藥物的體內(nèi)之旅-創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)課程智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山東大學(xué)

藥物的體內(nèi)之旅-創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)課程智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年山東大學(xué)麻黃堿在使用中有可能出現(xiàn)耐受性。（）

答案:對自體活性物質(zhì)作用于局部附近的多種靶器官，產(chǎn)生特定的生理或病理反應(yīng)。（）

答案:對由于哺乳動(dòng)物沒有細(xì)胞壁，所以作用于細(xì)菌細(xì)胞壁的抗菌藥物青霉素對人沒有不良反應(yīng)。（）

答案:錯(cuò)體內(nèi)樣品分析方法的驗(yàn)證分為完整驗(yàn)證、部分驗(yàn)證和交叉驗(yàn)證。（）

答案:對質(zhì)控樣品用于監(jiān)測生物分析方法的效能和評價(jià)每一分析批中試驗(yàn)樣品分析結(jié)果的完整性和正確性。（）

答案:對脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。（）

答案:對藥物通過皮膚附屬器的穿透速度要比表皮途徑快，但皮膚附屬器在皮膚表面所占的面積只有0.1%左右，因此不是大多數(shù)藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑。（）

答案:對蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大,對于毒副作用較強(qiáng)的藥物,不易發(fā)生用藥安全問題。（）

答案:錯(cuò)多奈哌齊可以抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的乙酰膽堿的水解從而緩解老年癡呆癥狀。（）

答案:對檢測血液中酒精含量最權(quán)威的方法是使用呼出氣體酒精含量探測器。（）

答案:錯(cuò)二巰基丁二酸鈉是通過與金屬離子絡(luò)合，用于解救重金屬中毒。（）

答案:對麻黃堿可以促使體內(nèi)神經(jīng)釋放遞質(zhì)去甲腎上腺素。（）

答案:對藥物與受體之間的結(jié)合力一般是（）。

答案:離子鍵###氫鍵###范德華力受體具有如下哪些特性（）

答案:特異性###立體選擇性###結(jié)合的飽和性###結(jié)合的可逆性下列不屬于影響藥物吸收的劑型與制劑因素是（）。

答案:胃排空和胃空速率###胃腸液的成分與性質(zhì)下列屬于影響藥物排泄的生理因素是（）。

答案:膽汁流量###尿的pH###血流量關(guān)于酶誘導(dǎo)作用，說法正確的是（）。

答案:停用誘導(dǎo)劑后，會(huì)使其他合用藥物的血藥濃度迅速升高,導(dǎo)致中毒發(fā)生。###若代謝物的活性比母體藥物低，則藥物作用降低，反之則有可能產(chǎn)生毒性。###酶誘導(dǎo)作用對藥物治療尤其是合并用藥具有較大影響。藥物與蛋白結(jié)合后（）。

答案:不能透過胎盤屏障多晶型中具有較高的溶解度和溶出速率,有利于制劑的制備的類型是（）。

答案:亞穩(wěn)定型弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（）。

答案:隨pH降低而增大一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為（）。

答案:肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著,下列敘述中錯(cuò)誤的是（）。

答案:酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收。下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制（）。

答案:腎小球過濾對于藥物通過受體發(fā)揮作用的描述，下列哪個(gè)是正確的（）

答案:藥物可以通過與受體的結(jié)合，調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄發(fā)揮作用白三烯是花生四烯酸的代謝產(chǎn)物，在體內(nèi)又致炎作用。（）

答案:對通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。（）

答案:對如果藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過，并全部從尿中排出，則藥物排泄率與濾過率相等。（）

答案:對某些藥物或代謝產(chǎn)物極性大，揮發(fā)性低或?qū)z測器不夠靈敏，使用常規(guī)的HPLC、GC難以有效測定，需要先進(jìn)行衍生化反應(yīng)，然后測定衍生物。（）

答案:對去甲腎上腺素是一種遞質(zhì)，與受體結(jié)合產(chǎn)生反應(yīng)。（）

答案:對胰島素的作用主要是抑制糖代謝。（）

答案:錯(cuò)正常生理?xiàng)l件下，在腎臟濾過的絕大部分液體(約99%)被重吸收，同時(shí)重吸收其中的葡萄糖、氯化鈉、代謝產(chǎn)生的物、尿酸、肌酸酐等。（）

