獸醫(yī)免疫學(xué)復(fù)習(xí)資料

獸醫(yī)免疫學(xué)復(fù)習(xí)資料一． 名詞解釋1. 超抗原（SAg）：是指一類只需極低濃度即可激活大量的T細胞活化，產(chǎn)生極強的免疫應(yīng)答的抗原因子。2. 主要組織相容性抗原：由主要組織相容性復(fù)合體編碼的分布于生物體有核細胞表面的抗原性物質(zhì)3. Ab（抗體）:是機體受到抗原刺激后由B淋巴細胞分化為漿細胞產(chǎn)生的并能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白，也稱為可溶性抗原受體。4. Ig（免疫球蛋白）：具有抗體活性及化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白。5. CDR（互補決定區(qū)）:三個超變區(qū)在氨基酸序列上并不連續(xù)，但當Ig分子折疊形成天然構(gòu)象時，它們就聚在了一起，與抗原表位的空間位置互補，形成互補決定區(qū)。6. 抗原（Ag）：凡能刺激機體免疫系統(tǒng)啟動特異性免疫應(yīng)答，產(chǎn)生抗體或致敏淋巴細胞，并能與產(chǎn)生的抗體或致敏淋巴細胞結(jié)合發(fā)生特異性免疫反應(yīng)的物質(zhì)稱為抗原。7. 反應(yīng)原性：指抗原能與相應(yīng)相應(yīng)的抗體或致敏淋巴細胞發(fā)生特異性反應(yīng)的特性。8. 免疫器官：是機體中執(zhí)行免疫功能的器官，可分為中樞免疫器官和外周免疫器官。9. 免疫細胞：是所有參與免疫應(yīng)答的細胞及其前體細胞、過渡型細胞、終末效應(yīng)細胞的統(tǒng)稱。10. 免疫分子：是現(xiàn)代分子免疫學(xué)的主要研究對象，主要包括，抗原、分泌性免疫分子（抗體、補體、細胞因子）以及免疫細胞膜分子等。11. 免疫原性：指抗原能刺激機體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體或致敏淋巴細胞的特性。12. 抗原決定簇:抗原分子中決定抗原特異性的具有特殊立體構(gòu)型和免疫活性的化學(xué)基團13. 異嗜性抗原：指一類與種族特異性無關(guān)的，存在于人、動物、植物、微生物之間的性質(zhì)相同的抗原。14. 免疫：是機體識別自己與非己異物，并能將非己異物排出體外的復(fù)雜的生理學(xué)功能。15. 免疫學(xué)：是研究機體免疫系統(tǒng)組織結(jié)構(gòu)和生理功能的科學(xué)。16. 免疫記憶：動物機體在初次接觸抗原物質(zhì)時，除刺激機體形成產(chǎn)生抗體的細胞（漿細胞）和致敏淋巴細胞外，也形成了免疫記憶細胞，如再次接觸相同抗原物質(zhì)可產(chǎn)生更快、更強的免疫應(yīng)答。17. 免疫監(jiān)視：指免疫系統(tǒng)識別畸變和突變細胞，并將其清除的功能稱為免疫監(jiān)視。18. 免疫系統(tǒng)：是生物體識別“非自體物質(zhì)”（例如病原微生物）并能將之消滅或排除的防御系統(tǒng)。19. 免疫防御：即抗感染免疫，主要指機體針對外來抗原（如微生物及其毒素）的免疫保護作用。20. 淋巴細胞再循環(huán)：外周淋巴器官和組織內(nèi)的淋巴細胞如果沒有遇到抗原，可經(jīng)輸出淋巴管離開淋巴結(jié)而再次進入血流循環(huán)，然后又通過高內(nèi)皮小靜脈重新回到淋巴結(jié)，如此周而復(fù)始，使淋巴細胞從一個淋巴器官到另一個淋巴器官，從一處淋巴組織至另一處淋巴組織，這種現(xiàn)象稱為淋巴細胞再循環(huán)。