2023年屆高考化學(xué)臨考押題訓(xùn)練：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)【原卷】1．(2021·河北衡水市衡水中學(xué)高三二模)鹽酸罌粟堿(I)是一種非常有用的抗痙攣藥物，用于治療腦、心及其外周圍血管痙攣所導(dǎo)致的缺血，腎、膽或者胃腸道等內(nèi)臟的痙攣。我國科研工作者合成鹽酸罌粟堿(1)的路線如圖所示。(1)也可作為合成鹽酸器粟堿(1)的原料，其名稱為已知：Me為甲基；(1)也可作為合成鹽酸器粟堿(1)的原料，其名稱為 ；E中無氧官能團(tuán)的名稱為 。B→C的反應(yīng)類型為 。1molH與氫氣加成最多消耗 mol氫氣，1個產(chǎn)物分子中有 原子。寫出D+E→F的化學(xué)方程式： 。M與C互為同分異構(gòu)體，請寫出滿足下列條件的M有 種。①含兩個環(huán)，其中一個為苯環(huán)，兩個環(huán)沒有共用的碳原子②硝基(—NO2)連在苯環(huán)上核磁共振氫譜峰面積之比為4：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式： 一種)。請結(jié)合以上合成路線，寫出以苯和上述流程中出現(xiàn)的物質(zhì)為原料，合成的路線： 。的路線：2．(2021·安徽馬鞍山市高三一模)新型鎮(zhèn)靜催眠藥百介眠的合成路線如圖：回答下列問題：(1)B→C所需的試劑和條件分別為 (2)H的分子式 。(3)D中的官能團(tuán)名稱是 (4)C→D、F→G的反應(yīng)類型依次為 、 。A→B的化學(xué)方程式為 。(7)已知：-NH2制備的合成寫出苯環(huán)上核磁共振氫譜有2組峰、屬于α-氨基酸的E(7)已知：-NH2制備的合成路線 (無機(jī)試劑任選)。()是一種磺胺類二代高效降血糖藥。3．(2021·廣東肇慶市高三二模()是一種磺胺類二代高效降血糖藥。其中一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件未標(biāo)出)：已知：(1)已知：(1)+H2N-R3→+HO2，R、R、R1 23為烴基或氫原子(2)回答下列問題：(2)B中的官能團(tuán)的名稱是 。D的結(jié)構(gòu)簡式為 ，F(xiàn)的分子式為 (3)G→“美吡達(dá)”的反應(yīng)類型是 。a.含有(與苯環(huán)結(jié)構(gòu)相似)；(4)同時滿足下列兩個條件的a.含有(與苯環(huán)結(jié)構(gòu)相似)；b.環(huán)上有兩個取代基，其中一個是氨基，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2。(5)F→G的化學(xué)方程式為 。制備的路線為 。(6)OHC-CHO和H2NCH=C(CN)NH2制備的路線為 。4．(2021·廣東深圳市高三調(diào)研考試)曲美布汀是一種消化系統(tǒng)藥物的有效成分，能緩解各種原因引起的胃腸痙攣，可通過以下路線合成?；卮鹣铝袉栴}：A的名稱是 ，反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是 。寫出F的結(jié)構(gòu)簡式并用星號(*)標(biāo)出手性碳原子 (3)下列有關(guān)說法正確的是 (填標(biāo)號)。反應(yīng)①需用鐵粉作催化劑曲美布汀的含氧官能團(tuán)為酯基和醚鍵c.E中所有碳原子可處于同一平面d.化合物G能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為 。(5)化合物M是E的同分異構(gòu)體，已知M與E具有相同的官能團(tuán)，且M為苯的二元取代物則M的可能結(jié)構(gòu)有 種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為參照上述合成路線，以和參照上述合成路線，以和OHC—CH2—CH2—CHO為原料，設(shè)計制備的合成路線 (無機(jī)試劑任選)。5．(2021·“超級全能生”高三全國卷地區(qū)聯(lián)考)2，4，的合成路線 (無機(jī)試劑任選)。冠病毒時消毒免洗洗手液的一種成分，俗稱三氯新。如圖是合成三氯新的路線圖，回答下列問題：(1)A的名稱是 ；C的含氧官能團(tuán)名稱為 (2)C→D的反應(yīng)類型為 。(3)B→C的化學(xué)方程式為 (4)D的分子式為 。B的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物官能團(tuán)不變的同分異構(gòu)體有 慮立體異構(gòu))。關(guān)于三氯新，說法正確的是 。A．1mol該物質(zhì)一定條件下與NaOHNaOH7molB．該物質(zhì)中所有原子一定處于同一平面(7)已知：-NH2有堿性且易被氧化。設(shè)計由和乙醇制備的合成路C(7)已知：-NH2有堿性且易被氧化。設(shè)計由和乙醇制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)： 。6．(2021·山東德州市高三一模)美托洛爾(H)屬于一線降壓藥，是當(dāng)前治療高血壓、冠心病、心絞痛、慢性心力衰竭等心血管疾病的常用藥物之一，它的一種合成路線：CH

COCHR3 2

Zn(Hg)/HCl

CHCHCHR3 2 2回答下列問題：(1)B中所含官能團(tuán)的名稱是 (2)C→D的反應(yīng)類型為 。E→F的化學(xué)方程式為 。芳香族化合物XBB多一個碳原子。同時滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有 種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)其中核磁共振氫譜有5個峰，峰面積比為3：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)4-芐基苯酚()是一種藥物中間體，請設(shè)計以苯甲醇和苯酚為原料制備4-芐基苯酚的合成路線(5)4-芐基苯酚()是一種藥物中間體，請設(shè)計以苯甲醇和苯酚為原料7．(2021·浙江省“寧波十?！备呷?lián)考)化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已省略)：已知：RCH=CHR已知：1

