精細(xì)有機(jī)合成復(fù)習(xí)題

精細(xì)有機(jī)合成復(fù)習(xí)題答案一、名詞解釋鹵化:在有機(jī)化合物分子中引入鹵原子，形成碳—鹵鍵，得到含鹵化合物的反響被稱為鹵化反響。依據(jù)引入鹵原子的不同，鹵化反響可分為氯化、溴化、碘化和氟化.磺化:向有機(jī)分子中引入磺酸基團(tuán)〔－SO3H〕的反響稱磺化或者硫酸鹽化反響。.硝化：在硝酸等硝化劑的作用下，有機(jī)物分子中的氫原子被硝基〔—NO2〕取代的反響叫硝化反響?；渲幸栽谟袡C(jī)物分子中引入烷基最為重要為?；错?。氧化：廣義地說，但凡失電子的反響皆屬于氧化反響。狹義地說，凡能使有機(jī)物中氧原子增加或氫原子削減的反響稱為氧化反響?；腔摩袕U酸濃度用含SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，稱為磺化的“π值”?；腔?，π值小；磺化難，π值大。硫酸的D.V.S::硫酸的脫水值是指硝化完畢時(shí)，廢酸中硫酸和水的計(jì)算質(zhì)量之比。。狹義：能使有機(jī)物分子中增加氫原子或削減氧原子，或兩者兼爾有之的反響稱為復(fù)原反響。氯化深度:氯與甲苯的物質(zhì)的量比.廢酸的F.N.A：廢酸計(jì)算濃度(F.N.V〔也稱硝化活性因素〕。相比：指硝酸與被硝化物的量比。硝酸比：指硝酸與被硝化物的量比。氨解:氨解反響是指含有各種不同官能團(tuán)的有機(jī)化合物在胺化劑的作用下生成胺類化合物的過程。氨解有時(shí)也叫做“胺化”或“氨基化”，但是氨與雙鍵加成生成胺的反響則只能叫做胺化不能叫做氨解二、填空題甲烷、乙烯、丙烯、丁烯α-萘磺酸 β-萘磺酸3.α、β、γ 、δ 、γ多磺化、氧化 、砜 、焦化沸點(diǎn)低、易揮發(fā)的芳烴原料及設(shè)備防水5正加法、反加法 、并加法 。9．硝基陽(yáng)離子〔NO+2

〕_。加熱、光照、引發(fā)劑引發(fā)苯、甲苯、二甲苯12．不銹鋼 68%~70%13．閉路循環(huán)法、蒸發(fā)濃縮法、浸沒燃燒濃縮法、分解吸取法等方法。14芳香族伯胺的磺化。15．直接氟化、用金屬氟化物氟化、電解氟化。16．鏈引發(fā)、鏈傳遞、鏈終止。取代鹵化、加成鹵化和置換鹵化連串19.20％,65％叔辛胺硝酸比指硝酸與被硝化物的量比。相比指混酸與被硝化物的物質(zhì)的量之比。羥基增加，削減簡(jiǎn)潔AlCl3大、較大、小異丙基苯酯醇交換、酯酸交換、酯酯交換30.＞，＞苯甲酸親電取代羧酸法酸酐法，酰氯法酯交換法34.骨架鎳載體型：鈀—碳催化劑銅—硅膠載體型有機(jī)金屬絡(luò)合物35.烯烴鹵烷36.支37.連串可逆重排38.苯伯胺＞仲胺，無(wú)位阻胺＞有位阻胺，脂肪胺＞芳胺高溫熔融脫水法反響精餾脫水法溶劑共沸蒸餾脫水法41.25%困難縛酸劑自動(dòng)氧化，自由基反響，鏈引發(fā)，鏈傳遞，鏈終止。三、推斷1×2√3√4×5×6×7×8√9√10×11√12×13×14√15√16√17×18√19×20√21√22√23√24√25√26×27√28√29√30√31√32× 33√ 34√ 35√ 36√37√ 38√ 39× 40×41× 42× 43√ 44× 45√ 46√ 47× 48√ 49√ 50×51√ 52× 53√ 54√四、選擇題號(hào)12345678910答案BADCCBDACC題號(hào)11121314151617181920答案BCCBCBABAB題號(hào)21222324252627282930答案BCADAACCBA題號(hào)31323334353637383940答案AABCDAACDAAAABB題號(hào)41424344454647484950答案CAAADACDBD題號(hào)51525354555657585960答案BBBCCBBADC五、問答題向有機(jī)物分子中引入磺酸基的目的：①使產(chǎn)品具有水溶性、酸性、外表活性或?qū)w維素具有親和力。