2023-2024學(xué)年 人教版 必修二 基因突變及其他變異 作業(yè)

基因突變及其他變異一、單項選擇題(每題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的)1．下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是()A．基因突變是指DNA分子中堿基的增添、缺失和替換B．雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株，是基因重組的結(jié)果C．基因重組可發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間D．腸道病毒EV71是一種RNA病毒，其易發(fā)生的變異是基因突變答案D2．黃曲霉素是極強的致癌物，會使DNA分子中鳥嘌呤脫氧核苷酸的堿基丟失，導(dǎo)致DNA復(fù)制時，子鏈中對應(yīng)位置隨機填補一個脫氧核苷酸。下列有關(guān)敘述中，正確的是()A．隨機填補必然引起性狀改變B．隨機填補會導(dǎo)致染色體變異C．黃曲霉素可能導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變D．黃曲霉素是生物致癌因子答案C解析黃曲霉素為化學(xué)物質(zhì)，屬于化學(xué)致癌因子，D錯誤；黃曲霉素是極強的致癌物，會使DNA分子中鳥嘌呤脫氧核苷酸的堿基丟失，導(dǎo)致DNA復(fù)制時，子鏈中對應(yīng)位置隨機填補一個脫氧核苷酸，若該變化發(fā)生在DNA分子的非基因序列，則不會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變和性狀改變，更不會引起染色體結(jié)構(gòu)變異，若該變化發(fā)生在DNA分子的基因序列，則會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，A、B錯誤，C正確。3．下列有關(guān)生物遺傳和變異的說法，正確的是()A．基因重組可以發(fā)生在精子和卵細(xì)胞結(jié)合的過程中B．基因突變、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源C．用γ射線處理生物使其染色體上數(shù)個基因丟失而引起的變異屬于基因突變D．染色體結(jié)構(gòu)變異中倒位和易位一般不改變基因數(shù)目，因此對生物的性狀不會產(chǎn)生影響答案B解析基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期、后期，精卵結(jié)合不屬于基因重組，A錯誤；基因丟失引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異對生物的性狀一般有影響，D錯誤。4．矮稈基因的發(fā)現(xiàn)和利用大幅提升了世界小麥的產(chǎn)量。為發(fā)掘更多的矮稈突變體，育種學(xué)家利用甲基磺酸乙酯對小麥進行誘變，得到了黃化、早熟以及多個矮化等豐富變異類型。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．利用甲基磺酸乙酯可以提高小麥基因突變的頻率B．小麥經(jīng)過誘變得到矮化、黃化和早熟等變異類型，體現(xiàn)了基因突變的隨機性C．矮稈性狀受多對基因控制，體現(xiàn)基因與性狀并非簡單一對一的關(guān)系D．誘變育種是利用誘變因素處理成熟的植株，以便快速獲得變異子代答案D解析矮化、黃化和早熟屬于不同性狀，為不同基因突變產(chǎn)生，不同位置的基因發(fā)生突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機性；分裂前的間期DNA進行復(fù)制時，容易產(chǎn)生突變，成熟的植株細(xì)胞分裂能力弱，誘變育種一般利用誘變因素處理分裂旺盛的植株幼苗或者萌發(fā)中的種子。5．腫瘤細(xì)胞能釋放一種叫“微泡”的結(jié)構(gòu)，當(dāng)“微泡”與血管上皮細(xì)胞融合時，其攜帶的“癌癥蛋白”能促進新生血管異常產(chǎn)生，并使其向著腫瘤方向生長。下列敘述錯誤的是()A．與正常細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞內(nèi)往往有多個基因發(fā)生了突變B．與正常細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少C．異常新生血管向腫瘤方向生長時，上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期變長D．異常新生血管形成后能為癌細(xì)胞提供更多的營養(yǎng)物質(zhì)答案C解析腫瘤的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果，與正常細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞內(nèi)往往有多個基因發(fā)生了突變，A正確；與正常細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，B正確；根據(jù)題干信息“當(dāng)‘微泡’與血管上皮細(xì)胞融合時，其攜帶的‘癌癥蛋白’能促進新生血管異常產(chǎn)生，并使其向著腫瘤方向生長”，說明異常新生血管向著腫瘤方向生長后，上皮細(xì)胞會快速增殖，其細(xì)胞周期會縮短，C錯誤；癌細(xì)胞代謝旺盛，異常新生血管形成后能為癌細(xì)胞提供更多的營養(yǎng)物質(zhì)，D正確。