高考生物復(fù)習(xí)第3單元生物的變異育種和進(jìn)化第2講染色體變異和人類遺傳病必修全國公開課一等獎百校聯(lián)賽示范

必修2遺傳與進(jìn)化第三單元生物變異、育種和進(jìn)化第2講染色體變異和人類遺傳病基礎(chǔ)扎實課堂歸納課時作業(yè)考點精研素能培優(yōu)直擊高考必備試驗第1頁一、染色體結(jié)構(gòu)變異基礎(chǔ)夯實【知識梳理】

第2頁二、染色體數(shù)目標(biāo)變異1．單倍體、二倍體及多倍體判斷觀察下面圖示，回答相關(guān)問題：第3頁(1)染色體組：①概念：細(xì)胞中一組_____________，在形態(tài)和功效上各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異，這么一組染色體叫做一個染色體組。②組成：如圖甲，其染色體組可表示為_______________或_________________。非同源染色體Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XⅡ、Ⅲ、Ⅳ、Y第4頁(2)染色體倍性①單倍體：體細(xì)胞中含有____________染色體數(shù)目標(biāo)個體。如圖______(填序號)；②二倍體：由________發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有____個染色體組個體。如圖____(填序號)；③多倍體：由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有_____________以上染色體組個體，如圖____(填序號)。本物種配子乙受精卵兩甲三個或三個丙第5頁2．特點(1)單倍體：植株__________，高度不育。(2)多倍體：莖稈粗壯，__________________都比較大，______________等營養(yǎng)物質(zhì)含量都有所增加。長得弱小葉片、果實和種子糖類和蛋白質(zhì)第6頁3．人工誘導(dǎo)方法(1)圖中①和③操作是_____________________________，其作用原理是___________________________________。(2)圖中②過程是________________。(3)單倍體育種優(yōu)點是_________________。用秋水仙素(或低溫)處理幼苗

秋水仙素(或低溫)處理抑制紡錘體形成

花藥離體培養(yǎng)

顯著縮短育種年限

第7頁三、人類遺傳病1．人類遺傳病類型(連線)第8頁2．遺傳病監(jiān)測和預(yù)防(1)伎倆：主要包含__________和__________等。(2)遺傳咨詢內(nèi)容和步驟：遺傳咨詢產(chǎn)前診療家族病史傳遞方式再發(fā)風(fēng)險率終止妊娠產(chǎn)前診療第9頁1．判斷正誤(1)染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響。(年江蘇)()(2)三倍體西瓜植株高度不育與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為相關(guān)。(年安徽改編)()(3)染色體組非整倍性改變必定造成新基因產(chǎn)生。(年海南)()(4)低溫抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極，造成染色體加倍。(年福建)()【答案】(1)×(2)√(3)×(4)×【自練自測】

