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文檔簡介

青科大精細(xì)化工工藝學(xué)表面活性劑脂質(zhì)雙層與細(xì)胞膜第2頁,共91頁,2024年2月25日,星期天第三章表面活性劑具有兩親性結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物(如:R-COONa)親油基親水基親水基親水基親水基親水基親水基親水基親油基親油基親油基親油基親油基親油基第3頁,共91頁,2024年2月25日,星期天表面活性劑的“四大三小”四大:十二烷基苯磺酸鈉,脂肪醇聚環(huán)氧乙烷醚,脂肪醇聚環(huán)氧乙烷醚硫酸鹽,脂肪醇硫酸鹽三小:α-烯烴磺酸鹽,仲烷基磺酸鹽,α-磺基脂肪酸甲酯3.1概述第4頁,共91頁,2024年2月25日,星期天表面活性劑與表面張力

表面張力:作用于液體表面單位長度上使表面收縮的力。(mN/m)其大小取決于液體自身和與其接觸的另一相物質(zhì)的種類分類:1.無機(jī)酸、堿、鹽等2.有機(jī)酸、醇、醛等3.肥皂、長鏈烷基苯磺酸鈉等(表面活性劑)Cγ123

CMC

Criticalmicelleconcentration第5頁,共91頁,2024年2月25日,星期天溶于水或溶劑后,具有以下特性溶解性表面吸附界面定向生成膠束多功能性潤濕、乳化、增溶、起泡或消泡、洗滌平滑、抗靜電、勻染、潤滑、防銹、疏水第6頁,共91頁,2024年2月25日,星期天其它性能的變化第7頁,共91頁,2024年2月25日,星期天表面活性劑分類

(按親水基帶電性:親水基團(tuán)較親油基團(tuán)影響大)親水基親油基第8頁,共91頁,2024年2月25日,星期天陰離子表面活性劑羧酸鹽型R-COONa硫酸鹽型R-OSO3Na磺酸鹽型R-SO3Na磷酸鹽型R-OPO3Na

Na+

第9頁,共91頁,2024年2月25日,星期天陽離子表面活性劑胺鹽型離子表面活性劑伯胺鹽R-NH2HCl仲胺鹽R-NH(CH3)HCl叔胺鹽R-N(CH3)2HCl季銨鹽型離子表面活性劑

R-N+(CH3)3Cl-第10頁,共91頁,2024年2月25日,星期天兩性表面活性劑

在是溶液中呈兩性狀態(tài),隨介質(zhì)不同顯示不同活性氨基酸型R-NHCH2CH2COOH甜菜堿型RN+(CH3)2CH2COO-第11頁,共91頁,2024年2月25日,星期天非離子表面活性劑

在水中不會(huì)離解成離子聚乙二醇型R-O(CH2CH2O)nH多元醇型R-COOCH2C(CH2OH)3第12頁,共91頁,2024年2月25日,星期天親水親油平衡值

HLB(hydrophile-lipophilebalance)HLB表示表面活性劑的親水性HLB的計(jì)算和測定是經(jīng)驗(yàn)性的,但有時(shí)有一定規(guī)律。石蠟=0,油酸=1,油酸鉀=20,十二烷基硫酸鈉=40.其它:通過乳化實(shí)驗(yàn)對(duì)比乳化效果,陰陽離子表面活性劑=

1-40,非離子表面活性劑=1-20第13頁,共91頁,2024年2月25日,星期天HLB的表示方法1.以符號(hào)表示:最強(qiáng)親水性:HH強(qiáng):H中等:N親油性:L最強(qiáng)親油性:LL2.以數(shù)值表示:親水性最強(qiáng):40最弱表面活性:1第14頁,共91頁,2024年2月25日,星期天不同HLB值的表面活性劑的適用場所