6．用一定濃度的秋水仙素處理植物分生組織5～6h，能夠誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍。某生物小組為了探究低溫(如4℃)處理水培的洋蔥根尖一定時間是否也能誘導(dǎo)其細(xì)胞內(nèi)染色體加倍進行了相關(guān)實驗設(shè)計。下列關(guān)于該實驗的敘述中，錯誤的是()A．本實驗可以提出的假設(shè)是低溫處理水培的洋蔥根尖一定時間，能誘導(dǎo)其細(xì)胞內(nèi)染色體加倍B．本實驗可以在光學(xué)顯微鏡下觀察和比較經(jīng)過不同處理后根尖細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目C．本實驗需要制作根尖細(xì)胞的臨時裝片，制作步驟是解離→漂洗→染色→制片D．本實驗可以看到一個細(xì)胞完整的染色體加倍的過程答案D解析根據(jù)題干信息可知，本題實驗的目的是探究低溫(如4℃)處理水培的洋蔥根尖一定時間是否也能誘導(dǎo)其細(xì)胞內(nèi)染色體加倍，因此可以提出的實驗假設(shè)為低溫處理水培的洋蔥根尖一定時間，能誘導(dǎo)其細(xì)胞內(nèi)染色體加倍，A正確；經(jīng)過堿性染料染色后，根尖細(xì)胞有絲分裂過程中，分裂期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目可以用光學(xué)顯微鏡觀察到，B正確；制作根尖細(xì)胞的臨時裝片的步驟是解離→漂洗→染色→制片，C正確；在固定過程中已經(jīng)將細(xì)胞殺死，所以用光學(xué)顯微鏡觀察時看不到一個細(xì)胞完整的染色體加倍的過程，D錯誤。7．某生物的兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系如圖甲所示。該生物性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了圖乙中的四種配子。關(guān)于這四種配子形成過程中所發(fā)生的變異的說法，錯誤的是()A．配子一的變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中B．配子二發(fā)生了染色體變異，最可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過程中C．配子三發(fā)生了染色體易位，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上D．配子四的變異屬于基因突變，原因可能是染色體復(fù)制時導(dǎo)致基因A或a缺失答案D解析配子一形成過程中，在減數(shù)分裂Ⅰ后期，發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合，屬于基因重組，A正確；配子二形成的原因是減數(shù)分裂Ⅱ后期，A所在的染色體姐妹染色單體分開后未分離，這屬于染色體變異，B正確；a和b是非同源染色體上的基因，而配子三中a和b位于同一條染色體上，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到含a的非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；配子四的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯誤，導(dǎo)致基因A或a所在片段缺失，D錯誤。8．如圖表示人體細(xì)胞中發(fā)生的不同變異類型(圖中僅顯示部分染色體)，下列敘述錯誤的是()A．圖a所示細(xì)胞可以在21三體綜合征患者體內(nèi)出現(xiàn)B．圖b所示細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)C．圖c所示細(xì)胞的出現(xiàn)是基因突變或染色體互換導(dǎo)致的D．圖d所示細(xì)胞分裂所形成的成熟生殖細(xì)胞的基因型可能為ABXa答案D解析圖d可以看出是男性處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的細(xì)胞，中間的染色體為性染色體X、Y，A基因在X染色體上，細(xì)胞分裂所形成的成熟生殖細(xì)胞的基因型應(yīng)為aXAB、aXB、AYb、Yb四種，D錯誤。9．下圖是某精原細(xì)胞內(nèi)兩對同源染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化，染色體上的字母表示基因，這些基因完全連鎖，相關(guān)敘述不正確的是()A．染色體結(jié)構(gòu)改變后，N基因和b基因的表達可能會受到影響B(tài)．圖中所示的染色體結(jié)構(gòu)改變，會涉及DNA分子的斷裂和連接C．染色體結(jié)構(gòu)改變后，B和N基因在同源染色體相同位置上，是等位基因D．染色體結(jié)構(gòu)改變后，該細(xì)胞形成精子時，等位基因N和n可不發(fā)生分離答案C解析染色體結(jié)構(gòu)改變后，N基因和b基因在染色體上的位置發(fā)生了變化，故N基因和b基因的表達可能會受到影響，A正確；圖中所示的染色體結(jié)構(gòu)改變，是染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，會涉及DNA分子的斷裂和連接，B正確；等位基因是指控制相對性狀的基因，故B和N基因?qū)儆诜堑任换?