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2023-2024學(xué)年山東省濰坊市示范中學(xué)高三第一次模擬考試化學(xué)試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列離子反應(yīng)方程式正確的是()A.用澄清石灰水來吸收氯氣:Cl2+OH-=Cl-+ClO-+H+B.向稀硝酸中加入少量鐵粉:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2OC.將金屬鈉加入冷水中:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑D.碳酸氫鈣溶液中加入少量苛性鉀溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O2、干冰氣化時,發(fā)生變化的是A.分子間作用力 B.分子內(nèi)共價鍵C.分子的大小 D.分子的化學(xué)性質(zhì)3、下列排列順序中,正確的是①熱穩(wěn)定性:H2O>HF>H2S②離子半徑:Cl->Na+>Mg2+>Al3+③酸性:H3PO4>H2SO4>HClO4④結(jié)合質(zhì)子(H+)能力:OH—>CH3COO—>Cl—A.①③ B.②④ C.①④ D.②③4、下圖為元素周期表的一部分,X、Y、Z、M均為短周期元素,除M外,其余均為非金屬元素。下列說法正確的是YZMXA.簡單離子半徑:M>Y B.單質(zhì)熔點:X>MC.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z D.Y的氧化物對應(yīng)水化物均為強酸5、已知A、B為單質(zhì),C為化合物。能實現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的是()A+BCC溶液A+B①若C溶于水后得到強堿溶液,則A可能是Na②若C溶液遇Na2CO3放出CO2氣體,則A可能是H2③若C溶液中滴加KSCN溶液顯血紅色,則B可能為Fe④若C溶液中滴加NaOH溶液有藍(lán)色沉淀生成,則B可能為CuA.①② B.③④ C.①③ D.②④6、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該有機物的分子式為C12H12O4B.1mol該有機物最多能與4molH2反應(yīng)C.該有機物可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)需要0.1mol該有機物D.該有機物可發(fā)生氧化、取代、加成和還原反應(yīng)7、NaCl是我們生活中必不可少的物質(zhì)。將NaCl溶于水配成1mol·L-1的溶液,溶解過程如圖所示,下列說法正確的是A.b的離子為Cl-B.溶液中含有NA個Na+C.水合b離子的圖示不科學(xué)D.40℃時該溶液的pH小于7,是由于Na+水解所致8、X、Y、Z、W四種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大。X和Z同主族,Y和W同主族;原子半徑X小于Y;X、Y、Z、W原子最外層電子數(shù)之和為14。下列敘述正確的是A.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>YB.Y和Z可形成含有共價鍵的離子化合物C.W的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性同周期元素中最強D.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)9、工業(yè)上電解NaHSO4溶液制備Na2S2O8。電解時,陰極材料為Pb;陽極(鉑電極)電極反應(yīng)式為2HSO4--2e-=S2O82-+2H+。下列說法正確的是()A.陰極電極反應(yīng)式為Pb+HSO4--2e-=PbSO4+H+B.陽極反應(yīng)中S的化合價升高C.S2O82-中既存在非極性鍵又存在極性鍵D.可以用銅電極作陽極10、亞硝酸鈉廣泛用于媒染劑、漂白劑等。某興趣小組用下列裝置制取較純凈的NaNO2。甲乙丙丁反應(yīng)原理為:2NO+Na2O2=2NaNO2。已知:NO能被酸性KMnO4氧化成NO3-,MnO4-被還原為Mn2+。下列分析錯誤的是A.甲中滴入稀硝酸前需通人N2B.儀器的連接順序為a-f-g-d-e-bC.丙中CaCl2用于干燥NOD.乙中吸收尾氣時發(fā)生的離子反應(yīng)為3MnO4-+5NO+4H+=3Mn2++5NO3-+2H2O11、室溫下,下列各組微粒在指定溶液中能大量共存的是A.pH=1的溶液中:CH3CH2OH、Cr2O72-、K+、SO42-B.c(Ca2+)=0.1mol·L-1的溶液中:NH4+、C2O42-、Cl-、Br-C.含大量HCO3-的溶液中:C6H5O-、CO32-、Br-、K+D.能使甲基橙變?yōu)槌壬娜芤海篘a+、NH4+、CO32-、Cl-12、有4種碳骨架如下的烴,下列說法正確的是()a.b.c.d.①a和d是同分異構(gòu)體②b和c是同系物③a和d都能發(fā)生加聚反應(yīng)④只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)A.①② B.①④ C.②③ D.①②③13、在給定條件下,能順利實現(xiàn)下列所示物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化的是A.AlNaAlO2(aq)B.FeFe2O3Fe2(SO4)3C.NH3NOHNO3D.SiO2H2SiO3Na2SiO3(aq)14、新型夾心層石墨烯鋰硫二次電池的工作原理可表示為16Li+xS88Li2Sx,其放電時的工作原理如圖所示,下列有關(guān)該電池的說法正確的是A.電池充電時X為電源負(fù)極B.放電時,正極上可發(fā)生反應(yīng):2Li++Li2S4+2e-=2Li2S2C.充電時,沒生成1molS8轉(zhuǎn)移0.2mol電子D.離子交換膜只能通過陽離子,并防止電子通過15、常溫下,向20mL0.1氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說法正確的是A.常溫下,0.1氨水中的電離常數(shù)K約為B.a(chǎn)、b之間的點一定滿足,C.c點溶液中D.d點代表兩溶液恰好完全反應(yīng)16、NA為阿伏加德羅常數(shù),關(guān)于ag亞硫酸鈉晶體(Na2SO3?7H2O)的說法中正確的是A.含Na+數(shù)目為NA B.