![2023屆吉林省遼源市東遼縣第一高三沖刺模擬化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view14/M03/3A/15/wKhkGWYuo92AGaMMAAHvw0zoMzk360.jpg)
![2023屆吉林省遼源市東遼縣第一高三沖刺模擬化學(xué)試卷含解析_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view14/M03/3A/15/wKhkGWYuo92AGaMMAAHvw0zoMzk3602.jpg)
![2023屆吉林省遼源市東遼縣第一高三沖刺模擬化學(xué)試卷含解析_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view14/M03/3A/15/wKhkGWYuo92AGaMMAAHvw0zoMzk3603.jpg)
![2023屆吉林省遼源市東遼縣第一高三沖刺模擬化學(xué)試卷含解析_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view14/M03/3A/15/wKhkGWYuo92AGaMMAAHvw0zoMzk3604.jpg)
![2023屆吉林省遼源市東遼縣第一高三沖刺模擬化學(xué)試卷含解析_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view14/M03/3A/15/wKhkGWYuo92AGaMMAAHvw0zoMzk3605.jpg)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2023學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,X與Z同主族,X為非金屬元素,Y的原子半徑在第
三周期中最大,Y與W形成的離子化合物對(duì)水的電離無(wú)影響。下列說(shuō)法正確的是
A.常溫下,X的單質(zhì)一定呈氣態(tài)
B.非金屬性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篨>Z>W
c.X與W形成的化合物中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.Y、Z、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可能相互反應(yīng)
2、下列過(guò)程中,共價(jià)鍵被破壞的是
A.木炭吸附漠蒸氣B.干冰升華
C.葡萄糖溶于水D.氯化氫溶于水
3、工業(yè)制純堿的化學(xué)史上,侯德榜使用而索爾維法沒(méi)有使用的反應(yīng)原理的化學(xué)方程式是()
A.CO2+NaCl+NH3+H2O^NaHCO3I+NH4cl
B.2NaHCO32cO3+H2O+CO2t
C.CaO+2NH4Cl-CaCl2+2NH3t+H2O
D.NaHCCh+NIh+NaCl-Na2cO3+NH4cli
4、化合物(甲)、O(乙)、|^^|(丙)的分子式均為C8H8,下列說(shuō)法正確的是()
A.甲的同分異構(gòu)體只有乙和丙兩種
B.甲、乙、丙的一氯代物種數(shù)最少的是丙
C.甲、乙、丙均可與溟的四氯化碳溶液反應(yīng)
D.甲中所有原子可能處于同一平面
5、NSR技術(shù)能降低柴油發(fā)動(dòng)機(jī)在空氣過(guò)量條件下NOx的排放,其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.降低NO,排放可以減少酸雨的形成
B.儲(chǔ)存過(guò)程中NO,被氧化
C.還原過(guò)程中消耗lmolBa(NO3)2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5NA(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)
D.通過(guò)BaO和Ba(NO3)2的相互轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)NOX的儲(chǔ)存和還原
6、CH2=CH-CH=CH2通過(guò)一步反應(yīng)不能得到的物質(zhì)是
ClC1
A.IB.I
CH,—C=CH—CH,CH,—CH=CH—CH,
C.--CH;—CH=CH—CH^-D.CO2
7、常溫下,以下試劑不能用來(lái)鑒別Sth和H2s的是
A.滴有淀粉的碘水B,氫氧化鈉溶液
C.硫酸銅溶液D.品紅溶液
8、在氧氣中灼燒0.44gS和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉(zhuǎn)化成H2so4,這些H2sO4可用20mL0.5mol/L的
NaOH溶液完全中和,則原化合物中S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為()
A.18%B.46%C.53%D.36%
9、我國(guó)科研人員提出了由CCh和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下,則下列
說(shuō)法正確的是()
A.E為該反應(yīng)的反應(yīng)熱
B.①一②吸收能量
C.CHL>CH3coOH過(guò)程中,有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成
D.加入催化劑能改變?cè)摲磻?yīng)的能量變化
10、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作
A配制100gio%的NaOH溶液稱取10gNaOH溶于90g蒸儲(chǔ)水中
B驗(yàn)證“84消毒液”呈堿性用pH試紙測(cè)量溶液的pH
C檢驗(yàn)溶液中是否含有Na+用潔凈的玻璃棒蘸取溶液灼燒,觀察火焰顏色
D從濱水中獲得澳單質(zhì)利用Sth將B。吹出后,富集、還原、分離
A.AB.BC.CD.D
11、室溫下,1L含O.lmolHA和O.lmolNaA的溶液a及加入一定量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿后溶液的pH如下表(加入前后溶液
