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北京市2021年普通高中學(xué)業(yè)水平等級(jí)性考試
化學(xué)
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—lC—12N—140—16
一、本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
1.我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃苓素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列有關(guān)黃苓素的說法不正確的是
A.分子中有3種官能團(tuán)
B.能與Na2c03溶液反應(yīng)
C.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)/LJLJ
D.能與Bn發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)”)OHO
2.下列有關(guān)放射性核素泉(科)的表述不正確的是
A.汨原子核外電子數(shù)為1B.汩原子核內(nèi)中子數(shù)為3
C.汨2與H?化學(xué)性質(zhì)基本相同D.汩Q具有放射性
3.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是
^11)21
A.N2的結(jié)構(gòu)式:N=NB.Na的結(jié)構(gòu)示意圖:y/
f??-
C.澳乙烷的分子模型:-D.COz的電子式::0;C;0;
4.下列性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是
A.酸性:HC100H2s(V壓SiO:,B.堿性:KOH>NaOH>LiOH
C.熱穩(wěn)定性:H20>H2S>PH3D.非金屬性:F>O>N
5.實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體所選試劑、制備裝置及收集方法均正確的是
2021北京T
A02KMnO.iad
B比Zn+稀H2solbe
CNOCu+稀HN03bc
石灰石+稀
DC02H2SO4bc
6.室溫下,1體積的水能溶解約40體積的SO2?用試管收集S0?后進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析正確的
是
A.試管內(nèi)液面上升,證明SO?與H20發(fā)生了反應(yīng)
B.試管中剩余少量氣體,是因?yàn)镾Oz的溶解己達(dá)飽和
C.取出試管中溶液,立即加入紫色石蕊試液,溶液顯紅色,原因是:
S02+H2(F=%S03,H2sOs^^r+HSOg,
D.取出試管中溶液,在空氣中放置一段時(shí)間后pH下降,是由于SO2揮發(fā)
7.下列方程式不能準(zhǔn)確解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是
A.酚猷滴入醋酸鈉溶液中變?yōu)闇\紅色:CH£00+H20^^CH:!C00H+0H
B.金屬鈉在空氣中加熱生成淡黃色固體:4Na+Q,---2Na20
C.鋁溶于氫氧化鈉溶液,有無色氣體產(chǎn)生:2A1+20H+2HQ-=2八1。3+34t
D.將二氧化硫通入氫硫酸中產(chǎn)生黃色沉淀:2H£+S02------3SI+2HQ
8.使用如圖裝置(攪拌裝置略)探究溶液離子濃度變化,燈光變化不可能出現(xiàn)“亮一暗(或滅)一亮”現(xiàn)象的
是
2021北京?2
9.用電石(主要成分為CaC2,含CaS和Ca;R等)制取乙烘時(shí),常用CuSO”溶液除去乙塊中的雜質(zhì)。反應(yīng)為:
@H2S+CUSO.1===CuSI+H2sol
②24CUSO,+11PH3+12HQ===8CuFI+3HF(V24H2soi
下列分析不正確的是
A.CaS.CaR發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式:
;
CaS+21L0------ILSt+Ca(01I)2,Ca3P2+6H2O------2PH;it+3Ca(0Il)2
B.不能依據(jù)反應(yīng)①比較硫酸與氫硫酸的酸性強(qiáng)弱
C.反應(yīng)②中每24molC11SO4氧化11molPH3
D.用酸性KMnO“溶液驗(yàn)證乙煥還原性時(shí),H2S和PM有干擾
10小02和弗0,存在平衡:2而2e)一^20,他)△長(zhǎng)0。下列分析正確的是
A.1mol平衡混合氣體中含1molN原子
B.斷裂2molNO,中的共價(jià)鍵所需能量小于斷裂1molNQ,中的共價(jià)鍵所需能量
C.恒溫時(shí),縮小容積,氣體顏色變深,是平衡正向移動(dòng)導(dǎo)致的
D.恒容時(shí),水浴加熱,由于平衡正向移動(dòng)導(dǎo)致氣體顏色變淺
11.可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結(jié)構(gòu)片段如下圖。
聚苯丙生(L)szxX—Y,,—XP—Y?s(~s表示鏈延長(zhǎng))
2021北京?3
oo
X為£o—C-HQ^O(CH2)3O-HQ^C^IIII
