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睡眠障礙sleepdisorder山西省精神衛(wèi)生中心早期干預(yù)科孫俊偉1可編輯課件PPT講者介紹孫俊偉教授副主任醫(yī)師山西省精神衛(wèi)生中心早期干預(yù)科主任,心理治療師全國(guó)神志病專業(yè)學(xué)會(huì)常委、北方精神醫(yī)學(xué)委員精神藥理學(xué)副主任委員、山省精神科醫(yī)師協(xié)會(huì)副總干事、山西省心理危機(jī)干預(yù)副隊(duì)長(zhǎng),山西省醫(yī)學(xué)會(huì)第八屆精神病學(xué)專業(yè)委員會(huì)委員等。執(zhí)業(yè)經(jīng)歷:發(fā)表影響力論文十余篇,曾在歐洲訪問(wèn)學(xué)習(xí),多次參與危機(jī)干預(yù),省、市電臺(tái)、高校教學(xué)工作。咨詢風(fēng)格沉穩(wěn)、嚴(yán)謹(jǐn),擅長(zhǎng)各種精神障礙,心理治療。2可編輯課件PPT我們的睡眠?左圖:反映正常睡眠階段的EEG模式右圖:睡眠階段(覺(jué)醒→S1→S2→S3→S4→S3→S2→REM→S2→S3→S4→S3→S2→REM......)5/12/20243可編輯課件PPT人類一生的睡眠模式5/12/20244可編輯課件PPT睡眠障礙
治療
原因
分類
概述目錄5/12/20245可編輯課件PPT一、概念睡眠障礙:指睡眠的量、質(zhì)或定時(shí)的異常,或者是在睡眠中或睡眠覺(jué)醒轉(zhuǎn)換時(shí)發(fā)生異常的行為或生理事件。5/12/20246可編輯課件PPT睡眠概述
·
睡眠與覺(jué)醒是人維持生命必須的生理現(xiàn)象。通過(guò)睡眠可使精力和體力得到恢復(fù)。
·
一般的睡眠時(shí)間成人----7~9h
兒童需12~14h
新生兒需18~20h
老年人需5~7h
同年齡女性睡眠時(shí)間>男性7可編輯課件PPT·
短睡眠變異睡眠長(zhǎng)睡眠
3h9h·
睡眠多少足夠?睡眠學(xué)者認(rèn)為不必拘泥于每晚睡多少小時(shí),只要睡到次日,精神旺盛,頭腦清醒,辦事效率高,處理問(wèn)題得當(dāng),就說(shuō)明睡眠巳經(jīng)足夠。8可編輯課件PPT·睡眠功能
1.促進(jìn)腦功能的發(fā)育和發(fā)展。
2.保存腦的能量。
3.鞏固記憶,提高智力。
4.促進(jìn)機(jī)體生長(zhǎng)和延緩衰老。
5.增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。
6.積蓄能量、消除疲勞、恢復(fù)體力。
7.延緩衰老,健康長(zhǎng)壽。
8.養(yǎng)顏?zhàn)o(hù)膚。
9.穩(wěn)定情緒,保護(hù)機(jī)體。
10.增強(qiáng)免疫,防病抗病。
9可編輯課件PPT睡眠的生理和調(diào)節(jié)REMandNREM1935年Loomis等提出睡眠有幾個(gè)不同的階段及其自身的腦電活動(dòng)特點(diǎn)。
1953年Aserinsky等發(fā)現(xiàn)睡眠過(guò)程中周期性地出現(xiàn)眼球快速運(yùn)動(dòng),進(jìn)而提出快速眼動(dòng)睡眠(rapideyemovementsleep,REM)和非快速眼動(dòng)睡眠(non-rapideyemovementsleep,NREM),從此對(duì)睡眠生理的研究進(jìn)入了個(gè)嶄新的階段。10可編輯課件PPT⒈NREM,共Ⅳ期
I期:開(kāi)始入睡腦電圖上α指數(shù)減少,節(jié)律變慢,低電壓活動(dòng)增多。眼球有緩慢的浮動(dòng)。這期在受刺激后很易醒轉(zhuǎn)。
Ⅱ期:淺睡階段,腦電圖上出現(xiàn)睡眠紡錘和K-綜合波。眼球浮動(dòng)基本消失,下頦肌電圖顯示波幅明顯低于清醒狀態(tài),逐漸出現(xiàn)慢波。
Ⅲ期:進(jìn)入深睡,腦電圖上漫波增多,為75~200μυ,0.5~3Hz的δ波,占20%~50%。眼球浮動(dòng)消失。下頦肌電圖波幅降低。11可編輯課件PPT
Ⅳ期:基本上同Ⅲ期,但腦電圖上δ波占50%以上。
⒉REM
較特殊的睡眠狀態(tài),大腦活化程度和各項(xiàng)生理指標(biāo)與清醒狀態(tài)相似。其特點(diǎn)為雙眼球作快速來(lái)回往返運(yùn)動(dòng)。腦電圖上顯示不同節(jié)律的低波幅非同步的波形。很像清醒期。肌電圖則顯示肌張力明顯低下。
12可編輯課件PPT清醒REMNREM清醒3.睡眠順序13可編輯課件PPT4.睡眠各期時(shí)間入睡REM(15~20min)NREM(60~70min)20%~25%
4-6個(gè)周期75%~80%90minI期占5%Ⅱ期占45%Ⅲ期期占12%Ⅳ期占13%14可編輯課件PPT睡眠障礙流行病學(xué)40%以上的人存在睡眠障礙四分之三是40-60歲的中老年人婦女的發(fā)病人數(shù)是男性的1.5倍失眠是一種最常見(jiàn)的類型我國(guó)失眠患者約有1.5億人,睡眠不良者高達(dá)3億人5/12/202415可編輯課件PPT
