FZ∕T 15002-2020 紡織經(jīng)紗上漿用聚丙烯酸類漿料

中華人民共和國紡織行業(yè)標準代替FZ/T15002—2011紡織經(jīng)紗上漿用聚丙烯酸類漿料中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布I偏差(見表1);1GB/T19466.2塑料差示掃描量熱法(DSCFZ/T10014紡織上漿用聚丙烯酸類漿料試驗方法pH值測定FZ/T10016紡織上漿用聚丙烯酸類漿料FZ/T10017紡織上漿用聚丙烯酸類漿料2表1質(zhì)量指標土1.0土0.53表1(續(xù))不得檢出不得檢出聚乙烯醇不得檢出固體漿料注：漿膜吸水率偏差率、漿膜堿溶性偏差僅考核噴水織造6.2pH值試驗方法按FZ/T10014執(zhí)行。6.5漿膜吸水率試驗方法按FZ/T10019執(zhí)行。漿膜吸水率偏差率計算按式(1),計算結(jié)果按 (1)d——漿膜吸水率偏差率，%;6.12玻璃化溫度試驗方法按FZ/T100157檢驗規(guī)則4表2取樣數(shù)量5桶(袋)數(shù)的10%取整數(shù)8.2.2袋裝或桶裝聚丙烯酸類漿料質(zhì)量50kg及以下，允許公差為±0.3%;50kg以上，允許公差為±0.2%。5A.5.1.2制備5%鉻酸鉀溶液：稱取5g鉻酸鉀，加蒸餾水至總量100g,攪拌溶解備用。A.5.1.3不揮發(fā)物中氯化物含量的測定：稱取2g試樣(準確至0.0002g),用50mL蒸餾水溶解后轉(zhuǎn)6A.5.2.1提取灰分：稱取10g試樣(準確至0.0001g),置于預(yù)先800℃±25℃恒量過的瓷坩鍋(兩次A.5.2.3稱量硫酸鋇沉淀：將附有沉淀物的濾紙轉(zhuǎn)移至預(yù)先已800℃±25℃恒量過的瓷坩鍋(兩次灼后的稱量偏差在±0.0003g范圍內(nèi))并稱量(精確至0.0001g)。A.6.1.1不揮發(fā)物中氯化物含量(以氯化鈉計)計算按式(A.1),計算結(jié)果按GB/T8170修約至小數(shù)點A.6.1.3當(dāng)平行試驗結(jié)果的不揮發(fā)物中氯化物含量相差>0.1%時，則按A.5.1.1～A.5.1.4操作程序進A.6.1.5當(dāng)?shù)诙M平行試驗結(jié)果的不揮發(fā)物中氯化X?——試樣不揮發(fā)物中氯化鈉的含量，%;0.05844——與1mL1.0mol/L硝酸銀標準溶液所相當(dāng)?shù)穆然c的克數(shù)；A.6.2.1不揮發(fā)物中硫酸鹽的含量(以硫酸鈉計)計算按式(A.2),計算結(jié)果按GB/T8170修約至小數(shù)7A.6.2.3當(dāng)平行試驗結(jié)果的不揮發(fā)物中硫酸鹽含量相差>0.2%時，則按A.5.2A.6.2.5當(dāng)?shù)诙M平行試驗結(jié)果的不揮發(fā)物中硫酸8B.5.3配制3%的鹽酸溶液：用量筒量取6.7mL鹽酸倒入250mL燒杯中，加蒸餾水至鹽酸和水的總9B.6結(jié)果評定若出現(xiàn)紅色沉淀，則證明樣品中有碳水化合物存在。B.7試驗報告試驗報告應(yīng)包括以下內(nèi)容：a)試驗依據(jù)本標準的編號(FZ/T15002—2020);c)鑒定碳水化合物的結(jié)果；d)任何偏離本標準的細節(jié)及試驗中的異?，F(xiàn)象；e)試驗日期與試驗者等。C.5.3稱取5g試樣，加蒸餾水溶解稀釋質(zhì)量分數(shù)為10%的稀溶液待測。C.6結(jié)果評定滴加6滴～7滴0.1%甲酚紅指示劑，若加尿素酶溶液的試管出現(xiàn)深紫紅色，則說明試樣中摻有尿素；若試樣中不含尿素，則加尿素酶溶液的試管呈黃色或棕黃色。C.7試驗報告試驗報告應(yīng)包括以下內(nèi)容：a)試驗依據(jù)本標準的編號(FZ/T15002—2020);c)鑒定尿素的結(jié)果；d)任何偏離本標準的細節(jié)及試驗中的異?，F(xiàn)象；e)試驗日期與試驗者等。(規(guī)范性附錄)聚乙烯醇鑒定的試驗方法D.1范圍本規(guī)則規(guī)定了漿料中聚乙烯醇鑒定的試驗方法。D.2原理利用碘和聚乙烯醇反應(yīng)顯色來判斷聚丙烯酸類漿料中是否存在聚乙烯醇。D.3設(shè)備和用具D.3.2天平：稱量范圍在100g以上，分度值為0.01g。D.4試劑準備D.4.1碘(A.R.級)。D.4.2碘化鉀(A.R.級)。D.4.3硼酸(A.R.級)。D.4.4一次蒸餾水。D.5操作程序D.5.1配制硼酸溶液：稱取2.5g硼酸于90mL蒸餾水中，沸水浴中加熱至溶解，稀釋至100mL。D.5.2配制碘-碘化鉀溶液：稱取1.4g碘和3.6g碘化鉀在100mL容量瓶中用蒸餾水定容；溶解后吸取25mL在100mL棕色容量瓶中