MOH

COOH+R1

COOH2回答下列問題：下列說法正確的是 ?；衔顳的分子結(jié)構(gòu)中含有甲基、亞甲基和次甲基1HNMRA4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)DGC9H14O3化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是 。由D生成E的化學(xué)方程式為 (4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體 。①1mol該物質(zhì)能與2molNaOH 反應(yīng)。②1mol4molAg。③分子中含有一個六元環(huán)，且核磁共振氫譜顯示有4組峰。的合成路線： 。(5)參考G的合成路線，設(shè)計以乙酸乙酯和溴乙烷為原料(的合成路線： 。8．(2021·山東省濱州市高三一模)辣椒素又名辣椒堿(capsaicin)，是常見的生物堿之一.H的合成路線如圖。回答下列問題：B的鍵線式是 ，H中含氮官能團(tuán)的名稱是 。CD中反應(yīng)ⅰ的化學(xué)方程式是 反應(yīng)類型是 。F與G反應(yīng)生成H時，另一產(chǎn)物為 (填化學(xué)式)。G的同分異構(gòu)體中，同時符合下列條件的有 種(不含立體異構(gòu))。①能與NaOH反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH ；②具有四取代苯結(jié)構(gòu)；③核磁共振氫譜測得苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的(5)參照上述合成路線，設(shè)計以環(huán)己酮為原料合成2環(huán)已基丙酸((5)參照上述合成路線，設(shè)計以環(huán)己酮為原料合成2環(huán)已基丙酸()的合成路線 (其他試劑任選)。9．9．(2021·廣西南寧市高三一模)是合成治療癌癥藥物鹽已知：①CH已知：①CHCHCl+32+KCO23CHCHCl,KI,CHCN323+KHCO3+KCl②回答下列問題：②(1)A的分子式為 。D中的含氧官能團(tuán)的名稱是 (2)A→B的反應(yīng)類型為 檢驗B中含有A的試劑是 。(3)B→C的反應(yīng)方程式為 。(4)含有苯環(huán)、屬于乙酸酯、核磁共振氫譜有4個峰的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_(寫出其中一種)。(5)由D合成E6)用、CH36)用、CH3Cl、H2 等為主要原料可以合成另、一種治療腫瘤藥物的中間體_(無機(jī)試劑任選)。10．(2021?1月選考)一種治療腫瘤藥物的中間體_(無機(jī)試劑任選)。表示苯基)：已知：已知：1—CH=CH—2 HBNaOHRrMR32523下列說法正確的是 ?；衔顱的分子結(jié)構(gòu)中含有亞甲基和次甲基1H-NMR譜顯示化合物F中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．G→H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)DXC13H15NO2化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是 ；化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是 。C→D的化學(xué)方程式是 。①包含；②包含(雙鍵兩端的C不再連接H)片段；寫出3種同時符合下列條件的化合物H①包含；②包含(雙鍵兩端的C不再連接H)片段；21個-CH-2(也可表示為)以化合物F、溴苯和甲醛為原料，設(shè)計下圖所示化合物的合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)(也可表示為)11．(2021·吉林吉林市高三三模)鹽酸去氧腎上腺素可用于治療低血壓等疾病?；衔颒是制備鹽酸去氧腎上腺素的重要物質(zhì)，以芳香烴X為原料制備H的一種合成路線如下，回答下列問題：請回答下列問題：X的化學(xué)名稱是 其分子中共面原子數(shù)目最多為 個。B生成C的反應(yīng)類型為 ，E中含氧官能團(tuán)的名稱為 。寫出C與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式。碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時，該碳稱為手性碳。則H分子中的手性碳個數(shù)為 個。設(shè)計D→E，G→H兩步的目的是 。已知同一個碳原子上連接兩個羥基時不穩(wěn)定。H有多種同分異構(gòu)體，其中能同時滿足下列條件的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)共有 種①含—NH2，且無—O—O—鍵的芳香族化合物FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有四個取代基，且共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子④不考慮—O—NH2結(jié)構(gòu)已知：12．(2021·浙江省高三選考模擬)丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如圖所示。已知：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，E到F的反應(yīng)類型為 (2)試劑a是 ，F(xiàn)中官能團(tuán)名稱為 。J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡式為 。H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學(xué)方程式為 。H符合下列特征的同分異構(gòu)體有 種。①屬于芳香酯；②1molH3molNaOH反應(yīng)；③氫核磁共振顯示有4種類型H；(5)利用題中信息寫出以乙醛和苯為原料，合成()的路線流程圖 (5)利用題中信息寫出以乙醛和苯為原料，合成()的路線流程圖13．(2021·湖北省十一校高三第二次聯(lián)考)甲氧芐啶是一種廣譜抗菌劑，主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、腸道感染等病癥。甲氧芐啶的一種生產(chǎn)工藝路線如下：已知：R已知：R1-CHBr2HR-CHOR-CH-CN122NaoCH3(1)A的化學(xué)名稱為 ，C的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)F中含氧官能團(tuán)的名稱為 。寫出A→B的化學(xué)方程式為 該反應(yīng)的反應(yīng)類型為 。M是D的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與D相同但位置不同，則M可能的結(jié)構(gòu)有 種。下列有關(guān)甲氧芐啶的說法正確的是 (填字母)。B．遇FeCl3溶液顯紫色C．能與鹽酸發(fā)生反應(yīng) D．1mol甲氧芐啶能與6molH2(6)參照上述合成路線，設(shè)計一條由(6)參照上述合成路線，設(shè)計一條由A和乙腈(CH3-CN)為主要原料制備的合成路線AABPC塑料其合成路線如圖：14．(2021·江蘇連云港市高三二模)多奈哌齊是一種治療阿爾茨海默病的藥物，其合成路線如下：F→G的反應(yīng)類型為 。在答題紙上用“*”標(biāo)出G中的手性碳原子 。(3)D→E中加入試劑X的分子式為C6H5NO，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式： 。(4)D的一種同分異構(gòu)體Y同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。①YFeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)②1molY4molBr2(5)設(shè)計以和HOOCCH2COOH為原料制備的合成路線③Y(5)設(shè)計以和HOOCCH2COOH為原料制備的合成路線15．(2020·江蘇省蘇州市高三調(diào)研)用合成EPR15．(2020·江蘇省蘇州市高三調(diào)研)用合成EPR橡膠的兩種單已知：①1H21②(C②(C323O2+H2O(1)A的同系物的名稱為 物質(zhì)F中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(2)反應(yīng)IV的反應(yīng)類型 (3)寫出反應(yīng)II的化學(xué)方程式： 。(4)寫出滿足下列要求有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式： 。E2H1O②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)以和丙酮為原料合成，無機(jī)試劑任選，寫出合成33∶2(5)以和丙酮為原料合成，無機(jī)試劑任選，寫出合成路線 。(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)1(2021河南省六市高三一模一種由芳烴(A)制備磷酸氯喹(I)的合成路線如下：已知：①已知：①eHl②和苯酚相似，具有酸性。②和苯酚相似，具有酸性。(1)B的分子式為 ，C→D反應(yīng)類型為 。(2)F中含氧官能團(tuán)名稱是 ，G的結(jié)構(gòu)簡式為 (3)寫出E和10%NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)G在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為M()，同時符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有 種，其中核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：2：2：2：(4)G在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為M()，同時符合下列條件的M的同(5)設(shè)計以(對羥基芐基氯(5)設(shè)計以(對羥基芐基氯)、CH3CH2OH為主要原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選，合成路線流程圖如題示例) 。17．(2021·天津市十二區(qū)縣重點中學(xué)高三畢業(yè)班聯(lián)考)法匹拉韋是我型冠狀病毒(2019nCoV)17．(2021·天津市十二區(qū)縣重點中學(xué)高三畢業(yè)班聯(lián)考)法匹拉韋是我已知：法匹拉韋包含的含氧官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式 。B的系統(tǒng)命名為 。A可以NaCO2 3

反應(yīng)產(chǎn)CO2

，BNaOH濃液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。寫出符合下列條件的的同分異構(gòu)體G寫出符合下列條件的的同分異構(gòu)體G的結(jié)構(gòu)簡式： 。①1molG2molH②不考慮2②不考慮③核磁共振氫譜氫有兩組峰且峰面積之比為1∶2合成E分三步進(jìn)行，③為取代反應(yīng)，中間產(chǎn)物2和E互為同分異構(gòu)體，請寫出中間產(chǎn)物2和E的結(jié)構(gòu)簡式。中間產(chǎn)物2 、E 依據(jù)中間產(chǎn)物的生成判斷反應(yīng)②的目的是 (7)在上述三步反應(yīng)中，第二步反應(yīng)除了生成中間產(chǎn)物2，還有另一個含有兩個五元環(huán)的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。18．(2021·湖北部分重點中學(xué)新高考質(zhì)量監(jiān)測)蟛蜞菊內(nèi)酯具有抗腫瘤作用，其中間G的合成路線如下：已知：①C中除苯環(huán)外，還有一個六元環(huán)；②Ac②Ac：、Bn：、Bu：正丁基、Et：乙基。A的名稱是 (用系統(tǒng)命名法命名)。G中含氧官能團(tuán)的名稱是 D的反應(yīng)類型是 (3)B的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積之比為1：1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為 (任寫一種)。EFGBu

