藥學分析化學智慧樹知到期末考試答案2024年

藥學分析化學智慧樹知到期末考試答案2024年藥學分析化學在一定柱長條件下，某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的（）。

A:保留值B:保留因子C:擴散速度D:分配系數(shù)答案:擴散速度某物質的吸光系數(shù)與下列哪個因素有關（）

A:溶液濃度B:吸收池厚度C:測定波長D:儀器型號答案:測定波長電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在（）性質上。

A:能量B:波長C:波數(shù)D:頻率答案:能量紅外吸收光譜的產生是由（）。

A:分子振動-轉動能級的躍遷B:原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷C:分子外層電子的能級躍遷D:分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷答案:分子振動-轉動能級的躍遷在下面各種振動模式中，不產生紅外吸收的是（）

A:CO2分子中C-O-C對稱伸縮振動B:乙炔分子中碳碳三鍵的對稱伸縮振動C:H2O分子中H-O-H對稱伸縮振動D:乙醚分子中O-C-O不對稱伸縮振動答案:CO2分子中C??O??C對稱伸縮振動氣相色譜定量分析中需使用校正因子的原因是（）。

A:色譜峰面積測量有一定誤差，必須校正B:組分的質量分數(shù)不等于該組分峰面積占所有組分峰面積的百分率C:色譜峰峰面積不一定與檢測信號成正比D:相同量的不同物質在同一檢測器上響應信號不同答案:，聚乙二醇是常用的氫鍵型固定液。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤熒光分子法比紫外可見分光光度法定性能力強的原因是有激發(fā)光譜和熒光光譜兩個特征光譜可供比較。（）

A:對B:錯答案:對某基團的氫與n個相鄰氫（即相鄰碳原子上的氫）偶合時將被分裂為n+1重峰，而與該基團本身的氫數(shù)無關。此規(guī)律稱為n+l律。（）

A:錯B:對答案:對酸效應使EDTA金屬配合物的穩(wěn)定性提高，而配位效應則使EDTA金屬配合物的穩(wěn)定性降低。（）

A:錯誤B:正確答案:正確熒光波長大于磷光波長。（）

A:錯B:對答案:錯沉淀的形成一般包括晶核生成和晶核成長兩個過程。（）

A:正確B:錯誤答案:正確pKa＝5.23的有效數(shù)字是3位。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤極性基團的伸縮頻率常隨溶劑的極性增大而增大。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤熒光發(fā)射光譜的形狀和峰的位置與激發(fā)波長無關。（）

A:正確B:錯誤答案:正確分離因子α等于相鄰兩組分的保留時間之比。（）

A:正確B:錯誤答案:正確酸效應隨溶液pH的增大而增大。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤內標法定量分析過程中，內標物需滿足（）。

A:都是B:內標物須為原樣品中不含組分C:內標物與待測物保留時間應接近且R>1.5D:內標物為高純度標準物質，或含量已知物質答案:AI參考:正確答案是C:內標物與待測物保留時間應接近且R>1.5。\n\n內標法定量分析過程中，內標物需要滿足的條件是：與待測物保留時間應接近且R>1.5，這樣可以保證內標物的準確性和可靠性。因此，選項C是正確答案。其他選項A、B、D雖然也與內標物有關，但不是必須滿足的條件。'Volhard法進行沉淀滴定時，只能在()溶液中進行（）

A:pH=2~10B:酸性C:堿性D:中性或弱堿性答案:AI參考:正確答案是D：中性或弱堿性。\n\nVolhard法進行沉淀滴定時，需要在中性或弱堿性溶液中進行。這是因為沉淀滴定劑（如銀鹽）在酸性溶液中易被氫離子氧化，而在堿性溶液中則易生成沉淀。因此，只有在中性或弱堿性溶液中，沉淀滴定劑才能穩(wěn)定存在并發(fā)生反應。'頻率用（）表示最適宜。

A:σcB:λC:σ/cD:1/λ答案:AI參考:正確選項是【C:σ/c】。頻率是描述周期性任務完成時間間隔的指標，通常用σc表示，其中σ表示標準差，c表示周期。然而，在實際應用中，人們更常使用頻率的倒數(shù)，即時間間隔的倒數(shù)，這通常用λ表示。因此，頻率用σ/c這個比例關系來表示最適宜。因此，答案為C：σ/c。'關于色譜塔板理論的假設，下列錯誤的是（）