第10頁2．(年江蘇鹽城模擬)如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。以下四種情況產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異是()A．① B．②C．③ D．④【答案】C第11頁【解析】依據(jù)圖示可知，①屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中缺失；②屬于易位；③中基因數(shù)目、排列次序未改變，而是由原來隱性基因b變成了顯性基因B，屬于基因突變；④屬于倒位。第12頁3．(河南鄭州質(zhì)檢預(yù)測)如圖表示某植物正常體細(xì)胞中染色體組成，以下各項中能夠表示該植物基因型是()A．ABCd B．AaaaC．AaBbCcDd D．AaaBbb【答案】B【解析】圖中相同染色體有4個，該植物體細(xì)胞中含有4個染色體組，則同源染色體相同位置上等位基因或相同基因應(yīng)有4個，故B項符合題意。第13頁4．關(guān)于無籽西瓜培育說法正確是()A．用秋水仙素處理幼苗任何部位即能夠取得四倍體植株B．用二倍體花粉為三倍體植株傳粉目標(biāo)是取得三倍體種子C．染色體變異是取得無籽西瓜唯一原理D．用二倍體花粉為四倍體傳粉可取得三倍體種子【答案】D第14頁【解析】用秋水仙素處理幼苗任何部位并不能取得四倍體植株，應(yīng)處理，A項錯誤；用二倍體花粉為三倍體植株傳粉，其目標(biāo)是為了刺激三倍體西瓜子房發(fā)育成無籽果實，B項錯誤；用一定濃度生長素溶液處理沒有受粉雌蕊柱頭，也能得到無籽西瓜，C項錯誤；用二倍體花粉為四倍體西瓜傳粉，其目標(biāo)是讓二者進(jìn)行雜交得到三倍體種子，D項正確。第15頁5．下列圖為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病系譜，其中一個為紅綠色盲癥。以下敘述正確是()A．Ⅱ6基因型為BbXAXaB．假如Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C．甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3第16頁【答案】C【解析】依據(jù)系譜圖Ⅱ5和Ⅱ6女兒Ⅲ10患病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥。依據(jù)親代和子代性狀判斷Ⅱ6基因型為AaXBXb，A項錯誤；Ⅱ7(AaXbY)和Ⅱ8(AaXBXb)假如生男孩，則表現(xiàn)可能正常，也可能患病，B項錯誤；Ⅲ11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和Ⅲ12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配其后代發(fā)病率為1/3，D錯誤。第17頁1．辨析生物變異類型(1)變異類型(2)可在顯微鏡下觀察到是A、B、C?？键c精研染色體變異第18頁(3)基因數(shù)目和排列次序均未改變是D。(4)實質(zhì)：基因數(shù)目、種類或排列次序改變。(5)染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變區(qū)分項目染色體結(jié)構(gòu)變異基因突變變異范圍染色體水平上變異，多個基因隨染色體片段改變分子水平上變異，基因結(jié)構(gòu)中堿基對改變變異實質(zhì)染色體片段缺失、重復(fù)、易位、倒位基因中堿基正確缺失、增添、替換變異結(jié)果基因數(shù)目、種類或排列次序改變基因結(jié)構(gòu)改變，數(shù)目不變，生物性狀不一定改變第19頁第20頁第21頁(2)培育三倍體無子西瓜①原理：染色體數(shù)目以染色體組形式成倍增加。②過程第22頁(3)培育抗病高產(chǎn)植株①原理：染色體數(shù)目以染色體組形式成倍降低，再用秋水仙素處理，形成純合子。②實例：抗病高產(chǎn)植株(aaBB)選育過程。第23頁

考查染色體結(jié)構(gòu)變異與基因重組區(qū)分1.下列圖是果蠅兩條染色體間發(fā)生改變，則以下說法不正確是()A．該變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到B．該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中易位C．該變異改變了染色體上基因種類和位置D．改變后染色體與其同源染色體完全不能發(fā)生聯(lián)會第24頁【答案】D【解析】圖示變異發(fā)生在非同源染色體之間，該變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中易位，該變異在光學(xué)顯微鏡下可觀察到，A、B正確；染色體易位造成原來染色體上基因種類、基因位置、基因排列次序等發(fā)生改變，C正確；改變后染色體與其同源染色體同源區(qū)段可發(fā)生聯(lián)會，D錯誤。第25頁2．(年江蘇蘇州質(zhì)檢)如圖為某種生物部分染色體發(fā)生兩種變異示意圖，圖中①和②，③和④分別互為同源染色體，則圖a、圖b所表示變異()A．均為染色體結(jié)構(gòu)變異B．均使生物性狀發(fā)生改變C．均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中D．基因數(shù)目和排列次序均發(fā)生改變第26頁【答案】C【解析】圖a為一對同源染色體上非姐妹染色單體交換片段，該變異屬于基因重組，此過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時期；圖b中④和⑤為非同源染色體，⑤上片段移接到④上引發(fā)變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，該過程可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂等過程中。第27頁

