互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)一實(shí)施工作細(xì)則

附件1互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（實(shí)施細(xì)則）一、為統(tǒng)一互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)程序，確保驗(yàn)收工作質(zhì)量，依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行要求》及《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》，特制訂本實(shí)施細(xì)則。二、《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(實(shí)施細(xì)則)》中驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一檢驗(yàn)項(xiàng)目共39項(xiàng)，其中必需項(xiàng)目11項(xiàng)（條款前加“＊＊”），關(guān)鍵項(xiàng)目（條款前加“＊”）15項(xiàng)，通常項(xiàng)目13項(xiàng)?！痘ヂ?lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(實(shí)施細(xì)則)》中驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)二檢驗(yàn)項(xiàng)目共20項(xiàng)，其中必需項(xiàng)目6項(xiàng)（條款前加“＊＊”），關(guān)鍵項(xiàng)目（條款前加“＊”）7項(xiàng)，通常項(xiàng)目7項(xiàng)。三、現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目及其涵蓋內(nèi)容進(jìn)行全方面檢驗(yàn)，并逐項(xiàng)做出”經(jīng)過(guò)”或”未經(jīng)過(guò)”評(píng)定。四、評(píng)分規(guī)則：基礎(chǔ)分值為100分,未經(jīng)過(guò)條款,按其分值進(jìn)行扣除，假如驗(yàn)收后分值大于或等于60分（即未經(jīng)過(guò)條款扣除分值少于40分），則視為現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收合格；不然為現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收不合格，不予發(fā)放互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書。五、分值附表：項(xiàng)目類型驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一檢驗(yàn)項(xiàng)目分值驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)二檢驗(yàn)項(xiàng)目分值必需項(xiàng)目＊＊50分＊＊50分關(guān)鍵項(xiàng)目＊25分＊30分通常項(xiàng)目10分15分互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一(實(shí)施細(xì)則)條款檢查內(nèi)容檢驗(yàn)措施及細(xì)則所占分?jǐn)?shù)備注企業(yè)管理1-1**企業(yè)應(yīng)含有互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書、營(yíng)業(yè)執(zhí)照和和執(zhí)業(yè)人員要求相符執(zhí)業(yè)證實(shí)。查看《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》,營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件，并查驗(yàn)是否在使用期內(nèi)。50《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行要求》第6條。此為必備項(xiàng)，少一項(xiàng)則扣50分；資質(zhì)不全扣50分。查看藥品及醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員學(xué)歷證實(shí)及其專業(yè)技術(shù)資格證書復(fù)印件（執(zhí)業(yè)藥師或醫(yī)藥專業(yè)中級(jí)以上職稱證書等）、企業(yè)法定代表人身份證復(fù)印件。1-2*企業(yè)應(yīng)有相關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)業(yè)務(wù)發(fā)展計(jì)劃。業(yè)務(wù)發(fā)展計(jì)劃必需對(duì)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)商業(yè)模式、市場(chǎng)目標(biāo)、盈利模式、組織體系、保障方法等進(jìn)行具體說(shuō)明。業(yè)務(wù)發(fā)展計(jì)劃商業(yè)模式應(yīng)清楚明確，描述其在行業(yè)中地位及其所提供服務(wù)和產(chǎn)品模式；市場(chǎng)目標(biāo)清楚、具體、合理，有三至五年業(yè)務(wù)發(fā)展計(jì)劃；盈利模式關(guān)鍵包含其收入模式，即對(duì)收費(fèi)項(xiàng)目存在明確界定。10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第1條組織體系應(yīng)包含企業(yè)內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)圖、業(yè)務(wù)部門崗位及人員設(shè)置。