②將磺基轉(zhuǎn)化為－OH、－NHCNCl2③先在芳環(huán)上引入磺基，完成特定反響后，再將磺基水解掉。引入硝基的目的主要有三個(gè)方面：①硝基可以轉(zhuǎn)化為其它取代基，尤其是制取氨基化合物的一條重要途徑；②利用硝基的強(qiáng)吸電性，使芳環(huán)上的其它取代基活化，易于發(fā)生親核置換反響；③利用硝基的強(qiáng)極性，賜予精細(xì)化工產(chǎn)品某種特性，例如加深染料的顏色，使藥物的生理效應(yīng)有顯著變異等?；腔错懺谟袡C(jī)合成中應(yīng)用和重要意義廣泛應(yīng)用于外表活性劑的合成。和提高酸性。選擇性磺化常用來(lái)分別異構(gòu)體?！?〕引入磺酸基可得到一系列中間產(chǎn)物〔5磺化反響還應(yīng)用于磺酸型離子交換樹脂的制備，香料合成等多種精細(xì)化工產(chǎn)品的生產(chǎn)。三氧化硫與濃硫酸磺化的優(yōu)缺點(diǎn)工程H工程HSO42 4SO3是否有水生成有否反響速度溫存，慢瞬間反響熱放熱少，需加熱強(qiáng)放熱，需冷卻副反響很少有時(shí)較多廢酸有無(wú)耗堿量，中和產(chǎn)物含鹽量很高少量反響物粘度低有時(shí)高傳熱、傳質(zhì)有利困難在有機(jī)鹵化物中的溶解度很低互溶反響把握反響把握易難適用性普遍不斷擴(kuò)大或HHSO42 4SO3優(yōu)點(diǎn)生成水，反響溫存，副反響少，易于不生成水，反響速度快，反響活性高，常為把握，參與的過量硫酸可降低物料的瞬間完成的快速反響，而且反響進(jìn)展得完粘雜質(zhì)。廢酸多，活性低，設(shè)備大，投設(shè)備的優(yōu)化、反響條件的把握、適當(dāng)添加稀資大。釋劑等方法有效地予以抑制芳環(huán)上取代鹵化時(shí)，重要影響因素有：氯化深度操作方式原料純度的影響反響溫度的影響反響介質(zhì)的影響催化劑的選擇氯苯、一氯芐生產(chǎn)比較工程

氯苯、一氯芐生產(chǎn)比較氯苯

一氯芐同反響介質(zhì)生產(chǎn)工藝反響熱把握氯化深度氯化深度操作方式氯化劑反響溫度取代數(shù)目

氣態(tài)沸騰氯化法放熱測(cè)定出口處氯化液的相對(duì)密度可以發(fā)生連串反響連續(xù)Cl2氯化液沸騰溫度單氯代同時(shí)生成一樣產(chǎn)物同時(shí)生成一樣產(chǎn)物HCl異親電取代歷程自由基鏈反響取代位置芳環(huán)上芳環(huán)側(cè)鏈上α-H(FeCl3)紫外光/有機(jī)過氧化物催化劑/引發(fā)劑不銹鋼反響設(shè)備襯玻璃、襯搪瓷或襯鉛芳環(huán)上的取代氯化、加成氯化副反響多鹵代,異構(gòu)化、鹵素置換雜質(zhì)硫化物水分金屬雜質(zhì)水分，氧氣氯化反響原料純度的影響：硫化物。噻吩會(huì)包住三氯化鐵的外表，使催化劑失效，此外，噻吩在反響中生成的氯化氫，對(duì)設(shè)備造成腐蝕。水分。由于水與反響生成的氯化氫作用生成鹽酸，它對(duì)催化劑三氯化鐵的溶解度，大大超過有機(jī)物對(duì)三氯化鐵的溶解度，導(dǎo)致催化劑離開反響區(qū)，使氯化反響速度變慢。氧氣，銷毀自由基通過向有機(jī)化合物分子中引入鹵素，主要有兩個(gè)目的：賜予有機(jī)化合物一些的性能。