SnBr生成，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式： 。3B由丙炔酸HCCCOOH)HCCCOOH可由CHBrCHBrCOOH經(jīng)兩步反應(yīng)制備，寫出第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：2 。(6)CHCOCl(6)CHCOCl為原料制備3的合成路線：19．(2021·江蘇省蘇州市八校聯(lián)盟高三第二次適應(yīng)性考試)福酚美克是一種影響機(jī)體免疫力功能的藥物，可通過以下方法合成：物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱為 ；B→C的轉(zhuǎn)化屬于 反應(yīng)類型)上述流程中設(shè)計A→B步驟的目的是 ；D與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。福酚美克具有多種同分異構(gòu)體。出其中一種符合下列條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式：2 ①含有-CONH；②能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③核磁共振氫譜的吸收峰數(shù)目42 參照上述合成路線和信息，以乙醇為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制取如圖物質(zhì)()的合成路線：()的合成路線：20．(2021·河南許昌市高三一模)蘇沃雷生(Suvorexant)，商品名為Belsomra，主要用于治療原發(fā)性失眠癥。我國科學(xué)家對其合成路線進(jìn)行了改造性研究，改造后的合成路線如圖：回答有關(guān)問題：(1)化合物1的名稱是2-氨基 ?；衔?中含氧官能團(tuán)的名稱為 (2)其中所用到的脫保護(hù)劑p-TsOH，為對甲基苯磺酸，它的結(jié)構(gòu)簡式為 。氨基保護(hù)基Boc-的組成為(CH3)3COOC-，化合物5是化合物3和化合物4發(fā)生4的化學(xué)式為 ?；衔?和化合物7發(fā)生取代反應(yīng)，生成蘇沃雷生和HCl，若用HR代表化合物6，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為 。化合物1的核磁共振氫譜有 組峰?；衔?具有相同官能團(tuán)，且屬于芳香類的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜峰數(shù)最少的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 (寫出1種即可)。21．(2021·江西省重點中學(xué)盟校高三聯(lián)考)醫(yī)藥與人類健康息息相關(guān)，G是非常重要的合成中間體，可以合成許多藥物分子，如圖是G的合成路線，回答下列問題：下面信息可能會幫助到你：HOl；u是叔丁基，叔丁醇鈉是一種強(qiáng)堿，與氫離子結(jié)合生成叔丁醇。D中所含官能團(tuán)名稱為 。已知B和溴乙烷是同系物，B的結(jié)構(gòu)簡式為 。由C生成D的化學(xué)反應(yīng)為 。寫出符合下列條件A的同分異構(gòu)體數(shù)目 種。A．與NaHCO3反應(yīng)可生成CO2 下列有關(guān)E的說法不正確的有 。可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)B9組峰C．1molE可以和2mol氫氣發(fā)生加氫還原反應(yīng)D．有兩種含氧官能團(tuán)且具有一定的酸性F生成G的反應(yīng)類型為 。(7)以甲苯和兩個不超過五個碳的有機(jī)物合成(請完成下列流程，無機(jī)試劑任選(7)以甲苯和兩個不超過五個碳的有機(jī)物合成(請完成22．(2021·遼寧沈陽市高三一模)型冠狀病毒的潛在用藥，其合成路線如下：已知：．?。〉姆肿邮揭阎海。瓸反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是 。G結(jié)構(gòu)簡式為 ，F(xiàn)最多有 個原子共平面。E中官能團(tuán)的名稱為 ；符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有 種。?。哂袃蓚€取代基的芳香族化合物?。芩?，水解產(chǎn)物遇到FeCl 溶液顯紫色3(5)乙酰苯胺，參照ⅰ的上述合成路線和下面的信息，設(shè)計一條由苯(5)乙酰苯胺，參照ⅰ的上述合成路線和下面的信息，設(shè)計一條由苯和乙酸為起始原料制備乙酰苯胺的合成路線： 。(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)RNO2

e,ClRNH 223．(2019·河北石家莊市高三一模)有機(jī)物H是重要的有機(jī)化工原料，以苯酚為原H的一種合成路線如下：已知：已知：HH。2請回答：②的反應(yīng)類型為 ；D中所含官能團(tuán)的名稱為 (3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為 。(4)G的分子式為 (5)設(shè)計②⑦兩步反應(yīng)的目的為 。滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體共有 種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式為 (任寫一種即可)。2i.苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個為-NH；ii.能發(fā)生水解反應(yīng)。2已知：R-NH2容易被氧化；羧基為間位定位基。制備的合成路線 。請參照上述合成路線和信息，以甲苯和CH3CO)2O為原料制備的合成路線 。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)1．(2021·河北衡水市衡水中學(xué)高三二模)鹽酸罌粟堿(I)是一種非常有用的抗痙攣藥物，用于治療腦、心及其外周圍血管痙攣所導(dǎo)致的缺血，腎、膽或者胃腸道等內(nèi)臟的痙攣。我國科研工作者合成鹽酸罌粟堿(1)的路線如圖所示。(1)也可作為合成鹽酸器粟堿(1)的原料，其名稱為(6)【解析】在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成B為，(1)也可作為合成鹽酸器粟堿(1)的原料，其名稱為(6)【解析】在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成B為，NaCN發(fā)生取C為，在堿性條件下反應(yīng)生成D為，與 ；E中無氧官能團(tuán)的名稱為 。B→C的反應(yīng)類型為 。1molH與氫氣加成最多消耗 mol氫氣，1個產(chǎn)物分子中有 原子。寫出D+E→F的化學(xué)方程式： 。M與C互為同分異構(gòu)體，請寫出滿足下列條件的M有 種。①含兩個環(huán)，其中一個為苯環(huán)，兩個環(huán)沒有共用的碳原子②硝基(—NO2)連在苯環(huán)上核磁共振氫譜峰面積之比為4：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式： 一種)。請結(jié)合以上合成路線，寫出以苯和上述流程中出現(xiàn)的物質(zhì)為原料，合成的路線： 。的路線：(4)+H2O(5)12或【答案】(4)+H2O(5)12或氫氣發(fā)生加成反應(yīng)或還原反應(yīng)生成E為，氫氣發(fā)生加成反應(yīng)或還原反應(yīng)生成E為，與發(fā)生取代反應(yīng)生F為，POCl3G為，H(硝基鄰、間、對3種)4：2：2：2：1，說明結(jié)構(gòu)對稱性比較強(qiáng)，符合條件的有或；(6)可以采用逆推原理來思考，合成為，與氯化氫發(fā)生反應(yīng)生成I為結(jié)構(gòu)中含羧基，名稱為苯乙酸，E中無氧官能團(tuán)為-NH2，名稱為氨基；(2)B→C的反應(yīng)是Cl被取代為-CN，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(3)H結(jié)構(gòu)中含2為，與氯化氫發(fā)生反應(yīng)生成I為結(jié)構(gòu)中含羧消耗8mol氫氣；1個產(chǎn)物分子中的手性碳原子用*標(biāo)出：8個；苯環(huán)可與消耗8mol氫氣；1個產(chǎn)物分子中的手性碳原子用*標(biāo)出：8個；；(5)MC互D+E→F實質(zhì)為；(5)MC互硝基(-NO2)連在苯環(huán)上，可寫出同分異構(gòu)體(硝基鄰、間、對3種)、(硝基鄰、間、對3硝基(-NO2)連在苯環(huán)上，可寫出同分異構(gòu)體(硝基鄰、間、對3種)、(硝基鄰、間、對3種)、硝基鄰、間、對3種)路線為。2．(2021·安徽馬鞍山市高三一模)新型鎮(zhèn)靜催眠藥百介眠的合成路線如圖：路線為?；卮鹣铝袉栴}：B→C所需的試劑和條件分別為 (2)H的分子式 。(3)D中的官能團(tuán)名稱是 (4)C→D、F→G的反應(yīng)類型依次為 、 。A→B的化學(xué)方程式為 。(7)已知：-NH2制備的合成寫出苯環(huán)上核磁共振氫譜有2組峰、屬于α-氨基酸的E(7)已知：-NH2制備的合成路線 (無機(jī)試劑任選)?！敬鸢浮?1)濃HNO3，濃H2SO4/Δ (2)C17H15ON5(5)3)2O (5)3)2O H(6)或(7)【解析】根據(jù)B、D(6)或(7)【解析】根據(jù)B、D的結(jié)構(gòu)簡式的區(qū)別可知，C中含有硝基，B→C是在的間位引入硝基，發(fā)生硝化反應(yīng)，然后C中硝基被還原生成D，因此C為。苯環(huán)上核磁共振氫譜有2組峰、屬于α-氨基酸的有或；(7)由制備-NH2，(1)B→C是在HNO3，)中的官反應(yīng)生成CH3COOH(1)B→C是在HNO3，)中的官反應(yīng)生成CH3COOH，反應(yīng)的化學(xué)方程式為32OH3(6)的同分異構(gòu)體中滿足最后還原得到，合成路線為KMnO(H)最后還原得到，合成路線為KMnO(H)+4CHH濃硫酸eHl。()是一種磺胺類二代高效降血糖藥。其中一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件未標(biāo)出)：已知：(1)+H已知：(1)+H2N-R3→+HO2，R、R、R123為烴基或氫原子(2)B中的官能團(tuán)的名稱是 。D的結(jié)構(gòu)簡式為 ，F(xiàn)的分子式為 (3)G→“美吡達(dá)”的反應(yīng)類型是 。a.含有(與苯環(huán)結(jié)構(gòu)相似)；(4)同時滿足下列兩個條件的a.含有(與苯環(huán)結(jié)構(gòu)相似)；b.環(huán)上有兩個取代基，其中一個是氨基，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2。(5)F→G的化學(xué)方程式為 。(6)OHC-CHO和H2NCH=C(CN)NH2(無機(jī)試劑任選)制備的路線為 。制備的路線為 。【答案】(1)羰基(或酮基)、溴原子(2)C6H5N2OCl(3)加成反應(yīng)(4)10(5)SONH2HCl2(6)(1)可知D的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，E中羧基中的-OH被氯原子取代生成F，F(xiàn)與有【解析】ABr2B，BCD(6)(1)可知D的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，E中羧基中的-OH被氯原子取代生成F，F(xiàn)與有結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，G再與發(fā)生加成反應(yīng)生成美XGFG的結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)X結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，G再與發(fā)生加成反應(yīng)生成美據(jù)分析可知D的結(jié)構(gòu)簡式為F的結(jié)構(gòu)簡式可知F的分子式為C6H5N據(jù)分析可知D的結(jié)構(gòu)簡式為F的結(jié)構(gòu)簡式可知F的分子式為C6H5N2OCl。(3)中C=N雙鍵打開與G發(fā)生加成生成“美吡達(dá)”，反應(yīng)類型是加成反(與苯環(huán)結(jié)構(gòu)相似)(3)中C=N雙鍵打開與G發(fā)生加成生成“美吡達(dá)”，反應(yīng)類型是加成反(與苯環(huán)結(jié)構(gòu)相似)；b.環(huán)上有兩個取代基，位置存在、10種。(5)FXG，的化學(xué)方程式為+→+HCl(6)+HCl(6)CF的路線可知，制備可以由發(fā)生取代反應(yīng)生成，而OHC-CHO和H2NCH=C(CN)NH2可以發(fā)生類似信息(1)的反應(yīng)生成，再水解可以得到，所以合成路線為。4．(2021·廣東深圳市高三調(diào)研考試)曲美布汀是一種消化系統(tǒng)藥物的有效成分，能緩解各種原因引起的胃腸痙攣，可通過以下路線合成。?；卮鹣铝袉栴}：A的名稱是 ，反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是 。寫出F的結(jié)構(gòu)簡式并用星號(*)標(biāo)出手性碳原子 (3)下列有關(guān)說法正確的是 (填標(biāo)號)。反應(yīng)①需用鐵粉作催化劑曲美布汀的含氧官能團(tuán)為酯基和醚鍵c.E中所有碳原子可處于同一平面d.G能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為 。化合物M是E的同分異構(gòu)體，已知M與E具有相同的官能團(tuán)，且M為苯的二元取代物則M的可能結(jié)構(gòu)有 種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為參照上述合成路線，以和參照上述合成路線，以和OHC—CH2—CH2—CHO為原料，設(shè)計制備

