手術(shù)器械管理制度

手術(shù)器械管理制度第一章總則第一條為了保障醫(yī)院手術(shù)工作的安全和高效進(jìn)行，規(guī)范手術(shù)器械的使用和管理，訂立本手術(shù)器械管理制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部手術(shù)相關(guān)科室和人員，包含手術(shù)室、供應(yīng)室、臨床科室等。第三條手術(shù)器械管理的原則是安全、準(zhǔn)確、規(guī)范、有效。全部科室和人員都應(yīng)嚴(yán)格遵守本制度，確保手術(shù)工作的順利進(jìn)行。第二章手術(shù)器械使用管理第四條手術(shù)器械的選購和更新應(yīng)嚴(yán)格依照國家及醫(yī)院規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，在使用過程中，必需保持清潔、完整、無損傷。第五條手術(shù)室、供應(yīng)室等存放手術(shù)器械的場(chǎng)合應(yīng)保持干凈，防止灰塵和臟物污染器械，定期對(duì)器械進(jìn)行消毒和清潔。第六條手術(shù)器械應(yīng)當(dāng)與手術(shù)臺(tái)等工作器械保持合理的距離，避開交叉感染和誤用。第七條手術(shù)器械的使用人員必需經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)和考核，持證上崗。使用人員應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程，依照規(guī)定的程序和要求進(jìn)行操作。第八條手術(shù)器械的歸還應(yīng)依照規(guī)定的程序進(jìn)行，對(duì)使用完畢的器械，必需進(jìn)行清潔、消毒和包裝，確保器械的質(zhì)量和安全。第九條手術(shù)器械歸還后，必需及時(shí)進(jìn)行污染物的處理，并做好相關(guān)記錄，以便追溯和統(tǒng)計(jì)。第三章手術(shù)器械管理責(zé)任第十條醫(yī)院必需建立健全手術(shù)器械管理責(zé)任制，明確相關(guān)人員的職責(zé)和權(quán)限。第十一條醫(yī)院負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)手術(shù)器械管理工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查，確保各科室嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)制度。第十二條手術(shù)室主任負(fù)責(zé)手術(shù)器械使用的組織和引導(dǎo)工作，監(jiān)督操作人員的操作規(guī)范和專業(yè)素養(yǎng)。第十三條供應(yīng)室負(fù)責(zé)手術(shù)器械的采購、保管、發(fā)放等工作，確保手術(shù)器械的安全和質(zhì)量。第十四條醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)手術(shù)器械進(jìn)行檢驗(yàn)和維護(hù)和修理保養(yǎng)，保證其良好狀態(tài)。第十五條對(duì)違反手術(shù)器械管理制度的行為，醫(yī)院將依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行紀(jì)律處分，并承當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任。第四章手術(shù)器械質(zhì)量掌控第十六條手術(shù)器械的質(zhì)量掌控包含以下幾個(gè)方面：采購時(shí)應(yīng)檢查器械的生產(chǎn)許可證和質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書；接收時(shí)應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，確保器械無損傷、完整并與訂單全都；使用前應(yīng)進(jìn)行器械清點(diǎn)，確保數(shù)量正確，無誤差；使用時(shí)應(yīng)依照標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行，確保操作正確；歸還時(shí)應(yīng)進(jìn)行清潔、消毒和包裝，確保質(zhì)量和安全。第十七條醫(yī)院應(yīng)建立完善的手術(shù)器械質(zhì)量掌控制度，明確各個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任和要求。第十八條醫(yī)院應(yīng)依據(jù)手術(shù)器械的特點(diǎn)和使用情況，訂立相應(yīng)的質(zhì)量掌控措施，確保手術(shù)器械的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)和要求。第五章手術(shù)器械的標(biāo)識(shí)和追溯第十九條手術(shù)器械應(yīng)當(dāng)有明確的標(biāo)識(shí)，包含器械名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期等信息。第二十條醫(yī)院應(yīng)建立手術(shù)器械的追溯制度，能夠追溯獲得術(shù)器械的采購、存儲(chǔ)、使用和歸還等環(huán)節(jié)。第二十一條手術(shù)器械的標(biāo)識(shí)和追溯系統(tǒng)應(yīng)保證信息準(zhǔn)確、完整、安全，相關(guān)人員對(duì)其應(yīng)保密并妥當(dāng)使用。第六章附則第二十二條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院全部，如有對(duì)制度的修改和增補(bǔ)，必需經(jīng)相關(guān)部門審批和公告。第二十三條本制度自發(fā)