MOOC 藥物化學(xué)-暨南大學(xué) 中國大學(xué)慕課答案

MOOC藥物化學(xué)-暨南大學(xué)中國大學(xué)慕課答案第一單元作業(yè)第一章單元測試1、問題：凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為選項(xiàng)：A、化學(xué)藥物B、無機(jī)藥物C、合成有機(jī)藥物D、天然藥物E、藥物正確答案:【化學(xué)藥物】2、問題：下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是選項(xiàng)：A、發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥B、合成化學(xué)藥物C、闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)D、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用E、劑型對生物利用度的影響正確答案:【發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥#合成化學(xué)藥物#闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)#研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用】3、問題：按照中國新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括選項(xiàng)：A、通用名B、俗名C、化學(xué)名（中文和英文）D、常用名E、商品名正確答案:【通用名#化學(xué)名（中文和英文）#商品名】4、問題：藥物是人類用來預(yù)防、治療、診斷疾病，或?yàn)榱苏{(diào)節(jié)人體功能，提高生活質(zhì)量，保持身體健康的特殊化學(xué)品。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】5、問題：藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、研究化學(xué)藥物的合成、闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科，是藥學(xué)領(lǐng)城中重要的帶頭學(xué)科以及極具朝氣的朝陽學(xué)科。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】第二章單元作業(yè)第二章單元測試1、問題：脂水分布系數(shù)為化合物在有機(jī)相和水相中分配達(dá)到平衡時的比值，通常用lgP表示，用于表示藥物脂溶性和水溶性的相對大小。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】2、問題：先導(dǎo)化合物，簡稱先導(dǎo)物，是通過各種途徑和手段得到的具有某種生物活性和化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物，用于進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)改造和修飾，是現(xiàn)代新藥研究的出發(fā)點(diǎn)。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】3、問題：生物電子等排體是指外層電子數(shù)目相等或排列相似，且具有類似物理化學(xué)性質(zhì)，因而能夠產(chǎn)生相似或相反生物活性的一組原子或基團(tuán)。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】4、問題：CoMFA方法用數(shù)學(xué)模型研究結(jié)構(gòu)參數(shù)和生物活性之間的關(guān)系。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】5、問題：Hansch分析從優(yōu)勢構(gòu)象的能量出發(fā)研究藥物。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】6、問題：軟藥為在體內(nèi)發(fā)揮治療作用后，經(jīng)預(yù)期和可控的途徑迅速代謝為無毒性或活性的代謝物的藥物。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】第三章單元測試1、問題：代謝反應(yīng)可分為I相代謝反應(yīng)和II相代謝反應(yīng)，脫鹵素反應(yīng)屬于哪一類選項(xiàng)：A、I相代謝反應(yīng)B、II相代謝反應(yīng)C、甲基化反應(yīng)D、乙酰化反應(yīng)正確答案:【I相代謝反應(yīng)】2、問題：下列不屬于對氨基水楊酸的代謝反應(yīng)的是選項(xiàng)：A、O-硫酸化反應(yīng)B、乙酰化反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、葡萄糖醛酸酯化反應(yīng)正確答案:【水解反應(yīng)】3、問題：硝基還原是一個多步過程，下列哪個不是硝基還原的中間步驟選項(xiàng)：A、亞硝基B、羥基胺C、肟D、偶氮正確答案:【偶氮】4、問題：和sp2碳原子相鄰碳原子可以發(fā)生下列哪個代謝反應(yīng)選項(xiàng)：A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、硫酸酯化反應(yīng)D、還原反應(yīng)正確答案:【氧化反應(yīng)】5、問題：下列屬于I相代謝反應(yīng)的是選項(xiàng)：A、氧化反應(yīng)B、脫鹵素反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、還原反應(yīng)正確答案:【氧化反應(yīng)#脫鹵素反應(yīng)#水解反應(yīng)#還原反應(yīng)】第四章單元測試1、問題：在1,4-苯二氮?類結(jié)構(gòu)的1,2位上并入三唑環(huán)，生物活性明顯增強(qiáng)，原因是選項(xiàng)：A、藥物對代謝的穩(wěn)定性增加B、藥物與受體的親和力增加C、藥物的極性增大D、藥物的親水性增大E、藥物對代謝的穩(wěn)定性及對受體的親和力均增大正確答案:【藥物對代謝的穩(wěn)定性及對受體的親和力均增大】2、問題：抗癲癇藥苯妥英鈉屬于選項(xiàng)：A、巴比妥類B、丁二酰亞胺類C、苯并二氮卓類D、乙內(nèi)酰脲類E、二苯并氮卓類正確答案:【乙內(nèi)酰脲類】3、問題：氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有選項(xiàng)：A、吩噻嗪環(huán)B、二甲氨基C、二乙氨基D、丙胺E、環(huán)上有氯取代正確答案:【二乙氨基】4、問題：關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是選項(xiàng)：A、氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥物B、氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑C、氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無抗抑郁活性D、氟西汀口服吸收較差，生物利用度低E、氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性中心正確答案:【氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑】5、問題：與嗎啡敘述不符的是選項(xiàng)：A、結(jié)構(gòu)中含有醇羥基B、結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)C、結(jié)構(gòu)中酮基D、為阿片受體激動劑E、結(jié)構(gòu)中5個手性碳原子正確答案:【結(jié)構(gòu)中酮基】6、問題：嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是選項(xiàng)：A、布洛芬B、布桂嗪C、右丙氧芬D、納洛酮E、曲馬多正確答案:【納洛酮】7、問題：鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是選項(xiàng)：A、水解B、pH值的變化C、還原D、氧化E、聚合正確答案:【pH值的變化】8、問題：在苯二氮?結(jié)構(gòu)的1,2位開合三氮唑結(jié)構(gòu),其脂溶性增加,易通過血腦屏障,產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是選項(xiàng)：A、地西泮B、奧沙西泮C、氟西泮D、阿普唑侖E、氟地西泮正確答案:【阿普唑侖】9、問題：氯丙嗪化學(xué)結(jié)構(gòu)名選項(xiàng)：A、2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B、2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C、2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D、氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E、2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺正確答案:【2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺】10、問題：地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是選項(xiàng)：A、奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B、奧沙西泮的分子中存在烴基C、奧沙西泮的分子中存在氟原子D、奧沙西泮的分子中存在羥基E、奧沙西泮的分子中存在氨基正確答案:【奧沙西泮的分子中存在羥基】第五章單元測試1、問題：膽堿受體激動劑中的氮原子最好為選項(xiàng)：A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、季銨正確答案:【季銨】2、問題：臨床上第一個非去極化型肌松藥是什么選項(xiàng)：A、泮庫溴銨B、氯筒箭毒堿C、羅庫溴銨D、瑞帕庫溴銨正確答案:【氯筒箭毒堿】3、問題：合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是選項(xiàng)：A、谷氨酸B、酪氨酸C、谷氨酰胺D、賴氨酸正確答案:【酪氨酸】4、問題：鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑選項(xiàng)：A、水B、酒精C、氯仿D、乙醚E、丙酮正確答案:【水】5、問題：關(guān)于鹽酸普魯卡因，下列說法中不正確的有選項(xiàng)：A、別名：奴佛卡因B、有成癮性C、刺激性和毒性大D、注射液變黃后,不可供藥用E、麻醉弱正確答案:【有成癮性#刺激性和毒性大】6、問題：屬于擬膽酰藥物的有選項(xiàng)：A、利凡斯的明B、石杉堿甲C、毛果蕓香堿D、卡巴膽堿E、多奈哌齊正確答案:【毛果蕓香堿#卡巴膽堿】7、問題：鹽酸苯海拉明酸性水解的產(chǎn)物有選項(xiàng)：A、二苯甲醇B、苯甲酸C、二苯甲酮D、二甲氨基乙醇E、二甲胺正確答案:【二苯甲醇#二甲氨基乙醇】8、問題：苯甲酸酯類局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部份是選項(xiàng)：A、親脂部分B、親水部分C、中間連接部分D、6元雜環(huán)部分E、凸起部分正確答案:【親脂部分#親水部分#中間連接部分】9、問題：屬于苯甲酸酯類局麻藥的有選項(xiàng)：A、鹽酸普魯卡因B、硫卡因C、鹽酸利多卡因D、鹽酸丁卡因E、鹽酸布比卡因正確答案:【鹽酸普魯卡因#硫卡因#鹽酸丁卡因】10、問題：托品生物堿類的中樞作用會受到結(jié)構(gòu)中氧橋和羥基的影響，當(dāng)引入氧橋時，中樞作用降低，引入羥基時，中樞作用升高。