5保障方法應(yīng)包含健全管理機(jī)構(gòu)、含有保障網(wǎng)絡(luò)及交易安全方法及管理制度、對(duì)交易各個(gè)步驟可能出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)控制方法或手段。上述制度或方法應(yīng)含有針對(duì)性和可操作性。101-3**企業(yè)應(yīng)含有負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)管理、技術(shù)維護(hù)、用戶服務(wù)、交易審查等專題職能部門，且擁有對(duì)應(yīng)場(chǎng)所、設(shè)施，并含有自我管理和維護(hù)能力。各部門需有對(duì)應(yīng)管理制度，每個(gè)部門配有能勝任對(duì)應(yīng)職責(zé)工作人員。20驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第2條企業(yè)應(yīng)該擁有自有服務(wù)器，并擁有獨(dú)立機(jī)房，或?qū)⒆杂蟹?wù)器托管于IDC機(jī)房（InternetDataCenter互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)中心），人員有獨(dú)立辦公場(chǎng)所。此小項(xiàng)未達(dá)成扣掉50分，但不反復(fù)扣本大項(xiàng)中其它小項(xiàng)分?jǐn)?shù)。交易審查部門應(yīng)制訂產(chǎn)品訂單審核制度，并制訂對(duì)應(yīng)操作規(guī)程。交易審查部門人員應(yīng)含有藥品或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，熟悉藥品、醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)。201-4企業(yè)應(yīng)含有現(xiàn)場(chǎng)用戶服務(wù)能力，制訂并遵守對(duì)應(yīng)用戶服務(wù)步驟規(guī)范和操作規(guī)范，建立對(duì)應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)用戶服務(wù)制度，配置現(xiàn)場(chǎng)用戶服務(wù)人員、設(shè)備，并由專門人員指導(dǎo)、督促制度實(shí)施。查看企業(yè)制訂用戶服務(wù)管理制度及操作規(guī)范；查看企業(yè)崗位設(shè)置描述，檢驗(yàn)是否有負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)用戶服務(wù)崗位及人員，是否配置能夠滿足對(duì)用戶現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)辦公設(shè)備，是否設(shè)置了監(jiān)督電話，用戶服務(wù)熱線電話和用戶服務(wù)郵箱等。10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第3條缺乏一項(xiàng)扣10分1-5企業(yè)應(yīng)建立完善用戶資料管理體系，并能夠隨時(shí)匯總和提供完整正確用戶資料和信息備查，和和之配套場(chǎng)地、人員、設(shè)備。在交易系統(tǒng)中查看錄入至系統(tǒng)用戶資料信息，并隨機(jī)挑選若干個(gè)用戶，要求和資料柜中所對(duì)應(yīng)用戶紙質(zhì)資料信息一致；查看企業(yè)崗位設(shè)置描述，檢驗(yàn)是否有負(fù)責(zé)用戶資料管理崗位及人員。10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第3條1-6**企業(yè)和其服務(wù)用戶之間，應(yīng)制訂明確法律協(xié)議文書范本，范本中必需明確雙方權(quán)利義務(wù)和違約責(zé)任，尤其要明確因?yàn)榫W(wǎng)絡(luò)安全問(wèn)題造成用戶利益受到損失時(shí)責(zé)任約定。查看企業(yè)制訂協(xié)議文書范本，并檢驗(yàn)范本中是否明確雙方權(quán)利義務(wù)和違約責(zé)任，尤其要關(guān)鍵查看協(xié)議范本中對(duì)提供交易產(chǎn)品信息真實(shí)性、交易產(chǎn)品質(zhì)量、交易達(dá)成后產(chǎn)品配送和因?yàn)榫W(wǎng)絡(luò)安全問(wèn)題造成用戶利益受到損失時(shí)和其服務(wù)對(duì)象間責(zé)任約定。50驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第3條數(shù)據(jù)管理1-7**企業(yè)應(yīng)建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、產(chǎn)品等基礎(chǔ)信息庫(kù)，及對(duì)應(yīng)資質(zhì)文檔管理庫(kù)。進(jìn)入系統(tǒng)查看數(shù)據(jù)庫(kù)是否存在，各數(shù)據(jù)庫(kù)是否有獨(dú)立界面供訪問(wèn)，各數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)量應(yīng)滿足業(yè)務(wù)要求。50驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第4-7條1-8上述基礎(chǔ)信息庫(kù)應(yīng)該正確反應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、產(chǎn)品實(shí)際情況，數(shù)據(jù)管理部門必需建立完善數(shù)據(jù)更新管理制度，應(yīng)做到立即搜集、更新多種有效、正當(dāng)、正確基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)。