Y為-£0—C(CH2)8C^-
12
已知:R'COOH+VCOOH水解R—C—O—C—R+H2o
下列有關(guān)L的說法不正確的是
A.制備L的單體分子中都有兩個(gè)竣基B.制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)
C.L中的官能團(tuán)是酯基和酸鍵D./7An、p和g的大小對(duì)L的降解速率有影響
12.下列實(shí)驗(yàn)中,均產(chǎn)生白色沉淀。下列分析不正確的是
AXSOJ溶液CaCl2溶液
阿(:03溶液NaHC()3溶液溶液NaHC()3溶液
A.NazCOa與NaHCOs溶液中所含微粒種類相同
B.CaCh能促進(jìn)Na2c。3、NaHCO:,水解
C.Ak(SO,)3能促進(jìn)Na2c。3、NaHCO:冰解
D.4個(gè)實(shí)驗(yàn)中,溶液滴入后,試管中溶液pH均降低
13.有科學(xué)研究提出:鋰電池負(fù)極材料(Li)由于生成LiH而不利于電池容量的保持。一定溫度下,利用足量
重水(DQ)與含LiH的Li負(fù)極材料反應(yīng),通過測(cè)定〃(D2)/〃(HD)可以獲知p(Li)//7(LiH)o
已知:①LiH+HQ----LiOH+H2t
②2Li(s)+H?(g)—^2LiH(s)△水0
下列說法不正確的是
A.可用質(zhì)譜區(qū)分D?和HD
B.Li與D?0的反應(yīng)iZLi+ZDatr==2LiOD+D2t
C.若〃(Li)/QLiH)越大,則〃(DJ/〃(HD)越小
D.80℃反應(yīng)所得〃(Dz)/〃(HD)比25'C反應(yīng)所得〃(Dz)/〃(HD)大
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14.丙烷經(jīng)催化脫氫可制丙烯:C3HS=1CM+H2。600c將一定濃度的CO?與固定濃度的C3%通過含催化劑
的恒容反應(yīng)器,經(jīng)相同時(shí)間,流出的CM、C0和H?濃度隨初始COZ濃度的變化關(guān)系如圖。
1
已知:①(:曲9)+5。26)----3C02(g)+4H20(l)△於-2220kJ?mol
1
②C3H6(g)+豹2(g)===3C02(g)+3H20(1)△H=~2058kJ?mol
1
@H2(g)+k)2(g)----H,0(l)△/A-286kJ?mol
下列說法不正確的是
1
A.C3Hs(g)--CM;(g)+ll2(g)A7A+124kJ?mol-
B.cQD和c(C3He)變化差異的原因:COz+Hz=^CO+M
C.其他條件不變,投料比C(C3HJ/C(C02)越大,轉(zhuǎn)化率越大
D.若體系只有CsHe、CO、H?和H20生成則初始物質(zhì)濃度偽與流出物質(zhì)濃度c之間一定存
在:3偽CL)+a(C02)=c(C0)+c(C02)+3c(CJh)+3c(CJh)
二、本部分共5題,共58分。
H2c——CH
\/2
15.(9分)環(huán)氧乙烷(O,簡(jiǎn)稱E0)是一種重要的工業(yè)原料和消毒劑。由乙烯經(jīng)電解制備E0
的原理示意圖如下。
?電源
CH2=CH2—?crCl2-HC1O-*含HOCH2cH2cl的溶液一]_
廣溶液b
KQ溶液-*陽離子交換膜-含EO的溶液區(qū)而
分離l*EO
-*溶液a-------------------------
卜山
電源
(1)①陽極室產(chǎn)生Ch后發(fā)生的反應(yīng)有:、CH2=CH2+HC10—mOCH2CH2Clo
2021北京-5
②結(jié)合電極反應(yīng)式說明生成溶液a的原理_______________________________________
(2)一定條件下,反應(yīng)物按一定流速通過該裝置。
電解效率〃和選擇性S的定義:
門(生成B所用的乙烯)
S(B)」X100%
〃⑻一寓n(轉(zhuǎn)化的乙烯)
①若〃(E0)=100%,則溶液b的溶質(zhì)為.
②當(dāng)乙烯完全消耗時(shí),測(cè)得H(E0)-70%,S(EO)-97機(jī)推測(cè)〃(EO)~70%的原因:
I.陽極有IL0放電
n.陽極有乙烯放電
m.陽極室流出液中含有CL和HC1O
i.檢驗(yàn)電解產(chǎn)物,推測(cè)1不成立。需要檢驗(yàn)的物質(zhì)是o
ii.假設(shè)沒有生成E0的乙烯全部在陽極放電生成C021則n(C02)Q%,經(jīng)檢驗(yàn)陽極放電產(chǎn)物沒有
CO20
iii.實(shí)驗(yàn)證實(shí)推測(cè)HI成立,所用試劑及現(xiàn)象是。
可選試劑:AgNOs溶液、KI溶液、淀粉溶液、品紅溶液
16.(10分)某小組實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證“Ag*+F/=Fe,Ag為可逆反應(yīng)并測(cè)定其平衡常數(shù)。
(1)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
實(shí)驗(yàn)I.將0.0100mol?I?Ag2soi溶液和0.0400mol-L1FeSO”溶液(pH=l)等體積混合,產(chǎn)生灰黑色沉
淀,溶液呈黃色。
實(shí)驗(yàn)H.向少量Ag粉中加入0.0100mol-L1Fez(SO。3溶液(pH=l),固體完全溶解.
