癲癇病疾病概述課件

癲癇病的基本概述癲癇病對(duì)人的危害是對(duì)巨大的，了解癲癇病才能很好的治愈癲癇病

黑龍江沈陽(yáng)萬佳癲癇病醫(yī)院西安癲癇病醫(yī)院|西安癲癇病醫(yī)院|西安癲癇病醫(yī)院|長(zhǎng)春成方癲癇病2016年（ILAE）對(duì)癲癇的定義

癲癇（epilepsy）即俗稱的“羊角風(fēng)”或“羊癲風(fēng)”，是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電，導(dǎo)致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。據(jù)中國(guó)最新流行病學(xué)資料顯示，國(guó)內(nèi)癲癇的總體患病率為7.0%，年發(fā)病率為28.8/10萬，1年內(nèi)有發(fā)作的活動(dòng)性癲癇患病率為4.6%。據(jù)此估計(jì)中國(guó)約有900萬左右的癲癇患者，其中500～600萬是活動(dòng)性癲癇患者，同時(shí)每年新增加癲癇患者約40萬，在中國(guó)癲癇已經(jīng)成為神經(jīng)科僅次于頭痛的第二大常見病。基本條件：至少一次癲癇發(fā)作。相伴隨的狀態(tài)：慢性腦功能障礙是癲癇的發(fā)病基礎(chǔ)。癲癇新定義三要素能夠增加將來出現(xiàn)發(fā)作可能性的腦部持久性改變：具有反復(fù)癲癇發(fā)作的傾向。癲癇綜合癥在癲癇中,由特定癥狀和體征組成的特定癲癇現(xiàn)象稱為癲癇綜合癥。癲癇性腦?。?/p>

指癲癇性異常本身造成的進(jìn)行性腦功能障礙。

湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬東風(fēng)總醫(yī)院基本概念難治性癲癇的定義目前普遍認(rèn)可的定義目前國(guó)內(nèi)吳遜教授等定義為“采用正規(guī)的藥物治療未能有效控制的癲癇”。參考文獻(xiàn)：王學(xué)峰,肖波,孫紅斌.難治性癲癇.上海:上海科技出版社,2002.1,7,382,404.頻繁的癲癇發(fā)作,至少每月4次以上,應(yīng)用適當(dāng)?shù)目拱d癇藥物正規(guī)治療且血藥濃度在有效范圍內(nèi),至少觀察2年,仍不能控制且影響日常生活,無進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病或顱內(nèi)占位性病變。流行病學(xué)活動(dòng)性癲癇患病率：即在最近某段時(shí)間（1年或2年）內(nèi)仍有發(fā)作的癲癇病例數(shù)與同期平均人口之比。我國(guó)活動(dòng)性癲癇患病率為4.6‰，年發(fā)病率在30/10萬左右。癲癇６００萬７５%常規(guī)的一線抗癲癇藥物治療可獲得滿意療效25﹪難治性癲癇１５０萬人終生患病率：4‰-7‰醫(yī)源性“難治性癲癇”(1)診斷錯(cuò)誤；(3)選藥不當(dāng)；(2)發(fā)作分型不確切；(4)用藥量不足；(5)病人依從性差等。誘發(fā)因素持續(xù)存在,如患者忘藥、斷藥、酗酒、熬夜等均可使臨床發(fā)作經(jīng)久不愈。屬于這一類的非真性難治性癲癇,只要糾正相應(yīng)的“因素”就可以解決。易于成為難治性癲癇的危險(xiǎn)因素:(1)復(fù)雜部分性發(fā)作、嬰兒痙攣及Lennox－Gastaut綜合征等年齡依賴性癲癇性腦?。?2)發(fā)作頻繁,每天數(shù)次；(3)出現(xiàn)過癲癇持續(xù)狀態(tài)；(4)有明確的病因,尤其是先天性代謝異常、顱內(nèi)發(fā)育障礙及腦外傷等。難治性癲癇的發(fā)病機(jī)制1.難治性癲癇腦組織中多藥耐藥基因異常表達(dá)多藥耐藥基因(MDR1)編碼P-糖蛋白(MRP1)為細(xì)胞膜上本身所固有的一大類跨膜蛋白,MRP1只是ATP能量依賴性膜泵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族中的成員之一。其具體的分子作用機(jī)制是依靠ATP的轉(zhuǎn)化能量,像“泵”樣將到達(dá)或進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的藥物或細(xì)胞毒性物質(zhì)泵出,最終真正作用于藥物“靶點(diǎn)”的藥物量降低,也就是臨床上所表出來的藥物耐藥現(xiàn)象。2.點(diǎn)燃（Kindling）效應(yīng)3.分子機(jī)制4.免疫機(jī)制難治性癲癇的主要類型1.特殊類型的癲癇綜合征:常見的有大田原綜合征(早發(fā)性嬰兒癲癇性腦病)、嬰兒痙攣征、Lennoxgastaut綜合征、臘斯默森綜合征(Rasmussen’sSyndrome)、SturgeWeber綜合征、持續(xù)性部份性癲癇、顳葉內(nèi)側(cè)癲癇等2.特殊病因引起的癥狀性癲癇,常見的有皮質(zhì)發(fā)育不全性癲癇、慢性腫瘤性癲癇、糖尿病性癲癇、艾滋病性癲癇、重癥顱腦外傷引起的頭傷性癲癇等3.特發(fā)性或隱源性癲癇發(fā)展成為難治性癲癇。難治性癲癇在兒童以Lennox－Gastaut綜合征為代表,在成人以顳葉癲癇最為常見。顳葉癲癇