21. 完全抗原：既具有免疫原性，又具有反應(yīng)原性的物質(zhì)稱為完全抗原。22. V區(qū)（可變區(qū)）：在輕鏈靠近N端約1/2區(qū)域和重鏈靠近N端約1/4區(qū)域的氨基酸序列隨抗體特異性不同而有較大變化，故稱為可變區(qū)，簡稱V區(qū)。23. Fab:即抗原結(jié)合片段，每個Fab段由一條完整的輕鏈和重鏈的VH和CH功能區(qū)構(gòu)成，可以與抗原表位發(fā)生特異性結(jié)合24. Fc片段（可結(jié)晶片段）:是由鏈內(nèi)二硫鍵連接的兩條H鏈的CH12,CH13(CH14)組成，無抗原結(jié)合活性，是Ig與效應(yīng)分子或細胞相互作用的部位。9.F(ab')2:胃蛋白酶在鏈間二硫鍵連接部位的C側(cè)將一個Ig裂解為大小不同的兩個片段，大片段包含兩個Fab片段及鉸鏈區(qū)，故稱為F(ab')2片段25. 超變區(qū)：在Ig分子VH和VL各有3個特殊區(qū)域的氨基酸組成和排列順序高度可變，稱為超變區(qū)。26. 單克隆抗體:McAb，指由一個B細胞分化增殖形成的漿細胞產(chǎn)生的針對單一抗原表位的抗體。10.骨架區(qū):在CDR以外的區(qū)域，氨基酸的組成和序列變化不大，稱為框架區(qū)，又叫骨架區(qū)(FR)11.sIg:分泌型免疫球蛋白,是漿細胞分泌是最短和最簡單的Ig分子12.McAb:單克隆抗體，由一個B細胞克隆產(chǎn)生的，只能識別某一個抗原表位的高度特異性抗體13.mIg:膜型免疫球蛋白，mIg和mIg結(jié)構(gòu)非常相似，但沒有尾件，代之以一個加長的尾部19.同種型:同一種屬內(nèi)所有個體共有的Ig抗原特異性，可在異種體內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生相應(yīng)抗體27. V（D）J重組：當B細胞前體成熟時發(fā)生體細胞重排，隨機選擇和組合某個基因座的V、J（或還有D）基因的某個片段造成DNA水平的永久性物理拼接，稱為V（D）J重排，因而產(chǎn)生了眾多不同的獨特的V外顯子。28. 抗原遞呈：天然抗原在細胞內(nèi)降解成抗原肽后，與MHC分子結(jié)合后遞送到細胞表面，以便被T細胞識別的過程。29. 多克隆抗體：以天然抗原免疫動物，體內(nèi)多個不同的B細胞克隆被激活，產(chǎn)生的抗體實際上是針對多種不同抗原表位的Ig，稱為多克隆抗體。30. 基因工程抗體：是指利用DNA重組技術(shù)或基因敲除技術(shù)對鼠源抗體基因進行改造生產(chǎn)的新型抗體，亦稱“第三代抗體”。31. MHC（主要組織相容性復(fù)合體）（交叉）抗原遞呈現(xiàn)象：是指DC（樹突狀細胞）可將某些外源性抗原經(jīng)MHCⅠ類分子途徑遞呈。32. 初次免疫應(yīng)答：機體初次接受抗原刺激后，需經(jīng)一定潛伏期才能在血清中出現(xiàn)抗體，該種抗體含量低，持續(xù)時間短，此現(xiàn)象稱為初次免疫應(yīng)答。33. 再次免疫應(yīng)答：初次免疫應(yīng)答后，機體再次受同一抗原刺激引起的抗體產(chǎn)生，其抗體產(chǎn)生的潛伏期短，含量高，維持時間長，此現(xiàn)象稱為再次免疫應(yīng)答。34. 粘膜免疫系統(tǒng)MIS：是由分布在呼吸道、消化道、泌尿生殖道以及外分泌腺等黏膜組織內(nèi)的淋巴組織和免疫活性細胞共同形成的一個完整的免疫應(yīng)答網(wǎng)絡(luò)。35. 