在芳環(huán)上取代鹵化反響中用到催化劑：常用三氯化鋁、三氯化鐵、三溴化鐵、四氯化錫、氯化鋅等Lewis酸作為催化劑，其作用是促使鹵素分子的極化離解。溶劑或介質(zhì):常用的介質(zhì)有水、鹽酸、硫酸、醋酸、氯仿及其他鹵代烴類化合物。反響介質(zhì)的反響速度要比用非極性溶劑快。特點(diǎn)是：反響可逆等〔3分〕提高酯的轉(zhuǎn)化率的方法：加催化劑、用過量廉價(jià)原料、移走生成物〔蒸出水或酯分〕工業(yè)上如何用苯磺酸制取苯酚？試寫出反響式。答：工業(yè)上用苯磺酸制取苯酚的方法主要有苯磺酸堿熔制苯酚法。 〔2分〕〔1〕 〔3分〕〔2〕 〔3分〕苯酚的工業(yè)合成路線有哪些？試比較其優(yōu)缺點(diǎn)。答案要點(diǎn)：苯酚的工業(yè)合成路線主要有苯磺化堿熔法和異丙苯法合成苯酚法〔2分〕利用異丙苯法合成苯酚是當(dāng)前世界各國(guó)生產(chǎn)苯酚最重要的路線。廢”少，能連續(xù)操作，生產(chǎn)力氣大，本錢低〔2分〕缺點(diǎn)：產(chǎn)生副產(chǎn)物，甚至?xí)l(fā)生爆炸事故〔1分〕堿熔是工業(yè)上制備酚類的最早方法。優(yōu)點(diǎn)：工藝過程簡(jiǎn)潔，對(duì)設(shè)備要求不高，適用于多種酚類的制備〔2分〕缺點(diǎn)：需要使用大量酸堿、三廢多、工藝落后〔1分〕苯的一磺化制苯磺酸、一硝化制硝基苯有哪些一樣點(diǎn)，有哪些不同點(diǎn)？解：一樣點(diǎn)：〔1〕磺化、硝化使用大量硫酸，存在廢酸問題〔2分〕〔2〕均為放熱反響〔1分〕〔3〕存在多磺化、多硝化等副反響〔1分〕〔4〕反響均生成水〔1分〕不同點(diǎn)：〔1〕硝化是不行逆反響，磺化是可逆反響〔2分〕〔2〕反響裝置不同〔1分〕14．比較空氣液相氧化，空氣氣相氧化.化學(xué)氧化優(yōu)缺點(diǎn)(列表).比較液相空氣氧化氣相空氣氧化化學(xué)氧化氧化劑價(jià)格來(lái)源價(jià)廉易得價(jià)廉易得價(jià)高反響條件T溫存T↓T↑300-500oC溫存對(duì)設(shè)備要求PP↑耐腐蝕耐高溫耐腐蝕Cat.選擇性好難好后處理簡(jiǎn)潔簡(jiǎn)潔簡(jiǎn)潔產(chǎn)品局限熱敏性一價(jià)值高.反響器固定床.流化床固定床.流化床間歇反響釜接觸方式鼓泡，淋液/噴淋鼓泡，淋液/噴淋液液攪拌反響熱效應(yīng)放熱放熱放熱工藝簡(jiǎn)潔易控簡(jiǎn)潔易控中轉(zhuǎn)化率/產(chǎn)率低高高比較固定床,流化床反響器優(yōu)缺點(diǎn)(列表)比較 固定床反響器 流化床反響器優(yōu)點(diǎn) 催化劑磨損小流體在 接觸面大,操作穩(wěn)定性好傳熱系數(shù)管內(nèi)接近活塞流.推動(dòng)力大 大.傳熱面積小.安全,合金鋼材催化劑的生產(chǎn)力氣高 消耗小,催化劑裝卸便利缺點(diǎn) ①反響器簡(jiǎn)潔，消耗大②傳 ①催化劑易磨損，損耗較多②返不易把握，穩(wěn)定性較差③有 混程度較大，連串副反響加快，溫差且有熱點(diǎn)消滅④催化劑 原料氣與催化劑接觸不充分，傳裝卸不便利，要求高⑤原料 質(zhì)惡化，使轉(zhuǎn)化率下降。氣必需充分混合后再進(jìn)入反響器硝化反響影響因素實(shí)行哪些針對(duì)措施來(lái)提高硝化效果被硝化物的性質(zhì)：;當(dāng)苯環(huán)存在吸電子基時(shí)，使苯環(huán)鈍化，硝化速度慢，產(chǎn)品以間位產(chǎn)物為主;硝化劑:在進(jìn)展硝化反響時(shí)，必需選擇適宜的硝化劑?