，C錯誤；染色體結(jié)構(gòu)改變后，該細(xì)胞形成精子時，等位基因N和n位于非同源染色體上，可進入同一次級精母細(xì)胞，故可不發(fā)生分離，D正確。10．老鼠某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)。根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄鼠偶然受到了X射線輻射，為了探究這只雄鼠生殖細(xì)胞X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，將該雄鼠與正常雌鼠雜交，得F1，再用F1雌鼠與正常雄鼠雜交，統(tǒng)計F2中雌雄鼠所占比例。下列相關(guān)推測錯誤的是()A．正?；蛲蛔兂稍撾[性致死突變基因的過程中，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變B．如果F2中雌雄比例為1∶1，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變C．如果F2中雌雄比例為2∶1，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變D．如果F2中雌雄比例大于2∶1，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變答案D解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換而引起基因堿基序列的改變，故正常基因突變成該隱性致死突變基因的過程中，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，A正確；該突變基因位于X染色體上，設(shè)該隱性基因用a表示，若親本雄鼠發(fā)生題述突變，則親本雄鼠(XaY)與正常雌鼠(XAXA)雜交得到的F1雌鼠基因型為XAXa，其與正常雄鼠(XAY)雜交，F(xiàn)2理論基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，若F2中雌雄比例為1∶1，則沒有發(fā)生隱性致死突變，B正確；若X染色體上發(fā)生完全致死突變，則F2中XaY的個體全部死亡，存活個體中雌∶雄＝2∶1，C正確；若X染色體上發(fā)生了不完全致死突變，則F2中XaY的個體部分死亡，存活個體中雌∶雄在1∶1～2∶1之間，D錯誤。11．一粒小麥(染色體組為AA，2n＝14)與山羊草(染色體組為BB，2n＝14)雜交，產(chǎn)生的雜種AB經(jīng)染色體自然加倍，形成了具有AABB染色體組的四倍體二粒小麥(4n＝28)。后來，二粒小麥又與節(jié)節(jié)麥(染色體組為DD，2n＝14)雜交，產(chǎn)生的雜種ABD經(jīng)染色體加倍，形成了具有AABBDD染色體組的小麥(6n＝42)。這就是現(xiàn)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中廣泛種植的普通小麥。下列關(guān)于普通小麥與二粒小麥的敘述，正確的是()A．雜種小麥ABD是單倍體，加倍后的普通小麥(AABBDD)是二倍體B．普通小麥性母細(xì)胞在減數(shù)分裂時，可觀察到42個四分體C．普通小麥中A、B、D染色體組中的染色體，形態(tài)、功能彼此相同D．在普通小麥形成的過程中發(fā)生了基因重組以及染色體數(shù)目變異答案D解析二粒小麥與節(jié)節(jié)麥雜交產(chǎn)生的雜種ABD是三倍體，普通小麥AABBDD是異源六倍體，A錯誤；普通小麥為六倍體(6n＝42)，在性母細(xì)胞減數(shù)分裂時，同源染色體發(fā)生配對，42條染色體可配成21對，故可觀察到21個四分體，B錯誤；普通小麥中A、B、D染色體組分別來自一粒小麥、山羊草和節(jié)節(jié)麥，所以A、B、D染色體組中的染色體，形態(tài)、功能彼此不同，C錯誤。12．人類Y染色體末端的SRY基因能激活睪酮合成相關(guān)基因的表達，睪酮在5α－還原酶的作用下轉(zhuǎn)化為二氫睪酮，促使未分化的性腺發(fā)育成睪丸。下列敘述不正確的是()A．SRY基因所在染色體片段缺失，后代可能出現(xiàn)XY的女性B．SRY基因所在染色體片段移接，后代可能出現(xiàn)XX的男性C．5α－還原酶基因缺陷的XY個體，雄性生殖器官發(fā)育不良D．XYY男性染色體異常是母親減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致答案D解析SRY基因所在染色體片段缺失，不能激活睪酮合成相關(guān)基因的表達，導(dǎo)致未分化的性腺不能發(fā)育成睪丸，所以后代可能出現(xiàn)XY的女性，A正確；減數(shù)分裂過程中，若SRY基因所在染色體片段移接到X染色體上，形成的配子中X染色體上含有SRY基因，獲得該種配子的后代性染色體組成雖然為XX的個體但可能發(fā)育成男性，B正確；5α－還原酶基因缺陷的XY個體，睪酮不能轉(zhuǎn)化為二氫睪酮，導(dǎo)致未分化的性腺不能發(fā)育成睪丸，所以雄性生殖器官發(fā)育不良，C正確；XYY男性染色體異常是父親減數(shù)分裂Ⅱ時兩條Y染色體沒有正常分離，移向了細(xì)胞的同一極，產(chǎn)生染色體組成為YY的精子所致，D錯誤。