體積不變):
溶液a通入0.01molHC1加入0.01molNaOH
pH4.764.674.85
像溶液a這樣,加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿后pH變化不大的溶液稱為緩沖溶液。
下列說(shuō)法正確的是
1
A.溶液a和0.1mol-LHA溶液中H2O的電離程度前者小于后者
B.向溶液a中通入0.1molHC1時(shí),結(jié)合H+生成HA,pH變化不大
C.該溫度下HA的及=1()476
11
D.含0.1mol-LNa2HPO4與0.1mol-LNaH2PO4的混合溶液也可做緩沖溶液
12、Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體,可由X在一定條件下合成:
H4re
下列說(shuō)法不亞項(xiàng)的是
A.Y的分子式為CioHsOs
B.由X制取Y的過(guò)程中可得到乙醇
C.一定條件下,Y能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3:2
13、下列反應(yīng)中,反應(yīng)后固體物質(zhì)增重的是
A.氫氣通過(guò)灼熱的CuO粉末B.二氧化碳通過(guò)NazCh粉末
C.鋁與Fe2C)3發(fā)生鋁熱反應(yīng)D.將鋅粒投入Cu(NC)3)2溶液
14、25℃時(shí),向一定濃度的Na2c2。4溶液中滴加鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如圖所示。已知H2c2。4
C(HC2O4)c(C2Ot)
是二元弱酸,X表示c(H2c西,下列敘述錯(cuò)誤的是
A.從M點(diǎn)到N點(diǎn)的過(guò)程中,c(H2c2。4)逐漸增大
2
B.直線n表示pH與—1g。(印??!钡年P(guān)系
6
C(H2C2O4)
C.由N點(diǎn)可知Kal(H2c2。4)的數(shù)量級(jí)為10-2
2+
D.pH=4.18的混合溶液中:c(Na+)>c(HC2O4-)=c(C2O4-)=c(Cl)>c(H)>c(OH)
15、下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()
選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論
相同溫度下,測(cè)定等濃度的
A前者pH比后者大非金屬性:s>c
NaHCCh和NaHSCh溶液的pH
將相同體積、相同pH的鹽酸和醋稀釋后溶液pH相
Ba>b
酸溶液分別稀釋a、b倍同
向25mL沸水中滴加5~6滴FeCh
C生成紅褐色沉淀制得Fe(OH)3膠體
飽和溶液,繼續(xù)煮沸
Fe2+催化H2O2發(fā)
向H2O2溶液中滴加少量硫酸酸溶液變?yōu)樽攸S色后
D生分解反應(yīng)生成
化的FeSCh溶液迅速出現(xiàn)大量氣泡
02
A.AB.BC.CD.D
16、常溫下,下列有關(guān)敘述正確的是()
A.向0.1mol/LNa2c03溶液中通入適量電氣體后:c(Na')=2[c(HCO3)+《叫)+c(H2co3)]
B.pH=6的NaHSCh溶液中:-C(H2SO3)=99x107moixL1
C(HC03)C(CO2;)
—--------<--------
C.等物質(zhì)的量濃度、等體積的Na2c03和NaHCCh混合:?H2cO3)c(HC03)
D.O.lmol/LNa2c2O4溶液與O.lmol/LHCl溶液等體積混合(H2c2。4為二元弱酸):
++
2C(C2O^')+c(HC2O4)+c(OH')=c(Na)+c(H)
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:
(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)名稱為□寫(xiě)出A+B-C的化學(xué)反應(yīng)方程
式:O
②
,③
出?(y‘沖①、②、③3個(gè)一OH的酸性由弱到強(qiáng)的順序是____。
①
(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有種。
(4)D->F的反應(yīng)類(lèi)型是,ImolF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)_____mol?
寫(xiě)出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
①屬于一元酸類(lèi)化合物:②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基。
4CH
⑸已知:R—CH2COOH—R一|一COOHA有多種合成方法,在方框中寫(xiě)出由乙酸合成A的路線流程圖(其他
ACl
原料任選)。合成路線流程圖示例如下:
HQCHjCOOH
CH2=CH2CH3CH2OHfCH3COOC2H5
催化劑,A濃愛(ài)斐?A
18、3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如圖:
CHO
CH=CHC()()H
已知:HCHO+CH3CHO0H",ACH2=CHCHO+H2O
(1)A的名稱是遇FeC13溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有一種。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—,D
中含氧官能團(tuán)的名稱為
(2)試劑C可選用下列中的一。
a.濱水b.銀氨溶液c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2懸濁液
0
(3)ur/=\ne「口「口「口是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為
H3c—鼠/—0一C-CH=CHCH3
(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一。
19、二氧化氯(C1O2)是一種黃綠色氣體,極易溶于水,在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)大于10%就可能發(fā)生爆炸,在工業(yè)