現(xiàn)狀
2002年3月“國(guó)際睡眠日”調(diào)查表明:我國(guó)普通人群45.4%的人存在失眠。治療調(diào)查顯示:采取服安眠藥33.4%;少喝茶、咖啡32.9%;看醫(yī)師22.3%;喝中藥14.5%;喝酒13.1%。服催眠藥物:親朋推薦23.2%、醫(yī)師處方49.5%、其他途徑27.3%??傮w滿意度只有45.9%。說(shuō)明我國(guó)普通人群對(duì)失眠采取的措施、藥物大部分是不正確的。16可編輯課件PPT
據(jù)測(cè)算,我國(guó)近3億人受到失眠困擾。失眠失眠者中大多為從事IT、管理和新聞等腦力勞動(dòng)的白領(lǐng)人士。這些白領(lǐng)由于個(gè)人不良的生活習(xí)慣、壓力過(guò)大、長(zhǎng)期心理壓抑等原因,常年受著入睡困難、易醒、多夢(mèng)、早醒、醒后不易入睡等失眠失眠問(wèn)題的困擾。
17可編輯課件PPT
據(jù)美國(guó)兩份調(diào)查材料推測(cè),失眠患者高達(dá)4000~6000萬(wàn)人,預(yù)計(jì)到21世紀(jì)中葉將達(dá)1億人。據(jù)統(tǒng)計(jì)30%~35%美國(guó)成人患有失眠失癥,有報(bào)告稱全美約50%的嚴(yán)重車禍均因睡眠不足造成。世界發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)睡眠醫(yī)學(xué)研究的專項(xiàng)投入也在逐年加大,2003年美國(guó)用于睡眠醫(yī)學(xué)的科研經(jīng)費(fèi)達(dá)到了2億美金。18可編輯課件PPT睡眠調(diào)節(jié)目前占優(yōu)勢(shì)的看法是沒(méi)有睡眠中樞。但腦干內(nèi)有相互連接的系統(tǒng)或中心,彼此間可活化或抑制,產(chǎn)生睡眠或覺(jué)醒。
19可編輯課件PPT
1.睡眠和覺(jué)醒的生物學(xué)基礎(chǔ)
REM睡眠起源于腦干內(nèi),而NREM睡眠則與前腦基底部、丘腦、下丘腦、孤束核旁的腦區(qū)等中樞結(jié)構(gòu)關(guān)系較為密切,目前較為一致的看法背蓋的背側(cè)核和大腦腳的某些核團(tuán)是啟動(dòng)和維持REM睡眠的關(guān)鍵部位。20可編輯課件PPT
2.睡眠調(diào)節(jié)與神經(jīng)遞質(zhì)
①去甲腎上腺素的神經(jīng)元藍(lán)斑對(duì)控制正常睡眠有重要的作用。
②乙酰膽堿與REM的產(chǎn)生有關(guān)。
③多巴胺有覺(jué)醒效應(yīng)。
④松果體分泌褪黑激素受光線的抑制,白天血清褪黑激素濃度很低。
④神經(jīng)肽類與睡眠調(diào)節(jié)也有關(guān)。如內(nèi)源性S物質(zhì)能在醒覺(jué)時(shí)積累后并導(dǎo)致睡眠,另一種物質(zhì)-C物質(zhì)調(diào)節(jié)體溫和睡眠時(shí)間。21可編輯課件PPT
3.神經(jīng)生化研究5-HT能神經(jīng)元與NE能神經(jīng)元分別來(lái)源于腦干背部縫際核和藍(lán)斑處,它們明顯地抑制REM睡眠;來(lái)源于下丘腦后部的組胺能神經(jīng)元可將神經(jīng)遞質(zhì)傳至大腦皮層以維持覺(jué)醒狀態(tài)。睡眠的發(fā)動(dòng)與維待還需要一些睡眠因子或內(nèi)源性致睡眠復(fù)合物如δ波誘導(dǎo)肽、白細(xì)胞介素-1、腫瘤壞死因子、腺嘌呤核苷、前列腺素D2和其他許多化學(xué)物質(zhì)的參與。22可編輯課件PPT睡眠障礙的評(píng)估方法(1)臨床會(huì)談,直接觀察;(2)個(gè)體的主觀感受:愛(ài)潑沃斯睡量表(Epworth)、視覺(jué)類比量表(VAS)、日記、疲勞嚴(yán)重度量表(FSS);
23可編輯課件PPT(3)客觀的評(píng)估(生理/行為):多次睡眠潛伏期試驗(yàn)(MSLT);清醒狀態(tài)維持試驗(yàn)(MWT);活動(dòng)記錄檢查(Actigraphy)。(4)臨床表現(xiàn):精神運(yùn)動(dòng)警戒性試驗(yàn)(PVT)、數(shù)字符號(hào)替代試驗(yàn)(DSS)、Walter-Reed加減法測(cè)驗(yàn)(WRAST)。24可編輯課件PPT二、分類
CCMD-3●非器質(zhì)性睡眠障礙失眠癥嗜睡癥睡眠-覺(jué)醒節(jié)律障礙睡行癥夜驚夢(mèng)魘●其他或待分類非器質(zhì)性睡眠障礙
