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“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除,請放心下載!(圖片大小可任意調(diào)節(jié))2024年生化化工藥品技能考試-氣體崗位筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除,請放心下載!第1卷一.參考題庫(共75題)1.色譜法分析凈化氣中CH4、C02、CO、N2,等氣體時,需用()檢測器檢測。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD2.簡述在色譜分析中出峰位置降至基線以下的原因?3.請說出粗煤氣分析常量硫化氫氣體的出峰順序?4.請說出凈化氣分析全組分包括哪兩種分析方法?5.動火分析和實際作業(yè)時間間隔在()時間,必須重新進行分析。A、20分鐘B、30分鐘C、45分鐘D、60分鐘6.開啟高壓氣瓶時應(yīng)(),不得將出口對人。7.死體積是由進樣器至檢測器的流路中被流動相占有的空間。()8.色譜分析過程可將各組分分離的前提條件是各組分在流動相和固定相的分配系數(shù)必須相同,從而使個組分產(chǎn)生差速遷移而達(dá)到分離。()9.檢測器污染時,靈敏度(),干擾信號()。10.色譜峰的峰高一半處的寬度稱為()。11.氣相色譜法測定空氣中的氧含量時,應(yīng)選擇()檢測器分析。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD12.一般來說采樣誤差與分析誤差哪個大?13.請說出合成進出口氣分析永久性氣體全組分的出峰順序?14.FID稱為()。A、火焰光度檢測器B、電子捕獲檢測器C、(氫)火焰離子化檢測器D、熱導(dǎo)檢測器15.舉出氣相色譜兩種濃度型檢測器名稱及其英文縮寫。16.色譜氫氣發(fā)生器的原理是什么?17.()用于傳送樣品通過整個系統(tǒng)的氣體。18.從給定的色譜圖上可以得到哪些信息?19.鋼制氣瓶可以充裝哪些氣體?20.什么是校正保留時間(tr`)?21.外標(biāo)法對標(biāo)樣的濃度有何要求?22.在色譜圖中,如果未知組分的保留值與標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留值完全相同,則它們是同一種化合物。()23.微量注射器進樣應(yīng)注意什么問題?24.氣相色譜分析,進樣后不出峰應(yīng)從哪幾方面檢查排除故障?25.簡述氣相色譜法的特點。26.關(guān)于熱導(dǎo)型氣相色譜儀說法,正確的是()。A、調(diào)節(jié)橋電流,就是調(diào)節(jié)記錄儀的反應(yīng)靈敏度B、調(diào)節(jié)橋電流,就是調(diào)節(jié)氫火焰檢測器的極化電壓C、熱導(dǎo)池內(nèi)鎢絲感應(yīng)的是氣體壓力變化D、熱導(dǎo)池內(nèi)鎢絲感應(yīng)的是氣體溫度的變化27.固定相的作用是()。28.在色譜分析中,有下列四種檢測器,測定凈化氣中全組份樣品,你要選用哪一種檢測器(寫出檢測器與被測樣品序號即可)。()A、熱導(dǎo)檢測器B、氫火焰離子化檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器29.請簡述注射器進樣的優(yōu)缺點及我們使用的色譜機進樣方式?30.粗煤氣中主要有哪些組份?31.檢測器根據(jù)其檢測原理不同可分為()檢測器和()檢測器。32.有關(guān)氣相色譜說法中,正確的是()。