2021年四川放射腫瘤科模擬題2021年(一)-真題無(wú)答案

區(qū)

四川放射腫瘤科模擬題2021年(1)

(總分100,做題時(shí)間120分鐘)

A1/A2題型

1.

下列屬于假藥的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；以非藥品冒充藥品或以他種

藥品冒充此種藥品的

「B

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

「C

不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

「D

超過(guò)有效期的

「E

改變劑型或改變給藥途徑的藥品

2.

由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)按國(guó)家規(guī)定制定的價(jià)格稱為

|SSS_STNGLE?SE1

「A一

藥品國(guó)家價(jià)

「B

藥品零售價(jià)

「C

藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

「D

藥品政府指導(dǎo)價(jià)

「E

企業(yè)零售價(jià)

3.

藥品所含成分的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不

符合的是

ISSS^SINGLE_SEL

「A

劣藥

「B

假藥

保健藥品

「D

非處方藥

「E

特殊管理藥品

4.

縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門可責(zé)令不按規(guī)定使用麻醉藥品的醫(yī)師暫停執(zhí)業(yè)

活動(dòng)，其暫停尹業(yè)活動(dòng)的期限是

|SSSSINGLE^SEl

「A

3個(gè)月至6個(gè)月

「B

6個(gè)月至8個(gè)月

「C

6個(gè)月以上1年以下

「D

1年至2年

「E

2年以上

5.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理人給予的財(cái)物或者其他利益，應(yīng)承擔(dān)

的法律責(zé)任中不包括

|SSS_SINGLE_SEl

「A

衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分

「B

賠禮道歉

「C

情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)

「D

沒(méi)收違法所得

「E

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

6.

處方格式組成鳥(niǎo)括（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

君、臣、佐、使順序

「B

藥品劑量與數(shù)量

'c

處方藥品名稱與用法用量

rD

藥品商品名與劑量

「E

前記、正文、后記

7.

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》立法的核心目的是（）

|SSS_SINGLE_SE1

「A

保證藥品質(zhì)量

「B

加強(qiáng)藥品監(jiān)督

「C

藥品價(jià)格管理

「D

藥品廣告管理

rE

維護(hù)人民身體健康

8.

關(guān)療機(jī)構(gòu)配制的制劑（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

可以在市場(chǎng)銷售

「B

不得在市場(chǎng)銷售

「C

可以自行配制

「D

標(biāo)明功能主治可以在市場(chǎng)銷售

「E

經(jīng)批準(zhǔn)在市場(chǎng)銷售

9.

依照《處方管理辦法》規(guī)定，在全國(guó)一律使用新的處方格式和顏色的日期應(yīng)是

（）_____________________

|SSS_SINGLE_SE1

「A

2004年9月1日

「B

2004年12月31日

'c

2004年10月1日

rD

2005年1月1日

「E

2005年8月10日

10.

下列藥品除了哪項(xiàng)，均是特殊管理的藥品

|SSS_SINGLE_SE1

「A

麻醉藥品

「B

營(yíng)養(yǎng)藥品

「C

精神藥品

「D

醫(yī)療用毒性藥品

rE

放射藥品

11.

甲市某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)為了使自己經(jīng)營(yíng)的藥品順利進(jìn)入該市某三級(jí)甲等醫(yī)院，就

給予該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬(wàn)元，后被人舉報(bào)，此時(shí)工商行政管理部

門對(duì)該藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行政處罰措施不能是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

罰款5萬(wàn)元

「B

罰款10萬(wàn)元

「C

罰款5000元

「D

沒(méi)收違法所得

「E

罰款1萬(wàn)元

12.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備藥學(xué)技術(shù)人員,配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過(guò)

SSS_SINGLE_SEL

「A

學(xué)歷認(rèn)定

「B

資歷認(rèn)定

「C

資格認(rèn)定

rD

資質(zhì)認(rèn)定

「E

執(zhí)業(yè)認(rèn)定

13.

以下各項(xiàng)可按假藥論處，除了

|SSS_SINGLE_SEl

「A

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

「B

依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)

即銷售的

「C

使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

「D

所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍

「E

擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的

14.

對(duì)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)

人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的有關(guān)處罰，不正確

的是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

給予警告

「B

處1萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下的罰款

「C

沒(méi)收違法所得

「D

情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督

管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

「E

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

15.

依法認(rèn)定為假藥的是

|SSS_SINGLE_SEL

iA

未表明有效期的藥品

rB

不良反應(yīng)大的藥品

「C

以他種藥品冒稱此種藥品

「D

有禁忌證的藥品

「E

因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品

16.