DSM-Ⅳ●原發(fā)性睡眠障礙●睡眠失調(diào)(單純性失眠、單純性嗜睡、嗜睡發(fā)作、呼吸相關(guān)睡眠障礙、晝夜生理節(jié)律睡眠障礙)●睡眠異常(夢(mèng)魘、夜驚、睡行)睡眠障礙分類5/12/202425可編輯課件PPT(一)失眠癥●失眠(insomnia):是指各種原因引起的睡眠不足,包括睡眠時(shí)間、睡眠深度及體力恢復(fù)的不足。失眠者白天出現(xiàn)精神不振、疲乏、易激惹、困倦和抑郁等表現(xiàn)?!癫〕虡?biāo)準(zhǔn):至少每周發(fā)生3次,并至少已一個(gè)月。●焦慮癥以入睡困難為主,抑郁癥常表現(xiàn)為早醒。5/12/202426可編輯課件PPT●失眠的三個(gè)亞型:1.入睡困難型就寢半小時(shí)甚至1~2個(gè)小時(shí)仍難以入睡。多見(jiàn)于神經(jīng)官能癥或有重要生活事件者。2.睡眠表淺、易醒、多夢(mèng)型每晚醒3~4次以上,醒后不易入睡。每晚覺(jué)醒15%~20%的睡眠時(shí)間,正常人一般不超過(guò)5%。多見(jiàn)于具有緊張個(gè)性的個(gè)體。3.早醒型多于凌晨3~4點(diǎn)醒來(lái),醒后不能入睡。多見(jiàn)于抑郁癥患者。5/12/202427可編輯課件PPT(二)嗜睡癥●
嗜睡癥:過(guò)度的白天或夜間的睡眠,不是由于睡眠不足、藥物、酒精、軀體疾病所致,也不是精神障礙的癥狀?!?/p>
CCMD-3癥狀學(xué)標(biāo)準(zhǔn):1.白天睡眠過(guò)多或睡眠發(fā)作。2.不存在睡眠時(shí)間不足。3.不存在從喚醒到完全清醒的時(shí)間延長(zhǎng)或睡眠中呼吸暫停。4.無(wú)發(fā)作性睡病的附加癥狀(如悴倒癥、睡眠癱瘓、入睡前幻覺(jué)、醒前幻覺(jué)等)幾乎每天發(fā)生,并至少已一個(gè)月。5/12/202428可編輯課件PPT●睡眠期延長(zhǎng),早上難以覺(jué)醒。
●夜間睡眠正常,正常覺(jué)醒時(shí)間睡眠增多,或者打盹,或者不適當(dāng)(工作、吃飯、談話......)的睡眠發(fā)作。
●感到想睡,并逐漸入睡,而不是體驗(yàn)到突然的睡眠發(fā)作。
●大多數(shù)嗜睡癥患者癥狀為持續(xù)性,有些則為周期性。
5/12/202429可編輯課件PPT(三)睡眠-覺(jué)醒節(jié)律障礙●睡眠-覺(jué)醒節(jié)律障礙:持久或反復(fù)發(fā)作的能導(dǎo)致過(guò)度睡眠或失眠的睡眠,它是由于環(huán)境要求的睡眠與覺(jué)醒的形式與他或她的晝夜睡眠和覺(jué)醒形式不配合所導(dǎo)致。●根據(jù)臨床表現(xiàn)分為三種亞型:1.睡眠時(shí)相延遲型:2.時(shí)差綜合型:3.輪班型:5/12/202430可編輯課件PPT●CCMD-3癥狀學(xué)標(biāo)準(zhǔn):1.病人的睡眠-覺(jué)醒節(jié)律與所要求的(即與病人所在環(huán)境的社會(huì)要求和大多數(shù)人所遵循的節(jié)律)不符。2.病人在主要的睡眠時(shí)段失眠,而在應(yīng)該清醒的時(shí)段出現(xiàn)嗜睡。●幾乎每天發(fā)生,并至少已一個(gè)月。5/12/202431可編輯課件PPT(四)睡行癥●睡行癥:亦稱夢(mèng)游癥或夜游癥,是一種在睡眠過(guò)程中尚未清醒而起床在室內(nèi)或戶外行走,或做一些簡(jiǎn)單活動(dòng)的睡眠和清醒的混合狀態(tài)。●多發(fā)生在NREM,●持續(xù)數(shù)分鐘到半小時(shí)甚至更長(zhǎng),然后就地或重新上床睡覺(jué)?!翊蠖鄶?shù)睡行期間的行為都是固定的并且復(fù)雜程度較低?!窦纯尚褋?lái)或次晨醒來(lái)均不能回憶?!癖犙刍蜷]眼。5/12/202432可編輯課件PPT(五)夜驚●夜驚:常見(jiàn)于幼兒的睡眠障礙,主要為睡眠中突然驚叫、哭喊,伴有驚恐表情和動(dòng)作,以及心率增快、呼吸急促、出汗、瞳孔擴(kuò)大等自主神經(jīng)興奮癥狀。發(fā)生在NREM。5/12/202433可編輯課件PPT●基本特點(diǎn):1.通常以尖利的叫聲開(kāi)始,并有反復(fù)發(fā)作的趨勢(shì),夜驚中孩子感到極其不安,通常大汗淋漓,心率加快。2.一般持續(xù)1~10分鐘,并伴有自動(dòng)覺(jué)醒,以及體現(xiàn)極度恐慌的行為表現(xiàn)。3.在發(fā)作期間,不易被喚醒,且常感到不適,猶如在夢(mèng)魘中。4.往往不能回憶或只記得一些片段。大多數(shù)患者在驚醒后不會(huì)立即醒來(lái),而是繼續(xù)睡覺(jué)。對(duì)觀察者影響很大。5/12/202434可編輯課件PPT(六)夢(mèng)魘癥●夢(mèng)魘癥:是指睡眠中被噩夢(mèng)突然驚醒,且對(duì)夢(mèng)境中的恐怖內(nèi)容能清晰回憶,并心有余悸的一種睡眠障礙。(生動(dòng)清晰的回憶、輕度的生理激活)發(fā)生在REM睡眠期?!褡畲筇攸c(diǎn):反復(fù)出現(xiàn)一些讓人感到恐怖的噩夢(mèng)。5/12/202435可編輯課件PPT●夢(mèng)的內(nèi)容以感到將出現(xiàn)某種軀體危險(xiǎn)為主,如被猛獸追逐、突然跌落懸崖等;或者重物壓身,不能舉動(dòng),欲呼不出,恐懼萬(wàn)分,胸悶如窒息狀。發(fā)生于創(chuàng)傷后的夢(mèng)魘則往往重復(fù)原先曾發(fā)生過(guò)的危險(xiǎn),或受到威脅的場(chǎng)面(大多數(shù)不是)?!駢?mèng)魘因不同的文化背景而出現(xiàn)明顯的差異。5/12/202436可編輯課件PPT三、睡眠障礙的原因生物學(xué)原因心理社會(huì)原因應(yīng)激與環(huán)境其他心理障礙5/12/202437可編輯課件PPT(一)生物學(xué)原因●生物節(jié)律●軀體疾病●遺傳因素
