有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)合成訓(xùn)練題

有機(jī)化學(xué)根底有機(jī)合成訓(xùn)練題有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)為：，A在一定條件下有如下圖的反響關(guān)系，C能發(fā)生銀鏡反響?！?〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〔2〕寫(xiě)出B+D→E的化學(xué)方程式，其反響類(lèi)型為?！?〕寫(xiě)出C發(fā)生銀鏡反響的化學(xué)方程式〔4〕D的相同分異構(gòu)體很多，其中屬于酯類(lèi)、含苯環(huán)、且在酸性條件下水解產(chǎn)物中含有乙酸的同分異構(gòu)體有種2、有機(jī)物D對(duì)花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化裝品工業(yè)和食品工業(yè)。有機(jī)物D可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成?！?〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，C的名稱：。〔2〕寫(xiě)出反響②的化學(xué)方程式：。〔3〕寫(xiě)出反響③的化學(xué)方程式：?！?〕請(qǐng)寫(xiě)出三個(gè)同時(shí)符合以下條件的D的同分異構(gòu)體：A、屬于芳香酯類(lèi)；B、苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈。。3、烯烴A在一定條件下可以按圖3進(jìn)行反響：CH3CH2CH2CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CH＝CH2〔D是〕〔F1和F2互為同分異構(gòu)體〕〔G1和G2互為同分異構(gòu)體〕請(qǐng)?zhí)羁眨骸?〕Ａ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：?！?〕框圖中屬于取代反響的是(填數(shù)字代號(hào))：?！?〕框圖中屬于加成反響?！?〕G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：。4、有機(jī)物A可用于配制水果香型香精，A―F可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。B與C的相對(duì)分子質(zhì)量相等，B分子中含有2個(gè)甲基，D分子中烷基上的一氯取代物有3種；F能使Br2的四氯化碳溶液褪色。試答復(fù)：(1〕E中的官能團(tuán)名稱是；(2〕D可能發(fā)生的反響是a.氧化反響b.加成反響c.消去反響d.酯化反響(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C→F的化學(xué)方程式為。(4)寫(xiě)出水解時(shí)能生成正戊酸且分子中含有3個(gè)甲基的A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5)將B和C的混合物5mol放在足量O2中完全燃燒，生成CO2492.8L〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕。那么混合物中B的物質(zhì)的量為mol。5、有機(jī)物A~E有以下轉(zhuǎn)化：〔1〕假設(shè)A的分子式為C4H8O2，且D不能發(fā)生銀鏡反響，那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〔2〕假設(shè)A的分子式為C4H8O2，且D能發(fā)生銀鏡反響，而E不能被氧化，那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。〔3〕假設(shè)C不能發(fā)生消去反響，且D不能發(fā)生銀鏡反響，那么有機(jī)物A分子中碳原子數(shù)至少應(yīng)有個(gè)。6、根據(jù)圖示填空(1)化合物A含有的官能團(tuán)是；⑵1molA與2moH2反響生成1moE，其反響方程式是；(3)A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(4)B在酸性條件下與Br2反響得到D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；由E生成F的反響類(lèi)型是7、芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A經(jīng)①、②兩步反響得C、D和E。B經(jīng)①、②兩步反響得E、F和H。上述反響過(guò)程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如下圖?！蔡崾荆篊H3COO－CH3COONa＋－ONa〕〔1〕寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！?〕A有2種可能的結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！?〕F和小粒金屬鈉反響的化學(xué)方程式是，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是，反響類(lèi)型是?！?〕寫(xiě)出F在濃H2SO4作用下在170℃發(fā)生反響的化學(xué)方程式：，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是，反響類(lèi)型是?！?〕寫(xiě)出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反響的化學(xué)方程式，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是，反響類(lèi)型是?！?〕在B、C、D、F、G、I化合物中，互為同系物的是8、連接羥基的碳原子上沒(méi)有氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化反響。Ａ是一種重要的化工原料，其分子組成為C4H9Cl，Ａ有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中Ｆ不能發(fā)生催化氧化反響，Ｅ和Ｇ都能和新制Cu(OH)2反響，但反響條件實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不同，Ｈ是一種有果香味的液體。(1)Ａ的同分異構(gòu)體有種，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。(2)與①、⑦反響類(lèi)型相同的是_______〔填序號(hào)，后同〕，假設(shè)Ａ中混有Ｃ，那么對(duì)生成的Ｂ的純度是否有影響______〔填“是”或“否”〕，理由是(3)寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式：D→Ｅ：；Ｇ＋Ｆ→Ｈ：。9、有機(jī)物A~F有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：：①A的分子式為C8H16O2；②C分子中只有1個(gè)甲基；③B、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，且均能與碳酸氫鈉反響放出CO2，④又醇在濃硫酸、加熱條件下能發(fā)生以下類(lèi)似的反響：⑤F能使溴水褪色，G為高分子化合物。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下空白：(1)C可能發(fā)生的反響有______________________(填序號(hào))。①取代反響②加成反響③加聚反響④氧化反響(2)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________________________。寫(xiě)出F與溴的四氯化碳溶液反響生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。(3)寫(xiě)出以下轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。B+C→A：C→DF→G：10、A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如以下圖所示：〔1〕化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液顯示紫色，且C苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，那么C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________；〔2〕D為一直鏈化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反響放出CO2，那么D分子式為_(kāi)___________________，D具有的官能團(tuán)是____________________；〔3〕反響①的化學(xué)方程式是____________________；〔4〕芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過(guò)反響②化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)的名稱是____________________；〔5〕E可能的結(jié)構(gòu)有__________________種，寫(xiě)出其中1種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。11、香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反響制得：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線〔局部反響條件及副產(chǎn)物已略去〕以下信息：①A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響③同一個(gè)碳原子上連有連個(gè)羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成醛基。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕香豆素的分子式為_(kāi)______；〔2〕由甲苯生成A的反響類(lèi)型為_(kāi)__________；A的化學(xué)名稱為_(kāi)_________〔3〕由B生成C的化學(xué)反響方程式為_(kāi)__________；〔4〕B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有_______種；〔5〕D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______中，其中：①既能發(fā)生銀境反響，又能發(fā)生水解反響的是________〔寫(xiě)解構(gòu)簡(jiǎn)式〕②能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO2的是_________〔寫(xiě)解構(gòu)簡(jiǎn)式〕12、乙酸苯甲酯可提高花或水果的芳香氣味，常用于化裝品工業(yè)和食品工業(yè)。以下圖是乙酸苯甲酯的一種合成路線〔局部反響物、產(chǎn)物和反響條件略去〕。③②①H2O氧化氧化DCBA③