上饒市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量測(cè)試化學(xué)試題（含答案）

上饒市2022—2023學(xué)年度下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量測(cè)試高二化學(xué)試卷座位號(hào)時(shí)間：75分鐘；部分元素相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Na-23P-31Cu-64Br-80Sn-119一、選擇題（本大題共15小題，每小題3分，共45分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1.2022年中國(guó)十大科技新聞之一是我國(guó)科學(xué)家成功地以二氧化碳和水為原料合成偷萄糖和脂肪酸，為人工和半人工合成“糧食”提供了新路徑，有助于實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和日標(biāo)，下列敘述錯(cuò)誤的是A.CO2分子的VSEPR模型為直線形，是非極性分子B.C、O原子的第一電離能和電負(fù)性均是C<OC.乙酸、硬脂酸均屬于脂肪酸D.CO2和水合成葡萄糖的反應(yīng)原子利用率達(dá)到100%2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A.Cl2分子中的σ鍵電子云輪廓圖：B.HCl分子中σ鍵的形成：C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2D.乙炔的球棍模型：3.化學(xué)與生活息息相關(guān)，根據(jù)你的認(rèn)知和體驗(yàn)，下列做法或說(shuō)法正確的是A.“新冠”疫苗需冷藏儲(chǔ)運(yùn)，這與蛋白質(zhì)鹽析有關(guān)B.為防止食用油變質(zhì)，可向其中加入2-叔丁基對(duì)苯二酚作抗氧化劑C.利用皂化反應(yīng)可處理泄漏的汽油D.剪紙藝術(shù)所用紙的主要成分與淀粉屬于同分異構(gòu)體4.下列化學(xué)方程式正確的是A.對(duì)甲基苯酚和濃溴水反應(yīng)：B.HOCH2CH=CHCH2OH制備HOOCCH=CHCOOH：5HOCH2CH=CHCH2OH+8KMnO4+12H2SO4→5HOOCCH=CHCOOH+4K2SO4+8MnSO4+22H2OC.酯化反應(yīng)同位素示蹤：D.葡萄糖的銀鏡反應(yīng)：5.玉米芯、花生殼、木屑等農(nóng)林副產(chǎn)品是重要的生物質(zhì)資源，目前人們可以用化學(xué)方法使其中的木聚糖轉(zhuǎn)化為木糖等物質(zhì)。木糖的分子式為C5H10O5，屬于醛糖，其分子結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似，下列敘述正確的是A.木糖與葡萄糖互為同系物，葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體B.木糖可通過(guò)加氫還原成木糖醇，則木糖醇的系統(tǒng)命名為1，2，3，4，5-戊五醇C.木糖中所有C、O原子可能共面D.糖類、蛋白質(zhì)、核酸在一定條件下均可以水解6.下表物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱錯(cuò)誤的是選項(xiàng)物質(zhì)官能團(tuán)的名稱A醚鍵、氨基B酯基、羧基C碳溴鍵、羥基D碳碳雙鍵、醛基7.合成氨工藝的一個(gè)重要工序是銅洗，其目的是用銅液[醋酸：二氨合銅（1）、氨水]吸收在生產(chǎn)合成氨原料氣過(guò)程中產(chǎn)生的CO和CO2等氣體，銅液吸收CO的反應(yīng)方程式為：[Cu(NH3)2]Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac（Ac是醋酸根）。下列說(shuō)法不正確的是A.[Cu(NH3)2]Ac是強(qiáng)電解質(zhì)，電離方程式為B.[Cu(NH3)3CO]Ac中配體是NH3、CO和，配位數(shù)為5C.基態(tài)N原子核外電子有5種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)D.在[Cu(NH3)2]+中，Cu+提供空軌道，N提供孤電子對(duì)形成配位鍵8、阿斯巴甜是一種合成甜味劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示：下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.阿斯巴甜的分子式是C16H25N2O5B.阿斯巴甜的分子中只有1個(gè)手性碳原子C.1mol阿斯巴甜的分子最多能消耗3molNaOHD.阿斯巴甜有甜味，屬于糖類9.將一定量的羧酸類化合物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成l.8gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣5.04L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），有關(guān)A物質(zhì)的質(zhì)譜圖，紅外光譜圖，核磁共振氫譜如圖所示，有關(guān)說(shuō)法正確的是A.化合物A的實(shí)驗(yàn)式為C8H8O2B.