考查染色體組數(shù)目標(biāo)判斷以下是對a～h所表示生物體細(xì)胞圖中各含有幾個染色體組敘述，正確是()第28頁A．細(xì)胞中含有一個染色體組是h圖，該個體是單倍體B．細(xì)胞中含有兩個染色體組是g、e圖，該個體是二倍體C．細(xì)胞中含有三個染色體組是a、b圖，但該個體未必是三倍體D．細(xì)胞中含有四個染色體組是f、c圖，該個體一定是四倍體【答案】C第29頁【解析】形態(tài)、大小各不相同染色體組成一個染色體組，圖e中每種染色體有4個，所以含有四個染色體組；d圖中，同音字母僅有一個，所以該圖只有一個染色體組，由此可知：a、b圖含有三個染色體組，c、h圖含有兩個染色體組，g圖含有一個染色體組。判斷單倍體、二倍體、三倍體必需先看發(fā)育起點——若由配子發(fā)育而來，不論含有多少個染色體組均是單倍體，若由受精卵發(fā)育而來，有幾個染色體組即為幾倍體。第30頁規(guī)律方法——判斷染色體組數(shù)三種方法(1)依據(jù)染色體形態(tài)判斷：細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)染色體共有幾條，則該細(xì)胞中含有幾個染色體組。如圖甲中與1號(或2號)相同染色體共有4條，此細(xì)胞內(nèi)有4個染色體組。第31頁(2)依據(jù)基因型判斷：控制同一性狀基因(讀音相同大、小寫字母)出現(xiàn)幾次，則含有幾個染色體組。如圖乙中基因型為AaaaBbbb，任一個基因有4個，則該細(xì)胞中含有4個染色體組。(3)依據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)來推算：染色體組數(shù)目＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。如雌果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組數(shù)目為2。第32頁

考查二倍體、單倍體和多倍體特 點以下相關(guān)水稻敘述，正確是()A．二倍體水稻含有兩個染色體組，花粉中含有兩個染色體組B．二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大C．四倍體水稻花粉離體培養(yǎng)，可得到二倍體水稻，含兩個染色體組D．四倍體水稻與二倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，稻穗、米粒變小第33頁【答案】B【解析】二倍體水稻含有兩個染色體組，減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉含一個染色體組，A項錯誤；二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理后染色體加倍，得到四倍體，其營養(yǎng)器官、果實和種子都比較大，B項正確；四倍體水稻花粉離體培養(yǎng)得到是單倍體，含有兩個染色體組，C項錯誤；四倍體水稻與二倍體水稻雜交后得到三倍體水稻，細(xì)胞內(nèi)含三個染色體組，高度不育，不能得到米粒，D項錯誤。第34頁第35頁

染色體變異在育種中應(yīng)用(年江西南昌調(diào)研)下列圖是利用某植物(基因型為AaBb)產(chǎn)生花粉進(jìn)行單倍體育種示意圖，以下敘述不正確是()第36頁【答案】B【解析】植株A是單倍體個體，經(jīng)秋水仙素處理后取得二倍體(植株B)；基因型為AaBb個體不能產(chǎn)生基因型為aaBB花粉；離體花粉能培養(yǎng)成一個完整個體，說明生殖細(xì)胞含有全能性；單倍體是高度不育，因為基因型為AaBb植株可產(chǎn)生4種配子(AB、Ab、aB、ab)，因而植株A對應(yīng)類型有4種。第37頁常見人類遺傳病分類及遺傳特點人類遺傳病類型及特點類型遺傳特點男女患病百分比單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病代代相傳，含致病基因即患病，符合孟德爾遺傳定律相等常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，隱性純合發(fā)病，符合孟德爾遺傳定律相等伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，男患者母親和女兒一定患病，符合孟德爾遺傳定律女患者多于男患者第38頁類型遺傳特點男女患病百分比單基因遺傳病伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，女患者父親和兒子一定患病，符合孟德爾遺傳定律男患者多于女患者伴Y遺傳病父傳子，子傳孫只有男患者多基因遺傳?、偌易寰奂F(xiàn)象顯著；②易受環(huán)境影響；③群體發(fā)病率高相等染色體異常遺傳病往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引發(fā)流產(chǎn)相等第39頁