與違反藥品管理法有關(guān)的罪名是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

投毒

「B

制造毒品

rC

違反規(guī)定造成病菌、毒種擴(kuò)散

「D

生產(chǎn)劣藥罪

「E

非法攜帶毒晶原植物幼苗罪

17.

藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)

物，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)由哪個(gè)機(jī)構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》

|SSS_SINGLE_SEL

「A

衛(wèi)生行政部門

「B

藥品監(jiān)督管理部門

rC

工商行政管理部門

「D

勞動(dòng)保障行政部門

「E

藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府

18.

下列情形以假藥論處的是（）

ISSS_SINGLE?SEL

iA

超過(guò)有效期的

rB

不注明生產(chǎn)批號(hào)的

rC

變質(zhì)的

「D

擅自添加香料的

「E

直接接觸藥品包裝未經(jīng)批準(zhǔn)的

19.

藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性,而兩重性主要體現(xiàn)在（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

藥品質(zhì)量

「B

用藥后果

rC

診斷、治療

「D

功能主治

「E

針對(duì)性

20.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制磐劑必須取得省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給的（）

|SSS_STNGLE_SEl

「A

《藥品生產(chǎn)許可證》

「B

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

「C

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

「D

《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

「E

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

21.

每張?zhí)幏匠Ｓ昧恳话悖ǎ?/p>

ISSS_SINGLE_SEL

A

不得超過(guò)七日

「B

不得超過(guò)五日

rC

不得超過(guò)三日

「D

應(yīng)為二日

「E

應(yīng)為三日

22.

除了哪類藥，均為假藥

ISSS_SINGLE?SE1

「A

變質(zhì)不能藥用的

「B

藥品成分的含量與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的

「C

被污染不能藥用的

「D

國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的

「E

未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的

23.

M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在開(kāi)處方時(shí)使用M藥廠

生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對(duì)M

藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對(duì)于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為，有權(quán)決定給予

沒(méi)收違法所得的部門是

ISSS_STNGLE_SE1

「A

藥品監(jiān)督管理部門

「B

工商行政管理部門

「C

醫(yī)師協(xié)會(huì)

「D

消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會(huì)

「E

衛(wèi)生行政部門

24.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備

ISSS_SINGLE_SEL

rA

保證制劑質(zhì)量的設(shè)施

「B

管理制度

「C

檢驗(yàn)儀器

「D

相應(yīng)的衛(wèi)生條件

「E

依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

25.

以下各項(xiàng)可按劣藥論處，除了

|SSSSINGLE?SE1

rA

不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

「B

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

「C

超過(guò)有效期的

rD

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

「E

擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的

26.

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起

幾日內(nèi)向有關(guān)單位申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)

|SSS_SINGLE_SEl

「A

4日

rB

5日

「C

6日

rD

7日

rE

10日

27.

依法按劣藥論處的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

未標(biāo)明有效期的藥品

「B

不良反應(yīng)大的藥品

rC

以他種藥品冒稱此種藥品

「D

有禁忌證的藥品

「E

因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品

28.

下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是

|SSSSINGLE?SE1

rA

藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病

「B

藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能

「C

中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品

rD

藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品

「E

血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品

29.

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)給予財(cái)

物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

吊銷執(zhí)業(yè)許可證

rB

記過(guò)、沒(méi)收違法所得

「C

吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書(shū)

「D

警告、降職

「E

處分、沒(méi)收違法所得

30.

下列情形以劣藥論處的是（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

變質(zhì)的

「B

被污染的

rC

標(biāo)明的適應(yīng)證走出規(guī)定范圍的

「D

超過(guò)有效期

「E

藥監(jiān)部門規(guī)定禁止使用的

31.

藥品是特殊商品，限時(shí)性的特性主要體現(xiàn)在人們（）

|SSS_SINGLE_SEL

rA

生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)

「B

經(jīng)營(yíng)藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)

「C

加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)

rD

治療疾病需要用藥時(shí)

「E

需要保健時(shí)

32.

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃

「B

招標(biāo)采購(gòu)計(jì)劃

「C

不得在市場(chǎng)銷售的規(guī)定

「D

進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

rE

藥品廣告管理規(guī)定

33.

處方藥品名稱書(shū)寫(xiě)應(yīng)以（）

|SSS_SINGLE_SE1

iA

英文名稱為準(zhǔn)

rB

中國(guó)藥典名稱為準(zhǔn)

rC

商品名稱為準(zhǔn)

「D

縮寫(xiě)名稱為準(zhǔn)

「E

簡(jiǎn)寫(xiě)名稱為準(zhǔn)

34.