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】第六章單元測試1、問題：下列藥物為β受體阻滯劑類降壓藥的是選項(xiàng)：A、阿替洛爾B、硝苯地平C、卡托普利D、甲基多巴正確答案:【阿替洛爾】2、問題：下列為卡托普利的化學(xué)名的是選項(xiàng)：A、1-[（2S）-2-甲基-3-巰基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸B、1-[（2S）-2-乙基-3-巰基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸C、1-[（2S）-2-甲基-3-磺?；?1-氧代丙基]-L-脯氨酸D、（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二氯苯基]甲酮鹽酸正確答案:【1-[（2S）-2-甲基-3-巰基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸】3、問題：鹽酸美西律屬于（）類鈉通道阻滯劑選項(xiàng)：A、IaB、IbC、IcD、Id正確答案:【Ib】4、問題：下列藥物具有口服吸收慢、起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒的是選項(xiàng)：A、硫酸奎尼丁B、鹽酸美西律C、利血平D、鹽酸胺正確答案:【鹽酸胺】5、問題：下列藥物分子中含有巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)的是選項(xiàng)：A、洛伐他丁B、卡托普利C、氯沙坦D、依那普利正確答案:【卡托普利】6、問題：下列藥物具有氨基醇結(jié)構(gòu)的β受體阻滯劑的是選項(xiàng)：A、硝苯地平B、哌唑嗪C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨正確答案:【鹽酸普萘洛爾】7、問題：下列藥物為二氫吡啶類鈣拮抗劑，用于抗心絞痛的是選項(xiàng)：A、鹽酸普萘洛爾B、硝苯地平C、甲基多巴D、卡托普利正確答案:【硝苯地平】8、問題：下列為硝苯地平的化學(xué)名的是選項(xiàng)：A、2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯B、2，6-二乙基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯C、2，6-二甲基-4-（2-氨基苯基）-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯D、2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氫-3，5-吡啶二乙酸二甲酯正確答案:【2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯】9、問題：下列為鹽酸胺碘酮的化學(xué)名的是選項(xiàng)：A、（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮鹽酸鹽B、（2-丁基-3-苯并咪唑基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮鹽酸鹽C、（2-丁基-3-苯并噻唑基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮鹽酸鹽D、（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二氯苯基]甲酮鹽酸鹽正確答案:【（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮鹽酸鹽】10、問題：下列藥物屬于AngII受體拮抗劑的是選項(xiàng)：A、ClofibrateB、LovastatinC、DigoxinD、Losartan正確答案:【Losartan】11、問題：下列藥物為苯并硫氮卓類鈣拮抗劑類抗心絞痛藥的是選項(xiàng)：A、鹽酸維拉帕米B、地爾硫卓C、普魯卡因胺D、尼卡地平正確答案:【地爾硫卓】12、問題：下列藥物為苯烷胺類鈣拮抗劑類抗心絞痛藥的是選項(xiàng)：A、鹽酸維拉帕米B、多巴酚丁胺C、普魯卡因胺D、尼卡正確答案:【鹽酸維拉帕米】13、問題：下列屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的的藥物有選項(xiàng)：A、硝苯地平B、普萘洛爾C、尼群地平D、氨氯地平正確答案:【硝苯地平#尼群地平#氨氯地平】14、問題：下列屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是選項(xiàng)：A、硝苯地平B、洛伐他汀C、辛伐他汀D、普萘洛爾正確答案:【洛伐他汀#辛伐他汀】15、問題：下列作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物是選項(xiàng)：A、硝苯地平B、洛伐他汀C、卡托普利D、氯沙坦正確答案:【卡托普利#氯沙坦】16、問題：下列哪些屬于NO供體藥物選項(xiàng)：A、硝酸甘油B、硝苯地平C、硝酸異山梨酯D、卡托普利正確答案:【硝苯地平#硝酸異山梨酯】17、問題：下列屬于選擇性鈣通道阻滯劑的藥物有選項(xiàng)：A、維拉帕米B、硝苯地平C、地爾硫卓D、卡托普利正確答案:【維拉帕米#硝苯地平#地爾硫卓】18、問題：下列哪些藥物用于治療抗心律失常選項(xiàng)：A、胺碘酮B、硝苯地平C、奎尼丁D、普萘洛爾正確答案:【胺碘酮#硝苯地平#奎尼丁#普萘洛爾】19、問題：下列屬于強(qiáng)心藥的有選項(xiàng)：A、地高辛B、氨力農(nóng)C、米力農(nóng)D、西咪替丁正確答案:【地高辛#氨力農(nóng)#米力農(nóng)】20、問題：下列哪些藥物用于調(diào)血脂選項(xiàng)：A、洛伐他汀B、氯貝丁酯C、吉非貝齊D、煙酸正確答案:【洛伐他汀#氯貝丁酯#吉非貝齊#煙酸】21、問題：下列關(guān)于卡托普利敘述正確的是選項(xiàng)：A、用于治療高血壓B、結(jié)構(gòu)中含有巰基C、為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D、為血管緊張素II受體拮抗劑正確答案:【用于治療高血壓#結(jié)構(gòu)中含有巰基#為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑】第七章單元測試1、問題：鹽酸雷尼替丁的結(jié)構(gòu)中含有選項(xiàng)：A、呋喃環(huán)B、咪唑環(huán)C、噻唑環(huán)D、嘧啶環(huán)正確答案:【呋喃環(huán)】2、問題：西咪替丁的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括選項(xiàng)：A、含五元吡咯環(huán)B、含硫原子結(jié)構(gòu)C、含有胍的結(jié)構(gòu)D、含有2-氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E、含有一個氰基正確答案:【含硫原子結(jié)構(gòu)#含有胍的結(jié)構(gòu)#含有一個氰基】3、問題：下面哪些性質(zhì)與奧美拉唑相符選項(xiàng)：A、為無活性的前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性物質(zhì)B、用于治療消化道潰瘍C、H2受體拮抗劑D、分子中含有亞磺酰基和苯并咪唑結(jié)構(gòu)正確答案:【為無活性的前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性物質(zhì)#用于治療消化道潰瘍#分子中含有亞磺?；捅讲⑦溥蚪Y(jié)構(gòu)】4、問題：對于多潘立酮，以下說法正確的是選項(xiàng)：A、屬于促動力藥B、具有嚴(yán)重的錐體外系不良反應(yīng)C、從甲氧氯普胺結(jié)構(gòu)改造而來D、具有苯并咪唑結(jié)構(gòu)E、與一些藥物合用，可導(dǎo)致嚴(yán)重的心臟不良反應(yīng)正確答案:【屬于促動力藥#具有苯并咪唑結(jié)構(gòu)】5、問題：關(guān)于西沙必利的敘述，下列哪些是正確的選項(xiàng)：A、從化學(xué)結(jié)構(gòu)看，屬于苯甲酰胺衍生物B、可能是激活了5-HT4受體而起作用C、藥用其反式外消旋體D、可導(dǎo)致非常嚴(yán)重的室性心率失常E、對胃輕癱和反流病有效正確答案:【從化學(xué)結(jié)構(gòu)看，屬于苯甲酰胺衍生物#可能是激活了5-HT4受體而起作用#可導(dǎo)致非常嚴(yán)重的室性心率失常#對胃輕癱和反流病有效】第八章單元測試1、問題：下列環(huán)氧酶抑制劑中，哪一個對胃腸道的副作用較小選項(xiàng)：A、布洛芬B、雙氯芬酸C、塞來昔布D、萘普生正確答案:【塞來昔布】2、問題：設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于選項(xiàng)：A、組胺B、5-羥色胺C、慢反應(yīng)物質(zhì)D、賴氨酸E、組胺酸正確答案:【5-羥色胺】3、問題：下列哪些說法是正確的選項(xiàng)：A、阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的B、阿司匹林可以抑制TXA2的合成C、COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