高考生物復(fù)習(xí)第五單元遺傳的基本規(guī)律第16講伴性遺傳和人類遺傳病全國公開課一等獎百校聯(lián)賽示范課賽課特等

第16講伴性遺傳和人類遺傳病[最新考綱]

1.伴性遺傳(Ⅱ)。2.人類遺傳病類型(Ⅰ)。3.人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防(Ⅰ)。4.人類基因組計劃及意義(Ⅰ)。5.試驗：調(diào)查常見人類遺傳病。第1頁1.薩頓假說(1)研究方法：___________。(2)內(nèi)容：基因是由_________________攜帶著從親代傳遞給下一代，即基因就在_______________上?？键c一基因在染色體上假說與證據(jù)(5年4考)類比推理染色體染色體第2頁(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著顯著________關(guān)系，以下表所表示：

基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和__________在配子形成和受精過程中，_____________相對穩(wěn)定存在體細胞成對成對配子成單成單體細胞中起源成對基因一個來自_________，一個來自___________一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時_______________在形成配子時自由組合__________________在減Ⅰ后期自由組合平行獨立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方母方非等位基因非同源染色體第3頁2.基因位于染色體上試驗證據(jù)(試驗者：摩爾根)(1)果蠅雜交試驗——問題提出紅眼白眼紅眼分離性別第4頁(2)假設(shè)解釋——提出假設(shè)①假設(shè)：控制果蠅紅眼、白眼基因只位于______染色體上，______染色體上無對應(yīng)等位基因。②對雜交試驗解釋(如圖)XY第5頁(3)測交驗證：親本中白眼雄蠅和F1中紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅＝___________________。(4)結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼基因只位于_____染色體上→基因位于染色體上。(5)研究方法——假說—演繹法。(6)基因與染色體關(guān)系：一條染色體上有______基因，基因在染色體上呈______排列。1∶1∶1∶1X多個線性第6頁(·海南卷，14)對摩爾根等人提出“果蠅白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響是(

)A.孟德爾遺傳定律 B.摩爾根精巧試驗設(shè)計C.薩頓提出遺傳染色體假說 D.克里克提出中心法則解析摩爾根等人提出“果蠅白眼基因位于X染色體上”結(jié)論，是建立在孟德爾遺傳定律和薩頓提出假說等理論基礎(chǔ)之上，其成功也離不開選材適當和試驗設(shè)計精巧，而克里克中心法則解釋了遺傳信息傳遞和表示，提出時間在摩爾根之后。薩頓假說判斷D第7頁類比推理法與假說—演繹法區(qū)分第8頁【即學(xué)即練】(·河南名校聯(lián)盟段考)薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在顯著平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”假說，以下不屬于他所依據(jù)“平行”關(guān)系是(

)A.基因和染色體在體細胞中都是成對存在，在配子中都只含有成對中一個B.非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)DNA是由兩條反向平行脫氧核苷酸長鏈盤繞形成D.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定形態(tài)結(jié)構(gòu)第9頁解析基因與染色體平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中保持完整性、獨立性；基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中成單存在；成正確基因和同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合。答案C第10頁基因在染色體上第11頁(2)請用同學(xué)甲得到子代果蠅為材料設(shè)計兩個不一樣試驗，這兩個試驗都能獨立證實同學(xué)乙結(jié)論。(要求：每個試驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論預(yù)期試驗結(jié)果。)第12頁第13頁第14頁第15頁1.性別決定類型(1)性染色體決定性別考點二伴性遺傳(5年11考)第16頁(2)染色體組數(shù)決定性別第17頁2.伴性遺傳(1)概念：位于_____________上基因所控制性狀，在遺傳上總是和______相關(guān)聯(lián)現(xiàn)象。性染色體性別第18頁(2)伴性遺傳類型類型伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，含有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；含有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；含有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病第19頁尤其提醒伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型書寫誤區(qū)(1)在基因型書寫中，常染色體上基因不需標明其位于常染色體上，性染色體上基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。普通常染色體上基因?qū)懺谇埃匀旧w及其上基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀顯隱性，又要將性別一同帶入。第20頁(1)性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。性染色體上基因并不都是控制性別，如色盲基因。(2)在X、Y染色體同源區(qū)段，基因是成對存在，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，以下列圖：第21頁(3)X、Y染色體同源區(qū)段基因遺傳與常染色體上基因遺傳相同，但也有差異，如：第22頁以下相關(guān)性染色體及伴性遺傳敘述，正確是(