上常用作水處理劑、漂白劑。回答下列問(wèn)題:
(1)在處理廢水時(shí),C1O2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,該反應(yīng)的離子方程式為
(2)某小組通過(guò)NaClCh法制備C1O2,其實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。
①通入氮?dú)獾闹饕饔糜袃蓚€(gè),一是可以起到攪拌作用,二是;
②裝置B的作用是;
③裝置A用于生成C1O2氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;
④當(dāng)看到裝置C中導(dǎo)管液面上升時(shí)應(yīng)進(jìn)行的操作是o
(3)測(cè)定裝置C中C1O2溶液的濃度:用(填儀器名稱)取10.00mLC中溶液于錐形瓶中,加入足量
的KI溶液和H2sCh酸化,用0.1000moH/i的Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液呈淡黃色,發(fā)生反應(yīng):
再加入作指示劑,繼續(xù)滴定,當(dāng)溶液,即為終點(diǎn)。平行滴定3次,標(biāo)準(zhǔn)液的平均用量為20.00mL,
則C中C1O2溶液的濃度為_(kāi)_______mol-L-'o
20、溟化亞銅是一種白色粉末,不溶于冷水,在熱水中或見(jiàn)光都會(huì)分解,在空氣中會(huì)慢慢氧化成綠色粉末。制備CuBr
的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1.在如圖所示的三頸燒瓶中加入45gCuSOr5H2O、19gNaBr、150mL煮沸過(guò)的蒸儲(chǔ)水,60℃時(shí)不斷攪拌,以適當(dāng)
流速通入SCh2小時(shí)。
步驟2.溶液冷卻后傾去上層清液,在避光的條件下過(guò)濾。
步驟3.依次用溶有少量SCh的水、溶有少量SCh的乙醇、純乙酸洗滌。
步驟4.在雙層干燥器(分別裝有濃硫酸和氫氧化鈉)中干燥3?4h,再經(jīng)氫氣流干燥,最后進(jìn)行真空干燥。
(1)實(shí)驗(yàn)所用蒸儲(chǔ)水需經(jīng)煮沸,煮沸目的是除去其中水中的(寫(xiě)化學(xué)式)。
(2)步驟1中:①三頸燒瓶中反應(yīng)生成CuBr的離子方程式為;
②控制反應(yīng)在60℃進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是;
③說(shuō)明反應(yīng)已完成的現(xiàn)象是?
(3)步驟2過(guò)濾需要避光的原因是o
CHBn
""B~|?Bn/FegBn,|p5YCHBn_________OPAKOH4」"D-
(CsIkBrjpI_「條件①"Ls?1一定條件ii」r~~「(GHQs)E
c
(4)步驟3中洗滌劑需“溶有SCh”的原因是最后溶劑改用乙醛的目的是
(5)欲利用上述裝置燒杯中的吸收液(經(jīng)檢測(cè)主要含Na2sCh、NaHSCh等)制取較純凈的Na2sO3IH2O晶體。請(qǐng)補(bǔ)
充實(shí)驗(yàn)步驟(須用至(JSO2(貯存在鋼瓶中)、20%NaOH溶液、乙醇)
①?
②O
③加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶。
④O
⑤放真空干燥箱中干燥。
21、元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途,請(qǐng)根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)按原子序數(shù)遞增的順序(稀有氣體除外),以下說(shuō)法正確的是
a.原子半徑和離子半徑均減小b.金屬性減弱,非金屬性增強(qiáng)
c.單質(zhì)的熔點(diǎn)降低d.氧化物對(duì)應(yīng)的水合物堿性減弱,酸性增強(qiáng)
(2)原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素名稱為氧化性最弱的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子是
(3)已知:
化合物MgOA12O3MgChAlCh
類(lèi)型離子化合物離子化合物離子化合物共價(jià)化合物
熔點(diǎn)/℃28002050714191
工業(yè)制鎂時(shí),電解MgCL而不電解MgO的原因是—;制鋁時(shí),電解ALCh而不電解AlCb的原因是__?
(4)晶體硅(熔點(diǎn)1410C)是良好的半導(dǎo)體材料.由粗硅制純硅過(guò)程如下:
Si(粗).SiCk蒸溜SiCk(純)一112si(純)
460C---'1100C
寫(xiě)出SiCk的電子式:—;在上述由SiCk制純硅的反應(yīng)中,測(cè)得每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量,寫(xiě)出該反應(yīng)的
熱化學(xué)方程式
(5)下列氣體不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是__o
a.NH3b.HIc.SO2d.CO2
(6)KCIO3可用于實(shí)驗(yàn)室制O2,若不加催化劑,400C時(shí)分解只生成兩種鹽,其中一種是無(wú)氧酸鹽,另一種鹽的陰陽(yáng)
離子個(gè)數(shù)比為L(zhǎng)L寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:一
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、D
【解析】
X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,Y的原子半徑在第三周期中最大,Y為Na元素;Y與W
形成的離子化合物對(duì)水的電離無(wú)影響,則W為C1元素;X與Z同主族,X為非金屬元素,則X可能為B、C、N、O,
Z可能為Al、Si、P、S?
