藥劑實訓(xùn)室設(shè)施設(shè)備管理制度

藥劑實訓(xùn)室設(shè)施設(shè)備管理制度《藥劑實訓(xùn)室設(shè)施設(shè)備管理制度》篇一為了確保藥劑實訓(xùn)室設(shè)施設(shè)備的正常運行和有效管理，特制定本制度。本制度適用于所有與藥劑實訓(xùn)室相關(guān)的設(shè)施設(shè)備，包括但不限于藥品儲存柜、天平、pH計、離心機、恒溫培養(yǎng)箱等。一、設(shè)施設(shè)備的使用1.所有設(shè)施設(shè)備必須由經(jīng)過培訓(xùn)的人員操作，操作人員應(yīng)熟悉設(shè)備的使用方法和安全注意事項。2.使用設(shè)施設(shè)備前，應(yīng)檢查設(shè)備是否完好，如有損壞或異常，應(yīng)立即停止使用并報告負責(zé)人。3.使用過程中，應(yīng)嚴格按照操作規(guī)程進行，不得擅自更改設(shè)備參數(shù)或進行超出設(shè)備負荷的操作。4.使用完畢后，應(yīng)將設(shè)備恢復(fù)到原始狀態(tài)，并做好清潔工作，以備下次使用。二、設(shè)施設(shè)備的維護1.定期對設(shè)施設(shè)備進行維護和保養(yǎng)，確保其性能良好。2.建立設(shè)備維護記錄，詳細記錄維護日期、內(nèi)容和結(jié)果。3.對于出現(xiàn)故障的設(shè)施設(shè)備，應(yīng)及時聯(lián)系專業(yè)人員進行維修，并記錄維修過程和結(jié)果。4.維修后的設(shè)施設(shè)備應(yīng)重新進行性能測試，確保其符合使用要求。三、設(shè)施設(shè)備的校準(zhǔn)和檢定1.根據(jù)國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，定期對設(shè)施設(shè)備進行校準(zhǔn)和檢定。2.校準(zhǔn)和檢定應(yīng)委托有資質(zhì)的第三方機構(gòu)進行，并保留相關(guān)證書和報告。3.校準(zhǔn)和檢定結(jié)果應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和實驗室要求，否則不得繼續(xù)使用。4.校準(zhǔn)和檢定周期應(yīng)根據(jù)設(shè)備使用頻率和相關(guān)規(guī)定確定。四、設(shè)施設(shè)備的報廢和更新1.當(dāng)設(shè)施設(shè)備出現(xiàn)無法修復(fù)的損壞或技術(shù)性能無法滿足實驗要求時，應(yīng)考慮報廢。2.報廢設(shè)施設(shè)備應(yīng)按照國家環(huán)保要求進行處理，不得隨意丟棄。3.對于需要更新的設(shè)施設(shè)備，應(yīng)根據(jù)實際需求提出申請，經(jīng)審批后進行采購。4.新設(shè)施設(shè)備投入使用前，應(yīng)進行安裝調(diào)試和性能測試，確保符合要求。五、設(shè)施設(shè)備的儲存和安全管理1.設(shè)施設(shè)備應(yīng)存放在指定位置，不得隨意挪動。2.對于易燃易爆、有毒有害的物品，應(yīng)專柜儲存，并采取相應(yīng)的安全措施。3.定期檢查儲存條件，確保設(shè)施設(shè)備處于安全狀態(tài)。4.建立設(shè)施設(shè)備使用和儲存的應(yīng)急預(yù)案，并定期進行演練。六、培訓(xùn)與考核1.定期對操作人員進行設(shè)施設(shè)備使用的培訓(xùn)，確保其掌握正確的操作方法和安全知識。2.建立考核機制，對操作人員的設(shè)施設(shè)備使用情況進行評估，確保其能夠安全、有效地使用設(shè)備。七、監(jiān)督與檢查1.定期對設(shè)施設(shè)備的運行情況進行監(jiān)督和檢查，確保本制度的執(zhí)行。2.對違反本制度的行為，應(yīng)予以糾正和處理。八、記錄與報告1.建立設(shè)施設(shè)備使用和維護的詳細記錄，確保記錄的真實、準(zhǔn)確和完整。2.定期編制設(shè)施設(shè)備管理報告，總結(jié)管理經(jīng)驗，提出改進措施。本制度自頒布之日起實施，由藥劑實訓(xùn)室負責(zé)人負責(zé)解釋和修訂?！端巹嵱?xùn)室設(shè)施設(shè)備管理制度》篇二藥劑實訓(xùn)室設(shè)施設(shè)備管理制度為了確保藥劑實訓(xùn)室設(shè)施設(shè)備的正常運行，保障教學(xué)和科研工作的順利進行，特制定本管理制度。一、設(shè)備管理1.所有設(shè)施設(shè)備應(yīng)建立詳細的臺賬，包括設(shè)備名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量、使用狀態(tài)、維護記錄等。2.設(shè)備應(yīng)按照規(guī)定進行定期檢查和維護，確保其性能符合教學(xué)和科研要求。3.新增或淘汰的設(shè)備應(yīng)及時更新臺賬，并做好相應(yīng)的交接手續(xù)。4.設(shè)備的使用應(yīng)遵循相關(guān)操作規(guī)程，未經(jīng)培訓(xùn)的人員不得擅自操作。5.設(shè)備在使用過程中如出現(xiàn)故障，應(yīng)立即停止使用，并通知專業(yè)人員進行維修。6.設(shè)備不得擅自拆卸或改裝，如有需要，應(yīng)先提交申請，經(jīng)批準(zhǔn)后由專業(yè)人員進行。二、耗材管理1.藥劑實訓(xùn)室常用耗材應(yīng)根據(jù)使用頻率和需求量合理儲備，確保供應(yīng)充足。2.耗材的領(lǐng)用應(yīng)做好記錄，領(lǐng)用人需簽字確認，并按照規(guī)定用途使用。3.使用后的耗材應(yīng)分類處理，避免污染環(huán)境和造成浪費。4.對于易燃、易爆、有毒等危險耗材，應(yīng)單獨存放，并采取相應(yīng)的安全措施。三、安全與衛(wèi)生管理1.藥劑實訓(xùn)室應(yīng)保持整潔有序，定期進行清掃和消毒。2.實驗操作應(yīng)遵循安全操作規(guī)范，防止意外事故發(fā)生。3.消防器材應(yīng)按規(guī)定配置，并定期檢查其有效性。4.實驗過程中產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)妥善處理，不得隨意丟棄。四、人員管理1.進入藥劑實訓(xùn)室的人員應(yīng)穿著符合實驗室要求的防護服，并佩戴必要的防護用品。2.操作人員應(yīng)接受相關(guān)培訓(xùn)，熟悉設(shè)施設(shè)備的操作方法和安全知識。3.非相關(guān)人員不得進入藥劑實訓(xùn)室，如需進入，應(yīng)經(jīng)實驗室負責(zé)人同意并陪同。五、監(jiān)督檢查1.藥劑實訓(xùn)室應(yīng)定期進行內(nèi)部自查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.接受上級部門的檢查和指導(dǎo)，對提出的意見和建議認真落實。六、獎懲制度1.對遵守本制度，表現(xiàn)突出的個人或團隊給予表彰和獎勵。2.對違反本制度，造成不良后果