中學(xué)化學(xué)競賽輔導(dǎo)有機(jī)化學(xué)部分省公開課金獎(jiǎng)全國賽課一等獎(jiǎng)微課獲獎(jiǎng)?wù)n件

有機(jī)化合物命名1/60系統(tǒng)命名法俗名命名法有機(jī)化合物命名普通命名法2/60系統(tǒng)命名法IUPAC命名法漢字系統(tǒng)命名法(CCS)：由中國化學(xué)會(huì)依據(jù)IUPAC命名法標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合漢字特點(diǎn)而制訂系統(tǒng)命名法化合物名稱組成：立體化學(xué)名＋取代基名＋母體名3/60命名中需注意幾個(gè)問題碳原子數(shù)>10烯、炔，母體名稱要加“碳”字，稱為“某碳烯”或“某碳炔”。主鏈中同時(shí)存在烯、炔鍵時(shí)，母體名稱為“某烯炔”。4/605/60編號時(shí)，優(yōu)先考慮官能團(tuán)位號盡可能小，其次才考慮取代基。編號遵照“最低系列標(biāo)準(zhǔn)”，不考慮“取代基位號總和最小”。6/60當(dāng)兩個(gè)方向編號官能團(tuán)、取代基位號均相同時(shí)，給次序小基團(tuán)小位號。7/60二.烷烴主要化學(xué)性質(zhì)8/60烷烴鹵化反應(yīng)選擇性9/60烯烴或芳烴-鹵化10/60三.烯烴和炔烴主要化學(xué)性質(zhì)11/60與鹵素加成烯鍵比炔鍵輕易加成12/602.與HX加成13/603.與硫酸加成烯烴與硫酸在較低溫度下形成硫酸氫酯，硫酸氫酯在水存在下加熱水解生成醇——間接水正當(dāng)14/60直接水合制乙醇工業(yè)法4.與水加成15/6016/605.加次鹵酸17/606.硼氫化－氧化反應(yīng)18/607.烯烴自由基加成19/608.被高錳酸鉀氧化20/6021/609.臭氧解反應(yīng)22/609.還原反應(yīng)14%86%23/60炔烴加氫和還原24/6010.聚合反應(yīng)乙炔二聚反應(yīng)25/60炔烴特征(1)炔氫反應(yīng)26/60判別應(yīng)用27/60(2)末端炔烴與醛酮加成28/60Diels-Alder反應(yīng)(雙烯合成反應(yīng))雙烯體親雙烯體29/60四.鹵代烴主要化學(xué)性質(zhì)30/601.親核取代反應(yīng)31/6032/6033/60鹵代烴活潑性34/60鹵代烴與硝酸銀反應(yīng)用于判別伯、仲、叔鹵代烴35/60反應(yīng)活性：2.脫鹵化氫36/60遵從Zaitsev(Saytzeff)規(guī)律37/603.與金屬反應(yīng)Grignard試劑反應(yīng)38/60五.芳香烴主要化學(xué)性質(zhì)39/601.親電取代反應(yīng)磺化硝化反應(yīng)40/60鹵化反應(yīng)41/60Friedel—Crafts反應(yīng)(A)烷基化42/60(B)?；?3/6044/602.加成與還原反應(yīng)與氯氣加成加氫45/603.氧化反應(yīng)苯環(huán)氧化46/60側(cè)鏈氧化47/604.苯環(huán)上親電取代定位規(guī)律48/60兩類定位基團(tuán)

(1)第一類定位基(鄰對位定位基)49/60(2).第二類定位基(間位定位基)50/60定位規(guī)律應(yīng)用51/6052/60六.醇和醚主要反應(yīng)53/60(一)醇主要反應(yīng)反應(yīng)1.活潑H反應(yīng)醇是一個(gè)弱酸活潑HOH被取代氧化54/602.OH被取代55/603.脫水反應(yīng)慣用催化劑：H2SO4,H3PO4,Al2O3

(1)分子內(nèi)脫水(2)分子間脫水56/604.成酯反應(yīng)慣用催化劑：醇與含酸反應(yīng)成酯