①取I中沉淀,加入濃硝酸,證實(shí)沉淀為Ago現(xiàn)象是。
②H中溶液選用Fe2(S03,不選用Fe(N03):,的原因是。
綜合上述實(shí)驗(yàn),證實(shí)"Ag'+Fe2'y『e*+AgI”為可逆反應(yīng)。
③小組同學(xué)采用電化學(xué)裝置從平衡移動(dòng)角度進(jìn)行驗(yàn)證。補(bǔ)全電化學(xué)裝置示意圖,寫出操作及
現(xiàn)?
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(2)測(cè)定平衡常數(shù)
實(shí)驗(yàn)m.一定溫度下,待實(shí)驗(yàn)I中反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),取rmL上層清液,用c,mol?I」KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
Ag*,至出現(xiàn)穩(wěn)定的淺紅色時(shí)消耗KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液MmLo
資料:Ag'+SCN^^^^gSCNI(白色)於10口
Fe-SCN-qFeSCMX紅色)^102'3
①滴定過程中Fe"的作用是。
②測(cè)得平衡常數(shù)a?
(3)思考問題
①取實(shí)驗(yàn)I的濁液測(cè)定c(Ag),會(huì)使所測(cè){值________(填“偏高”“偏低”或“不受影響”)。
②不用實(shí)驗(yàn)H中清液測(cè)定{的原因是,
17.(14分)治療抑郁癥的藥物帕羅西汀的合成路線如下。
①哦陡,△:
已知:i.RCHO+CH2(COOH)2②H+RCH=CHCOOH
CH3so2cR"OH
ii.R'OH一三乙胺-NaH-R'OR"
(DA分子含有的官能團(tuán)是。
(2)已知:B為反式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)B的說法正確的是(填序號(hào))
a.核磁共振氫譜有5組峰b.能使酸性KMnO,溶液褪色
c.存在含2個(gè)六元環(huán)的酯類同分異構(gòu)體d.存在含苯環(huán)和碳碳三鍵的較酸類同分異構(gòu)體
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(3)E-G的化學(xué)方程式是。
(4)J分子中有3個(gè)官能團(tuán),包括1個(gè)酯基。J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(5)L的分子式是CAOsoL的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
(6)從黃樟素經(jīng)過其同分異構(gòu)體N可制備L。
已知:i.R'CH=CHR2②Zn,HzOR*CH0+R2CH0
ii.HCR3乙酸HCOR3
寫出制備L時(shí)中間產(chǎn)物N、P、Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
18.(12分)鐵黃是一種重要的化工產(chǎn)品。由生產(chǎn)鈦白粉廢渣制備鐵黃的過程如下。
鈦白粉
蒸一水、鐵粉
一定量氨水、空氣,
FeSO,溶液j制備晶種~~:鐵黃晶種
FeOOH|...制備鐵黃,鐵黃產(chǎn)品
FeOOlI
資料:i.鈦白粉廢渣成分:主要為FeSO.-HA含少量TiOSOi和不溶物
ii.TiOSO計(jì)(戶?燦0I+耶。,
1
iii.0.1mol-LFe"生成Fe(0H)2)開始沉淀時(shí)pH=6.3,完全沉淀時(shí)pH=8.3
0.1mol-L1Fe”生成FeOOH,開始沉淀時(shí)pH=l.5,完全沉淀時(shí)pH=2.8
(D純化
①加入過量鐵粉的目的是:
②充分反應(yīng)后,分離混合物的方法是?
⑵制備晶種
為制備高品質(zhì)鐵黃產(chǎn)品,需先制備少量鐵黃晶利1過程及現(xiàn)象是:向一定濃度FeSO」溶液中加入氨水,產(chǎn)生白
色沉淀,并很快變成灰綠色。滴加氨水至pH為6.0時(shí)開始通空氣并記錄pH變化(如圖)。
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6.0-
4.0--
2.8--
0.0-----------------------j;——:-----------
4%,3時(shí)間
①產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式是o
②產(chǎn)生白色沉淀后的pH低于資料iii中的6.3。原因是:沉淀生成后c(Fe200.1mol?L'(填“>”
“=”或,,<”)。
③0~質(zhì)時(shí)段,pH幾乎不變;力「上時(shí)段,pH明顯降低。結(jié)合方程式解釋原
因:。
@pH?4時(shí)制得鐵黃晶種。若繼續(xù)通入空氣,友后pH幾乎不變,此時(shí)溶液中c(Fe%)仍降低,但c(Fe,增加,
且c(Fe,)降低量大于c(Fe")增加量。結(jié)合總方程式說明原
因:。
(3)產(chǎn)品純度測(cè)定
鐵黃純度可以通過產(chǎn)品的耗酸量確定。
HSO標(biāo)準(zhǔn)溶液2cc波協(xié)NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液
------------24?.---------Na2c2。,溶液---------------------?