免疫調(diào)節(jié)作用：動物機體以多種細胞和分子，通過多方面、多途徑、多層次的正反饋或負反饋調(diào)節(jié)機制，控制免疫應(yīng)答反應(yīng)的強度和時限，使免疫應(yīng)答反應(yīng)正常進行，以維持機體整體生理活動的相對穩(wěn)定。36. 主動免疫：是動物受到某種抗原刺激后，自身所產(chǎn)生的針對該抗原的免疫力，包括天然主動免疫和人工主動免疫。37. 被動免疫：是動物依靠輸入其他機體所產(chǎn)生的抗體或細胞因子而產(chǎn)生的免疫力，包括天然被動免疫和人工被動免疫。38. 疫苗：是指用微生物或其代謝產(chǎn)物制成的生物制品，用于免疫預(yù)防。39. 聯(lián)苗：是指兩種或兩種以上的細菌（或病毒）聯(lián)合制成的疫苗，一次免疫可達到預(yù)防幾種疾病的目的。40. 多價苗：是指將同一種細菌（或病毒）的不同血清型混合制成的疫苗。41. 異源疫苗：是具有共同保護性抗原的不同種病毒制備成的疫苗。42. 佐劑：可以顯著增強機體對抗原的免疫應(yīng)答，從而減少注射抗原的數(shù)量和次數(shù)，而且也是誘導(dǎo)可溶性抗原的持續(xù)性免疫反應(yīng)所必需的。43. 基因工程亞單位疫苗：是用DNA重組技術(shù)，將編碼病原微生物保護性抗原的基因?qū)胧荏w菌或細胞，使其在受體細胞中高效表達，分泌保護性抗原肽，提取保護性抗原肽，加入佐劑即制成基因工程亞單位疫苗。44. 活載體疫苗：是用基因工程技術(shù)將保護性抗原基因（目的基因）轉(zhuǎn)移到載體中使之表達的活疫苗。45. 菌殼疫苗：是近年發(fā)展起來的一種新型細菌疫苗。菌殼僅有細菌外殼，而無菌細胞內(nèi)容物。46. 免疫途徑：P187主要考慮兩個方面：一是病原體的侵入門戶及定位，這種途徑符合自然情況；二是要考慮制品的種類與特定。47. 免疫失敗：疫苗注射后，沒有產(chǎn)生預(yù)期的效果。仍然出現(xiàn)相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，亞臨床感染或持續(xù)感染，這種情況稱為免疫失敗。48. 免疫缺陷癥候群：由動物機體的免疫器官、免疫組織、免疫細胞的功能失?；蚯啡彼T發(fā)的各種病理過程及臨床癥狀，這些病理過程及臨床癥狀統(tǒng)稱為免疫缺陷癥候群。49. 腫瘤相關(guān)抗原（TAA）：并非某一腫瘤所特有的、在其他腫瘤細胞或正常細胞上也存在的抗原分子稱為腫瘤相關(guān)抗原。50. 凝集反應(yīng)：顆粒性抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合后，在有適量電解質(zhì)存在下，抗原顆粒相互凝集成肉眼可見的凝集塊，稱為凝集反應(yīng)。51. 沉淀反應(yīng)：可溶性抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合，在適量電解質(zhì)存在下，形成肉眼可見的沉淀物，稱為沉淀反應(yīng)。52. 病毒中和試驗（VNT）：病毒抗原與相應(yīng)中和抗體結(jié)合后，可使病毒失去吸附細胞的能力，或抑制其侵入和脫殼，失去感染力，從而保護易感動物、禽胚或單層細胞，稱為病毒中和試驗。45.死亡受體:是指與配體結(jié)合后引起細胞凋亡的一類跨膜受體，包括CD95、DR3、DR4、DR5等，它們的共同特征是胞質(zhì)區(qū)都有一段60~80個氨基酸殘基組成的同源結(jié)構(gòu)域，死亡受體通過這個結(jié)構(gòu)域與胞質(zhì)內(nèi)介導(dǎo)細胞凋亡的蛋白質(zhì)結(jié)合，通過后者啟動細胞內(nèi)部的凋亡程序，引起細胞凋亡。