下列除了哪種情況，凡違反麻醉藥品法規(guī)定，有下列行為之一者，可由當(dāng)?shù)匦l(wèi)

生行政部門沒(méi)收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)輕重給予非法所得金額

5?10倍的罰可，停業(yè)整頓,吊銷許可證處罰

|SSS_SINGLE_SEI

「A

片劑連續(xù)使用達(dá)6天

rB

擅自生產(chǎn)麻醉藥品或改變生產(chǎn)計(jì)劃，增加麻醉藥品種的

「C

擅自經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的

「D

擅自配制和出售麻醉藥品制劑的

「E

未經(jīng)批準(zhǔn)擅自進(jìn)出口麻醉藥品的

35.

趙某是A市某三級(jí)甲等醫(yī)院的呼吸內(nèi)科主任，在執(zhí)業(yè)過(guò)程中多次收受某藥品生

廣企業(yè)給予的回扣，數(shù)額較大,情節(jié)嚴(yán)重。趙某可能承擔(dān)的法律責(zé)任應(yīng)除外

ISSS_SINGLE.SEI

「A

處分

「B

賠禮道歉

rC

吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)

「D

刑事責(zé)任

「E

沒(méi)收違法所得

36.

我國(guó)《藥品管理法》的立法宗旨不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

「B

保證藥品質(zhì)量

rC

促進(jìn)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的發(fā)展

「D

保障人體用藥安全

「E

維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

37.

國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

「B

疫苗

「C

精神藥品

「D

醫(yī)療用毒性藥品

「E

放射性藥品

38.

藥品必須符合

|SSS_SINGLE_SEl

「A

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「B

省藥品標(biāo)準(zhǔn)

「C

直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)

「D

自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)

「E

國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)

39.

對(duì)生產(chǎn)，銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生

廣，銷售藥品貨值金額幾倍的罰款

ISSS_SINGLE_SEL

「A

2倍以下

「B

2倍以上5倍以下

「C

1倍以上3倍以下

「D

3倍以上5倍以下

「E

5倍以上7倍以下

40.

下列應(yīng)按劣藥論處的法定情形是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的

「B

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

「C

變質(zhì)的

「D

所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的

「E

超過(guò)有效期的

41.

下列按照劣藥論處的是

|SSS_SING1.E_SEL

「A

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

「B

變質(zhì)的藥品

「C

未注明有效期的藥品

rD

所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品

「E

被污染的藥品

42.

《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

2日極量

rB

3日極量

rC

4日極量

rD

5日極量

rE

7日極量

43.

下列藥品中可以發(fā)布廣告的是（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥藥品

「B

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

「C

精神藥品

「D

軍隊(duì)特需藥品

「E

甲類非處方藥

44.

藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們用藥的安全有效,所以進(jìn)入流通渠道的藥品（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

rB

只能是合格品

「C

可以是等外品

「D

分為等級(jí)產(chǎn)品

「E

是二級(jí)產(chǎn)品

45.

《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須有（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

簽訂的購(gòu)進(jìn)合同

「B

編制采購(gòu)計(jì)劃和記錄

rC

價(jià)格清單記錄

「D

經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)的記錄

「E

真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄

46.

在藥品價(jià)格管理中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行并不得擅自提高價(jià)格的藥品是()

|SSS_SINGLE_SEL

rA

企業(yè)定價(jià)

「B

企業(yè)指導(dǎo)價(jià)

cC

市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

rD

政府指導(dǎo)價(jià)

「E

政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)

47.

下面關(guān)于特殊管理藥品的正確描述不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研使用

「B

精神藥品分為第一類和第二類

「C

特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品

「D

特殊管理的藥品處方量每次不得超過(guò)三天常用量

rE

使用放射性藥品的人員必須經(jīng)過(guò)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)

48.

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)為向某醫(yī)院銷售藥品，給予該醫(yī)院藥品采購(gòu)人員人民幣1萬(wàn)

元，該藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)該受到的處罰

ISSS_SINGLE_SEL

rA

給予警告

「B

工商行政部門給予1萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下的罰款

rC

藥品監(jiān)督管理部門給予I萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款

「D

情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級(jí)以上人民政府吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照

「E

紀(jì)檢部門吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

49.

國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA

麻醉藥品

「B

精神藥品

cC

進(jìn)口藥品

rD

醫(yī)療用毒性藥

「E

放射性藥品

50.

下列關(guān)于假藥的說(shuō)法不正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為假藥

「B

藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥

「C

以非藥品冒充藥品的為假藥

「D

以他種藥品冒充此種藥品的為假藥

rE

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品按照假藥論處

51.

