高考生物復習 選修三專題資料3

選修三專題推送資料1．OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四個基因分別編碼四種不同的酶，研究人員將這些基因分別與葉綠體轉運肽（引導合成的蛋白質進入葉綠體）基因連接，構建多基因表達載體（載體中部分序列如下圖所示），利用農桿菌轉化法轉化水稻，在水稻葉綠體內構建了一條新代謝途徑，提高了水稻的產(chǎn)量。下列敘述正確的是（）A．可用抗原-抗體雜交技術檢測四種酶在轉基因水稻中的表達量B．四個基因轉錄時都以DNA的同一條單鏈為模板C．應選用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選被農桿菌轉化的水稻細胞D．四個基因都在水稻葉綠體內進行轉錄翻譯【答案】A2．豬瘟病毒（CSFV）蛋白質外殼上的E2蛋白，對于病毒入侵細胞至關重要。研究人員利用E2蛋白來制備抗CSFV的單克隆抗體，過程如圖所示。下列敘述不正確的是（）A．細胞①可從注射E2蛋白的小鼠脾臟中獲得B．過程②可使用PEG或滅活的病毒C．細胞③均為既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的細胞D．此過程生產(chǎn)的單克隆抗體可用于CSFV的檢測【答案】C3.治療性克隆的一般流程是把患者（供體）體細胞移植到去核卵母細胞中形成重構胚，再把重構胚體外培養(yǎng)到囊胚，然后從中分離出ES細胞，并誘導ES細胞定向分化為所需的特定細胞類型用于移植。下列說法錯誤的是（）A.供體細胞注入去核卵母細胞后還需誘導融合B.ES細胞在核遺傳上和供體細胞相同C.治療性克隆是治療遺傳病的根本措施D.治療性克隆可解決器官移植時的免疫排斥問題【答案】C4.小干擾RNA（siRNA）能誘導特定基因轉錄出的mRNA降解，導致基因沉默。目前制備siRNA的方法中，最常見的是以質粒為載體，依賴一個啟動子控制一段反向重復序列R轉錄，在細胞內生成短發(fā)夾RNA（shRNA），隨后shRNA被特異核酸酶剪切成siRNA（如圖1），該載體被稱為shRNA表達載體?？蒲腥藛T對實驗室常用的普通載體進行改造，構建了含有雙啟動子（U6）的shRNA表達載體（pdPRO），如圖2所示，其中相關限制酶的識別序列及切點如下表。限制酶識別序列及切點BamHⅠG↓GATCCEcoRⅠG↓AATTCBglⅡA↓GATCTHindⅢA↓AGCTT（1）siRNA阻斷了___________過程而關閉了相關基因，shRNA被特異核酸酶剪切成siRNA過程中被破壞的化學鍵是_________________。（2）為方便構建表達載體，研究人員進行PCR過程時應在每個___________上設計限制酶識別序列。據(jù)圖可知，插入每個U6啟動子時，研究人員都使用了兩種限制酶，目的是為了保證_________________。（3）不同DNA分別經(jīng)BglⅡ與BamHⅠ切割形成的片段___________填“能”或“不能”）連接為雜交分子，理由是________________________。（4）在科研中，pdPRO相比于單啟動子shRNA表達載體的優(yōu)勢是__________________?！敬鸢浮浚?）翻譯磷酸二酯鍵（2）引物U6啟動子與質粒正確連接（3）能兩種限制酶切割DNA后形成的黏性末端相同（4）可以同時抑制雙基因的表達，用來研究兩個基因的協(xié)同阻斷效應5．腦心肌炎病毒（EMCV，RNA病毒）是引起人、豬腦炎和心肌炎的病原體。為研制疫苗，科研人員按下圖流程培育轉基因酵母菌，來生產(chǎn)BMCV的衣殼蛋白VP1。其中，受體酵母菌是組氨酸合成缺陷型，HIS4基因表達的酶催化組氨酸的合成，C418是一種抗生素。請回答下列問題：（1）過程①是通過RT-PCR（即逆轉錄-聚合酶鏈反應）獲得目的基因，下列3種引物中，過程①應選擇的是____________。a．5'-GGAATTCGCCACCATCCGAGTCAAACGCTGAA-3'b．5'-TCGTCGACCATCGATAGCCACTCGCCTAACGCC-3'c．5'-ATTTGCGGCCGCTCACTCTAGCATCAAGACT-3'（2）過程③將質粒2導入大腸桿菌的目的是_____________。（3）過程⑤將質粒2線性化時使用的是_____________（限制酶），過程⑥線性DNA需整合到酵母細胞的染色體DNA中目的基因才能______________。（4）線性DNA整合到酵母細胞染色體DNA時，可能是單拷貝整合，也可能是多拷貝整合。過程⑦先將酵母菌培養(yǎng)在缺乏_____________的培養(yǎng)基中，篩選獲得導入目的基因的酵母菌；后將篩選出的酵母菌接種于含2mg·L-1G418的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，選擇生長良好的酵母菌再轉接到含4mgLG418的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，其目的是_____________。（6）研究人員用兔抗EMCV血清與酵母細胞生產(chǎn)的VP1蛋白進行抗原—抗體免疫反應試驗，其目的是_______________________________________?！敬鸢浮浚?）a、c（2）讓其在大腸桿菌中復制（3）限制酶salⅠ