)D、COX-2在炎癥細(xì)胞的活性很低正確答案:【阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的#阿司匹林可以抑制TXA2的合成#COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)】4、問題：下列對于乙酰氨基酚的敘述正確的是選項(xiàng)：A、在酸性及堿性條件下，具有良好的穩(wěn)定性B、水溶液與三氯化鐵溶液反應(yīng)，呈藍(lán)紫色C、具酰胺結(jié)構(gòu)，極易水解D、稀鹽酸溶液與亞硝酸鈉反應(yīng)后，再與堿性β-萘酚反應(yīng)，呈紅色正確答案:【水溶液與三氯化鐵溶液反應(yīng)，呈藍(lán)紫色#稀鹽酸溶液與亞硝酸鈉反應(yīng)后，再與堿性β-萘酚反應(yīng)，呈紅色】5、問題：下列哪些與布洛芬相符選項(xiàng)：A、為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B、具有抗痛風(fēng)作用C、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子D、結(jié)構(gòu)中含有異丁基E、為抗?jié)兯幬镎_答案:【為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥#化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子#結(jié)構(gòu)中含有異丁基】第九章單元測試1、問題：烷化劑的定義選項(xiàng)：A、在體內(nèi)形成親電性中間體,進(jìn)而與生物大分子的缺電子基團(tuán)共價(jià)結(jié)合B、在體內(nèi)形成親核性中間體,進(jìn)而與生物大分子的缺電子基團(tuán)共價(jià)結(jié)合C、在體內(nèi)形成親電性中間體,進(jìn)而與生物大分子的富電子基團(tuán)共價(jià)結(jié)合D、在體內(nèi)形成親核性中間體,進(jìn)而與生物大分子的富電子基團(tuán)共價(jià)結(jié)合正確答案:【在體內(nèi)形成親電性中間體,進(jìn)而與生物大分子的富電子基團(tuán)共價(jià)結(jié)合】2、問題：環(huán)磷酰胺的毒性主要與哪個代謝產(chǎn)物相關(guān)？選項(xiàng)：A、4-酮基環(huán)磷酰胺B、4-羥基環(huán)磷酰胺C、去甲氮芥D、丙烯醛正確答案:【丙烯醛】3、問題：下列哪種是嘌呤類抗癌藥物？選項(xiàng)：A、溶癌呤B、長春新堿C、紫杉醇D、阿霉素E、甲氨喋呤正確答案:【溶癌呤】4、問題：抗腫瘤抗生素的作用機(jī)制是？選項(xiàng)：A、抑制微管蛋白的合成B、將DNA烷基化C、直接作用于DNA或嵌入DNA干擾模板D、抑制劑DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶正確答案:【直接作用于DNA或嵌入DNA干擾模板】5、問題：紫杉醇的作用機(jī)制：選項(xiàng)：A、微管蛋失穩(wěn)劑B、二氫葉酸還原酶抑制劑C、胸腺嘧啶合成酶抑制劑D、微管穩(wěn)定劑正確答案:【微管穩(wěn)定劑】第十章單元測試1、問題：四環(huán)素在堿性條件下反應(yīng)生成選項(xiàng)：A、橙黃色脫水產(chǎn)物B、具內(nèi)酯的異構(gòu)體C、C4-差向異構(gòu)體D、水解產(chǎn)物E、多西環(huán)素正確答案:【具內(nèi)酯的異構(gòu)體】2、問題：青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生什么變化選項(xiàng)：A、分解為青霉醛和青霉胺B、6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解C、β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸D、發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸E、直接發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸正確答案:【發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸】3、問題：頭孢菌素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為選項(xiàng)：A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個正確答案:【2個】4、問題：甲砜霉素屬于哪一類抗生素選項(xiàng)：A、β-內(nèi)酰胺類B、四環(huán)素類C、氨基糖苷類D、大環(huán)內(nèi)酯類E、氯霉素類正確答案:【氯霉素類】5、問題：青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是選項(xiàng)：A、酰胺基B、羧基C、氫化噻嗪環(huán)D、β-內(nèi)酰胺環(huán)E、酰胺側(cè)鏈正確答案:【β-內(nèi)酰胺環(huán)】6、問題：頭孢噻肟鈉的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括選項(xiàng)：A、其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻唑環(huán)并合而成B、含有噻吩結(jié)構(gòu)C、側(cè)鏈含有甲氧肟結(jié)構(gòu)D、側(cè)鏈含有2-氨基噻唑結(jié)構(gòu)E、第一個臨床使用的第三代頭孢菌素正確答案:【側(cè)鏈含有甲氧肟結(jié)構(gòu)#側(cè)鏈含有2-氨基噻唑結(jié)構(gòu)#第一個臨床使用的第三代頭孢菌素】7、問題：紅霉素符合下列哪些性質(zhì)選項(xiàng)：A、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B、為兩性化合物C、結(jié)構(gòu)中有5個羥基D、在水中溶解度較大E、對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效正確答案:【大環(huán)內(nèi)酯類抗生素#結(jié)構(gòu)中有5個羥基#對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效】8、問題：鏈霉素的組成部分有選項(xiàng)：A、克拉定糖B、鏈霉胍C、N-甲基葡萄糖D、葡萄糖E、鏈霉糖正確答案:【鏈霉胍#N-甲基葡萄糖#鏈霉糖】9、問題：青霉素結(jié)構(gòu)改造的目的是希望得到選項(xiàng)：A、耐酶青霉素B、可口服青霉素C、廉價(jià)青霉素D、無交叉過敏青霉素E、廣譜青霉素正確答案:【耐酶青霉素#可口服青霉素#廣譜青霉素】10、問題：不能口服給藥的抗生素是選項(xiàng)：A、青霉素GB、阿莫西林C、紅霉素D、鏈霉素E、頭孢克肟正確答案:【青霉素G#鏈霉素】第十一章單元測試1、問題：甲氧芐啶（TMP）可以作為抗菌增效劑是因?yàn)榭筛偁幮砸种七x項(xiàng)：A、二氫葉酸合成酶B、二氫葉酸還原酶C、DNA旋轉(zhuǎn)酶D、黏肽轉(zhuǎn)肽酶E、二肽基肽酶正確答案:【二氫葉酸還原酶】2、問題：利福霉素SV的萘環(huán)上引入什么基團(tuán)得到利福平選項(xiàng)：A、-OCH2COOHB、-OCH2CON(C2H5)C、D、E、正確答案:【】3、問題：喹諾酮抗菌藥物的作用機(jī)理為抑制細(xì)菌DNA的選項(xiàng)：A、二氫葉酸還原酶B、二氫葉酸合成酶C、細(xì)胞色素P-450D、拓?fù)洚悩?gòu)酶IVE、旋轉(zhuǎn)酶正確答案:【拓?fù)洚悩?gòu)酶IV#旋轉(zhuǎn)酶】4、問題：結(jié)核菌對鏈霉素易產(chǎn)生耐藥性，故通常與什么藥物聯(lián)合使用選項(xiàng)：A、異煙肼B、乙胺丁醇C、四環(huán)素D、對氨基水楊酸鈉E、利福平正確答案:【異煙肼#對氨基水楊酸鈉】5、問題：喹諾酮類藥物通常的毒性為選項(xiàng)：A、與金屬離子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)絡(luò)合B、光毒性C、藥物相互反應(yīng)(與P450)D、有少數(shù)藥物還有中樞毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性E、有著嚴(yán)重的過敏反應(yīng)正確答案:【與金屬離子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)絡(luò)合#光毒性#藥物相互反應(yīng)(與P450)#有少數(shù)藥物還有中樞毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性】6、問題：金雞納反應(yīng)為Quinine和quinidine低治療指數(shù)引起的毒性反應(yīng)。其主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛、聽力和視力減弱，甚至發(fā)生暫時性耳聾及低血糖。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】7、問題：化學(xué)治療藥特指用化學(xué)品治療各種疾病，包括微生物感染、抗腫瘤化學(xué)治療藥，糖尿病化學(xué)治療藥等。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】8、問題：抗病毒藥物分為四類：三環(huán)胺類（金剛烷胺）、核苷類、多肽類和其他類。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】9、問題：臨床使用的驅(qū)蟲藥物幾乎都為咪唑類藥物。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【正確】10、問題：羅紅霉素有抗結(jié)核作用。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】11、問題：利福平被稱為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。選項(xiàng)：A、正確B、錯誤正確答案:【錯誤】第十二章單元測試1、問題：下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是選項(xiàng)：A、可水解生成磺酰胺類B、結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性C、第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少D、第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同E、第二代苯環(huán)上磺?