國(guó)家對(duì)下列藥品實(shí)行特殊管理,除了

|SSS_SINGLE_SE1

iA

麻醉藥品

rB

精神藥品

rC

醫(yī)療用毒性藥品

「D

抗生素

rE

放射性藥品

52.

對(duì)制售劣藥行為的行政處罰不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

沒(méi)收藥品和違法所得

「B

并處違法制售藥品貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

「C

情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)，停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，吊銷《藥品生

產(chǎn)許可證》，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

「D

情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10

年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

「E

對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣質(zhì)藥的原輔材料，包裝材料，生產(chǎn)設(shè)備，予以沒(méi)收，

知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥而為其提供運(yùn)輸，保管，倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)

行處罰

53.

被定義為''連”使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮的藥品”是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

毒性藥品

「B

精神藥品

「C

麻醉藥品

「D

放射性藥品

「E

直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥品

54.

下列按照假藥論處的是

ISSS_SINGLE?SEL

「A

超過(guò)有效期的藥品

「B

所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品

rC

更改有效期的藥品

「D

藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品

「E

未注明有效期的藥品

55.

下列各項(xiàng)中不屬于特殊管理藥品的是()

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

「B

仿制藥品

「C

精神藥品

「D

放射性藥品

「E

醫(yī)療用毒性藥品

56.

下列情形的藥品中按假藥論處的是()

|SSS_SING1.E_SEL

「A

不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)

「B

超過(guò)有效期的

「C

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

rD

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

「E

所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

57.

中醫(yī)臨床診斷治療的“辨證用藥"、"對(duì)癥下藥”反應(yīng)了藥品作為特殊性商品的哪

項(xiàng)特殊性（）____________

|SSS_SINGLE.SEI

「A

專屬性

rB

兩重性

「C

均一性

rD

嚴(yán)格性

「E

限時(shí)性

58.

矢療機(jī)構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時(shí),應(yīng)當(dāng)憑（）

|SSSSINGLE^SEL

「A

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「B

執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明

「C

執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑

「D

執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方

「E

執(zhí)業(yè)藥師的處方

59.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供（）

|SSS_SINGLE_SE1

「A

進(jìn)口藥品

「B

知名品牌藥品

「C

價(jià)格合理藥品

rD

國(guó)產(chǎn)藥品

「E

價(jià)格貴的藥品

60.

藥品作為特殊商品，具有的特殊性中不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

藥品作用結(jié)果的兩重性

「B

藥品應(yīng)用范圍的專屬性

rC

藥品質(zhì)量控制的嚴(yán)格性

「D

藥品應(yīng)用時(shí)的有效性

「E

藥品使用時(shí)間的限制性

61.

甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的

萍例。此時(shí)有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機(jī)構(gòu)是

ISSSSINGLE^SEL

「A

甲省人民政府

「B

甲省人民政府衛(wèi)生行政部門

「C

甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門

「D

甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

「E

甲省人民政府和甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門

62.

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的下列藥品中不包括

|SSS_SINGLE_SE1

「A

變質(zhì)的

「B

被污染的

「C

所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

rD

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

「E

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

63.

由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施

日期為_(kāi)__________

|SSS_SINGLE.SEI

「A

2001年2月28日

「B

2001年6月1日

「C

2001年7月1日

「D

2001年12月1日

rE

2002年1月1日

64.

國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行分類管理制度,正確的是

ISSSSINGLE^SEL

「A

處方藥和非處方藥分類管理制度

「B

麻醉藥品和精神類藥品分類管理制度

「C

中成藥和西藥分類管理制度

「D

治療用藥品和診斷用藥品分類管理制度

「E

放射性藥品和非放射性藥品分類管理制度

65.

對(duì)制售假藥行為的行政處罰有

|SSS_SINGLE_SE1

「A

沒(méi)收藥品和違法所得

「B

并處違法制售藥品貨值金額5倍以上7倍以下的罰款

「C

情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)，停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生

產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

rD

情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10

年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

E

對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備、予以沒(méi)收，知

道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假藥而為其提供運(yùn)輸，保管，倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行

處罰

66.

下列各項(xiàng)，不屬法定特殊管理藥品的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

生化藥品

rB

放射性藥品

「C

醫(yī)療用毒性藥品

「D

麻醉藥品

「E

精神藥品

67.

下列關(guān)于劣藥的說(shuō)法不正確的是

SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥

「B

藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥

「C

不注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處

「D

更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處

「E

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處

68.