)A.XY型性別決定生物，Y染色體都比X染色體短小B.性染色體上基因可伴隨性染色體遺傳C.含X染色體配子是雌配子，含Y染色體配子是雄配子D.各種生物細胞中染色體都可分為性染色體和常染色體性染色體與性別決定第23頁解析

XY型性別決定生物，人Y染色體比X染色體短小，果蠅、女婁菜等生物Y染色體比X染色體大，A錯誤；在XY型性別決定生物中，雌配子只含X染色體，雄配子可能含X或Y染色體，C錯誤；無性別之分生物沒有性染色體，如大部分植物是沒有常染色體和性染色體之分，D錯誤。答案

B第24頁XY型與ZW型性別決定比較

類型項目

XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種，百分比為1∶1一個，含Z雌性個體XXZW雌配子一個，含XZ、W兩種，百分比為1∶1實例絕

大多數(shù)動物與雌雄異株植物，如女婁菜、菠菜、大麻、楊樹、柳樹等鳥類與鱗翅目昆蟲，如家雞、家蠶等第25頁注：(1)無性別分化生物，無性染色體之說。(2)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與“環(huán)境溫度”相關(guān)。

第26頁【即學(xué)即練】(·河北滄州模擬，14)火雞性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有些人發(fā)覺少數(shù)雌火雞(ZW)卵細胞未與精子結(jié)合，也能夠發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代雌雄百分比是(

)A.雌∶雄＝1∶1 B.雌∶雄＝1∶2C.雌∶雄＝3∶1 D.雌∶雄＝4∶1第27頁解析由題中提供信息可知，雌火雞(ZW)產(chǎn)生卵細胞有兩種，即含Z卵細胞和含W卵細胞。依據(jù)卵細胞形成特點，若產(chǎn)生卵細胞中含Z，則與其同時產(chǎn)生三個極體含有性染色體分別是：Z、W、W，卵細胞與這三個極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW后代；若產(chǎn)生卵細胞中含W性染色體，則與其同時產(chǎn)生三個極體含有性染色體分別是W、Z、Z，卵細胞與其同時產(chǎn)生極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW后代，又知WW胚胎不能存活，由此可推測理論上這種方式產(chǎn)生后代雌雄百分比為4∶1。答案D第28頁1.(·全國卷Ⅰ，32節(jié)選)

某種羊性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，回答以下問題：(1)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認為依據(jù)這一試驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體性別百分比，若________________，則說明M/m是位于X染色體上；若________________，則說明M/m是位于常染色體上。伴性遺傳及其特點第29頁(2)普通來說，對于性別決定為XY型動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當其位于X染色體上時，基因型有________種；當其位于X和Y染色體同源區(qū)段時，(如圖所表示)，基因型有________種。第30頁解析

(1)假如M/m是位于X染色體上，則純合黑毛母羊為XMXM，純合白毛公羊為XmY，雜交子一代基因型為XMXm和XMY，子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)∶白毛(XmY)＝3∶1，但白毛個體性別百分比是雌∶雄＝0∶1。假如M/m是位于常染色體上，則純合黑毛母羊為MM，純合白毛公羊為mm，雜交子一代基因型為Mm，子二代中黑毛(1MM、2Mm)∶白毛(1mm)＝3∶1，但白毛個體性別百分比是雌∶雄＝1∶1，沒有性別差異。(2)對于性別決定為XY型動物群體而言，當一對等位基因位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa共3種；當其位于X染色體上時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種；當其位于X和Y染色體同源區(qū)段時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種。第31頁答案