—CH—CHOH HH—CH—CH

HHr(5)+→+HBr(5)15BrCH(5)+→+HBr(5)15BrCH2—CH2—CH2—CH2Br。

催化劑的合成路線 的合成路線 (無機(jī)試劑任選)?！敬鸢浮?1)甲苯還原反應(yīng)(2)(3)bdFFC10H14OF是；H和和氯氣發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成B()ED是；【解析】A分子式是C7H和氯氣發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成B()ED是；取代反應(yīng)生成取代反應(yīng)生成，反應(yīng)條件是光照，故a錯誤；b.的含生成H是(1)AC7H8C的結(jié)構(gòu)簡式可知A生成H是(1)AC7H8C的結(jié)構(gòu)簡式可知A含有苯環(huán)，A的結(jié)構(gòu)簡式是，A名稱原子，反應(yīng)類型是還原反應(yīng)；(2)F，根據(jù)F的分子式C10H14O，可知F是，含有的手性碳原子；(3)a.反應(yīng)①是甲苯和氯氣發(fā)生甲基上的氧官能團(tuán)為酯基和醚鍵，故b正確；c.1氧官能團(tuán)為酯基和醚鍵，故b正確；c.1個碳原子通過單鍵連接3c錯誤；d.含有溴原子、確；(4)反應(yīng)⑦是與發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+→+HBr。(5)M與M-CH2CH2CH3和-COOH-CH(CH3)2和-COOH-CH2反應(yīng)的化學(xué)方程式為+→+HBr。(5)M與M-CH2CH2CH3其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)H3和3)COOM的可能結(jié)構(gòu)有其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)H2OCH2—CH2—CH2—CH2OH，HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成HOCH

—CH

—CH

—CH

H

—CH

—CH

—CHBr；合成路線為；合成路線為2—CH2—CHOH催化劑

2 2 2 2BrCHBrCH2—CH2—CH2—CH2Br，BrCH2—CH2—CH2—CH2Br和反應(yīng)生成。5．(2021·“超級全能生”高三全國卷地區(qū)聯(lián)考)2，4，4-三氯-2-羥基二苯醚是預(yù)防新冠病毒時消毒免洗洗手液的一種成分，俗稱三氯新。如圖是合成三氯新的路線圖，回答下列問題：。(1)A的名稱是 ；C的含氧官能團(tuán)名稱為 (2)C→D的反應(yīng)類型為 。(3)B→C的化學(xué)方程式為 (4)D的分子式為 。B的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物官能團(tuán)不變的同分異構(gòu)體有 慮立體異構(gòu))。關(guān)于三氯新，說法正確的是 。mol該物質(zhì)一定條件下與NaOHNaOH7molB．該物質(zhì)中所有原子一定處于同一平面(7)已知：-NH2有堿性且易被氧化。設(shè)計由和乙醇制備的合成路C(7)已知：-NH2有堿性且易被氧化。設(shè)計由和乙醇制備的合成路發(fā)生縮合反應(yīng)生成，又被還原為氨基(在Fe/HCl條件下)，接著與NOHSO4進(jìn)行重氮化得到，其在酸發(fā)生縮合反應(yīng)生成，又被還原為氨基(在Fe/HCl條件下)，接著與NOHSO4進(jìn)行重氮化得到，其在酸性條件下水解生成。【解析】(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為對二氯苯或1,4—二氯苯；C的結(jié)構(gòu)簡式為(2)C→D的反應(yīng)為與鐵和鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)生成；(3)B→C的反應(yīng)為和在氫氧化鉀溶液中發(fā)生縮合反應(yīng)生成++KOH→+KCl+H2O；(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為C12H8NOCl3；(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為，B的同分異(3)++KOH→+KCl+H2O【答案】(1)對二氯苯或(3)++KOH→+KCl+H2O(7)KMnO/HC(7)KMnO/HC25O4濃HSO/ΔeHl2 4【解析】對二氯苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成，該有機(jī)物在堿性環(huán)境下與A．與環(huán)上的氫原子被硝基取代，其中鄰二氯苯中苯環(huán)上的氫原子被硝基取代有2二氯苯中苯環(huán)上的氫原子被硝基取代有35種；A．與以和乙醇制備的合成步驟為與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反苯環(huán)直接相連的氯原子與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)時，1mol氯原子最多消耗3mol氫氧化鈉，三氯新分子中的氯原子和酚羥基均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1mol三氯新分子一定條件下與氫氧化鈉溶液反應(yīng)可消耗氫氧化鈉最多為7mol，故正確；B．苯環(huán)上的原子和苯環(huán)相連的原子一定共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則三氯新分子中的所有原子可能處于同一平面，故錯誤；C．有機(jī)物難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則三氯新分子可以溶于酒精，故正確；D．三氯新分子中含有酚羥基，與氯化鐵溶液混合后，溶液出紫色，故錯誤；AC正確，故選AC以和乙醇制備的合成步驟為與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，與鐵和鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)生成，合成路線如下KMnO應(yīng)生成與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，與鐵和鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)生成，合成路線如下KMnO/H4C25O濃HSO/ΔeHl。2 4CH

COCH3

Rn(g)/ClCHCHCHR2 3 2 2回答下列問題：(1)B中所含官能團(tuán)的名稱是 (2)C→D的反應(yīng)類型為 。E→F的化學(xué)方程式為 。芳香族化合物XBB多一個碳原子。同時滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有 種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)其中核磁共振氫譜有5個峰，峰面積比為3：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)4-芐基苯酚()是一種藥物中間體，請設(shè)計以苯甲醇和苯酚為原料制備4-芐基苯酚的合成路線(5)4-芐基苯酚()是一種藥物中間體，請設(shè)計以苯甲醇和苯酚為原料(3)H3H(3)H3H酸HΔ(4)14和【解析】根據(jù)已知CH