；焖嶂械腍2SO4含量↑，DVS↑硝化力氣↑;DVS2~12，對(duì)于極難硝化物質(zhì)，可承受SO3與硝酸的混合物作硝化劑。芳環(huán)上有烷氧基，羥基等可用稀硝酸硝化；有氨基要先?；甚０繁Ｗo(hù)，硝化后在水為固態(tài)時(shí)，用均相混酸硝化，易氧化磺化的，用有機(jī)惰性溶劑中硝化。反響溫度:對(duì)于非均相硝化反響，溫度直接影響反響速度和生成物異構(gòu)體的比例?？傮w上，溫度↑，反響速度↑。硝化反響是一個(gè)強(qiáng)放熱反響，熱量來(lái)自稀釋熱和反響熱，熱量要準(zhǔn)時(shí)穩(wěn)定，否則溫度↑，硝酸易分解，副反響↑。所以在較低溫度下進(jìn)展。攪拌:大多數(shù)硝化過程屬于非均相體系，反響又是強(qiáng)放熱的；良好的攪拌裝置和冷卻設(shè)備是反響順當(dāng)進(jìn)展和提高傳熱效率的保證。必需格外留意和實(shí)行必要的安全措施。相比與硝酸比量相比〔酸油比相比過大〔↗，設(shè)備生產(chǎn)力氣↘，廢酸量大大↑；相比過小〔↘〕，反響初期酸的濃度過高〔↗〕于把握溫度。硝酸比〔φ〕=硝酸的物質(zhì)的量∕被硝化物的物質(zhì)的量理論上兩者相當(dāng)，實(shí)際上硝酸的用量過量。當(dāng)承受混酸為硝化劑時(shí)，硝酸比的大小取決于被硝化物硝化的難易程度。對(duì)于易硝化的物質(zhì)，硝酸過量1％～5％，對(duì)于難硝化的物質(zhì)，硝酸需過量10％～20％或更多硝化副反響:由于被硝化物的性質(zhì)不同和反響條件的選擇不當(dāng)造成的氧化－〔芳烴硝化中最主要的副反響，生成酚〕去烴基;:置換;脫羧;開環(huán)和聚合等.：答：大化工：以石油化工為根底而進(jìn)展起來(lái)的大規(guī)模合成工業(yè)。要求較高、附加值較高的有機(jī)化學(xué)品的合成。答：高錳酸鉀在酸性介質(zhì)中，+7價(jià)錳被復(fù)原為+2價(jià)錳，氧化性太強(qiáng)，選擇性差，不法在中性或堿性介質(zhì)中，+7價(jià)錳被復(fù)原為+4〔以二氧化錳形式存在反響選擇性好，途廣泛。含有α－氫原子的芳環(huán)側(cè)鏈無(wú)論長(zhǎng)短均被氧化為羧基，而且較長(zhǎng)的側(cè)鏈比甲基更易氧化。答：氣相催化反響屬非均相催化反響過程，可分為五個(gè)步驟。①集中：反響物由氣相集中到催化劑外表；②吸附：反響物被催化劑外表吸附；③反響：發(fā)生氧化反響，放熱；④脫附：氧化產(chǎn)物自催化劑外表脫附；⑤反集中：脫附產(chǎn)物由固體催化劑外表集中到流體并帶走熱量。催化加氫復(fù)原包括以下三個(gè)根本過程：反響物在催化劑外表集中、物理吸附和化學(xué)吸附；吸附絡(luò)合物之間發(fā)生化學(xué)反響；產(chǎn)物的脫附和集中，離開催化劑外表。以硝基化合物催化復(fù)原為例，該根本過程可表示如下：整個(gè)反響把握步驟為反響組分的化學(xué)吸附過程的第〔1〕步〔最慢。答：催化加氫復(fù)原影響因素除催化劑種類、用量外，還與被復(fù)原物的構(gòu)造及性質(zhì)、純度、反響溫度及壓力、攪拌、溶劑及介質(zhì)酸堿性有關(guān)。被復(fù)原物的構(gòu)造和性質(zhì)被復(fù)原物的構(gòu)造和性質(zhì)是影響復(fù)原反響的重要因素較難進(jìn)展，須升溫存加壓來(lái)完成反響。各種官能團(tuán)單獨(dú)存在時(shí)，其反響性如下：芳香族硝基＞叁鍵＞雙鍵＞羰基＞脂肪族硝基在碳?xì)浠衔镏?