如果患者的雙親之一患有睡眠障礙,則患者的同胞中約有1/2會(huì)患病,且性別差異不大,并且連續(xù)幾代都有發(fā)病者?!耋w溫變化通常失眠癥與人體生物鐘對(duì)人體體溫的控制等問(wèn)題有關(guān),可能是體溫調(diào)節(jié)節(jié)奏出現(xiàn)了延遲:身體的溫度并沒(méi)有下降,因此直到深夜才感到疲倦?!裆镆赘行砸赘袟l件:睡眠淺,家族中有失眠癥、發(fā)作性睡病或阻塞性呼吸系統(tǒng)疾病。5/12/202438可編輯課件PPT(二)心理社會(huì)因素睡眠期待文化差異文化規(guī)則可對(duì)睡眠負(fù)面影響。內(nèi)心沖突精神分析認(rèn)為失眠是未解決的內(nèi)心沖突的某種表現(xiàn)。不良睡眠習(xí)慣行為主義認(rèn)為睡眠障礙是不良學(xué)習(xí)的結(jié)果。錯(cuò)誤的認(rèn)知認(rèn)知行為理論認(rèn)為患者對(duì)偶然發(fā)生的失眠現(xiàn)象的不合理信念是導(dǎo)致失眠長(zhǎng)期存在的重要原因。5/12/202439可編輯課件PPT(三)應(yīng)激與環(huán)境生活應(yīng)激急性應(yīng)激是因其短期失眠的最常見(jiàn)因素。睡眠環(huán)境每個(gè)人都有一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定和習(xí)慣了的睡眠環(huán)境;絕大多數(shù)人習(xí)慣在黑暗的環(huán)境中睡眠;安靜是睡眠的必要條件。5/12/202440可編輯課件PPT(四)其他心理障礙慢性疼痛焦慮障礙抑郁障礙慢性疲勞綜合征交互作用5/12/202441可編輯課件PPT四、睡眠障礙的治療2.心理治療認(rèn)知療法、睡眠限制治療刺激控制療法松弛療法、光照療法生物反饋療法、漂浮療法睡眠衛(wèi)生教育1.藥物治療2.心理治療5/12/202442可編輯課件PPT失眠的非藥物治療43可編輯課件PPT認(rèn)知療法認(rèn)知治療:主要目標(biāo)是改變患者對(duì)睡眠的不合理信念和態(tài)度。1)對(duì)睡眠需要的期盼過(guò)高(如每晚需睡8小時(shí)):實(shí)際上,正常的睡眠結(jié)構(gòu)包括核心睡眠(NREM的3、4期)和選擇性睡眠(NREM的1、2期和部分REM)兩部分;核心睡眠是恢復(fù)體力、精力的關(guān)鍵。另外,由于失眠患者處于“高警覺(jué)”狀態(tài),常常伴有睡眠感喪失及假性失眠,即多導(dǎo)睡眠圖顯示睡眠腦電結(jié)構(gòu)正常,但患者卻訴失眠的現(xiàn)象。5/12/202444可編輯課件PPT2)誤解或擴(kuò)大了失眠的后果(如認(rèn)為整天無(wú)精打采是由于沒(méi)睡好):其實(shí)失眠的后果與其說(shuō)是睡眠不足造成的,不如說(shuō)是失眠所引發(fā)的抑郁、焦慮情緒造成的。3)對(duì)如何提高睡眠質(zhì)量的方法認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤:如多在床上躺些時(shí)間,早上床、晚起床:這種應(yīng)對(duì)策略對(duì)睡眠危害極大!很多患者吃完晚飯后就早早上床,翻來(lái)覆去等待睡眠的到來(lái),當(dāng)困意遲遲無(wú)法降臨時(shí),開(kāi)始變得抑郁、焦慮、沮喪,反而更加強(qiáng)化了“高警覺(jué)”狀態(tài),形成惡性循環(huán)。5/12/202445可編輯課件PPT睡眠限制療法充分利用在床時(shí)間,提高睡眠質(zhì)量。具體做法:●先做一周的睡眠日記,包括幾點(diǎn)上床、幾點(diǎn)睡著、幾點(diǎn)醒?!窀鶕?jù)日記計(jì)算出該周平均睡眠時(shí)間和睡眠效率。例如患者報(bào)告平均臥床時(shí)間為7.5小時(shí),入睡時(shí)間為5小時(shí),則睡眠時(shí)間為5小時(shí),睡眠效率為67%。5/12/202446可編輯課件PPT●以患者上周入睡時(shí)間作為本周臥床時(shí)間,但要固定起床時(shí)間,且臥床時(shí)間不能低于5小時(shí)?!袢绻局芷骄咝蔬_(dá)85%~90%以上,則下周可提早15~30分鐘上床;如果睡眠效率在85%~90%之間,則下周維持原臥床時(shí)間;如睡眠效率低于80%,則下周上床時(shí)間要推遲15~30分鐘。以上程序反復(fù)進(jìn)行,直到患者睡眠時(shí)間達(dá)患者理想的睡眠時(shí)間。5/12/202447可編輯課件PPT臥室睡眠精神上和身體上的壓力暫時(shí)性失眠失眠的慢性化失眠與臥室相關(guān)臥室失眠失眠被強(qiáng)化條件性失眠:臥室覺(jué)醒正常睡眠:刺激控制療法具體操作:感到困倦時(shí)才上床,臥室和床只能用來(lái)睡覺(jué),不能進(jìn)行其他活動(dòng)。5/12/202448可編輯課件PPT刺激控制療法
