甲醛治理項(xiàng)目實(shí)施方案

第一節(jié)甲醛檢測(cè)方案 1一、檢測(cè)方法 1二、檢測(cè)儀器 7三、檢測(cè)人員與時(shí)間 15四、檢測(cè)步驟 16第二節(jié)甲醛治理方案 40一、治理方法 41二、治理人員與時(shí)間 48三、治理步驟 49第三節(jié)操作規(guī)程 52一、甲醛檢測(cè)操作規(guī)程 52二、氨檢測(cè)操作規(guī)程 55第四節(jié)服務(wù)進(jìn)度及保障措施 58一、服務(wù)進(jìn)度 58二、保障措施 59第五節(jié)室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 63一、范圍 63二、規(guī)范性引用文件 63三、術(shù)語(yǔ)和定義 65四、室內(nèi)空氣質(zhì)量 66五、室內(nèi)空氣質(zhì)量檢驗(yàn) 68第六節(jié)民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范 88一、總則 88二、術(shù)語(yǔ) 89三、材料 92四、工程勘察設(shè)計(jì) 98五、工程施工 101六、竣工驗(yàn)收 104第一節(jié)甲醛檢測(cè)方案一、檢測(cè)方法（注：投標(biāo)人根據(jù)項(xiàng)目的實(shí)際情況選擇合適項(xiàng)目的檢測(cè)方法，下文對(duì)目前常見(jiàn)的幾種檢測(cè)方法做個(gè)介紹。）目前，國(guó)內(nèi)外居室、紡織品、食品中甲醛檢測(cè)方法主要有分光光度法、電化學(xué)檢測(cè)法、氣相色譜法、液相色譜法、傳感器法等。

（一）分光光度法

分光光度法是基于不同分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)對(duì)電磁輻射的選擇性吸收而建立的一種定性、定量分析方法，是居室、紡織品、食品中甲醛檢測(cè)最常規(guī)的一種方法．目前涉及到的有乙酰丙酮法、酚試劑法、AHMT法、品紅一亞硫酸、變色酸法、間苯三酚法、催化光度法等，每種檢測(cè)方法所偏重的應(yīng)用領(lǐng)域不同，并各有其優(yōu)點(diǎn)和一定的局限性．1.乙酰丙酮法乙酰丙酮法指在過(guò)量銨鹽存在下，甲醛與乙酰丙酮通過(guò)45～60℃水浴30min或25℃室溫下經(jīng)2.5h反應(yīng)生成黃色化合物，然后比色定量甲醛含量。甲醛與乙酰丙酮反應(yīng)的特異性較好，干擾因素少，酚類和其它醛類共存時(shí)均不干擾，顯色劑較為穩(wěn)定，檢出限達(dá)到0.25me／L，測(cè)定線性范圍較寬，適合高含量甲醛的檢測(cè)，多用于居室和水發(fā)食品中對(duì)甲醛的測(cè)定。但在進(jìn)行水發(fā)食品中甲醛檢測(cè)時(shí)，需將樣品中的甲醛在磷酸介質(zhì)中加熱蒸餾提取出來(lái)，經(jīng)水溶液吸收、定容后再檢測(cè)，操作過(guò)程復(fù)雜、繁瑣、耗時(shí)。2.酚試劑法酚試劑法即MBTH法，即甲醛與酚試劑(3一甲基一2一苯并噻唑腙鹽酸鹽)反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被鐵離子氧化成藍(lán)色，室溫下經(jīng)15rain后顯色，然后比色定量。酚試劑法操作簡(jiǎn)便，靈敏度高，檢出限為0．02mg／L，較適合測(cè)定微量甲醛測(cè)定。但脂肪族醛類也有類似的反應(yīng)，對(duì)測(cè)定會(huì)有干擾，二氧化硫?qū)y(cè)定也有一定的干擾，使結(jié)果偏低，所以，在測(cè)定吊白塊時(shí)應(yīng)用此方法要慎重。酚試劑的穩(wěn)定性較差，顯色劑MITIH在4℃冰箱內(nèi)僅可以保存3d，顯色后吸光度的穩(wěn)定性也不如乙酰丙酮法，顯色受時(shí)間與溫度等的限制．本法多用于居室中對(duì)甲醛的檢測(cè)。紡織品和食品中對(duì)甲醛的測(cè)定有時(shí)也用該方法一。

3.AHMT法AHMT法指甲醛與AHMT(4一氨基一3一聯(lián)氨一5一巰基一1，2，4一三氮雜茂)在堿性條件下縮合，經(jīng)高碘酸鉀氧化成紫紅色化合物，然后比色定量檢測(cè)甲醛含量的方法。本方法特異性和選擇性均較好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛類物質(zhì)共存時(shí)不干擾測(cè)定，檢出限為0．04mg／L．但AHMT法在操作過(guò)程中顯色隨時(shí)間逐漸加深，標(biāo)準(zhǔn)溶液的顯色反應(yīng)和樣品溶液的顯色反應(yīng)時(shí)間必須嚴(yán)格統(tǒng)一，重現(xiàn)性較差，不易操作，多用于居室中對(duì)甲醛的檢測(cè)。

4.品紅一亞硫酸法品紅一亞硫酸法指利用甲醛與品紅一亞硫酸在濃硫酸存在條件下呈藍(lán)紫色的特性，用比色定量進(jìn)行檢測(cè)的方法。本法利用的是甲醛的特有反應(yīng)，其它醛與酚不干擾測(cè)定。此法操作簡(jiǎn)便、測(cè)定范圍寬，但其比色液很不穩(wěn)定，重現(xiàn)性較差，在測(cè)定甲醛含量較低的樣品時(shí)，差異較大，精確度不如乙酰丙酮法，而且品紅一亞硫酸法受溫度影響較大，檢測(cè)過(guò)程還需濃硫酸，故一般多用于食品中甲醛的定性分析。

5.變色酸法變色酸法指將甲醛在濃硫酸介質(zhì)中與鉻變酸(1，8一二羥基萘一3，6一二磺酸)作用，在沸水浴中生成紫紅色化合物，進(jìn)行比色定量的方法。此法靈敏度高，檢出限為0．1mg／L比色液穩(wěn)定。但當(dāng)酚類和其添加劑離子共存時(shí)有干擾，因此該法不適用于測(cè)定甲醛含量較高的樣品。因含甲醛量高的溶液遇酸極易產(chǎn)生聚合物，

所以該反應(yīng)須在濃硫酸介質(zhì)作用下進(jìn)行，操作較繁瑣，因此該法多用于方法研究，實(shí)際檢測(cè)時(shí)應(yīng)用較少。6.間苯三酚法間苯三酚法指利用甲醛在堿性條件下與間苯三酚發(fā)生縮合反應(yīng)生成橘紅色化合物的特性，進(jìn)行比色定量檢測(cè)甲醛含量的方法。此法操作簡(jiǎn)便、干擾物影響小，檢出限為0.1mg／L。但甲醛與間苯三酚生成物的顏色不穩(wěn)定，測(cè)定結(jié)果偏差較大，只適用于甲醛的定性分析。此法多用于水發(fā)食品中對(duì)甲醛的測(cè)定。

7.催化光度法催化光度法指水浴條件下，在磷酸介質(zhì)中甲醛催化溴酸鉀一溴甲酚紫引、金蓮橙或甲基紅等進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，使其反應(yīng)體系褪色而建立的甲醛測(cè)定方法．此法是一新研究方法，操作簡(jiǎn)便，檢出限為0．04—0．2mg／L，反應(yīng)速度受溫度影響較大，多用于水發(fā)食品中對(duì)甲醛的測(cè)定。上述分光光度法相對(duì)穩(wěn)定性差，易受乙醛、酚、葡萄糖等成分的干擾，操作過(guò)程繁瑣，分析時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，難以直接用于甲醛現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)，應(yīng)用范圍受到一定限制。（二）電化學(xué)法

電化學(xué)分析法是基于化學(xué)反應(yīng)中產(chǎn)生的電流(伏安法)、電量(庫(kù)侖法)、電位(電位法)的變化，判斷反應(yīng)體系中分析物的濃度進(jìn)行定量分析的方法，用于甲醛檢測(cè)的有極譜法和電位法2種。

1.示波極譜測(cè)定法示波極譜測(cè)定法簡(jiǎn)稱極譜法，是通過(guò)獲得的電流一電壓曲線即極譜波來(lái)進(jìn)行分析測(cè)定的方法．甲醛在鹽酸苯肼一氯化鈉底液中產(chǎn)生一個(gè)明晰的極譜波，峰電流與甲醛含量成正比，根據(jù)樣品峰電流與甲醛標(biāo)準(zhǔn)峰電流比較進(jìn)行定量檢測(cè)；或在pH值為5的乙酸一乙酸鈉介質(zhì)中，甲醛與硫酸肼的反應(yīng)產(chǎn)物產(chǎn)生一個(gè)靈敏的吸附還原波，其峰高與甲醛濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，根據(jù)這種關(guān)系對(duì)甲醛進(jìn)行定量檢測(cè)．該法操作簡(jiǎn)便、選擇性好，但是極譜分析法對(duì)試樣的前處理要求比較高，使用的“滴汞電極”有污染，目前多用于食品和食品包裝材料中對(duì)甲醛的檢測(cè)．

2.電位法電位法也稱離子選擇電極法，是利用膜電極將被測(cè)離子的活度轉(zhuǎn)換為電極電位而加以測(cè)定的一種方法．在硫酸介質(zhì)中，甲醛對(duì)溴酸鉀氧化碘化鉀具有促進(jìn)作用，利用這個(gè)特性，用碘離子選擇電極跟蹤，可建立測(cè)定微量甲醛的動(dòng)力學(xué)電位法。該方法的線性范圍為0—5mg／L，檢出限為0．055mg／L．此法是一新研究方法，在實(shí)際應(yīng)用中較少。（三）色譜法

色譜具有強(qiáng)大的分離效能，不易受樣品基質(zhì)和試劑顏色的干擾，對(duì)復(fù)雜樣品的檢測(cè)靈敏、準(zhǔn)確，可直接用于居室、紡織品、食品中對(duì)甲醛的分析檢測(cè)．也可將樣品中的甲醛進(jìn)行衍生化處理后，再進(jìn)行測(cè)定的，常用的衍生劑有2，4一二硝基苯肼(DNPH)、瞇唑、乙硫醇、硫酸肼等，將樣品中的甲醛與DNPH衍生化，生成2，4一二硝基苯腙，經(jīng)甲苯或正己烷萃取，用毛細(xì)管或填充柱氣相進(jìn)行色譜分離，再用電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間和峰高進(jìn)行定性和定量檢測(cè)，檢出限為0．0015mg／L，其中乙醇、丙酮、二氧化硫、氮氧化物等均不會(huì)產(chǎn)生干擾。將樣品中甲醛與DNPH衍生化后，經(jīng)萃取，用高效液相色譜進(jìn)行分離，用紫外檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間和峰面積進(jìn)行定性和定量檢測(cè)，檢出限可達(dá)0．05mg／Lt。居室、紡織品、食品中樣品組分一般較復(fù)雜，干擾組分多，甲醛含量又低，常規(guī)檢測(cè)方法中需耗費(fèi)大量的時(shí)間精力進(jìn)行分離、濃縮等預(yù)處理后再進(jìn)行檢測(cè)。色譜法靈敏度高、定量準(zhǔn)確、抗干擾性強(qiáng)，可直接用于居室、紡織品、食品中甲醛的檢測(cè)．但是色譜法對(duì)設(shè)備要求較高，衍生化時(shí)間長(zhǎng)，萃取等步驟、操作過(guò)程煩瑣，不適合于一般實(shí)驗(yàn)室和家庭的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)，難以滿足市場(chǎng)需求．（四）傳感器