；鶎ξ灰肓溯^大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈正確答案:【第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同】2、問題：坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物?選項(xiàng)：A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、速尿D、氫氯噻嗪E、乙酰唑胺正確答案:【螺內(nèi)酯】3、問題：分子中含有α、β-不飽和酮結(jié)構(gòu)的利尿藥是選項(xiàng)：A、氨苯蝶啶B、洛伐他汀C、吉非羅齊D、氫氯噻嗪E、依他尼酸正確答案:【依他尼酸】4、問題：屬于高效利尿藥的藥物有選項(xiàng)：A、依他尼酸B、乙酰唑胺C、布美他尼D、呋塞米E、甲苯磺丁脲正確答案:【依他尼酸#布美他尼#呋塞米】5、問題：久用后需補(bǔ)充KCl的利尿藥是選項(xiàng)：A、氨苯蝶啶B、氫氯噻嗪C、依他尼酸D、格列本脲E、螺內(nèi)酯正確答案:【氫氯噻嗪#依他尼酸】第十三章單元測試1、問題：下列化合物中哪一個是雄激素類藥物？選項(xiàng)：A、可的松B、甲睪酮C、醛甾酮D、他莫昔芬E、抗壞血酸正確答案:【甲睪酮】2、問題：下列化合物中哪一個是雌激素類藥物？選項(xiàng)：A、米索前列醇B、己烯雌酚C、α-生育酚D、視黃醇醋酸酯E、氫化可的松正確答案:【己烯雌酚】3、問題：糖皮質(zhì)激素的6α和9α位同時引入鹵素原子后，抗炎作用增強(qiáng)，但具有較強(qiáng)的鈉潴留作用，只可皮膚局部外用的藥物是選項(xiàng)：A、醋酸可的松B、地塞米松C、倍他米松D、潑尼松E、醋酸氟輕松正確答案:【醋酸氟輕松】4、問題：糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯誤的是選項(xiàng)：A、對21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性B、在1-2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變C、在9a位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用不變D、在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加E、在16位，17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效正確答案:【在9a位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用不變】5、問題：化學(xué)名為19-去甲基-17β-羥基-4-雄甾烯-3-酮-17β-苯丙酸酯的藥物是選項(xiàng)：A、甲基睪丸素B、己烯雌酚C、苯丙酸諾龍D、地塞米松E、黃體酮正確答案:【苯丙酸諾龍】第十四章單元測試1、問題：下面哪一項(xiàng)敘述與維生素A不符選項(xiàng)：A、維生素A的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高B、維生素A對紫外線不穩(wěn)定C、日光可使維生素A發(fā)生變化，生成無活性的二聚體D、維生素A對酸十分穩(wěn)定E、維生素A的生物效價(jià)用國際單位（IU）表示正確答案:【維生素A的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高】2、問題：下列化合物中哪一個是抗壞血酸？選項(xiàng)：A、生物素B、硫胺C、前列腺素E1D、維生素B2E、維生素C正確答案:【維生素C】3、問題：下列化合物中哪一個藥物用來治療夜盲癥？選項(xiàng)：A、1α,25-二羥基D3B、抗壞血酸C、己烯雌酚D、生育酚E、維生素A醋酸酯正確答案:【維生素A醋酸酯】4、問題：維生素C中酸性最強(qiáng)的羥基是選項(xiàng)：A、2位羥基B、3位羥基C、4位羥基D、5位羥基E、6位羥基正確答案:【3位羥基】5、問題：維生素D3轉(zhuǎn)化需要的1α-羥化酶存在于選項(xiàng)：A、肝臟B、腎臟C、脾臟D、肺E、小腸正確答案:【腎臟】《藥物化學(xué)》期末考試題1、問題：下面哪個藥物的作用與受體無關(guān)選項(xiàng)：A、氯沙坦B、奧美拉唑C、降鈣素D、普萘洛爾E、氯貝膽堿正確答案:【奧美拉唑】2、問題：下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能選項(xiàng)：A、預(yù)防腦血栓B、避孕C、緩解胃痛D、去除臉上皺紋E、堿化尿液，避免乙?；前吩谀蛑薪Y(jié)晶正確答案:【去除臉上皺紋】3、問題：硝苯地平的作用靶點(diǎn)為選項(xiàng)：A、受體B、酶C、離子通道D、核酸E、細(xì)胞壁正確答案:【離子通道】4、問題：下列哪個說法不正確選項(xiàng)：A、具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用不一定相同B、最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性C、適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會有所提高D、藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一E、鎮(zhèn)靜催眠藥的lgP值越大，活性越強(qiáng)正確答案:【鎮(zhèn)靜催眠藥的lgP值越大，活性越強(qiáng)】5、問題：藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系？選項(xiàng)：A、增加解離度，離子濃度上升?；钚栽鰪?qiáng)B、增加解離度，離子濃度下降?；钚栽鰪?qiáng)C、增加解離度，不利吸收，活性下降D、增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)E、合適的解離度，有最大活性正確答案:【合適的解離度，有最大活性】6、問題：lgP用來表示哪一個結(jié)構(gòu)參數(shù)選項(xiàng)：A、化合物的疏水參數(shù)B、取代基的電性參數(shù)C、取代基的立體參數(shù)D、指示變量E、取代基的疏水參數(shù)正確答案:【化合物的疏水參數(shù)】7、問題：下列不正確的說法是選項(xiàng)：A、新藥開發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個系統(tǒng)工程B、前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用C、軟藥是易于被代謝和排泄的藥物D、生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性E、先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體正確答案:【先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體】8、問題：通常前藥設(shè)計(jì)不用于選項(xiàng)：A、增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布B、將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C、消除不適宜的制劑性質(zhì)D、改變藥物的作用靶點(diǎn)E、在體內(nèi)逐漸分解釋放出原藥，延長作用時間正確答案:【改變藥物的作用靶點(diǎn)】9、問題：下列敘述正確的是選項(xiàng)：A、硬藥指剛性分子，軟藥指柔性分子B、原藥可用做先導(dǎo)化合物C、前藥是藥物合成前體D、孿藥的分子中含有兩個相同的結(jié)構(gòu)E、前藥的體外活性低于原藥正確答案:【原藥可用做先導(dǎo)化合物#前藥的體外活性低于原藥】10、問題：下列屬于I相代謝反應(yīng)的是選項(xiàng)：A、甲基化反應(yīng)B、乙?；磻?yīng)C、硫酸酯化反應(yīng)D、還原反應(yīng)正確答案:【還原反應(yīng)】11、問題：下列屬于II相代謝反應(yīng)的是選項(xiàng)：A、甲基化反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、還原反應(yīng)正確答案:【甲基化反應(yīng)】12、問題：代謝反應(yīng)可分為I相代謝反應(yīng)和II相代謝反應(yīng)，脫鹵素反應(yīng)屬于哪一類選項(xiàng)：A、I相代謝反應(yīng)B、II相代謝反應(yīng)C、甲基化反應(yīng)D、乙酰化反應(yīng)正確答案:【I相代謝反應(yīng)】13、問題：下列不屬于對氨基水楊酸的代謝反應(yīng)的是選項(xiàng)：A、O-硫酸化反應(yīng)B、乙?；磻?yīng)C、水解反應(yīng)D、葡萄糖醛酸酯化反應(yīng)正確答案:【水解反應(yīng)】14、問題：硝基還原是一個多步過程，下列哪個不是硝基還原的中間步驟選項(xiàng)：A、亞硝基B、羥基胺C、肟D、偶氮正確答案:【偶氮】15、問題：和sp2碳原子相鄰碳原子可以發(fā)生下列哪個代謝反應(yīng)選項(xiàng)：A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、硫酸酯化反應(yīng)D、還原反應(yīng)正確答案:【氧化反應(yīng)】16、問題：酮羰基是藥物結(jié)構(gòu)中常見的集團(tuán)，通常在體內(nèi)還原酶的作用下生成選項(xiàng)：A、醛B、仲醇C、伯醇D、羧酸正確答案:【仲醇】17、問題：下列有關(guān)毛果蕓香堿的說法正確的是選項(xiàng)：A、在體內(nèi)的活性形式為分子形式B、具有5個立體異構(gòu)體C、具有2個手性中心D、是一種選擇性M受體激動劑正確答案:【具有2個手性中心】18、問題：阿托品是哪種膽堿受體拮抗劑選項(xiàng)：A、N1受體拮抗劑B、N2受體拮抗劑C、M受體拮抗劑D、非選擇性N受體拮抗劑正確答案:【M受體拮抗劑】19、問題：毛果蕓香堿屬于選項(xiàng)：A、完全擬膽堿藥B、M1受體激動劑C、非選擇性M受體激動劑D、N受體激動劑正確答案:【非選擇性M受體激動劑】20、問題：將以下四種托品生物堿的中樞作用從大到小排列（a為東莨菪堿，b為山莨菪堿，c為阿托品，d為樟柳堿），正確的是選項(xiàng)：A、b、c、d、aB、a、c、d、bC、a、c、b、dD、c、a、b、d正確答案:【a、c、d、b】21、問題：有機(jī)磷酸酯的作用機(jī)制是什么選項(xiàng)：A、選擇性可逆地抑制中樞的AchEB、與乙酰膽堿酯酶的催化中心反應(yīng)生成磷?