【詳解】
A.常溫下,B、C、N、O的單質(zhì)不一定呈氣態(tài),如金剛石或石墨為固體,故A錯(cuò)誤;
B.同一周期,從左到右,非金屬性逐漸增強(qiáng),則非金屬性:W>Z,故B錯(cuò)誤;
C.X與W形成的化合物中BCL中的B原子未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)Z為A1時(shí),氫氧化鋁為兩性氫氧化物,Na、Al、Cl的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可能相互反應(yīng),故D正確;
故選D。
【點(diǎn)睛】
本題的難點(diǎn)是X和Z的元素種類(lèi)不確定,本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意根據(jù)形成的化合物的化學(xué)式判斷是否為8電子穩(wěn)
定結(jié)構(gòu)。
2、D
【解析】
A.木炭吸附漠蒸氣屬于物理變化,克服的是分子間作用力,共價(jià)鍵沒(méi)有破壞,故A錯(cuò)誤;
B.干冰升華屬于物理變化,克服的是分子間作用力,共價(jià)鍵沒(méi)有破壞,故B錯(cuò)誤;
C.葡萄糖溶于水沒(méi)有發(fā)生電離,克服的是分子間作用力,共價(jià)鍵沒(méi)有破壞,故C錯(cuò)誤;
D.氯化氫溶于水發(fā)生電離,共價(jià)鍵被破壞,故D正確;
答案選D。
3、D
【解析】
侯德榜使用而索爾維法制堿是向飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳,獲得碳酸氫鈉晶體,再將所得碳酸氫鈉晶體加熱
分解后即可得到純堿,它的反應(yīng)原理可用下列化學(xué)方程式表示:NaCl(^^)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3I+NH4C1,
A
2NaHCO3=Na2CO3+CO2t+H2O;再向廢液NH4cl中加入CaO又可生成氨氣,可以循環(huán)使用,方程式為:
CaO+2NH4Cl=CaC12+2NH3t+H2O,所以沒(méi)有使用的反應(yīng)原理的化學(xué)方程式是
NaHCCh+NIh+NaClfNa2cO3+NH4al;故選:D。
【點(diǎn)睛】
侯德榜使用而索爾維法制堿是向飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳,獲得碳酸氫鈉晶體,再將所得碳酸氫鈉晶體加熱
分解后即可得到純堿,再向廢液NH4cl中加入CaO又可生成氨氣,可以循環(huán)使用。
4、D
【解析】
A.符合甲的分子式的同分異構(gòu)體有多種,因?yàn)槠洳伙柡投葹?,分子中還可以是含有碳碳三鍵、環(huán)等結(jié)構(gòu)的物質(zhì),故A
錯(cuò)誤;
B.甲的分子中含有5種氫原子,所以一氯代物有5種,乙的分子中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,丙的分子
中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,所以甲、乙、丙的一氯代物種數(shù)最少的是乙和丙,故B錯(cuò)誤;
C.丙中不存在不飽和碳碳鍵,不能與澳的四氯化碳溶液反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以所有原子可能處于同一平面,故D正確。
故選D。
【點(diǎn)睛】
煌的等效氫原子有幾種,該煌的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷煌的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí),可以采用一定一動(dòng)法,
即先固定一個(gè)原子,移動(dòng)另一個(gè)原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個(gè)原子的位置,移動(dòng)另一個(gè)原子
進(jìn)行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書(shū)寫(xiě)過(guò)程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏。
5、C
【解析】
A.大氣中的NOx可形成硝酸型酸雨,降低NO,排放可以減少酸雨的形成,A正確;
B.儲(chǔ)存過(guò)程中NOx轉(zhuǎn)化為Ba(NO3)2,N元素價(jià)態(tài)升高被氧化,B正確;
C.還原過(guò)程中消耗lmolBa(NO3)2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為IONA,C錯(cuò)誤;
D.BaO轉(zhuǎn)化為Ba(NO3)2儲(chǔ)存NOx,Ba(NCh)2轉(zhuǎn)化為BaO、N2和H2O,還原NOx,D正確;
故選C。
6、A
【解析】
A.CH2=CH-CH=CH2發(fā)生1,4加成生成,所以不能得到該物質(zhì),A符合題意;
B.CH2=CH-CH=CH2與HC1發(fā)生1,4加成生成,B不符合題意;
C.CH2=CH-CH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,C不符合題意;
D.CH2=CH-CH=CH2燃燒生成CO2,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是A。
7、B
【解析】
A.SO2能使藍(lán)色褪去得到無(wú)色溶液,H2s能與滴有淀粉的碘水反應(yīng)生成淡黃色沉淀,二者現(xiàn)象不同,可以鑒別,A不
符合題意;
B.二者均與NaOH溶液反應(yīng),得到無(wú)色溶液,現(xiàn)象相同,不能鑒別,B符合題意;
C.與硫酸銅混合無(wú)變化的為Sth,混合生成黑色沉淀的為H2S,現(xiàn)象不同,可以鑒別,C不符合題意;
D.SO2具有漂白性能使品紅褪色,H2s通入品紅溶液中無(wú)現(xiàn)象,現(xiàn)象不同,可以鑒別,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是B?