用于檢測(cè)甲醛的傳感器有電化學(xué)傳感器、光學(xué)傳感器和光生化傳感器等。電化學(xué)傳感器結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單，成本比較低，其中高質(zhì)量的產(chǎn)品性能穩(wěn)定，測(cè)量范圍和分辨率基本能達(dá)到室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)的要求．但缺點(diǎn)是所受干擾物質(zhì)多，且由于電解質(zhì)與被測(cè)甲醛氣體發(fā)生不可逆化學(xué)反應(yīng)而被消耗，故其工作壽命一般比較短。光學(xué)傳感器價(jià)格比較貴30，且體積較大，不適用于在線實(shí)時(shí)分析，使其使用的廣泛性受到限制。雖然光生化傳感器提高了選擇性，但是由于酶的活性以及其它因素導(dǎo)致傳感器不穩(wěn)定，缺乏實(shí)用性，而且一般甲醛氣體傳感器的價(jià)格過(guò)高，難以普及。二、檢測(cè)儀器（注：投標(biāo)人根據(jù)項(xiàng)目的實(shí)際情況選擇合適項(xiàng)目的檢測(cè)儀器，下文對(duì)目前常見(jiàn)的幾種檢測(cè)儀器做個(gè)介紹。）（一）分類市面上常見(jiàn)的測(cè)試儀大致分為如下類別：1.利用探頭進(jìn)行測(cè)試代表儀器有XP-308，4160，PPM400等，特點(diǎn)是數(shù)據(jù)直讀，攜帶方便，但缺點(diǎn)也比較明顯，受溫度濕度的影響比較大，需要用標(biāo)準(zhǔn)氣體校正，日常維護(hù)費(fèi)用低，但探頭壽命短，一般1年就要更換，且價(jià)格動(dòng)則幾千元。2.利用分光光度法進(jìn)行分析讀數(shù)典型的就是日本理研的FP-30，國(guó)產(chǎn)的吉大小天鵝的，前者采用成品的藥片，儀器體積小巧，采樣15到30分鐘后直接讀數(shù)，精度可到0.005PPM，維護(hù)的費(fèi)用就是藥片價(jià)格約17元/片，而機(jī)器根本不用維護(hù)。小天鵝的相對(duì)操作起來(lái)比較復(fù)雜，采樣15分鐘后需要的步驟繁瑣，精度可做到0.01，還有箱子體積較大攜帶不如FP-30方便。這類儀器的特點(diǎn)也比較突出精度高準(zhǔn)確，干擾氣體影響很小，溫度濕度都有補(bǔ)償，特別是FP-30，最長(zhǎng)30分鐘可讀出準(zhǔn)確的讀數(shù)并自動(dòng)能存儲(chǔ)99組數(shù)據(jù)，方便靈活。3.手持式甲醛檢測(cè)儀是一種可以連續(xù)可測(cè)甲醛的手持儀表。本產(chǎn)品適用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、工業(yè)生產(chǎn)、化工等有甲醛的場(chǎng)所。4.便攜式甲醛檢測(cè)儀能在被測(cè)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)零，無(wú)須借助室外空氣。應(yīng)用于公共場(chǎng)所室內(nèi)甲醛氣體檢測(cè)、民用建筑室內(nèi)甲醛氣體檢測(cè)、建筑材料中甲醛含量檢測(cè)。（二）QSJ-DⅢ款清世界甲醛檢測(cè)儀器該款儀器國(guó)內(nèi)獨(dú)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)的室內(nèi)空氣檢測(cè)儀，具有體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔、便于攜帶、快速測(cè)量、簡(jiǎn)單使用的特點(diǎn)，是可以對(duì)室內(nèi)空氣中甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC快速實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)并打印檢測(cè)結(jié)果的新型檢測(cè)儀。1.工作原理甲醛檢測(cè)儀器采用高靈敏度光學(xué)傳感器原理，結(jié)合微電腦技術(shù)和即時(shí)打印技術(shù)，對(duì)所檢測(cè)空氣樣品進(jìn)行分析，其中甲醛被酚試劑溶液吸收，反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被顯色劑氧化形成藍(lán)綠色化合物。根據(jù)顏色深淺，在現(xiàn)場(chǎng)直接比色測(cè)定?？梢钥焖贆z測(cè)室內(nèi)甲醛、苯、氨、甲苯、二甲苯、TVOC六種污染氣體，可以顯示日期、檢測(cè)時(shí)間，檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)的溫度及濕度數(shù)據(jù)，左側(cè)為中文顯示液晶屏，中間位置為微電腦打印機(jī)，右側(cè)為電壓顯示計(jì)上部為采樣定時(shí)操作，可以現(xiàn)場(chǎng)快速采樣實(shí)時(shí)分析，并可將檢測(cè)的日期時(shí)間、溫度、濕度及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、甲醛含量及是否合格打印成檢測(cè)單。檢測(cè)采用國(guó)標(biāo)檢測(cè)方法，使用進(jìn)口光電傳感器，檢測(cè)精度高，檢測(cè)下限低。2.技術(shù)指標(biāo)檢測(cè)項(xiàng)名稱檢測(cè)范圍（mg/m3）檢測(cè)時(shí)間（min）檢測(cè)下線（mg/m3）相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)甲醛0—2.20100.020.10mg/m3氨0--4150.050.20mg/m3苯0--4150.050.11mg/m3甲苯0--4150.050.20mg/m3二甲苯0--4150.050.20mg/m3TVOC0--4150.050.60mg/m3測(cè)定下限：0.02mg/m3（樣品體積為5升）測(cè)定范圍：0.00-4.00mg/m3（樣品體積為5升）測(cè)量精度：±5%測(cè)量方法：采用國(guó)標(biāo)酚試劑法光源：LED硅光二極管，波長(zhǎng)630nm工作環(huán)境溫度：0-40攝氏度傳感器壽命：10年3.技術(shù)參數(shù)電壓頻率功率流量檢測(cè)范圍220Vac50/60Hz6×2.5W6×2.7l/min0.00-4.00mg/m3重量工作電流響應(yīng)時(shí)間外觀尺寸3kg5A25MS36×27.5×16.5cm4.操作面板：（見(jiàn)下表）⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸⑹ ⑺ ⑻ ⑼ ⑽⑿⑾⒀⒁⒂⒃⒄⒅⒆⒇（1）氣體通道（甲醛）（2）氣體通道（苯）（3）氣體通道（氨）（4）氣體通道（甲苯）（5）氣體通道（二甲苯）（6）氣體通道（TVOC）（7）工作指示燈：紅燈亮電（8）源接通，工作時(shí)閃動(dòng)（9）定時(shí)器（10）單項(xiàng)空氣檢測(cè)開(kāi)關(guān)（11）電壓表（12）220V電源輸入（13）比色槽（14）分光光度顯示屏（15）打印開(kāi)關(guān)（16）調(diào)零開(kāi)關(guān)（17）濃度開(kāi)關(guān)（18）電源開(kāi)關(guān)（19）打印模塊（20）保險(xiǎn)絲（21）電源指示（三）八合一甲醛檢測(cè)儀八合一甲醛檢測(cè)儀器采用高靈敏度電化學(xué)傳感器原理，結(jié)合單片機(jī)技術(shù)和網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)對(duì)檢測(cè)場(chǎng)所采集空氣樣品，空氣中的甲醛被酚試劑溶液吸收，反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被顯色劑高鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物。根據(jù)顏色深淺，在現(xiàn)場(chǎng)直接比色測(cè)定。由于室內(nèi)污染的檢測(cè)數(shù)值與檢測(cè)環(huán)境的溫度、濕度、氣壓等都有很大關(guān)系，所以，按正常的檢測(cè)，往往檢測(cè)出來(lái)數(shù)值會(huì)與預(yù)想的有所偏差。1.技術(shù)指標(biāo)參數(shù)：測(cè)定下限：0.01毫克/立方米測(cè)定范圍：0.00-4.00毫克/立方米測(cè)量精度：JC<±1%（F.S）測(cè)量方法：國(guó)家仲裁檢測(cè)法-酚試劑分光光度法傳感器壽命：5年傳感器類型：TSL230JC光源：高亮度LED硅光二極管，波長(zhǎng)630nm電壓：220Vac（JC）頻率：50/60hz功率：6*2.5W流量：6*1L/min重量：3kg工作電流：5A外觀尺寸：40*28*16cm響應(yīng)時(shí)間：10分鐘防護(hù)等級(jí)：IP65（JC）工作溫度：-10∽45℃工作濕度：5-90%RH2.主要特點(diǎn)：（1）高靈敏度：世界獨(dú)一無(wú)二的檢測(cè)器系統(tǒng)，裝載三個(gè)檢測(cè)器，光電倍增管用于紫外區(qū)和可見(jiàn)區(qū)，InGaAs和PbS檢測(cè)器用于近紅外區(qū).jcInGaAs檢測(cè)器覆蓋了光電倍增管和PbS檢測(cè)器的薄弱范圍，保證了整個(gè)測(cè)試范圍的高靈敏度。<0.00003Abs1500nm，為世界最高靈敏度。（2）高分辨率：寬測(cè)試范圍和超低雜散光采用高性能雙單色器，超低雜散光(<0.00005%340nm)高分辨率(0.1nm)。測(cè)試范圍185–3300nm，覆蓋了紫外、可見(jiàn)、近紅外區(qū)。（3）全金屬設(shè)計(jì)，堅(jiān)固耐用.（4）全中文藍(lán)屏液晶顯示。（5）支持國(guó)家環(huán)保局、質(zhì)監(jiān)所等權(quán)威檢測(cè)部門(mén)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。（6）外接三角支架與JCCMC采樣器連接，確保采樣無(wú)誤差，檢測(cè)精度更高。（7）現(xiàn)場(chǎng)熱敏打印定制格式的檢測(cè)報(bào)告，加入溫度、濕度、檢測(cè)時(shí)間。（8）獨(dú)創(chuàng)的讀數(shù)曲線調(diào)整功能，即可以方便的對(duì)機(jī)器讀數(shù)進(jìn)行自我校準(zhǔn)。三、檢測(cè)人員與時(shí)間（一）檢測(cè)人員為保證本項(xiàng)目的順利實(shí)施，我公司擬對(duì)于檢測(cè)人員安排如下：.（注：投標(biāo)人根據(jù)本公司和項(xiàng)目的實(shí)際情況編寫(xiě)相關(guān)內(nèi)容。）（二）檢測(cè)時(shí)間為保證本項(xiàng)目的順利實(shí)施，我公司擬對(duì)于檢測(cè)時(shí)間安排如下：.（注：投標(biāo)人根據(jù)本公司和項(xiàng)目的實(shí)際情況編寫(xiě)相關(guān)內(nèi)容。）四、檢測(cè)步驟（一）采樣前一天準(zhǔn)備工作1.采樣點(diǎn)的選?。喊?、甲醛、苯、TVOC一層和頂層必測(cè)，其他均勻分布，氡在低層。2.現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)方案的編寫(xiě)。3.應(yīng)檢查大氣采樣器是否運(yùn)轉(zhuǎn)正常，電量是否充足，電量不足或欠壓及時(shí)充電。4.檢查大型氣泡吸收管、具塞比色管、苯活性炭管、TVOC采樣管是否完好無(wú)損，若有損壞及時(shí)更換；檢查上述實(shí)驗(yàn)儀器編號(hào)是否完整、清晰、唯一，若有缺失，及時(shí)修補(bǔ)完整。5.檢查大型氣泡吸收管、具塞比色管是否已經(jīng)用蒸餾水洗凈并烘干。6.