HLB值適用場所3-67-98-1513-1515-18油包水型乳化劑潤濕、滲透水包油型乳化劑洗滌增溶第15頁,共91頁,2024年2月25日,星期天膠束與膠束量膠束量=表面活性劑分子量*締合度第16頁,共91頁,2024年2月25日,星期天溶解性與溫度的關(guān)系臨界溶解溫度(克拉夫特點(diǎn)),相當(dāng)于水和固體表面活性劑的熔點(diǎn)。此時(shí)溶解度突然增大。它是離子型表面活性劑的特性常數(shù);濁點(diǎn)—非離子型表面活性劑溶液受熱時(shí),由透明溶液變渾濁的溫度點(diǎn)。如聚乙二醇型表面活性劑(氫鍵)第17頁,共91頁,2024年2月25日,星期天表面活性劑應(yīng)用實(shí)例增溶、乳化、分散發(fā)泡與消泡水泥減水劑粉體材料的表面改性第18頁,共91頁,2024年2月25日,星期天增溶、乳化、分散第19頁,共91頁,2024年2月25日,星期天發(fā)泡與消泡氣泡穩(wěn)定因素:1、降低表面張力;2、泡沫膜有一定強(qiáng)度和彈性;3、要有適當(dāng)?shù)谋砻嬲扯缺砻婊钚詣┑陌l(fā)泡作用第20頁,共91頁,2024年2月25日,星期天消泡

作用機(jī)理:消泡劑的表面張力低于氣泡液膜的表面張力,易在氣泡液膜表面頂走原來的起泡劑,而其本身由于鏈短又不能形成堅(jiān)固的吸附膜,故產(chǎn)生裂口,泡內(nèi)氣體外泄,導(dǎo)致泡沫破裂。如C5-C6的醇或醚,磷酸三丁酯,硅酮等第21頁,共91頁,2024年2月25日,星期天表面活性劑的應(yīng)用性能泡沫:氣—液乳化:液—液分散:固—液增溶:提高溶解度潤濕和滲透:液體迅速均勻地浸濕固體表面第22頁,共91頁,2024年2月25日,星期天3.2陰離子表面活性劑一、

羧酸鹽型陰離子表面活性劑肥皂R-COOCH2CH2-OHR-COOCH+3NaOH3R-COONa+CH-OHR-COOCH2CH2-OH第23頁,共91頁,2024年2月25日,星期天原料差異與產(chǎn)品性質(zhì)天然油脂的組成變化較大動(dòng)物油與植物油,油與脂;多為混合物,但以某種為主碳鏈長度不同有的含有雙鍵,易氧化變質(zhì)鈉皂、鉀皂、金屬皂硬水中鈣鎂離子的影響第24頁,共91頁,2024年2月25日,星期天多羧酸皂

C3-C24的烯烴與順丁二酸酐加熱——烷基琥珀酸酐用于潤滑油添加劑、除銹劑將一個(gè)羧基用丁醇或戊醇酯化生成新的活化劑第25頁,共91頁,2024年2月25日,星期天其它羧酸皂松香皂C19H29COOHC19H29COONaN-?;被人猁}

R-CONH(CONHR"nCOONaR?聚醚羧酸鹽

R-(OC2H4)nOCH2COONa第26頁,共91頁,2024年2月25日,星期天二、硫酸酯鹽型陰離子表面活性劑

H2SO4NaOHR-OHR-O-SO3HR-O-SO3Na

H2SO4NaOHR-CH=CH-R?R-CH2-CHR?R-CH2CH-R?

O-SO3HO-SO3Na第27頁,共91頁,2024年2月25日,星期天高級(jí)醇硫酸酯鹽(FAS)特點(diǎn)具有良好的洗凈力。乳化力,泡沫豐富,易于生物降解。在硬水中不產(chǎn)生沉淀熱穩(wěn)定性較差,在強(qiáng)堿或強(qiáng)酸介質(zhì)中易于水解。不同的碳鏈長度其產(chǎn)品性能有差異第28頁,共91頁,2024年2月25日,星期天工藝路線原料醇的制備硫酸化第29頁,共91頁,2024年2月25日,星期天高級(jí)醇的制備脂肪酸、脂肪酸酯還原甘油脂直接加氫油脂先水解成脂肪酸,再加氫油脂醇解得甘油和脂肪酸甲酯,然后再加氫