常見人類遺傳病類型和特點分析1．(年江蘇蘇北四市調(diào)研)關(guān)于人類“21三體綜合征”、“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”敘述，正確是()A．都是由基因突變引發(fā)疾病B．患者父母不一定患有該種遺傳病C．可經(jīng)過觀察血細(xì)胞形態(tài)區(qū)分三種疾病D．都可經(jīng)過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病第40頁【答案】B【解析】21三體綜合征是由染色體變異引發(fā)疾?。挥^察血細(xì)胞形態(tài)只能區(qū)分出鐮刀型細(xì)胞貧血癥；只有21三體綜合征可經(jīng)過觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。第41頁第42頁C．Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚，生一個男孩，患有乙病概率為1/8D．Ⅱ5與一正常男性結(jié)婚，生一個兩病兼患女孩概率為100%【答案】A第43頁【解析】本題考查人類遺傳病種類及特點、基因自由組合定律應(yīng)用等知識。對于甲病，因雙親患病生下無病女兒，可確定甲病為常染色體顯性遺傳病；乙病無中生有是隱性，因Ⅰ1不攜帶乙病致病基因，故為伴X染色體隱性遺傳；Ⅰ1和Ⅰ2(即Aa和Aa)后代為A_百分比占3/4；，即Ⅰ1和Ⅰ2再生一個孩子患有甲病概率為3/4；Ⅱ4(1/2XBXB或1/2XBXb)與正常男性(XBY)所生男孩中患乙病概率為1/4；因男性正常，不可能生出患乙病女孩，故生一個兩病兼患女孩概率為0。第44頁3．如圖是某遺傳系譜圖，圖中Ⅰ－1、Ⅲ－7、Ⅲ－9患有甲種遺傳病，Ⅰ－2、Ⅲ－8患有乙種遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ－6不攜帶兩病致病基因，以下說法不正確是()A．甲種遺傳病致病基因位于X染色體上，乙種遺傳病致病基因位于常染色體上第45頁B．體內(nèi)含有致病基因疾病才是遺傳病，不然該疾病不能遺傳給后代C．圖中Ⅲ－8基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ－9基因型是BbXaY或BBXaYD．假如Ⅲ－8與Ⅲ－9近親結(jié)婚，他們所生兒女中同時患有甲、乙兩種遺傳病概率是1/16【答案】B第46頁【解析】由圖中Ⅱ－3和Ⅱ－4無病、Ⅲ－8患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，由Ⅱ－5和Ⅱ－6無病、Ⅲ－9患甲病，且Ⅱ－6不攜帶兩病致病基因可知，甲病為伴X隱性遺傳??；遺傳病指由遺傳物質(zhì)改變引發(fā)疾病，包含單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，染色體異常遺傳病患者體內(nèi)不含致病基因，不過該病能夠經(jīng)過染色體遺傳給后代。第47頁