檢查苯活性炭管、TVOC采樣管（TenaxTA吸附管）在采樣前是否已活化，苯活性炭管活化條件為350℃10min，TVOC采樣管活化條件為300℃10min。7.采樣管的核查記錄。要求在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓采樣管的阻力在5-10kP8.準(zhǔn)備好采樣記錄、見(jiàn)證記錄、委托書(shū)，現(xiàn)場(chǎng)采樣描述，備案表，檢測(cè)方案并放在文件夾中，采樣時(shí)攜帶。（二）采樣前一小時(shí)準(zhǔn)備工作1.首先記錄化學(xué)分析室的溫濕度記錄表2.配制氨吸收液并將吸收液裝入大型氣泡吸收管①所需實(shí)驗(yàn)儀器和試劑：a.已配制好的氨吸收原液[C(H2SO4)=0.005mol/L]，b.100ml容量瓶（專門(mén)用于配制氨吸收液，使用前用蒸餾水洗凈，若內(nèi)壁留有少量蒸餾水不影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度），c.10ml刻度吸管1支（專門(mén)用于吸取氨吸收原液[C(H2SO4)=0.005mol/L]），d.10ml刻度吸管1支（專門(mén)用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]），e.刻度吸管管架1個(gè)（用于放置刻度吸管），f.濾紙1張，撕成四等份，g.100ml小燒杯1個(gè)（盛放50ml蒸餾水的），膠頭滴管1個(gè)（吸取蒸餾水的），h.洗瓶1個(gè)（裝滿蒸餾水），i.250ml燒杯1個(gè)（盛廢棄液）。②配制氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]步驟取出專門(mén)吸取氨吸收原液的10ml刻度吸管，用氨吸收原液洗滌2次量取10ml氨吸收原液→至100ml容量瓶中→蓋上氨吸收原液試劑瓶玻璃塞→將10ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸餾水至刻度線下2cm，再用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線→蓋上玻璃塞，旋轉(zhuǎn)15度，上下翻轉(zhuǎn)10次，翻轉(zhuǎn)時(shí)旋轉(zhuǎn)容量瓶→配制完成。③將10ml氨吸收液裝入大型氣泡吸收管取出專門(mén)用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]的10ml刻度吸管，用氨吸收液洗滌2次，在盛放氨吸收液的容量瓶中量取10ml氨吸收液→打開(kāi)大型氣泡吸收管管帽，注入10ml氨吸收液（注意，注入溶液時(shí)，將刻度吸管末端管尖靠在大型氣泡吸收管下部?jī)?nèi)壁上）→蓋上大型氣泡吸收管管帽→繼續(xù)盛裝下一個(gè)大型氣泡吸收管，直至達(dá)到采樣所需數(shù)量，并多做一個(gè)試劑空白和一個(gè)室外上風(fēng)向空白。（例如：若采樣點(diǎn)為10個(gè)，則需加12個(gè)大型氣泡吸收管的吸收液）若是氨吸收原液數(shù)量不夠，可多配幾瓶或是在容量瓶中氨吸收液不夠10ml時(shí)，倒掉剩余溶液，用自來(lái)水洗滌3遍容量瓶，再用蒸餾水洗滌3遍，用此瓶再配一次氨吸收液。3.配制甲醛吸收液并將吸收液裝入大型氣泡吸收管①所需實(shí)驗(yàn)儀器和試劑：a.酚試劑[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,簡(jiǎn)稱MBTH]，b.100ml容量瓶1個(gè)（專門(mén)用于配制甲醛吸收原液，使用前用蒸餾水洗凈，若內(nèi)壁留有少量蒸餾水不影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度），c.100ml容量瓶1個(gè)（專門(mén)用于配制甲醛吸收液，使用前用蒸餾水洗凈，若內(nèi)壁留有少量蒸餾水不影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度），d.5ml刻度吸管1支（專門(mén)用于吸取甲醛吸收原液），e.5ml刻度吸管1支（專門(mén)用于吸取甲醛吸收液），f.刻度吸管管架1個(gè)（用于放置刻度吸管），g.100ml小燒杯1個(gè)，玻璃攪拌棒1根（專門(mén)用于配制甲醛吸收原液），h.濾紙2張，撕成四等份，i.100ml小燒杯1個(gè)（盛放50ml蒸餾水），吸取蒸餾水的膠頭滴管1個(gè)，j.洗瓶1個(gè)（裝滿蒸餾水）k.盛廢棄液的250ml燒杯1個(gè)，②配制甲醛吸收原液步驟（0.10g酚試劑→加水定容至100ml）用萬(wàn)分之一電子天平稱取0.10g酚試劑→倒入100mL燒杯中，用洗瓶中蒸餾水10ml沖洗稱量紙，使稱量紙中無(wú)酚試劑的殘余試劑，沖洗時(shí)使用的蒸餾水流入此燒杯中，→加入蒸餾水約20ml，用攪拌棒攪拌2分鐘→待溶液澄清后，用攪拌棒引流至100ml容量瓶→用蒸餾水潤(rùn)洗燒杯3遍→將潤(rùn)洗后液體也引流至容量瓶中→加蒸餾水至刻度線下2cm，再用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線→蓋上玻璃塞，旋轉(zhuǎn)15度，上下翻轉(zhuǎn)10次，翻轉(zhuǎn)時(shí)旋轉(zhuǎn)容量瓶→配制完成。③配制甲醛吸收液步驟（吸收原液5ml→加水定容至100ml）取出專門(mén)吸取甲醛吸收原液的5ml刻度吸管，用甲醛吸收原液洗滌2次，量取5ml甲醛吸收原液→至100ml容量瓶中→蓋上甲醛吸收原液試劑瓶玻璃塞→將5ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸餾水至刻度線下2cm，再用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線→蓋上玻璃塞，旋轉(zhuǎn)15度，上下翻轉(zhuǎn)10次，翻轉(zhuǎn)時(shí)旋轉(zhuǎn)容量瓶→配制完成。④將5ml甲醛吸收液裝入大型氣泡吸收管取出專門(mén)用于吸取甲醛吸收液的5ml刻度吸管，用甲醛吸收液洗滌2次，在盛放甲醛吸收液的容量瓶中量取5ml甲醛吸收液→打開(kāi)大型氣泡吸收管管帽，注入5ml甲醛吸收液（注意，注入溶液時(shí)，將刻度吸管末端管尖靠在大型氣泡吸收管下部?jī)?nèi)壁上）→蓋上大型氣泡吸收管管帽→繼續(xù)盛裝下一個(gè)大型氣泡吸收管，直至達(dá)到采樣所需數(shù)量，并多做一個(gè)試劑空白和一個(gè)室外上風(fēng)向空白。（例如：若采樣點(diǎn)為10個(gè)，則需加12個(gè)大型氣泡吸收管的吸收液）。若是甲醛吸收原液數(shù)量不夠，可多配幾瓶或是在容量瓶中甲醛吸收液不夠5ml時(shí)，倒掉剩余溶液，用自來(lái)水洗滌3遍容量瓶，再用蒸餾水洗滌3遍，用此瓶再配一次甲醛吸收液。配制完后填寫(xiě)溶液配制記錄。4.準(zhǔn)備好溫濕度表、氣壓表、大氣采樣儀、皂膜流量計(jì)、肥皂液、采樣儀支架、測(cè)氡儀、插排、裝有大型氣泡吸收管的采樣箱、苯活性炭管、TVOC采樣管，將上述儀器設(shè)備在《檢測(cè)儀器設(shè)備進(jìn)出庫(kù)記錄表SDLK-JL-5.4-19》上作好記錄。同時(shí)查看采樣前一天文件夾中所有的記錄表是否齊全。（三）在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行采樣1.大氣采樣器使用前，應(yīng)用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)的流量，誤差應(yīng)小于±5%。①配置濃度合適的肥皂液，潤(rùn)洗皂膜流量計(jì)內(nèi)壁；②將皂膜流量計(jì)用鐵抓手垂直固定在鐵架臺(tái)上，將大氣采樣儀進(jìn)氣口與皂膜流量計(jì)上端口用乳膠管連接起來(lái)。用膠頭滴管在膠帽中滴入肥皂水（注意盡量不要滴入氣泡，肥皂水滴至距膠帽上沿5mm處），將膠帽套在皂膜流量計(jì)的下端開(kāi)口上。③開(kāi)大氣采樣儀，將流量調(diào)制預(yù)定位置（如0.5L/min），捏一下膠帽，使肥皂液向上運(yùn)動(dòng)，并形成單層的肥皂膜，用秒表準(zhǔn)確測(cè)出膜從10ml刻度到100ml刻度的時(shí)間，做三次取平均值，以此計(jì)算出真實(shí)的氣體流量。并校準(zhǔn)采樣儀的流量。2.按照之前已確定的檢測(cè)方案找到采樣地點(diǎn)。先測(cè)室外上風(fēng)向采樣點(diǎn)。室內(nèi)采樣點(diǎn)應(yīng)距內(nèi)墻面不小于0.5m、距樓地面高度0.8～1.5m。采樣點(diǎn)應(yīng)均勻分布，避開(kāi)通風(fēng)道和通風(fēng)口。3.先取出溫濕度計(jì)和氣壓表并打開(kāi)，再將大氣采樣儀支架支開(kāi)，取出大氣采樣儀,將采樣儀下部凹槽放在支架上部突出位置上。取出乳膠管，一頭接在采樣儀進(jìn)氣口上，另一頭接在大型氣泡吸收管外壁的出氣口上。（即下圖a處）注意：a.皮管連接時(shí)切勿連接到針形管的進(jìn)氣口上，否則溶液會(huì)發(fā)生倒吸，對(duì)采樣器造成損壞。b.膠皮管應(yīng)無(wú)裂紋、沒(méi)有老化，內(nèi)徑要能緊密套在大泡吸收管的出氣口，不能有漏氣或松動(dòng)，且長(zhǎng)度適宜，連接時(shí)應(yīng)確保皮管內(nèi)氣流通常，皮管不應(yīng)有揆折，否則影響采樣的流速及流量。C.苯和TVOC采樣管取下兩頭膠帽，將采樣管其中一頭連接在乳膠管上，另一頭連接在采樣儀進(jìn)氣口上。2.打開(kāi)大氣采樣儀開(kāi)關(guān)，使用+1，-1鍵，調(diào)節(jié)采樣時(shí)間和采樣流量500ml/min（一般打開(kāi)開(kāi)關(guān)后，屏幕顯示30min，按住-1鍵調(diào)節(jié)至10min或20min），接著按enter鍵，大氣采樣儀開(kāi)始抽氣采樣。附表如下：采樣種類采氣流量（mL/min）采樣時(shí)間（min）氨50010甲醛50020苯50020TVOC50020因?yàn)锽S-H2型大氣采樣儀是雙氣路，能同時(shí)采集兩個(gè)樣品，所以一般情況下，氨和甲醛同時(shí)采樣，TVOC和苯同時(shí)采樣。3.在進(jìn)入采樣地點(diǎn)10min后（此時(shí)氣壓表和溫濕度計(jì)都已穩(wěn)定），在原始記錄上記錄下采樣地點(diǎn)的溫度、濕度和大氣壓力和時(shí)間。同時(shí)記下樣品編號(hào)和管號(hào)。4.氡使用FD216環(huán)境氡檢測(cè)儀，采樣與檢測(cè)合為一體。操作步驟如下：充電/供電打至“供電”，電池/交流打至“電池”打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，先顯示“初始化”，后顯示“功能選擇”按系數(shù)，檢查儀器本底（02）及系數(shù)（0.40），若無(wú)誤，按確認(rèn)，回到“功能選擇”界面按預(yù)置上擋，出現(xiàn)閃爍光標(biāo)后按相應(yīng)的數(shù)字鍵及確定鍵，修改測(cè)量點(diǎn)號(hào)等，修改完畢按返回，回到“功能選擇”界面按點(diǎn)測(cè)，開(kāi)始測(cè)量（充氣10min，測(cè)量20min）測(cè)量結(jié)束出現(xiàn)數(shù)據(jù)后，按打印確定，開(kāi)始打印數(shù)據(jù)打印完畢后按返回，回到“功能選擇”界面關(guān)機(jī)，將充電/供電電池/交流均打至“○”注意事項(xiàng)：a.測(cè)量前，應(yīng)檢查儀器的底數(shù)和系數(shù)，如有誤應(yīng)立即改正。儀器本底數(shù)：02，空氣測(cè)量時(shí)系數(shù)：0.40，土壤測(cè)量時(shí)系數(shù)：1.98。b.空氣中氡的測(cè)量時(shí)，充氣時(shí)間10min，測(cè)量時(shí)間20min，排氣時(shí)間1min。c.本儀器具有記憶功能，除測(cè)量點(diǎn)號(hào)外，其他數(shù)據(jù)一般不用重設(shè)。