8、D
【解析】
n(NaOH)=0.02Lx0.50moI/L=0.01mol,由反應(yīng)的關(guān)系式SO2?H2sO4?2NaOH可知,n(SO2)=0.005mol,則硫和
鐵組成的化合物中含有0.005molS,m(S)=0.005molx32g/mol=0.16g,
則s(S)=當(dāng)粵xl00%=36%,答案選D。
0.44g
9、C
【解析】
A.根據(jù)圖示E為該反應(yīng)的活化能,故A錯(cuò)誤;
B.①->②的能量降低,過(guò)程為放熱過(guò)程,故B錯(cuò)誤;
C.該過(guò)程中甲烷中的C-H鍵斷裂,為極性鍵的斷裂,形成CH3coOH的C-C鍵,為非極性鍵形成,故C正確;
D.催化劑不能改變反應(yīng)的能量變化,只改變反應(yīng)的活化能,故D錯(cuò)誤;
故答案為Co
10、A
【解析】
_...........10g
A.溶液質(zhì)量是90g+10g=100g,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7工1xl()O%=10%,A正確;
B.“84消毒液”有效成分是NaClO,該物質(zhì)具有氧化性,會(huì)將pH試紙氧化漂白,因此不能用pH試紙測(cè)量該溶液的pH,
以驗(yàn)證溶液的堿性,B錯(cuò)誤;
C.玻璃的成分中含有NazSiCh,含有鈉元素,因此用玻璃棒進(jìn)行焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn),就會(huì)干擾溶液中離子的檢驗(yàn),要使用
粕絲或光潔無(wú)銹的鐵絲進(jìn)行焰色反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.向?yàn)I水中加入CC14充分振蕩后,靜置,然后分液,就可從澳水中獲得澳單質(zhì)。若向?yàn)I水中通入SCh氣體,就會(huì)發(fā)
生反應(yīng):SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,不能將單質(zhì)漠吹出,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Ao
11、D
【解析】
A.溶液a為酸性,HA電離程度大于A-水解程度,相對(duì)于純HA,同濃度下,溶液a中存在一部分A;起始時(shí)有了一
部分產(chǎn)物,所以溶液a和O.lmol/LHA溶液中HA的電離程度前者小于后者,從而H2O的電離程度前者大于后者,A
選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.根據(jù)表中數(shù)據(jù),向溶液a中通入0.1molHC1時(shí),溶液a中一共只有1L含O.lmolNaA,則完全消耗NaA,這就
超出了緩沖溶液的緩沖范圍了,NaA變成了HA,溶液便失去了緩沖能力,pH不可能變化不大,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
c(H+).c(Aj
C.HA的K”,由表可知,1L含0.1molHA和0.1molNaA的溶液a的pH=4.76,但此時(shí)c(A)不等
-c(HA)-
于C(HA),故該溫度下HA的居不等于10476,c選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.向O.lmoFLTNazHPCh與O.lmoFLTNaH2P04的混合溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,溶液的組成不會(huì)明顯變化,故
也可做緩沖溶液,D選項(xiàng)正確;
答案選D。
12>D
【解析】
A.由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Y的分子式為C10H8O3,故A正確;B.由原子守恒,由X發(fā)生取代反應(yīng)生成Y的過(guò)程中另
一產(chǎn)物為乙醇,故B正確;C.Y中含有碳碳雙鍵,一定條件下,能發(fā)生加聚反應(yīng);Y中含有酚羥基,一定條件下可
和醛發(fā)生縮聚反應(yīng),故C正確;D.X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),Imol可與3moiNaOH反應(yīng),Y中酚羥
基、酯基可與氫氧化鈉反應(yīng),且酯基可水解生成酚羥基和竣基,則ImolY可與3moiNaOH反應(yīng),最多消耗NaOH的
物質(zhì)的量之比為1:1,故D錯(cuò)誤;故答案為D。
【點(diǎn)睛】
以有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為載體,考查官能團(tuán)的性質(zhì)。熟悉常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì),進(jìn)行知識(shí)遷移運(yùn)用,根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn),有
碳碳雙鍵決定具有烯的性質(zhì),有酯基決定具有酯的水解性質(zhì),有醇羥基決定具有醇的性質(zhì),有酚羥基還具有酚的性質(zhì)。
13、B
【解析】
A
A、氫氣通過(guò)灼熱的CuO粉末發(fā)生的反應(yīng)為CUO+H2=CU+H2。,固體由CUO變?yōu)镃U,反應(yīng)后固體質(zhì)量減小,A
錯(cuò)誤;