考查人類遺傳病與減數(shù)分裂異常情況聯(lián)絡(luò)克氏綜合征是一個性染色體數(shù)目異常疾病，Ⅲ13染色體組成為44＋XXY，甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ13致病基因來自Ⅱ8，請據(jù)圖回答造成上述男孩患克氏綜合征原因是()第48頁A．他父親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離B．他母親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離C．他父親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離D．他母親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離【答案】D第49頁【解析】該男孩患克氏綜合征原因是他母親生殖細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時X染色體姐妹染色單體沒有分開，造成染色體異常，故選D。第50頁1．試驗原理(1)正常進(jìn)行有絲分裂組織細(xì)胞，在分裂后期著絲點分裂后，子染色體在紡錘體作用下分別移向兩極，進(jìn)而平均分配到兩個子細(xì)胞中去。(2)低溫可抑制紡錘體形成，阻止細(xì)胞分裂，造成細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。必備實驗低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目標(biāo)改變第51頁2．試驗流程第52頁方法透析——低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目改變試驗中試劑及其作用試劑使用方法作用卡諾氏液將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5～1h固定細(xì)胞形態(tài)體積分?jǐn)?shù)為95%酒精沖洗用卡諾氏液處理根尖洗去卡諾氏液與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%鹽酸等體積混合，浸泡經(jīng)固定根尖解離根尖細(xì)胞第53頁試劑使用方法作用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%鹽酸與體積分?jǐn)?shù)為95%酒精等體積混合，作為解離液解離根尖細(xì)胞蒸餾水浸泡解離后根尖約10min漂洗根尖，去掉解離液改良苯酚品紅染液把漂洗潔凈根尖放進(jìn)盛有改良苯酚品紅染液玻璃皿中染色3～5min使染色體著色第54頁1．以下相關(guān)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目標(biāo)改變試驗，說法不正確是()A．原理是作用于正在分裂細(xì)胞，能夠抑制紡錘體形成，造成染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引發(fā)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍B．該試驗暫時裝片制作程序為：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片第55頁C．試驗試劑及作用分別為：卡諾氏液→固定，改良苯酚品紅染液→染色，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%酒精混合液→解離D．假如以洋蔥幼苗為試驗材料，顯微鏡下觀察到某細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，則說明試驗成功，該幼苗長成植物體之后全部細(xì)胞染色體數(shù)目都實現(xiàn)了加倍【答案】D【解析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍是經(jīng)過抑制紡錘體形成實現(xiàn)；該試驗暫時裝片制作程序為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片；低溫處理洋蔥幼苗，只是部分細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，多數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目沒有加倍。第56頁2．(年四川成都模擬)某生物興趣小組同學(xué)將生長旺盛洋蔥不定根置于4℃冰箱冷藏室中培養(yǎng)36h后，剪取根尖制成暫時裝片，然后用顯微鏡觀察細(xì)胞中染色體分裂象。以下敘述正確是()A．低溫處理能阻斷洋蔥根尖細(xì)胞中DNA復(fù)制B．用改良苯酚品紅染液處理根尖可使染色體著色C．制作暫時裝片前可用卡諾氏液維持細(xì)胞活性D．低倍鏡視野中全部細(xì)胞染色體數(shù)都已發(fā)生改變【答案】B第57頁【解析】低溫處理能阻斷洋蔥根尖細(xì)胞中紡錘體形成，A錯誤；觀察植物細(xì)胞染色體時，可用改良苯酚品紅染液、龍膽紫溶液或醋酸洋紅等堿性染料使染色體著色，便于觀察，B正確；卡諾氏液適合用于普通植物組織和細(xì)胞固定，慣用于根尖，C錯誤；因為低溫是抑制紡錘體形成，因而處于前期、中期和后期細(xì)胞正常，處于末期細(xì)胞中染色體加倍，所以視野中只有少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)已發(fā)生改變，D錯誤。第58頁1．試驗原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)疾病。(2)遺傳病能夠經(jīng)過社會調(diào)查和家系調(diào)查方式分別了解發(fā)病率及遺傳病遺傳方式情況。調(diào)查常見人類遺傳病第59頁2．試驗流程第60頁第61頁1．(年河南鄭州第四十七中學(xué)期中)某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中遺傳病時，以“研究××病遺傳方式”為課題。以下子課題中最為簡單可行且所選擇調(diào)查方法最為合理是()A．研究貓叫綜合征遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B．研究青少年型糖尿病遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C．研究艾滋病遺傳方式，在全市隨機抽樣調(diào)查D．研究紅綠色盲遺傳方式，在患者家系中調(diào)查第62頁【答案】D【解析】研究某種遺傳病遺傳方式時，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高單基因遺傳病，而且要選擇在患者家系中調(diào)查。第63頁2．(年河北衡水冀州重點中學(xué)月考)調(diào)查人群中常見遺傳病時，要求計算某種遺傳病發(fā)病率(N)。