含氧原子數(shù)目為NAC.完全氧化SO32-時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA D.含結(jié)晶水分子數(shù)目為NA17、下列有關(guān)化學(xué)用語的表達(dá)正確的是()A.H和Cl形成共價鍵的過程:B.質(zhì)子數(shù)為46、中子數(shù)為60的鈀原子:PdC.結(jié)構(gòu)示意圖為的陰離子都不能破壞水的電離平衡D.環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為18、我國科學(xué)家設(shè)計二氧化碳熔鹽捕獲及電化學(xué)轉(zhuǎn)化裝置,其示意圖如下:下列說法不正確的是A.b為電源的正極B.①②中,捕獲CO2時碳元素的化合價發(fā)生了變化C.a(chǎn)極的電極反應(yīng)式為2C2O52??4e?==4CO2+O2D.上述裝置存在反應(yīng):CO2=====C+O219、下列化學(xué)用語正確的是A.聚丙烯的鏈節(jié):—CH2—CH2—CH2—B.二氧化碳分子的比例模型:C.的名稱:1,3—二甲基丁烷D.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:20、下列中國制造的產(chǎn)品主體用料不是金屬材料的是世界最大射電望遠(yuǎn)鏡中國第一艘國產(chǎn)航母中國大飛機C919世界最長的港珠澳大橋A.鋼索B.鋼材C.鋁合金D.硅酸鹽A.A B.B C.C D.D21、下列裝置或操作能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.配制一定濃度的NaCl溶液 B.除去SO2中的HClC.實驗室制取氨氣 D.觀察Fe(OH)2的生成22、科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),高度對稱的有機分子具有致密性高、穩(wěn)定性強、張力能大等特點。飽和烴中有一系列高度對稱結(jié)構(gòu)的烴,如(正四面體烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、(立方烷C8H8),下列有關(guān)說法正確的是A.上述三種物質(zhì)中的C原子都形成4個單鍵,因此它們都屬于烷烴B.上述三種物質(zhì)互為同系物,它們的通式為C2nH2n(n≥2)C.棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子,其二氯代物的數(shù)目不同D.棱晶烷與立方烷在光照條件下均可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)丙胺卡因(H)是一種局部麻醉藥物,實驗室制備H的一種合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)B的化學(xué)名稱是________,H的分子式是_____________。(2)由A生成B的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別為_______________。(3)C中所含官能團的名稱為_________,由G生成H的反應(yīng)類型是___________。(4)C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為______________________________________。反應(yīng)中使用K2CO3的作用是_______________。(5)化合物X是E的同分異構(gòu)體,X能與NaOH溶液反應(yīng),其核磁共振氫譜只有1組峰。X的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(6)(聚甲基丙烯酸甲酯)是有機玻璃的主要成分,寫出以丙酮和甲醇為原料制備聚甲基丙烯酸甲酯單體的合成路線:________________。(無機試劑任選)24、(12分)化合物H是一種高效除草劑,其合成路線流程圖如下:(1)E中含氧官能團名稱為________和________。(2)A→B的反應(yīng)類型為________。(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。①不能發(fā)生水解反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng):②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)F的分子式為C15H7ClF3NO4,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:________。(5)已知:—NH2與苯環(huán)相連時,易被氧化;—COOH與苯環(huán)相連時,再引入其他基團主要進(jìn)入它的間位。請寫出以A和D為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。__________25、(12分)黃銅礦是工業(yè)煉銅的主要原料,其主要成分為CuFeS2,現(xiàn)有一種天然黃銅礦(含少量脈石),為了測定該黃銅礦的純度,某同學(xué)設(shè)計了如下實驗:現(xiàn)稱取研細(xì)的黃銅礦樣品1.150g,在空氣存在下進(jìn)行煅燒,生成Cu、Fe3O4和SO2氣體,實驗后取d中溶液的1/10置于錐形瓶中,用0.05mol/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定,初讀數(shù)為0.00mL,末讀數(shù)如圖1所示。完成下列填空:(1)稱量樣品所用的儀器為___,將樣品研細(xì)后再反應(yīng),其目的是__________。(2)裝置a的作用是___________。上述反應(yīng)結(jié)束后,仍需通一段時間的空氣,其目的是___。(3)滴定時,標(biāo)準(zhǔn)碘溶液所耗體積為___mL。判斷滴定已達(dá)終點的現(xiàn)象是_____________。(4)通過計算可知,該黃銅礦的純度為_________。(5)若用圖2裝置替代上述實驗裝置d,同樣可以達(dá)到實驗?zāi)康牡氖莀_______。26、(10分)Na2O2具有強氧化性,H2具有還原性,某同學(xué)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的知識推測Na2O2與H2能發(fā)生反應(yīng)。