藥品采購與供應(yīng)制度

藥品采購與供應(yīng)制度1.總則為確保醫(yī)院藥品采購與供應(yīng)工作的科學(xué)、規(guī)范和公正，維護醫(yī)療質(zhì)量與安全，保障藥品供應(yīng)的及時性和可靠性，訂立本《藥品采購與供應(yīng)制度》。2.采購與供應(yīng)責(zé)任2.1醫(yī)院藥品采購與供應(yīng)工作由醫(yī)院管理負責(zé)人統(tǒng)一組織和管理。2.2醫(yī)院設(shè)立采購與供應(yīng)部門，負責(zé)具體的藥品采購、供應(yīng)、庫存和配送工作。2.3采購與供應(yīng)部門由具備相關(guān)業(yè)務(wù)知識和技能的專職人員構(gòu)成，負責(zé)與藥品生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商的談判、合作、簽訂合同和監(jiān)督藥品的質(zhì)量。3.采購計劃與審批3.1醫(yī)院每年依據(jù)臨床需求和藥品使用情況，訂立藥品采購計劃。3.2采購計劃應(yīng)包含藥品品種、數(shù)量、金額等信息，并經(jīng)醫(yī)院管理負責(zé)人審批后執(zhí)行。3.3采購計劃應(yīng)充分考慮患者需求、藥品供應(yīng)情況、藥品質(zhì)量和價格等因素，確保采購工作的合理性和經(jīng)濟性。4.供應(yīng)商選擇與管理4.1供應(yīng)商的選擇應(yīng)符合法律法規(guī)和相關(guān)政策規(guī)定，并經(jīng)過采購與供應(yīng)部門的評估和審查。4.2供應(yīng)商應(yīng)供應(yīng)藥品生產(chǎn)許可證、進口藥品注冊證書、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書等相關(guān)資質(zhì)證明。4.3采購與供應(yīng)部門應(yīng)與供應(yīng)商簽訂藥品采購合同，明確雙方的權(quán)責(zé)和藥品的規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨期限等內(nèi)容。4.4對供應(yīng)商的績效進行定期評估，合格供應(yīng)商可續(xù)簽合同，不合格供應(yīng)商應(yīng)及時停止合作。5.藥品質(zhì)量掌控5.1采購與供應(yīng)部門應(yīng)建立完善的藥品質(zhì)量掌控體系，確保采購的藥品符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)要求。5.2采購的藥品應(yīng)驗收合格后方可入庫，并依照藥品的要求進行儲存、保管和銷售。5.3對入庫藥品應(yīng)進行質(zhì)量抽查和檢驗，確保藥品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。5.4對發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題的，應(yīng)立刻停止使用、銷毀或追溯藥品的來源，并及時向上級主管部門報告。6.藥品銷售和配送6.1藥品銷售應(yīng)遵從醫(yī)院規(guī)定的銷售流程和價格政策，確保銷售過程的規(guī)范和合法性。6.2藥品配送應(yīng)依照醫(yī)院的需求和要求，確保藥品供應(yīng)的及時性和準(zhǔn)確性。6.3藥品配送過程中應(yīng)注意藥品的包裝完好和藥品信息的準(zhǔn)確性，確保藥品的安全和質(zhì)量。6.4對藥品銷售和配送過程中顯現(xiàn)的問題應(yīng)及時進行記錄、整改和報告。7.藥品庫存管理7.1采購與供應(yīng)部門應(yīng)建立有效的藥品庫存管理制度，確保藥品庫存的安全和合理性。7.2儲存的藥品應(yīng)依照規(guī)定的要求分類、分區(qū)并進行標(biāo)識，確保藥品的易于查找和使用。7.3對藥品庫存應(yīng)進行定期盤點和清點，確保庫存數(shù)量的準(zhǔn)確性。7.4對過期、損壞和失效的藥品應(yīng)及時處理，予以銷毀或返廠。8.藥品采購的信息管理8.1采購與供應(yīng)部門應(yīng)建立藥品采購的信息管理系統(tǒng)，確保采購信息的準(zhǔn)確性和完整性。8.2對藥品采購的信息應(yīng)進行備份和存檔，以便查詢和審計。9.監(jiān)督與評估9.1醫(yī)院管理負責(zé)人應(yīng)加強對藥品采購與供應(yīng)工作的監(jiān)督和管理，確保制度的落實和執(zhí)行。9.2定期對藥品采購與供應(yīng)工作進行評估和檢查，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時整改。9.3對藥品采購與供應(yīng)工作的不合格行為和違規(guī)行為應(yīng)予以矯正和追責(zé)。10.附則10.1本制度自頒布之日起實施。10.2對本制度的解釋權(quán)和修訂權(quán)