依據(jù)已經(jīng)有用戶資料，隨機(jī)挑選，在數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢。查看數(shù)據(jù)管理部門數(shù)據(jù)更新管理制度，檢驗(yàn)是否全方面包含了數(shù)據(jù)搜集、更新、甄別、使用等方面。10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第8條缺乏一項(xiàng)扣10分1-9*企業(yè)基礎(chǔ)信息庫(kù)中每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)應(yīng)唯一機(jī)構(gòu)編碼，數(shù)據(jù)內(nèi)容應(yīng)最少包含以下基礎(chǔ)信息：編碼、名稱、地址、等級(jí)（專指醫(yī)療機(jī)構(gòu)）、聯(lián)絡(luò)方法、執(zhí)照信息、許可證信息、認(rèn)證信息等基礎(chǔ)內(nèi)容。分別查看相關(guān)基礎(chǔ)信息庫(kù)結(jié)構(gòu)字段。5驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第4-5條在信息庫(kù)中，隨機(jī)挑選數(shù)據(jù)對(duì)比驗(yàn)證是否能夠確保編碼唯一性。10在信息庫(kù)中，隨機(jī)挑選數(shù)據(jù)來(lái)驗(yàn)證是否包含了編碼、名稱、地址、等級(jí)（專指醫(yī)療機(jī)構(gòu)）、聯(lián)絡(luò)方法、營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息，生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證信息，企業(yè)、產(chǎn)品認(rèn)證信息，（上述應(yīng)包含企業(yè)名稱、注冊(cè)地址、法定代表人、生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證號(hào)、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍、有效截止日期、GSP認(rèn)證信息、GMP認(rèn)證信息）、組織機(jī)構(gòu)代碼等基礎(chǔ)信息。101-10*產(chǎn)品基礎(chǔ)信息庫(kù)中每個(gè)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)唯一產(chǎn)品編碼，數(shù)據(jù)內(nèi)容應(yīng)最少包含以下基礎(chǔ)信息：產(chǎn)品編碼、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品分類、劑型、規(guī)格，并以產(chǎn)品同意證實(shí)文件為依據(jù)。查看產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)編碼規(guī)則、結(jié)構(gòu)字段。5驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第5-7條隨機(jī)挑選數(shù)據(jù)驗(yàn)證是否和編碼規(guī)則一致，是否能夠確保編碼唯一性。10隨機(jī)挑選數(shù)據(jù)條來(lái)驗(yàn)證是否包含了產(chǎn)品編碼、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品分類、劑型、規(guī)格等基礎(chǔ)信息，并檢驗(yàn)是否和產(chǎn)品同意證實(shí)文件一致。101-11**企業(yè)、產(chǎn)品資質(zhì)文檔基礎(chǔ)信息庫(kù)應(yīng)最少包含企業(yè)資質(zhì)相關(guān)證實(shí)文件信息、產(chǎn)品同意證實(shí)文件信息、產(chǎn)品說(shuō)明書信息、包裝、標(biāo)簽信息、及其它可證實(shí)藥品正當(dāng)性相關(guān)文件信息。隨機(jī)查驗(yàn)是否包含了企業(yè)、產(chǎn)品資質(zhì)文檔基礎(chǔ)信息。企業(yè)資質(zhì)文檔基礎(chǔ)信息包含：企業(yè)生產(chǎn)許可證、GMP、經(jīng)營(yíng)許可證、GSP、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；產(chǎn)品資質(zhì)文檔基礎(chǔ)信息包含：產(chǎn)品名稱（通用名、商品名）、產(chǎn)品基礎(chǔ)屬性（包含藥品產(chǎn)品編碼、劑型、規(guī)格、包裝單位轉(zhuǎn)換比、醫(yī)保類型、國(guó)家基礎(chǔ)藥品、OTC、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)類別，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、新藥、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥、中藥保護(hù)品種、委托加工、物價(jià)）、同意證實(shí)文件信息（產(chǎn)品同意文號(hào)或進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)）、包裝標(biāo)簽（指經(jīng)藥監(jiān)部門同意印刷包裝設(shè)計(jì)圖）、說(shuō)明書信息。50驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第4-7條1-12**參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易各方企業(yè)及產(chǎn)品均須有紙質(zhì)資質(zhì)文檔立案。