RCOOCH3+H2RCH2OH+CH2OH動(dòng)植物臘中提取利用脂肪酸工業(yè)副產(chǎn)品的二級(jí)不皂化物齊格勒法:由三乙基鋁與乙烯聚合羰基合成法:烯烴醛醇液蠟氧化第30頁,共91頁,2024年2月25日,星期天高級(jí)醇的硫酸化

硫酸化劑:濃硫酸,發(fā)煙硫酸,三氧化硫,氯磺酸,和氨基磺酸等.氯磺酸(HSO3Cl)幾乎定量反應(yīng)。氨基磺酸(H2NSO3H):價(jià)格昂貴,直接成鹽三氧化硫:轉(zhuǎn)化率高,產(chǎn)品含鹽率低,無HCl副產(chǎn)物,適于大規(guī)模生產(chǎn)。第31頁,共91頁,2024年2月25日,星期天高級(jí)醇的硫酸化

R-OH+HSO3ClROSO3H+HClROSO3Na1.反應(yīng)器2.硫酸化反應(yīng)引入—SO3H基團(tuán)第32頁,共91頁,2024年2月25日,星期天高級(jí)醇聚氧乙烯醚硫酸鹽(AES)簡稱AES,是近年來發(fā)展最為迅猛的一類陰離子表面活性劑,具有對(duì)水硬度不敏感,生化降解性能優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn),總生物降解度大于90%,無毒。C12-C15醇與環(huán)氧乙烷縮合,再進(jìn)一步硫酸化。RO(CH2CH2O)nH+ClSO3H→RO(CH2CH2O)nSO3H+HClRO(CH2CH2O)nSO3H+NaOH→RO(CH2CH2O)nSO3Na第33頁,共91頁,2024年2月25日,星期天三、磺酸鹽型陰離子表面活性劑1直鏈烷基苯磺酸鹽(LAS)

(1)LAS是一種黃色油狀液體,經(jīng)純化后可形成六角形或斜方型薄片狀結(jié)晶。理想的LAS結(jié)構(gòu)應(yīng)該是C10~C14的直鏈烷基,苯環(huán)在烷基的第三或第四個(gè)碳原子上連接,親水基為苯環(huán)對(duì)位單磺酸基團(tuán)。第34頁,共91頁,2024年2月25日,星期天⑵LAS溶于水后呈中性,對(duì)水的硬度較敏感,對(duì)酸堿水解的穩(wěn)定性好,不易氧化。⑶表面活性作用表現(xiàn)為起泡能力強(qiáng)、去污能力高,易與各種助劑復(fù)配,兼容性好,且成本較低,合成工藝成熟,因此應(yīng)用領(lǐng)域廣泛。第35頁,共91頁,2024年2月25日,星期天合成方法:①三氧化硫磺化法反應(yīng)原理:產(chǎn)品含鹽量低,產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量好,生產(chǎn)成本較低,無廢酸生成;但磺化反應(yīng)需特殊設(shè)計(jì)的高精確度加工反應(yīng)器,適于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。第36頁,共91頁,2024年2月25日,星期天②發(fā)煙硫酸磺化法以發(fā)煙硫酸作為磺化劑與烷基苯反應(yīng)如下:工藝成熟,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,易于控制,投資小,多為中小型生產(chǎn)廠家采用;但磺化劑利用率僅為32%,產(chǎn)生大量廢酸,污染環(huán)境。第37頁,共91頁,2024年2月25日,星期天硫酸化與磺化

R-OHROSO3HROSO3NaRHRSO3HRSO3Na第38頁,共91頁,2024年2月25日,星期天各種常見的磺化劑第39頁,共91頁,2024年2月25日,星期天2.(仲)烷基磺酸鹽(SAS)表面活性與LAS接近,在堿、弱酸及水中有良好的穩(wěn)定性。在硬水中仍有較好的潤濕、乳化、分散、去污和發(fā)泡能力,生物降解性優(yōu)于LAS,多用于液體洗滌劑配方中。生產(chǎn)方法:磺氯化法和磺氧化法