為了驗證此推測結(jié)果,該同學(xué)設(shè)計并進(jìn)行如下實驗。I.實驗探究步驟1:按如圖所示的裝置組裝儀器(圖中夾持儀器已省略)并檢查裝置的氣密性,然后裝入藥品。步驟2:打開K1、K2,在產(chǎn)生的氫氣流經(jīng)裝有Na2O2的硬質(zhì)玻璃管的過程中,未觀察到明顯現(xiàn)象。步驟3:進(jìn)行必要的實驗操作,淡黃色的粉末慢慢變成白色固體,無水硫酸銅未變藍(lán)色。(1)組裝好儀器后,要檢查裝置的氣密性。簡述檢查虛線框內(nèi)裝置氣密性的方法:________。(2)B裝置中所盛放的試劑是_____,其作用是_______。(3)步驟3中的必要操作為打開K1、K2,_______(請按正確的順序填入下列步驟的字母)。A.加熱至Na2O2逐漸熔化,反應(yīng)一段時間B.用小試管收集氣體并檢驗其純度C.關(guān)閉K1D.停止加熱,充分冷卻(4)由上述實驗可推出Na2O2與H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。II.?dāng)?shù)據(jù)處理(5)實驗結(jié)束后,該同學(xué)欲測定C裝置硬質(zhì)玻璃管內(nèi)白色固體中未反應(yīng)完的Na2O2含量。其操作流程如下:①測定過程中需要的儀器除固定、夾持儀器外,還有電子天平、燒杯、酒精燈、蒸發(fā)皿和____。②在轉(zhuǎn)移溶液時,若溶液轉(zhuǎn)移不完全,則測得的Na2O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)_____(填“偏大”“偏小”或“不變”)27、(12分)氨氣和氯氣是重要的工業(yè)原料,某興趣小組設(shè)計了相關(guān)實驗探究它們的某些性質(zhì)。實驗一:認(rèn)識噴泉實驗的原理,并測定電離平衡常數(shù)K(NH3·H2O)。(1)使圖中裝置Ⅱ產(chǎn)生噴泉的實驗操作是_____________________________________。(2)噴泉實驗結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)三頸燒瓶中未充滿水(假如裝置的氣密性良好),原因是______。用___________(填儀器名稱)量取25.00mL噴泉實驗后的氨水至錐形瓶中,用0.0500mol·L-1的鹽酸測定氨水的濃度,滴定曲線如圖所示。下列關(guān)于該滴定實驗的說法中正確的是__________(填字母)。A.應(yīng)選擇甲基橙作為指示劑B.當(dāng)pH=7.0時,氨水與鹽酸恰好中和C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低D.當(dāng)pH=11.0時,K(NH3·H2O)約為2.2×10-5實驗二:擬用如下裝置設(shè)計實驗來探究純凈、干燥的氯氣與氨氣的反應(yīng)。(3)A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________。(4)上圖中的裝置連接順序為①_________②_________③_________(用大寫字母表示)。若按照正確順序連接實驗裝置后,則整套實驗裝置存在的主要缺點是________。(5)寫出F裝置中的反應(yīng)的一種工業(yè)用途:___________________________________。(6)反應(yīng)完成后,F(xiàn)裝置中底部有固體物質(zhì)生成。請利用該固體物質(zhì)設(shè)計一個實驗方案證明NH3·H2O為弱堿(其余實驗用品自選):___________________________________。28、(14分)某學(xué)習(xí)小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制?。畬嶒炓唬旱夂康臏y定取0.0100mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定100.00mL海帶浸取原液,用電勢滴定法測定碘的含量.測得的電動勢(E)反映溶液中c(I﹣)變化,用數(shù)字傳感器繪制出滴定過程中曲線變化如圖所示:實驗二:碘的制取另取海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如圖所示:已知:3I2+6NaOH→5NaI+NaIO3+3H2O請回答:(1)實驗一中的儀器名稱:儀器A______,儀器B______;實驗二中操作Z的名稱______.(2)根據(jù)表中曲線可知:此次滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為______ml,計算該海帶中碘的百分含量為______.(3)步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是______.(4)下列有關(guān)步驟Y的說法,正確的是______A.應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B.將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層C.主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質(zhì)D.NaOH溶液可以由乙醇代替方案乙中,上層液體加硫酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______.(5)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是______.29、(10分)元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途,請根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識回答下列問題:(1)按原子序數(shù)遞增的順序(稀有氣體除外),以下說法正確的是___。a.原子半徑和離子半徑均減小b.金屬性減弱,非金屬性增強c.單質(zhì)的熔點降低d.氧化物對應(yīng)的水合物堿性減弱,酸性增強(2)原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素名稱為___,氧化性最弱的簡單陽離子是___。(3)已知:化合物MgOAl2O3MgCl2AlCl3類型離子化合物離子化合物離子化合物共價化合物熔點/℃28002050714191工業(yè)制鎂時,電解MgCl2而不電解MgO的原因是___;制鋁時,電解Al2O3而不電解AlCl3的原因是___。