d.利用交流電工作時(shí)，充電/供電打至“○”，電池/交流打至“交流”e.標(biāo)定鍵為生產(chǎn)廠家標(biāo)定儀器使用鍵，用戶一般不做使用。氡檢測(cè)在同一采樣地點(diǎn)檢測(cè)兩次，去兩次結(jié)果的平均值。在開(kāi)始檢測(cè)后30min，記錄大氣壓力、檢測(cè)環(huán)境的溫度和濕度，記錄在氡的原始記錄上；檢測(cè)完畢后，打印出檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)，檢測(cè)數(shù)據(jù)記錄在原始記錄上，打印出的數(shù)據(jù)黏貼在原始記錄上。5.采樣結(jié)束，將儀器設(shè)備及樣品回歸原位，進(jìn)行下一個(gè)地點(diǎn)的采樣。（四）采樣完成后檢測(cè)氨、甲醛、苯、TVOC濃度1.采樣回到檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室后，先填寫(xiě)《檢測(cè)室樣品接受登記表SDLK-JL-5.6-02》并將采樣樣品交給實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員，氨和甲醛樣品檢測(cè)人員應(yīng)在24h之內(nèi)檢測(cè)完畢，苯樣品應(yīng)在5天之內(nèi)檢測(cè)完畢，TVOC樣品應(yīng)在14天之內(nèi)檢測(cè)完畢。之后將檢測(cè)儀器放回儀器設(shè)備室，并在《檢測(cè)儀器設(shè)備進(jìn)出庫(kù)記錄表SDLK-JL-5.4-19》中登記。2.將水楊酸溶液、亞硝基鐵氰化鈉溶液、次氯酸鈉溶液和硫酸鐵銨溶液從冰箱冷藏室中取出，等待其溫度上升至室溫方可使用。3.氨的檢測(cè)①所需實(shí)驗(yàn)儀器和試劑：a.足夠數(shù)量的具塞比色管及鋁質(zhì)比色管架，b.刻度吸管管架1個(gè)（用于放置刻度吸管），c.5ml刻度吸管1支（專門(mén)用于吸取水楊酸溶液），d.1ml刻度吸管1支（專門(mén)用于吸取亞硝基鐵氰化鈉溶液），e.1ml刻度吸管1支（專門(mén)用于吸取次氯酸鈉溶液），f.濾紙4張，撕成四等份（2張用來(lái)擦拭刻度吸管，另2張用來(lái)晾干比色皿），g.擦鏡紙5張，h.250ml燒杯1個(gè)（盛廢棄液）。i.洗瓶1個(gè)（裝滿蒸餾水）②實(shí)驗(yàn)步驟將吸收液由大型氣泡吸收管倒入10mL具塞比色管中，取出專門(mén)吸取水楊酸溶液的5ml刻度吸管，用水楊酸溶液洗滌2次，量取0.5ml水楊酸溶液至具塞比色管中（或可一次性量取5ml水楊酸溶液，每個(gè)比色管中依次加入0.5ml，比較快捷）→取出專門(mén)吸取亞硝基鐵氰化鈉溶液的1ml刻度吸管，用亞硝基鐵氰化鈉溶液洗滌2次，量取0.1ml亞硝基鐵氰化鈉溶液至具塞比色管中（或可一次性量取1ml亞硝基鐵氰化鈉溶液，每個(gè)比色管中依次加入0.1ml）→取出專門(mén)吸取次氯酸鈉溶液的1ml刻度吸管，用次氯酸鈉溶液洗滌2次，量取0.1m次氯酸鈉溶液至具塞比色管中（或可一次性量取1ml次氯酸鈉溶液，每個(gè)比色管中依次加入0.1ml）→蓋上玻璃塞，旋轉(zhuǎn)15度，上下翻轉(zhuǎn)10次，混勻。③在室溫下放置1h，令其顯色。在此期間，將分光光度計(jì)電源打開(kāi)，顯示“F7230”。調(diào)節(jié)波長(zhǎng)旋鈕至697.5nm，預(yù)熱20分鐘，④取出底部用鉛筆標(biāo)號(hào)為0，1，2的三個(gè)比色皿，（注意，拿比色皿時(shí)，應(yīng)該用拇指和食指捏住比色皿的磨砂面部分）。0號(hào)比色皿用空白溶液洗滌2次，再裝入試劑空白溶液至2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分；其余兩個(gè)比色皿裝入此次采樣的樣品溶液或是室外上風(fēng)向空白溶液，使用前也應(yīng)用此次要盛裝溶液洗滌2次，之后裝入待測(cè)液至比色皿2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分。⑤將比色皿依次放入樣品池內(nèi)的比色皿架中，記住放置的順序，方便記錄。把樣品池內(nèi)的夾子夾緊，蓋上樣品池蓋。按CE鍵，儀器顯示“YEA”。輸入年份（兩位）后按MODE確認(rèn)；此時(shí)儀器顯示“MON”，輸入月份（兩位）后按MODE確認(rèn)；此時(shí)儀器顯示“DAY”，輸入日期（兩位）后按MODE確認(rèn)；此時(shí)儀器顯示“HOU”，輸入小時(shí)（兩位）后按MODE確認(rèn)；此時(shí)儀器顯示“MIN”，輸入分鐘（兩位）后按MODE確認(rèn)；此時(shí)儀器顯示“小時(shí)-分鐘”（如“15-25”即15點(diǎn)25分）。打開(kāi)樣品池蓋，按MODE鍵，使顯示“AE1”狀態(tài)。蓋上樣品池蓋，按100％τ鍵，直至顯示“A0.000”。再次打開(kāi)樣品池蓋，等待10秒鐘待顯示“AE1”，（若不顯示“AE1”，則按0％τ鍵使其顯示“AE1”）。再蓋上樣品池蓋，按100％τ鍵，使其顯示“A0.000”。將盛有待測(cè)試樣推入光路，顯示試樣的吸光值，按PRINT鍵，打出吸光值數(shù)據(jù)并將吸光值記錄在原始記錄上。檢測(cè)完這一組待測(cè)樣品，取出1、2號(hào)比色皿，把其中的待測(cè)液體倒至廢液杯中，將比色皿用洗瓶中蒸餾水沖洗三遍，開(kāi)口朝下倒扣在濾紙上，讓水分盡量流干。打開(kāi)下一個(gè)盛有待測(cè)樣品的具塞比色管管塞，用待測(cè)液洗滌比色皿2遍（洗滌時(shí)，盡量少放待測(cè)液，傾斜比色皿，讓待測(cè)液沾滿比色皿壁，再倒出待測(cè)液）。裝入待測(cè)液，按照上面檢測(cè)試劑空白時(shí)的比色步驟進(jìn)行比色。其余待測(cè)樣品按照上文步驟依次測(cè)量。比色完畢后，取出所有比色皿，用自來(lái)水洗滌3遍，再用蒸餾水洗滌3遍，倒扣在濾紙上，令其自然晾干。若不再使用分光光度計(jì)，將分光光度計(jì)開(kāi)關(guān)打到“關(guān)”，并切斷電源，待分光光度計(jì)冷卻后，蓋上布罩。4.甲醛的檢測(cè)①所需實(shí)驗(yàn)儀器和試劑：a.足夠數(shù)量的具塞比色管及鋁質(zhì)比色管架，b.刻度吸管管架1個(gè)（用于放置刻度吸管），c.5ml刻度吸管1支（專門(mén)用于吸取硫酸鐵銨溶液），d.濾紙4張，撕成四等份（2張用來(lái)擦拭刻度吸管，另2張用來(lái)晾干比色皿），e.擦鏡紙5張，f.250ml燒杯1個(gè)（盛廢棄液），g.洗瓶1個(gè)（裝滿蒸餾水）。②實(shí)驗(yàn)步驟將吸收液由大型氣泡吸收管倒入10mL具塞比色管中，取出專門(mén)吸取硫酸鐵銨溶液的5ml刻度吸管，用硫酸鐵銨溶液洗滌2次，量取0.4ml硫酸鐵銨溶液至具塞比色管中（或可一次性量取5ml硫酸鐵銨溶液，每個(gè)比色管中依次加入0.4ml，比較快捷）→蓋上玻璃塞，旋轉(zhuǎn)15度，上下翻轉(zhuǎn)10次，混勻。③在室溫下放置15min，令其顯色。在此期間，將分光光度計(jì)電源打開(kāi)，顯示“F7230”。調(diào)節(jié)波長(zhǎng)旋鈕至630nm，預(yù)熱20分鐘，④取出底部用鉛筆標(biāo)號(hào)為0，1，2的三個(gè)比色皿，（注意，拿比色皿時(shí)，應(yīng)該用拇指和食指捏住比色皿的磨砂面部分）。0號(hào)比色皿用空白溶液洗滌2次，再裝入試劑空白溶液至2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分；其余兩個(gè)比色皿裝入此次采樣的樣品溶液或是室外上風(fēng)向空白溶液，使用前也應(yīng)用此次要盛裝溶液洗滌2次，之后裝入待測(cè)液至比色皿2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分。⑤將比色皿依次放入樣品池內(nèi)的比色皿架中，記住放置的順序，方便記錄。把樣品池內(nèi)的夾子夾緊，蓋上樣品池蓋。按CE鍵，儀器顯示“YEA”。輸入年份（兩位）后按MODE確認(rèn)；此時(shí)儀器顯示“MON”，輸入月份（兩位）后按MODE確認(rèn)；此時(shí)儀器顯示“DAY”，輸入日期（兩位）后按MODE確認(rèn)；此時(shí)儀器顯示“HOU”，輸入小時(shí)（兩位）后按MODE確認(rèn)；此時(shí)儀器顯示“MIN”，輸入分鐘（兩位）后按MODE確認(rèn)；此時(shí)儀器顯示“小時(shí)-分鐘”（如“15-25”即15點(diǎn)25分）。打開(kāi)樣品池蓋，按MODE鍵，使顯示“AE1”狀態(tài)。蓋上樣品池蓋，按100％τ鍵，直至顯示“A0.000”。再次打開(kāi)樣品池蓋，等待10秒鐘待顯示“AE1”，（若不顯示“AE1”，則按0％τ鍵使其顯示“AE1”）。再蓋上樣品池蓋，按100％τ鍵，使其顯示“A0.000”。將盛有待測(cè)試樣推入光路，顯示試樣的吸光值，按PRINT鍵，打出吸光值數(shù)據(jù)并將吸光值記錄在原始記錄上。檢測(cè)完這一組待測(cè)樣品，取出1、2號(hào)比色皿，把其中的待測(cè)液體倒至廢液杯中，將比色皿用洗瓶中蒸餾水沖洗三遍，開(kāi)口朝下倒扣在濾紙上，讓水分盡量流干。打開(kāi)下一個(gè)盛有待測(cè)樣品的具塞比色管管塞，用待測(cè)液洗滌比色皿2遍（洗滌時(shí)，盡量少放待測(cè)液，傾斜比色皿，讓待測(cè)液沾滿比色皿壁，再倒出待測(cè)液）。裝入待測(cè)液，按照上面檢測(cè)試劑空白時(shí)的比色步驟進(jìn)行比色。其余待測(cè)樣品按照上文步驟依次測(cè)量。比色完畢后，取出所有比色皿，用自來(lái)水洗滌3遍，再用蒸餾水洗滌3遍，倒扣在濾紙上，令其自然晾干。若不再使用分光光度計(jì)，將分光光度計(jì)開(kāi)關(guān)打到“關(guān)”，并切斷電源，待分光光度計(jì)冷卻后，蓋上布罩。5.苯的檢測(cè)①所需使用的儀器設(shè)備a.GC112A型氣相色譜儀系統(tǒng)（包括HD-D熱解吸儀、N2000色譜工作站軟件），b.聯(lián)想計(jì)算機(jī)，c.HPLaserJet1018激光打印機(jī)，d.GAX-2000空氣發(fā)生器，e.氫氣瓶（內(nèi)裝99.999%的高純氫氣），f.氮?dú)馄浚▋?nèi)裝99.999%的高純氮?dú)猓?。②儀器使用要求a.電源電壓：220V—±22V50Hz±0.5Hzb.額定功率：＜1800Wc.環(huán)境溫度：+5℃—+35℃d.相對(duì)濕度：≤85℃儀器安放場(chǎng)合不得有腐蝕性氣體及有影響儀器正常工作的電場(chǎng)或磁場(chǎng)存在，儀器安放工作臺(tái)應(yīng)穩(wěn)固，不得有振動(dòng)。離氫氣瓶2m以內(nèi)不得有電爐和火種。③系統(tǒng)開(kāi)機(jī)Ⅰ.開(kāi)機(jī)前檢查，各儀器儀表指數(shù)是否正常（最近一次制作標(biāo)準(zhǔn)曲線是2009年7月12日，儀器各儀表指數(shù)以此次標(biāo)準(zhǔn)曲線制作時(shí)的儀表示數(shù)為準(zhǔn)，若標(biāo)準(zhǔn)曲線更換，則儀表指數(shù)以新標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)）。儀表指數(shù)如下(范例)：載氣流量B旋鈕4.32（圈），分流流量A旋鈕2.8（圈）氫氣流量A旋鈕4.6（圈），空氣流量A旋鈕5.93（圈），熱解吸儀流量旋鈕5.32（圈），熱解吸儀“切換閥”旋柄位于“反吹”位置，“氣流控制”旋鈕位于“關(guān)”位置。Ⅱ.打開(kāi)N2瓶總閥，再打開(kāi)凈化器上N2開(kāi)關(guān)（柱箱加熱升溫必須在通入N2的情況下進(jìn)行），通N25min。此時(shí)，N2瓶減壓閥顯示0.5MPa位置，柱前壓壓力顯示為0.1Mpa。Ⅲ.開(kāi)主機(jī),待儀器穩(wěn)定后，設(shè)置參數(shù)。具體過(guò)程見(jiàn)下表。