最少保留3年，可供隨時(shí)查證，數(shù)據(jù)項(xiàng)錯(cuò)誤率應(yīng)低于千分之五。企業(yè)需有對(duì)應(yīng)檔案管理及存放配套制度和場(chǎng)地、人員、設(shè)備。企業(yè)應(yīng)保留全部企業(yè)及產(chǎn)品紙質(zhì)資質(zhì)文件，從企業(yè)、產(chǎn)品基礎(chǔ)信息庫(kù)及資質(zhì)文檔信息庫(kù)中各隨機(jī)挑選數(shù)據(jù)對(duì)照查找對(duì)應(yīng)紙質(zhì)文件，對(duì)照后差錯(cuò)不能超出千分之五。50驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第4-7條一項(xiàng)不經(jīng)過(guò)扣50分查看企業(yè)檔案管理及相關(guān)制度,檢驗(yàn)是否有負(fù)責(zé)紙質(zhì)檔案管理崗位及人員，查看該崗位職責(zé)描述。查看是否擁有獨(dú)立封閉、能夠滿足三年紙質(zhì)文檔存放場(chǎng)地，該場(chǎng)地必需含有通風(fēng)、防火、安全及對(duì)應(yīng)存放條件。1-13**企業(yè)數(shù)據(jù)管理人員必需熟悉相關(guān)藥品管理法律法規(guī)，熟悉臨床常見(jiàn)藥品知識(shí)，而且含有對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量負(fù)責(zé)能力和專業(yè)水平。數(shù)據(jù)管理部門配置人員中，含有國(guó)家認(rèn)可藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷人員百分比不得少于數(shù)據(jù)管理人員總數(shù)50％；含有執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師）資格人員百分比不得少于數(shù)據(jù)管理人員20％，且總數(shù)不得少于2名。專業(yè)人員需出具對(duì)應(yīng)執(zhí)業(yè)證實(shí)和專業(yè)技術(shù)證書。查看企業(yè)數(shù)據(jù)管理人員勞動(dòng)協(xié)議，并查看執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書或?qū)I(yè)人員執(zhí)業(yè)證實(shí)和專業(yè)技術(shù)證書原件,以驗(yàn)證是否達(dá)成標(biāo)準(zhǔn)要求人員百分比要求。50驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第9條1-14*企業(yè)應(yīng)該含有保障參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易企業(yè)和藥品正當(dāng)、合規(guī)性管理措施和具體方法。查看企業(yè)數(shù)據(jù)管理部門制訂保障參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易企業(yè)和藥品正當(dāng)、合規(guī)性管理措施和具體方法。25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第8條1-15*企業(yè)應(yīng)該建立完整、規(guī)范數(shù)據(jù)管理步驟，對(duì)數(shù)據(jù)采集、存貯、加工、提取、公布等相關(guān)步驟進(jìn)行明確說(shuō)明，并有專員負(fù)責(zé)監(jiān)督、實(shí)施，對(duì)數(shù)據(jù)操作需有具體紀(jì)錄，能夠隨時(shí)查證。查看企業(yè)數(shù)據(jù)管理步驟是否明確，全方面和規(guī)范，是否覆蓋了數(shù)據(jù)管理各個(gè)步驟。10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第8條查看企業(yè)崗位設(shè)置描述，檢驗(yàn)是否有負(fù)責(zé)對(duì)數(shù)據(jù)管理步驟進(jìn)行監(jiān)督實(shí)施崗位及人員。10檢驗(yàn)數(shù)據(jù)操作實(shí)際統(tǒng)計(jì)，是否明確、具體。5技術(shù)管理1-16**企業(yè)技術(shù)部門應(yīng)提供具體系統(tǒng)技術(shù)方案，應(yīng)包含：系統(tǒng)分析和設(shè)計(jì)匯報(bào)；系統(tǒng)安全處理方案；系統(tǒng)安全管理機(jī)構(gòu)及制度。以上所提系統(tǒng)方案，均需含有所對(duì)應(yīng)多種軟硬件設(shè)施。查看企業(yè)提供具體系統(tǒng)技術(shù)方案，檢驗(yàn)是否包含所要求各個(gè)部分。15此處有三個(gè)驗(yàn)收關(guān)鍵點(diǎn)：自有服務(wù)器滿足條件自有獨(dú)立機(jī)房或托管機(jī)房系統(tǒng)軟硬件采購(gòu)協(xié)議以上三項(xiàng)缺一不可，不然扣除35分。驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第10條依據(jù)系統(tǒng)技術(shù)方案，檢驗(yàn)各項(xiàng)軟硬件設(shè)施是否存在并正常運(yùn)行，檢驗(yàn)企業(yè)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易系統(tǒng)在互聯(lián)網(wǎng)接入帶寬、機(jī)房電力供給保障、系統(tǒng)應(yīng)用能力負(fù)載、數(shù)據(jù)備份和災(zāi)難備份、網(wǎng)絡(luò)安全等方面軟硬件設(shè)備資料：對(duì)于擁有獨(dú)立機(jī)房企業(yè)，要求有足夠互聯(lián)網(wǎng)接入帶寬滿足交易服務(wù)，能最少支持8小時(shí)不間斷電源、保持恒溫、雙路供電；對(duì)于將自有服務(wù)器托管于（InternetDataCenter互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)中心）機(jī)房企業(yè)，在托管協(xié)議中必需明確說(shuō)明所提供機(jī)房條件不低于上述要求，經(jīng)過(guò)查看托管協(xié)議驗(yàn)證；系統(tǒng)軟硬件，包含服務(wù)器、系統(tǒng)軟件、應(yīng)用軟件、防火墻、入侵檢測(cè)系統(tǒng)等，須提供采購(gòu)協(xié)議。351-17系統(tǒng)分析和設(shè)計(jì)匯報(bào)，應(yīng)該最少包含以下內(nèi)容：檢驗(yàn)系統(tǒng)分析和設(shè)計(jì)匯報(bào)，是否正確、全方面。2驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第10條系統(tǒng)體系結(jié)構(gòu)檢驗(yàn)系統(tǒng)體系結(jié)構(gòu)是否合理，是否能滿足安全及擴(kuò)展性需要。2網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)檢驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)是否有安全，快速，是否有冗余設(shè)計(jì)，是否能滿足內(nèi)部用戶和外部用戶各項(xiàng)要求。2應(yīng)用軟件架構(gòu)檢驗(yàn)所采取應(yīng)用軟件關(guān)鍵技術(shù)特點(diǎn)和指標(biāo)，查看對(duì)應(yīng)軟件協(xié)議或授權(quán)。2關(guān)鍵技術(shù)描述檢驗(yàn)關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn)和實(shí)現(xiàn)方法。21-18*系統(tǒng)安全處理方案，應(yīng)該最少包含以下內(nèi)容系統(tǒng)資產(chǎn)，關(guān)鍵業(yè)務(wù)信息可能攻擊源綜合性分析清楚明確安全指標(biāo)采取安全手段和方法確保交易數(shù)據(jù)安全、完整、正確和不可抵賴檢驗(yàn)系統(tǒng)安全處理方案，是否正確、全方面。提交經(jīng)過(guò)國(guó)家相關(guān)部門認(rèn)可評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)提供系統(tǒng)安全綜合測(cè)評(píng)匯報(bào)25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第10條1-19系統(tǒng)安全管理機(jī)構(gòu)及制度，包含和系統(tǒng)安全相關(guān)機(jī)構(gòu)設(shè)置，崗位職責(zé)，和對(duì)應(yīng)管理制度，其中管理制度應(yīng)該最少包含：查看安全管理機(jī)構(gòu)設(shè)置是否合理、對(duì)應(yīng)崗位職責(zé)描述清楚，管理制度是否全方面。4驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第10條一項(xiàng)未達(dá)成扣對(duì)應(yīng)分?jǐn)?shù)，兩項(xiàng)以上未達(dá)成則扣10分。人員制度檢驗(yàn)人員管理制度是否明確、完善。1機(jī)房管理制度檢驗(yàn)機(jī)房管理制度是否明確、完善。1運(yùn)行安全制度檢驗(yàn)運(yùn)行安全制度是否明確、完善。2備份恢復(fù)制度檢驗(yàn)備份恢復(fù)制度是否明確、完善。21-20**企業(yè)為確保交易服務(wù)和審查所建立技術(shù)系統(tǒng),應(yīng)最少包含數(shù)據(jù)管理子系統(tǒng)；協(xié)議成交子系統(tǒng)；訂單管理子系統(tǒng)；結(jié)算子系統(tǒng)；監(jiān)管子系統(tǒng)?，F(xiàn)場(chǎng)演示，是否含有對(duì)應(yīng)功效模塊50驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第11-15條缺乏一項(xiàng)扣50分1-21*數(shù)據(jù)管理子系統(tǒng)應(yīng)最少包含以下功效：產(chǎn)品信息管理企業(yè)信息管理產(chǎn)品及企業(yè)資質(zhì)信息管理現(xiàn)場(chǎng)具體演示該功效模塊，并提交國(guó)家相關(guān)部門認(rèn)可軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)該模塊功性能測(cè)評(píng)匯報(bào)。25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第11條1-22*協(xié)議成交子系統(tǒng)應(yīng)最少包含協(xié)議管理功效，支持電子協(xié)議功效，并依據(jù)電子署名法相關(guān)要求進(jìn)行電子署名?，F(xiàn)場(chǎng)具體演示該功效模塊，并提交國(guó)家相關(guān)部門認(rèn)可軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)該模塊功性能測(cè)評(píng)匯報(bào)。對(duì)電子署名，查看和正當(dāng)數(shù)字證書發(fā)放機(jī)構(gòu)簽署合作協(xié)議和對(duì)方加蓋公章?tīng)I(yíng)業(yè)執(zhí)照和對(duì)應(yīng)許可證復(fù)印件。