穩(wěn)定遺傳并表達（4）組氨酸

篩選出目的基因多拷貝整合的酵母菌（6）檢測酵母細胞生產(chǎn)的VP1與EMCV的VP1的抗原性（結構）是否一致。6．科研人員以菊花（Dendranthemamorifolium）的花蕾為外植體，探究不同時間的微波處理對愈傷組織和再生苗的影響，結果見下表。下列敘述錯誤的是微波處理(S)接種外植體個數(shù)(個)存活數(shù)(個)存活率(%)出苗率(%)愈傷組織再生頻率(%)0503570351005502550156010755573.35090.915755066.7408020502550156025500000A．菊花外植體消毒可用體積分數(shù)70%的酒精配合使用一定濃度的次氯酸鈉溶液B．微波處理5s的實驗組中，可能有部分外植體和愈傷組織在培養(yǎng)過程中受到污染C．根據(jù)實驗結果，從誘變育種角度考慮，微波處理10s是最理想的處理時間D．愈傷組織細胞具有旺盛的分裂能力，是進行誘變育種的良好的實驗材料【答案】C7．RT-PCR是將RNA逆轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增反應相結合的技術，具體過程如下圖所示，有關敘述正確的是A．過程I需要加入脫氧核苷酸、RNA、RNA聚合酶和特異性引物等B．過程Ⅱ對單鏈cDNA進行4次擴增，理論上需要15個引物BC．該技術可用于獲取并大量擴增目的基因，所得基因含啟動子D．該技術用于對某些微量RNA病毒的檢測，可提高檢測的靈敏度【答案】D8．中國科學院動物研究所首席科學家、動物克隆與受精生物學學科帶頭人陳大元，曾主持科研攻關項目——“攀登”，進行大熊貓的異種克隆。他們將大熊貓的體細胞核放入兔子的去核卵母細胞之中，并使其成功發(fā)育成囊胚，標志著異種核質相容的問題得到解決，異種克隆大熊貓邁過了第一道“坎”；然后至關重要的是選擇一種合適的“代孕母體”。下圖是該研究的理論流程圖。下列說法正確的是A．步驟甲、乙分別是指大熊貓體細胞核移植、胚胎收集B．誘導超數(shù)排卵所注射的激素只能作用于特定細胞C．重組細胞發(fā)育成早期胚胎所需營養(yǎng)主要來源于營養(yǎng)液D．步驟甲和步驟乙中的供體和受體需要同期發(fā)情處理【答案】B9．科學界對單克隆抗體防治新型冠狀病毒感染的作用寄予厚望。研究人員發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒核衣殼N蛋白具有抗原特異性，這為治療新型冠狀病毒藥物的研發(fā)提供了有效的靶標。請回答下列問題：（1）制備單克隆抗體過程中，研究人員將________注射到小鼠體內以獲得產(chǎn)生新型冠狀病毒核衣殼N蛋白抗體的B淋巴細胞。所獲得B淋巴細胞不適合直接用于大量生產(chǎn)單克隆抗體的原因是________。（2）將B淋巴細胞與小鼠骨髓瘤細胞融合后可獲得多種融合細胞，還需用特定的________進行篩選，才能得到雜交瘤細胞。在將雜交瘤細胞進行大規(guī)模培養(yǎng)之前，還需要進行克隆化培養(yǎng)和________。（3）通過動物細胞培養(yǎng)技術體外培養(yǎng)小鼠骨髓瘤細胞，若采用無血清培養(yǎng)基，則在基本培養(yǎng)基中需添加一些________的物質；培養(yǎng)過程中需要定期更換培養(yǎng)液，原因是________。（4）請分析比較注射新型冠狀病毒核衣殼N蛋白的單克隆抗體、新型冠狀病毒疫苗在預防新型冠狀病毒大流行中的作用：________?！敬鸢浮浚?）新型冠狀病毒核衣殼N蛋白B淋巴細胞不能大量增殖（2）選擇性培養(yǎng)基抗體檢測（3）（已知的）促進細胞生長和增殖防止代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害（4）注射疫苗可刺激機體產(chǎn)生免疫力，以起到預防作用；注射單克隆抗體可使機體立即獲得免疫力,一般用于治療（合理即可）10．人乳鐵蛋白是一種重要的藥用保健蛋白。下圖表示利用乳腺生物反應器生產(chǎn)人乳鐵蛋白的部分過程。圖中Tetr表示四環(huán)素抗性基因，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，四種限制酶的識別序列及切割位點如表所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）一般從cDNA文庫中獲取人乳鐵蛋白基因，該文庫的建立方法是________。