獷g鐵黃|加熱溶解----|溶液b|--------------------+溶液c|酚歆滴定
資料:Fe"+3CzO、=Te?0貨,F(xiàn)e(CQ3-不與稀堿液反應(yīng)
Na2co過量,會(huì)使測(cè)定結(jié)果(填“偏大”“偏小”或“不受影響”)。
19.(13分)某小組探究鹵素參與的氧化還原反應(yīng),從電極反應(yīng)角度分析物質(zhì)氧化性和還原性的變化規(guī)律。
(1)濃鹽酸與MnOz混合加熱生成氯氣。氯氣不再逸出時(shí),固液混合物A中仍存在鹽酸和Mn02?
①反應(yīng)的離子方程式是,
②電極反應(yīng)式:
i.還原反應(yīng):Mn0z+2e+4HMn',+2H20
ii.氧化反應(yīng):。
③根據(jù)電極反應(yīng)式,分析A中仍存在鹽酸和MnO2的原因。
i.隨c(H')降低或c(M/)升高,MnOz氧化性減弱。
ii.隨c(C])降低,o
④補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)證實(shí)了③中的分析。
序號(hào)實(shí)驗(yàn)加入試劑現(xiàn)象
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I較濃硫酸?氯氣
,試劑
[I□a有氯氣
尋'固液混合物A
IIIa和b無氯氣
a是,b是。
⑵利用c(H')對(duì)吊險(xiǎn)氧化性的影響,探究鹵素離子的還原性。相同濃度的KC1、KBr和KI溶液,能與MnO?反
應(yīng)所需的最低c(H,)由大到小的順序是,從原子結(jié)構(gòu)角度說明理由
(3)根據(jù)(1)中結(jié)論推測(cè):酸性條件下,加入某種化合物可以提高澳的氧化性,將Md,氧化為Mn02?經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)
了推測(cè)。該化合物是。
(4)Ag分別與1mol?!/的鹽酸、氫澳酸和氫碘酸混合,Ag只與氫碘酸發(fā)生置換反應(yīng)。試解釋原
因:o
(5)總結(jié):物質(zhì)氧化性和還原性變化的一般規(guī)律是。
1.A必備知識(shí):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
關(guān)鍵能力:分析與推測(cè)。
學(xué)科素養(yǎng):思維方法。
2021北京TO
【解題思路】由黃苓素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子中含有酚羥基、酸鍵、炭基和碳碳雙鍵4種官能團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)
誤;酚羥基能和Na£Os溶液反應(yīng),B項(xiàng)正確;酚羥基在空氣中易被氧化,C項(xiàng)正確;酚類能和Bm發(fā)生取代反應(yīng),
碳碳雙鍵能和Bn發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。
[易錯(cuò)警示】酚羥基具有弱酸性,能和NazCCh溶液反應(yīng),但不能和NaHCQ:溶液反應(yīng);醇羥基呈中性,不能和
NaOH、NaEOxNaHCO:等溶液反應(yīng)。
2.B關(guān)鍵能力:理解與辨析。
學(xué)科素養(yǎng):化學(xué)觀念。
3
【解題思路】JI的質(zhì)子數(shù)為1,其中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=3-1=2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。
3
【解后反思]]上與Hz同屬于氫氣,化學(xué)性質(zhì)基本相同;汨是放射性核素,所以汩Q也具有放射性。
3.D必備知識(shí):化學(xué)用語的正確使用。
【解題思路】CO2分子中,C和0間均形成2個(gè)共用電子對(duì),其電子式為0二C二O,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.A必備知識(shí):元素周期律的應(yīng)用。
關(guān)鍵能力:分析與推測(cè)。
[解題思路】元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),H2s0,中S為+4價(jià),不是S的
最高價(jià)態(tài),不能用元素周期律解釋酸性強(qiáng)弱,A項(xiàng)符合題意;由元素的金屬性:K>Na>Li,可知最高價(jià)氧化物對(duì)
應(yīng)水化物的堿性:KOH>NaOH>LiOH,B項(xiàng)不符合題意;根據(jù)非金屬性:0>S>P,可知?dú)鈶B(tài)氫化物的熱穩(wěn)定
性:H2O>H6>PH3,C項(xiàng)不符合題意;根據(jù)同周期主族元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),可知非金屬
性:F>O>N,D項(xiàng)不符合題意。