答案:錯(cuò)藥物的作用與藥物本身有關(guān)，與機(jī)體的狀態(tài)無關(guān)。（）

答案:錯(cuò)固相萃取技術(shù)是以多孔性半透膜作為分離基質(zhì)的膜分離技術(shù)。（）

答案:錯(cuò)藥物在質(zhì)量量下出現(xiàn)的與治療作用無關(guān)的不適反應(yīng)稱為藥物的副作用。（）

答案:對蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。（）

答案:對對于首次建立的體內(nèi)樣品分析方法、新的藥物或新增代謝產(chǎn)物定量分析，應(yīng)進(jìn)行部分驗(yàn)證。（）

答案:錯(cuò)生物膜的不對稱性是指膜內(nèi)外兩側(cè)層面的組分和功能具有明顯的差異。（）

答案:對甘露醇通過影響血漿滲透壓發(fā)揮脫水作用。（）

答案:對以下關(guān)于口腔黏膜給藥的描述,錯(cuò)誤的是（）。

答案:口腔黏膜中齒齦黏膜滲透性能最強(qiáng)，舌下黏膜次之，頰黏膜和腭黏膜最慢。###口腔黏膜中頰黏膜滲透性能最強(qiáng)，舌下黏膜次之，齒齦黏膜和腭黏膜最慢。###口腔黏膜中舌下黏膜滲透性能最強(qiáng)，齒齦黏膜次之，頰黏膜和腭黏膜最慢。下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是（）。

答案:藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的。###鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量。###老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性。下列說法，正確的是（）

答案:腸肝循環(huán)的影響因素包括：藥物的性質(zhì)，肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化作用，在膽小管內(nèi)的重吸收，腸道內(nèi)吸收的程度等。###經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，稱為腸肝循環(huán)。###某些藥物因腸肝循環(huán)可出現(xiàn)第二個(gè)血藥濃度高峰，被稱為雙峰現(xiàn)象。###具有腸肝循環(huán)的藥物，藥物血藥濃度下降減慢，藥物作用時(shí)間延長，藥物的生物利用度提高。對于腎上腺素的描述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

答案:抑制組胺的釋放###使得內(nèi)臟血管收縮###使得心率加快關(guān)于麻黃堿的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

答案:不影響神經(jīng)遞質(zhì)藥物經(jīng)皮吸收是指（）。

答案:藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)藥物的表觀分布容積是指（）。

答案:體內(nèi)藥量與血藥濃度之比下列給藥方式安全性高，可隨時(shí)停止用藥的是（）。

答案:皮膚給藥血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是（）。

答案:胃以下是分析批的定義的是（）。

答案:包括試驗(yàn)樣品適當(dāng)數(shù)址的校正標(biāo)樣和QC樣品的一個(gè)完整系列。與革蘭染色陰性菌比較，革蘭染色陽性細(xì)菌有比較厚的細(xì)胞壁。（）

答案:對肝腎功能可以影響藥物的作用，使藥物作用強(qiáng)度發(fā)生改變。（）

答案:對考來烯胺具有降血脂作用，可用于高脂血癥。（）

答案:對在進(jìn)行試驗(yàn)樣品的分析之前，不必對方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。（）

答案:錯(cuò)老年癡呆與中樞神經(jīng)系統(tǒng)乙酰膽堿缺乏有關(guān)。（）

答案:對藥物本身以及機(jī)體方面都會(huì)對藥物的作用有影響。（）

答案:對甲狀腺激素與機(jī)體生長發(fā)育有關(guān)。（）

答案:對體液類型的生物樣品包括血液、唾液、乳汁、胃液、淋巴液、腦脊液、膽汁等。（）

答案:對藥物代謝在新藥研發(fā)中的應(yīng)用有（）。

答案:篩選新的化學(xué)實(shí)體###前體藥物設(shè)計(jì)###篩選化合物和發(fā)現(xiàn)其潛在的弱點(diǎn)###制劑設(shè)計(jì)對海藻酸鈉描述正確的是（）。