25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第12條缺乏一項(xiàng)扣25分1-23*訂單管理子系統(tǒng)應(yīng)最少包含以下功效：制訂采購(gòu)計(jì)劃；供給商確定定單；藥品發(fā)貨處理；藥品到貨確定；退貨處理；交易統(tǒng)計(jì)查詢系統(tǒng)；交易用戶管理系統(tǒng)。現(xiàn)場(chǎng)演示，查看是否含有對(duì)應(yīng)功效模塊。25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-24*制訂采購(gòu)計(jì)劃模塊應(yīng)該最少滿足藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)時(shí)制訂電子采購(gòu)計(jì)劃、生成訂單等功效?，F(xiàn)場(chǎng)具體演示各功效模塊，并提交國(guó)家相關(guān)部門認(rèn)可軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)該模塊功性能測(cè)評(píng)匯報(bào)。25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-25*供給商確定定單模塊應(yīng)該最少含有滿足藥品供給商查看并確定采購(gòu)定單功效。現(xiàn)場(chǎng)具體演示各功效模塊，并提交國(guó)家相關(guān)部門認(rèn)可軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)該模塊功性能測(cè)評(píng)匯報(bào)。25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-26*藥品發(fā)貨處理模塊應(yīng)最少含有藥品供給商對(duì)確定采購(gòu)定單進(jìn)行發(fā)貨統(tǒng)計(jì)，支持?jǐn)?shù)次發(fā)貨等功效。現(xiàn)場(chǎng)具體演示各功效模塊，并提交國(guó)家相關(guān)部門認(rèn)可軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)該模塊功性能測(cè)評(píng)匯報(bào)。25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-27*藥品到貨確定模塊應(yīng)最少含有對(duì)藥品到貨情況進(jìn)行具體統(tǒng)計(jì)功效?，F(xiàn)場(chǎng)具體演示各功效模塊，并提交國(guó)家相關(guān)部門認(rèn)可軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)該模塊功性能測(cè)評(píng)匯報(bào)。25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-28退貨處理模塊應(yīng)該最少含有可新建退貨統(tǒng)計(jì)，對(duì)未完成退貨統(tǒng)計(jì)維護(hù)和管理等功效。現(xiàn)場(chǎng)具體演示各功效模塊。10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-29交易統(tǒng)計(jì)查詢系統(tǒng)應(yīng)該可實(shí)時(shí)、快速、正確地查詢每一筆交易統(tǒng)計(jì)?，F(xiàn)場(chǎng)具體演示各功效模塊。10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-30交易用戶管理系統(tǒng)應(yīng)該可實(shí)時(shí)、快速、正確地查詢用戶交易權(quán)限及目前狀態(tài)?，F(xiàn)場(chǎng)具體演示各功效模塊。10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-31*互聯(lián)網(wǎng)藥品交易結(jié)算子系統(tǒng)應(yīng)包含以下功效：應(yīng)付賬款管理；應(yīng)收帳款管理；交易服務(wù)費(fèi)管理；交易結(jié)算?，F(xiàn)場(chǎng)演示，查看是否含有對(duì)應(yīng)功效模塊。25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第14條1-32應(yīng)付賬款管理模塊應(yīng)該最少滿足可實(shí)時(shí)、快速、正確地對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)交易所形成應(yīng)付賬款進(jìn)行查詢和管理?，F(xiàn)場(chǎng)具體演示各功效模塊，并提交國(guó)家相關(guān)部門認(rèn)可軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)該模塊功性能測(cè)評(píng)匯報(bào)。10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第14條1-33應(yīng)收賬款管理模塊應(yīng)該最少滿足可實(shí)時(shí)、快速、正確地對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)交易所形成應(yīng)收賬款進(jìn)行查詢和管理?，F(xiàn)場(chǎng)具體演示各功效模塊，并提交國(guó)家相關(guān)部門認(rèn)可軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)該模塊功性能測(cè)評(píng)匯報(bào)。10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第14條1-34交易服務(wù)費(fèi)管理模塊應(yīng)該最少滿足可實(shí)時(shí)、快速、正確地對(duì)交易雙方和