操作順序按鍵按「鍵入」后顯示設(shè)置柱箱初始溫度為50℃「柱箱」「初始溫度」「5」「0」「鍵入」COLSETTEMP50設(shè)置進(jìn)樣器150℃「進(jìn)樣器」「1」「5」「0」「鍵入」INJSETTEMP150設(shè)置輔助器350℃（即熱解吸儀溫度）「換檔」「輔助器」「3」「5」「0」「鍵入」AUXSETTEMP350設(shè)置檢測(cè)器150℃「換檔」「檢測(cè)器」「1」「5」「0」「鍵入」DETSETTEMP150設(shè)置進(jìn)樣器、檢測(cè)器最高限制溫度「換檔」「功能」「5」「鍵入」「3」「0」「0」「鍵入」「換檔」「退出」DETMAXTEMP300設(shè)置柱箱最高限制溫度「換檔」「功能」「7」「鍵入」「3」「0」「0」「鍵入」「換檔」「退出」COLMAXTEMP300啟動(dòng)色譜儀「啟動(dòng)」＊＊如果，上次已設(shè)定了各個(gè)溫度，此次使用溫度與以前設(shè)置的溫度相同，則只需檢查各部分溫度設(shè)置即可。檢查方法如下表。操作順序按鍵按「鍵入」后顯示檢查柱箱初始溫度「柱箱」「初始溫度」「鍵入」COLSETTEMP50檢查進(jìn)樣器溫度「進(jìn)樣器」「鍵入」INJSETTEMP150檢查輔助器溫度「換檔」「輔助器」「鍵入」AUXSETTEMP350檢查檢測(cè)器溫度「換檔」「檢測(cè)器」「鍵入」DETSETTEMP150檢查進(jìn)樣器、檢測(cè)器最高限制溫度「換檔」「功能」「5」「鍵入」「換檔」「退出」DETMAXTEMP300檢查柱箱最高限制溫度「換檔」「功能」「7」「鍵入」「換檔」「退出」COLMAXTEMP300啟動(dòng)色譜儀「啟動(dòng)」＊＊Ⅳ.點(diǎn)火按鍵「顯示」「換檔」「檢測(cè)器」，待色譜儀檢測(cè)器溫度達(dá)到85℃時(shí)，打開(kāi)H2總閥并將空氣發(fā)生器紅色開(kāi)關(guān)按鈕打到“ON”，再打開(kāi)凈化器上空氣和H2開(kāi)關(guān)，通氣5min左右后點(diǎn)火，點(diǎn)火時(shí)，手指按住綠色按鈕8秒鐘，然后松開(kāi)手指。點(diǎn)火成功后，基線會(huì)偏離原來(lái)的位置（可用一個(gè)小玻璃片放在檢測(cè)器開(kāi)口上方1cm處，若點(diǎn)火成功，玻璃片上會(huì)有水蒸氣凝結(jié)）。Ⅴ.啟動(dòng)色譜工作站。a.進(jìn)入電腦主機(jī)Windows界面，點(diǎn)擊N2000在線工作站，點(diǎn)擊進(jìn)入“通道1”“通道2”；b.點(diǎn)擊“查看基線”再點(diǎn)擊“零點(diǎn)校正”。點(diǎn)擊“電壓范圍”，將電壓上限改為“10”，下限改為“-1”；點(diǎn)擊“時(shí)間范圍”，將時(shí)間范圍上限改為“10”，下限改為“0”；查看基線30min。c.待儀器穩(wěn)定后，就可以開(kāi)始做樣品了。d.測(cè)苯樣品（使用熱解吸儀）操作程序換檔→輔助器→鍵入，此時(shí)應(yīng)顯示“AUXSETTEMP350”，若不是此溫度，按上文溫度調(diào)節(jié)，調(diào)整輔助器溫度為350℃；→檢查使“氣流控制”打到“關(guān)”，“切換閥”打到“反吹”位置；→安裝好解吸管（解吸管在“氣流控制”為“開(kāi)”時(shí)不得加熱）；→解吸管放到解吸儀中，按計(jì)時(shí)鍵(此時(shí)氣流控制閥早已打到“關(guān)”，解吸管開(kāi)始加熱)；→顯示器顯示至60秒（解吸管加熱1分鐘）；→“切換閥”打到“解吸”位置，同時(shí)按遙控器；→顯示屏顯示至60秒（即解吸60s）；→按計(jì)時(shí)，停下秒表；“切換閥”打到“反吹”檔，“氣流控制”打到“開(kāi)”；（開(kāi)始活化解吸管）；活化10min。→此次樣品檢測(cè)操作完成。（活化苯解吸管操作：將解吸管安裝好，放入加熱盒中→“切換閥”打到“反吹”，“氣流控制”打到“開(kāi)”→換檔→輔助器→350→鍵入（設(shè)置熱解吸儀溫度）→解吸管活化10分鐘（350℃）→解吸管活化完畢后，兩端密封好放在標(biāo)有“已活化”字樣的干燥器中。g、待色譜出峰后，可進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，h、采集完畢，點(diǎn)擊工作站“停止采集”，保存報(bào)告；i.打印報(bào)告。打開(kāi)離線色譜工作站，點(diǎn)擊“打開(kāi)”→雙擊“樣品”→找到剛才所做樣品的圖譜號(hào)，選定此項(xiàng)→單擊“確定”，即打開(kāi)了色譜圖?！鷨螕簟帮@示設(shè)置”，根據(jù)需要，調(diào)整電壓和時(shí)間范圍?！鷨螕簟邦A(yù)覽”，若符合要求，則單擊“打印”，打出圖譜。Ⅵ.系統(tǒng)關(guān)機(jī)a.點(diǎn)擊色譜儀［停止］鍵，退出柱箱、汽化室、檢測(cè)器加溫狀態(tài)；將柱箱溫度降到初始溫度；b.［準(zhǔn)備］燈亮，儀器穩(wěn)定后，關(guān)閉儀器主機(jī)電源，關(guān)閉氫氣、空氣發(fā)生器電源；c.退出色譜工作站軟件，關(guān)閉計(jì)算機(jī)；d.待色譜柱箱溫度降至室溫，關(guān)閉載氣瓶閥門(mén)。e.在儀器使用登記本上做好記錄。6.TVOC的檢測(cè)①所需使用的儀器設(shè)備a.GC112A型氣相色譜儀系統(tǒng)（包括HD-D熱解吸儀、N2000色譜工作站軟件），b.聯(lián)想計(jì)算機(jī)，c.HPLaserJet1018激光打印機(jī)，d.GAX-2000空氣發(fā)生器，e.氫氣瓶（內(nèi)裝99.999%的高純氫氣），f.氮?dú)馄浚▋?nèi)裝99.999%的高純氮?dú)猓?。②儀器使用要求a.電源電壓：220V—±22V50Hz±0.5Hzb.額定功率：＜1800Wc.環(huán)境溫度：+5℃—+35℃d.相對(duì)濕度：≤85℃儀器安放場(chǎng)合不得有腐蝕性氣體及有影響儀器正常工作的電場(chǎng)或磁場(chǎng)存在，儀器安放工作臺(tái)應(yīng)穩(wěn)固，不得有振動(dòng)。離氫氣瓶2m以內(nèi)不得有電爐和火種。③系統(tǒng)開(kāi)機(jī)Ⅰ.開(kāi)機(jī)前檢查，各儀器儀表指數(shù)是否正常（最近一次制作標(biāo)準(zhǔn)曲線是2009年7月12日，儀器各儀表指數(shù)以此次標(biāo)準(zhǔn)曲線制作時(shí)的儀表示數(shù)為準(zhǔn)，若標(biāo)準(zhǔn)曲線更換，則儀表指數(shù)以新標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)）。儀表指數(shù)如下（范例）：載氣流量B旋鈕4.7（圈），分流流量A旋鈕2.8（圈）氫氣流量B旋鈕4.9（圈），空氣流量B旋鈕5.9（圈），熱解吸儀流量旋鈕5.3（圈），熱解吸儀“切換閥”旋柄位于“反吹”位置，“氣流控制”旋鈕位于“關(guān)”位置。Ⅱ.打開(kāi)N2瓶總閥，再打開(kāi)凈化器上N2開(kāi)關(guān)（柱箱加熱升溫必須在通入N2的情況下進(jìn)行），通N25min。此時(shí)，N2瓶減壓閥顯示0.5MPa位置，柱前壓壓力顯示為0.1Mpa。Ⅲ.開(kāi)主機(jī),待儀器穩(wěn)定后，設(shè)置參數(shù)。具體過(guò)程見(jiàn)下表。操作順序按鍵按「鍵入」后顯示設(shè)置柱箱初始溫度為50℃「柱箱」「初始溫度」「5」「0」「鍵入」COLSETTEMP50設(shè)置柱箱初始時(shí)間為10min「初始時(shí)間」「1」「0」「鍵入」INITTIME10.0設(shè)置柱箱升溫速率為5℃/min「速率」「5」「鍵入」RATE15.0設(shè)置柱箱終止溫度為250℃「終止溫度」「2」「5」「0」「鍵入」FINALTEMP1250設(shè)置柱箱終止時(shí)間為10min「終止時(shí)間」「1」「0」「鍵入」FINALTEMP110.0設(shè)置進(jìn)樣器250℃「進(jìn)樣器」「2」「5」「0」「鍵入」INJSETTEMP250設(shè)置輔助器300℃（即熱解吸儀溫度）「換檔」「輔助器」「3」「0」「0」「鍵入」AUXSETTEMP300設(shè)置檢測(cè)器250℃「換檔」「檢測(cè)器」「2」「5」「0」「鍵入」DETSETTEMP250設(shè)置進(jìn)樣器、檢測(cè)器最高限制溫度「換檔」「功能」「5」「鍵入」「3」「0」「0」「鍵入」「換檔」「退出」DETMAXTEMP300設(shè)置柱箱最高限制溫度「換檔」「功能」「7」「鍵入」「3」「0」「0」「鍵入」「換檔」「退出」COLMAXTEMP300啟動(dòng)色譜儀「啟動(dòng)」＊＊如果，上次已設(shè)定了各個(gè)溫度，此次使用溫度與以前設(shè)置的溫度相同，則只需檢查各部分溫度設(shè)置即可。檢查方法如下表。操作順序按鍵按「鍵入」后顯示檢查柱箱初始溫度「柱箱」「初始溫度」「鍵入」COLSETTEMP50檢查柱箱初始時(shí)間為10min「初始時(shí)間」「鍵入」INITTIME10.0檢查柱箱升溫速率為5℃/min「速率」「鍵入」RATE15.0檢查柱箱終止溫度為250℃「終止溫度」「鍵入」FINALTEMP1250檢查柱箱終止時(shí)間為10min「終止時(shí)間」「鍵入」FINALTEMP110.0檢查進(jìn)樣器溫度「進(jìn)樣器」「鍵入」INJSETTEMP150檢查輔助器溫度「換檔」「輔助器」「鍵入」AUXSETTEMP350檢查檢測(cè)器溫度「換檔」「檢測(cè)器」「鍵入」DETSETTEMP150檢查進(jìn)樣器、檢測(cè)器最高限制溫度「換檔」「功能」「5」「鍵入」「換檔」「退出」DETMAXTEMP300檢查柱箱最高限制溫度「換檔」「功能」「7」「鍵入」「換檔」「退出」COLMAXTEMP300啟動(dòng)色譜儀「啟動(dòng)」＊＊Ⅳ.點(diǎn)火按鍵「顯示」「換檔」「檢測(cè)器」，待色譜儀檢測(cè)器溫度達(dá)到85℃時(shí)，打開(kāi)H2總閥并將空氣發(fā)生器紅色開(kāi)關(guān)按鈕打到“ON”，再打開(kāi)凈化器上空氣和H2開(kāi)關(guān)，通氣5min左右后點(diǎn)火，點(diǎn)火時(shí)，手指按住綠色按鈕8秒鐘，然后松開(kāi)手指。點(diǎn)火成功后，基線會(huì)偏離原來(lái)的位置（可用一個(gè)小玻璃片放在檢測(cè)器開(kāi)口上方1cm處，若點(diǎn)火成功，玻璃片上會(huì)有水蒸氣凝結(jié)）。Ⅴ.啟動(dòng)色譜工作站。a.進(jìn)入電腦主機(jī)Windows界面，點(diǎn)擊N2000在線工作站，點(diǎn)擊進(jìn)入“通道1”“通道2”；b.點(diǎn)擊“查看基線”再點(diǎn)擊“零點(diǎn)校正”。點(diǎn)擊“電壓范圍”，將電壓上限改為“10”，下限改為“-1”；點(diǎn)擊“時(shí)間范圍”，將時(shí)間范圍上限改為“10”，下限改為“0”；查看基線30min。c.待儀器穩(wěn)定后，就可以開(kāi)始做樣品了。d.測(cè)苯樣品（使用熱解吸儀）操作程序換檔→輔助器→鍵入，此時(shí)應(yīng)顯示“AUXSETTEMP300”，若不是此溫度，按上文溫度調(diào)節(jié)，調(diào)整輔助器溫度為300℃；→檢查使“氣流控制”打到“關(guān)”，“切換閥”打到“反吹”位置；→安裝好解吸管（解吸管在“氣流控制”為“開(kāi)”時(shí)不得加熱）；→解吸管放到解吸儀中，按計(jì)時(shí)鍵(此時(shí)氣流控制閥早已打到“關(guān)”，解吸管開(kāi)始加熱)；→顯示器顯示至60秒（解吸管加熱1分鐘）；→“切換閥”打到“解吸”位置，同時(shí)按啟動(dòng)鍵和遙控器；→顯示屏顯示至360秒（即解吸300s）；→“切換閥”打到“反吹”檔，按計(jì)時(shí)，停下秒表，“氣流控制”打到“開(kāi)”，按鍵換檔→輔助器→320→鍵入，此時(shí)應(yīng)顯示“AUXSETTEMP320”，若不是此溫度，按上文溫度調(diào)節(jié)，調(diào)整輔助器溫度，活化解吸管30min，30min后，按鍵換檔→輔助器→300→鍵入，此時(shí)應(yīng)顯示“AUXSETTEMP300”，將輔助器溫度調(diào)回300℃?！