A、色譜柱中擔(dān)體就是填料B、固定相就是填料C、擔(dān)體就是固定相D、擔(dān)體是涂了固定液的填料33.色譜過程可將各組分分離的前提條件是各組分在流動相和固定相的分配系數(shù)必須相同,從而使個組分產(chǎn)生差速遷移而達(dá)到分離。()34.色譜是通過組分在()和()之間的分配比的差異進行分離的。35.載氣的作用一是(),二是()。36.熱導(dǎo)檢測器使用注意事項?37.在色譜中對流動相要求:()。A、高純度、粘度小B、對樣品各組分均有一定的溶解度C、與檢測器相匹配D、不溶解固定相E、以上都是38.面積歸一化法定量分析,簡便,定量結(jié)果與進樣量無關(guān),操作條件對結(jié)果影響較小。()39.FPD檢測器對硫的響應(yīng),不同于其他檢測器,是獨特的非線性響應(yīng)。()40.色譜柱使用注意事項?41.選一樣品中不含的標(biāo)準(zhǔn)品,加到樣品中作對照物質(zhì),對比求算待測組分含量的方法為外標(biāo)法。()42.FID是質(zhì)量型檢測器,對幾乎所有的有機物均有響應(yīng)。()43.被測組分從進料開始到出峰最大值所用的時間稱為()。44.色譜工作站中的最小峰面積設(shè)置過大會出現(xiàn)什么結(jié)果?45.微量注射器應(yīng)注意什么問題?46.氣相色譜儀日常維護事項有哪些?47.下面關(guān)于注射器使用的說法,錯誤的是()。A、無論進什么樣品,推針都要快B、為了避免產(chǎn)生氣泡,要在樣品中推拉針芯幾次,這時不能把針頭拔出來C、準(zhǔn)確定容的方法是吸取較多的樣品,然后倒置注射器(針尖向上)快速定容D、定容后要用濾紙擦拭針頭和針尖上多余的樣品再進樣。48.氣相色譜分析中載氣流速對分離有何影響?49.色譜分析法實際上是一種利用物質(zhì)在兩相()中不同的分配系數(shù)而建立的高效分離技術(shù)。50.什么是死時間(t0)?51.要分析空氣中的氧氣和氮氣,最好選用以下()做載氣。A、氦氣或氫氣B、氮氣C、氬氣D、二氧化碳52.色譜定量的依據(jù)是什么?53.氣相色譜實驗過程中,流量計指示的流量突然加大,主要原因可能是:()A、進樣的膠墊被扎漏B、穩(wěn)壓閥漏氣C、檢測器接口漏氣D、鋼瓶漏氣54.色譜儀的開機順序依次為,先開(),后開()。55.質(zhì)量型檢測器有()檢測器和火焰光度檢測器。56.色譜法分析變換氣中CH4、C02、CO、N2,不能用以下()氣體作載氣。A、H2B、N2C、HeD、Ar57.氣相色譜如何檢漏?58.請寫出氣相色譜儀常用的五種檢測器的名稱及檢測的對象。59.完成一個全分析需哪幾個步驟?60.氣相色譜分析,進樣后不出峰應(yīng)從哪幾方面檢查排除故障?61.熱導(dǎo)檢測器的工作原理?62.更換鋼瓶的具體步驟?63.載氣中的水分對分離會有什么影響,如何去除?64.色譜儀中關(guān)于汽化室說法不正確的是()。A、汽化室周圍有電熱絲加熱B、汽化室直接與色譜柱連通C、汽化室與熱導(dǎo)池直接相連D、汽化室溫度由熱電偶或溫度計測量65.濃度型檢測器有()檢測器和電子捕獲檢測器。66.()將檢測器的信號轉(zhuǎn)換為色譜圖,以備手動或自動定性、定量分析之用。67.氣相色譜儀日常維護事項有哪些?68.我們科室所使用()、()、()三種檢測器。69.色譜流程圖一般從氣源鋼瓶開始,到記錄儀結(jié)束,簡單給出色譜的分析流程。()70.ECD主要用于含硫、磷化合物、特別是硫化物的痕量檢測。()71.色譜法分析粗煤氣中CH4、C02、CO、N2,等氣體時,需用()檢測器檢測。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD72.什么是校正保留時間(tr`)?73.色譜法定量的依據(jù)是()。74.