答案:海藻酸鈉水凝膠可應(yīng)用于細(xì)胞工程、3D生物打印及醫(yī)用敷料的制備###海藻酸鈉與Ca2+離子凝膠化過程主要是古洛糖醛酸G片段的Na+離子與Ca2+離子發(fā)生交換，形成四配位基型“蛋盒”結(jié)構(gòu)###海藻酸鈉水溶液在Ca2+離子作用下可發(fā)生膠凝反應(yīng)，形成具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的水凝膠###利用氯化鈣為凝固液生產(chǎn)海藻酸鈣纖維可應(yīng)用于紡織領(lǐng)域藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有（）。

答案:沉降###慣性碰撞###擴(kuò)散具有降血糖作用的藥物有（）

答案:格列奎酮###格列苯脲###胰島素###甲苯磺丁脲突觸超微結(jié)構(gòu)主要有：（）

答案:突觸后膜###突觸前膜###突觸間隙關(guān)于藥物的腎排泄，說法正確的是（）。

答案:腎小管重吸收是將腎小管內(nèi)的藥物重新返回至血液中。###腎小球?yàn)V過和腎小管分泌是將藥物排人腎小管腔內(nèi)。###藥物的腎排泄是指腎小球?yàn)V過、腎小管分泌、腎小管重吸收的總和。關(guān)于生物膜性質(zhì)的描述錯(cuò)誤的是（）。

答案:結(jié)晶性根據(jù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的分類，內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)體是（）。

答案:將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)人細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體。紅霉素的生物有效性可因制成（）而明顯增加。

答案:腸溶衣下列說法，不正確的是（）

答案:當(dāng)腎小球的濾過能力由于疾病的影響減弱時(shí)，主要依靠此機(jī)制排泄的藥物排泄量增加，藥物的半衰期減少。藥物僅在其濃度梯度的驅(qū)動(dòng)下由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）。

答案:單純擴(kuò)散藥物可以有多種劑型，如片劑，膠囊，注射劑等。（）

答案:對將采集的血液置于含有抗凝劑的試管中，不經(jīng)離心操作，保持血漿和血細(xì)胞處于均相，則稱為全血。（）

答案:對對于遇酸及受熱不穩(wěn)定的藥物，應(yīng)當(dāng)優(yōu)先考慮使用溶劑解法。（）

答案:錯(cuò)在生理?xiàng)l件下，葡萄糖從尿液中排出。（）

答案:錯(cuò)吸入氣霧劑微粒的粒徑越小，越容易被吸收進(jìn)人血液循環(huán)發(fā)揮全身治療作用。（）

答案:錯(cuò)腎上腺素治療過敏性休克與下列哪些因素有關(guān)？（）

答案:抑制組胺的釋放，減輕粘膜充血###舒張支氣管平滑肌，利于呼吸###收縮支氣管粘膜的血管，減輕水腫###升高血壓地西泮可用于下列哪種疾?。ǎ?/p>

答案:失眠癥###肌肉痙攣###心律失常###焦慮癥生物因素主要包括（）。

答案:遺傳因索###種族差異###生理和病理?xiàng)l件的差異###性別和年齡差異藥物及劑型的體內(nèi)過程是指（）。

答案:吸收###排泄###代謝###分布只適用于診斷和過敏性試驗(yàn)的注射方法是（）。

答案:皮內(nèi)注射藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有（）。

答案:結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡體內(nèi)藥物分析與藥動(dòng)學(xué)、毒代動(dòng)力學(xué)、生物學(xué)等效性試驗(yàn)和臨床治療藥物監(jiān)測等方面的研究密切相關(guān)，直接關(guān)系到藥物的體內(nèi)作用機(jī)制。（）

答案:對溶劑沉淀法是加入與水相混溶的有機(jī)溶劑，溶液的介電常數(shù)下降，蛋白質(zhì)分子間的靜電引力增加而聚集。（）

答案:對機(jī)體遺傳的差異會(huì)影響到藥物的代謝，從而影響藥物的效應(yīng)。（）

答案:對考來烯胺的降脂作用主要與其能在腸道結(jié)合膽汁酸，影響膽固醇吸收，降低血脂。（）

答案:對提高藥物腦內(nèi)分布的方法之一是暫時(shí)破壞血腦屏障。（）

答案:對受體在體內(nèi)的分布不同，會(huì)產(chǎn)生不同的效應(yīng)。（）

答案:對進(jìn)行生物樣品預(yù)處理的目的之一是進(jìn)行微量藥物的分離、純化和富集。（）

答案:對關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收，正確的敘述是（）。

答案:皮膚內(nèi)代謝酶主要存在于活性表皮。###多數(shù)藥物的經(jīng)皮吸收不產(chǎn)生明顯的首過效應(yīng)。阿司匹林具有下列哪些作用（）