刺激控制是治療失眠的有效方法,主要目的是訓(xùn)練失眠病人反復(fù)將床和臥室與迅速進(jìn)入睡眠狀態(tài)聯(lián)系起來(lái)。尤其是那些對(duì)床和臥室產(chǎn)生條件反射性失眠的病人這種方法是很有效的。PracticeParametersfortheNonpharmacologicTreatmentofChronicInsomnia.SLEEP,Vol.22,No.8,1999.NonpharmacologicTreatmentofChronicInsomnia.SLEEP,Vol.22,No.8,1999.49可編輯課件PPT刺激控制療法包括以下指導(dǎo)步驟:僅在產(chǎn)生睡意時(shí)才上床睡覺(jué)。不要在床上和臥室中進(jìn)行除睡覺(jué)以外的其它活動(dòng)。如果上床15~20分鐘內(nèi)不能入睡,則應(yīng)立刻起床,到另一個(gè)房間;只有當(dāng)產(chǎn)生睡意時(shí)才再回到床上。無(wú)論夜間睡多久,第二天早上應(yīng)按時(shí)起床。避免白天小睡。50可編輯課件PPT放松訓(xùn)練/松弛療法eg:漸進(jìn)式肌肉放松、生物反饋、意象聯(lián)想、冥想等●基本目的:進(jìn)入一種廣泛的放松狀態(tài),而不是要直接達(dá)到特定的治療目的?!穹椒ǎ阂蠡颊弑仨毾胂蟪鲆粋€(gè)情境或某種東西(即誘導(dǎo)物),用來(lái)誘導(dǎo)放松練習(xí)過(guò)程。5/12/202451可編輯課件PPT放松療法放松是治療失眠的有效療法。方法是逐步放松和緊張全身不同的肌肉群。這種方法對(duì)整天都保持高警覺(jué)度的失眠病人非常有效。PracticeParametersfortheNonpharmacologicTreatmentofChronicInsomnia.SLEEP,Vol.22,No.8,1999.NonpharmacologicTreatmentofChronicInsomnia.SLEEP,Vol.22,No.8,1999.52可編輯課件PPT●誘導(dǎo)物:可以是一個(gè)令人愉快、平靜的情境(美麗的海濱沙灘、藍(lán)天白云草原);可以是很有特色且能讓你放松的一幅畫或某一物體;也可以是能讓人放松的聲音或話語(yǔ)(大海的波濤聲或“平靜”“放松”一類詞)練習(xí)時(shí)有時(shí)會(huì)出現(xiàn)注意力分散,這是一種正?,F(xiàn)象,不必過(guò)分注意它。只要把注意力重新集中到使你放松的誘導(dǎo)物上,即可消除這一現(xiàn)象。5/12/202453可編輯課件PPT矛盾意向療法
矛盾意向療法是勸說(shuō)失眠病人從事他們最害怕的睡眠行為,即不睡。這種療法的主要目的是為了消除焦慮,因?yàn)榻箲]可以抑制睡意。如果病人不再試圖去睡著,而是自然而然地保持清醒狀態(tài),這樣將會(huì)減輕焦慮癥狀,反而可能更容易睡著。由于對(duì)這種療法病人反應(yīng)不一,所以究竟適合哪一種失眠病人目前還不清楚。PracticeParametersfortheNonpharmacologicTreatmentofChronicInsomnia.SLEEP,Vol.22,No.8,1999.NonpharmacologicTreatmentofChronicInsomnia.SLEEP,Vol.22,No.8,1999.54可編輯課件PPT光照治療
作用機(jī)制:抑制褪黑素分泌。(松果體23:00~1:00)主要適用于睡眠-覺(jué)醒節(jié)律障礙。光照可以抑制松果體分泌褪黑素,尤其是509nm的光照,有治療失眠的功效。通常來(lái)說(shuō),日照不足,褪黑素的濃度就會(huì)上升,引起睡眠紊亂;輪值夜班及長(zhǎng)途飛行的人們,缺乏日照或者處于不同時(shí)區(qū),一時(shí)無(wú)法調(diào)整生物時(shí)鐘,引發(fā)睡眠問(wèn)題。5/12/202455可編輯課件PPT生物反饋療法心理(情緒)反應(yīng)和生理(內(nèi)臟)活動(dòng)之間存在著一定的關(guān)聯(lián),心理社會(huì)因素通過(guò)意識(shí)影響情緒應(yīng),使不受意識(shí)支配的內(nèi)臟活動(dòng)發(fā)生異常改變,導(dǎo)致疾病的發(fā)生。生物反饋療法將正常屬于無(wú)意識(shí)的生理活動(dòng)置于意識(shí)控制之下,通過(guò)生物反饋訓(xùn)練建立新的行為模式,實(shí)現(xiàn)有意識(shí)地控制內(nèi)臟活動(dòng)和腺體的分泌。5/12/202456可編輯課件PPT漂浮治療漂浮治療可使與緊張有關(guān)的生化物質(zhì)下降,并可保持幾天或幾周。