化合物A中sp2、sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為6：1C.核磁共振氫譜中，四組峰的面積之比為3：2：2：1D.化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為10.磷青銅是銅與錫、磷的合金，質(zhì)地堅(jiān)硬，主要用作耐磨零件和彈性元件。某立方磷青銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為apm（NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Cu、Sn均為ds區(qū)元素B.Sn和Cu間最短的距離為C.晶胞中Sn周圍距離最近且等距的Cu有12個(gè)D.該晶體密度計(jì)算式為11.冠醚能與堿金屬離子結(jié)合（如圖所示），是有機(jī)合成中相轉(zhuǎn)移催化劑，能加快KMnO4與環(huán)己烯的反應(yīng)速率。用結(jié)合常數(shù)表示冠醚與堿金屬離子的結(jié)合能力，結(jié)合常數(shù)越大兩者結(jié)合能力越強(qiáng)。堿金屬離子結(jié)合常數(shù)冠醚Na+（直徑：204pm）K+（直徑：276pm）冠醚A（空腔直徑：260~320pm）1991183冠醚B（空腔直徑：170~220pm）371312下列說(shuō)法不正確的是A.推測(cè)結(jié)合常數(shù)的大小與堿金屬離子直徑、冠醚空腔直徑有關(guān)B.實(shí)驗(yàn)中c（Na+）：①>②>③C.冠醚通過(guò)與K+結(jié)合，將攜帶進(jìn)入有機(jī)相，從而加快反應(yīng)速率D.為加快KMnO4與環(huán)己烯的反應(yīng)速率，選擇冠醚A比冠醚B更合適12.下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋的是A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能C.乙醇可以催化氧化生成醛而溴乙烷不能D.苯在50~60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)13.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菣z驗(yàn)蔗糖是否水解檢驗(yàn)乙炔的還原性檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子分離苯和甲苯ABCD14.如圖是C、N、O、S四種元素的簡(jiǎn)單氫化物的鍵角高低關(guān)系圖（92°~109°28'之間），則有關(guān)說(shuō)法正確的是A.b為NH3，c為CH4B.a分子的VSEPR構(gòu)型和空間結(jié)構(gòu)相同C.d在水中的溶解度大于在四氯化碳中的溶解度D.沸點(diǎn)b>c>a>d15.我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)如下圖所示“電子轉(zhuǎn)移鏈”過(guò)程，實(shí)現(xiàn)了低溫條件下氧化CH4高效制CH3OH。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.CF3COOH的酸性比乙酸的酸性強(qiáng)B.CF3COOCH3水解可制取CH3OHC.反映III消耗1mol，反映轉(zhuǎn)移2molD.1mol能與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2二、填空題（本題共4小題，共55分）16.（12分）有機(jī)物的種類繁多，在日常生活中有重要的用途。請(qǐng)回答下列問題：（1）酸牛奶中含有乳酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCOOH，系統(tǒng)命名法名稱是，寫出乳酸發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式（2）桂皮中含有肉桂醛，可作為植物香料使用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，肉桂醛有順式和反式兩種結(jié)構(gòu)，寫出其反式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。肉桂醛分子中共面原子數(shù)最多有個(gè)，寫出肉桂醛在一定條件下與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。驗(yàn)證該合成中已有香蘭素生成的試劑是17.（13分）腺嘌呤核苷和腺嘌呤核苷酸是生產(chǎn)核酸類藥物的中間體，結(jié)構(gòu)如圖所示。（1）磷酸分子中σ鍵與π鍵之比為（2）已知基態(tài)N、O原子的第一電離能（I1）分別為1402kJ/mol和1314kJ/mol，I1（N）>I1（O），原因是。（3）下列不同狀態(tài)的碳原子中，失去一個(gè)電子需要吸收能量最多的是（填標(biāo)號(hào)）。A. B.C. D.（4）從實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同物質(zhì)中氧-氧之間的鍵長(zhǎng)和鍵能的數(shù)據(jù)：O2鍵長(zhǎng)（）149121鍵能（）126494說(shuō)明同種原子形成共價(jià)鍵，，鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)，鍵能越小。