；疉chE，從而阻斷酶對乙酰膽堿的催化水解C、作用于M受體D、作用于N受體正確答案:【與乙酰膽堿酯酶的催化中心反應(yīng)生成磷?；疉chE，從而阻斷酶對乙酰膽堿的催化水解】22、問題：腎上腺素對心臟的作用是選項(xiàng)：A、激動α受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快B、激動β1受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快C、激動β1受體，使心率減慢，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快D、激動α受體，使心率減慢，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快正確答案:【激動β1受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快】23、問題：利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是選項(xiàng)：A、普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B、普魯卡因有酯基C、利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)D、利多卡因的中間部分較普魯卡因短E、酰胺鍵比酯鍵不易水解正確答案:【酰胺鍵比酯鍵不易水解】24、問題：鹽酸魯卡因因具有(),故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料選項(xiàng)：A、苯環(huán)B、伯氨基C、酯基D、芳伯氨基E、叔氨基正確答案:【芳伯氨基】25、問題：下列何者具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用選項(xiàng)：A、氯苯那敏B、氯馬斯汀C、阿伐斯汀D、氯雷他定E、西替利嗪正確答案:【氯苯那敏】26、問題：鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成選項(xiàng)：A、結(jié)晶性沉淀B、藍(lán)綠色沉淀C、黃色沉淀D、紫色沉淀E、紅色沉淀正確答案:【紫色沉淀】27、問題：與鹽酸普魯卡因生成沉淀的試劑有選項(xiàng)：A、氯化亞鈷B、碘試液C、碘化汞鉀D、硝酸汞E、苦味酸正確答案:【苦味酸】28、問題：下列藥物具有口服吸收慢、起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒的是選項(xiàng)：A、硫酸奎尼丁B、鹽酸美西律C、利血平D、鹽酸胺碘酮正確答案:【鹽酸胺碘酮】29、問題：下列藥物分子中含有巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)的是選項(xiàng)：A、洛伐他丁B、卡托普利C、氯沙坦D、依那普利正確答案:【卡托普利】30、問題：下列藥物為ACE抑制劑降壓藥的是選項(xiàng)：A、阿替洛爾B、硝苯地平C、卡托普利D、甲基多巴正確答案:【卡托普利】31、問題：下列藥物為鈣拮抗劑類降壓藥的是選項(xiàng)：A、阿替洛爾B、硝苯地平C、卡托普利D、甲基多巴正確答案:【硝苯地平】32、問題：下列藥物具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑的是選項(xiàng)：A、硝苯地平B、哌唑嗪C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨醇酯正確答案:【硝苯地平】33、問題：下列藥物為β受體阻滯劑，可用于治療心律失常藥的是選項(xiàng)：A、鹽酸普萘洛爾B、硝苯地平C、甲基多巴D、卡托普利正確答案:【鹽酸普萘洛爾】34、問題：下列藥物屬于AngII受體拮抗劑的是選項(xiàng)：A、ClofibrateB、LovastatinC、DigoxinD、Losartan正確答案:【Losartan】35、問題：可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是選項(xiàng)：A、三唑侖B、唑吡坦C、西咪替丁D、鹽酸丙咪嗪E、咪唑斯汀正確答案:【西咪替丁】36、問題：奧美拉唑作為抗胃酸藥，是選項(xiàng)：A、H1受體拮抗劑B、H2受體拮抗劑C、質(zhì)子泵抑制劑D、ACE抑制劑正確答案:【質(zhì)子泵抑制劑】37、問題：可用作鎮(zhèn)吐的藥物有選項(xiàng)：A、5-HT3拮抗劑B、選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑C、多巴胺受體拮抗劑D、M膽堿受體拮抗劑正確答案:【5-HT3拮抗劑】38、問題：下列藥物中哪個是呋喃類H2受體拮抗劑選項(xiàng)：A、西瞇替丁B、法莫替丁C、昂丹司瓊D、雷尼替丁正確答案:【雷尼替丁】39、問題：下列藥物中，屬于H2受體拮抗劑的是選項(xiàng)：A、蘭索拉唑B、特非那定C、法莫替丁D、阿司咪唑正確答案:【法莫替丁】40、問題：多潘立酮可用于選項(xiàng)：A、治療消化不良B、治療胃酸過多C、抗抑郁D、抗焦慮E、止吐正確答案:【治療消化不良】41、問題：昂丹司瓊是選項(xiàng)：A、5-HT3受體拮抗劑B、多巴胺D2受體拮抗劑C、5-HT4受體拮抗劑D、NK1受體拮抗劑正確答案:【5-HT3受體拮抗劑】42、問題：對乙酰氨基酚的哪一個代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死選項(xiàng)：A、葡萄糖醛酸結(jié)合物B、硫酸酯結(jié)合物C、氮氧化物D、N-乙?；鶃啺孵獷、谷胱肽結(jié)合物正確答案:【N-乙酰基亞胺醌】43、問題：羥布宗的主要臨床作用是選項(xiàng)：A、解熱鎮(zhèn)痛B、抗癲癇C、降血脂D、止吐E、抗炎正確答案:【抗炎】44、問題：下列非甾體抗炎藥物中，那個藥物的代謝物用做抗炎藥物選項(xiàng)：A、布洛芬B、雙氯芬酸C、塞來昔布D、萘普生E、保泰松正確答案:【保泰松】45、問題：芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是選項(xiàng)：A、中樞興奮B、抗血栓C、降血脂D、抗病毒E、消炎鎮(zhèn)痛正確答案:【消炎鎮(zhèn)痛】46、問題：環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是選項(xiàng)：A、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物B、烷化作用強(qiáng)，使用劑量小C、在體內(nèi)的代謝速度很快D、在腫瘤組織中的代謝速度快E、抗瘤譜廣正確答案:【在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物】47、問題：氟尿嘧啶的作用機(jī)制為選項(xiàng)：A、生物烷化劑B、抗腫瘤抗代謝物C、酪氨酸激酶抑制劑D、作用于微管蛋白E、抗腫瘤抗生素正確答案:【抗腫瘤抗代謝物】48、問題：以下哪種藥物能產(chǎn)生一種能使DNA烷基化的乙撐亞胺離子？選項(xiàng)：A、B、C、D、E、正確答案:【】49、問題：如何通過結(jié)構(gòu)改造降低鹽酸氮芥的毒性？選項(xiàng)：A、載體部分為供電基團(tuán)B、烷基化部分為供電基團(tuán)C、載體部分為吸電基團(tuán)D、烷基化部分為吸電基團(tuán)正確答案:【載體部分為吸電基團(tuán)】50、問題：關(guān)于環(huán)磷酰胺的穩(wěn)定性，哪個正確？選項(xiàng)：A、水溶液（2%）在pH4.0~6.0時，磷酰胺基不穩(wěn)定，失去烷化作用B、加熱時不易分解C、水溶液（2%）在pH4.0~6.0時，磷酰胺基穩(wěn)定，不會失活D、水溶液（2%）在強(qiáng)酸和強(qiáng)堿條件下都非常穩(wěn)定，不會失活正確答案:【水溶液（2%）在pH4.0~6.0時，磷酰胺基不穩(wěn)定，失去烷化作用】51、問題：甲氨喋呤大劑量引起中毒時，可以用哪種藥物來降低毒性？選項(xiàng)：A、氟尿嘧啶B、亞葉酸鈣C、放線菌素DD、紫杉醇E、鹽酸氮芥正確答案:【亞葉酸鈣】52、問題：下列哪個藥物是DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑？選項(xiàng)：A、喜樹堿B、長春堿C、多西他賽D、博萊霉素正確答案:【喜樹堿】53、問題：下列關(guān)于溶癌呤和巰嘌呤的比較，哪個正確？選項(xiàng)：A、相比巰嘌呤，溶癌呤的水溶性低、選擇性低B、相比巰嘌呤，溶癌呤的水溶性高、選擇性高C、相比巰嘌呤，溶癌呤的水溶性高、選擇性低D、相比巰嘌呤，溶癌呤的水溶性低、選擇性低正確答案:【相比巰嘌呤，溶癌呤的水溶性高、選擇性高】54、問題：氟尿嘧啶和甲氨喋呤分別抑制選項(xiàng)：A、二氫葉酸還原酶（DHFR）和胸腺嘧啶合成酶（TS）B、微管蛋白和DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶C、DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶和微管蛋白D、胸腺嘧啶合成酶（TS）和二氫葉酸還原酶（DHFR）正確答案:【胸腺嘧啶合成酶（TS）和二氫葉酸還原酶（DHFR）】55、問題：下列哪種抗癌藥物是細(xì)胞周期非特異性的？選項(xiàng)：A、微管蛋白抑制劑B、抗腫瘤抗生素C、抗代謝類藥物D、Topo異構(gòu)酶抑制劑正確答案:【抗腫瘤抗生素】56、問題：阿霉素的哪個基團(tuán)是酸性的？