（2）為構建重組載體，應選擇________酶對目的基因和質粒進行切割。將上述酶切后得到DNA末端連接起來，連接部位的6個堿基對序列為________。（3）以大腸桿菌為受體細胞，將酶切后的連接產(chǎn)物導入受體細胞。為篩選出導入目的基因的受體菌，首先需要將得到的上述大腸桿菌接種到含________培養(yǎng)基（A）上，一段時間后，將A上生長的菌落拓印到含________培養(yǎng)基（B）上，在B上能生長的________（填“是”或“不是”）成功導入重組質的受體菌。經(jīng)檢測，部分含有重組質粒的大腸桿菌菌株中目的基因不能表達，其最可能的原因是________。【答案】（1）人體發(fā)育某個時期的mRNA經(jīng)反轉錄產(chǎn)生DNA片段，與載體連接后導入受體菌群體儲存（2）BclⅠ酶和BamHⅠ酶（3）氨芐青霉素四環(huán)素不是用BamHⅠ酶和BclⅠ酶切形成的黏性末端相同，部分目的基因與質粒反向連接11．CRISPR/Cas13d技術是一項以向導RNA（gRNA）引導Cas13d蛋白定向作用于靶向RNA的新興技術。研究人員設計了若干個gRNA，分別靶向新冠病毒RNA基因組的不同肽編碼區(qū)，但不影響人體細胞的RNA，作用機理如圖所示。下列相關敘述錯誤的是（）:A．gRNA通過與靶向RNA堿基互補配對將Cas13d引導至特定位點B．Cas13d能定向切開相鄰兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵C．與限制性核酸內切酶相比，Cas13d不具有特異性識別能力D．該技術有望成為一種能定向、靈活治療RNA病毒感染的新方法【答案】B12．人體感染新冠病毒后，機體會產(chǎn)生多種特異性抗體。我國科學家從康復者的漿細胞中克隆出針對病毒表面抗原的抗體基因相關序列，構建表達載體并在相應系統(tǒng)中表達，可制備出全人源單克隆抗體。以下表述錯誤的是（）A.該單抗可直接用于新冠病毒的核酸檢測 B.在該單抗制備過程中利用了基因工程技術C.該單抗可與新冠病毒相應蛋白特異性結合 D.可用抗原-抗體反應檢測抗體基因表達產(chǎn)物【答案】A13.為了對重金屬污染的土壤進行生物修復，研究者將從楊樹中克隆的重金屬轉運蛋白（HMA3）基因與外源高效啟動子連接，導入楊樹基因組中（如圖）。為檢測獲得的轉基因楊樹苗中是否含有導入的HMA3基因，同時避免內源HMA3基因的干擾，在進行PCR擴增時，應選擇的引物組合是（）A.①+③ B.①+② C.③+② D.③+④【答案】B14．經(jīng)遺傳改造的小鼠胚胎干細胞注入囊胚，通過胚胎工程的相關技術可以獲得具有不同遺傳特性的實驗小鼠。下列說法錯誤的是（）A．用促性腺激素處理雌鼠可以獲得更多的卵子B．體外受精前要對小鼠的精子進行獲能處理C．胚胎移植前要檢查胚胎質量并在囊胚或原腸胚階段移植D．遺傳改造的小鼠胚胎干細胞可以通過轉基因等技術獲得【答案】C15.VNN1基因(1542bp)與炎癥相關性疾病有關，GFP基因(4735bp)控制綠色熒光蛋白的合成，該蛋白可在相應波長的紫外光激發(fā)下發(fā)出綠色熒光。某研究小組進行鼠源GFP－VNN1重組質粒的構建及其功能研究，回答下列問題：(1)為構建重組質粒，研究小組從數(shù)據(jù)庫查找到VNN1的DNA序列，并設計引物。上游引物：5'－AAGCTTCCGCTGCACCATGACTACTC－3'(下劃線為HindIII酶切位點)，下游引物：5'－GGATCCGCTCGAGCTACCAACTTAATGA－3'(下劃線為BamHI酶切位點)，之后進行PCR擴增，PCR的原理是。擴增后的VNN1基因要與含GFP基因的載體連接，需用(填具體酶)切割VNN1基因和含GFP基因的載體，再用酶處理，構建重組質粒。(2)GFP基因在重組質粒中可作為，其作用是。用之前相同的限制酶對GFP－VNN1重組質粒切割后，進行電泳鑒定時得到如圖1所示的部分條帶，結果表明。(3)IL－6為體內重要的炎癥因子，能與相應的受體結合，激活炎癥反應。圖2為GFP－VNN1重組質粒對細胞分泌IL－6的影響，由此說明；同時發(fā)現(xiàn)與正常組比較，空質粒轉染組IL－6的表達有輕微升高，造成這種現(xiàn)象的可能原因是?！敬鸢浮浚?）DNA雙鏈復制