第40頁,共91頁,2024年2月25日,星期天1.磺氯化法

正構(gòu)烷烴在紫外線照射下和SO2,Cl2反應(yīng),生成烷基磺酰氯。RH+SO2+Cl2→RSO3Cl+HCl除去反應(yīng)產(chǎn)物中溶解的氣體,用堿皂化,然后脫去混合物的鹽及未反應(yīng)的烷烴RSO3Cl+2NaOH→RSO3Na+H2O+NaCl第41頁,共91頁,2024年2月25日,星期天2.磺氧化法正構(gòu)烷烴C14-C18在紫外線照射下,與SO2,O2作用生成烷基磺酸,中和干燥。RCH2CH3+SO2+1/2O2→RCHCH3

→R-CHCH3反應(yīng)過程中,磺酸基可能出現(xiàn)在直鏈烷烴上任何一個(gè)位置。|SO3HNaOH

SO3Na|||SO3H第42頁,共91頁,2024年2月25日,星期天3.α-烯基磺酸鹽(AOS)AOS(α-烯基磺酸鹽alphaolefinsulfonate),是由α-烯烴經(jīng)SO3磺化、中和、水解制得的一種陰離子混合物。AOS以鈉鹽的形式供應(yīng)市場。

AOS為黃色透明液體。由于有較好的乳化、去污和鈣皂分散力,極易溶于水,易于生物降解,且毒性低、對(duì)皮膚刺激性小,衣物洗后手感好,因而可以廣泛用于液體洗滌劑如餐具洗滌劑、洗發(fā)香波等合成包括磺化和水解兩個(gè)主要反應(yīng)。第43頁,共91頁,2024年2月25日,星期天AOS生產(chǎn)RCH2CH=CH2+SO3

RCH=CHCH2SO3HRCHCH2CH2SO2

→→|—————O|—→RCH=CHCH2SO3Na→→RCHCH2CH2SO3NaNaOHNaOH|OHAOS主要由兩種表面活性劑組成,即烯基磺酸鹽和羥烷基磺酸鹽

第44頁,共91頁,2024年2月25日,星期天四、磷酸酯鹽型陰離子表面活性劑磷酸酯鹽型表面活性劑,主要分為高級(jí)醇磷酸酯鹽和聚氧乙烯醚磷酸酯鹽.磷酸酯化劑有五氧化二磷、焦磷酸、三氯氧磷、三氯化磷、多聚磷酸等磷酸酯鹽型表面活性劑具有潤濕、滲透、凈洗、乳化、分散、柔軟、抗靜電、阻燃、消泡、螯合等多種優(yōu)良特性,還具有低毒、低刺激性和較好的生物降解性能.磷酸酯表面活性劑耐酸堿、耐熱和耐電解質(zhì),尤其是在堿性溶液中易溶解,磷酸酯表面活性劑與其它陰離子、非離子、兩性離子有很好的配伍性,在染整工業(yè)的前處理、后整理中已取得了廣泛的應(yīng)用.第45頁,共91頁,2024年2月25日,星期天1.高級(jí)醇磷酸鹽采用脂肪醇和P2O5反應(yīng)制取:P2O5+4ROH→2(RO)2PO(OH)+H2OP2O5+2ROH+H2O→2ROPO(OH)2P2O5+3ROH→(RO)2PO(OH)+ROPO(OH)2反應(yīng)產(chǎn)物為單酯和雙酯的混合物,單酯易溶于水,雙酯較難溶于水,呈乳化狀態(tài)第46頁,共91頁,2024年2月25日,星期天2.聚氧乙烯醚磷酸酯鹽是一種非離子表面活性劑陰離子化的產(chǎn)品,包括下列三種成分RO(CH2CH2O)n-P=ORO(CH2CH2O)n