COCH3

Rn(g)/ClCHCH(5)Cu(5)Cu△

RD為2為為C，B為的分子式為C6H6O，A為；D為，在堿溶液和酸溶液作用后生成E，E為；E與甲醇在一定條件下成F和反應(yīng)生成F為(1)B為，含有羥基、羰基；(2)C為，D為，羰基被還原生成-CH2，反應(yīng)類+CH3OH濃H2SO4HO+△2；(4)芳香族化合(3)E為F為E→F的化學(xué)方程式為：2OX中含有，若苯環(huán)上的取代基為和2+CH3OH濃H2SO4HO+△2；(4)芳香族化合(3)E為F為E→F的化學(xué)方程式為：2OX中含有，若苯環(huán)上的取代基為和2個-CH3 6種，則有同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上的取代基為和-CH2CH3 3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)，則有2上的取代基為和-CH3，則有3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上的取代基為，則有1種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上的取代基為1種同分異構(gòu)體；共14種；其中核磁共振氫譜有5上的取代基為和-CH3，則有3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上的取代基為，則有1種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上的取代基為1AlCl3nH)/ClAlCl3nH)/Cl。已知：RCH=CHR已知：1

MOH

COOH+R1

COOH2結(jié)構(gòu)簡式為和結(jié)構(gòu)簡式為和和氧氣在Cu/Ag作催化劑加熱的條件下反應(yīng)生成，和苯酚在氯化鋁作催化劑的條件下反應(yīng)生成，在Zn(Hg)/HCl 的作用下生成，合成路線為：2Cu/Ag，Δ回答下列問題：下列說法正確的是 ?；衔顳的分子結(jié)構(gòu)中含有甲基、亞甲基和次甲基1HNMRA4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)DGC9H14O3化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是 。由D生成E的化學(xué)方程式為 (4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體 。①1mol該物質(zhì)能與2molNaOH 反應(yīng)。②1mol4molAg。③分子中含有一個六元環(huán)，且核磁共振氫譜顯示有4組峰。的合成路線： 。(5)參考G的合成路線，設(shè)計以乙酸乙酯和溴乙烷為原料(的合成路線： ?！敬鸢浮?1)AC【答案】(1)AC(2)(3)+C2H5OH(5)