什么是保留時間(tr)?75.對于熱導(dǎo)檢測器的氣相色譜儀的開機順序是先通(),后通()。第2卷一.參考題庫(共75題)1.氣相色譜法簡單分析裝置流程是什么?2.盛裝微量硫化氫標(biāo)樣的鋼瓶有何特殊要求?3.使用高壓氣瓶時要注意哪些事項?4.氣化室溫度的選擇,一般是要求在該溫度下,能使()。一般地講是選在試樣沸點附近。5.色譜分析兩大基本理論是()。A、塔板理論B、速率理論C、范式理論D、牛頓理論6.氫氣由于具有可燃性,因此不能用來做色譜載氣,只有來給FID和FPD等提供燃?xì)狻#ǎ?.FPD檢測器用394nm濾光片可對含磷化合物進行檢測。()8.在下列載氣中,哪一個不屬于氣相色譜法常用的載氣()。A、氫氣B、氮氣C、氧氣D、氦氣9.什么是死時間(t0)?10.柱箱溫度過低,會使色譜峰出現(xiàn)什么情況?11.氣相色譜柱主要分為填充柱和毛細(xì)管柱兩種。()12.用氣體做()的色譜成為氣相色譜。13.色譜法分析粗煤氣中CH4、C02、CO、N2,等氣體時,需用()檢測器檢測。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD14.載氣中的水分不會對毛細(xì)管柱的壽命造成影響。()15.使用TCD作為檢測器,要特別注意控制載氣流速的穩(wěn)定,因為峰面積與載氣流速成反比。()16.注射器進液體樣品應(yīng)注意什么?17.以氣體作為固定相的色譜法稱為氣相色譜法。()18.色譜儀中關(guān)于汽化室說法不正確的是()。A、汽化室周圍有電熱絲加熱B、汽化室直接與色譜柱連通C、汽化室與熱導(dǎo)池直接相連D、汽化室溫度由熱電偶或溫度計測量19.氣相色譜法中,氫氣和空氣的流速對FID的靈敏度和線性沒有影響。()20.FPD檢測器對硫的響應(yīng),不同于其他檢測器,是獨特的非線性響應(yīng)。()21.根據(jù)進樣量選用注射器的容量,一般應(yīng)在刻度的()之間。22.色譜法分析變換氣中CH4、C02、CO、N2,不能用以下()氣體作載氣。A、H2B、N2C、HeD、Ar23.氣相色譜柱主要分為填充柱和毛細(xì)管柱兩種。()24.FPD檢測器點火較FID困難,F(xiàn)PD溫度必須加熱到120℃。()25.什么是校正保留體積(Vr`)?26.更換進樣墊注意事項?27.氣體發(fā)生器相對于鋼瓶氣體具有方便快捷的優(yōu)點,但凈化過濾器的使用壽命比較短。()28.通常合成進出口氣色譜全分析包括()、()兩個分析方法。29.氣相色譜常用的定性方法有哪些?30.甲醇合成凈化氣中的硫化氫的控制指標(biāo)是多少?31.什么是校正保留時間(tr`)?32.氣體樣品采樣時要注意什么?33.()的作用是迅速氣化樣品,并預(yù)熱載氣。34.用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法進行定量,內(nèi)標(biāo)物與試樣組分的色譜峰能分開,并盡量靠近。()35.對帶有TCD的色譜儀,換進樣墊時要首先將()關(guān)掉,以免漏氣,燒斷鎢絲,待檢測器溫度降到()以下時,才可更換進樣墊。36.請?zhí)顚懴铝写柋硎镜臋z測器名稱?37.色譜法分析變換氣中CH4、C02、CO、N2,等氣體時,需用()檢測器檢測。A、TCDB、FIDC、FPDD、ECD38.在色譜分析中,對目標(biāo)化合物的定量可以用峰面積,也可以用峰高。()39.色譜氣化室的作用是什么?40.夜班色譜機出現(xiàn)報警在崗人員該如何處理?41.色譜對氣源的要求是什么?42.請說出變換氣分析常量硫化氫氣體的出峰順序?43.FPD檢測器點火較FID困難,F(xiàn)PD溫度必須加熱到120℃。()44.氣體樣品采樣時要注意什么?45.