二、不定項選擇題(每題給出的四個選項中，有的只有一個選項符合題目要求，有的有多個選項符合題目要求)13．人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個條帶，白化基因a則顯示為另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置標(biāo)示為圖乙，圖示實驗結(jié)果都是正確的。根據(jù)圖示分析，正確的是()A．條帶2代表基因A，個體2的基因型是AaB．該家系中個體10的條帶與其父母的不符合，可能是基因突變的結(jié)果C．個體11的基因型是aa，是父母基因重組導(dǎo)致的D．調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖答案BD解析5號患病，則5號個體的基因型為aa，而5號個體只有條帶2，說明條帶2對應(yīng)的是基因a，則條帶1對應(yīng)的是基因A，所以個體2的基因型為Aa，A錯誤；調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式時需要畫出系譜圖，而調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時不需要畫出系譜圖，D正確；個體11的基因型為aa，是父母基因分離導(dǎo)致的，這里只涉及一對等位基因，因此不會發(fā)生基因重組，C錯誤；由于3號、4號都是AA，而個體10的基因型為Aa，其形成原因是發(fā)生了基因突變，B正確。14．下列關(guān)于染色體變異及其在實踐中應(yīng)用的敘述，正確的是()A．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體B．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個染色體組C．染色體結(jié)構(gòu)變異會使染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變D．單倍體生物減數(shù)分裂過程中都沒有同源染色體聯(lián)會，因而都是不可育的答案C解析用秋水仙素處理含有1個染色體組的單倍體植株后得到的是二倍體，用秋水仙素處理含有2個染色體組的單倍體植株后得到的是四倍體，即用秋水仙素處理單倍體植株后得到的未必是二倍體，A錯誤；21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有兩個染色體組，只是多了一條21號染色體，B錯誤；單倍體生物若含有偶數(shù)染色體組，則減數(shù)分裂過程中會有同源染色體聯(lián)會，D錯誤。15．下列有關(guān)遺傳病及其遺傳特點的敘述，正確的是()選項遺傳病遺傳特點A血友病男性患者多于女性患者B原發(fā)性高血壓在群體中一般具有較高的發(fā)病率C唐氏綜合征患者的染色體結(jié)構(gòu)異常，多發(fā)于高齡產(chǎn)婦的孩子D苯丙酮尿癥男女發(fā)病率相等；若雙親均正常，則后代不可能患病答案AB解析血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點之一是男患者多于女患者，A正確；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，其特點之一是在群體中一般具有較高的發(fā)病率，B正確；唐氏綜合征患者的染色體數(shù)目異常，C錯誤；苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，若雙親均正常，但均為攜帶者，則后代也可能患病，D錯誤。三、非選擇題16．中國是傳統(tǒng)的水稻種植大國，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制?；卮鹣铝袉栴}：(1)突變型1葉片為黃色，由野生型水稻的一個基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交2代，F(xiàn)2成年植株中綠色葉植株占________。(2)測序結(jié)果表明，突變基因C1的形成是由于C基因序列的第727位堿基發(fā)生了改變，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物由5′—GAGAG—3′變?yōu)?′—GACAG—3′，導(dǎo)致第________位氨基酸突變?yōu)開___________；從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機理__________________________________________________________________________。(部分密碼子及對應(yīng)氨基酸：GAG谷氨酸；CUC亮氨酸；GUC纈氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺)(3)突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。說明基因突變具有________性，某研究小組擬探究C2是顯性突變還是隱性突變，用突變型2與突變型1雜交，觀察子代表型及比例。①若黃葉∶綠葉＝3∶1，則C2是________；②若____________________，則C2是隱性突變。