CHCOOCHCH3 2

HHNaCHDMF 3

O(4)||(4)CCH

COOCHCH2 2 由已知信息A由已知信息AB為二烯烴與烯烴的加成反應(yīng)，A的不飽和度為3，A(C6 8H) CH24B(CH )KMnO8 124H+6-2+1=3，8A為，25O1220O4D為，由已知得D到EE為FG為水解反應(yīng)，F(xiàn)為.(1)A、CHCOOCHCHCHCCHCOOCHCHO||323DMF3223有甲基、亞甲基、次甲基，A項正確；B、A為，只有三種不同化學(xué)環(huán)D(2)B為(3D生成E有甲基、亞甲基、次甲基，A項正確；B、A為，只有三種不同化學(xué)環(huán)D(2)B為(3D生成E為+C2H5OH；合峰譜圖可知結(jié)構(gòu)為；(5)以乙酸乙酯和溴乙烷為原料合峰譜圖可知結(jié)構(gòu)為；(5)以乙酸乙酯和溴乙烷為原料(其他試劑任選)，制備。8．(2021·山東省濱州市高三一模)辣椒素又名辣椒堿(capsaicin)，是常見的生物堿之。一.H的合成路線如圖。回答下列問題：B的鍵線式是 ，H中含氮官能團(tuán)的名稱是 。CD中反應(yīng)ⅰ的化學(xué)方程式是 反應(yīng)類型是 。F與G反應(yīng)生成H時，另一產(chǎn)物為 (填化學(xué)式)。G的同分異構(gòu)體中，同時符合下列條件的有 種(不含立體異構(gòu))。①能與NaOH反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH ；②具有四取代苯結(jié)構(gòu)；③核磁共振氫譜測得苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的(5)參照上述合成路線，設(shè)計以環(huán)己酮為原料合成2環(huán)已基丙酸((5)參照上述合成路線，設(shè)計以環(huán)己酮為原料合成2環(huán)已基丙酸()的【答案】(1)酰胺基合成路線 (其他試劑任選【答案】(1)酰胺基(2)(2)H22H5取代(水解)Δ(5)H(5)H催化劑NaCH(COOCH)252(1)KOH/HO2(2)HO+2的鍵線式為，B中溴被取代生成(1)KOH/HO2(2)HO+2的鍵線式為，B中溴被取代生成C，C發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到D，根據(jù)EED為，EF，F(xiàn)G發(fā)生取代反應(yīng)生成H。(1)B的鍵線式是，H中含氮官能團(tuán)的名稱是酰胺基。(2)CD中反應(yīng)ⅰ的化學(xué)方程式是H22H5Δ，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)FGH時，另一產(chǎn)物為氯化氫，化學(xué)式為HCl。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)FGH時，另一產(chǎn)物為氯化氫，化學(xué)式為HCl。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為，同分異構(gòu)體中，同時符合，，，4種。②具有四取代苯結(jié)構(gòu)；③核磁共振氫譜測得苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的H，說明苯環(huán)的四個取代基有對稱性，紅外光譜測得分子結(jié)構(gòu)中含有－NH，，，4種。(5)2環(huán)已基丙酸()A(5)2環(huán)已基丙酸()AD路線H催化劑NaCH(COOCH)2521)KH/O2(2)HO+2。9．9．(2021·廣西南寧市高三一模)是合成治療癌癥藥物鹽已知：①CH已知：①CHCHCl+32+KCO23CHCHCl,KI,CHCN323+KHCO3+KCl②回答下列問題：②(1)A的分子式為 。D中的含氧官能團(tuán)的名稱是 (2)A→B的反應(yīng)類型為 檢驗B中含有A的試劑是 。(3)B→C的反應(yīng)方程式為 。(4)含有苯環(huán)、屬于乙酸酯、核磁共振氫譜有4個峰的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_(寫出其中一種)。(5)由D合成E6)用、CH36)用、CH3Cl、H2 等為主要原料可以合成另、一種治療腫瘤藥物的中間體_(無機(jī)試劑任選)?！敬鸢浮?1)C8H8O4 醚鍵一種治療腫瘤藥物的中間體_(無機(jī)試劑任選)。(3)(3)O3 HCOH+H2O(4)(5)CH(5)CHCHCl,KI,CHCN323[O]CHOH3H,CHOH2 25簡式為：A：，B為，C為，D為。(1)根據(jù)鍵線式的表示方法判斷元素原子個數(shù)，化學(xué)式為：C8H8O4，上的區(qū)別及反應(yīng)條件進(jìn)行判斷：B→C的反應(yīng)方程式為O3HCOH+H2O。(1)根據(jù)鍵線式的表示方法判斷元素原子個數(shù)，化學(xué)式為：C8H8O4，上的區(qū)別及反應(yīng)條件進(jìn)行判斷：B→C的反應(yīng)方程式為O3HCOH+H2O；(4)根據(jù)官能團(tuán)的限定及對稱的特點寫出結(jié)構(gòu)簡式為：；(5)根據(jù)已知反應(yīng)②判斷反應(yīng)機(jī)理，根據(jù)反應(yīng)條件和反應(yīng)物與生成物之間官能團(tuán)的不同進(jìn)行判斷中間產(chǎn)物為：；(5)根據(jù)已知反應(yīng)②判斷反應(yīng)機(jī)理，根據(jù)反應(yīng)條件和反應(yīng)物與生成物之間官能團(tuán)的不同進(jìn)行判斷中間產(chǎn)物為：，分步合成：O]O]CHOH3H,CHCHOH3H,CHOH2 25。表示苯基)：已知：已知：1—CH=CH—2 HBNaOHRrMR32523下列說法正確的是 ?；衔顱的分子結(jié)構(gòu)中含有亞甲基和次甲基1H-NMR譜顯示化合物F中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．G→H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)DXC13H15NO2化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是 ；化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是 。C→D的化學(xué)方程式是 。寫出3種同時符合下列條件的化合物H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不包括立體異構(gòu)體) 。(3)(3)HHCHOHΔ+NaCl+H2O(4)、、①包含；②包含(雙鍵兩端的CH)片段；①包含；②包含(雙鍵兩端的CH)片段；(也可表示為)【答案】(1)CD(2)以化合物F、溴苯和甲醛為原料，設(shè)計下圖所示化合物的合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任(也可表示為)【答案】(1)CD(2)(5)M(CH)O252CO+/2BΔ的結(jié)構(gòu)簡式為，因此分子結(jié)構(gòu)中含有亞甲基－CH2－，不含次甲(5)M(CH)O252CO+/2BΔ的結(jié)構(gòu)簡式為，因此分子結(jié)構(gòu)中含有亞甲基－CH2－，不含次甲基ABF的結(jié)構(gòu)簡式為H式為C13H15NO2，DCD；(2)AB是D發(fā)生已知信息中的第一個反應(yīng)生成E，所以化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是；(3)C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，則C→D的化學(xué)方程式是+NaOHHCH式為C13H15NO2，DCD；(2)AB是D發(fā)生已知信息中的第一個反應(yīng)生成E，所以化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是；(3)C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，則C→D的化學(xué)方程式是+NaOHHCHOHΔH2(4化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C13H14O2，符合條件的同分異構(gòu)體①含有苯基，屬于芳香族化合物；②含有，且雙鍵兩端的C不再連接H；③分子中除②中片段外1個－CH2－，因此符合條件的同分異構(gòu)體為、、；(5)根據(jù)已知第二個信息以及F轉(zhuǎn)化為G反應(yīng)結(jié)合逆推法可知以化合物的；C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡式為。；C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡式為。合成路線為M(CH)O252合成路線為M(CH)O252CO+/2BΔ。請回答下列問題：X的化學(xué)名稱是 其分子中共面原子數(shù)目最多為 個。B生成C的反應(yīng)類型為 ，E中含氧官能團(tuán)的名稱為 。寫出C與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時，該碳稱為手性碳。則H分子中的手性碳個數(shù)為 個。(5)設(shè)計D→E，G→H兩步的目的是 。(6)已知同一個碳原子上連接兩個羥基時不穩(wěn)定。H有多種同分異構(gòu)體，其中能同時滿足下列條件的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)共有 種①含—NH2，且無—O—O—鍵的芳香族化合物FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有四個取代基，且共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子④不考慮—O—NH2結(jié)構(gòu)(3)H2(3)H2Δ+NaCl(4)1(5)保護(hù)酚羥基 (6)4X與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成A，所以X為，設(shè)計D→E，G→H兩步可保護(hù)酚-OH。(1)X為，化學(xué)名稱為甲苯，苯AB，BHClC，CD，X與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成A，所以X為，設(shè)計D→E，G→H兩步可保護(hù)酚-OH。(1)X為，化學(xué)名稱為甲苯，苯酚羥基可以和NaOH反應(yīng)，所以化學(xué)方程式為H2Δ環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以甲基中C原子和1個氫原子可以共面，所以最多有13個原子共面；(2)BH酚羥基可以和NaOH反應(yīng)，所以化學(xué)方程式為H2Δ+NaCl；(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時，該碳稱為手性碳，則H中有一個(5對比D和H所以設(shè)計D→E，G→H兩步的目的是為了保護(hù)酚羥基；(6)H的同分異構(gòu)體滿足：①含—NH2，且無—O—O—鍵的芳香族化合物，則含有苯環(huán)；②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯④不考慮—O—NH2結(jié)構(gòu)；則滿足條件的有：、④不考慮—O—NH2結(jié)構(gòu)；則滿足條件的有：、、、4種。已知：12．(2021·浙江省高三選考模擬)丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性、4種。已知：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，E到F的反應(yīng)類型為 (2)試劑a是 ，F(xiàn)中官能團(tuán)名稱為 。J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡式為 。H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學(xué)方程式為 。H符合下列特征的同分異構(gòu)體有 種。(5)利用題中信息寫出以乙醛和苯為原料，合成()的路線流程圖①屬于芳香酯；②1molH3molNaOH反應(yīng)；③氫核磁共振顯示有4(5)利用題中信息寫出以乙醛和苯為原料，合成()的路線流程圖 (其它試劑自選)?！敬鸢浮?1)2-甲基丙烯 氧化反應(yīng) (2)Br2/FeBr3 醛基、溴原子(3)n(3)n+(n-1)H2O(4)1 (5)分子水形成J，而JJ為。A、DGDD為G中存在-C(CH3)3A、DGDD為G中存在-C(CH3)3結(jié)構(gòu)，可推知A為，B為(CH3)3CBr，根據(jù)信息中第一步可知為E為，試劑a是Br2/FeBr3．