選項(xiàng)：A、A環(huán)上9位羥基B、B環(huán)上6位羥基C、C環(huán)12位羰基D、D環(huán)4位甲氧基正確答案:【B環(huán)上6位羥基】57、問題：青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為選項(xiàng)：A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個正確答案:【3個】58、問題：青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生什么變化選項(xiàng)：A、分解為青霉醛和青霉胺B、6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解C、β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸D、發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸E、直接發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸正確答案:【發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸】59、問題：青霉素在強(qiáng)酸的作用下，最終生成選項(xiàng)：A、青霉醛酸B、青霉醛C、青梅二酸D、青霉噻唑酸E、青霉胺正確答案:【青霉醛】60、問題：青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是選項(xiàng)：A、酰胺基B、羧基C、氫化噻嗪環(huán)D、β-內(nèi)酰胺環(huán)E、酰胺側(cè)鏈正確答案:【β-內(nèi)酰胺環(huán)】61、問題：頭孢菌素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為選項(xiàng)：A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個正確答案:【2個】62、問題：甲砜霉素屬于哪一類抗生素選項(xiàng)：A、β-內(nèi)酰胺類B、四環(huán)素類C、氨基糖苷類D、大環(huán)內(nèi)酯類E、氯霉素類正確答案:【氯霉素類】63、問題：利福平易產(chǎn)生耐藥性，常與下列藥物合用，作為二線抗結(jié)核藥選項(xiàng)：A、鏈霉素B、異煙肼C、對氨基水楊酸鈉D、乙胺丁醇E、利福噴丁正確答案:【乙胺丁醇】64、問題：異煙肼分子中含有選項(xiàng)：A、苯環(huán)B、嘧啶環(huán)C、吡啶環(huán)D、吡嗪環(huán)E、噠嗪環(huán)正確答案:【吡啶環(huán)】65、問題：異煙肼保存不當(dāng)變質(zhì)后，會產(chǎn)生毒性較大的選項(xiàng)：A、異煙腙B、異煙酸C、吡嗪酰胺D、二異酰胺雙肼E、游離肼正確答案:【游離肼】66、問題：最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為選項(xiàng)：A、百浪多息B、可溶性百浪多息C、苯磺酰胺D、對乙酰氨基苯磺酰胺E、對氨基苯磺酰胺正確答案:【百浪多息】67、問題：利福平的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（）個碳原子的大環(huán)內(nèi)酰胺，環(huán)中含有一個萘環(huán)核選項(xiàng)：A、15B、16C、25D、26E、27正確答案:【27】68、問題：抗代謝藥物的設(shè)計(jì)原理多采用選項(xiàng)：A、空間位阻B、系列設(shè)計(jì)C、類型衍化D、前藥E、生物電子等排正確答案:【生物電子等排】69、問題：下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個是不正確的選項(xiàng)：A、氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對位，鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用B、苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C、以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作用被加強(qiáng)D、磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1,N1-雙取代物基本喪失活性E、N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時，可保留抗菌活性正確答案:【以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作用被加強(qiáng)】70、問題：喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來源于幾位取代基選項(xiàng)：A、2位B、5位C、6位D、7位E、8位正確答案:【7位】71、問題：喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基選項(xiàng)：A、2位B、5位C、6位D、7位E、8位正確答案:【8位】72、問題：α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是選項(xiàng)：A、增加胰島素分泌B、減少胰島素清除C、增加胰島素敏感性D、抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E、抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度正確答案:【抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度】73、問題：下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是選項(xiàng)：A、可水解生成磺酰胺類B、結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性C、第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少D、一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同E、第二代苯環(huán)上磺?；鶎ξ灰肓溯^大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈正確答案:【一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同】74、問題：下列與鹽酸二甲雙胍不符的敘述是選項(xiàng)：A、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性B、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)C、可促進(jìn)胰島素分泌D、增加葡萄糖的無氧酵解和利用E、肝臟代謝少，主要以原形由尿排出正確答案:【可促進(jìn)胰島素分泌】75、問題：下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥選項(xiàng)：A、高血壓B、青光眼C、尿路感染D、腦水腫E、心力衰竭性水腫正確答案:【尿路感染】76、問題：促進(jìn)尿酸排泄的藥物是選項(xiàng)：A、丙磺舒B、秋水仙堿C、D-青霉胺D、別嘌醇E、保泰松正確答案:【丙磺舒】77、問題：屬于尿酸合成阻斷劑的是選項(xiàng)：A、丙磺舒B、秋水仙堿C、磺吡酮D、別嘌醇E、保泰松正確答案:【別嘌醇】78、問題：抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的選項(xiàng)：A、隨機(jī)篩選B、組合化學(xué)C、藥物合成中間體D、對天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造E、基于生物化學(xué)過程正確答案:【藥物合成中間體】79、問題：最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為選項(xiàng)：A、百浪多息B、可溶性百浪多息C、對乙酰氨基苯磺酞胺D、對氨基苯磺酰胺E、苯磺酰胺正確答案:【百浪多息】80、問題：下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是選項(xiàng)：A、伊曲康唑B、布康唑C、益康唑D、硫康唑E、噻康唑正確答案:【伊曲康唑】81、問題：多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制為選項(xiàng)：A、干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成B、損傷細(xì)菌細(xì)胞膜C、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D、抑制細(xì)菌核酸合成E、增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能正確答案:【損傷細(xì)菌細(xì)胞膜】82、問題：屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為選項(xiàng)：A、乙胺嘧啶B、氯喹C、伯氨喹D、奎寧E、甲氟喹正確答案:【乙胺嘧啶】83、問題：地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為選項(xiàng)：A、去甲西泮B、唑吡坦C、佐匹克隆D、奧沙西泮E、硝西泮正確答案:【奧沙西泮】84、問題：與奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是選項(xiàng)：A、吩噻嗪母核B、哌嗪環(huán)C、哌嗪乙醇D、丙基哌嗪E、哌嗪丙醇正確答案:【哌嗪丙醇】85、問題：抗精神病藥的結(jié)構(gòu)類型不包括選項(xiàng)：A、噻噸類B、乙內(nèi)酰脲類C、吩噻嗪類D、丁酰苯類E、酰胺類正確答案:【乙內(nèi)酰脲類】86、問題：下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥選項(xiàng)：A、鹽酸美沙酮B、鹽酸哌替啶C、噴他佐辛D、鹽酸曲馬多E、酒石酸布托啡諾正確答案:【鹽酸哌替啶】87、問題：因易吸收二氧化碳，在臨用前才配制的注射劑是選項(xiàng)：A、硝西泮B、阿普唑侖C、苯妥英鈉D、卡馬西平E、唑吡坦正確答案:【苯妥英鈉】88、問題：造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是選項(xiàng)：A、在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物B、在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物C、在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物D、抑制β受體E、氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)正確答案:【在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物】89、問題：鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是選項(xiàng)：A、雙嗎啡B、可待因C、苯嗎喃D、阿樸嗎啡E、N-氧化嗎啡正確答案:【阿樸嗎啡】90、問題：鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥選項(xiàng)：A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B、單胺氧化酶抑制劑C、阿片受體抑制劑D、5-羥色胺再攝取抑制劑E、5-羥色胺受體抑制劑正確答案:【5-羥色