B、二氧化碳通過(guò)NazCh粉末發(fā)生的反應(yīng)為2Na2(h+2CO2=2Na2co3+O2,固體由NazCh變?yōu)镹a2cO3,反應(yīng)后固體質(zhì)
量增加,B正確;
C、鋁與Fe2€>3發(fā)生鋁熱反應(yīng),化學(xué)方程式為2Al+Fe2O3三三Al2O3+2Fe,反應(yīng)前后各物質(zhì)均為固體,根據(jù)質(zhì)量守恒
定律知,反應(yīng)后固體質(zhì)量不變,C錯(cuò)誤;
D、將鋅粒投入Cu(NC)3)2溶液發(fā)生的反應(yīng)為Zn+CU(NO3)2=Zn(NO3)2+Cu,固體由Zn變?yōu)镃u,反應(yīng)后固體質(zhì)量減
小,D錯(cuò)誤;
故選B。
14、D
【解析】
A.如圖所示,從M點(diǎn)到N點(diǎn)的過(guò)程中,pH減小,氫離子濃度增大,c(H2c20”逐漸增大,故A正確;
B.pH增大,,-2。4)增大,_[’He?。),則直線n表示pH與-1g:但。2°4)的關(guān)系,故B正確;
C(H2C2O4)C(H2c2O4)c(H2c2O4)
C.由N點(diǎn)可知Kal(H2c2。4)的數(shù)量級(jí)為10-2
c(HCO)-c(H+),在點(diǎn)C
4N—lg(HC204)C(HC2O4)
Kal(H2c2。4)==-l,即=10,N點(diǎn)的pH=2.22,則c(H+)
6C(HCO)
C(H2C2O4)224C(H2C2O4)
=10222mol/L,所以Kal(H2c204)=10x10-2.22=1.OX10T22,故C正確;
2
。(平)停=10-3.18x10-1=10-4.18,pH=4.18時(shí),c(HC2O4)=c(C2O4),但無(wú)法
D.M點(diǎn):-lg
c(HC2O4)c(HC2O4)
2
判斷C(HC2O4)=C(C2O4)=C(C1),故D錯(cuò)誤;
故選D。
15、A
【解析】
A.相同溫度下,測(cè)定等濃度的NaHCCh和NaHSCh溶液的pH,前者pH比后者大,說(shuō)明酸性H2cChvHzSCh,故A
正確;
B.鹽酸是強(qiáng)酸、醋酸是弱酸,稀釋相同倍數(shù),弱酸存在電離平衡移動(dòng),弱酸的pH變化小,若稀釋后溶液pH相同,
則弱酸稀釋的倍數(shù)大,即a<b,故B錯(cuò)誤;
C.向25mL沸水中滴加5~6滴FeC13飽和溶液,繼續(xù)煮沸,整個(gè)液體變?yōu)橥该骷t褐色,制得Fe(OH)3膠體,故C錯(cuò)誤;
D.溶液變?yōu)樽攸S色后迅速出現(xiàn)大量氣泡,應(yīng)該是Fe3+催化H2O2發(fā)生分解反應(yīng)生成。2,故D錯(cuò)誤;
故選Ao
16、B
【解析】
向O.lmoFLTNa2cth溶液中通入適量CO2氣體后,溶質(zhì)為碳酸鈉和碳酸氫鈉混合液或碳酸氫鈉,根據(jù)物料守恒可知:
-2-
+IICOCO
c(Na)<2[c(3)+c(3)+C(H2CO3)],A錯(cuò)誤;常溫下,pH=6的NaHSCh溶液中,電荷守恒為
2-2-
++S0HS0
c(H)+c(Na)=c(OH-)+2c(3)+c(3),物料守恒為c(Na+)=c(HS°3)+c(S°3)+c(H2so3),由兩個(gè)守恒關(guān)系式消去
2-
+1
鈉離子的濃度可得,cP。3)-C(H2SO3)=C(H)-C(OH)=1x10?mol-L-
IxlO-smol-L1=9.9xlO-7mol-L1,B正確;根據(jù)碳酸氫根離子、碳酸的電離平衡常數(shù)可得:
2_
C(HC°3)/C(H2co3)=K(H2co3)/C(H+)、C(C03)/C(HCO3)=K(HCO3)/C(H+),由于同一溶液中,則氫離子濃度相同,根據(jù)
碳酸的電離平衡常數(shù)大于碳酸氫根離子可知,
HC0HC0+
c(HC。3)/c(H2co3)=K(H2co3)/C(H+)>C(C03)/c(3)=K(3)/c(H),C錯(cuò)誤;0.1mol[TNa2c2。4溶液與0.1
2--
(HC0
mol-LTHCl溶液等體積混合H2c2。4為二元弱酸),由電荷守恒可知2c(。2°4)+c(24)+c(OH-)+
c(Cr)=c(Na+)+c(H+),D錯(cuò)誤。
二、非選擇題(本題包括5小題)
②<①〈③4取代反應(yīng)3
△C(K>H&h)ON"COOll△COOK
【解析】
A分子式為C2H2。3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,貝UA為OHC-COOH,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知B是~y-OH,A
轉(zhuǎn)化到C發(fā)生加成反應(yīng),據(jù)此分析作答。
【詳解】
(1)A的分子式為C2H2。3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,說(shuō)明含有醛基和竣基,則A是OHC-COOH,根據(jù)C的結(jié)
構(gòu)可知B是一.OH,A+B—C發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為:
故答案為醛基竣基;
(2)竣基的酸性強(qiáng)于酚羥基,酚羥基的酸性強(qiáng)于醇羥基,所以酸性由弱到強(qiáng)順序?yàn)椋孩?lt;①〈③,
故答案為②^:①〈③;
(3)C中有羥基和竣基,2分子C可以發(fā)生酯化反應(yīng),可以生成3個(gè)六元環(huán)的化合物,C分子間醇羥基、竣基發(fā)生酯化