【歸納總結(jié)】根據(jù)元素的非金屬性強(qiáng)弱,可判斷最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性、最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化
物的酸性、單質(zhì)的氧化性等;根據(jù)元素的金屬性強(qiáng)弱,可判斷最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性、單質(zhì)的還原
性、對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單陽離子的氧化性等。
5.B必備知識(shí):氣體的制備實(shí)驗(yàn)。
關(guān)鍵能力:探究與創(chuàng)新。
學(xué)科素養(yǎng):實(shí)踐探索。
【解題思路】Oz的密度比空氣稍大且難溶于水,通常用排水法收集,A項(xiàng)錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)室中用Zn和稀硫酸反
應(yīng)制備電并用排水法收集B項(xiàng)正確;NO易被空氣中的Oz氧化,通常采用排水法收集,C項(xiàng)錯(cuò)誤;稀硫酸與
CaCO,反應(yīng)制取CO2時(shí),CaC03表面會(huì)附著CaSO,而阻止反應(yīng)的進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)室通常用CaCO,與稀鹽酸制備C02,D
項(xiàng)錯(cuò)誤。
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6.C必備知識(shí):SOz的有關(guān)性質(zhì)。
關(guān)鍵能力:分析與推測(cè)、歸納與論證。
【解題思路】由1體積水可溶解約40體積S02知,試管內(nèi)液面上升,無法證明SO?與水發(fā)生了反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)
誤;S02與HQ的反應(yīng)是可逆反應(yīng),當(dāng)試管內(nèi)剩余少量氣體時(shí),可能是反應(yīng)達(dá)到了平衡,但SO?的溶解不一定達(dá)
到飽和,B項(xiàng)錯(cuò)誤;向溶液中滴加紫色石蕊試液,溶液變紅,說明該溶液呈酸性,從而說明SO?與H20反應(yīng)生成
了H2sH2s為弱酸,分步電離,故C項(xiàng)正確;H£03易被空氣中的氧化為解01,也可使溶液的pH降低,D項(xiàng)
錯(cuò)誤。
7.B必備知識(shí):離子方程式和化學(xué)方程式的正誤判斷。
[解題思路】CH.sC00Na溶液中CH.C00水解使溶液呈堿性,A項(xiàng)不符合題意;Na在空氣中加熱生成Na202,B
項(xiàng)符合題意;Al和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO,和即C項(xiàng)不符合題意;S0,與H2s發(fā)生歸中反應(yīng)生成S,D項(xiàng)不符
合題意。
8.D必備知識(shí):利用溶液的導(dǎo)電性探究溶液離子濃度變化。
關(guān)鍵能力:探究與創(chuàng)新。
學(xué)科素養(yǎng):實(shí)踐探索、思維方法。
【解題思路】向Ba(OH)2溶液中逐滴滴入CuSO,溶液,因生成BaSOi和Cu(OH)z沉淀,溶液中離子濃度減小,
燈泡逐漸變暗至熄滅,當(dāng)CuSO“溶液過量時(shí),溶液中離子濃度增大,燈泡又逐漸變亮,A項(xiàng)不符合題意;向
Ca(0H)z溶液中滴入NHiHCQ;溶液,因生成CaCOs沉淀、氨水和H。溶液中離子濃度減小,燈泡逐漸變暗,當(dāng)
NHJICO:;溶液過量時(shí),溶液中離子濃度增大,燈泡又逐漸變亮,B項(xiàng)不符合題意;向Ba(011)2溶液中逐滴滴入
112soi溶液,因生成BaSO,沉淀和水,溶液中離子濃度減小,燈泡逐漸變暗至熄滅,當(dāng)H2soi溶液過量時(shí),溶液中
離子濃度增大,燈泡又逐漸變亮,C項(xiàng)不符合題意;NH:,?HQ是弱堿,部分電離,開始時(shí)燈泡較暗,滴入CH:)COOH
后,NH3?IL0與CHBCOOH反應(yīng)生成強(qiáng)電解質(zhì)CMCOONHi,燈泡變亮,當(dāng)CHBCOOH過量時(shí)燈泡的亮度略減弱,D項(xiàng)符
合題意。
【解后反思】影響溶液導(dǎo)電性的因素有①離子濃度:溶液中離子濃度越大,溶液的導(dǎo)電性越強(qiáng);②離子所
帶電荷數(shù):相同條件下,離子所帶電荷數(shù)越多,溶液的導(dǎo)電性越強(qiáng)。
9.C必備知識(shí):乙煥的制備原理、氧化還原反應(yīng)。
關(guān)鍵能力:分析與推測(cè)、歸納與論證。
2
[解題思路】CaS和Ca3P2中的S\P”發(fā)生水解分別生成112s和PL,同時(shí)都生成Ca(OH)2,A項(xiàng)正確;反應(yīng)