舜螛悠窓z測(cè)操作完成。（活化TVOC解吸管操作：將解吸管安裝好，放入加熱盒中→“切換閥”打到“反吹”，“氣流控制”打到“開(kāi)”→換檔→輔助器→320→鍵入（設(shè)置熱解吸儀溫度）→解吸管活化30分鐘（320℃）→解吸管活化完畢后，兩端密封好放在標(biāo)有“已活化”字樣的干燥器中。g、待色譜出峰后，可進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，h、采集完畢，點(diǎn)擊工作站“停止采集”，保存報(bào)告；i.打印報(bào)告。打開(kāi)離線色譜工作站，點(diǎn)擊“打開(kāi)”→雙擊“樣品”→找到剛才所做樣品的圖譜號(hào)，選定此項(xiàng)→單擊“確定”，即打開(kāi)了色譜圖?！鷨螕簟帮@示設(shè)置”，根據(jù)需要，調(diào)整電壓和時(shí)間范圍?！鷨螕簟邦A(yù)覽”，若符合要求，則單擊“打印”，打出圖譜。Ⅵ.系統(tǒng)關(guān)機(jī)a.點(diǎn)擊色譜儀［停止］鍵，退出柱箱、汽化室、檢測(cè)器加溫狀態(tài)；將柱箱溫度降到初始溫度；b.［準(zhǔn)備］燈亮，儀器穩(wěn)定后，關(guān)閉儀器主機(jī)電源，關(guān)閉氫氣、空氣發(fā)生器電源；c.退出色譜工作站軟件，關(guān)閉計(jì)算機(jī)；d.待色譜柱箱溫度降至室溫，關(guān)閉載氣瓶閥門(mén)。e.在儀器使用登記本上做好記錄。第二節(jié)甲醛治理方案一、治理方法（注：投標(biāo)人根據(jù)招標(biāo)文件要求和項(xiàng)目實(shí)際情況選擇合適的治理方法，下文介紹幾種常見(jiàn)的方法。）（一）通風(fēng)法通風(fēng)法不必過(guò)于解釋，就是通過(guò)空氣的流動(dòng)，將有害氣體排到室外，這是一種簡(jiǎn)單有效的方法，唯一不足之處是甲醛釋放周期長(zhǎng)，一般要三年到十五年，裝修后將新房空閑三年以上顯然不現(xiàn)實(shí)。困此單靠通風(fēng)法還達(dá)不到要求?。ǘ┲参镌纯諝鈨艋褐参镌瓷镏苿┦褂蒙锛夹g(shù)，從意大利黑楊、山刺槐、粉花苦楝等植物中精煉萃取其有效成份倍半萜多酯類、醇類化合物，并以獨(dú)家專利配方配制成植物源復(fù)方凈化液，殺菌效果顯著、持久，經(jīng)香港理工大學(xué)等權(quán)威部門(mén)檢測(cè)，對(duì)沙門(mén)氏菌、志賀氏桿菌、致病大腸桿菌、霍亂弧菌、金黃葡萄球菌、軍團(tuán)菌和沙士冠狀病毒、人流感病毒、禽流感病毒等各種常見(jiàn)細(xì)菌、真菌和病毒60分鐘內(nèi)殺滅率高達(dá)99.9%。并有效分解甲醛，苯、TVOC等有毒氣體。即時(shí)分解，無(wú)二次污染?？扇肟谌胙?。但是主要功效是在殺菌抑菌上，且只能短時(shí)間治理甲醛，對(duì)于甲醛還是治標(biāo)不治本?。ㄈ┘兹┣宄齽┗蚣{米除醛酶甲醛清除劑是靠化學(xué)反應(yīng)的方法"除掉"甲醛，這種方法的實(shí)質(zhì)是將目標(biāo)物質(zhì)降低毒性或轉(zhuǎn)化為無(wú)毒物質(zhì)。甲醛，可以被氧化成甲酸，也可以被還原為甲醇，這兩種物質(zhì)的毒性和刺激性雖較甲醛降低，但是，它們的毒性依然存在。例如某些強(qiáng)氧化性的甲醛清除劑，可以氧化甲醛，但它本身容易分解，噴在木板上會(huì)損害木材不說(shuō)，而且數(shù)小時(shí)之內(nèi)就失去效能，不可能實(shí)現(xiàn)"一噴永逸"。況且高濃度的清除劑噴在空氣中，會(huì)對(duì)人產(chǎn)生新的污染危害。其他的氧化劑、還原劑也均不能有效清除甲醛，而且會(huì)引入類似的新的污染?。ㄋ模┗钚蕴课交钚蕴康氖褂贸跗诖_實(shí)有效果，因?yàn)榭紫毒哂形絼?shì)，是靠碳分子與被吸附分子的引力而形成的，孔徑越小，吸附勢(shì)越強(qiáng)。另外，按照分子運(yùn)動(dòng)理論來(lái)說(shuō)，一切物體均由分子或原子組成，它們之間有間隙，同時(shí)又處于永不停息漫無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，分子間相互碰撞很頻繁。從有關(guān)資料顯示來(lái)看，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，甲醛分子的自由運(yùn)動(dòng)速度約為450米/秒，一個(gè)甲醛分子與其他分子每秒要碰撞109次。此時(shí)，碰撞分子的直徑與活性炭孔隙如果匹配，即被吸附了。無(wú)論是傳統(tǒng)的活性炭，還是炒得比較多的改性活性炭，由于其孔隙過(guò)大，吸附能力都有限。陽(yáng)光最高溫度才50攝氏度左右，只能蒸發(fā)水分等。吸附在活性炭中的污染物不可能完全揮發(fā)掉，炭的吸附功能也不能完全恢復(fù)。因此暴曬更多的是去除活性炭中的水份。不能恢復(fù)其吸附性能?；钚蕴恳话銓?duì)苯類有一定吸附作用，對(duì)甲醛的吸附效果不明顯，一般一個(gè)月之后活性炭的吸附能力就會(huì)變?nèi)?。但是納米活礦石效果就比較好，納米活礦石是一種礦石吸附劑。（五）用水、醋、紅茶泡水來(lái)去除甲醛網(wǎng)上很多人介紹說(shuō)，由于甲醛溶于水，可以在家里多放幾個(gè)水盆用來(lái)吸收甲醛，或者用醋或紅茶泡水等方法。甲醛易溶于水、水、醇和醚這是事實(shí)，空氣中的游離甲醛運(yùn)動(dòng)過(guò)程中遇到水后會(huì)溶入其中，這與活性炭的吸附原理類似。一盆水與空氣的接觸面積只有水盆的大小，而1克活性炭?jī)?nèi)部孔隙的比表面積可以達(dá)到一個(gè)足球場(chǎng)那么大。即使在房間內(nèi)放一百盆水，其實(shí)吸附效果不會(huì)比一小包活性炭強(qiáng)多少。因此利用水、紅茶、醋等方法來(lái)吸附甲醛，顯然是不現(xiàn)實(shí)的。甲醛的釋放與室內(nèi)的溫度和溫度密切相關(guān)，空氣中濕度增加，甲醛的釋放量會(huì)大大增加。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，空氣中相對(duì)溫度增加10%，室內(nèi)甲醛釋放量會(huì)增加5%左右?。┕庥|媒去除甲醛光觸媒在光的照射下，會(huì)產(chǎn)生類似光合作用的光催化反應(yīng)，產(chǎn)生出氧化能力極強(qiáng)的自由氫氧基和活性氧，具有很強(qiáng)的光氧化還原功能，可氧化分解各種有機(jī)化合物和部分無(wú)機(jī)物，能破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜和固化病毒的蛋白質(zhì)，可殺滅細(xì)菌和分解有機(jī)污染物，把有機(jī)污染物分解成無(wú)污染的水(H2O)、二氧化碳(CO2)和其它無(wú)害物質(zhì)，因而具有極強(qiáng)的殺菌、除臭、防霉、防污自潔、凈化空氣功能。理論上來(lái)講，光觸媒是一種最優(yōu)質(zhì)的除甲醛產(chǎn)品，而事實(shí)上光觸媒要發(fā)揮作用，要有紫外線光來(lái)激發(fā)，而房間內(nèi)不可能一直存在紫外線光，尤其是一些抽屜里，柜子背面等甲醛釋放最嚴(yán)重的地方，更是見(jiàn)不到光線。這就限制了光觸媒的作用！（七）橘子、菠蘿等水果吸附甲醛這是過(guò)去很多人喜歡用的一個(gè)方法，可以說(shuō)是一個(gè)民間土方法。很多民間土方法是長(zhǎng)期以來(lái)生活經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)，是經(jīng)過(guò)時(shí)間與實(shí)踐檢測(cè)的真理。但這個(gè)方法卻是一個(gè)完全荒謬的做法。中央電視臺(tái)財(cái)經(jīng)頻道《是真的嗎?》欄目剛剛播出一期節(jié)目，柚子皮，菠蘿去除甲醛?是真的嗎?節(jié)目中特意做了實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在相同的密封倉(cāng)中，放置柚子皮的實(shí)驗(yàn)倉(cāng)甲醛含量是空白倉(cāng)的十倍。因?yàn)榉湃腓肿悠ず螅瑢?shí)驗(yàn)倉(cāng)的溫度增大，甲醛釋放量大大增加。柚子皮，菠蘿等不但無(wú)法去除甲醛，還會(huì)使室內(nèi)的甲醛含量增加。過(guò)去很多人之所以覺(jué)得使用柚子皮，菠蘿后，室內(nèi)的裝修味道小了，那是因?yàn)樗奈兜腊鸭兹┑奈兜姥谏w住了?。ò耍┛諝馇逍聞┛諝馇逍聞┡c柚子皮，菠蘿等的原理一樣，只是用一種氣味把有害氣體的味道掩蓋了，根本起不到任何去除效果。而且空氣清新劑本身也是一種化學(xué)品，對(duì)身體健康還會(huì)有一定危害！（九）植物吸收甲醛植物能夠通過(guò)光合作用吸入部分有害物質(zhì)，但這類方法的作用極為有限。原因如下：1.植物進(jìn)行的是光合作用，一般在白天吸入部分有害物質(zhì)，而在夜晚不具備這個(gè)功能。人的生活規(guī)律一般都是白天室外，夜晚在室內(nèi)，在人最需要空氣凈化時(shí)，植物沒(méi)有辦法起到相應(yīng)的作用。2.植物吸收的有害物質(zhì)極為有限。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)甲醛的釋放值要求低于0.08毫克/立方米，絕大部分剛裝修完的房子，甲醛不低于0.2毫克/立方米，而吸收甲醛效率較高的綠蘿，每小時(shí)吸收的甲醛僅為20微克。以一個(gè)100平米，房高3米，甲醛值為0.2毫克/立方米的房間來(lái)講，同時(shí)需要1800盆綠蘿，幾乎要把整個(gè)房子空間添滿，才能將甲醛降為0.08毫克，這還是在白天光線充足的情況下進(jìn)行的、并且要保證在進(jìn)行吸收的過(guò)程中不再有甲醛的釋放。而事實(shí)上裝修后的家具中甲醛還在一直不斷釋放。因此，植物僅能對(duì)甲醛、苯等有害物質(zhì)起到輔助的治理作用。（十）食醋熏蒸食醋屬于酸性物質(zhì)，有微弱中和空氣中氨氣的作用，但不會(huì)和甲醛等其他有害成分發(fā)生反應(yīng)?。ㄊ唬┛諝鈨艋鞒兹┛諝鈨艋鞯乃袃艋视?jì)算都是在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)完成的，是在排除持續(xù)污染源的情況下測(cè)量所得，也就是說(shuō)，這些數(shù)據(jù)都是在滿足特定條件下獲得的，因此在實(shí)際使用中，凈化效率會(huì)比廠商們宣稱的低一些。從本質(zhì)上來(lái)說(shuō)，空氣凈化器只是起到一種輔助和補(bǔ)救的作用，比如在室內(nèi)空氣已經(jīng)出現(xiàn)污染的情況下，使用空氣凈化器可以在一定程度上減輕污染程度，但并不意味著能從根本上消除空氣污染?。ㄊ┥锩溉ゼ兹┟傅纳a(chǎn)和應(yīng)用，在國(guó)外已具有80多年歷史，進(jìn)入20世紀(jì)80年代，生物工程作為一門(mén)新興高新術(shù)在世界得到了迅速發(fā)展，現(xiàn)在酶處理工藝已被公認(rèn)為是一種符合環(huán)保要求的綠色生產(chǎn)工藝，它不僅使紡織品的服用性能得到改善和提高，又因無(wú)毒無(wú)害，用量少，可生物降解廢水，無(wú)污染而有利于生態(tài)環(huán)保的保護(hù)。同時(shí)，生物酶也應(yīng)用于治理室內(nèi)裝修污染領(lǐng)域，通過(guò)吞噬、分解，來(lái)消除室內(nèi)裝修產(chǎn)生異味、甲醛等污染。在九十年代初期，羅恩布魯教授在密蘇里州，領(lǐng)導(dǎo)自立實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過(guò)近三十年的持續(xù)開(kāi)發(fā)，締造了綠色室內(nèi)空氣治理前所未有的高度，給整個(gè)室內(nèi)空氣治理領(lǐng)域帶來(lái)了巨大的沖擊與新的力量。1986年，RON