46.酶聯(lián)免疫吸附測定：是將抗原或抗體吸附于固體載體，在載體上進行免疫酶染色，底物顯色后用肉眼或酶聯(lián)免疫測定儀判定結(jié)果的一種方法。二． 簡答題（課本）1.構(gòu)成抗原的條件有哪些？①異源性，指與自身成分相異或未與宿主胚胎期免疫細胞接觸過的物質(zhì)，種族關(guān)系越遠，組織結(jié)構(gòu)間差異越大，抗原性越強，同種異體間的物質(zhì)有時也有抗原性，自身組織對機體通常沒有抗原性②分子大小，抗原物質(zhì)要求一定的分子質(zhì)量，分子質(zhì)量大于10000μ的物質(zhì)，有良好的免疫原性，分子質(zhì)量越大，抗原性越強③分子結(jié)構(gòu)，化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，抗原性越強④物理狀態(tài)⑤進入機體的途徑，抗原分子只有完整的進入免疫活性細胞所在的場所，才能刺激機體產(chǎn)生抗體或制敏淋巴細胞2，根據(jù)不同分類方法，抗原可以分成哪些種類?一、依據(jù)抗原的自然屬性而分類1、天然抗原2、人工抗原二、依據(jù)抗原誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生是否需要T細胞的協(xié)助分為1、胸腺依賴性抗原2、胸腺非依賴性抗原三、依據(jù)抗原的來源而分1、異種抗原2、同種抗原3、自身抗原4、異嗜性抗原四、依據(jù)抗原性而分1、完全抗原2、半抗原（復(fù)合半抗原、簡單半抗原）五、依據(jù)抗原的化學(xué)組成而分蛋白質(zhì)、多肽、脂蛋白、糖蛋白、脂類、多糖、脂多糖、核酸、核蛋白等。六、依據(jù)抗原在病原體的位置而分表面抗原（細菌的莢膜抗原、病毒的囊膜抗原）和內(nèi)部抗原。七、依據(jù)免疫學(xué)試驗和免疫防治凝集原、沉淀原、血凝素、保護性抗原等。3,簡述Ig的基因群及其抗體多樣性產(chǎn)生的機理。（一）編碼抗體分子的胚系基因分屬于三個基因簇Igh基因簇、Igκ基因簇、Igl基因簇。在不同的動物，它們分布于不同的染色體。不同動物，這些基因簇的構(gòu)成種類和數(shù)目也有差異。Igh基因簇有4種基因（IghC、IghV、IghJ、IghD）Igκ基因簇有3種基因（IgκC、IgκV、IgκJ）Igl基因簇有3種基因（IglC、IglV、IglJ）V（D）J重組機制：當B細胞前體成熟時發(fā)生體細胞重排，隨機選擇和組合某個基因座V（D）J基因的某個片段造成DNA水平的永久性物理片接體細胞重組眾多胚系基因片段及其多樣性組合:抗體對抗原識別的多樣性主要來自存在于Igh,Igk和Igl基因座上眾多V、D、J基因片段，這些基因座上單個的V、D或J片段是被隨機組合到一起的，由此，組合一個B細胞的VH和VL外顯子存在成千上萬種可能性?；蚱捂溄游稽c的多樣性:抗體對抗原識別的多樣性主要來自存在于Igh,Igk和Igl基因座上眾多V、D、J基因片段，這些基因座上單個的V、D或J片段是被隨機組合到一起的，由此，組合一個B細胞的VH和VL外顯子存在成千上萬種可能性。重鏈和輕鏈配對的隨機性:成熟Ig分子抗原結(jié)合位點由L鏈和H鏈的V區(qū)構(gòu)成。4，簡述T細胞識別抗原的過程及MHC的限制性。①參與激活的樹突狀細胞與被激活的T細胞的一些表面分子，以特定方式及特定次序相互作用，引發(fā)T細胞的活化過程。