急救藥品管理制度(三篇)

急救藥品管理制度篇一 加強對防暑藥品（指風(fēng)油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等）的申報、采購、存放、領(lǐng)取、使用各個環(huán)節(jié)的管理，確保防暑藥品的質(zhì)量安全、無過期產(chǎn)品，保證防暑藥品的有效利用，杜絕浪費、將防暑藥品帶回家使用等不良現(xiàn)象的發(fā)生。 公司各生產(chǎn)車間及相關(guān)部室 公司各生產(chǎn)車間及相關(guān)部室防暑藥品的領(lǐng)取及使用管理 （1）防暑藥品發(fā)放范圍、時間及標(biāo)準(zhǔn) 1、發(fā)放范圍：生產(chǎn)車間一線員工和室外作業(yè)的員工。 2、發(fā)放時間：從每年6月至9月。 3、發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)： 霍香正氣水：每人15支/月（3小盒），車間按瓶發(fā)放至員工，員工在車間領(lǐng)取時以舊瓶換新瓶領(lǐng)取。 霍香正氣膠囊：車間辦公室到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取，特殊崗位，特殊人員到車間辦公室內(nèi)領(lǐng)用，發(fā)放完畢并持空盒到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取。 風(fēng)油精：每人1瓶/月。 （2）防暑藥品的申報及購買 1、申報：生產(chǎn)安全部門在每年5月15日之前根據(jù)最新的`人員月報統(tǒng)計公司內(nèi)生產(chǎn)車間人數(shù)，根據(jù)生產(chǎn)車間人數(shù)數(shù)量計算本年度大約需要的防暑藥品數(shù)量，在5月20日之前向公司采購部門申報購買計劃。 2、購買：公司采購部門根據(jù)生產(chǎn)安全部門申報的防暑藥品購買計劃在10個工作日之內(nèi)確保防暑藥品及時購置到位。 （3）防暑藥品的發(fā)放及領(lǐng)取 1、各車間領(lǐng)取防暑藥品時必須持有車間主任或安全員簽字的《高唐xxxx環(huán)?？萍加邢薰绢I(lǐng)料單》，生產(chǎn)安全部門根據(jù)車間的人員月報確認防暑藥品的領(lǐng)取數(shù)量，在《防暑藥品發(fā)放記錄》上登記后方可領(lǐng)取。 2、再次領(lǐng)取防暑藥品時必須將前一次使用完的空盒或空瓶領(lǐng)取。 3、所有防暑藥品的發(fā)放必須遵循誰使用，誰領(lǐng)?。徽l領(lǐng)取，誰簽字的原則并且必須填寫《防暑藥品發(fā)放記錄》。 4、車間的藥品定量發(fā)放，凡因亂發(fā)、亂丟、亂扔而使車間藥品緊缺的由車間自行購買，生產(chǎn)安全部門不再給予發(fā)放。 5、各車間主任、值班長負責(zé)并監(jiān)督藥品的發(fā)放及使用。 （4）罰則 1、防暑藥品發(fā)放混亂，無《防暑藥品發(fā)放記錄》的車間在生產(chǎn)安全部門檢查時一經(jīng)發(fā)現(xiàn)扣車間安全分2分/次，罰車間安全員50元/次，再次檢查不予及時整改的按雙倍處罰。 2、任何車間（部位）任何人不得弄虛作假、損公濟私、隨意發(fā)放防暑藥品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)給予崗位待業(yè)一個月的處理。急救藥品管理制度篇二 1、藥劑科確保按《醫(yī)院基本用藥目錄》及時供應(yīng)臨床所需藥品。 2、每月藥品供應(yīng)計劃，應(yīng)根據(jù)用藥基本狀況、不同季節(jié)發(fā)病，由藥庫人員編定計劃，并經(jīng)藥劑科主任審核后，報請院長或主管業(yè)務(wù)副院長批準(zhǔn)執(zhí)行。 3、計劃批準(zhǔn)后，復(fù)印二份。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應(yīng)計劃，一份存藥劑科保存。 4、及時組織供應(yīng)臨床急救藥品及特殊用藥品。 5、采購藥品堅持按基本用藥目錄和供藥計劃，依有關(guān)規(guī)定的定點采購質(zhì)優(yōu)價廉藥品。 6、采購藥品，以保證藥品質(zhì)量為原則，堅決杜絕購進非醫(yī)療性用品及假冒偽劣、過期藥品。急救藥品管理制度篇三 切實保護消費者利益，保證經(jīng)營藥品安全，維護企業(yè)的良好形象。 國家藥監(jiān)局《藥品召回管理辦法》（局令第29號）。 ：本公司經(jīng)營的須召回的藥品。 1、藥品召回，是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。安全隱患，是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。 2、公司質(zhì)量管理部門負責(zé)藥品召回的管理。完善藥品不良發(fā)應(yīng)（adr）報告制度及相關(guān)制度，建立以質(zhì)量管理部為中心，各相關(guān)部門為網(wǎng)絡(luò)單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的藥品質(zhì)量安全信息體系。 （1）建立藥品質(zhì)量安全信息反饋記錄，將信息及時反饋給有關(guān)部門。 （2）建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售花紋路的可溯源性。 （3）質(zhì)量管理部門配備專人負責(zé)藥品質(zhì)量安全信息收集、匯總和處理，并負責(zé)對藥品質(zhì)量安全信息的處理進行歸類存檔。 （4）發(fā)現(xiàn)本公司經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應(yīng)立即停止銷售該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位，并通知使用單位召回售出藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。 3、藥品安全隱患的調(diào)查與評估： （1）公司有責(zé)任和義務(wù)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關(guān)資料。 （2）藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)根據(jù)實際情況確定，可以包括： a、已發(fā)生藥品不良事件的種類、范圍及原因。 b、藥品使用是否符合藥品說明書、標(biāo)簽規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量的要求。 c、藥品儲存、運輸是否符合要求。 d、可能存在安全隱患的藥品批次、數(shù)量及流通區(qū)域和范圍。 e、其化可能影響藥品安全的因素。 （3）藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容包括： a、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害。 b、對主要使用人群的危害影響。 c、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等。 d、危害的嚴重與緊急程度。 e、危害導(dǎo)致的后果。 4、實施“召回制度”的藥品包括三大類：一是養(yǎng)護發(fā)現(xiàn)的在有效期內(nèi)，產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能有質(zhì)量隱患的藥品；二是由于印刷校對等原因，造成產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品；三是企業(yè)確認存在嚴重安全隱患的藥品；四是各級藥品監(jiān)督管理部門強制實施的藥品召回。 5、公司在作出藥品召回決定后，第一時間通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向相關(guān)職能部門報告。啟