反應(yīng),則E為,該分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,分別為苯環(huán)上2種、
酚羥基中1種、亞甲基上1種,
故答案為4;
(4)對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu),可知澳原子取代-OH位置,D-F的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng);F中溟原子、酚羥基、酯基(竣酸與
醇形成的酯基),都可以與氫氧化鈉反應(yīng),ImolF最多消耗3moiNaOH;其同分分異構(gòu)體滿足①屬于一元酸類(lèi)化合物:
②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為:
Br
coon
COOHCOOH
HO
COOHCOOH
故答案為取代反應(yīng)COOII
H。
(5)由題目信息可知,乙酸與PCb反應(yīng)得到CICH2COOH,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到
HOCH2COONa,用鹽酸酸化得到HOCH2COOH,最后在Cu作催化劑條件下發(fā)生催化氧化得到OHC-COOH,合
PCI,NaOHJLO鹽限。,
以.心、云R同位CH3coOHCHC1CHOH>CHOHCHO
成路線流程圖為3△2△22
COOHCOONaCOOHCOOH
PC]NaOH.lLO
心田3coOH--CH2clCHOHCHOH----->CHO
故答案為3△△22Cu,△
COOHCOONaCOOHCOOH
18、對(duì)甲基苯甲醛3較基b、d
CH
CtXKH,
CH-CHCHj42N?0HCHjCH-CHCCQX.?
【解析】
由合成路線可知,甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成A對(duì)甲基苯甲醛,再與CH3CHO在堿性條件下反應(yīng)生成B,B為
CH=€HCHOCH=CHCOOH
,①中?CHO被弱氧化劑氧化為?COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到D,D與甲
CH=CHCOOCH3
醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來(lái)解答。
CH;
【詳解】
(1)由上述分析可知,A為對(duì)甲基苯甲醛,遇FeCb溶液顯紫色,則含酚-OH,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,另一取代基
CH=CH2
為-CH=CH2,則符合條件的A的同分異構(gòu)體為(鄰、間、對(duì))3種,由上述分析可知,B為
CH
CH=CHCOOH
D的結(jié)構(gòu)為,其中含有含氧官能團(tuán)為:竣基;
CH;
故答案為:對(duì)甲基苯甲醛;;竣基;
(2)由生成可知,試劑C不能與C=C反應(yīng),只氧化-CHO,則C為b或d,
CHqCH;
故答案為:b、d;
0
(3)II中含-COOC-,與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為:
0—c—CH=CHCH3
^-CH?CHCH>?2N?OH
+CH.CH-CHCOON*?HjO,
O-LCH-CHCH,42N?OHJ
故答案為:“芭+CH,CH-CHCOO—?HjO;
COOCH,
J-CH—CH4-
(4)E中含-C=C,在一定條件下可以生成高聚物F,發(fā)生加聚反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為人
CtXKH,
故答案為:
【點(diǎn)睛】
具有多官能團(tuán)的有機(jī)物在實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化時(shí),需要注意官能團(tuán)的保護(hù),其常見(jiàn)的措施可將官能團(tuán)先反應(yīng),然后
再?gòu)?fù)原,或在選擇反應(yīng)試劑時(shí)控制相關(guān)反應(yīng)。
19、2C1O2+2CN=2CO2+N2+2C1稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過(guò)高而發(fā)生爆炸防止倒吸(或作
安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2so4=2ClO2f+Na2so4+O2T+2H2。加大氮?dú)獾耐ㄈ肓克崾降味ü埽ɑ蛞?/p>
液管)淀粉溶液溶液藍(lán)色退去0.04000
【解析】
(3)C1O2有強(qiáng)氧化性,容易氧化乳膠,量取C1O2溶液時(shí),不可用堿式滴定管,可用酸式滴定管或移液管。標(biāo)定C1O2
濃度的思路為:C1O2將r氧化成12,再用Na2s2。3標(biāo)準(zhǔn)液滴定生成的12,根據(jù)電子得失守恒、原子守恒有:2C1O2~2C1~
10e-?10r?5L?10Na2s2O3,據(jù)此計(jì)算解答。
【詳解】
(1)C1O2將CN-氧化成CO2和N2,自身被還原為C1-,結(jié)合電子得失守恒、原子守恒、電荷守恒可得離子方程式為:2C1O2
+2CN-=2CO2+N2+2Cr,故答案為:2C1O2+2CN-=2CO2+N2+2C「;
(2)①二氧化氯體積分?jǐn)?shù)大于10%即可能發(fā)生爆炸,通入氮?dú)獬鸬綌嚢枳饔猛猓€可以稀釋二氧化氯,防止因二氧化