HindⅢ酶和BamHⅠ酶

DNA連接酶

（2）標記基因

鑒別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含目的基因的細胞篩選出來

VNN1基因已經(jīng)插入到含GFP基因的載體中

（3）VNN1基因表達產(chǎn)物能促進細胞分泌炎癥因子IL-6

操作過程中對細胞的損傷（或用到化學試劑對細胞具有一定的毒性作用），可以激活相應細胞分泌炎癥因子IL-616.研究者以擬南芥根段作為組織培養(yǎng)材料，探討了激素誘導愈傷組織分化生芽的機制。（1）離體的擬南芥根段在適宜條件下可以培育出完整的植株，說明植物細胞具有。在組織培養(yǎng)過程中，根段細胞經(jīng)過形成愈傷組織，此后調整培養(yǎng)基中細胞分裂素（CK）與生長素的比例可誘導愈傷組織分化。（2）在愈傷組織生芽過程中，CK通過ARRs（A）基因和WUS（W）基因起作用。為探討A基因與W基因的關系，將A基因功能缺失突變體（突變體a）和野生型的愈傷組織分別置于CK與生長素比例高的（高CK）培養(yǎng)基中誘導生芽，在此過程中測定W基因的表達量。圖1中，野生型的W基因表達量與高CK誘導時間的關系是。分析圖1結果可得出的結論是：在高CK誘導下A基因促進W基因表達。得出結論的依據(jù)為：與野生型相比，。（3）用轉基因方法在上述突變體a中過量表達W基因，獲得材料甲。將材料甲、突變體a和野生型三組愈傷組織在高CK培養(yǎng)基中培養(yǎng)，三組愈傷組織分化生芽的比例如圖2，由此能得出的結論包括__________。A．A基因在愈傷組織分化生芽的過程中起作用B．w基因的表達產(chǎn)物調控A基因的表達C．缺失A基因時W基因表達不能促進生芽D．過量表達W基因可使生芽時間提前【答案】（1）全能性脫分化（2）隨著高CK誘導時間的延長，野生型的W基因表達量顯著升高隨著高CK誘導時間的延長，突變體的W基因表達量低于野生型（3）ACD17．OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四個基因分別編碼四種不同的酶，研究人員將這些基因分別與葉綠體轉運肽（引導合成的蛋白質進入葉綠體）基因連接，構建多基因表達載體（載體中部分序列如下圖所示），利用農桿菌轉化法轉化水稻，在水稻葉綠體內構建了一條新代謝途徑，提高了水稻的產(chǎn)量。下列敘述正確的是（