，則直鏈烯烴＞環(huán)狀烯烴＞萘＞苯＞烷基苯＞芳香烷基苯下，在中性介質(zhì)中硝基苯胺的復(fù)原挨次為：硝基苯＜間硝基苯胺＜對(duì)硝基苯胺＜鄰硝基苯胺反響溫度和壓力影響反響溫度增高，氫氣壓力增大，反響速度加快，但同時(shí)副反響將增多，反響選擇性將下降。盡可能選擇較低的溫度，以避開副反響發(fā)生，甚至爆炸，這樣對(duì)熱敏性產(chǎn)物亦有用。反響的溫度、壓力和反響種所用的催化劑與反響物有關(guān)攪拌和裝料系數(shù)影響0.35~0.5相有效空間變小。在塔式反響器中，則應(yīng)把握氫氣的空塔速度和裝料系數(shù)。一般前者取0.01~0.02米/0.5左右。反響介質(zhì)的酸堿性性。加氫反響大多在中性介質(zhì)中進(jìn)展，而氫解反響則在酸性或中性介質(zhì)中進(jìn)展。制備芳胺的方法主要有以下幾種：〔略〕2x〔NaS；Zn2x②硝基苯氣相催化加氫復(fù)原法；〔骨架鎳，銅硅膠〕③電解復(fù)原法④苯酚氣固相催化氨解法⑤直接氨解法常見催化加氫重要催化劑特點(diǎn)①骨架鎳：又稱雷尼鎳。價(jià)格廉價(jià)，制備簡(jiǎn)便，因此在催化加氫中得到廣泛應(yīng)用，可使硝基、氰基、芳環(huán)的化合物以及烯烴發(fā)生加氫反響。骨架鎳，由含鎳30~50%的鎳鋁合金，用20~30%的氫氧化鈉處理，溶去合金中的鋁，形成具有高度孔隙構(gòu)造的骨架而制得。制得的骨架鎳為灰黑色粉末，枯燥后易自燃，長(zhǎng)期保存易變質(zhì)。遇硫、磷、砷、鉍化合六個(gè)月，要留意回收，亦可制成鎳—鋅型。②載體型：鈀—碳催化劑將鈀鹽水溶液浸漬在或吸附于載體活性炭上，再經(jīng)過復(fù)原劑處理，使其形成金屬微粒，4~5次。③銅—硅膠載體型將硅膠放入硝酸銅、氨水溶液中浸漬，枯燥后，進(jìn)展燒灼，可得含銅為14~16%的金屬態(tài)銅，使用前需用氫氣活化。此種催化劑本錢低，選擇性好，機(jī)械強(qiáng)度高，但抗毒性、熱穩(wěn)定性差，適用于硝基苯硫化床氣相加氫復(fù)原生產(chǎn)苯胺。④有機(jī)金屬絡(luò)合物有機(jī)金屬絡(luò)合物屬于均相催化劑，它是過渡金屬銠、釕、銥的三苯膦絡(luò)合物。此類催化劑活性高，選擇性好，條件溫存，不宜中毒。但是，催化劑分別回收困難?？沙惺芘c高分子聚合物連接，制成有機(jī)載體型，抑制該缺點(diǎn)。答：無(wú)水三氯化鋁是各種付氏反響最廣泛使用的催化劑催化活性。HCl能與金屬鋁作用生成三氯化鋁絡(luò)合物。在分批操作時(shí)，一般用鋁絲，連續(xù)操作時(shí)用鋁塊。無(wú)水三氯化鋁與氯化鈉形成的復(fù)鹽，其熔點(diǎn)185℃，在141℃已開頭流體化。假設(shè)需較高的烷基化溫度〔141℃～250℃〕介質(zhì)。無(wú)水三氯化鋁的優(yōu)點(diǎn)是價(jià)廉易得、催化活性好、技術(shù)成熟。其缺點(diǎn)是有鋁鹽廢液不適用于活潑芳族化合物(例如酚類和芳胺)的C-烷基化，由于簡(jiǎn)潔發(fā)生副反響。，在反響開頭階段不致過于猛烈，溫度簡(jiǎn)潔把握。化鋁活性下降，因此，有機(jī)原料(例如苯和丙烯等)應(yīng)預(yù)先脫硫。2。但在實(shí)際氨解過程中，氨比要大大超過2。這是出于如下的考慮：〔1〕提高氯化物的溶解度，改進(jìn)物料的流淌性；〔2〕提高反響的選擇性，削減副產(chǎn)物仲氨的生成鏈；〔3〕提高反響體系的pH值，削減對(duì)設(shè)備的腐蝕性。所以，一般在間歇氨解過程中，選擇氨比為6～9；在連續(xù)氨解過程中，氨比把握在10～17。