Blue在美國(guó)紐約的康奈爾大學(xué)農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)學(xué)院任教，偶然的機(jī)會(huì)接觸到一項(xiàng)植物氣味研究項(xiàng)目，引起他的關(guān)注。1991年，RON

Blue接受了美國(guó)生物科技商的資助，決定到世界生物科技圣地——密蘇里州工作和生活，在此期間他成立了個(gè)人實(shí)驗(yàn)室，繼續(xù)當(dāng)年在康奈爾大學(xué)的植物氣味研究項(xiàng)目。2000年，RON

Blue教授在研究過(guò)程中，從植物精油的抽取物中，發(fā)現(xiàn)了一種成對(duì)中和化合物，該物質(zhì)能中和分解空氣和物體表面的化學(xué)污染物和異味，RON

Blue將其命名為Zwaardemaker植萃因子。2005年,RON

Blue將自己發(fā)現(xiàn)的Zwaardemaker運(yùn)用到室內(nèi)空氣治理領(lǐng)域。結(jié)合生物酶技術(shù)，利用多種高效的Zwaardemaker植萃因子組合，使成對(duì)分子以分子鏈網(wǎng)的形式存在，當(dāng)霧化后的分子暴露在空氣中，立即拉動(dòng)有害物質(zhì)相互撞擊，形成自然降解，因其在作用瞬間在分子鏈網(wǎng)間隙中形成有毒物質(zhì)的中空間隙，如同打開(kāi)了數(shù)以億計(jì)的窗戶，將有害物質(zhì)迅速帶離室外。SKYISH

在RON

Blue

羅恩·布魯?shù)膸ьI(lǐng)下，成功從植物精油中提取一種成對(duì)中和化合物，該物質(zhì)能中和分解空氣和物體表面的化學(xué)污染物和異味，并將其命名Zwaardemker植萃因子。生物酶本身能通過(guò)滲透、催化、降解、包裹的特性，在霧化狀態(tài)下可以輕易捕捉空氣中的有害物質(zhì)，破壞共價(jià)鍵，進(jìn)行有效降解，并將無(wú)法降解的物質(zhì)及微生物包裹隔離，迅速帶離。Zwaardemker植萃因子解決了生物酶難保存、活性易失效等限制。保證了特殊復(fù)合生物酶被廣泛運(yùn)用到空氣治理領(lǐng)域，例如空氣治理器、濾網(wǎng)、濾芯、及治理物表面等等，開(kāi)創(chuàng)了不同于化學(xué)原理及物理原理，以純生物原理方式治理空氣！通過(guò)上述十二種祛除甲醛的方法可見(jiàn)：植物法、活性炭法、空氣凈化器法、通風(fēng)法、水溶法等都有很大的局限性，祛除裝修污染甲醛最好的方法還是要選擇生物酶技術(shù)，源頭上杜絕釋放，再輔以吸附和分解，選擇生物酶治理就成為了最好的除甲醛方法。二、治理人員與時(shí)間（一）治理人員為保證本項(xiàng)目的順利實(shí)施，我公司擬對(duì)于治理人員安排如下：1.2.3.（注：投標(biāo)人根據(jù)本公司和項(xiàng)目的實(shí)際情況編寫(xiě)相關(guān)內(nèi)容。）（二）治理時(shí)間為保證本項(xiàng)目的順利實(shí)施，我公司擬對(duì)于治理時(shí)間安排如下：1.2.3.（注：投標(biāo)人根據(jù)本公司和項(xiàng)目的實(shí)際情況編寫(xiě)相關(guān)內(nèi)容。）三、治理步驟解決公共場(chǎng)所室內(nèi)環(huán)境污染問(wèn)題，要面面俱到，對(duì)治理重點(diǎn)釋放污染源外，對(duì)可能釋放有害氣體污染源都要進(jìn)行處理，這樣才能最大限度地降低室內(nèi)環(huán)境空氣中污染程度，營(yíng)出造健康怡人的安全空間，讓室內(nèi)環(huán)境的空氣變得清新舒爽，沁人心脾。

（一）污染度判斷在進(jìn)行施工前，我公司檢測(cè)人員首先對(duì)該場(chǎng)所進(jìn)行快速初檢，了解場(chǎng)所實(shí)際污染情況，對(duì)已制訂施工方案作出快速調(diào)整，確保施工精準(zhǔn)，保證施工質(zhì)量。

（二）除塵在施工前先對(duì)墻面、天棚頂、乘客常觸碰（自動(dòng)售票機(jī)、上下電梯、樓梯扶梯、座椅、吊環(huán)、豎桿等）的位置進(jìn)行清潔及除塵處理。因灰塵對(duì)施工所用產(chǎn)品的附著會(huì)因時(shí)間關(guān)系，隨灰塵掉落而失去效果。為防止施工新增塵埃，我公司要求所有施工人員進(jìn)入場(chǎng)所均需穿戴整齊工作服裝、施工專用鞋。

（三）除異味室內(nèi)環(huán)境空氣中除存在甲醛、苯系物、氨、TVOC等有害氣體污染

外，還存在其它（高度密集的人群釋放出大量異味、一氧化碳、和二氧化碳）的氣體污染，故清除此異味，尤為必要。使用“美盾陽(yáng)離子室內(nèi)抗菌除味劑”產(chǎn)品進(jìn)行（空中噴霧，無(wú)須密閉房間）空間除異味處理，有效去除室內(nèi)空氣中的異味，令空氣清新舒爽。

（四）對(duì)墻面、天花的除醛處理、抑殺細(xì)菌墻面及天棚吊頂采用“美盾甲醛清及陽(yáng)離子涂層”進(jìn)行均勻噴涂，由陽(yáng)離子組成的膜層，無(wú)色、無(wú)味、無(wú)毒、無(wú)揮發(fā)性。干燥后形成透明的保護(hù)層，堅(jiān)固附著在物料表面，通過(guò)物理分解細(xì)菌的方式，去除及抑制化學(xué)污染、異味（甲醛、氡、苯等）,陽(yáng)離子部分帶正電荷的抗菌劑吸附帶負(fù)電荷的細(xì)菌的陰離子使微生物集體失去平衡，在以物理分解的方式刺破細(xì)胞壁膜的方式來(lái)對(duì)、抑殺細(xì)菌病毒，抗菌防霉起到關(guān)鍵作用。并抗靜電、物理防蚊，從而達(dá)到凈化空氣的目的。（五）重點(diǎn)對(duì)通風(fēng)管道積聚的塵埃、異味處理總結(jié)國(guó)內(nèi)外對(duì)通風(fēng)系統(tǒng)清洗的成功經(jīng)驗(yàn)，采用最新管道清洗技術(shù)，在全密封狀態(tài)下將通風(fēng)管道中的污染物清潔出來(lái)，同時(shí)，使用美盾陽(yáng)離子M28風(fēng)管凈化劑與其他配套管道清洗設(shè)備將風(fēng)管內(nèi)灰塵及粘結(jié)物以物理的方法松脫，在其他輔助設(shè)備產(chǎn)生管道負(fù)壓以及局部分段封堵的協(xié)助下，使臟污物排出管外，加以收集和集中處理，并利用美盾陽(yáng)離子專業(yè)涂層對(duì)風(fēng)管進(jìn)行徹底消毒級(jí)殺菌以及表面處理，達(dá)到國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