顳葉內(nèi)側(cè)癲癇（杏仁核-海馬發(fā)作）顳葉外側(cè)癲癇顳葉的解剖生理顳上回顳中回顳下回Wernicke區(qū)顳葉外側(cè)顳葉的解剖生理顳葉內(nèi)側(cè)顳葉內(nèi)側(cè)癲癇（杏仁核-海馬發(fā)作）為顳葉癲癇最常見的發(fā)作形式,多在5～10歲間發(fā)作。先兆:常表現(xiàn)為嗅幻覺、上腹部異常感覺和恐懼等。臨床表現(xiàn):常為復(fù)雜部分性發(fā)作,表現(xiàn)為行動(dòng)停頓、凝視、口-消化道自動(dòng)癥等,常伴有明顯的植物神經(jīng)癥狀,較少發(fā)生繼發(fā)性全身發(fā)作。發(fā)作后期：常有定向障礙，遺忘和失語(yǔ)。常有熱性驚厥史和家族癲癇史。癲癇發(fā)作常為頑固性發(fā)作，發(fā)作間隙可有行為紊亂，多為抑郁。

顳葉內(nèi)側(cè)癲癇（杏仁核-海馬發(fā)作）顳葉外側(cè)癲癇單純發(fā)作的特點(diǎn)為聽幻覺、視幻覺,當(dāng)優(yōu)勢(shì)半球有病灶時(shí)出現(xiàn)感覺性失語(yǔ)。如果發(fā)作擴(kuò)散到內(nèi)側(cè)顳葉或顳葉以外結(jié)構(gòu)，則可發(fā)展為復(fù)雜部分性發(fā)作。頭皮EEG呈現(xiàn)單側(cè)或雙側(cè)中顳區(qū)和后顳區(qū)棘波，這種棘波在外側(cè)面導(dǎo)聯(lián)最為顯著。Lennox-Gastaut綜合征

學(xué)齡前(1～8歲)起病,彌漫性腦損害,伴精神發(fā)育遲滯&人格改變

發(fā)作形式:軸性強(qiáng)直性\非典型失神\失張力性發(fā)作,常伴肌陣攣發(fā)作\GTCS\部分性發(fā)作等,發(fā)作頻繁,數(shù)十次/天,不易控制,易出現(xiàn)持續(xù)狀態(tài)Lennox-Gastaut綜合征

覺醒EEG背景活動(dòng)異常,常見彌漫性<3Hz棘慢波&多灶性異常,睡眠出現(xiàn)快節(jié)律(約10Hz)爆發(fā)

用丙戊酸鈉\拉莫三嗪治療,多預(yù)后不良

West綜合征(嬰兒痙攣癥)典型嬰兒痙攣癥

1歲前發(fā)病,發(fā)病高峰3～7個(gè)月

三主征:肌陣攣發(fā)作(快速點(diǎn)頭狀痙攣\雙上肢外展下肢&軀干屈曲,下肢伸直狀);智力低下;EEG高峰節(jié)律紊亂

病因多樣,特發(fā)性(或隱原性)與癥狀性,后者多見

預(yù)后不良,早期用ACTH或皮質(zhì)類固醇療效較好

West綜合征(嬰兒痙攣癥)非典型嬰兒痙攣癥

無智力損害,發(fā)作形式不典型(如出現(xiàn)驚嚇性發(fā)作)