(4)晶體硅(熔點1410℃)是良好的半導(dǎo)體材料.由粗硅制純硅過程如下:Si(粗)SiCl4SiCl4(純)Si(純)寫出SiCl4的電子式:___;在上述由SiCl4制純硅的反應(yīng)中,測得每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式___。(5)下列氣體不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是___。a.NH3b.HIc.SO2d.CO2(6)KClO3可用于實驗室制O2,若不加催化劑,400℃時分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數(shù)比為1:1.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.用澄清石灰水來吸收氯氣,反應(yīng)產(chǎn)生CaCl2、Ca(ClO)2、H2O,堿性環(huán)境不能大量存在H+,A錯誤;B.Fe粉少量,硝酸過量,反應(yīng)產(chǎn)生Fe3+,B錯誤;C.金屬鈉與冷水反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和氫氣,反應(yīng)符合事實,符合物質(zhì)的拆分原則,C正確;D.酸式鹽與堿反應(yīng),堿不足量,反應(yīng)產(chǎn)生CaCO3、NaHCO3、H2O,書寫不符合反應(yīng)事實,D錯誤;故合理選項是C。2、A【解析】
A.干冰氣化時,分子間距離增大,所以分子間作用力減弱,故A正確;B.干冰氣化時二氧化碳分子沒變,所以分子內(nèi)共價鍵沒變,故B錯誤;C.干冰氣化時二氧化碳分子沒變,分子的大小沒變,故C錯誤;D.干冰氣化時二氧化碳分子沒變,所以化學(xué)性質(zhì)沒變,故D錯誤;答案選A。3、B【解析】
①非金屬性越強,對應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性越強;②離子的電子層越多,離子半徑越大,電子層相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越??;③非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水合物的酸性越強;④電離出氫離子能力(酸性)越強,結(jié)合質(zhì)子能力越弱?!驹斀狻竣俜墙饘傩訤>O>S,則氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:HF>H2O>H2S,故①錯誤;②Cl-含有三層電子,Na+、Mg2+、Al3+的電子層數(shù)都是兩層,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則離子半徑:Cl?>Na+>Mg2+>Al3+,故②正確;③非金屬性:P<S<Cl,則最高價含氧酸的酸性:H3PO4<H2SO4<HClO4,故③錯誤;④電離出氫離子的能力:HCl>CH3COOH>H2O,則結(jié)合質(zhì)子能力:OH?>CH3COO?>Cl?,故④正確;故答案選B。【點睛】本題明確元素周期律內(nèi)容為解答關(guān)鍵,注意掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系。4、B【解析】
除M外,其余均為非金屬元素,則M為鋁(Al),從而得出X為硅(Si),Y為氮(N),Z為氧(O)?!驹斀狻緼.M為鋁(Al),Y為氮(N),Al3+與N3-電子層結(jié)構(gòu)相同,但Al3+的核電荷數(shù)大,所以離子半徑:Al3+<N3-,A不正確;B.M為鋁(Al),X為硅(Si),Al形成金屬晶體,Si形成原子晶體,單質(zhì)熔點:Si>Al,B正確;C.Y為氮(N),Z為氧(O),非金屬性N<O,則簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:NH3<H2O,C不正確;D.Y為氮(N),Y的氧化物對應(yīng)水化物中,HNO3為強酸,HNO2為弱酸,D不正確;故選B。5、D【解析】
從A+BCC溶液A+B的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,電解C溶液時,是電解電解質(zhì)本身,因此C溶液中的溶質(zhì)可以為不活潑金屬的無氧酸鹽或無氧酸;據(jù)此分析解答?!驹斀狻竣偃鬉為鈉,則B為氧氣,則C為過氧化鈉,C的水溶液為氫氧化鈉,電解氫氧化鈉得到氫氣和氧氣,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故①錯誤;②若C的溶液遇Na2CO3,放出CO2氣體,則C可以為HCl、HBr、HI等,電解這些酸的水溶液實際上是電解溶質(zhì)本身,在陰極得到氫氣,故A可能是H2,B可能為鹵素單質(zhì),故②符號上述轉(zhuǎn)化關(guān)系,故②正確;③若C的溶液中滴加KSCN溶液顯紅色,則C中含鐵離子,電解鐵鹽不會得到鐵單質(zhì),不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故③錯誤;④由C的溶液中滴加NaOH溶液有藍(lán)色沉淀生成,則C為銅鹽,C可以為鹵化銅,如氯化銅、溴化銅等,電解他們的水溶液都會得到銅和鹵素單質(zhì),故B可以為銅,故④正確;故選D。6、B【解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物的分子式為C12H12O4,故A不符合題意;B.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為碳碳雙鍵、苯環(huán)和醛基,則1mol該有機物最多能與5molH2反應(yīng),故B符合題意;C.只有羧基能與NaHCO3反應(yīng),則0.1mol該有機物與足量NaHCO3溶液可生成0.1molCO2,氣體體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),故C不符合題意;D.分子中含有碳碳雙鍵、醛基,可發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng),含有羧基、羥基,可發(fā)生取代反應(yīng),故D不符合題意;故答案為:B。7、C【解析】
