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有機物化學方程式總結第二部分烷烴裂化C16H34C8H18+C8H16烷烴的取代反應CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl(逐步取代)鹵代烴(1)堿性水解(取代反應)CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr+2H2O+2HBr(乙二醇)+2NaOH+2NaBr(2)消除反應CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O烯烴的加成反應(1)CH2=CHCH3+H2CH3CH2CH3(2)CH2=CHCH3+Br2CH2BrCHBrCH31,3-丁二烯的反應(1)1,2加成+Br2(2)1,4加成+Br2(3)加聚反應nCH2=CH-CH=CH2乙炔的加水反應CH≡CH+H2OCH3CHO乙烯醇(CH2=CHOH)與\o"乙醛"乙醛存在\o"互變異構"互變異構乙炔的加成反應CH≡CH+HCNCH2=CH-CN(丙烯腈——人造羊毛聚丙烯腈的單體)醇的催化氧化(1)2Cu+O22CuO(2)CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O伯醇可以直接氧化為羧酸無氧化作用伯醇醛仲醇酮叔醇醇的取代反應加熱乙醇和氫溴酸(溴化鈉和濃硫酸的混合物)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O醛的氧化反應(1)乙醛和新制的氫氧化銅懸濁液:磚紅色沉淀(檢驗醛基)新制的氫氧化銅懸濁液的配置:往NaOH溶液中加入少量CuSO4溶液CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OCH3COOH+NaOHCH3COONa+H2OCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(2)乙醛和銀氨溶液:銀鏡反應(檢驗醛基)銀氨溶液的配置:往AgNO3溶液中加入過量氨水Ag++NH3·H2OAgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O[Ag(NH3)2]OH+2H2OCH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O醛的還原反應CH3CHO+H2CH3CH2OH酚醛縮合反應(聚合反應,縮聚反應)n+n+nH2O(酚醛樹脂)nC6H5OH+nHCHO+nH2O苯的磺化反應C6H6+HO-SO3H(濃)C6H5-SO3H+H2O(苯磺酸)乙酸的實驗室制法CH3COONa+H2SO4(濃)NaHSO4+CH3COOH↑難揮發(fā)性酸制取易揮發(fā)性酸+3HO-NO2+3H2O(三硝基甲苯TNT)+Cl2+HCl(苯基鄰對位取代)+Cl2+HCl(烷基上取代)+3H2苯酚(1)電離+H++H2O+H3O+(2)加熱熔化狀態(tài)下和金屬反應2+2Na+H2↑(苯酚鈉)(3)和堿反應+NaOH+H2O(4)強酸制弱酸+CO2+H2O↓+NaHCO3+Na2CO3+NaHCO3酸性:苯甲酸>乙酸>H2CO3>>HCO3-CH3CH2ONa+H2OCH3CH2OH+NaOH“強酸”制“弱酸”羥基的活潑性:>H2O>CH3CH2OH(5)和濃溴水反應:白色沉淀(檢驗苯酚)+3Br2↓+3HBr(三溴苯酚)(6)顯色反應:紫色(利用氯化鐵溶液檢驗苯酚)6C6H5OH+Fe3+[Fe(C6H5O)6]3-+6H+酯化反應(1)CH3CH2OH+HO-NO2CH3CH2ONO2+H2O(硝酸乙酯)(2)CH3CH2OH+HO-SO3HCH3CH2OSO3H+H2O(硫酸氫乙酯)酯類水解(1)酸催化水解CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH(2)堿催化水解CH3COOCH2CH

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