起病早于3個(gè)月,無特征性EEG改變West綜合征(嬰兒痙攣癥)1歲前發(fā)病肌陣攣性發(fā)作\智力低下\EEG高峰節(jié)律紊亂特發(fā)性(或隱原性)與癥狀性(多見)

預(yù)后不良典型非典型

無智力損害發(fā)作形式不典型

(驚嚇性發(fā)作)

起病<3個(gè)月可無特征性EEG改變發(fā)展期表現(xiàn)難治性癲癇的診斷診斷步驟:①嚴(yán)格按照前IE的定義作出診斷，并對(duì)發(fā)作類型作出評(píng)價(jià);②排除假性發(fā)作及假性難治;③是否可以找到明確的病因及誘發(fā)因素FIG1.Imagesofa10-year-oldmalepatientwhohadmeningitisatage6monthsandthenonsetoftemporallobeepilepsyatage3years.

A,Coronalviewfastspin-echoimage(2975/98)showstypicallefthippocampalsclerosis,withlossofvolumeandincreasedsignalintensityinthelefthippocampus(arrow).BandC,Coronalviewprotonattenuation-weightedimages(2975/17)showlackofanteriortemporalgray-whitematterdefinition(arrows)andatrophycomparedwiththenormalrightside.D,Coronalviewfastspoiledgradient-recalledvolumeacquisitionT1-weightedimageshowssubtledecreasedsignalintensitywithintheanteriortemporalwhitemattercomparedwiththeleftside,withnocorticalthickening.

癲癇定位檢查

SPECT可通過腦血流顯像檢測(cè)癲癇灶,在發(fā)作期表現(xiàn)為高灌注,在發(fā)作間期為低灌注PET能從生化、代謝、功能、血流灌注、化學(xué)遞質(zhì)及神經(jīng)受體等方面對(duì)致癇灶進(jìn)行顯像和定量分析，Engel等最早應(yīng)用PET進(jìn)行致癇定位,發(fā)現(xiàn)致癇灶在發(fā)作間期PET顯示局部葡萄糖代謝降低,而在發(fā)作期原來葡萄糖代謝降低區(qū)反而增高,發(fā)作間期18F-FDGPET顯像對(duì)致癇灶的陽(yáng)性率為90%。EngelJJr,HenryTR,RisingerMW,etal.Presurgicalevaluationforpartialepilepsy:relativecontributionsofchronicdepthelectroderecordingsversusFDGPETandscalpSphenoidalictalECG.Neurology,1990,40(11):1670～1677.【PET所見】于左顳葉底面見放射性分布明顯降低，范圍較局限，AI值為26%。

【PET診斷】發(fā)作間期：左顳葉低代謝灶，考慮為致癇灶【PET診斷】發(fā)作期：右顳葉內(nèi)側(cè)皮質(zhì)高代謝灶，考慮為致癇灶。

【PET所見】注射顯像劑時(shí)出現(xiàn)癲癇大發(fā)作，持續(xù)約20min。右顳葉見1個(gè)范圍較大的放射性缺損灶，于缺損灶的內(nèi)側(cè)緣（右顳葉內(nèi)側(cè)皮質(zhì)）見2個(gè)放射性異常濃聚灶，邊界清楚，范圍皆比較局限，AI值為85%。難治性癲癇的處理

1藥物治療1.1最大耐受劑量一線AEDS單藥治療。1.2在確認(rèn)單藥治療失敗后,可考慮進(jìn)行多藥聯(lián)合治療。。根據(jù)發(fā)作類型和綜合征分類選擇藥物是癲癇治療的基本原則輔助藥物治療

2.酮食療法生酮飲食是一種高脂肪、低碳水化合物、低蛋白的飲食方案3迷走神經(jīng)刺激治療

(vagusnervestimulation,VNS)

4丘腦底核高頻電刺激治療

丘腦底核高頻（＞100Hz）電刺激治療難治性癲癇目前主要是試驗(yàn)研究，臨床病例較少，但是有比較肯定結(jié)論?？赡軝C(jī)理：丘腦底核抑制阻斷神經(jīng)元點(diǎn)燃。

參考文獻(xiàn)：BiksonM,LianJHahnPJ,etal.Suppressionofepileptiformactivitybyhighfrequencysinusoidalfieldsinrathippocampalslices,JPhysio