RO(CH2CH2O)n||ONaONaP=O|||ONaRO(CH2CH2O)nRO(CH2CH2O)nRO(CH2CH2O)nP=O||—單酯型雙酯型三酯型第47頁,共91頁,2024年2月25日,星期天聚氧乙烯醚磷酸酯鹽特點(diǎn)具有非離子表面活性劑的一些性質(zhì),能溶解在高電解質(zhì)的溶液中,耐強(qiáng)堿,在強(qiáng)酸中會(huì)發(fā)生水解,用作耐堿滲透劑、精練劑等,還可用作絲光滲透劑,耐靜電劑等。第48頁,共91頁,2024年2月25日,星期天3.3陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑在水溶液中被基質(zhì)表面電荷的吸附第49頁,共91頁,2024年2月25日,星期天特點(diǎn):殺菌去污能力弱抗靜電降低纖維表面靜電摩擦系數(shù)(柔軟整理劑)主要種類:含氮化合物(胺鹽、季銨鹽)、鎓鹽類化合物第50頁,共91頁,2024年2月25日,星期天一、胺鹽型陽離子表面活性劑高級(jí)伯、仲、叔胺與酸中和便成為胺鹽伯胺鹽R-NH2HCl孤對(duì)電子仲胺鹽R-NH(CH3)HCl叔胺鹽R-N(CH3)2HCl2S22P3SP3雜化常用的酸有鹽酸、甲酸、乙酸、氫溴酸、硫酸等第51頁,共91頁,2024年2月25日,星期天高級(jí)伯胺(RCH2NH2)的制備脂肪酸法:以RCOOH為起點(diǎn)高級(jí)醇法:以ROH為起點(diǎn)

第52頁,共91頁,2024年2月25日,星期天脂肪酸法RCOOH

RCOOH+NH3RCONH2

(酰胺)+H2ORCONH2RCN(脂肪腈)+H2O加氫還原(Ni為催化劑):

RCH2NH2(伯胺)RCN+H2(RCH2)2NH(仲胺)

(RCH2)3N(叔胺)直接反應(yīng)法:RCOOH+NH3+2H2RCH2NH2+2H2O第53頁,共91頁,2024年2月25日,星期天脂肪醇法380℃、12.16~17.23MPaROH+NH3RNH2+H2O第54頁,共91頁,2024年2月25日,星期天高級(jí)仲胺的制取脂肪醇法(Ni、Co催化劑)2ROH+NH3R2NH+2H2O脂肪腈法(Cu-Cr催化劑)

首先脂肪腈轉(zhuǎn)化為伯胺,然后銅鉻催化劑存在下脫氨2RNH2R2NH+NH3鹵代烷法RX+NH3R2NH第55頁,共91頁,2024年2月25日,星期天高級(jí)叔胺的制取伯胺與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷反應(yīng)

230℃CH2CH2OHRNH2+2CH2-CH2RNOCH2CH2OH(CH2CH2O)pHRN(CH2CH2O)qH分子中隨聚氧乙烯含量的增加,產(chǎn)物的非離子性質(zhì)也增加(陽離子非離子化)第56頁,共91頁,2024年2月25日,星期天脂肪酸與低級(jí)胺反應(yīng)制取叔胺SoromineA型第57頁,共91頁,2024年2月25日,星期天非對(duì)稱高級(jí)叔胺的制備通常有一個(gè)C8以上的長碳鏈和兩個(gè)短碳鏈(如甲基、乙基等組成)R’R—N長鏈碳的來源有:R”RCl、RCH=CH2、

RCN、

RNH2

、ROH短鏈碳的來源有:

(CH3)2NH、2HCHO、2HCOOH

主要用于柔軟劑、纖維整理劑、也可用作殺菌劑、皮革增色劑、印染助劑等第58頁,共91頁,2024年2月25日,星期天合成路線1)長碳鏈氯代烷與低碳的烷基仲胺生成叔胺RCl+NH(CH3)2RN(CH3)2