漂浮療法——一種放松療法●在一個(gè)與外界隔離的環(huán)境中使患者漂浮在特制的漂浮液上,治療師可以通過(guò)指導(dǎo)語(yǔ)、特定的音樂(lè)、影像等對(duì)患者進(jìn)行心理治療?!裼捎谄∫旱母×ψ饔茫颊呖奢p松漂浮在液面上,漂浮液的溫度與體溫相同,整個(gè)身體就像沒(méi)有邊界一樣“融化”了,“重量感”也隨之消失了。5/12/202457可編輯課件PPT人在漂浮狀態(tài)下,全身進(jìn)入一種深度的放松,意識(shí)進(jìn)入“虛無(wú)”及“空白”的狀態(tài)。這對(duì)于消除緊張、焦慮、抑郁、強(qiáng)迫、恐懼、頭昏、失眠等精神癥狀有“立竿見(jiàn)影”的效果,具有“維持效應(yīng)”。5/12/202458可編輯課件PPT漂浮儀由四部分組成:漂浮器、專用微機(jī)及其執(zhí)行機(jī)構(gòu)、消毒裝置和貯液罐。漂浮儀5/12/202459可編輯課件PPT睡眠衛(wèi)生教育
每天睡眠時(shí)間的多少取決于患者第二天的清醒狀況;每天早上或下午定期運(yùn)動(dòng),但晚上入睡前不宜做劇烈運(yùn)動(dòng)。限制飲酒,尤其是晚飯后;避免茶和酒,尤其是在下午或晚上;在晚上抽空處理在腦子里的問(wèn)題或想法,至少在睡前1小時(shí)進(jìn)行。晚上不宜吃得過(guò)飽或飲水過(guò)多,但睡覺(jué)前吃少量食物可以幫助睡眠。使臥室盡可能安靜、暗淡,同時(shí)使臥室溫度保持適合;5/12/202460可編輯課件PPT如果不能很快入睡,立即起床,到另一個(gè)房間去,做一些放松的活動(dòng),避免感到灰心;如果在半夜醒來(lái),不要看鐘,繼續(xù)轉(zhuǎn)身睡覺(jué);定期起床;白天不能有午睡或打盹,否則會(huì)減少在晚上的睡意,也會(huì)減少自己想要睡的時(shí)間;不用擔(dān)心每天晚上睡幾個(gè)小時(shí),只要白天的警覺(jué)性和活動(dòng)能力良好,說(shuō)明已經(jīng)睡夠了時(shí)間。5/12/202461可編輯課件PPT失眠的藥物治療62可編輯課件PPT藥物治療●傳統(tǒng)方法:中草藥、針灸、氣功、睡眠療法、胰島素低血糖療法●目前使用最多:抗焦慮藥(苯二氮卓類(BZD))、抗抑郁藥、抗精神藥物●新近推出:褪黑素、思若思盡量避免使用對(duì)一般睡眠障礙者害多利少的藥物。5/12/202463可編輯課件PPT催眠藥物的發(fā)展史1860年代
水合氯醛1870年代
溴化物1880年代
副醛1900年代
巴比妥類1960年代
苯二氮唑類1980年代
唑吡坦佐匹克隆扎來(lái)普隆64可編輯課件PPT唑吡坦、扎來(lái)普隆、佐匹克隆、右佐匹克隆抗抑郁藥物TCAsSSRIsSNRIsSNDIsSARIs褪黑素受體激動(dòng)劑艾司唑侖、阿普唑侖、
地西泮、勞拉西泮等多塞平、五朵金花、文拉法辛、米氮平、曲唑酮等雷美爾通、阿戈美拉汀、
特斯美爾通中國(guó)成人失眠診斷與治療指南.中華神經(jīng)科雜志.2012;45(07):534-540臨床常用治療失眠的藥物65可編輯課件PPT苯二氮卓類藥物按藥物半衰期長(zhǎng)短苯二氮卓類藥物可分為短效、中效和長(zhǎng)效三種。常用短效苯二氮卓類藥物有三唑侖、去甲羥安定、咪唑安定。常用中效苯二氮卓類藥物有舒樂(lè)安定、阿普唑侖、羥基安定、氯硝安定。常用長(zhǎng)效苯二氮卓類藥物有安定、硝基安定、氯硝基安定、氟基安定、氟硝基安定。66可編輯課件PPT
GABAa受體非特異性作用于α1,α2,α3,α5亞基氯離子通道開(kāi)放氯離子流入細(xì)胞內(nèi)BZDs作用于GABAa受體(α1,α2,α3,α5亞基),Cl離子通道開(kāi)放頻率增加,大量Cl離子流入神經(jīng)元,導(dǎo)致細(xì)胞膜超極化,神經(jīng)元興奮性下降,發(fā)揮鎮(zhèn)靜催眠作用
鎮(zhèn)靜催眠開(kāi)放頻率增加楊世杰.藥理學(xué).第二版.2010:115.《Stahl精神藥理學(xué)精要:神經(jīng)科學(xué)基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用》2011年第3版P635苯二氮卓類激動(dòng)GABAa受體苯二氮卓類(BZDs)抗失眠的作用機(jī)制:激動(dòng)GABAa受體67可編輯課件PPT苯二氮卓類藥物對(duì)GABAa受體非特異性的作用機(jī)制導(dǎo)致明顯的不良反應(yīng)α2亞基α1亞基氯離子通道開(kāi)放鎮(zhèn)靜催眠α3亞基α5亞基抗焦慮、肌松認(rèn)知和記憶功能損害抗焦慮1.PaulJ.Whiting,etal.DDT.2003;8(10):445-450.2.RebeccaDias,etal.TheJournalofNeuroscience.2005;25(46):10682-10688.3.TheAmericanPsychiatricPressTextbookofSubstanceAbuseTreatment.1994;179-190.4.