簡要說明氣相色譜分析法的分離原理。46.調(diào)試色譜儀時,發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣品中大組分出現(xiàn)平頭峰,可能原因是什么?47.常用的氣體分析吸收劑有哪些?各吸收劑是何種物質(zhì)?48.什么是保留體積(Vr)?49.氣相色譜儀正在使用過程中出現(xiàn)一路載氣壓力升高可能是什么原因?50.()用于傳送樣品通過整個系統(tǒng)的氣體。51.氫氣由于具有可燃性,因此不能用來做色譜載氣,只有來給FID和FPD等提供燃?xì)?。(?2.取樣要站在(),下現(xiàn)場要穿戴()。53.氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于色譜儀的()。A、進樣系統(tǒng)B、檢測系統(tǒng)C、熱導(dǎo)池D、色譜柱54.簡述氣相色譜法中使用外標(biāo)法時要注意哪些事項?55.為什么H2減壓閥與其它減壓閥扣型相反?56.在色譜分析中,有下列四種檢測器,測定合成進、出口氣體中全組份樣品,你要選用哪一種檢測器(寫出檢測器與被測樣品序號即可)。()A、熱導(dǎo)檢測器B、氫火焰離子化檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器57.簡述氣相色譜法中使用歸一法時要注意哪些事項?58.色譜柱老化時對柱溫有何要求?59.程序升溫色譜法主要是通過選擇適當(dāng)溫度,而獲得良好的分離和良好的峰形,且總分析時間比恒溫色譜要短。()60.氣相色譜氣路系統(tǒng)如何試漏?61.色譜柱老化時對柱溫有何要求?62.要分析空氣中的氧氣和氮氣,最好選用以下()做載氣。A、氦氣或氫氣B、氮氣C、氬氣D、二氧化碳63.所有色譜儀在采用程序升溫時,為了確保載氣流速的穩(wěn)定,都應(yīng)選用流量控制。()64.程序升溫氣相色譜采用雙柱雙氣路的作用是()。A、使基線漂移得到補償B、使色譜柱加熱均勻C、防止固定液流失D、使載氣流量穩(wěn)定65.什么是相對保留值(V12)?66.什么是死體積(V0)?67.如何判斷進樣口密封墊是否該換68.活性炭可以除去載氣中()雜質(zhì)。A、H20B、02C、C02D、CO69.GC6820是下列()的儀器。A、安捷倫B、瓦里安C、島津D、戴安70.注射器進液體樣品時有氣泡會出現(xiàn)什么結(jié)果?71.氣相色譜儀由()、()、()、()構(gòu)成,其中()是最關(guān)鍵的。72.安全分析分為幾類?73.在色譜分析中,有下列四種檢測器,測定合成A-101氣體中全組份樣品,你要選用哪一種檢測器(寫出檢測器與被測樣品序號即可)。()A、熱導(dǎo)檢測器B、氫火焰離子化檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器74.色譜定性的依據(jù)是什么?75.購買標(biāo)氣應(yīng)考慮哪些因素?第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:B2.參考答案:(1)、樣品量太大;(2)、載氣流速過高;(3)、樣品含氧量大使FID滅火;(4)、氫氣或空氣流速下降使FID熄火;(5)、FID被污染;(6)、載氣系統(tǒng)漏氣;(7)、色譜柱被污染。3.參考答案:H2S、COS4.參考答案:凈化氣分析、微量硫化氫分析5.參考答案:B6.參考答案:緩慢7.參考答案:正確8.參考答案:錯誤9.參考答案:降低,增大10.參考答案:半峰寬11.參考答案:B12.參考答案:采樣誤差遠(yuǎn)比分析誤差要大。13.參考答案:CO2、Ar、N2、CH4、CO.14.參考答案:C15.