胺受體抑制劑】91、問題：維生素C有酸性，是因?yàn)槠浠瘜W(xué)結(jié)構(gòu)上有選項(xiàng)：A、羰基B、無機(jī)酸根C、酸羥基D、共軛系統(tǒng)E、連二烯醇正確答案:【連二烯醇】92、問題：說維生素D是甾醇衍生物的原因是選項(xiàng)：A、具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)B、光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇C、由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得D、具有甾醇的基本性質(zhì)E、其體內(nèi)代謝物是甾醇正確答案:【由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得】93、問題：含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬國家特殊管理的精神藥品是選項(xiàng)：A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、加巴噴丁D、卡馬西平E、丙戊酸鈉正確答案:【苯巴比妥】94、問題：含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)，具有“飽和代謝動力學(xué)”特點(diǎn)的藥物是選項(xiàng)：A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、加巴噴丁D、馬西平E、丙戊酸鈉正確答案:【苯妥英鈉】95、問題：含有二苯并氮卓結(jié)構(gòu)，可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物是選項(xiàng)：A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、加巴噴丁D、卡馬西平E、丙戊酸鈉正確答案:【卡馬西平】96、問題：阿米替林是選項(xiàng)：A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B、5-HT重?cái)z取抑制劑C、單胺氧化酶抑制劑D、硫雜蒽類抗精神病藥E、吩噻嗪類抗精神失常藥物正確答案:【去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑】97、問題：奮乃靜是選項(xiàng)：A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B、5-HT重?cái)z取抑制劑C、單胺氧化酶抑制劑D、硫雜蒽類抗精神病藥E、吩噻嗪類抗精神失常藥物正確答案:【吩噻嗪類抗精神失常藥物】98、問題：在以下選項(xiàng)中，氟西汀是選項(xiàng)：A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B、5-HT重?cái)z取抑制劑C、單胺氧化酶抑制劑D、硫雜蒽類抗精神病藥E、吩噻嗪類抗精神失常藥物正確答案:【5-HT重?cái)z取抑制劑】99、問題：氯普噻噸是選項(xiàng)：A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B、5-HT重?cái)z取抑制劑C、單胺氧化酶抑制劑D、硫雜蒽類抗精神病藥E、吩噻嗪類抗精神失常藥物正確答案:【硫雜蒽類抗精神病藥】100、問題：分子中含有氨基酮結(jié)構(gòu)，常用來作為替代療法藥物的是選項(xiàng)：A、嗎啡B、鹽酸曲馬多C、鹽酸美沙酮D、鹽酸哌替啶E、鹽酸納洛酮正確答案:【鹽酸美沙酮】101、問題：分子中含有烯丙基結(jié)構(gòu)，具有阿片受體拮抗作用選項(xiàng)：A、嗎啡B、鹽酸曲馬多C、鹽酸美沙酮D、鹽酸哌替啶E、鹽酸納洛酮正確答案:【鹽酸納洛酮】102、問題：分子中含有哌啶結(jié)構(gòu)，具有μ受體激動作用選項(xiàng)：A、嗎啡B、鹽酸曲馬多C、鹽酸美沙酮D、鹽酸哌替啶E、鹽酸納洛酮正確答案:【鹽酸哌替啶】103、問題：影響1,4苯并二氮?類藥物藥效的主要因素是選項(xiàng)：A、當(dāng)7位有強(qiáng)的吸電子基團(tuán)存在，活性增強(qiáng)B、4位是N氧化物時，活性增強(qiáng)C、當(dāng)1,2位駢合三唑環(huán)，可提高與受體親和力，生物活性明顯增強(qiáng)D、1位引入哌嗪基時，活性大大增強(qiáng)E、2位被吸電子基氯、三氟甲基取代，活性增強(qiáng)正確答案:【當(dāng)7位有強(qiáng)的吸電子基團(tuán)存在，活性增強(qiáng)#當(dāng)1,2位駢合三唑環(huán)，可提高與受體親和力，生物活性明顯增強(qiáng)】104、問題：已發(fā)現(xiàn)的藥物作用靶點(diǎn)包括選項(xiàng)：A、受體B、細(xì)胞核C、酶D、離子通道E、核酸正確答案:【受體#酶#離子通道#核酸】105、問題：下列哪些藥物以酶為作用靶點(diǎn)選項(xiàng)：A、卡托普利B、溴新斯的明C、降鈣素D、嗎啡E、青霉素正確答案:【卡托普利#溴新斯的明#青霉素】106、問題：藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于選項(xiàng)：A、藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足B、藥物可以產(chǎn)生新的生理作用C、藥物對受體、酶、離子通道等有激動（開放）作用D、藥物對受體、酶、離子通道等有抑制（阻滯）作用E、藥物沒有毒副作用正確答案:【藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足#藥物對受體、酶、離子通道等有激動（開放）作用#藥物對受體、酶、離子通道等有抑制（阻滯）作用】107、問題：下列哪些是天然藥物選項(xiàng)：A、基因工程藥物B、植物藥C、抗生素D、合成藥物E、生化藥物正確答案:【植物藥#抗生素#生化藥物】108、問題：下列藥物屬于受體拮抗劑的為選項(xiàng)：A、可樂定B、普萘洛爾C、氟哌啶醇D、雷洛昔芬E、嗎啡正確答案:【普萘洛爾#氟哌啶醇#雷洛昔芬】109、問題：下列哪些技術(shù)已被用于藥物化學(xué)的研究選項(xiàng)：A、計(jì)算機(jī)技術(shù)B、PCR技術(shù)C、超導(dǎo)技術(shù)D、基因芯片E、固相合成正確答案:【計(jì)算機(jī)技術(shù)#PCR技術(shù)#基因芯片#固相合成】110、問題：全世界科學(xué)家用于腫痛藥物治療研究可以說是開發(fā)規(guī)模最大、投資最多的項(xiàng)目，下列藥物為抗腫瘤藥物的是選項(xiàng)：A、紫杉醇B、苯海拉明C、西咪替丁D、氮芥E、甲氧芐啶正確答案:【紫杉醇#氮芥】111、問題：下列哪些藥物作用于腎上腺素的β受體選項(xiàng)：A、阿替洛爾B、可樂定C、沙丁胺醇D、普萘洛爾E、雷尼替丁正確答案:【阿替洛爾#沙丁胺醇#普萘洛爾】112、問題：以下哪些說法是正確的選項(xiàng)：A、弱酸性藥物在胃中容易被吸收B、弱堿性藥物在腸道中容易被吸收C、離子狀態(tài)的藥物容易透過生物膜D、口服藥物的吸收情況與解離度無關(guān)E、口服藥物的吸收情況與所處介質(zhì)的pH有關(guān)正確答案:【弱酸性藥物在胃中容易被吸收#弱堿性藥物在腸道中容易被吸收#口服藥物的吸收情況與所處介質(zhì)的pH有關(guān)】113、問題：在Hansch方程中，常用的參數(shù)有選項(xiàng)：A、lgPB、mpC、pKaD、MRE、δ正確答案:【lgP#pKa#MR#δ】114、問題：先導(dǎo)化合物可來源于選項(xiàng)：A、借助計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)手段的合理藥物設(shè)計(jì)B、組合化學(xué)與高通量篩選相互配合的研究C、天然生物活性物質(zhì)的合成中間體D、具有多重作用的臨床現(xiàn)有藥物E、偶然事件正確答案:【借助計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)手段的合理藥物設(shè)計(jì)#組合化學(xué)與高通量篩選相互配合的研究#天然生物活性物質(zhì)的合成中間體#具有多重作用的臨床現(xiàn)有藥物#偶然事件】115、問題：前藥的特征有選項(xiàng)：A、原藥與載體一般以共價(jià)鍵連接B、前藥只在體內(nèi)水解形成原藥，為可逆性或生物可逆性藥物C、前藥應(yīng)無活性或活性低于原藥D、載體分子應(yīng)無活性E、前藥在體內(nèi)產(chǎn)生原藥的速率應(yīng)是快速動力學(xué)過程，以保障原藥在作用部位有足夠的藥物濃度，并應(yīng)盡量減低前藥的直接代謝正確答案:【原藥與載體一般以共價(jià)鍵連接#前藥應(yīng)無活性或活性低于原藥#前藥在體內(nèi)產(chǎn)生原藥的速率應(yīng)是快速動力學(xué)過程，以保障原藥在作用部位有足夠的藥物濃度，并應(yīng)盡量減低前藥的直接代謝】116、問題：下列哪個屬于含硫化合物的氧化代謝選項(xiàng)：A、S-脫烷基B、S-氧化反應(yīng)C、氧化脫硫D、水解正確答案:【S-脫烷基#S-氧化反應(yīng)#氧化脫硫】117、問題：下列屬于I相代謝反應(yīng)的是選項(xiàng)：A、氧化反應(yīng)B、脫鹵素反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、還原反應(yīng)正確答案:【氧化反應(yīng)#脫鹵素反應(yīng)#水解反應(yīng)#還原反應(yīng)】118、問題：下列屬于II相代謝反應(yīng)的是選項(xiàng)：A、甲基化反應(yīng)B、乙?；磻?yīng)C、水解反應(yīng)D、葡萄糖醛酸酯化反應(yīng)正確答案:【甲基化反應(yīng)#乙?