氯的濃度過(guò)高而發(fā)生爆炸,故答案為:稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過(guò)高而發(fā)生爆炸;
②CKh極易溶于水,如果沒(méi)有B,極易引起倒吸,所以B的作用是:防止倒吸(或作安全瓶),故答案為:防止倒吸
(或作安全瓶);
③NaCKh作氧化劑、H2O2作還原劑,結(jié)合原子守恒、得失電子守恒可得方程式為:ZNaCKh+lfeCh+H2so4=2CKhT
+Na2so4+O2T+2H2。,故答案為:2NaCK>3+H2O2+H2SO4=2CIO2T+Na2sO4+O2T+2H2O;
④當(dāng)看到裝置C中導(dǎo)管液面上升,說(shuō)明CKh的含量偏高了,要加大氮?dú)獾耐ㄈ肓?,以免爆炸,故答案為:加大氮?dú)?/p>
的通入量;
(3)C1O2有強(qiáng)氧化性,量取CICh溶液時(shí),可用酸式滴定管或移液管,CKh將KI氧化成L,再用Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定
生成的L,反應(yīng)涉及碘單質(zhì),可用淀粉溶液做指示劑,12遇淀粉溶液呈藍(lán)色,當(dāng)L反應(yīng)完時(shí),溶液藍(lán)色褪去。根據(jù)電
子得失守恒、原子守恒有:2C1O2?2CT?10e-?101-?5L?lONa2s2O3,消耗0.1000mol-L1的Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)液20.00mL,
即消耗Na2s2O3物質(zhì)的量=0.1000mol-L"x20.00mLxlO-3=2xio-3moi,由2c1。2?2CT?108?10r?5L?10Na2s2O3可知,
4?<1m
n(ClO2)=n(Na2s2O3)=2'103m。1=4xi0.4moi,C(C1O2)=°°^=0.04000mol^,故答案為:酸式滴定管(或
5510mLx103
移液管);淀粉溶液;溶液藍(lán)色退去;0.04000。
2+2+
20、O22Cu+2Br+SO2+2H2O2CuBr;+SO4+4H60℃水浴加熱溶液藍(lán)色完全褪去防止CuBr
見(jiàn)光分解防止CuBr被氧化除去表面乙醇,并使晶體快速干燥在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和然后向
燒杯中加入100g20%的NaOH溶液過(guò)濾,用乙醇洗滌2?3次
【解析】
⑴漠化亞銅能被氧氣慢慢氧化,要排除氧氣的干擾;
(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與澳離子反應(yīng)生成CuBr沉淀;
②控制反應(yīng)在60℃進(jìn)行,可以用60℃的水浴加熱;
③45gCuSO4?5H2O為0.18moL19gNaBr為0.184moL所以NaBr稍過(guò)量,所以當(dāng)溶液中的銅離子消耗完時(shí)反應(yīng)即完
成;
(3)澳化亞銅見(jiàn)光會(huì)分解;
(4)漠化亞銅在空氣中會(huì)慢慢被氧化,洗滌劑需“溶有SOL可以防止CuBr被氧化,溶劑改用乙醛可以除去表面乙醇,
并使晶體
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 雙語(yǔ)藝術(shù)節(jié)之迎新文藝晚會(huì)活動(dòng)方案
- 電力采購(gòu)策略合同(2篇)
- 2024年高考政治一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題06投資理財(cái)?shù)倪x擇題典含解析
- 賽事合作協(xié)議書(shū)
- 學(xué)校秋季學(xué)生會(huì)工作計(jì)劃
- 債權(quán)轉(zhuǎn)讓合同范本
- 產(chǎn)業(yè)基金合作框架協(xié)議書(shū)范本
- 國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃課題實(shí)施合作協(xié)議書(shū)范本
- pvc管采購(gòu)合同范本
- 河南物流職業(yè)學(xué)院《城鄉(xiāng)規(guī)劃原理一》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 2024年-急診氣道管理共識(shí)課件
- 鋼筋工程精細(xì)化管理指南(中建內(nèi)部)
- 小學(xué)語(yǔ)文中段整本書(shū)閱讀的指導(dǎo)策略研究 中期報(bào)告
- 2024年山西省高考考前適應(yīng)性測(cè)試 (一模)英語(yǔ)試卷(含答案詳解)
- 浙教版2023-2024學(xué)年數(shù)學(xué)八年級(jí)上冊(cè)期末復(fù)習(xí)卷(含答案)
- 2024年中國(guó)鐵路投資集團(tuán)有限公司招聘筆試參考題庫(kù)含答案解析
- 運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練與康復(fù)治療培訓(xùn)資料
- 干部人事檔案數(shù)字化 制度
- 經(jīng)營(yíng)開(kāi)發(fā)部工作目標(biāo)責(zé)任書(shū)
- 小班繪本教學(xué)《藏在哪里了》課件
- 老師呀請(qǐng)你別生氣教學(xué)反思
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論