根據(jù)信息中第一步以及第二步中與二氧化碳的反應(yīng)，由G可推知H為，結(jié)合J的分子式，可知G脫去1(5)由與乙醛反應(yīng)得到，苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)得到，溴苯再與Mg/乙醚作用得到。(1)A為，其名稱為：(5)由與乙醛反應(yīng)得到，苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)得到，溴苯再與Mg/乙醚作用得到。(1)A為，其名稱為：2-甲基丙烯，為，F(xiàn)(3)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)，分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成J為，H()在一定條件下還能生成高分子化合物K為，H生成+(n-1)H2O；(4)由分為符合①屬于芳香酯即含有苯環(huán)和酯基；②1mol為符合①屬于芳香酯即含有苯環(huán)和酯基；②1molH3molH結(jié)構(gòu)呈對稱結(jié)構(gòu)，故有且只有：；(5)由與乙醛反Mg/Mg/乙醚作用得到，。13．(2021·湖北省十一校高三第二次聯(lián)考)甲氧芐啶是一種廣譜抗菌劑，主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、腸道感染等病癥。甲氧芐啶的一種生產(chǎn)工藝路線如下：已知：R已知：R1-CHBr2HR-CHOR-CH-CN122NaoCH3(1)A的化學(xué)名稱為 ，C的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)F中含氧官能團(tuán)的名稱為 。寫出A→B的化學(xué)方程式為 該反應(yīng)的反應(yīng)類型為 。M是D的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與D相同但位置不同，則M可能的結(jié)構(gòu)有 種。下列有關(guān)甲氧芐啶的說法正確的是 (填字母)。B．遇FeCl3溶液顯紫色C．能與鹽酸發(fā)生反應(yīng) D．1mol甲氧芐啶能與6molH2(6)參照上述合成路線，設(shè)計一條由(6)參照上述合成路線，設(shè)計一條由A和乙腈(CH3-CN)為主要原料制備的合成路線 ?！敬鸢浮?1)對甲基苯酚(【答案】(1)對甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)(3)r2+2HBr取代反應(yīng)(4)15 (5)CD(6)催化劑構(gòu)簡式為C的結(jié)構(gòu)簡式為D的結(jié)構(gòu)簡AA的不飽和度(6)催化劑構(gòu)簡式為C的結(jié)構(gòu)簡式為D的結(jié)構(gòu)簡式為，由F的結(jié)構(gòu)再結(jié)合題目所給信息可知G的結(jié)構(gòu)簡式為式為，由F的結(jié)構(gòu)再結(jié)合題目所給信息可知G的結(jié)構(gòu)簡式為。由，化學(xué)名稱為對甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)；C的結(jié)構(gòu)簡式為；，化學(xué)名稱為對甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)；C的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)F結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含氧官能團(tuán)只有醛基和醚鍵；(3)A→B的化學(xué)方程式為+2Br2的結(jié)構(gòu)簡式為，所以M分、子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上也連有的結(jié)構(gòu)簡式為，所以M分、、、、、，共有以上16種結(jié)構(gòu)，除去D本身一種，所以同分異構(gòu)體還有15種；(5)A..由甲氧芐啶結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C14H18O3N4，A錯誤；B.由于甲氧芐啶分子中不含酚羥基，所以遇FeCl3溶液不顯紫色，B、、、、，共有1mol甲氧芐啶能與6molH2發(fā)生反應(yīng)，D正確；(6)由產(chǎn)物與鹽酸發(fā)生反應(yīng)，1mol甲氧芐啶能與6molH2發(fā)生反應(yīng)，D正確；(6)由產(chǎn)物催化劑。14．(2021·江蘇連云港市高三二模)多奈哌齊是一種治療阿爾茨海默病的藥物，其合成路線如下：催化劑。F→G的反應(yīng)類型為 。在答題紙上用“*”標(biāo)出G中的手性碳原子 。(3)D→E中加入試劑X的分子式為C6H5NO，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式： 。(4)D的一種同分異構(gòu)體Y同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。①YFeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)②1molY4molBr2(5)設(shè)計以和HOOCCH2COOH為原料制備的合成路③Y(5)設(shè)計以和HOOCCH2COOH為原料制備的合成路【答案】(1)取代反應(yīng)(2)(3)(4)線 (【答案】(1)取代反應(yīng)(2)(3)(4)(5)XC6H5NOEX為，E與氫氣加成生成F，F(xiàn)C17H23NO3G(5)XC6H5NOEX為，E與氫氣加成生成F，F(xiàn)C17H23NO3GF結(jié)構(gòu)為過G結(jié)構(gòu)推得F與發(fā)生取代反應(yīng)生成過G結(jié)構(gòu)推得F與發(fā)生取代反應(yīng)生成G(1)F與發(fā)生取代反應(yīng)生成G，子叫“手性碳原子”，故G只有一個手性碳原子用*標(biāo)注：；(3)XC6H5NOEX的結(jié)構(gòu)簡式為XC6H5NOEX的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)構(gòu)，1molY與足量溴水反應(yīng)時最多能消耗4molBr2，說明Y的苯環(huán)上的氫的學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為6：3：2：1學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為6：3：2：1，符合條件的Y的結(jié)構(gòu)為：；(5)聚合物的單體為與發(fā)生酯化反應(yīng)獲得，根據(jù)題中流程的AB的反應(yīng)可知，反應(yīng)生成，故合成路線為：。15．，故合成路線為：。15．(2020·江蘇省蘇州市高三調(diào)研)用合成EPR橡膠的兩種單ABPC塑料其合成路線如圖：已知：①1H21②(C②(C323O2+H2O(1)A的同系物的名稱為 物質(zhì)F中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(2)反應(yīng)IV的反應(yīng)類型 (3)寫出反應(yīng)II的化學(xué)方程式： 。(4)寫出滿足下列要求有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式： 。(4)可知，C15H16O2為；與甲醇反應(yīng)生成GE(4)可知，C15H16O2為；與甲醇反應(yīng)生成G②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)以和丙酮為原料合成，無機(jī)試劑任選，寫出合成33∶2(5)以和丙酮為原料合成，無機(jī)試劑任選，寫出合成路線 。(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)(3)【答案】(1)3,3-二甲基-1-丁烯 醚鍵 (2)取代反應(yīng)(3)(5)【解析】依題意，EPR橡膠可由A、B反應(yīng)得到，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成，則式可知，C為，C發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化得到D(分子式為C6H6O)和丙酮，則(5)【解析】依題意，EPR橡膠可由A、B反應(yīng)得到，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成，則式可知，C為，C發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化得到D(分子式為C6H6O)和丙酮，則D為，D和丙酮在酸性條件下反應(yīng)生成C15H16O2 PC結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合2 2 H。(1)的名稱為3,3-二甲基-1-丁烯；乙烯在雙氧水條件下被氧化為FH。(1)的名稱為3,3-二甲基-1-(4)EH和(4)EH和已知：①eHl②和苯酚相似，具有酸性。物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)在催化條件下與過氧化氫反應(yīng)生成，與二氧化碳反應(yīng)生成，丙酮與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2-丙醇，最后生成則合成路線為：物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)在催化條件下與過氧化氫反應(yīng)生成，與二氧化碳反應(yīng)生成，丙酮與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2-丙醇，最后生成則合成路線為：。1(2021河南省六市高三一模一種由芳烴(A)制備磷酸氯喹(I)的合成路線如下：。(4)9、(4)9、(1)B的分子式為 ，C→D反應(yīng)類型為 。(2)F中含氧官能團(tuán)名稱是 ，G的結(jié)構(gòu)簡式為 (3)寫出E和10%NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)G在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為M()，同時符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有 種，其中核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：2：2：2：(4)G在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為M()，同時符合下列條件的M的同(5)設(shè)計以(對羥基芐基氯(5)設(shè)計以(對羥基芐基氯)、CH3CH2OH為主要原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選，合成路線流程圖如題示例) 【答案】(1)C6H【答案】(1)C6H5NO2還原反應(yīng)(2)羥基、羧基(3)+2NaOH→+H2O+CH3CH2OH(5)DAA為苯，A發(fā)生取代反應(yīng)，－NO2(5)取代苯環(huán)上的氫原子，即B結(jié)構(gòu)簡式為，B發(fā)生取代反應(yīng)，取代苯環(huán)上的氫原子，即B結(jié)構(gòu)簡式為，B發(fā)生取代反應(yīng)，Cl原子取代氨基間位上的HC的結(jié)構(gòu)簡式為，C發(fā)生還原反應(yīng)生成D，E羧基和羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)G。(1)B結(jié)構(gòu)簡式為，其分子式為C6H5NO2簡式為，其分子式為C6H5NO2；根據(jù)反應(yīng)①，－NO2轉(zhuǎn)化成－NH2，發(fā)生氧官能團(tuán)為羥基和羧基；F生成GG的結(jié)構(gòu)簡式為+2NaOH→+H2O+CH3CH2OH；(4)根根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式，E生成F的反應(yīng)中氯原子沒有反應(yīng)，F(xiàn)+2NaOH→+H2O+CH3CH2OH；(4)根(與氯原子鄰間對三種)，因此共有9221的結(jié)構(gòu)簡式為、；(5)根據(jù)G→H，在POCl3的作用下，氯原子取代羥基位置，然后發(fā)生水解反應(yīng)，－CH2Cl轉(zhuǎn)化成－CH2OH；(5)根據(jù)G→H，在POCl3的作用下，氯原子取代羥基位置，17．(2021·天津市十二區(qū)縣重點中學(xué)高三畢業(yè)班聯(lián)考)法匹拉韋是我型冠狀病毒(2019nCoV)17．(2021·天津市十二區(qū)縣重點中學(xué)高三畢業(yè)班聯(lián)考)法匹拉韋是我已知：法匹拉韋包含的含氧官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式 。B的系統(tǒng)命名為 。A可以NaCO2 3