；磻?yīng)#葡萄糖醛酸酯化反應(yīng)】119、問題：以下哪些屬于藥物進(jìn)行官能團(tuán)化反應(yīng)酶選項(xiàng)：A、細(xì)胞色素CYP450酶系B、還原酶系C、過氧化物酶和單加氧酶D、水解酶正確答案:【細(xì)胞色素CYP450酶系#還原酶系#過氧化物酶和單加氧酶#水解酶】120、問題：對中樞有抑制作用的藥物有選項(xiàng)：A、丁溴東莨菪堿B、鹽酸苯海索C、哌侖西平D、東莨菪堿E、甲溴貝那替秦正確答案:【鹽酸苯海索#東莨菪堿】121、問題：乙酰膽堿合成過程有哪些酶參與選項(xiàng)：A、異構(gòu)合成酶B、絲氨酸脫羧酶C、乙酰轉(zhuǎn)移酶D、組氨酸脫羧酶E、膽堿N-甲基轉(zhuǎn)移酶正確答案:【絲氨酸脫羧酶#乙酰轉(zhuǎn)移酶#膽堿N-甲基轉(zhuǎn)移酶】122、問題：下列說法正確的是選項(xiàng)：A、N受體拮抗劑一般作為骨骼肌松弛藥使用B、氨基醇酯類衍生物口服吸收差，不易通過血腦屏障，無中樞抑制作用C、硫酸阿托品臨床采用L-構(gòu)型而不是消旋體D、溴新斯的明能夠通過血腦屏障E、卡巴膽堿只能作用于M受體正確答案:【N受體拮抗劑一般作為骨骼肌松弛藥使用#氨基醇酯類衍生物口服吸收差，不易通過血腦屏障，無中樞抑制作用】123、問題：抗β受體阻斷藥可用于選項(xiàng)：A、高血壓B、抗心律失常C、抗心絞痛D、甲亢的輔助治療E、偏頭痛正確答案:【高血壓#抗心律失常#抗心絞痛#甲亢的輔助治療#偏頭痛】124、問題：普魯卡因具有如下性質(zhì)選項(xiàng)：A、易氧化變質(zhì)B、水溶液在弱酸性條件下相對穩(wěn)定穩(wěn)定，中性堿性條件下水解速度加快C、可發(fā)生重氮化－偶聯(lián)反應(yīng)D、氧化性E、弱酸性正確答案:【易氧化變質(zhì)#水溶液在弱酸性條件下相對穩(wěn)定穩(wěn)定，中性堿性條件下水解速度加快#可發(fā)生重氮化－偶聯(lián)反應(yīng)】125、問題：下列屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的的藥物有選項(xiàng)：A、硝苯地平B、普萘洛爾C、尼群地平D、氨氯地平正確答案:【硝苯地平#尼群地平#氨氯地平】126、問題：下列屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是選項(xiàng)：A、硝苯地平B、洛伐他汀C、辛伐他汀D、普萘洛爾正確答案:【洛伐他汀#辛伐他汀】127、問題：下列作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物是選項(xiàng)：A、硝苯地平B、洛伐他汀C、卡托普利D、氯沙坦正確答案:【洛伐他汀#氯沙坦】128、問題：下列哪些藥物用于治療抗心律失常選項(xiàng)：A、胺碘酮B、硝苯地平C、奎尼丁D、普萘洛爾正確答案:【胺碘酮#硝苯地平#奎尼丁#普萘洛爾】129、問題：關(guān)于奧美拉唑，正確的是選項(xiàng)：A、奧美拉唑?qū)τ谒岵环€(wěn)定，進(jìn)入胃壁細(xì)胞中發(fā)生重排后，與H+/K+-ATP酶結(jié)合，產(chǎn)生作用B、奧美拉唑具有光學(xué)活性，有治療作用的是S（-）異構(gòu)體，稱作埃索美拉唑，無治療作用的是其R（+）異構(gòu)體C、奧美拉唑與某些抗生素聯(lián)用，能清除幽門螺旋桿菌的感染，加速潰瘍愈合，減輕炎癥，降低潰瘍的復(fù)發(fā)率D、奧美拉唑是具有酸性和堿性的兩性化合物正確答案:【奧美拉唑?qū)τ谒岵环€(wěn)定，進(jìn)入胃壁細(xì)胞中發(fā)生重排后，與H+/K+-ATP酶結(jié)合，產(chǎn)生作用#奧美拉唑具有光學(xué)活性，有治療作用的是S（-）異構(gòu)體，稱作埃索美拉唑，無治療作用的是其R（+）異構(gòu)體#奧美拉唑與某些抗生素聯(lián)用，能清除幽門螺旋桿菌的感染，加速潰瘍愈合，減輕炎癥，降低潰瘍的復(fù)發(fā)率#奧美拉唑是具有酸性和堿性的兩性化合物】130、問題：關(guān)于奧美拉唑，以下敘述正確的是選項(xiàng)：A、H1受體拮抗劑B、質(zhì)子泵抑制劑C、具有光學(xué)異構(gòu)體D、不宜長期服用E、具雌激素樣作用正確答案:【質(zhì)子泵抑制劑#具有光學(xué)異構(gòu)體#不宜長期服用】131、問題：阿瑞匹坦可用于選項(xiàng)：A、治療消化不良B、治療胃酸過多C、抗抑郁D、抗焦慮E、抗焦慮正確答案:【抗抑郁#抗焦慮#抗焦慮】132、問題：以下哪些藥物屬于苯甲酰胺類促動力藥選項(xiàng)：A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、西沙比利D、昂丹司瓊正確答案:【甲氧氯普胺#西沙比利】133、問題：下列藥物中屬于水楊酸類衍生物的有選項(xiàng)：A、芬布芬B、貝諾酯C、非諾洛芬D、阿司匹林E、雙氯芬酸鈉正確答案:【貝諾酯#阿司匹林】134、問題：下列關(guān)于對乙酰氨基酚的敘述，正確的有選項(xiàng)：A、解熱鎮(zhèn)痛藥B、可抗血栓形成C、無抗炎作用D、水解產(chǎn)物可進(jìn)行重氮化-耦合反應(yīng)E、過量服用可造成肝臟損害正確答案:【解熱鎮(zhèn)痛藥#無抗炎作用#水解產(chǎn)物可進(jìn)行重氮化-耦合反應(yīng)#過量服用可造成肝臟損害】135、問題：下列對于布洛芬，敘述正確的是選項(xiàng)：A、具有手性碳原子B、COX-2選擇性抑制劑C、主要代謝產(chǎn)物為R（-）構(gòu)型D、屬于鄰氨基苯甲酸類藥物正確答案:【具有手性碳原子#COX-2選擇性抑制劑】136、問題：下列屬于芳基烷酸類的藥物有哪些選項(xiàng)：A、吲哚美辛B、雙氯芬酸鈉C、羥布宗D、萘普生E、吡羅昔康正確答案:【吲哚美辛#雙氯芬酸鈉#萘普生】137、問題：下列關(guān)于吡羅昔康的說法，正確的是選項(xiàng)：A、結(jié)構(gòu)中含有羧酸基團(tuán)B、屬于COX-2選擇性抑制劑C、結(jié)構(gòu)中含有1,2苯并噻嗪母核D、對胃腸道有嚴(yán)重不良反應(yīng)正確答案:【屬于COX-2選擇性抑制劑#結(jié)構(gòu)中含有1,2苯并噻嗪母核】138、問題：下列關(guān)于塞來昔布敘述正確的是選項(xiàng)：A、非甾體抗炎藥B、對胃腸道具有不良反應(yīng)C、COX-2選擇性抑制劑D、會增加心血管事件的發(fā)生率正確答案:【非甾體抗炎藥#COX-2選擇性抑制劑#會增加心血管事件的發(fā)生率】139、問題：下列藥物中含有磺酰胺基的藥物有選項(xiàng)：A、吡羅昔康B、塞來昔布C、氫氯噻嗪D、磺胺嘧啶正確答案:【塞來昔布#磺胺嘧啶】140、問題：半合成紅霉素主要可以修飾的位點(diǎn)有選項(xiàng)：A、C-6為羥基B、C-9為羰基C、C-8位引入氟原子D、C-6位羥基E、C-1位的內(nèi)酯正確答案:【C-6為羥基#C-9為羰基#C-8位引入氟原子#C-6位羥基】141、問題：下列對頭孢氨芐描述正確的是選項(xiàng)：A、可以口服B、對革蘭陽性菌效果較好C、對革蘭陰性菌效果較差D、能耐β-內(nèi)酰胺酶E、容易代謝失活正確答案:【可以口服#對革蘭陽性菌效果較好#對革蘭陰性菌效果較差】142、問題：不能口服給藥的抗生素是選項(xiàng)：A、青霉素GB、阿莫西林C、紅霉素D、鏈霉素E、頭孢克肟正確答案:【青霉素G#鏈霉素】143、問題：下列關(guān)于鏈霉素的描述正確的是選項(xiàng)：A、氨基糖苷類抗生素B、一線的抗結(jié)核病藥物C、易產(chǎn)生耐藥性D、損害第八對顱神經(jīng)，引起不可逆的耳聾E、以原形經(jīng)腎小球慮過排出，對腎產(chǎn)生毒性正確答案:【氨基糖苷類抗生素#一線的抗結(jié)核病藥物#易產(chǎn)生耐藥性#損害第八對顱神經(jīng)，引起不可逆的耳聾#以原形經(jīng)腎小球慮過排出，對腎產(chǎn)生毒性】144、問題：屬于半合成抗生素的有選項(xiàng)：A、阿莫西林B、氨芐西林C、頭孢噻肟鈉D、氯霉素E、四環(huán)素正確答案:【阿莫西林#氨芐西林#頭孢噻肟鈉】145、問題：通過對天然利福霉素及其衍生物結(jié)構(gòu)和活性關(guān)系的研究，得出如下規(guī)律選項(xiàng)：A、在利福霉素的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基B、利福霉素的C-17和C-19乙酰物無活性C、在大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性增強(qiáng)D、將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性E、將大環(huán)打開保持抗菌活性正確答案:【在利福霉素的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基#利福霉素的C-17和C-19乙酰物無活性#將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性】146、問題：關(guān)于喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是選項(xiàng)：A、N-1位若為脂肪烴基取代時，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羥乙基中，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、N-1位若為脂環(huán)烴取代時，在環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1(或2)-甲基環(huán)丙基中，其抗菌作用最好的取代基為環(huán)丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C、8位上的取代基可以為H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟為最佳，若為甲基、乙基、甲氧基和乙氧基時，其對活性貢獻(xiàn)的順序?yàn)榧谆綡＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D、在1位和8位間成環(huán)狀化合物時，產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體，以(S)異構(gòu)體作用最強(qiáng)E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代正確答案:【N-1位若為脂肪烴基取代時，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羥乙基中，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好#N-1位若為脂環(huán)烴取代時，在環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1(或2)-甲基環(huán)丙基中，其抗菌作用最好的取代基為環(huán)丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物#8位上的取代基可以為H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟為最佳，若為甲基、乙基、甲氧基和乙氧基時，其對活性貢獻(xiàn)的順序?yàn)榧谆綡＞甲氧基＞乙基＞乙氧基#在1位和8位間成環(huán)狀化合物時，產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體，以(S)異構(gòu)體作用最強(qiáng)】147、問題：符合甲苯磺丁脲（Tolbutamide）的描述是選項(xiàng)：A、含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液。因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測定B、是臨床上使用的第一