①能發(fā)生是因?yàn)樯呻y溶物CuS,促使該反應(yīng)正向進(jìn)行,因此根據(jù)反應(yīng)①無法說明酸性H2S強(qiáng)于H2S0?B項(xiàng)正
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確;根據(jù)化合價(jià)變化可知,反應(yīng)②中24molCuSOi參加反應(yīng),只有3molPM被氧化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;HzS、PL都有
還原性,會(huì)干擾酸性KMnO,溶液對(duì)乙煥還原性的檢驗(yàn),D項(xiàng)正確。
10.B必備知識(shí):化學(xué)反應(yīng)與能量、化學(xué)平衡移動(dòng)。
學(xué)科素養(yǎng):思維方法。
【解題思路】平衡混合氣體中同時(shí)含有N0?和N20.I,無法確定1mol混合氣體中含有N原子的物質(zhì)的量,A
項(xiàng)錯(cuò)誤;ZNOK或k^NOG)為放熱反應(yīng),即完全斷開2molNO2分子中共價(jià)鍵所吸收的熱量比完全斷開1
molNQ,分子中共價(jià)鍵所吸收的熱量少,B項(xiàng)正確;恒溫時(shí),縮小容積,平衡正向移動(dòng),但各物質(zhì)濃度增大,故氣
體顏色變深,C項(xiàng)錯(cuò)誤;升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),氣體顏色變深,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
11.C關(guān)鍵能力:分析與推測(cè)、理解與辨析。
O
_11QJUOH
【解題思路】由X和Y的結(jié)構(gòu)可知合成L的單體分別為H0-C-
00
IIII
和HO—C(CH2)8C—OH,每個(gè)單體分子中均含2個(gè)竣基,A項(xiàng)正確;由已知信息知,生成L的同時(shí),還
OO
III
生成小分子物質(zhì)HQ,該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),B項(xiàng)正確;L中的官能團(tuán)是一0一和—C—O—C—,不含酯
基,C項(xiàng)錯(cuò)誤;聚合物的分子結(jié)構(gòu)對(duì)聚合物的降解有本質(zhì)影響,故m、n、p、q的數(shù)值會(huì)影響L的降解速率,D
項(xiàng)正確。
12.B必備知識(shí):鹽類水解等知識(shí)的應(yīng)用。
學(xué)科素養(yǎng):思維方法、實(shí)踐探索。
【解題思路】Na£03和NaHCCh溶液中均含Na'、CO"、HCOg、H2cO3、H'、OH和也0,所含微粒種類相同,A
項(xiàng)正確;Na£。,溶液中加入CaCl2,由于C『結(jié)合CO"而使CO。的水解平衡左移,NaHCO,溶液中加入CaCk生
成沉淀,說明Ca”促進(jìn)了HCOg的電離,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ak(SO)3溶液加入N&COs溶液、NaHCOs溶液中均生成沉淀,
是因?yàn)锳1”分別與CO/、HC()3發(fā)生了互相促進(jìn)的水解反應(yīng),C項(xiàng)正確;形成沉淀時(shí)溶液中CO/、IICC>3濃度
均減小,則它們水解產(chǎn)生的011濃度也減小,故溶液pH都變小,D項(xiàng)正確。
13.C必備知識(shí):鋰及其化合物的性質(zhì)與應(yīng)用。
學(xué)科素養(yǎng):思維方法。
【解題思路】D?和HD的相對(duì)分子質(zhì)量不同,可用質(zhì)譜區(qū)分二者,A項(xiàng)正確;Li為活潑金屬,能與DQ發(fā)生置
換反應(yīng):2Li+MF==2LiOD+D2t,B項(xiàng)正確;Li和D20反應(yīng)生成D2,LiH和D20反應(yīng)生成HD,則〃(DJ/〃(HD)越
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小,〃(Li)/〃(LiH)越小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)已知反應(yīng)②可知,升高溫度能促進(jìn)LiH分解為L(zhǎng)i和H2,Li的物質(zhì)的量
越多,反應(yīng)中生成的人的物質(zhì)的量越多,故〃@)/"(皿):80℃〉25CD項(xiàng)正確。
14.C必備知識(shí):蓋斯定律、化學(xué)平衡、原子守恒。
關(guān)鍵能力:歸納與論證、分析與推測(cè)。
【解題思路】根據(jù)蓋斯定律,由①-②-③得C3Hs(g)^=C3H6(g)+Hz(g)A/A(-2220+2058+286)
1
kJ?mor'=+124kJ?moF,A項(xiàng)正確;根據(jù)C3Hs(g)^^C3H6(g)+H2(g)知,C3H八H2的濃度變化趨勢(shì)應(yīng)該一致,
但由題圖知,氫氣的濃度變化不明顯,CO、G1%的濃度變化趨勢(shì)是一致的,因此推斷發(fā)生了反應(yīng)C02+II2-