收療機(jī)構(gòu)配制產(chǎn)劑必須取得()

|SSSSINGLE^SEL

「A

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

「B

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

rC

《藥品生產(chǎn)許可證》

「D

《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

iE

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

69.

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合

「B

中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化

「C

傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充

「D

國(guó)家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)

「E

國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

70.

藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國(guó)法定的標(biāo)準(zhǔn)是（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「B

國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)

「C

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「D

（省級(jí)）地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

「E

國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)

71.

髀《處方管理辦法》文件,處方是醫(yī)師為患者開(kāi)具的一種（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

醫(yī)療診斷證明

「B

患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)

rC

用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

「D

用藥的技術(shù)規(guī)范

「E

資質(zhì)證明文件

72.

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告

「B

藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告

「C

健康報(bào)上發(fā)布廣告

「D

醫(yī)藥報(bào)上發(fā)布廣告

「E

大眾傳播媒介上發(fā)布廣告

73.

根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,特殊管理的藥品中不包括

ISSS^SINGLE_SEl

「A

麻醉藥品

「B

精神藥品

rC

鎮(zhèn)痛藥品

「D

醫(yī)療用毒性藥品

「E

放射性藥品

74.

甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的

病例。對(duì)該注射液國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部

門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定

ISSSSINGLE^SEL

「A

3日

「B

5日

rC

7日

「D

9日

1E

15日

75.

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，下列不能按劣藥論處的藥品是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

超過(guò)有效期的

「B

被污染的

「C

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

「D

不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

「E

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

76.

以下為制定《藥品管理法》的目的,除了

ISSS_SINGLE_SE1

「A

加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

「B

保證藥品質(zhì)量

「C

保障人體用藥安全

「D

維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

「E

發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

77.

目前我國(guó)主管舍國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

國(guó)家醫(yī)藥管理局

「B

國(guó)家藥品管理局

「C

國(guó)家藥品監(jiān)督局

「D

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

E

國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局

78.

對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品監(jiān)督管理局

「B

國(guó)家藥典委員會(huì)

「C

中國(guó)藥品生物制品檢定所

「D

工商行政管理部門

「E

司法部門

79.

下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的敘述,錯(cuò)誤的是

ISSS^SINGLE_SEl

「A

憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

「B

經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制

rC

可在市場(chǎng)上銷售

「D

無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》不得配制

「E

特殊情況下，可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

80.

一藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)

量，療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向

|SSS^SINGLE_SE1

「A

當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報(bào)告

「B

當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

「C

當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告

「D

當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告

「E

當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

81.

醫(yī)師的處方權(quán)取得是（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

到醫(yī)療單位工作即取得

「B

醫(yī)師資格考試合格后取得

「C

實(shí)習(xí)一年后即取得

「D

按照注冊(cè)醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得

「E

大學(xué)畢業(yè)后即取得

82.

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

防病、治病的特殊商品

「B

預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)

「C

預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)

「D

預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

「E

預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)

83.

藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

可使用藥品

「B

不能使用藥品

「C

不合格藥品

rD

假藥

「E

劣藥

84.

保護(hù)患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中必須()

|SSS?SINGLE.SEI

「A

重視的權(quán)利

「B

履行的法定義務(wù)

「C

告之患者的義務(wù)

「D

關(guān)注的社會(huì)責(zé)任

「E

審方配藥的內(nèi)容

85.

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生

產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的()

ISSS^SINGLE_SEl

「A

藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容

「B

藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

「C

委托研發(fā)項(xiàng)目

「D

合作開(kāi)發(fā)課題

「E

財(cái)物或者其他利益

86.

關(guān)于麻醉藥品的使用規(guī)定，錯(cuò)誤的是

SSS_SINGLE_SEI

「A

麻醉藥只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研用

「B

使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使

用麻醉藥品

「C

麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)二日常用量

「D

應(yīng)建立麻醉藥品處方登記冊(cè)

E

醫(yī)務(wù)人員可以為自己開(kāi)處方使用麻醉藥品

87.

甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的

病例。假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時(shí)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄

市人民政府的等品監(jiān)督管理部門最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定

|SSS_SINGLE_SEL

「A

2009年3月5日

rB

2009年3月7日

「C

2009年3月9日

「D

2009年3月12S

「E

2009年3月17日

88.

矢療機(jī)構(gòu)在藥，品購(gòu)銷中暗中收受回扣或者其他利益的,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

罰款

「B

警告

「C

吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

「D

民事賠償

「E

撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

89.

以下各項(xiàng)是關(guān)于藥品法律定義的正確表述,除了