反應(yīng)產(chǎn)CO2

，BNaOH濃液反應(yīng)的化學(xué)方程式是。。 。寫出符合下列條件的的同分異構(gòu)體G寫出符合下列條件的的同分異構(gòu)體G的結(jié)構(gòu)簡式： 。①1molG2molH②不考慮2②不考慮③核磁共振氫譜氫有兩組峰且峰面積之比為1∶2合成E分三步進(jìn)行，③為取代反應(yīng)，中間產(chǎn)物2和E互為同分異構(gòu)體，請寫出中間產(chǎn)物2和E的結(jié)構(gòu)簡式。中間產(chǎn)物2 、E 。依據(jù)中間產(chǎn)物的生成判斷反應(yīng)②的目的是 (7)在上述三步反應(yīng)中，第二步反應(yīng)除了生成中間產(chǎn)物2，還有另一個含有兩個五元環(huán)的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。氧氣、銅或銀，加熱(4)(5)Δ【答案】(1)羥基、酰胺基(鍵) 1-氯乙酸(2)ClC2HH2氧氣、銅或銀，加熱(4)(5)Δ(6)保護(hù)醛基(7)酸共熱，發(fā)生信息中的反應(yīng)產(chǎn)生：，NaOH溶液共熱發(fā)生酯的水解反應(yīng)，然后酸化可得，經(jīng)一系列反應(yīng)產(chǎn)生HOCH2COOHB分子式可知B結(jié)構(gòu)為ClCH2COOH，則分子式為C2H4O2的物質(zhì)ACH3COOHCl2在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B：ClCH2COOH，HOCH2COOHO2CuAg催化下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生分子式為C2H2O3的物質(zhì)(6)保護(hù)醛基(7)酸共熱，發(fā)生信息中的反應(yīng)產(chǎn)生：，NaOH溶液共熱發(fā)生酯的水解反應(yīng)，然后酸化可得，經(jīng)一系列反應(yīng)產(chǎn)生，在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生中間產(chǎn)物1：，在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生中間產(chǎn)物1：1的醛基與氨基再發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生中間產(chǎn)物2：2E：E發(fā)生取代反應(yīng)F：A是3B是2，C是CH1是2是，E是。(1)法匹拉韋結(jié)構(gòu)簡式是，其中含有的含氧官能團(tuán)是羥基、酰胺基(鍵)，B結(jié)構(gòu)為ClCH2COOH，故其系統(tǒng)命名為1-氯乙酸；(2)B是ClCH2COOH，含有羧基，具有酸的通性；含有Cl原子能夠發(fā)生水解反應(yīng)，所以ClCH2E是。(1)法匹拉韋結(jié)構(gòu)簡式是，其中含有的含氧Δ2HH22O(3)HOC2H中含有的Δ①1molG 2molH2說明G中含有4mol③ΔC2HO2CuAg作催化劑條件下，加熱發(fā)生醇羥基的催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生醛基和水，反應(yīng)方程式為2HOC2O2①1molG 2molH2說明G中含有4mol③Δ核磁共振氫譜氫有兩組峰且峰面積之比為1∶2即有兩種環(huán)境的H原子，即結(jié)構(gòu)對稱，故符合下列條件的故符合下列條件的的同分異構(gòu)體G的結(jié)構(gòu)簡式為：；(5)根據(jù)上述分析可知中間產(chǎn)物2是；E是根據(jù)上述分析可知中間產(chǎn)物2是；E是；(6)的羰基與-NH2發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為步反應(yīng)除了生成中間產(chǎn)物的羰基與-NH2發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。18．(2021·湖北部分重點中學(xué)新高考質(zhì)量監(jiān)測)蟛蜞菊內(nèi)酯具有抗腫瘤作用，其中間G的合成路線如下：。②Ac：、Bn②Ac：、Bn：、Bu：正丁基、Et：乙基?；卮鹣铝袉栴}：A的名稱是 (用系統(tǒng)命名法命名)。G中含氧官能團(tuán)的名稱是 D的反應(yīng)類型是 (3)B的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積之比為1：1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為 (任寫一種)。3E與F反應(yīng)除生成G外，還有BuSnBr生成，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式： 。3B由丙炔酸HCCCOOH)HCCCOOH可由CHBrCHBrCOOH經(jīng)兩步反應(yīng)制備，寫出第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：2 。(6)CHCOCl(6)CHCOCl為原料制備3的合成路線：(3)CHCCCOOCH(或CH(3)CHCCCOOCH(或CHCCOOCCH、3333等合理答案)(5)CH

BrCHBrCOOH+3KOH醇HC≡CCOOK+2KBr+3HO(4)(6)2 Δ 2(4)(6)構(gòu)為，CCH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)為【解析】A構(gòu)為，CCH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)為。(1)A的名稱是1，3，5-苯三酚；(2)G中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，酯CH。(1)A的名稱是1，3，5-苯三酚；(2)G中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，酯CHCCCOOCH(或CHCCOOCCH、3333；(4)EFG外，還有BuSnBrE的結(jié)構(gòu)簡式3；(5)B由丙炔酸HCCCOOHBuSnBrE的結(jié)構(gòu)簡式3；(5)B由丙炔酸2備，在氫氧化鉀醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)來制備，方程式為：CHBrCHBrCOOH+3KOH醇HC≡CCOOK+2KBr+3HO；(6)設(shè)計以對甲苯酚及CHCOCl為原料制備CHCOCl為原料制備3的合成路線為：。19．(2021·江蘇省蘇州市八校聯(lián)盟高三第二次適應(yīng)性考試)福酚美克是一種影響機(jī)體免疫力功能的藥物，可通過以下方法合成：。物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱為 ；B→C的轉(zhuǎn)化屬于 反應(yīng)類型)上述流程中設(shè)計A→B步驟的目的是 ；D與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。福酚美克具有多種同分異構(gòu)體。出其中一種符合下列條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式：①含有-CONH2；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③核磁共振氫譜的吸收峰數(shù)目4個。參照上述合成路線和信息，以乙醇為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制取如圖物質(zhì)(4)或(5)(4)或(5)2H5H/uH3OaCΔNH3HSO24控制pH()的合成路線：()的合成路線：(3)32H(3)32H+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】(1)根據(jù)流程圖可知D結(jié)構(gòu)簡式是，其中含有的含氧官能學(xué)反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；(2)A與反應(yīng)產(chǎn)生，酚羥基變?yōu)閳F(tuán)是醛基、醚鍵；根據(jù)【解析】(1)根據(jù)流程圖可知D結(jié)構(gòu)簡式是，其中含有的含氧官能學(xué)反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；(2)A與反應(yīng)產(chǎn)生，酚羥基變?yōu)?，?jīng)一系列反應(yīng)后得到的EHIpH，經(jīng)一系列反應(yīng)后得到的EHIpH條件下又轉(zhuǎn)化為酚H4Ag、H2O，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：H32H的流程圖為：CHH/uHOaC2 5Δ3NH3福酚美克結(jié)構(gòu)簡式是，分子式是同位置的H原子，則其可能的結(jié)構(gòu)為：或；(5)C2H5OH在2C8H福酚美克結(jié)構(gòu)簡式是，分子式是同位置的H原子，則其可能的結(jié)構(gòu)為：或；(5)C2H5OH在2生反應(yīng)產(chǎn)生，與H2SO4pH條件下反應(yīng)產(chǎn)生；在一定條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生，故以乙醇為原料，設(shè)計制取物質(zhì)u作催化劑條件下與O2發(fā)生氧化產(chǎn)生H3H3O生反應(yīng)產(chǎn)生，與H2SO4pH條件下反應(yīng)產(chǎn)生；在一定條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生，故以乙醇為原料，設(shè)計制取物質(zhì)HSO24HSO24。控制pH(5)6(5)6回答有關(guān)問題：(1)化合物1的名稱是2-氨基 ?；衔?中含氧官能團(tuán)的名稱為 (2)其中所用到的脫保護(hù)劑p-TsOH，為對甲基苯磺酸，它的結(jié)構(gòu)簡式為 。氨基保護(hù)基Boc-的組成為(CH3)3COOC-，化合物5是化合物3和化合物4發(fā)生4的化學(xué)式為 ?；衔?和化合物7發(fā)生取代反應(yīng)，生成蘇沃雷生和HCl，若用HR代表化合物6，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為 ?；衔?的核磁共振氫譜有 組峰?；衔?具有相同官能團(tuán)，且屬于芳香類的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜峰數(shù)最少的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 (寫出【答案】(1)5-甲基苯甲酸羧基(2)【答案】(1)5-甲基苯甲酸羧基(2)(3)C11H22O2N2(4)【解析】中氨基轉(zhuǎn)化為碘原子生成2與【解析】中氨基轉(zhuǎn)化為碘原子生成2與發(fā)生取代反應(yīng)生成34H發(fā)生縮合反應(yīng)，失水生成5p－TsOH667發(fā)生取代反應(yīng)，生成蘇沃雷生HCl。(1)1的名稱是2-氨基-5-甲基苯甲酸?；衔?中含氧官能團(tuán)-COOH的名稱為羧基；(2)其中所用到的脫保護(hù)劑p-TsOH；(3)Boc-534為到的脫保護(hù)劑p-TsOH；(3)Boc-534為H，化合物4的化學(xué)式為C11H22O2N2；(4)67HClHR代6，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為；；(5)化合物1的核磁共振氫譜有6磁共振氫譜有6組峰，如圖?；衔?具有相同官能團(tuán)，有羧基和氨(1種即可)。21．(2021·江西省重點中學(xué)盟校高三聯(lián)考)醫(yī)藥與人類健康息息相關(guān)，G(1種即可)。下面信息可能會幫助到你：HOl；u是叔丁基，叔丁醇鈉是一種強(qiáng)堿，與氫離子結(jié)合生成叔丁醇。D中所含官能團(tuán)名稱為 。已知B和溴乙烷是同系物，B的結(jié)構(gòu)簡式為 。由C生成D的化學(xué)反