）A．可用抗原-抗體雜交技術檢測四種酶在轉基因水稻中的表達量B．四個基因轉錄時都以DNA的同一條單鏈為模板C．應選用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選被農桿菌轉化的水稻細胞D．四個基因都在水稻葉綠體內進行轉錄翻譯【答案】A18．酸性土壤是pH小于7的土壤總稱。下圖表示利用耐酸植物甲（4n）和高產(chǎn)植物乙（2n）培育高產(chǎn)耐酸雜種植物的過程（圖中序號表示過程或處理手段），下列相關敘述錯誤的是（

）A．圖示過程中依據(jù)的原理主要有細胞膜的流動性、植物細胞的全能性等B．過程①可將甲、乙植物細胞置于含纖維素酶和果膠酶的等滲溶液中處理C．過程②可以用PEG誘導，過程③得到的雜種細胞中含有3個染色體組D．過程④⑤使用的培養(yǎng)基需加入生長素和細胞分裂素，但加入的比例不同【答案】C19．豬瘟病毒（CSFV）蛋白質外殼上的E2蛋白，對于病毒入侵細胞至關重要。研究人員利用E2蛋白來制備抗CSFV的單克隆抗體，過程如圖所示。下列敘述不正確的是（

）A．細胞①可從注射E2蛋白的小鼠脾臟中獲得B．過程②可使用PEG或滅活的病毒C．細胞③均為既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的細胞D．此過程生產(chǎn)的單克隆抗體可用于CSFV的檢測【答案】C20.微藻細胞質基質中含有大量蛋白質水解酶，葉綠體中不含蛋白質水解酶，科研人員將綠色熒光蛋白基因（gfp基因）導入微藻的葉綠體基因組中，培育出了發(fā)綠色熒光的微藻。請回答下列問題：（1）用PCR技術可對gfp基因進行擴增，PCR技術擴增目的基因的原理是_____________，PCR擴增時首先要加熱到90～95℃，目的是__________________。構建基因表達載體時，gfp基因首尾兩端要插入到_____________之間。（2）將gfp基因導入葉綠體基因組中，而不導入細胞核的原因是_____________，導入葉綠體基因組的gfp基因在遺傳過程中_____________（填“遵循”或“不遵循”）孟德爾的遺傳規(guī)律。（3）成功導入gfp基因后可通過_____________技術檢測目的基因是否成功轉錄；檢測時需要用到DNA探針，DNA探針是指____________________________________________________。【答案】（1）DNA（雙鏈）復制使DNA受熱變性后解鏈為單鏈啟動子和終止子（2）葉綠體中不含蛋白質水解酶，可以有效避免外源蛋白被水解（或防止基因逃逸，造成污染，答案合理即可給分）不遵循（3）分子雜交用放射性同位素等標記的含有目的基因的DNA片段21.神經(jīng)纖毛蛋白-1(NRP-1)是一種多功能糖蛋白，在多種腫瘤組織中呈高表達，可與血管內皮生長因子結合促進腫瘤血管的形成,使腫瘤體積增大?？蒲腥藛T通過制備NRP-1單克隆抗體，開展對小鼠的乳腺癌腫塊進行靶向治療的研究。請分析回答:(1)制備單克隆抗體涉及的動物細胞工程常用技術手段有_______________________________________(寫出兩項)。(2)制備時，首先給小鼠注射___________________________________，分離得到B細胞。將B細胞與骨髓瘤細胞誘導融合后得到雜交瘤細胞,經(jīng)系列處理選出_____________________細胞注射到小鼠腹腔中，從腹水中提取到大量的NRP-1單克隆抗體。(3)為了論證制取的單克隆抗體的治療效果，研究者選擇生長狀況一致的小鼠，分別注射等量的乳腺癌細胞懸液，經(jīng)飼養(yǎng)后，各小鼠均形成了體積基本相同的腫瘤。將上述小鼠隨機分成實驗組和對照組，實驗組和對照組應分別注射_____________________，________________________，且每隔3天重復進行相同的注射操作，一段時間后測算發(fā)現(xiàn)，實驗組小鼠的腫瘤體積都小于對照組，原因可能是_____________________________發(fā)生特異性結合，從而阻斷了___________________________________________的結合，從而抑制了腫瘤內血管生成,導致腫瘤體積減小。上述實驗小鼠應選用沒有_______________(器官)的動物模型鼠，由于這種鼠存在免疫缺陷，實驗時可以避免小鼠的免疫系統(tǒng)對NRP-1單克隆抗體和乳腺癌腫塊進行攻擊，從而保證實驗結果更可靠?！敬鸢浮浚?）動物細胞培養(yǎng)動物細胞融合神經(jīng)纖毛蛋白-1(NRP-1)能產(chǎn)生NRP-1抗體的雜交瘤①NRP-1單克隆抗體生理鹽水NRP-1抗體與NRP-1NRP-1與血管內皮生長因子②胸腺22．下表是幾種限制酶識別序列及其切割位點，圖1、圖2中標注了相關限制酶的酶切位點，其中切割位點相同的酶不重復標注。請回答下列問題：限制酶BamHⅠBclⅠSau3AⅠHindⅢ識別序列及切割位點(1)用圖中質粒和目的基因構建重組質粒，應選用________兩種限制酶切割，酶切后的載體和目的基因片段，通過________酶作用后獲得重組質粒。為了擴增重組質粒，需將其轉入處于________態(tài)的大腸桿菌。(2)為了篩選出轉入了重組質粒的大腸桿菌，應在篩選平板培養(yǎng)基中添加________，平板上長出的菌落，常用PCR鑒定，所用的引物組成為圖2中______________。(3)若BamHⅠ酶切的DNA末端與BclⅠ酶切的DNA末端連接，連接部位的6個堿基對序列為_______，對于該部位，這兩種酶________(填“都能”“都不能”或“只有一種能”)切開。(4)若用Sau3AⅠ對圖1質粒進行酶切最多可能獲得________種大小不同的DNA片段?！敬鸢浮浚?）BclI和HindⅢ連接感受（2）四環(huán)素