1）、初始（幼稚）T細胞與樹突狀細胞的接觸表達抗原肽-MHCⅠ分子（以交叉遞呈方式）或抗原肽-MHCⅡ分子的成熟樹突狀細胞遷移至外周免疫組織的T細胞聚集區(qū)，與停留于該區(qū)的一些初始CD4+（或CD8+）T細胞相遇，可能以其表面黏附分子（CD58-CD2、CD54-CD11a/CD18)介導(dǎo)最初的接觸。2）、已經(jīng)接觸的某個初始T細胞，如果其表面TCR不能與抗原肽-MHCⅠ分子或抗原肽-MHCⅡ分子的抗原肽發(fā)生特異性結(jié)合，就分離開，進入淋巴細胞再循環(huán)。3)、已經(jīng)接觸的某個初始T細胞，如果其表面TCR能與抗原肽-MHCⅠ分子或抗原肽-MHCⅡ分子的抗原肽發(fā)生特異性結(jié)合，再逐漸加上其它一些分子的結(jié)合，就在接觸部位形成一個極復(fù)雜的超分子活化群，稱為免疫突觸，其橫斷面似同心環(huán)樣，又名牛眼樣結(jié)構(gòu)。4)、免疫突觸的結(jié)構(gòu)層次中心區(qū)：含有抗原肽-MHCⅠ分子或抗原肽-MHCⅡ分子、TCR、CD3、CD4或CD8、CD28、CD80或CD86、CD40、CD154。內(nèi)層：CD2、CD58、CD11a/CD18、CD54、CD45等。外層：CD43。5)、幼稚T細胞可能需要接受持續(xù)10h的刺激才能發(fā)生活化。免疫突觸可能對刺激信號的產(chǎn)生、接受及轉(zhuǎn)導(dǎo)等過程及經(jīng)歷時間都是必需的。②MHC限制性:是T細胞TCR在識別APC遞呈的抗原肽的過程中，必須同時識別與抗原肽形成復(fù)合物MHC的分子。如CD8+T細胞還需要識別APC或靶細胞表面與自身相同的MHC-I類分子而CD4+分子還需要識別APC表面與自身相同的MHC-II類分子。5.簡述CD4+T細胞的效應(yīng)機制①一些初始CD4+T細胞被抗原激活后可以增殖和分化為Th0，Th0再接受局部環(huán)境中一些細胞因子的調(diào)控，分化為Th1或Th2。②效應(yīng)性Th1細胞和效應(yīng)性Th2細胞到達作用部位后，可以通過免疫突觸，對靶細胞定向地分泌一些細胞因子，也可以直接向其周圍分泌一些細胞因子，產(chǎn)生某些免疫學(xué)效應(yīng)。Th1輔助細胞免疫：激活的Th1分泌細胞因子，其中最重要的有IL-2、IFN-γ、TNF-α、TNF-β等，這些細胞因子可誘導(dǎo)CTL細胞毒作用和TDTH的活化。在Th1分泌細胞因子輔助下，有些亞群的Th細胞被某些抗原激活，分泌細胞因子，誘導(dǎo)產(chǎn)生局部的炎癥反應(yīng)，稱為遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)，相應(yīng)的淋巴細胞稱為遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)T細胞，它們在特異性抗原及IL-2、IL-4等作用下活化，增殖分化為免疫效應(yīng)細胞TDTH，分泌多種細胞因子，主要作用是趨化和激活巨噬細胞，通過激活的巨噬細胞發(fā)揮防衛(wèi)細胞內(nèi)病原體的作用。Th1分泌的IL-2是Tc的激活分化成CTL的第三信號，因此說Th1輔助CTL發(fā)揮細胞毒效應(yīng)。Th2輔助體液免疫：Th2分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等細胞因子，主要促進B細胞增值并分化為漿細胞，分泌特異性抗體提高黏膜免疫力，介導(dǎo)體液免疫和I型變態(tài)反應(yīng)6.機體抵抗胞內(nèi)菌和胞外菌感染的機制有什么區(qū)別？