NaCl在溶液中電離出Na+和Cl?,Na+含有2個電子層,Cl?離子含有3個電子層,則離子半徑Cl?>Na+,根據(jù)圖示可知,a為Cl?、b為Na+,A.離子半徑Cl?>Na+,則a離子為Cl?,b離子為Na+,故A錯誤;B.沒有告訴該NaCl溶液的體積,無法計算該溶液中含有Na+的數(shù)目,故B錯誤;C.b為Na+,帶正電荷,會使水分子中帶有負(fù)電的氧原子受到吸引,故圖示b離子不科學(xué),故C正確;D.Cl?、Na+都不水解,NaCl溶液呈中性,故D錯誤;故選C?!军c睛】B項是學(xué)生們的易錯點,往往忽視了題中并沒有給出溶液的體積,直接認(rèn)為溶液體積是1L,進(jìn)行計算,這種錯誤只要多加留意,認(rèn)真審題即可避免。8、B【解析】
由題意可以推斷出元素X、Y、Z、W分別為H、O、Na、S。A.元素的非金屬性越強,其對應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性W(S)<Y(O),氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2S<H2O,選項A錯誤;B.Y和Z可形成含有共價鍵的離子化合物Na2O2,選項B正確;C.元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,Cl非金屬性強于S,所以HClO4是該周期中最強的酸,選項C錯誤;D.原子半徑的大小順序:r(Z)>r(W)>r(Y),選項D錯誤。答案選B。9、C【解析】
A選項,陰極反應(yīng)式為2H++2e-=H2,故A錯誤;B選項,S的化合價仍為+6價,中間的兩個O均為-1價,其他的O均為-2價,電解時陽極的HSO4-中O失去電子,S未變價,故B錯誤;C選項,Na2S2O8的結(jié)構(gòu)為,由此結(jié)構(gòu)可以判斷S2O82-中既存在氧氧非極性鍵,氧硫極性鍵,故C正確;D選項,陽極不能用銅電極作電極,銅作電極,陽極是銅失去電子,故D錯誤;綜上所述,答案為C?!军c睛】HSO4-中硫已經(jīng)是最高價了,硫的化合價不變,因此只有氧元素化合價升高。10、B【解析】
A.甲中稀硝酸與銅反應(yīng)生成一氧化氮,一氧化氮易被空氣中的氧氣氧化,需要將裝置中的空氣全部排盡,空氣中有少量二氧化碳,也會和過氧化鈉反應(yīng),否則丁裝置中無法制得亞硝酸鈉,則滴入稀硝酸前需通人N2排空氣,故A正確;B.制取的一氧化氮含有水蒸氣,過氧化鈉可與水反應(yīng),導(dǎo)致制取產(chǎn)物不純,可用氯化鈣吸收水蒸氣,一氧化氮有毒,不能排放的大氣中,可用高錳酸鉀溶液吸收,則儀器的連接順序為a-d-e-f-g-b或a-d-e-g-f-b,故B錯誤;C.根據(jù)B選項分析,制取的一氧化氮含有水蒸氣,過氧化鈉可與水反應(yīng),導(dǎo)致制取產(chǎn)物不純,可用氯化鈣吸收水蒸氣,故丙中CaCl2用于干燥NO,故C正確;D.根據(jù)已知信息:NO能被酸性KMnO4氧化成NO3-,MnO4-被還原為Mn2+,則乙中吸收尾氣時發(fā)生的離子反應(yīng)為3MnO4-+5NO+4H+=3Mn2++5NO3-+2H2O,故D正確;答案選B?!军c睛】過氧化鈉與NO制取亞硝酸鈉的過程中,需要考慮過氧化鈉的性質(zhì),過氧化鈉和二氧化碳反應(yīng),會和水反應(yīng),導(dǎo)致實驗有誤差,還要考慮尾氣處理裝置。11、C【解析】
A.pH=1的溶液顯酸性,Cr2O72-有強氧化性,會把CH3CH2OH氧化,故A錯誤;B.草酸鈣難溶于水,故B錯誤;C.C6H5OH的酸性比碳酸弱比碳酸氫根強,因此可以共存,故C正確;D.使甲基橙變?yōu)槌沙壬娜芤猴@酸性,其中不可能存在大量的CO32-,故D錯誤;故答案為C。12、A【解析】
由碳架結(jié)構(gòu)可知a為(CH3)2C=CH2,b為C(CH3)4,c為(CH3)3CH,d為環(huán)丁烷,①a為(CH3)2C=CH2,屬于烯烴,d為環(huán)丁烷,屬于環(huán)烷烴,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,①正確;②b為C(CH3)4,c為(CH3)3CH,二者都屬于烷烴,分子式不同,互為同系物,②正確;③a為(CH3)2C=CH2,含有C=C雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),d為環(huán)丁烷,屬于環(huán)烷烴,不能發(fā)生加聚反應(yīng),③錯誤;④都屬于烴,一定條件下都可以發(fā)生取代反應(yīng),④錯誤;所以①②正確,故答案為:A。13、A【解析】
A.鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉溶液,能一步實現(xiàn),故A正確;B.鐵與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵,不能一步轉(zhuǎn)化為氧化鐵,故B錯誤;C.一氧化氮與水不反應(yīng),不能一步轉(zhuǎn)化為硝酸,故C錯誤;D.二氧化硅不溶于水,也不與水反應(yīng),二氧化硅不能一步轉(zhuǎn)化為硅酸,故D錯誤;故選A。14、B【解析】A、在原電池中,電解質(zhì)里的陽離子移向正極,所以M是正極,發(fā)生還原反應(yīng),N是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電池充電時X為電源正極,A錯誤;B、根據(jù)裝置圖可知正極反應(yīng)式可以為2Li++Li2S4+2e-=2Li2S2,B正確;C、根據(jù)總反應(yīng)式可知充電時每生成xmolS8轉(zhuǎn)移16mol電子,C錯誤;D、電子一定不會通過交換膜,D錯誤,答案選B。15、A【解析】
NH3·H2O電離出OH-抑制水的電離;向氨水中滴加HCl,反應(yīng)生成NH4Cl,NH4+的水解促進(jìn)水的電離,隨著HCl的不斷滴入,水電離的c(H+)逐漸增大;當(dāng)氨水與HCl恰好完全反應(yīng)時恰好生成NH4Cl,此時水電離的c(H+)達(dá)到最大(圖中c點);繼續(xù)加入HCl,鹽酸電離的H+抑制水的電離,水電離的c(H+)又逐漸減??;據(jù)此分析?!驹斀狻緼.常溫下,0.1mol/L的氨水溶液中水電離的c(H+)=10-11mol/L,氨水溶液中H+全部來自水電離,則溶液中c(H+)=10-11mol/L,c(OH-)=mol/L=10-3mol/L,Ka==mol/L=110-5mol/L,所以A選項是正確的;
B.a、b之間的任意一點,水電離的c(H+)<1×10-7mol/L,溶液都呈堿性,則c(H+)<c(OH-),結(jié)合電荷守恒得c(Cl-)<c(NH4+),故B錯誤;C.根據(jù)圖知,c點水電離的H+達(dá)到最大,溶液中溶質(zhì)為NH4Cl,NH4+水解溶液呈酸性,溶液中c(H+)>10-7mol/L,c(OH-)<10-7mol/L,結(jié)合電荷守恒得:c(NH4+)<c(Cl-),故C錯誤;