參考答案:熱導(dǎo)檢測器TCD;電子捕獲檢測器ECD。16.參考答案:電解水而產(chǎn)生氫氣。17.參考答案:載氣18.參考答案: 從流出曲線上可以得到如下的信息:根據(jù)色譜峰的數(shù)目,得知該試樣中至少含有多少組分;根據(jù)色譜峰的位置,即利用保留值可以進行定性鑒定;根據(jù)峰面積或峰高,可以進行定量分析;根據(jù)峰的保留值和峰寬,可對色譜柱的分離效能作出評價。19.參考答案:鋼質(zhì)氣瓶:大多數(shù)常量標(biāo)準(zhǔn)氣體可采用鋼質(zhì)氣瓶充裝。20.參考答案:指扣除死時間的保留時間。tr`=tr-t021.參考答案:標(biāo)樣中所測組份的含量應(yīng)該與樣品中的所測組份的含量接近。22.參考答案:錯誤23.參考答案: 微量注射器進樣:手不要拿注射器的針頭和有樣品部位,不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸,反復(fù)幾次,10ul注射器,金屬針頭部分體積0.6ul,有氣泡也看不到,多吸1-2ul,把注射器針尖朝上,氣泡上走到頂部,再推動針桿排除氣泡)進樣速度要快,每次進樣保持相同速度,針尖到汽化室中部開始注射樣品。24.參考答案:(1)、從氣路方面考慮:檢查載氣壓力是否達(dá)到要求,柱頭壓是否有改變,如是微量注射器是否有問題,進樣隔墊是否漏氣;(2)、從檢測器考慮:如檢測器是火焰檢測器,應(yīng)檢查火焰是否點燃或熄滅。如是熱導(dǎo)檢測器,檢查熱絲是否燒斷,電源開關(guān)是否有問題。(3)、從工作站考慮:電腦是否正常,檢查連接線是否松動,工作站記錄是否有問題。以上均查不出問題,應(yīng)檢查其它部件的故障。如機械系統(tǒng),線路系統(tǒng),及操作方面的問題。25.參考答案: 氣相色譜是色譜中的一種,是用氣體做為流動相的色譜法,具有如下一些特點:高靈敏度、高選擇性、高效能、速度快、應(yīng)用范圍廣、所需試樣量少、設(shè)備和操作比較簡單儀器價格便宜。26.參考答案:D27.參考答案:分離試樣組分28.參考答案:A,D29.參考答案:氣體樣品使用注射器進樣的優(yōu)點是靈活方便,缺點是進樣的重復(fù)性差,我們所使用的氣相色譜儀大多采用六通閥連接定量管進樣,液體樣品任多采用微量注射器進樣。30.參考答案:氫氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、微量氧氣等。31.參考答案:濃度型;質(zhì)量型32.參考答案:B33.參考答案:錯誤34.參考答案:流動相;固定相35.參考答案:樣品通過色譜柱和檢測器,作為色譜過程的動力源;作為流動相成為實現(xiàn)樣品分離的重要組成部分36.參考答案:溫度設(shè)置不得低于柱溫;注意溫度對應(yīng)橋流的大小,防止燒壞熱絲;開機時先通氣后開電源,關(guān)機時先關(guān)電源后關(guān)載氣;溫度設(shè)置不得超過最高溫度。37.參考答案:E38.參考答案:正確39.參考答案:正確40.參考答案: 毛細(xì)管色譜柱涂層在高溫下會被氧氣氧化,所以在使用前需要將色譜柱中空氣用載氣沖出,然后才能升溫。如果長時間不用,或在色譜圖中出現(xiàn)鬼峰,需要對毛細(xì)管色譜柱進行再次老化。41.參考答案:錯誤42.參考答案:正確43.參考答案:保留時間44.參考答案:設(shè)置過大,在積分峰面積時會出項漏積小峰的現(xiàn)象。45.參考答案: 微量注射器進樣:手不要拿注射器的針頭和有樣品部位,不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸,反復(fù)幾次,10ul注射器,金屬針頭部分體積0.6ul,有氣泡也看不到,多吸1-2ul,把注射器針尖朝上,氣泡上走到頂部,再推動針桿排除氣泡)進樣速度要快,每次進樣保持相同速度,針尖到汽化室中部開始注射樣品。