引物甲和引物丙（3）都不能（4）723．CRISPR/Cas13d技術是一項以向導RNA（gRNA）引導Cas13d蛋白定向作用于靶向RNA的新興技術。研究人員設計了若干個gRNA，分別靶向新冠病毒RNA基因組的不同肽編碼區(qū)，但不影響人體細胞的RNA，作用機理如下圖所示。下列說法錯誤的是（

）A．gRNA通過與靶向RNA堿基互補配對將Cas13d引導至特定位點B．Cas13d能定向切開相鄰兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵C．與限制酶相比，Cas13d不具有特異性識別能力D．該技術有望成為一種能定向、靈活治療RNA病毒感染的新方法【答案】B24．花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。為培育抗黑腐病雜植株，研究者設計如下流程。下列相關敘述正確的是（

）A．過程①需要使用胰蛋白酶或者膠原蛋白酶來處理兩種細胞B．過程②后，顯微鏡下觀察到有葉綠體的細胞即為融合細胞C．過程③的培養(yǎng)基中需加入植物激素來誘導脫分化和再分化D．可借助PCR技術、黑腐病菌接種實驗對雜種植株進行鑒定【答案】D25．動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎，如圖所示，a、b、c表示現(xiàn)代工程技術，①、②、③表示其對應的結果，下列說法正確的是（

）A．若a是核移植技術，①反映了動物細胞也具有全能性B．若c是胚胎分割技術，③中個體的基因型和表現(xiàn)型一定相同C．①②③中作為受體的動物品種是珍稀的或存量少的雌性動物D．若b是體外受精技術，則②為良種家畜快速大量繁殖提供了可能【答案】D26．人感染乳頭瘤病毒（HPV）可誘發(fā)宮頸癌等惡性腫瘤，疫苗是預防宮頸癌的主要手段，科研人員針對HPV疫苗的研發(fā)做了如下研究。(1)為構建重組疫苗，如圖1所示，科研人員將HPV病毒衣殼蛋白L1基因用_________酶和_________酶酶切后，構建重組質粒，導入大腸桿菌。用添加_________的培養(yǎng)基篩選，對長出的單菌落提取質粒，利用_________技術鑒定重組質粒是否含有L1基因。(2)大腸桿菌表達產(chǎn)物衣殼蛋白L1經(jīng)純化，加佐劑SA04吸附后，二者共同被免疫系統(tǒng)識別加工，發(fā)揮免疫作用，吸附后制成疫苗用于預防HPV，與傳統(tǒng)滅活疫苗相比，這樣的重組疫苗更安全又有效，其主要原因是___________________________。(3)為評價SA04疫苗佐劑能否提高疫苗的免疫效果，科研人員將L1及L1經(jīng)SA04佐劑吸附后分別注射于小鼠體內，然后在第7、14、21、28天測定相應抗體的相對含量，結果如圖2所示。①實驗結果