（5）GaN（相對(duì)分子質(zhì)量為M）是新型半導(dǎo)體材料，該晶體的一種晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石晶胞（如圖所示）相似，其晶胞可看作金剛石晶胞內(nèi)部的碳原子被N原子替代，頂點(diǎn)和面心的碳原子被Ga原子替代，晶胞參數(shù)為acm。沿Z軸從上往下俯視的晶胞投影圖如下圖所示。=1\*GB3①若圖中原子1的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)是（，，）則原子5的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)是。②晶胞結(jié)構(gòu)中原子1、5之間的距離為cm。（用含a的式子表示）③設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則GaN晶體的密度為（用含M的式子表示）18.（15分）酯廣泛存在自然界中，日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)等常使用酯類香料。有機(jī)物M為芳香酯，常用于藥品、化妝品及食品的抑菌和防腐，其合成路線如下：=1\*GB3①②③（1）D→E的反應(yīng)類型為；C所含官能團(tuán)的名稱為。（2）HCHO與足量銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（3）B和G生成M的化學(xué)方程式。（4）Q是B的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的有種（不考慮立體異構(gòu)）。①能使FeCl3溶液顯紫色 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示有四組峰，峰面積之比為2：2：1：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（任寫一種）（5）參照上述合成路線并結(jié)合已知信息，請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無(wú)機(jī)物合成B最合理的方案。19.（15分）1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中問體，實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如下：有關(guān)數(shù)據(jù)見下表：正丙醇1-溴丙烷溴狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體深紅色液體密度/（）0.81.363.1沸點(diǎn)/℃97.27159步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷卻下緩慢加入25mL18.4的濃H2SO4；冷卻至室溫，攪拌下加入24gNaBr。步驟2：按如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置，緩慢加熱，直到無(wú)油狀物蒸餾出為止?；卮鹣铝袉栴}：（1）冰水浴的作用為。（2）儀器A的容積最好選用（填字母）。A.50mL B.100mL C.250mL D.500mL（3）步驟1中如果不加入20mL水或者加入的水過(guò)少，燒瓶中會(huì)有大量紅棕色蒸氣產(chǎn)生，該紅棕色蒸氣是。（4）提純產(chǎn)品的流程如下：=1\*GB3①加入5%碳酸鈉溶液的目的之一是通過(guò)反應(yīng)除去產(chǎn)品中的Br2，已知反應(yīng)中還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5：1，并且有氣體產(chǎn)生，寫出該反應(yīng)的離子方程式：②操作I得到的有機(jī)層中可能含有水、正丙醇等雜質(zhì)，檢驗(yàn)有機(jī)層含有水的試劑可選用（填名稱）③操作I使用主要儀器的名稱是，靜置后，有機(jī)層在層。操作II的名稱是。（5）本實(shí)驗(yàn)制得的純產(chǎn)品為15.8g，則產(chǎn)率為%（保留小數(shù)點(diǎn)后一位）。

上饒市2022—2023學(xué)年度下學(xué)期高二化學(xué)參考答案1-15（共45分，每小題3分）：DBBDBABCCABCCDD16.（12分，每空2分）（1）2-羥基丙酸CH3CHOHCOOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(D))CH2=CHCOOH+H2O（未注明條件扣1分）（2）18（3）新制Cu(OH)2(或銀氨溶液）17.（13分，除標(biāo)注外，每空2分）（1）7:1（1分）（2）基態(tài)氮原子價(jià)電子排布式2S22P3，2p軌道處于半充滿狀態(tài)，其第一電離能較基態(tài)氧原子的第一電離能大。（3）C（4）成鍵電子數(shù)越少（或共用電子對(duì)數(shù)越少）（5）①（1，，）②③18.（15分，除標(biāo)注外，每空2分）（1）氧化反應(yīng)羥基、醛基（2）HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O（3）（未注明條件扣