A:每次分配的分配系數(shù)相同B:試樣沿色譜柱方向運行時的渦流擴散可忽略C:試樣沿色譜柱方向的擴散可忽略D:在每一個平衡過程間隔內，平衡可以迅速達到答案:AI參考:關于色譜塔板理論的假設，下列錯誤的是（D）在每一個平衡過程間隔內，平衡可以迅速達到。\n\n色譜塔板理論的基本假設包括：每次分配的分配系數(shù)相同；試樣沿色譜柱方向運行時的渦流擴散可忽略；試樣沿色譜柱方向的擴散可忽略；相鄰兩組分能迅速達到平衡。因此，D選項中“在每一個平衡過程間隔內，平衡可以迅速達到”是正確的。'下列哪種方法不能用于色譜定性（）

A:色譜和各種光譜或波譜聯(lián)用B:用分離度定性C:用保留時間定性D:用相對值保留定性答案:AI參考:正確答案是B：用分離度定性。\n\n色譜定性方法包括保留時間定性、相對保留值定性、保留體積定性、色譜圖特征峰定性等。其中保留時間定性是最常用的色譜定性方法之一，它利用色譜流出物中各組分保留時間與理論上的保留時間相比較來確定組分的存在與否。而分離度定性主要是用來定量分析的，不是用于色譜定性。因此，B選項是不用于色譜定性的方法。其他選項都是常用的色譜定性方法。'分離度公式中，哪一項影響峰形？（）

A:柱效項B:柱選擇性項C:都可以D:柱容量項答案:AI參考:正確選項是C：都可以。分離度公式中，柱效項、柱選擇性項和柱容量項都會影響峰形。柱效項反映了柱子的分離能力，柱選擇性項反映了不同物質在柱子上的分離效果，而柱容量項則反映了柱子的容量大小。這三個因素都會影響峰形的形狀、對稱性和尖銳度。因此，這三個選項都對峰形有影響，選項C為正確答案。'下列對永停滴定法的敘述錯誤的是（）

A:滴定過程存在可逆電對產生的電解電流的變化B:滴定裝置使用雙鉑電極系統(tǒng)C:要求滴定劑和待測物至少有一個氧化還原電對D:滴定曲線是電流-滴定劑體積的關系圖答案:AI參考:正確答案是D：滴定曲線是電流-滴定劑體積的關系圖。\n\n永停滴定法是利用電解原理，通過滴定裝置中的雙鉑電極系統(tǒng)，在滴定過程中產生可逆電對產生的電解電流的變化，并記錄電流值的變化來測定反應的進程，滴定曲線是電流-滴定劑體積的關系圖。選項A、B、C都正確，只有選項D錯誤。因此，本題的正確答案是D。'溫度影響速率方程中的哪項？（）

A:傳質阻抗項B:縱向擴散項越小C:渦流擴散項D:B和C答案:AI參考:正確選項是D：B和C。溫度會影響化學反應速率方程中的縱向擴散項和渦流擴散項。縱向擴散項與物質在反應體系中的濃度梯度有關，而渦流擴散項則與反應物和生成物的混合和擴散有關。因此，溫度升高時，縱向擴散項和渦流擴散項都會減小，從而影響化學反應速率。傳質阻抗項與傳質過程有關，與溫度沒有直接關系。因此，選項D是正確的。'中甲基上的質子和亞甲基上的質子發(fā)生自旋耦合后，亞甲基上的質子裂解為面積比為（）的（）重峰。C

A:1:1,2B:1:4:6:4:1,5C:1:3:3:1,4D:1:2:1,3答案:AI參考:答案：C\n\n解析：甲基上的質子和亞甲基上的質子發(fā)生自旋耦合后，亞甲基上的質子裂解為面積比為1:3:3:1的四個重峰。因此，選項C為正確答案。'乙炔中碳碳三鍵的共振吸收在（）cm-1。

A:1650B:2200C:1250D:3200-3650答案:AI參考:正確答案是D。乙炔中碳碳三鍵的共振吸收在3200-3650cm?1范圍。這個范圍包括了選項D中的3200cm?1和3650cm?1，因此D是正確答案。其他選項A、B、C都不在這個范圍內。'用分光光度法測定標準物質中的鋁的含量，五次測定結果的平均值10.8%,標準偏差為0.7%。已知鋁含量的標準值為11.7%。置信度為95%時，計算所得t值，并判斷測定是否可靠。（已知t0.05，4=2.78）（）