答案(1)eq\f(3,5)(2)243谷氨酰胺基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃(3)不定向①顯性突變②黃葉∶綠葉＝1∶1解析(1)由題干信息可知，突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，由此可知突變型1應(yīng)為雜合子(C1C)，且C1對C為顯性，讓突變型1連續(xù)自交2代，子一代中基因型及比例為eq\f(1,3)CC、eq\f(2,3)CC1，子二代中eq\f(3,5)CC、eq\f(2,5)CC1。(2)突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5′—GAGAG—3′變?yōu)?′—GACAG—3′，由此可知突變位點前堿基數(shù)為726，三個相鄰堿基組成一個密碼子，一個密碼子決定一個氨基酸，故突變位點前對應(yīng)氨基酸數(shù)為726÷3＝242，則會導(dǎo)致第243位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０贰Ｈ~片變黃是葉片中葉綠素含量變化引起的，葉綠素不是蛋白質(zhì)，由此推測基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，從而導(dǎo)致葉片變黃。(3)突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。為探究C2是顯性突變還是隱性突變，用突變型2與突變型1(C1C)雜交，觀察子代表型及比例。若突變型2與突變型1雜交子代表型及比例為黃葉∶綠葉＝3∶1，則突變型1和突變型2應(yīng)均為雜合子，且C2是顯性突變。若C2是隱性突變，則突變型2為純合子(C2C2)，則子代基因型及比例為CC2∶C1C2＝1∶1，CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃葉∶綠葉＝1∶1。17.某種西域馬種的毛發(fā)顏色受三對獨立遺傳且完全顯性的基因(A－a、B－b、D－d)控制，基因與性狀之間的關(guān)系如圖1所示，請回答下列問題：(1)圖1說明基因控制生物性狀的途徑之一是________________________________。根據(jù)圖示推斷純合灰色馬的基因型為________。(2)某些基因型相同的黑色馬雜交后代出現(xiàn)了兩種表型，該黑色馬的基因型可能為__________________。(3)研究發(fā)現(xiàn)，西域馬體細(xì)胞中D基因數(shù)少于d基因數(shù)時，D基因的表達減弱而形成棕色馬突變體。棕色馬突變體體細(xì)胞中D、d基因與染色體的組成如圖2所示：①突變體甲和突變體丙對應(yīng)的染色體結(jié)構(gòu)變異類型是____________。②現(xiàn)有一匹基因型為aaBbDdd的棕色公馬，為了確定其屬于圖中的哪一種突變體，請利用若干純種馬，設(shè)計一個簡便的雜交實驗進行鑒別(已知三條同源染色體聯(lián)會時，任意兩條可以聯(lián)會并且分開，第三條隨機移向一極；假設(shè)實驗過程中不考慮突變與染色體互換，各型配子活力相同)。實驗思路：____________________________________________________________________________________________________________________________________________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：Ⅰ.若子代中黑色馬∶棕色馬∶灰色馬＝1∶1∶2，則該突變體為突變體甲。Ⅱ.若子代中__________________________，則該突變體為突變體乙。Ⅲ.若子代中黑色馬∶灰色馬＝1∶1，則該突變體為突變體丙。答案(1)通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀aaBBdd(2)aaBbDD或aaBBDd(3)①易位、重復(fù)②讓該棕色公馬與多匹灰色純種母馬雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例黑色馬∶棕色馬∶灰色馬＝1∶2∶3解析(1)正常情況下，圖1中A抑制B，B基因表達的酶可催化白色物質(zhì)生成灰色物質(zhì)，故灰色的基因型為aaB_dd，其中純合灰色馬的基因型為aaBBdd。(2)據(jù)題意，黑色馬的基因型為aaB_D_。某些基因型相同的黑色馬雜交后代出現(xiàn)了兩種表型，基因型可能為aaBbDD或aaBBDd。(3)①突變體甲的變異類型為易位，突變體乙的變異類型為染色體數(shù)目變異，突變體丙為重復(fù)。②由于aaBbDdd中多了一個d基因，又因為體細(xì)胞中D基因數(shù)少于d基因數(shù)時，D基因的表達減弱而形成棕色突變體，要判斷突變體的類型，關(guān)鍵是區(qū)分突變體配子的產(chǎn)生情況。由預(yù)期結(jié)果與結(jié)論Ⅲ中若子代中黑色馬∶灰色馬＝1∶1，則該突變體為突變體丙，則實驗思路應(yīng)為讓該棕色公馬與基因型為aaBBdd的多匹灰色母馬雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：Ⅱ.假設(shè)該突變體為突變體乙，aaBb與aaBB后代的基因