（六）自我施工質(zhì)量監(jiān)督——自我檢測(cè)我公司對(duì)所有施工場(chǎng)所采取完工前自檢，主要檢測(cè)指標(biāo)：甲醛、苯、TVOC、氨。該檢測(cè)數(shù)據(jù)可反應(yīng)我方施工效果情況，如發(fā)現(xiàn)有施工不完地方，我方立即組織整改。

（七）完工清潔服務(wù)清潔工作具體到每一個(gè)施工步驟，做到隨時(shí)施工隨時(shí)清潔，整體完工后再進(jìn)行全面的清潔，決不允許有任何殘留物留在工作場(chǎng)地。（八）施工材料及設(shè)備1.美盾甲醛清除劑（綜合型清除甲醛）、美盾室內(nèi)除味劑

（清除異味）、美盾陽(yáng)離子專業(yè)涂層（抑殺細(xì)菌、清除TVOC）、美盾陽(yáng)離子風(fēng)管凈化劑（清理空調(diào)風(fēng)管）、防護(hù)薄膜（現(xiàn)場(chǎng)成品保護(hù)）。2.空氣檢測(cè)儀、空氣壓縮機(jī)、普通及超低靜音噴涂機(jī)、噴槍、吸塵器、人字梯、臨時(shí)配電設(shè)施（配電箱、活動(dòng)配電盤(pán)）

（九）施工方法及要求將所需原料調(diào)至施工所需稠度，裝入貯料罐內(nèi)或壓力供料筒中。打開(kāi)空氣壓縮機(jī)進(jìn)行調(diào)節(jié)，使其壓力達(dá)到施工壓力、調(diào)節(jié)噴槍霧化達(dá)施工要求。噴涂作業(yè)時(shí)手握噴槍要穩(wěn)，涂料出口應(yīng)與被涂面垂直。噴槍移動(dòng)時(shí)應(yīng)與被噴面保持平行，噴嘴與被涂面的距離一般控制在40～60cm。噴槍移動(dòng)范圍不能太大，一般直線噴涂70～80cm后，拐彎180。向下移折返噴涂下一行，一般選擇橫向或豎向往返噴涂。噴涂面的上下或左右搭接寬度為噴涂寬度的1／3，以使涂層厚度均勻，不留死角。

第三節(jié)操作規(guī)程一、甲醛檢測(cè)操作規(guī)程（一）儀器、試劑及玻璃器具：1.723分光光度計(jì)2.試劑：分析純鹽酸、酚試劑、分析純硫酸鐵銨、甲醛標(biāo)樣、蒸餾水3.玻璃器具：1000ml容量瓶2個(gè)、100ml容量瓶3個(gè)、10ml胖肚移液管1根、1ml刻度移液管3根、2ml刻度移液管1根、5ml刻度移液管2根、100ml具塞量筒1個(gè)、100ml刻度量筒1個(gè)、比色管20個(gè)、1000ml白樣瓶1個(gè)。（二）試劑的配制1.0.1mol/l鹽酸溶液的配制：用量筒量取8.2ml分析純鹽酸，加水稀釋至1000ml，搖勻。2.1%硫酸鐵銨溶液(顯色劑)的配制：稱取1.0g分析純硫酸鐵銨，用0.1mol/l鹽酸溶液稀釋至100ml，搖勻。3.酚試劑吸收原液的配制：稱取0.100g酚試劑，加水稀釋至100ml的具塞量筒中，搖勻。4.酚試劑吸收液的配制：用5ml刻度移液管吸取5ml酚試劑吸收原液，加水稀釋至100ml的容量瓶中，搖勻。5.甲醛1.0ug/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：用100mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制，吸5ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液加水25ml酚試劑吸收原液，再加水稀釋至500ml的容量瓶中。（三）標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定1管號(hào)012345678標(biāo)準(zhǔn)溶液·ml000.600.801.001.502.00酚吸收液·ml5.03.53.0甲醛含量·ul01.52.02.各管中加入0.4ml、1%硫酸鐵銨，搖勻，放置15min，用1cm比色皿(放置在分管光度計(jì)上)，分管光度計(jì)波長(zhǎng)調(diào)節(jié)為630nm，以蒸餾水作為參比進(jìn)行比色。3.記錄各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)濃度的吸光度。（四）利用軟件制作標(biāo)準(zhǔn)曲線：1.打開(kāi)工作軟件，點(diǎn)擊【標(biāo)準(zhǔn)曲線(X)】下拉菜單，點(diǎn)擊【標(biāo)準(zhǔn)樣品設(shè)置(W)】，彈出｛樣品設(shè)置｝對(duì)話框，將其中【標(biāo)樣數(shù)量】設(shè)置為9，按上表要求逐次輸入各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)濃度的含量后點(diǎn)擊【OK】；2.在數(shù)據(jù)(Data)欄中，逐個(gè)輸入相對(duì)應(yīng)的吸光度；3.點(diǎn)擊【標(biāo)準(zhǔn)曲線(X)】下拉菜單，點(diǎn)擊【回歸-->計(jì)算(X)】，然后按照類似于“2010-12-18-甲醛標(biāo)線”的文件名保存。（五）利用甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線表計(jì)算實(shí)際采樣檢測(cè)結(jié)果：打開(kāi)甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線表，在樣品欄吸光度中輸入各個(gè)樣品的實(shí)測(cè)吸光度，然后點(diǎn)擊【標(biāo)準(zhǔn)曲線(X)】下拉菜單，點(diǎn)擊【計(jì)算(Y)】，計(jì)算相應(yīng)甲醛含量(ug)甲醛濃度(mg/m3)=甲醛含量(ug)/采樣體積。二、氨檢測(cè)操作規(guī)程（一）儀器、試劑及玻璃器具：1.723分光光度計(jì)2.試劑：分析純硫酸、水楊酸[C5H4(OH)COOH]、檸檬酸鈉(Na3C6O7·2H2O)、氫氧化鈉、亞硝基鐵氰化鈉[Na2Fe(CN)5·NO·2H2O]、次氯酸鈉(NaClO)、碘化鉀、鹽酸、硫代硫酸鈉、淀粉指示劑、氨標(biāo)樣、蒸餾水。3.玻璃器具：1000ml容量瓶1個(gè)、200ml容量瓶1個(gè)、100ml容量瓶3個(gè)、10ml胖肚移液管1根、1ml刻度移液管4根、5ml刻度移液管2根、10ml刻度移液管2根、100ml具塞量筒1個(gè)、10ml刻度量筒1個(gè)、比色管20個(gè)、1000ml白樣瓶1個(gè)。（二）試劑的配制：1.0.05mol/l硫酸溶液的配制：用量筒量取2.8ml分析純硫酸，加水稀釋至1000ml，搖勻。2.0.005mol/l硫酸吸收液的配制：用10ml胖肚移液管吸取10ml的0.05mol/l硫酸溶液，加水稀釋至100ml，搖勻。3.50%鹽酸溶液的配制：用量筒量取5ml分析純鹽酸，加水稀釋至10ml，搖勻。4.2mol/L氫氧化鈉溶液的配制：稱取40g氫氧化鈉，加水稀釋至500ml，搖勻。5.50g/L水楊酸溶液的配制：稱取10.0g水楊酸和10.0g檸檬酸鈉，加水約50ml，再加55ml的2mol/L氫氧化鈉溶液，用水稀釋至200ml，搖勻。6.10g/L亞硝基鐵氰化鈉溶液的配制：稱取1.0g亞硝基鐵氰化鈉溶于100ml水中。7.5g/L淀粉指示劑的配制：稱取0.5g淀粉，加入100ml水中，置于電爐上加熱至沸騰，同時(shí)用玻璃棒攪拌均勻。8.次氯酸鈉試劑的標(biāo)定(由于次氯酸鈉溶液不穩(wěn)定)：稱取2g碘化鉀于250ml碘量瓶中，加水50ml溶解，加1.00ml次氯酸鈉試劑，再加0.5ml的50%鹽酸溶液，搖勻暗處放置3min。用0.100mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(直接購(gòu)買)滴定析出的碘，至溶液呈黃色時(shí)，加1ml新配置的淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛剛褪去，即為終點(diǎn)，記錄所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，按公式計(jì)算次氯酸鈉溶液的濃度。c(1/2NaS2O3)×Vc(NaClO)=1.00×2式中：c(NaClO)——mol/Lc(1/2NaS2O3)——mol/LV硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL9.0.05mol/L次氯酸鈉溶液的配制：吸取上述已經(jīng)過(guò)標(biāo)定次氯酸鈉溶液V(ml)，用2mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至100ml；其中V按下式計(jì)算：V=0.05×100/c(NaClO)(ml)10、氨1.0ug/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：吸1.0ml買來(lái)的標(biāo)準(zhǔn)液，加50ml0.05mol/L硫酸吸收液，用蒸餾水定容到500ml。（三）標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定：(1ug/ml)1.管號(hào)0123456標(biāo)準(zhǔn)溶液·ml00.501.003.005.007.0010.000.005mol/L硫酸吸收液·ml10.009.509.007.005.003.000氨含量·ul00.51.03.05.07.010.02.各管中加入0.50ml水楊酸溶液、再加入0.10ml亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.10ml次氯酸鈉溶液，搖勻，室溫下放置1h，用1cm比色皿(放置在分管光度計(jì)上)，分管光度計(jì)波長(zhǎng)調(diào)節(jié)為697.5nm，以蒸餾水作為參比進(jìn)行比色。3.記錄各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)濃度的吸光度。（四）利用軟件制作標(biāo)準(zhǔn)曲線：1.打開(kāi)工作軟件，點(diǎn)擊【標(biāo)準(zhǔn)曲線(X)】下拉菜單，點(diǎn)擊【標(biāo)準(zhǔn)樣品設(shè)置(W)】，彈出｛樣品設(shè)置｝對(duì)話框，將其中【標(biāo)樣數(shù)量】設(shè)置為9，按上表要求逐次輸入各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)濃度的含量后點(diǎn)擊【OK】；2.在數(shù)據(jù)(Data)欄中，逐個(gè)輸入相對(duì)應(yīng)的吸光度；3.點(diǎn)擊【標(biāo)準(zhǔn)曲線(X)】下拉菜單，點(diǎn)擊【回歸-->計(jì)算(X)】，然后按照類似于“2010-12-18-甲醛標(biāo)線”的文件名保存。（五）利用甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線表計(jì)算實(shí)際采樣檢測(cè)結(jié)果：打開(kāi)甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線表，在樣品欄吸光度中輸入各個(gè)樣品的實(shí)測(cè)吸光度，然后點(diǎn)擊【標(biāo)準(zhǔn)曲線(X)】下拉菜單，點(diǎn)擊【計(jì)算(Y)】，計(jì)算相應(yīng)甲醛含量(ug)氨濃度(mg/m3)=氨含量(ug)/采樣體積(l)第四節(jié)服務(wù)進(jìn)度及保障措施一、服務(wù)進(jìn)度（注：以下內(nèi)容供參考，投標(biāo)人根據(jù)招標(biāo)文件要求和項(xiàng)目實(shí)際情況編制服務(wù)進(jìn)度。）序號(hào)時(shí)間主要任務(wù)備注1234567891011121314151617181920二、保障措施（一）組織措施我單