①抗胞外菌免疫是一種抗體、補體、溶菌酶和吞噬細胞相互協(xié)同的以體液免疫為主的免疫反應(yīng)(1)天然免疫:主要包括機械屏障以及巨噬細胞、補體固定、溶菌酶和細胞因子介導(dǎo)的局部炎癥。(2)免疫調(diào)理作用:有些毒力較強的細菌,因膜多糖和其他表面結(jié)構(gòu)可以抵抗吞噬。這時就需要抗體、補體等介導(dǎo)的免疫調(diào)理作用來增強吞噬細胞對這類病菌的吞噬降解抗體、補體介導(dǎo)的免疫調(diào)理作用:抗體介導(dǎo)的調(diào)理吞噬作用是通過與免疫球蛋白分子的Fc片段的結(jié)合來實現(xiàn)的免疫粘連介導(dǎo)的免疫作用:動物體內(nèi)的紅細胞、血小板和某些淋巴細胞的表面均具有C3b受體。免疫黏連是指抗原抗體復(fù)合物激活補體以后，通過C3b黏附到紅細胞或血小板的表面，使抗原抗體復(fù)合物成為較大的復(fù)合物，使其更易被體內(nèi)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的細胞及其他吞噬細胞吞噬消滅。免疫黏連介導(dǎo)的免疫調(diào)理作用可能對清除血流中的革蘭陰性菌至關(guān)重要。通過清除細菌產(chǎn)物的封閉活性起調(diào)理作用:葡萄球菌A蛋白(SPA)對IgG的Fc片段有較強的非特異性親和力,如果SPA與結(jié)合在細菌表面的抗體Fc片段結(jié)合后,就會抑制抗體或補體介導(dǎo)的免疫調(diào)理作用。如果用抗SPA的抗體與SPA結(jié)合,抗體或補體介導(dǎo)的免疫調(diào)理作用就不會受到相應(yīng)的抑制(3)溶菌或滅菌作用：未被吞噬的病菌通常被抗體補體和溶菌酶介導(dǎo)的殺菌作用所殺滅,抗體和補體共同介導(dǎo)的溶菌現(xiàn)象主要見于革蘭陰性菌所致的感染。(4)對病菌繁殖的抑制：抗體對細菌繁殖的抑制作用是指特異性抗體同相應(yīng)的病菌結(jié)合后，可以通過抑制細菌的重要酶系統(tǒng)和代謝途徑而抑制病菌的生長繁殖。(5)對病菌黏附作用的抑制:病菌黏附于易感細胞是造成感染的先決條件。病菌的黏附素和其相應(yīng)的受體因病菌的種類而異，大部分革蘭陰性菌的黏附受體是糖蛋白和糖脂，革蘭陽性菌的黏附受體則是白蛋白或其類似物，IgA介導(dǎo)的黏膜免疫能阻止病原菌對黏膜細胞的黏附。②抗胞內(nèi)細菌免疫主要以細胞免疫完成，能在宿主細胞內(nèi)繁殖的胞內(nèi)菌被吞噬后，可通過干擾吞噬體與溶酶體的融合或逃離吞噬體進入胞質(zhì)等機制來逃避機體的免疫功能，因而存活下來。胞內(nèi)菌通常引起慢性細菌感染，根據(jù)其寄居情況可分為:兼性胞內(nèi)菌和專性胞內(nèi)菌1)天然免疫：胞內(nèi)菌不僅能直接激活NK細胞，異可通過刺激巨噬細胞產(chǎn)生IL-12(一種強的活化NK細胞的因子)以活化NK細胞。NK細胞活化后分泌并釋放殺傷靶細胞的物質(zhì)，使靶細胞溶解。一個NK細胞可反復(fù)殺傷多個靶細胞，活化的NK細胞產(chǎn)生的γ-干擾素，又可激活巨噬細胞使之殺滅吞入的胞內(nèi)菌。2)淋巴因子的免疫作用:胞內(nèi)菌可刺激巨噬細胞產(chǎn)生IL-12和刺激NK細胞產(chǎn)生γ-干擾素,IL-12和γ-干擾素能夠促進Th1細胞的發(fā)育,所以胞內(nèi)菌是CD4+Th細胞分化為Th1表型的強大誘生劑,Th1細胞分泌的γ-干擾素又可激活巨噬細胞產(chǎn)生活性氧和酶以殺傷被吞噬的細菌。