(1)白毛個體全為雄性白毛個體中雌雄百分比為1∶1(2)3

5

7第32頁2.(·全國卷Ⅱ，32)山羊性別決定方式為XY型。下面系譜圖表示了山羊某種性狀遺傳，圖中深色表示該種性狀表現(xiàn)者。第33頁已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變條件下，回答以下問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律個體是________(填個體編號)。(3)若控制該性狀基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子個體是________(填個體編號)，可能是雜合子個體是________(填個體編號)。第34頁解析(1)由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀基因僅位于Y染色體上，Ⅱ－1基因型可表示為XYA，所以Ⅲ－1也應(yīng)該是XYA(不表現(xiàn)者)，Ⅱ－3為表現(xiàn)者，其基因型為XYa，該Ya染色體傳給Ⅲ－4，其基因型為XYa(表現(xiàn)者)，Ⅲ－3不含Ya染色體，其基因型為XX(不表現(xiàn)者)。(3)若控制該性狀基因僅位于X染色體上，則Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均為XaY，則Ⅰ－2為XAXa、Ⅱ－2為XAXa、Ⅱ－4為XAXa，由Ⅱ－1為XAY和Ⅱ－2為XAXa可推Ⅲ－2可能為XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隱性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4

(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4

Ⅲ－2第35頁XY染色體不一樣區(qū)段遺傳特點分析：第36頁1.人類常見遺傳病(1)概念：因為________________而引發(fā)人類疾病，主要能夠分為__________遺傳病、__________遺傳病和_______________遺傳病三大類。考點三人類遺傳病(5年7考)遺傳物質(zhì)改變單基因多基因染色體異常第37頁(2)類型遺傳病類型遺傳特點舉例單基因遺傳病常染色體顯性a.男女患病概率相等b.連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性a.男女患病概率相等b.隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體顯性a.患者女性多于男性b.連續(xù)遺傳c.男患者母親、女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性a.患者男性多于女性b.有交叉遺傳現(xiàn)象c.女患者父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y遺傳含有“男性代代傳”特點外耳道多毛癥第38頁多基因遺傳病a.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象b.易受環(huán)境影響c.在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴重后果，甚至胚胎期就引發(fā)自然流產(chǎn)21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良第39頁■助學(xué)巧記巧記“人類遺傳病類型”第40頁2.遺傳病監(jiān)測和預(yù)防(1)伎倆：主要包含____________和_____________。(2)意義：在一定程度上能夠有效地______遺傳病發(fā)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢內(nèi)容和步驟遺傳咨詢產(chǎn)前診療預(yù)防家庭病史傳遞方式再發(fā)風險率產(chǎn)前診療終止妊娠第41頁(4)產(chǎn)前診療基因診療遺傳病先天性疾病第42頁3.調(diào)查人群中人類遺傳病(1)遺傳病能夠經(jīng)過________調(diào)查和________調(diào)查方式了解其發(fā)病情況。(2)試驗步驟社會家系調(diào)查結(jié)論第43頁第44頁4.人類基因組計劃(1)內(nèi)容人類基因組計劃目標是測定人類基因組___________________，解讀其中包含____________。(2)結(jié)果測序結(jié)果表明，人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)覺基因約為________________個。全部DNA序列遺傳信息2.0萬~2.5萬第45頁(3)不一樣生物基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體數(shù)24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不一樣雌雄同株，無性染色體第46頁1.不攜帶致病基因個體，一定不患遺傳病嗎？提醒不一定。染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常也造成遺傳病發(fā)生。如人5號染色體部分缺失引發(fā)貓叫綜合征。第47頁2.下列圖1所表示為雄果蠅染色體組成，圖2、3、4可表示其“染色體組”或“基因組”，請詳細指明并思索。第48頁(1)圖2、3、4中表示染色體組是________，表示基因組是________。(2)欲對果蠅進行DNA測序，宜選擇哪幅圖所包含染色體？(3)是否全部真核生物，其基因組染色體均不等同于染色體組染色體？(4)玉米有20條染色體，小狗有78條染色體，它們?nèi)旧w組和基因組分別包含多少條染色體？第49頁提醒