D.根據(jù)上述分析,d點溶液中水電離的c(H+)=10-7mol/L,此時溶液中溶質(zhì)為NH4Cl和HCl,故D錯誤。所以A選項是正確的。16、D【解析】
A.ag亞硫酸鈉晶體(Na2SO3?7H2O)的物質(zhì)的量n=mol,而1molNa2SO3?7H2O中含2molNa+,故molNa2SO3?7H2O中含mol,即mol鈉離子,A錯誤;B.ag亞硫酸鈉晶體(Na2SO3?7H2O)的物質(zhì)的量n=mol,而1molNa2SO3?7H2O中含10mol氧原子,故molNa2SO3?7H2O中含氧原子mol,即含有mol的O原子,B錯誤;C.SO32-被氧化時,由+4價被氧化為+6價,即1molSO32-轉(zhuǎn)移2mol電子,故molNa2SO3?7H2O轉(zhuǎn)移mol電子,C錯誤;D.1molNa2SO3?7H2O中含7mol水分子,故molNa2SO3?7H2O中含水分子數(shù)目為mol×7×NA/mol=NA,D正確;故合理選項是D。17、D【解析】
A.H和Cl形成共價鍵的過程:,故A錯誤;B.質(zhì)子數(shù)為46、中子數(shù)為60,則質(zhì)量數(shù)為106,原子表示為:Pd,故B錯誤;C.結(jié)構(gòu)示意圖為的陰離子若為S2-時,水解可以促進(jìn)水的電離,故C錯誤;D.環(huán)氧乙烷中碳碳單鍵鏈接,結(jié)構(gòu)簡式為,故D正確。故選D。18、B【解析】
A.a(chǎn)電極反應(yīng)是2C2O52--4e-═4CO2+O2,發(fā)生氧化反應(yīng),是電解池的陽極,則b為正極,故A正確;B.①捕獲CO2時生成的C2O52-中碳元素的化合價仍為+4價,②捕獲CO2時生成CO32-時碳元素的化合價仍為+4價,碳元素的化合價均未發(fā)生變化,故B錯誤;C.由電解裝置示意圖可知a電極反應(yīng)是2C2O52--4e-═4CO2+O2,故C正確;D.由電解裝置示意圖可知a電極生成O2,d電極生成C,電解池總反應(yīng)式為CO2=C+O2,故D正確;故答案為B。19、D【解析】
A.聚丙烯的鏈節(jié):,A錯誤;B.O的原子半徑比C的原子半徑小,二氧化碳分子的比例模型:,B錯誤;C.的名稱:2—甲基戊烷,C錯誤;D.氯離子最外層有8個電子,核電荷數(shù)為17,氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:,D正確;答案選D。20、D【解析】
A.世界最大射電望遠(yuǎn)鏡主體用料:鋼索是金屬合金材料,故A不符合;B.中國第一艘國產(chǎn)航母主體用料:鋼材屬于合金為金屬材料,故B不符合;C.中國大飛機C919主體用料:鋁合金屬于金屬材料,故C不符合;D.世界最長的跨海大橋港珠澳大橋主體用料:硅酸鹽不是金屬材料,故D符合;故答案為D。21、D【解析】
A.圖中為俯視,正確操作眼睛應(yīng)與刻度線、凹液面的最低處相平,故A錯誤;
B.HCl與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),且二氧化硫也可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),故B錯誤;
C.氨氣極易溶于水,不能排水法收集,故C錯誤;
D.植物油可隔絕空氣,可防止生成的氫氧化亞鐵被氧化,可觀察Fe(OH)2的生成,故D正確;
故選:D?!军c睛】除去SO2中混有的HCl可以用亞硫酸氫鈉溶液,同理除去二氧化碳中HCl可用碳酸氫鈉溶液。22、D【解析】
A.上述三種物質(zhì)中的C原子之間都形成C-C鍵,但由于不是結(jié)合形成鏈狀,因此它們不屬于烷烴,A錯誤;B.三種物質(zhì)的通式為C2nH2n,n≥2,但結(jié)構(gòu)不同,分子組成也不是相差CH2原子團的整數(shù)倍,不屬于同系物,B錯誤;C.棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子,其二氯代物都有3種,數(shù)目相同,C錯誤;D.棱晶烷與立方烷分子中每個C與三個C形成三個共價單鍵,因此都屬于飽和烴,在光照條件下均可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),D正確;故合理選項是D。二、非選擇題(共84分)23、鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)C13H20ON2濃HNO3/濃H2SO4,加熱氨基取代反應(yīng)吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率或【解析】
A的分子式結(jié)合G得知:A是甲苯,B中有-NO2,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)苯環(huán)上的-CH3和N原子所連接B苯環(huán)上的C屬于鄰位關(guān)系,故B是鄰硝基甲苯,在Fe和HCl存在下被還原成C物質(zhì):鄰氨基甲苯,結(jié)合題干信息:二者反應(yīng)條件一致,則確定D是乙醛CH3CHO,E是,部分路線如下:【詳解】(1)B的化學(xué)名稱是鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯);H的分子式是C13H20ON2;(2)由A生成B的反應(yīng)是硝化反應(yīng),試劑:濃HNO3、濃H2SO4,反應(yīng)條件:加熱;(3)C中所含官能團的名稱為氨基;觀察G生成H的路線:G的Cl原子被丙胺脫掉—NH2上的一個H原子后剩下的集團CH3CH2CH2NH—取代,故反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(4)C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為;有機反應(yīng)大多是可逆反應(yīng),加入K2CO3消耗反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,使平衡正向移動,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;(5)的單體是,聯(lián)系原料有甲醇倒推出前一步是與甲醇酯化反應(yīng)生成單體,由原料丙酮到增長了碳鏈,用到題干所給信息:,故流程如下:。24、醚鍵羧基取代反應(yīng)【解析】