若以公式N＝a/b×100%進(jìn)行計算，則公式中a和b依次表示()A．某種單基因遺傳病患病人數(shù)，各類單基因遺傳病被調(diào)查人數(shù)B．有某種遺傳病病人家庭數(shù)，各類單基因遺傳病被調(diào)查家庭數(shù)C．某種遺傳病患病人數(shù)，該種遺傳病被調(diào)查人數(shù)D．有某種遺傳病病人家庭數(shù)，該種遺傳病被調(diào)查家庭數(shù)第64頁【答案】C【解析】依據(jù)題意，調(diào)查人群中常見遺傳病時，先在人群中隨機抽樣調(diào)查，統(tǒng)計出某種單基因遺傳病患病人數(shù)和該種遺傳病被調(diào)查總?cè)藬?shù)；然后用統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行計算，即以公式N＝某種單基因遺傳病患病人數(shù)/該種遺傳病被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%，求出某種遺傳病發(fā)病率。第65頁(1)原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不一樣，在電場中移動距離(或速度)不一樣原理分離分子或離子方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，因為相關(guān)片段分子量等差異，在電場中移動距離不一樣，從而使兩種基因得以分離。素能培優(yōu)電泳圖譜問題第66頁(2)實例對圖1中1～4號個體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；蛳嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正常基因顯示一個條帶，患病基因顯示為另一個不一樣條帶，結(jié)果如圖2。請據(jù)圖1、圖2分析圖1中5號及7號個體基因電泳條帶應(yīng)分別為哪一個？第67頁分析以下：(1)先據(jù)圖1求得1～4號個體基因型，4為aa，則1、2均為Aa,3為AA或Aa。(2)將1～4號個體基因型與圖2電泳圖譜作對照發(fā)覺只有c編號個體基因電泳帶尤其，只有一條條帶2，無條帶1，則c所代表個體中基因型為“純合子”，即只含一個基因，由此推測c為1～4號中4號個體。深入結(jié)合圖1與圖2可推知a、b、d所代表個體既含A又含a(由此確定3號不可能為AA)。第68頁(3)由5、6均正常，所生女兒7號為患者可推知：5號基因型為Aa，應(yīng)含條帶1和條帶2,7號個體基因型為aa，其電泳條帶應(yīng)與c吻合。第69頁1．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對等位基因)。孕婦甲為該病患者，其丈夫正常?，F(xiàn)對孕婦甲及其丈夫和他們雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診療。檢測基因d探針為d探針，檢測基因D探針為D探針。觀察到以下結(jié)果(空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強度是淺顏色圈2倍)。依據(jù)雜交結(jié)果，以下說法不正確是()第70頁A．個體2、3基因型分別是XdY、XdXdB．孕婦甲基因型是XDXd，其丈夫是個體2C．個體1、3為雙胞胎孩子，其基因型不一樣D．若個體1與表現(xiàn)型正常異性婚配，后代中女性患病概率約為50%【答案】D第71頁【解析】依據(jù)雜交結(jié)果能夠看出，個體2、3基因型分別是XdY、XdXd；孕婦甲基因型是XDXd，其丈夫正常，其基因型為XdY，即個體2；個體1基因型為XDY，個體3基因型為XdXd，此雙胞胎孩子基因型不一樣；若個體1(XDY)與表現(xiàn)型正常異性(XdXd)婚配，其后代中女性患病概率為100%。第72頁2．某男X和其兩任妻子M、N分別各生有一子，但均在戰(zhàn)亂中走失，如圖為X、M、N及4個孤兒DNA樣品指紋圖，試判斷M及N孩子最可能是()A．M孩子是b，N孩子是cB．M孩子是c，N孩子是bC．M孩子是d，N孩子是aD．M孩子是d，N孩子是b【答案】B第73頁【解析】據(jù)圖分析，b、c都有與X相同DNA指紋圖，則可推出a、d不是X孩子；再觀察b另一部分DNA指紋圖與N相同，說明b是N孩子，同理推出c是M孩子，B正確。第74頁3．甲型血友病是由X染色體上隱性基因造成遺傳病(H對h為顯性)。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中其它組員性染色體組成均正常。(1)依據(jù)圖1，________(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體起源；Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病概率是________。第75頁(2)兩個家系甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明Ⅳ2病因，對家系第Ⅲ、Ⅳ代組員F8基因特異片段進(jìn)行了PCR擴增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所表示，結(jié)合圖1，推斷Ⅲ3基因型是________。請用圖解和必要文字說明Ⅳ2非血友病XXY形成原因__________________________________________。第76頁(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診療顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞染色體為46，XY；F8基因PCR檢測結(jié)果如圖2所表示。由此提議Ⅲ3________。【答案】(1)不能0(2)XHXh圖解以下列圖第77頁在Ⅲ3形成卵細(xì)胞過程中減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因XH姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極，形成染色體組成為XHXH卵細(xì)胞；XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成染色體組成為XHXHY受精卵。(3)終止妊娠第78頁【解析】本題以遺傳系譜圖為載體，主要考查了伴性遺傳、染色體變異、蛋白質(zhì)提取和分離、基因工程等相關(guān)知識。(1)結(jié)合題干信息，由圖1可知，Ⅱ5基因型為XHXh，Ⅲ3基因型為XHXH或XHXh，Ⅲ2基因型為XhY，染色體組成為XXYⅣ2基因型為XHX－Y，若基因型為XHXhY，XH來自Ⅲ3，Xh有可能來自Ⅲ3，也有可能來自Ⅲ2；Ⅲ4基因型為XHY，與正常女子結(jié)婚，Ⅲ4必定將XH傳給女兒，女兒患病概率為0。第79頁(2)由Ⅲ2基因型為XhY，結(jié)合F8基因特異片段擴增后電泳結(jié)果可知，下層條帶為Xh，上層條帶為XH，推斷Ⅲ3基因型為XHXh，Ⅳ2基因型為XHXHY，Ⅳ2