+NaCl+H2O2)α-烯烴制取叔胺RCH=CH2+HBr…RCH2CH2N(CH3)2

3)脂肪腈與二甲胺、氫在鎳催化劑存在下制備RCN+(CH3)2NH+2H2RCH2N(CH3)2+NH3NaOH第59頁,共91頁,2024年2月25日,星期天4)脂肪伯胺與甲酸、甲醛混合物反應(yīng)RNH2+2HCHO+2HCOOH

RN(CH3)2+2CO2+H2O(經(jīng)典方法)5)脂肪伯胺在甲醛存在下加氫制取RNH2+2HCHO+2H2RN(CH3)2+2H2O6)脂肪醇與二甲胺反應(yīng)ROH+HN(CH3)2RN(CH3)2+2H2O其中第二條路線(α烯烴為原料)成本低。第60頁,共91頁,2024年2月25日,星期天二、季銨鹽型陽離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)NR2CH3R1CH3+X-R1=C12-C18;

R2=C12-C18,

CH3,;

X=Cl,

Br第61頁,共91頁,2024年2月25日,星期天季胺鹽型陽離子表面活性劑特點(diǎn)NH4+

的4個(gè)氫均被有機(jī)基團(tuán)取代,形成R1R2NR3R4結(jié)構(gòu)。與胺鹽的區(qū)別:它是強(qiáng)堿,無論在酸性和堿性溶液中均能溶解,并離解為帶正電的脂肪鏈陽離子。而胺鹽為弱堿鹽,在堿性條件下:R1R2R3N.HCl+NaOHR1R2R3N+NaCl+H2O第62頁,共91頁,2024年2月25日,星期天制備工藝從伯、仲、叔胺制取季銨鹽烷基三甲基季銨甲基硫酸酯烷基三甲基氯化銨第63頁,共91頁,2024年2月25日,星期天2.低級(jí)叔胺與氯代烷反應(yīng)制取季銨鹽消毒殺菌劑:潔爾滅:十二烷基二甲基芐基氯化銨

Me|C12H25NCH2-C6H5·Cl|Me新潔爾滅:十二烷基二甲基芐基溴化銨第64頁,共91頁,2024年2月25日,星期天烷基化劑第65頁,共91頁,2024年2月25日,星期天勻染劑PC與膠片抗靜電劑PC當(dāng)烷基為硬脂酰胺次乙基、陰離子為氯根時(shí),即為勻染劑PC

叔胺或銨鹽與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷作用制取季銨鹽。叔胺與環(huán)氧乙烷縮合后的硝酸鹽、高氯酸鹽都是應(yīng)用較廣的抗靜電劑。例如,膠片抗靜電劑PC的制取如下式:第66頁,共91頁,2024年2月25日,星期天其它陽離子表面活性劑

一、含氮原子環(huán)型胺鹽第67頁,共91頁,2024年2月25日,星期天三、雙季胺鹽型以叔胺與β-二氯乙醚反應(yīng),可制得雙季銨鹽:同樣,如以叔胺與對(duì)苯二甲基二氯反應(yīng),可生成如下的雙季銨鹽。這些化合物都是良好的紡織柔軟劑第68頁,共91頁,2024年2月25日,星期天四、鎓鹽型三、鎓鹽型陽離子表面活性劑

廣泛用作殺菌劑,殺菌力強(qiáng),能組織細(xì)菌發(fā)育。1、硫的鎓鹽型陽離子活性劑分子通式為:如極稀濃度下便能殺死大腸桿菌、霍亂菌和葡萄球菌等。2.磷的鎓鹽型陽離子活性劑分子通式為:也多為殺菌劑,如:3.砷的鎓鹽型陽離子活性劑第69頁,共91頁,2024年2月25日,星期天3.4兩性表面活性劑