根據(jù)流程可知,B被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成和水;與發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F(xiàn)與發(fā)生反應(yīng)生成,結(jié)構(gòu)兩者的結(jié)構(gòu)簡式可知F為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)流程可知,B被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成和水;與發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F(xiàn)與發(fā)生反應(yīng)生成,結(jié)構(gòu)兩者的結(jié)構(gòu)簡式可知F為。(1)E為,含氧官能團名稱為醚鍵和羧基;(2)A→B是在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成和水;反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)D為,滿足條件①不能發(fā)生水解反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則不含有肽鍵及酯基,含有酚羥基;②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則高度對稱,若苯環(huán)上只有兩個取代基則應(yīng)為對位且有一個是酚羥基,則為;若苯環(huán)上有多個取代基,則為兩個酚羥基且對稱、一個醛基和一個氨基,符合條件的有、;(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為:;(5)A()和D()為原料制備,在氯化鐵的催化下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,氧化得到,與在碳酸鉀作用下反應(yīng)生成,在濃硝酸、雙氧水及冰醋酸作用下生成,合成路線流程圖如下:?!军c睛】本題考查有機合成及推斷,解題的關(guān)鍵是分析反應(yīng)類型、推出各有機物及反應(yīng)原理,本題的難點是結(jié)合題中合成路線設(shè)計合理的合成方案,注意題中信息的解讀。25、電子天平提高反應(yīng)速率,促使黃銅礦充分反應(yīng)除去空氣中的水蒸氣,便于觀察空氣流速把裝置中的二氧化硫氣體趕出裝置并全部吸收20.00溶液由無色變成藍(lán)色,并半分鐘內(nèi)不褪色80%②【解析】
(1)根據(jù)稱量黃銅礦樣品1.150g,選擇精確度較高的儀器;將樣品研細(xì),增大了接觸面積;(2)濃硫酸可以將水除去,還可以根據(jù)冒出氣泡的速率來調(diào)節(jié)空氣流速;(3)反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫應(yīng)該盡可能的被d裝置吸收;(4)根據(jù)滴定管的讀數(shù)方法讀出消耗碘溶液的體積,根據(jù)反應(yīng)結(jié)束時的顏色變化判斷滴定終點;(5)先找出黃銅礦和二氧化硫及碘單質(zhì)的關(guān)系式CuFeS2~2SO2~2I2,再根據(jù)題中數(shù)據(jù)進(jìn)行計算;(6)圖2中的②中通入二氧化硫,反應(yīng)生成了硫酸鋇沉淀,可以根據(jù)硫酸鋇的質(zhì)量計算二氧化硫的量?!驹斀狻浚?)由于稱量黃銅礦樣品1.150g,精確度達(dá)到了千分之一,應(yīng)該選用電子天平進(jìn)行稱量,把黃銅礦樣品研細(xì),可以增大接觸面積,從而提高反應(yīng)速率,并且使黃銅礦充分反應(yīng),故答案是:電子天平;提高反應(yīng)速率,并使黃銅礦充分反應(yīng);(2)裝置a中的濃硫酸可以吸收空氣中的水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置b中發(fā)生危險,同時根據(jù)冒出的氣泡的快慢來控制氣體的通入量,故答案為除去空氣中的水蒸氣,便于觀察空氣流速;(3)黃銅礦受熱分解生成二氧化硫等一系列產(chǎn)物,分解完畢后仍然需要通入一段時間的空氣,可以將b、d裝置中的二氧化硫全部排出去,使結(jié)果更加精確,故答案為把裝置中的二氧化硫氣體并全部吸收;(4)根據(jù)滴定管的示數(shù)是上方小,下方大,可以讀出滴定管示數(shù)是20.00mL,當(dāng)達(dá)到滴定終點時,二氧化硫已經(jīng)被碘單質(zhì)消耗完畢,再滴入一滴碘單質(zhì),遇到淀粉會變藍(lán),故答案為20.00;溶液由無色變成藍(lán)色,并半分鐘內(nèi)不褪色;(5)根據(jù)硫原子守恒和電子守恒找出關(guān)系式:CuFeS2~2SO2~2I2,消耗掉0.05mol/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液20.00mL時,即消耗的碘單質(zhì)的量為:0.05mol/L×0.02L=0.0010mol,所以黃銅礦的質(zhì)量是:0.5×0.0010mol×184g/mol×10=0.92g,所以其純度是:×100%=80%,故答案為80%;(6)圖2中,①不會生成沉淀,無明顯現(xiàn)象,錯誤;②硝酸鋇溶液中通入二氧化硫能夠生成硫酸鋇沉淀,過濾干燥后,根據(jù)硫酸鋇的質(zhì)量計算出二氧化硫的質(zhì)量,正確;③中飽和亞硫酸氫鈉溶液只會排除二氧化硫,不會吸收二氧化硫,不能替代d裝置,錯誤;故答案為②。26、關(guān)閉K1,向A裝置中的漏斗加水至漏斗內(nèi)液面高于漏斗外液面,并形成一段水柱,一段時間后水柱穩(wěn)定不降,說明虛線框內(nèi)的裝置氣密性良好堿石灰吸收氫氣中的水和氯化氫BADCNa2O2+H22NaOH玻璃棒偏小【解析】I.(1)關(guān)閉K1,向A裝置中的漏斗加水至漏斗內(nèi)液面高于漏斗外液面,并形成一段水柱,一段時間后水柱穩(wěn)定不降,說明啟普發(fā)生器的氣密性良好;(2)A中生成的H2中混有水蒸氣和揮發(fā)出的HCl,應(yīng)利用B裝置中所盛放的堿石灰吸收吸收氫氣中的水和氯化氫;(3)步驟3中的必要操作為打開K1、K2,應(yīng)先通一會兒氫氣并用小試管收集氣體并檢驗其純度,當(dāng)裝置內(nèi)空氣完全除去后,加熱C中至Na2O2逐漸熔化,反應(yīng)一段時間,然后停止加熱,充分冷卻,最后關(guān)閉K1,故操作順序為BADC;(4)Na2O2與H2反應(yīng)無水生成,說明產(chǎn)物為NaOH,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2O2+H22NaOH;II.