(1)染色體組內(nèi)不包含同源染色體，則圖2、圖4表示染色體組，而基因組應(yīng)包含全部成對常染色體中一條及兩條異型性染色體，故圖3為果蠅基因組。(2)欲對果蠅進行DNA測序，宜選擇圖3所表示基因組。(3)不是。對于有性染色體生物(二倍體)，其基因組為常染色體/2＋性染色體；對于無性染色體生物，其基因組與染色體組相同。(4)玉米無性別分化，無性染色體，故基因組＝染色體組，即10條染色體。小狗有性別分化，具性染色體，其染色體組為38＋X或38＋Y，其基因組包含染色體為38＋X＋Y，即40條染色體。第50頁1.(·全國卷Ⅰ，6)理論上，以下關(guān)于人類單基因遺傳病敘述，正確是(

)A.常染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率人類遺傳病類型及特點第51頁解析依據(jù)哈代—溫伯格定律，滿足一定條件種群中，等位基因只有一對(A、a)時，設(shè)基因A頻率為p，基因a頻率為q，則基因頻率p＋q＝1，AA、Aa、aa基因型頻率分別為p2、2pq、q2?；蝾l率和基因型頻率關(guān)系滿足(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2。若致病基因位于常染色體上，發(fā)病率與性別無關(guān)，常染色體隱性遺傳病發(fā)病率應(yīng)為基因頻率平方(即q2)，A錯誤；常染色體上顯性遺傳病發(fā)病率應(yīng)為AA和Aa基因型頻率之和，即p2＋2pq，B錯誤；若致病基因位于X染色體上，發(fā)病率與性別相關(guān)，女性發(fā)病率計算方法與致病基因位于常染色體上情況相同，X染色體顯性遺傳病在女性中發(fā)病率為p2＋2pq，C錯誤；因男性只有一條X染色體，故X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率即為致病基因基因頻率，D正確。答案D第52頁2.(·全國卷Ⅰ，6)人類有各種遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，以下關(guān)于這四種病遺傳特點敘述，正確是(

)A.紅綠色盲女性患者外婆一定是該病患者B.短指在人群中發(fā)病率男性高于女性C.抗維生素D佝僂病發(fā)病率女性高于男性D.白化病患者致病基因來自父母雙方概率不一定相等第53頁解析女色盲患者父親一定是該病患者，母親一定含有色盲基因，母親色盲基因可能來自外公，也可能來自外婆，所以女性患者外婆不一定是該病患者，A錯誤；短指為常染色體顯性遺傳病，在人群中發(fā)病率男性約等于女性，B錯誤；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性，C正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，白化病患者致病基因來自父母雙方概率相等，D錯誤。答案

C第54頁1.人類遺傳病類型與特點歸納遺傳病類型特點男女患病比率單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等隱性隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等伴X染色體顯性代代相傳，男患者母親和女兒一定患病女患者多于男患者隱性隔代遺傳，女患者父親和兒子一定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父傳子，子傳孫患者只有男性多基因遺傳?、偌易寰奂F(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③群體發(fā)病率高相等染色體異常遺傳病往往造成較嚴重后果，甚至胚胎期引發(fā)自然流產(chǎn)相等第55頁2.界定先天性疾病、家族性疾病與遺傳病第56頁(·全國卷Ⅱ，32)人血友病是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)有一對非血友病夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病男子結(jié)婚并生出了一個患血友病男孩。小女兒與一個非血友病男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹨韵聠栴}：系譜圖構(gòu)建分析與判斷第57頁(3)已知一個群體中，血友病基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者百分比為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者百分比為________。解析

(1)依據(jù)題干信息可繪制系譜圖以下：第58頁第59頁答案

(1)如圖第60頁1.縱觀系譜巧抓“切點”第61頁2.XY染色體不一樣區(qū)段遺傳特點分析第62頁【方法體驗】圖1為某單基因遺傳病家庭系譜圖，該基因可能位于圖2A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理是(