46.參考答案:每班巡檢兩次,檢查載氣壓力及工作是否正常;檢查溫度;檢查橋流;工作站系統(tǒng)檢查;載氣、儀表氣路檢查有無泄露;不能解決時通知技術(shù)人員。47.參考答案:D48.參考答案: 載氣流速:載氣流速是決定色譜分離的重要原因之一。一般講流速高色譜峰狹,反之則寬些,但流速過高或過低對分離都有不利的影響。流速要求要平穩(wěn),常用的流速范圍每分鐘在10-100亳升之間。49.參考答案:固定相和流動相50.參考答案:指不被固定相吸附或溶解的氣體(如空氣),從進樣到柱后出現(xiàn)濃度極點的時間,它是氣體流經(jīng)色譜柱空隙所需的時間。51.參考答案:A52.參考答案: 峰高或峰面積53.參考答案:A54.參考答案:載氣,色譜機55.參考答案:氫火焰離子56.參考答案:B57.參考答案: 氣相色譜檢漏一般用肥皂水(肥皂水不宜過濃)用毛刷將肥皂水刷在氣路上,均勻涂抹,若有氣泡產(chǎn)生,就說明該接口漏氣。如果沒有氣泡產(chǎn)生,就說明氣路氣密性好,注意試漏時肥皂水不宜涂抹太多,以免造成污染和電路短路現(xiàn)象。58.參考答案:(1)、熱導(dǎo)池檢測器(TCD.,檢測無機氣體和有機物。(2)、氫焰離子化檢測器(FID.,檢測火焰中可電離組分,及含碳有機化合物。(3)、電子捕獲檢測器(ECD.,檢測含鹵和其它對電子親和力強的組分。(4)、火焰光度檢測器,檢測含硫、磷的有機物和無機氣體。(5)、氮磷檢測器(NPD.,檢測含氮或磷的有機化合物。59.參考答案:確認(rèn)取樣點,采樣,分析,報告,記錄數(shù)據(jù),留樣。60.參考答案:(1)、從氣路方面考慮:檢查載氣壓力是否達(dá)到要求,柱頭壓是否有改變,如是微量注射器是否有問題,進樣隔墊是否漏氣;(2)、從檢測器考慮:如檢測器是火焰檢測器,應(yīng)檢查火焰是否點燃或熄滅。如是熱導(dǎo)檢測器,檢查熱絲是否燒斷,電源開關(guān)是否有問題。(3)、從工作站考慮:電腦是否正常,檢查連接線是否松動,工作站記錄是否有問題。以上均查不出問題,應(yīng)檢查其它部件的故障。如機械系統(tǒng),線路系統(tǒng),及操作方面的問題。61.參考答案:工作原理是根據(jù)不同的物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)系數(shù)。各種組分和載氣通過熱導(dǎo)池時,氣體組成及濃度發(fā)生變化,就會從熱敏元件上帶走不同的熱量,使熱敏元件阻值發(fā)生變化,從而改變了電橋的輸出信號,該信號的大小與載氣中組分濃度成正比。62.參考答案:選擇新瓶,待換關(guān)總閥,關(guān)減壓閥;卸下總閥,卸時要速度緩慢,邊卸壓邊卸總閥;總閥卸下后換上新瓶,開總閥,開減壓閥;試漏。63.參考答案:載氣中的水分會影響色譜柱的活性、壽命、分離效率,故因?qū)⑷コ?。除去載氣中的水分可以用的吸附劑是硅膠、5A分子篩。載氣中的烴類化合物可以使用活性炭凈化。64.參考答案:C65.參考答案:熱導(dǎo)66.參考答案:工作站67.參考答案:每班巡檢兩次,檢查載氣壓力及工作是否正常;檢查溫度;檢查橋流;工作站系統(tǒng)檢查;載氣、儀表氣路檢查有無泄露;不能解決時通知技術(shù)人員。68.參考答案:(氫)火焰離子化檢測器、熱導(dǎo)檢測器、火焰光度檢測器69.參考答案:正確70.參考答案:錯誤71.參考答案:B72.參考答案:指扣除死時間的保留時間。tr`=tr-t0。73.參考答案:峰高或峰面積74.參考答案: 指樣品組分從進樣到柱后出現(xiàn)濃度極點的時間。