A:t=2.24，不可靠B:t=2.9，不可靠C:t=2.24，可靠D:t=2.9，可靠答案:AI參考:正確答案是C：t=2.24，可靠。\n已知置信度為95%，t0.05，4=2.78，而五次測定的平均值為10.8%，標準偏差為0.7%，因此可求得t值為2.24。由于t值在t0.05，4的范圍內，說明測定結果是可靠的。因此，答案為C。'用沉淀滴定法測定Ag+，選用什么方式最合適？（）

A:莫爾法直接滴定B:福爾哈德法間接滴定C:福爾哈德法直接滴定D:莫爾法間接滴定答案:AI參考:正確選項為B：福爾哈德法間接滴定。\n\n沉淀滴定法測定銀離子選用福爾哈德法間接滴定是最合適的。具體來說，先向溶液中加入沉淀劑（如硫氰酸鹽），使銀離子沉淀為難溶物（如銀氨絡合物），再通過滴定法消耗滴定劑，從而計算出銀離子的濃度。莫爾法適用于測定氯離子等其他陰離子，不適用于測定銀離子；而直接滴定法一般用于測定酸堿溶液中的物質，不適用于測定絡合離子。因此，B選項是正確答案。'同一分子中的某基團,其各振動形式的頻率大小順序為（）。

A:γ>β>νB:β>γ>νC:β>ν>γD:ν>β>γ答案:AI參考:正確答案是D:ν>β>γ。\n振動頻率大小順序為：伸縮振動（ν）>彎曲振動（γ）>伸縮振動（β）。因此，同一分子中的某基團，其各振動形式的頻率大小順序為ν>β>γ。'麥氏重排的條件為（）。

A:γ碳有H原子B:與雙鍵相連的鏈上有β碳C:與雙鍵相連的鏈上有γ碳D:含有C=O，C=N，C=S及C=C雙鍵答案:AI參考:正確答案是【AB】。\n\n麥氏重排反應是指芳香族化合物在酸性條件下，重排為烯烴或炔烴的反應。反應條件為與雙鍵相連的鏈上有β碳和γ碳，且γ碳上有氫原子。選項C和D描述的是雙鍵的存在，不是麥氏重排反應的條件。因此，選項AB是正確的。'下列電磁輻射屬于紅外光區(qū)的是（）

A:頻率8.99×1013HzB:波長25μmC:頻率2.5×109HzD:波數(shù)760cm-1答案:AI參考:正確選項為：B、波長25μm。\n\n解釋：\n\n紅外光區(qū)是指波長在760nm（納米）以上的電磁波，根據(jù)題干中的數(shù)據(jù)，只有選項B的波長為25μm，大于760nm，屬于紅外光區(qū)。選項A的頻率為8.99×10^13Hz，屬于微波區(qū)；選項C的頻率為2.5×10^9Hz，屬于射頻區(qū)；選項D的波數(shù)為760cm-1，屬于可見光區(qū)的范圍。因此，正確答案為B。'分離極性化合物時，應采用極性的固定液。通常極性小的組分先出峰，組分極性越大，相應出峰就越慢。（）

A:對B:錯答案:AI參考:答案是B:錯。\n\n分離極性化合物時，應該采用非極性的固定液。通常非極性固定液色譜柱分離效果更好，而且對于相同極性的物質，分子量越小、越輕的物質先出峰，分子量大、越重的物質出峰越慢。因此，判斷題描述是錯誤的。'熒光是指電子從第一激發(fā)單重態(tài)躍的最低振動能級回到基態(tài)不同振動能級的過程（）

A:錯B:對答案:AI參考:答案：B。\n\n熒光是指激發(fā)光照射下，物質原子內部電子從高能級向低能級躍遷時釋放出的光子，再回到基態(tài)時發(fā)射出可見光的過程。因此，熒光是指電子從第一激發(fā)單重態(tài)躍的最低振動能級回到基態(tài)不同振動能級的過程，選項B是正確的。'吸電效應會使其相鄰官能團的振動頻率向高波數(shù)區(qū)域移動。（）

A:對B:錯答案:AI參考:答案是B:錯。\n\n吸電效應是指當兩個基團相距較近時，由于電荷間的相互作用，使電荷的分布向更有利于電荷分散的方向（即負電性增強）的現(xiàn)象。根據(jù)誘導效應的定義，相鄰官能團之間的電荷分布不會發(fā)生改變，因此不會導致相鄰官能團的振動頻率向高波數(shù)區(qū)域移動。所以這個判斷題是錯誤的。'用沉淀滴定測定Cl-、Br-的含量，其滴定突躍范圍較大的是Br-。（）

A:錯B:對答案:AI參考:答案：B:對。\n\n用沉淀滴定法測定離子含量時，滴定突躍范