)第63頁A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.控制該性狀基因位于圖2A區(qū)段，因為男性患者多C.不論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者可能性為1/4第64頁解析Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因能夠位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A錯誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B錯誤；若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，C正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型為XAY、XAXa，Ⅲ2為攜帶者可能性為1/2，D錯誤。答案

C第65頁遺傳病概率求解(·安徽理綜節(jié)選)下列圖是一個常染色體遺傳病家系譜，致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個堿基對替換而形成。(1)Ⅱ2基因型是________。(2)一個處于平衡狀態(tài)群體中a基因頻率為q。假如Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病概率為________。假如第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常概率為________。第66頁第67頁第68頁1.正確把握“正常人群”中雜合子取值問題第69頁第70頁2.“集正當”圖示兩病概率計算(1)只患甲?。簃－mn＝m·(1－n)；(2)只患乙病：n－mn＝n·(1－m)；(3)患病概率：m＋n－mn；(4)只患一個?。簃＋n－2mn。第71頁【方法體驗】第72頁答案

C第73頁調(diào)查人類遺傳病在分組開展人群中紅綠色盲遺傳病調(diào)查時，正確做法是(

)A.在某個經(jīng)典患者家系中調(diào)查，以計算發(fā)病率B.為確保調(diào)查有效性，調(diào)查患者應(yīng)足夠多C.調(diào)查發(fā)病率時，應(yīng)確保樣本足夠大且性別百分比相當D.若某小組數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時應(yīng)舍棄解析計算發(fā)病率時，應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查，A錯誤；為確保調(diào)查有效性，調(diào)查個體應(yīng)足夠多，B錯誤；調(diào)查發(fā)病率時，應(yīng)確保樣本足夠大且性別百分比相當，C正確；若某小組數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時應(yīng)給予保留，D錯誤。答案

C第74頁1.“發(fā)病率”調(diào)查與“遺傳方式”調(diào)查區(qū)分項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群、隨機抽樣考慮年紀、性別等原因，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查總?cè)藬?shù)百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因顯隱性及所在染色體類型第75頁2.科學(xué)設(shè)計統(tǒng)計表格第76頁【即學(xué)即練】控制遺傳病基因是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上是遺傳病學(xué)研究主要內(nèi)容。請依據(jù)以下信息回答相關(guān)問題。已知某遺傳病由隱性基因(r)控制，但不知控制該性狀基因(r)是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上，請你設(shè)計一個簡單調(diào)查方案進行調(diào)查，并預(yù)測調(diào)查結(jié)果。方案：(1)尋找該遺傳病患者進行調(diào)查，統(tǒng)計__________________________。結(jié)果：(2)①________________，則r基因位于常染色體上；②________________，則r基因位于X染色體上；③________________，則r基因位于Y染色體上。第77頁答案

(1)患者性別百分比(2)①若患病個體，男性與女性數(shù)目差不多②若患病男性多于女性③若患者全是男性第78頁易錯·防范清零[易錯清零]易錯點1混同概率求解中“患病男孩”與“男孩患病”第79頁第80頁易錯點2認為攜帶遺傳病基因個體一定患病，不攜帶致病基因個體一定不患病點撥攜帶遺傳病基因個體不一定患遺傳病，如女性色盲基因攜帶者，有色盲基因但不患病；但若是顯性遺傳病，則帶有顯性基因個體一定是患者。不攜帶致病基因個體不一定不是患者，如21－三體綜合征，其能夠不攜帶致病基因，但依然是患者。第81頁易錯點3誤認為禁止近親結(jié)婚可降低全部遺傳病患病率點撥隱性遺傳病往往需在基因純合時發(fā)病，而近親夫婦，從同一祖輩那兒繼承同類遺傳病致病基因可能性很大，當二人同攜帶某隱性致病基因時，生出隱性遺傳病患兒可能性大大增加，所以，禁止近親結(jié)婚可有效預(yù)防隱性遺傳病患病率，然而，對于顯性遺傳病而言，即使基因不純合，也會發(fā)病，故禁止近親結(jié)婚也不能使該病