CO+H2O,從而導(dǎo)致心&、上的濃度變化出現(xiàn)差異,B項(xiàng)正確;投料比c(C:iH8)/c(C02)增大,C3HB的轉(zhuǎn)化率減小,C
項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)可逆,生成物中只有CJ16>CO.1L0和1L時(shí),根據(jù)碳原子守恒,可得
3a(C:(HS)+a(C02)=3c(C3H6)+c(CO)+3cCH。+c(C0j,D項(xiàng)正確。
15.(1)@C12+H2O^^HC1+1IC10(2分)
;
②陰極發(fā)生反應(yīng)2H20+2e~=H2t+20H生成OH,IC通過陽離子交換膜從陽極遷移到陰極,形成KOH和KC1的
混合溶液(2分)
⑵①KC1(1分)②i.0z(l分)ii.13(1分)iii.KI溶液和淀粉溶液,溶液變藍(lán)(2分)
必備知識(shí):電解原理、物質(zhì)的轉(zhuǎn)化與檢驗(yàn)等。
關(guān)鍵能力:探究與創(chuàng)新、歸納與論證、分析與推測(cè)。
【解題思路】(1)①結(jié)合圖示可知陽極室生成的Ch和H20反應(yīng)轉(zhuǎn)化為HClCkCk+HzOriHCl+HClO。②分
析題圖可知,陰極的電極反應(yīng)式為2HQ+2e==H2t+20H,K‘通過陽離子膜從陽極遷移到陰極與0H結(jié)合生成
KOH,故得到的溶液a為KOH和KC1的混合溶液。⑵①n(E0)=100%說明電解過程中只有乙烯中碳元素化合
價(jià)發(fā)生變化,則含HOCH2cH£1的溶液和溶液a發(fā)生反應(yīng)H0CH2CH2Cl+K0H—*EO+KC1+H。溶液b的溶質(zhì)為
KCE②i.陽極若有HQ放電,則一定生成0%檢驗(yàn)不到有生成,即可判斷推測(cè)I不成立。ii.設(shè)參與反應(yīng)
的囑一CHz為100mol,根據(jù)題意可知,生成97molE0、6molCOz,根據(jù)〃(E0)Q70%可得反應(yīng)中通過電極
的電子為穿mol,故〃(COJ=襄X100%^13%oiii.實(shí)驗(yàn)證實(shí)推測(cè)HI成立,即陽極室流出液中含有5和
70%
HC10,因?yàn)槎叨季哂袕?qiáng)氧化性,因此可用KI和淀粉溶液檢驗(yàn),I被氧化為L(zhǎng),故現(xiàn)象為溶液變藍(lán)。
16.(每空1分)(1)①灰黑色固體溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體②防止酸性條件下,NO&氧化Fe”,干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果
③a.鉗/石墨電極b.FeSO1溶液或Fe2(S0,)3溶液或二者的混合溶液
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c.AgNOa溶液操作及現(xiàn)象:閉合開關(guān)K,觀察到電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)后歸零,往左側(cè)燒杯中滴加較濃的Fe2(SOj3
溶液,電流計(jì)指針再次偏轉(zhuǎn),表明平衡發(fā)生了移動(dòng)(2)①指示劑②(0.01-Clr,/r)/[(C1F,/r)X
(0.01+”/
(3)①偏低②Ag完全反應(yīng),無法判斷體系是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
必備知識(shí):可逆反應(yīng)的驗(yàn)證及平衡常數(shù)的測(cè)定實(shí)驗(yàn)。
關(guān)鍵能力:探究與創(chuàng)新、分析與推測(cè)。
學(xué)科素養(yǎng):實(shí)踐探索、思維方法。
:
【解題思路】(1)①Ag與濃硝酸發(fā)生反應(yīng):Ag+2HN0式濃)==AgN03+N02t+出0,故實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象是
固體溶解并產(chǎn)生紅棕色氣體。②酸性條件下,N03能氧化Fe",對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾,因此不選用Fe(N0,溶液。
③由裝置圖可知,利用原電池原理來證明反應(yīng)FeiAg,uqAg+Fe"為可逆反應(yīng),兩電極反應(yīng)可能為Fe2-e
Fe'\Ag'+e-'^Ag或Fe"+e「、'Fe'"、Kg-e^^Ag",故左側(cè)電極可為石墨或鉗電極,左側(cè)燒杯中電
解質(zhì)溶液可為FeSO,溶液或Fez(SO3溶液或二者的混合溶液,右側(cè)燒杯中電解質(zhì)溶液可為AgN(M容液。實(shí)驗(yàn)
時(shí)閉合開關(guān)K,裝置產(chǎn)生電流,根據(jù)b中所加試劑不同,電流方向不同,因此可能觀察到的現(xiàn)象為:Ag電極逐