答案:鎮(zhèn)痛作用###解熱作用###抗血栓形成作用###抗炎作用麻黃堿對心臟的作用正確的是（）

答案:心輸出量增加###反射性地興奮迷走神經(jīng)。###心臟收縮力增強(qiáng)###升高血壓以下屬于體內(nèi)藥物分析方法的主要特征的是（）。

答案:定量下限###選擇性###精密度與準(zhǔn)確度###標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量范圍以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（）。

答案:藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢。肝清除率為0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)人體循環(huán)。（）

答案:錯(cuò)甲狀腺激素與機(jī)體基礎(chǔ)能量代謝有關(guān)。（）

答案:對由于作用拮抗，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素一般不與青霉素類合用。（）

答案:對糖皮質(zhì)激素可以調(diào)節(jié)機(jī)體蛋白質(zhì)脂肪和糖代謝。（）

答案:對一般采用至少6個(gè)不同個(gè)體的空白基質(zhì)來證明分析方法的選擇性。。（）

答案:對麻黃堿可以興奮體內(nèi)的β受體。（）

答案:對發(fā)熱患者給與藥物使其體溫下降，治療發(fā)熱癥狀的方法是治本。（）

答案:錯(cuò)給與細(xì)菌感染患者抗生素治療是治本。（）

答案:對連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫人血的速度比進(jìn)人組織的速度快時(shí),組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。（）

答案:錯(cuò)葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對藥物的代謝消除有重要的作用。（）

答案:對腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中排泄，該過程分為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)擴(kuò)散兩種方式。（）

答案:錯(cuò)青霉素類藥物通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成發(fā)揮抗菌作用。（）

答案:錯(cuò)藥物不僅僅可以用于治療，也可以用于預(yù)防或診斷。（）

答案:對如果藥物的腎清除率小于預(yù)期濾過清除率，則一定有重吸收過程存在。（）

答案:對動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，在采血方式上，要兼顧動(dòng)物福利，采血量不宜超過動(dòng)物總血的15%-20%。（）

答案:對栓劑引人直腸的深度越大,栓劑中藥物不經(jīng)肝臟的量亦越多。（）

答案:錯(cuò)藥物合用時(shí)，藥物之間的相互作用包括（）

答案:藥物影響藥物代謝酶，###影響與血漿蛋白的結(jié)合###影響排泄###影響藥物與靶點(diǎn)結(jié)合下列屬于影響藥物排泄的藥物及劑型因素是（）。

答案:藥物的解離狀態(tài)###藥物的分子量###藥物的水溶性/脂溶性具有抗過敏作用的藥物有：（）

答案:氯苯那敏###苯海拉明###賽庚啶###氯雷他定對于樣品穩(wěn)定性，下列說法正確的是（）。

答案:在室溫下，一般僅需考察一個(gè)工作日（如24小時(shí)）的穩(wěn)定性即可。###分為短期穩(wěn)定性與長期穩(wěn)定性。關(guān)于腎小球的濾過，說法正確的是（）。

答案:腎功能不全時(shí)，腎小球?yàn)V過率常常降低。###腎小球?yàn)V過膜的通透性增高是引起蛋白尿的重要原因。###單位時(shí)間內(nèi)(每分鐘)兩腎生成的超濾液量稱為腎小球?yàn)V過率。###腎小球?yàn)V過和腎小管分泌是將藥物排人腎小管腔內(nèi)。下列關(guān)于膜轉(zhuǎn)運(yùn)途徑的說法，不正確的是（）