75.參考答案:載氣,電第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:氣相色譜法簡單分析裝置流程基本由四個部份組成:氣源部分、進樣裝置、色譜柱、檢測器和記錄器.2.參考答案: 鋼瓶內(nèi)壁涂覆了一層防護層,防止硫化氫被金屬吸附,濃度變化、不準(zhǔn)確。3.參考答案: 使用場所保證通風(fēng),開關(guān)氣的順序,試漏,可燃與助燃的氣瓶不可混放、防敲擊,使用過程中定期檢查壓力情況;搬運過程中防砸傷等。色譜用氣不能用完,要保證不少于0.5MPa的殘壓。4.參考答案:試樣瞬間氣化而不分解5.參考答案:A,B6.參考答案:錯誤7.參考答案:錯誤8.參考答案:C9.參考答案:指不被固定相吸附或溶解的氣體(如空氣),從進樣到柱后出現(xiàn)濃度極點的時間,它是氣體流經(jīng)色譜柱空隙所需的時間。10.參考答案: 色譜峰的出峰時間推遲,同時峰寬明顯變大。也可能不出峰。11.參考答案:正確12.參考答案:流動相13.參考答案:B14.參考答案:錯誤15.參考答案:正確16.參考答案:兩快一慢,即進針快、出針快,取樣要慢,進針和出針之間稍有停頓。注意事項如下:(1)、進樣前要用試樣置換3-4次;(2)、注射器內(nèi)應(yīng)無氣泡;(3)、針桿不能抽出,最多至MC處。17.參考答案:錯誤18.參考答案:C19.參考答案:錯誤20.參考答案:正確21.參考答案:30%―80%22.參考答案:B23.參考答案:正確24.參考答案:正確25.參考答案:校正保留時間乘以載氣流速即得校正保留體積。Vr`=tr`×F0或Vr`=Vr-V0。26.參考答案:卸墊子時防止墊子碎粒掉入柱子;防止進樣口高溫燙傷人;取下壞墊子后對進樣口要清理,不得用手去摸;新墊子有正反面之分,光滑面安裝在下面;安裝時不得將進樣口密封螺絲擰太緊,螺絲距離底座2-3mm即可。27.參考答案:正確28.參考答案:氣體甲醇分析;合成進出口氣體分析29.參考答案:(1)、用已知保留值定性;(2)、根據(jù)不同柱溫下的保留值定性;(3)、根據(jù)同系物保留值的規(guī)律關(guān)系定性;(4)、雙柱、多柱定性。30.參考答案:小于等于0.1PPM。31.參考答案:指扣除死時間的保留時間。tr`=tr-t032.參考答案: 采樣時注意置換管線中的死樣,置換采樣器具,采樣時防止空氣對樣品的影響,保證樣品具有代表性。33.參考答案:氣化室34.參考答案:正確35.參考答案:檢測器;100℃36.參考答案: TCD-熱導(dǎo)池檢測器;FID-氫火焰離子化檢測器FPD-火焰光度檢測器;ECD-電子捕獲檢測器37.參考答案:A38.參考答案:正確39.參考答案:將所進的樣品瞬間氣化為蒸氣。40.參考答案: 首先打開儀器故障查詢菜單“狀態(tài)”鍵,看儀器顯示故障原因;依照故障提示找原因;當(dāng)不能解決時上報車間。41.參考答案:1.具有較高的穩(wěn)定性。2.具有相當(dāng)?shù)募兌?,一般要求三個9,即99.9%;對微量組分分析要求達(dá)到五個9以上即99.999%。42.參考答案:H2S、COS43.參考答案:正確44.參考答案:采樣時注意置換管線中的死樣,置換采樣器具,采樣時防止空氣對樣品的影響,保證樣品具有代表性。45.參考答案:氣相色譜法的分離原理是基于不同物質(zhì)組分在流動相(氣相)和固定相兩相間的作用力不同,當(dāng)試樣通過色譜柱時,試樣中的各組分在兩相中進行反復(fù)多次的分配,最終可使作用力不同的各個組分彼此得以分離。46.參考答案:可能是進樣量過大或檢測器靈敏度太高。47.參

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