但是氨比不宜過大，否則，將增加回收負(fù)荷，降低生產(chǎn)力氣。酚類的變色緣由及其防止酚類化合物在貯存過程中往往會(huì)顏色變深，苯酚變色的直接緣由是氧化。其變色歷程是，在空氣中苯酚的羥基失去氫原子，游離出的苯氧自由基呈粉紅色，其至深褐色。0.01%~0.1%水楊酸及AsO，使用多種穩(wěn)定劑的效果常常比使用單一品種要好。2 3生產(chǎn)過程分三步，即磺化、水解-吹萘、中和鹽析。各步反響式如下：磺化：水解-吹萘：中和鹽析：生產(chǎn)過程如以以下圖所示：六.計(jì)算１．欲配制２000kg100％HSO98％的硫酸和多少2 420％的發(fā)煙硫酸?〔１０分〕20％的發(fā)煙硫酸換算為硫酸濃度80%+(98/80)?20%=104.5% (3分)設(shè)需98％的硫酸xkg; 20％的發(fā)煙硫酸y kgx + y = 20230.98x +1．045y = 2023 (4分)解之得x=１３８５y= ６１５ (2分)答的發(fā)煙硫酸.(1分) 1kmol98%90%1.35，硝酸比φ1.0598%90%硫酸各多少kg？〔１０分〕解:硝酸比φ=1.05N=1.05*63=6698%硝酸質(zhì)量= N/0.98=67.5 (2分)反響生成水= 1*18 =18 (1分)90%硫酸質(zhì)量為xkg;則D.V.S=90%*x/( 10%*x+ 2%*67.5+18〕=1.35 (4分)x=38.1 (2分)答:要用98%硝酸67.5 kg和90%硫酸38.1kg (1分)欲配制4000kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100％H2SO4，要用多少千克質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98％的硫酸和多少千20％的發(fā)煙硫酸?〔１０分〕解;20％的發(fā)煙硫酸換算為硫酸濃度80%+(98/80)?20%=104.5% (3分)設(shè)需98％的硫酸xkg; 20％的發(fā)煙硫酸y kgx + y = 40000.98x +1．045y = 4000 (4分)解之得x= 2770y= 1230 (2分)答:277098123020％的發(fā)煙硫酸.(1分) 1kmol98%90%2.8，硝酸比φ2.1098%90%硫酸各多少kg？〔１０分〕解:硝酸比φ=2.10N=2.10*63=13298%硝酸質(zhì)量= N/0.98=135 (2分)反響生成水= 2*18 =36 (1分)90%硫酸質(zhì)量為xkg;則D.V.S=90%*x/( 10%*x+ 2%*135+36〕=2.8 (4分)x=175 (2分)答:要用98%硝酸135 kg和90%硫酸175kg (1分)98%100公斤，90%210φ為1.2，求混酸的脫水值？解：HSO=100×98%=98〔kg〕 〔1分〕2 4混酸中的水=100×〔1－0.98〕+210×〔1—0.90〕=23〔kg〕 〔2分〕反響生成的水= 〔3分〕則D.V.S=〔2分〕80％，試計(jì)算該廢酸的π98，SO380)解：蒽單磺化體系中，π值＝(MSO3/MH2SO4)×80 〔4分〕＝〔80/98〕×80＝65.3 〔3分〕98%27.41公斤，98%67.50為1.05，求混酸的脫水值D.V.S為多少？解：HSO=27.41×98%=26.86〔kg〕 〔2分〕2 4混酸中的水=27.41×〔1－0.98〕+67.50×〔1—0.98〕=1.90〔kg〕〔2分〕反響生成的水= 〔2分〕則D.V.S= 〔2分〕當(dāng)苯單磺化反響停趕忙，體