3)細胞毒性T細胞(Tc)的免疫作用:CD4+T細胞和CD8+T細胞均參與抵御胞內(nèi)菌感染的保護性免疫反應(yīng),但這些T細胞識別不同類型的抗原并對其發(fā)生反應(yīng)。一般而言,表達CD4分子的T細胞在識別MHCⅡ分子的基礎(chǔ)上識別外源性抗原(可被吞噬細胞攝入的抗原,包括細菌、真菌和原蟲抗原);而表達CD8分子的T細胞在識別I型MHC分子的基礎(chǔ)上識別內(nèi)源性抗原(病毒基因編碼的抗原)。當專職性抗原提呈細胞吞入含有內(nèi)源性抗原的細胞(胞內(nèi)菌感染的細胞)時,也可采取內(nèi)源性抗原提呈方式,MHCⅡ限制的CD4+T細胞因其本身能分泌IL-2,故僅與能表達MHCⅡ的細胞起作用;MHCI限制的CD8+T細胞可以與所有宿主細胞相互作用,但需要有CD4+T細胞所產(chǎn)生的IL-2參與4)遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)與肉芽腫形成:機體對胞內(nèi)菌發(fā)生細胞免疫的同時,交織有遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生,臨床上常表現(xiàn)為對病菌的可溶性產(chǎn)物皮內(nèi)注射后的炎癥反應(yīng),T細胞對結(jié)核抗原物質(zhì)的敏感性通常是以機體對結(jié)核抗原(如OT和PPD)的遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)為指標的。由于胞內(nèi)菌能抵抗吞噬，常能在機體內(nèi)存活很長時間，引發(fā)慢性抗原刺激，最終導(dǎo)致肉芽腫的形成，許多胞內(nèi)菌感染的組織學(xué)標志就是肉芽腫性炎癥。5)免疫逃避的機制:胞內(nèi)菌之所以能夠在機體內(nèi)長期存在,主要是因為它具有抵抗吞噬細胞殺傷的能力。胞內(nèi)菌抵抗吞噬殺傷的機制是多方面的:一方面,胞內(nèi)菌可躲避或破壞吞噬細胞的殺傷性介質(zhì)。另一方面,有些胞內(nèi)菌能產(chǎn)生超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶,可分別對O2和H2O2解毒,過氧化氫酶還能間接抑制活性氮物質(zhì)(RNI)的產(chǎn)生。另外,肺炎軍團菌、分枝桿菌、傷寒桿菌、鼠傷寒桿菌等能阻礙吞噬體與溶酶體的融合，使在吞噬體中的病菌避免與溶酶體酶類接觸而免受傷害。三、實驗（一）病毒血凝抑制試驗試驗原理某些病毒（如新城疫病毒、流感病毒）的一些表面分子可以與一些動物紅細胞表面分子發(fā)生結(jié)合，在兩者比例適當及適宜的液體環(huán)境中，這種結(jié)合反應(yīng)會引起該紅細胞發(fā)生凝集。但這些病毒引起某些動物紅細胞發(fā)生凝集的表面分子可以誘導(dǎo)機體發(fā)生免疫應(yīng)答反應(yīng)，產(chǎn)生對應(yīng)的抗體。如果這些病毒表面引起血凝的分子先與這種抗體發(fā)生結(jié)合，再與某些動物紅細胞懸液作用，血凝作用就會被部分抑制或完全抑制。依此建立的血清學(xué)實驗稱為病毒血凝抑制試驗。病毒血凝抑制試驗可用于檢測病毒血凝抑制抗體的相對水平，也可以用已知抗體來鑒定病毒。操作方法（1）在干凈的微量反應(yīng)板上選好一排孔，第1孔至第12孔，每個孔中加25ul生理鹽水。（2）在第1孔中加25ul待測血清，混勻，吸25ul到第2孔，按倍比稀釋法，稀釋到第10孔。（3）第1孔至第11孔，每個孔中加25ul4單位新城疫病毒液。第12孔加25ul生理鹽水。在15℃-37℃作用5min。（4）在第1孔至第12孔中，