特征:能給出和接收質(zhì)子當(dāng)PH低于等電點(diǎn)時(shí),多呈陽離子性;當(dāng)PH高于等電點(diǎn)時(shí),多呈陰離子性;在酸性介質(zhì)中在堿性介質(zhì)中在中性介質(zhì)中第70頁,共91頁,2024年2月25日,星期天按酸性基和堿性基分類等電點(diǎn)區(qū)強(qiáng)陰離子-強(qiáng)陽離子,AC類型弱陰離子-強(qiáng)陽離子,aC類型強(qiáng)陰離子-弱陽離子,Ac類型弱陰離子-弱陽離子,ac類型第71頁,共91頁,2024年2月25日,星期天一、氨基酸型兩性離子表面活性劑C12H25NH2+CH2=CHCOOCH3C12H25NHCH2CH2COOCH3C12H25NHCH2CH2COONa+CH3OH當(dāng)十二胺與丙烯酸甲酯的比例為1:2,可得二羧酸CH2CH2COOHR—N

CH2CH2COOHN-十二烷基-β-氨基丙酸鈉的合成NaOH第72頁,共91頁,2024年2月25日,星期天二、甜菜堿型兩性離子表面活性劑甜菜堿(最初從植物甜菜中分離而得)結(jié)構(gòu):甜菜堿型兩性離子表面活性劑:甜菜堿中甲基被長鏈烷基取代后的產(chǎn)物。第73頁,共91頁,2024年2月25日,星期天特點(diǎn)在任何PH值下多能溶于水,即使在等電點(diǎn)下也不會(huì)發(fā)生沉淀;不會(huì)因溫度升高而混濁;水溶液的滲透性好、泡沫性強(qiáng)、去污力好分散性好成本高第74頁,共91頁,2024年2月25日,星期天十二烷基二甲基甜菜堿(BS-12)然后再與NaOH作用,生成烷基甜菜堿叔胺一氯醋酸乙酯第75頁,共91頁,2024年2月25日,星期天其它類型(1)羧酸類甜菜堿型(2)磺酸類甜菜堿型(3)氨基羧酸型(4)咪唑型衍生物第76頁,共91頁,2024年2月25日,星期天3.5非離子表面活性劑特點(diǎn):離子型在水溶液中離解,離解后可能與其它電離物質(zhì)反應(yīng)而沉淀。非離子型在水溶液中不會(huì)電離,不受酸、堿影響,穩(wěn)定性高;在各種溶劑中均有較好的溶解性;親水性是通過氧原子與水分子的氫鍵結(jié)合(不強(qiáng)),溫度升高到某值后,出現(xiàn)渾濁;通常是低熔點(diǎn)液體或蠟狀物,很難復(fù)配成粉狀。第77頁,共91頁,2024年2月25日,星期天一、聚乙二醇型非離子表面活性劑無水時(shí)的狀態(tài)水溶液中的狀態(tài)第78頁,共91頁,2024年2月25日,星期天1.脂肪醇聚氧乙烯醚(1)溴代烷與聚乙二醇單鈉鹽醚化

RBr+NaO(CH2CH2O)nH→RO(CH2CH2O)nH+NaBr(2)烷基對(duì)甲苯磺酸鹽與聚乙二醇醚化這兩種方法可得到均勻分布的醇醚產(chǎn)品(3)脂肪醇與環(huán)氧乙烷進(jìn)行醚化第79頁,共91頁,2024年2月25日,星期天2.烷基酚聚氧乙烯基醚TX-10壬基苯酚聚氧乙烯醚OP-10:辛基苯酚聚氧乙烯醚*

對(duì)于烷基酚聚氧乙烯基醚,歐盟規(guī)定排放量為0.1%,有些國家取代或停用該化學(xué)品。

第80頁,共91頁,2024年2月25日,星期天nn=1~6油溶性n>8水溶性,濁點(diǎn)>50oCn=8~9潤濕性、去污力、乳化性能皆佳n>10潤濕性、去污力下降,濁點(diǎn)升高特點(diǎn)第81頁,共

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