漸溶解,指針偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,說明此時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,再向左側(cè)燒杯中滴加較濃的Fe2(S03溶液,
與之前的現(xiàn)象相同,表明平衡發(fā)生了移動(dòng);或者Ag電極上有灰黑色固體析出,指針偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸
零,說明此時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,再向左側(cè)燒杯中滴加較濃的Fez(S03溶液,Ag電極上固體逐漸減少,指針反向
偏轉(zhuǎn),表明平衡發(fā)生了移動(dòng)。(2)①根據(jù)已知信息可知,當(dāng)溶液中Ag’完全反應(yīng)后,Fe;“才能發(fā)生反應(yīng)并呈現(xiàn)出
特殊顏色,故Fe發(fā)起指示劑作用。②根據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)可得上層清液中c(Ag')①mol-L則與Fe"反應(yīng)的Ag
V
為(0.01-竺1)mol.L-1,根據(jù)方程式可知,參與反應(yīng)的Fe"與生成的Fe"均為(0.01-^)mol-L',則剩余的
VV
Fe,為(0.01+2)mol?1二故該反應(yīng)的平衡常數(shù)行下誓j不=(0.01p必/。/[(“M0X(0.01+”/。]。
Vc(Fe2+)?c(Ag+)
⑶①若取實(shí)驗(yàn)I所得濁液測(cè)定Ag'濃度,則Ag與SCN反應(yīng)導(dǎo)致Fe"+Ag"-^Fe"+AgI平衡逆向移動(dòng),測(cè)得的
平衡體系中c(Ag,)偏大,即呼1偏大,故測(cè)得的人值將偏低。②實(shí)驗(yàn)II中Ag完全溶解,無法判斷體系是否達(dá)
到化學(xué)平衡狀態(tài),故不用實(shí)驗(yàn)II所得清液測(cè)定兒
濃硫酸.
17.(1)氟原子、醛基(2分)(2)abc(3分)(3)NC—CH?—COOH+HOCBCHJ△
NC—CH—C00CH2CHS+H20(2分)
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o
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【解題思路】(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子中含有的官能團(tuán)為氟原子和醛基。(2)B具有反式結(jié)構(gòu),則B
HCOOH
\/
c=c
為F,其核磁共振氫譜中含有5個(gè)吸收峰,a正確;B中含有碳碳雙鍵,能使酸性
KMnO,溶液褪色,b正確;根據(jù)B的分子式為CgHQF,可知其存在含有2個(gè)六元環(huán)的酯類同分異構(gòu)體,如
等,c正確;B的不飽和度為6,若B的同分異構(gòu)體中含苯環(huán)、碳碳
三鍵和竣基,則其不飽和度為7,故d錯(cuò)誤。(6)結(jié)合該合成路線可知合成過程中2個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)不改變,由L
結(jié)合黃樟素異構(gòu)化及
18.(1)①與硫酸反應(yīng),使得TiOSO4+Cr+DHzO-^iOz?AQI+H2SO,平衡正向移動(dòng),沉鈦;防止二價(jià)鐵被氧化
(2分,任答一點(diǎn)即可)
②過濾(2分)(2)①Fe,2NH3?HQ==Fe(OH)2J+2NH。(2分)②>(1分)③pH為6.0左右,發(fā)生反應(yīng)
=2+-
4Fe(OH)2+02+2H20^4Fe(OH)3)因此pH幾乎不變,之后發(fā)生4Fe+02+6H204FeOOH+8H;溶液中印濃度
2+=3<2=
增大,pH減?。?分)④溶液中同時(shí)存在兩個(gè)反應(yīng)4Fe+O2+4H^4Fe+2H20和4Fe++02+6H20^
2-3
4Fe00H+8H’,總反應(yīng)為12Fe*+302+2H204Fe00H+8Fe;因此c(Fe”)的減小量大于c(Fe")的增加量(2分)
(3)不受影響(1分)
必備知識(shí):元素化合物間的轉(zhuǎn)化與物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗(yàn)方案分析等。
關(guān)鍵能力:理解與辨析、分析與推測(cè)、探究與創(chuàng)新。
學(xué)科素養(yǎng):化學(xué)觀念、思維方法、實(shí)踐探索。
li
【解題思路】(1)①鈦白粉廢渣中加入蒸儲(chǔ)水溶解,溶液中存在TiOSO計(jì)(x+l)H20kTiO??如q?+H2S01,
加入的過量鐵粉能消耗H2SO?促使該平衡正向移動(dòng),達(dá)到沉鈦的目的,同時(shí)還能防止Fe"被氧化。②充分反
應(yīng)后通過過濾的方法分離固體和溶液。(2)①FeSO,溶液中加入氨
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