LongoLP,etal.AmFamPhysician.2000;61:2121–2128.此外,苯二氮卓類停藥可引起反跳性失眠和撤藥反應(yīng),并有導(dǎo)致濫用的傾向。苯二氮卓類(BZDs)的不良反應(yīng)68可編輯課件PPT地西泮等長(zhǎng)效苯二氮卓類藥物更易產(chǎn)生次日殘留效應(yīng),這可能影響精神功能,造成精神運(yùn)動(dòng)損傷,從而影響日常行為功能。英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)指南中國(guó)成人失眠診斷與治療指南BZDs不良反應(yīng)包括日間困倦、頭昏、肌張力減退、跌倒、認(rèn)知功能減退等。老年患者須注意藥物的肌松作用和跌倒風(fēng)險(xiǎn)。使用中-短效BZDs可引起反跳性失眠。持續(xù)使用BZDs,停用可出現(xiàn)戒斷癥狀。有藥物濫用風(fēng)險(xiǎn)。妊娠或泌乳期婦女、肝功損害者、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征及重度通氣功能缺損者禁用。中華神經(jīng)科雜志.2012;45(07):534-540Guidanceontheuseofzaleplon,zolpidemandzopiclonefortheshort-termmanagementofinsomnia(2004)苯二氮卓類(BZDs)抗失眠的不良反應(yīng)69可編輯課件PPTGABAa受體激動(dòng)劑對(duì)睡眠結(jié)構(gòu)的影響縮短睡眠潛伏期,減少覺(jué)醒次數(shù),增加睡眠時(shí)間增加非快速眼動(dòng)期第二階段時(shí)間減少非快速眼動(dòng)期第三、四階段時(shí)間(慢波睡眠)減少快速眼動(dòng)期睡眠苯二氮?受體激動(dòng)劑增加睡眠總時(shí)間主要是通過(guò)增加非快速眼動(dòng)期睡眠第二階段實(shí)現(xiàn)的,但是顯著縮短了深度睡眠的時(shí)間,破壞睡眠結(jié)構(gòu),影響了睡眠質(zhì)量,影響記憶和認(rèn)知。HobbsWR,RallTW,VerdoornTA.Hypnoticsandsedatives;ethanol.In:GilmanAG,consultinged.;HardmanJG,LimbirdLE,eds-inchief;MolinoffPB,RoddonRW,eds.Goodman&Gilman’sThePharmacologicalBasisofTherapeutics.9thed.NewYork,NY:McGraw-HillBookCo.;1996:361–396.尹貞云,趙忠新,鎮(zhèn)靜催眠藥物對(duì)失眠患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響,第三屆中國(guó)睡眠醫(yī)學(xué)論壇論文匯編70可編輯課件PPT1.黃薛冰,等.臨床精神醫(yī)學(xué)雜志.2000;10(4):253-254.2.PaulJ.Whiting,etal.DDT.2003;8(10):445-450.3.RebeccaDias,etal.TheJournalofNeuroscience.2005;25(46):10682-10688.
4.DarcourtG,etal.JPsychopharmacol.1999;13(1):81-93.5.RobertE,eral.TheJournalofPharmacologyandExperimentalTherapeutics.2006;317(1):369-377.6.WithdrawalAssessmentReportforLunivia,EuropeanMedicinesAgency.新型非苯二氮卓類(non-BZDs)VsBZDs抗失眠的作用機(jī)制BZRAs藥品名激動(dòng)GABAa受體半衰期產(chǎn)品特點(diǎn)α1α2α3α5鎮(zhèn)靜催眠抗焦慮、肌松抗焦慮認(rèn)知和記憶功能損害苯二氮卓類艾司唑侖、阿普唑侖、地西泮、勞拉西泮等√√√√平均>15h催眠迅速,抗焦慮第二天頭痛頭暈宿醉肌松,認(rèn)知損害長(zhǎng)期應(yīng)用成癮,破壞睡眠結(jié)構(gòu)新型非苯二氮卓類佐匹克隆√√5h催眠迅速較少第二天宿醉反應(yīng)長(zhǎng)期應(yīng)用成癮破壞睡眠結(jié)構(gòu)(減少深睡眠)右佐匹克?。ㄎ娘w)√√√4~6h唑吡坦(思諾思)√3h扎來(lái)普隆√1h71可編輯課件PPT共同特點(diǎn)消除半衰期短選擇性作用于
1受體殘余作用小耐受性好反跳現(xiàn)象少副反應(yīng)少72可編輯課件PPT5-HT再攝取抑制劑(SSRIs)作用機(jī)制:阻斷5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體抑郁患者,腦內(nèi)5-HT缺乏,SSRIs的SRI插入了5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體(SERT),阻斷SERT再攝取5-HT,從而突觸間5-HT增加,產(chǎn)生抗抑郁療效,從而改善失眠癥狀。5-HT受體處5-HT增高,可激動(dòng)5-HT2A,5-HT2C等受體,引起精神激越,靜坐不能,慢波睡眠紊亂,導(dǎo)致夜間覺(jué)醒,淡漠,性功能障礙等不良反應(yīng)?!禨tahl精神藥理學(xué)精要:神經(jīng)科學(xué)基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用》2011年第3版P454SSRIs73可編輯課件PPT5-HT和NE再攝取抑制劑(SNRIs)作用機(jī)制:拮抗5-HT和NE轉(zhuǎn)運(yùn)體SNRIs具有雙重機(jī)制:①SRI拮抗5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體(SERT),阻斷SERT再攝取5-HT,突觸間5-HT增加;②NRI拮抗NE轉(zhuǎn)運(yùn)體,突觸間NE增加。SNRIs通過(guò)治療焦慮抑郁,從而改善失眠癥狀。不良反應(yīng)與SSRIs類似,引起精神激越,靜坐不能,慢波睡眠紊亂,導(dǎo)致夜間覺(jué)醒,淡漠,性功能障礙等??