①NaCl溶液蒸發(fā)操作進(jìn)需要用玻璃棒攪拌,則操作過程中需要的儀器除固定、夾持儀器外,還有電子天平、燒杯、酒精燈、蒸發(fā)皿和玻璃棒;②在轉(zhuǎn)移溶液時,若溶液轉(zhuǎn)移不完全,則得到NaCl的固體質(zhì)量偏低,固體增重量偏低,導(dǎo)致NaOH的含量偏高,則測得的Na2O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小。點睛:解答綜合性實驗設(shè)計與評價題的基本流程:原理→反應(yīng)物質(zhì)→儀器裝置→現(xiàn)象→結(jié)論→作用意義→聯(lián)想。具體分析為:①實驗是根據(jù)什么性質(zhì)和原理設(shè)計的?實驗的目的是什么?②所用各物質(zhì)名稱、狀態(tài)、代替物(根據(jù)實驗?zāi)康暮拖嚓P(guān)的化學(xué)反應(yīng)原理,進(jìn)行全面的分析比較和推理,并合理選擇)。③有關(guān)裝置:性能、使用方法、適用范圍、注意問題、是否有替代裝置可用、儀器規(guī)格等。④有關(guān)操作:技能、操作順序、注意事項或操作錯誤的后果。⑤實驗現(xiàn)象:自下而上,自左而右全面觀察。⑥實驗結(jié)論:直接結(jié)論或?qū)С鼋Y(jié)論。27、在三頸燒瓶中收集滿氨氣,關(guān)閉止水夾a,打開止水夾b,用熱毛巾敷在三頸燒瓶底部氨氣中混有空氣(或其他合理答案)堿式滴定管AD2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+H2ODEC無尾氣處理裝置用氨氣檢驗氯氣管道是否漏氣取F裝置中的固體物質(zhì)溶于水配成溶液,測定溶液的pH,若pH<7,可證明NH3·H2O為弱堿(或其他合理答案)【解析】
(1)使裝置I中產(chǎn)生的氨氣溶于水,三頸燒瓶內(nèi)形成氣壓差;(2)集氣時有空氣混入,空氣中氧氣、氮氣不溶于水,則三頸燒瓶未充滿水;氨水溶液呈堿性;依據(jù)酸堿中和滴定原理及弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)K(NH3?H2O)=;(3)可用氯化氨與熟石灰制取氨氣;(4)裝置A制取氨氣,可用氯化氨與熟石灰,D裝置中盛放的堿石灰,用來干燥氨氣;E裝置中盛放的飽和食鹽水,用來除去氯氣中混有的氯化氫氣體;根據(jù)氣體的制備、除雜、混合反應(yīng)及尾氣吸收的順序安裝反應(yīng)裝置;(5)根據(jù)氯氣與氨氣反應(yīng)生成氯化銨和氮氣的現(xiàn)象可知F裝置中的反應(yīng)的一種工業(yè)用途;(6)根據(jù)氯化銨溶液呈酸性可證明NH3?H2O為弱堿?!驹斀狻浚?)在三頸燒瓶中收集滿氨氣,關(guān)閉止水夾a,打開止水夾b,用熱毛巾敷在三頸燒瓶底部,進(jìn)而使裝置II中三頸燒瓶內(nèi)形成噴泉;(2)氨氣極易溶于水,全為氨氣可充滿燒瓶,若混有空氣,則水不能充滿;用堿式滴定管量取氨水至錐形瓶中;A.酸滴定堿,生成氯化銨溶液顯酸性,則可用甲基橙做指示劑,A項正確;B.NH3?H2O為弱堿,若氨水與鹽酸恰好中和,則溶液生成的氯化銨鹽溶液顯酸性,pH<7,則當(dāng)pH=7.0時,氨水過量,B項錯誤;C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗,由c(NH3?H2O)=分析可知,V(HCl)大,則測定結(jié)果偏高,C項錯誤;D.設(shè)氨水的物質(zhì)的量濃度為c,則:c×20mL=0.05000mol/L×22.40mL,解得c(NH3?H2O)=0.045mol/L,弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)K(NH3?H2O)=,pH=11的氨水中c(OH?)=0.001mol/L,c(OH?)≈c(NH4+)=0.001mol/L,則:K(NH3?H2O)===2.2×10?5,D項正確;故答案為氨氣中混有空氣(或其他合理答案);堿式滴定管;AD;(3)可用裝置A制取氨氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+H2O;(4)裝置A制取氨氣,可用氯化氨與熟石灰,D裝置中盛放的堿石灰,用來干燥氨氣;E裝置中盛放的飽和食鹽水,用來除去氯氣中混有的氯化氫氣體;C裝置用來干燥氯氣,然后在F中混合反應(yīng),則連接順序為A→D→F、C←E←B,整套實驗裝置存在的主要缺點是無尾氣處理裝置;(5)根據(jù)氯氣與氨氣反應(yīng)8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2的現(xiàn)象可知F裝置中的反應(yīng)的一種工業(yè)用途是用氨氣檢驗氯氣管道是否漏氣;(6)根據(jù)氯化銨溶液呈酸性,設(shè)計證明NH3?H2O為弱堿實驗方案為:取F裝置中的固體物質(zhì)溶于水配成溶液,測定溶液的pH,若pH<7,可證明NH3·H2O為弱堿(或其他合理答案)。28、坩堝500ml容量瓶過濾20.000.635%液體分上下兩層,下層呈紫紅色AB5I﹣+IO3﹣+6H+=3I2+3H2O碘單質(zhì)易升華,會導(dǎo)致碘損失【解析】
(1)在儀器A中灼燒海帶,該儀器為坩堝;配制溶液體積為500mL,應(yīng)該選用規(guī)格為500mL的容量瓶;碘單質(zhì)不溶于水,可以通過過濾操作分離出碘單質(zhì);(2)根據(jù)圖象判斷滴定終點時用去AgNO3溶液的體積;根據(jù)硝酸銀與碘離子的反應(yīng)計算出100mL溶液中含有碘離子的物質(zhì)的量,再計算出500mL溶液中含有的碘離子,最后計算出海帶中碘的百分含量;(3)碘單質(zhì)易溶于有機溶劑,且四氯化碳溶液密度大于水溶液,檢查判斷萃取現(xiàn)象;(4)A.反應(yīng)3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O中,需要濃氫氧化鈉溶液;B.碘單質(zhì)與氫氧化鈉反應(yīng)生成了碘化鈉、碘酸鈉;C.該操作的主要目的是將碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化成碘酸鈉、碘化鈉,便于后續(xù)分離出碘單質(zhì);D.乙醇易溶于水和四氯化碳,仍然無法分離出碘單質(zhì);在酸性條件下,I﹣和IO3﹣發(fā)生歸中反應(yīng);(5
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