挂钟羲嶴NRIs:文法拉辛去甲文法拉辛度洛西汀米那普侖《Stahl精神藥理學(xué)精要:神經(jīng)科學(xué)基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用》2011年第3版P454SNRIs74可編輯課件PPT氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)是一種能同時(shí)發(fā)揮抗焦慮、抗抑郁作用的復(fù)方制劑,由氟哌噻噸0.5mg、美利曲辛10mg組成。C=CH-CH2-CH2-NCH3CH3CH3CH3氟哌噻噸(Flupentixol)美利曲辛(Melitracen)C=CH-CH2-CH2-NN=CH-CH2OHCF3S氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)75可編輯課件PPT突觸后膜D1受體氟哌噻噸大劑量小劑量作用部位作用部位突觸前膜D2受體(自身調(diào)節(jié)受體)作用結(jié)果作用結(jié)果降低DA能活性促進(jìn)DA的合成和釋放,增加突觸間隙DA含量美利曲辛抑制突觸前膜對(duì)NE和5-HT的再攝取作用增加突觸間隙中的單胺類遞質(zhì)含量抗焦慮抑郁作用部位作用結(jié)果黛力新藥理作用(增加DA、NE、5-HT含量)76可編輯課件PPT5-HT激動(dòng)突觸后5-HT受體的作用激動(dòng)5-HT1A激動(dòng)5-HT2A激動(dòng)5-HT2C抗抑郁睡眠障礙睡眠障礙抗焦慮性功能障礙性功能障礙促進(jìn)認(rèn)知導(dǎo)致焦慮導(dǎo)致焦慮激素調(diào)節(jié)多巴胺釋放調(diào)節(jié)食欲
多巴胺及去甲腎上腺素釋放調(diào)節(jié)無(wú)谷氨酸釋放調(diào)節(jié)谷氨酸釋放調(diào)節(jié)皮層椎體神經(jīng)元抑制皮層椎體神經(jīng)元激活
激動(dòng)5-HT受體亞型的功能與作用激動(dòng)5-HT1A受體與抗抑郁療效相關(guān)激動(dòng)5-HT2A,5-HT2C受體導(dǎo)致性功能障礙、失眠、焦慮等副作用。77可編輯課件PPT抗抑郁藥的使用會(huì)加重患者的失眠金圭星,等.中華精神科雜志,2017,50(1):10-14.陳宏,等.中國(guó)中醫(yī)急癥.2012,21(2):297-298.降低睡眠效率縮短REM睡眠時(shí)間延長(zhǎng)REM睡眠潛伏期減少慢波睡眠SSRIs損害睡眠SSRIs,5-HT再攝取抑制劑對(duì)于接受抗抑郁治療的患者,SERT抑制劑如SSRI和SNRI提高了整個(gè)大腦區(qū)域5-HT受體結(jié)合位點(diǎn)的5-HT水平,在刺激5-HT1A受體起到抗抑郁療效時(shí),也會(huì)激動(dòng)5-HT2A和5-HT2C受體,加重患者的焦慮和失眠增加覺(jué)醒,影響睡眠連續(xù)性78可編輯課件PPTSSRI/SNRI還會(huì)引發(fā)性功能障礙
且停藥后持續(xù)存在,嚴(yán)重影響患者依從性Meta分析:SSRI和SNRI治療重度抑郁障礙患者6-8周,其導(dǎo)致的性功能障礙發(fā)生率高達(dá)50%-70%,且不同藥物之間差異甚微1,且停藥后仍持續(xù)存在2,是導(dǎo)致停藥或依從性欠佳的重要原因3藥物性功能障礙發(fā)生率1西酞普蘭72.7%氟西汀57.5%帕羅西汀70.7%舍曲林62.9%文拉法辛67.3%1.ReichenpfaderU,etal.DrugSaf.2014Jan;37(1):19-31.2.Ben-SheetritJ,etal.JClinPsychopharmacol.2015Jun;35(3):273-8.3.CarvalhoAF,etal.PsychotherPsychosom2016;85:270-288.79可編輯課件PPT抗焦慮抑郁藥物治療失眠指南意見(jiàn)選擇性5-羥色胺再攝取抑制刺(SSRIs):雖無(wú)明確催眠作用,但可以通過(guò)治療抑郁和焦慮障礙而改善失眠癥狀。部分SSRIs延長(zhǎng)睡眠潛伏期,增加睡眠中的覺(jué)醒,減少睡眠時(shí)間和睡眠效率,減少慢波睡眠,可能增加周期性肢體運(yùn)動(dòng)和NREM睡眠期的眼活動(dòng)。某些患者在服用時(shí)甚至可能加重其失眠癥狀,因此,一般建議SSRIs在白天服用。5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs):包括文拉法新和度洛丙汀。因可治療抑郁和焦慮狀態(tài)而改善失眠。不足之處幾乎與SSRIs相同。
——中國(guó)成人失眠診斷與治療指南,趙忠新等,中華神經(jīng)科雜質(zhì)2013年7月Vol.45,No.780可編輯課件PPTα2拮抗劑作為5-HT和NE脫抑制劑(SNDIs)作用機(jī)制:拮抗α2受體和激活/阻斷5-HT受體《Stahl精神藥理學(xué)精要:神經(jīng)科學(xué)基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用》2011年第3版P486米氮平米氮平α2異體受體,釋放5-HT、NE,激活5-HT1A受體,同時(shí)拮抗5-HT2A,5-HT2c,5-HT3受體和H1受體,發(fā)揮抗抑郁和抗焦慮的作用。不良反應(yīng):頭暈,白天困倦;強(qiáng)拮抗5-HT2c和H1受體,導(dǎo)致體重增加;半衰期20~40小時(shí),有宿醉效應(yīng)。81可編輯課件PPT小劑量曲唑酮多重抗失眠作用金圭星,等.中華精神科雜志,2017,50(1):10-14.StahlSM.CNSSpectr.2009Oct;14(10):536-46.拮抗5-HT2A/2C受體鎮(zhèn)靜催眠抗焦慮誘導(dǎo)和維持慢波睡眠改善性功能障礙抗焦慮抑郁拮抗H1受體、α1受體曲唑酮抗失眠劑量25~100mg/d,半衰期5~9h小劑量82可編輯課件PPT曲唑酮抗失眠的作用機(jī)制曲唑酮抗抑郁:大劑量150~600mg/d曲唑酮抗失眠劑量:25~100mg/d,半衰期5~9h小劑量曲唑酮拮抗H1受體和α1受體、5-HT2A/2c受體,達(dá)到抗失眠的效果StahlSM.CNSSpectr.2009
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