答案:跨細(xì)胞途徑又稱細(xì)胞旁路途徑。###細(xì)胞間途徑是藥物吸收的主要途徑關(guān)于藥物的排泄，說法正確的是（）。

答案:排泄與生物轉(zhuǎn)化統(tǒng)稱為藥物消除。###排泄是體內(nèi)藥物或其代謝物排出體外的過程。###頭孢菌素類、慶大霉素抗生素等藥物主要通過腎臟排泄。磺酰脲類藥物降低血糖和下列因素有關(guān)（）

答案:鈣離子促進(jìn)囊泡釋放胰島素###β細(xì)胞的細(xì)胞膜去極化###細(xì)胞外鈣內(nèi)流，細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度增加###阻斷胰腺β細(xì)胞的鉀離子通道神經(jīng)遞質(zhì)包括（）

答案:多巴胺###谷氨酸###Γ-氨基丁酸###5-羥色胺以下哪些屬于影響藥物代謝的因素（）。

答案:肝臟疾病###種族###酶的抑制作用###藥物劑型組胺不具備下列哪種作用（）

答案:收縮小血管，降低毛細(xì)血管通透性有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是（）。

答案:當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫的作用。以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（）。

答案:蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)。通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將物質(zhì)攝人細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)是（）。

答案:膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)阿司匹林的抗血栓作用的主要作用機(jī)制是（）

答案:抑制細(xì)胞的環(huán)氧化酶，影響前列腺素的合成需要消耗能量，生物膜兩側(cè)的藥物借助載體蛋白的幫助由低濃度側(cè)向高濃度側(cè)(逆濃度梯度)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）。

答案:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)某些藥物在細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)體的幫助下，由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)跨細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）。

答案:促進(jìn)擴(kuò)散K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

答案:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)在溶出速率為限速過程的吸收中,溶解的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)。

答案:漏槽下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

答案:所有的注射給藥都沒有吸收過程胞飲作用的特點(diǎn)是（）。

答案:有部位特異性下列關(guān)于直腸給藥敘述錯(cuò)誤的是（）。

答案:距肛門口6cm時(shí)可避免肝臟首過效應(yīng)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）。

答案:表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素（）。

答案:腎小管重吸收下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄（）。

答案:乙醚藥物代謝I相反應(yīng)不包括（）

答案:結(jié)合反應(yīng)下列一般不利于藥物吸收的因素有（）。

答案:不流動(dòng)水層###P-gp外排作用藥物效應(yīng)包括（）。

答案:治療效果###毒性###副作用藥物處置是指（）。

答案:代謝###分布###排泄以下關(guān)于藥物劑型因素的描述，正確的是（）。

答案:不僅指片劑、膠囊劑、注射劑等藥劑中的劑型概念，而且廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素同一種藥物對于不同的患者其作用和作用強(qiáng)度是一樣的。（）

答案:錯(cuò)藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。（）

答案:對苯妥英鈉通過阻斷鈉離子通道，降低細(xì)胞膜興奮性，具有抗癲癇作用。（）

答案:對受體可以存在在細(xì)胞膜上，也可以存在于細(xì)胞漿里（）

答案:對胰島素是胰腺分泌的唯一的激素。（）

答案:錯(cuò)硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計(jì)成口腔黏附片是不合理的，因?yàn)槿詿o法避開首過效應(yīng)。（）

答案:錯(cuò)藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利從體內(nèi)排出。（）

答案:對藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度,延長作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。（）

答案:對幽門螺桿菌與消化道潰瘍發(fā)病相關(guān)，抗菌治療也是治療消化道潰瘍的措施之一。（）

答案:對一般來說，老年人用藥的劑量比成人的劑量要低一些。（）

答案:對將聚乙二醇引入到微粒的表面，能夠提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬。（）

答案:錯(cuò)藥物在血液里一般以游離型和與血漿蛋白結(jié)合后的結(jié)合型兩種形式存在，不同的藥物之間合用時(shí)，會(huì)競爭血漿蛋白。（）

答案:對常用的樣品處理方法包括蛋白沉淀、分離濃集、綴合物水解、化學(xué)衍生化等方法。（）

答案:對胰島素要通過胰島素受體發(fā)揮作用。（）

答案:對藥物的非特異性作用方式往往與其理化性質(zhì)相關(guān)。（）

答案:對磺胺類藥物可以干擾細(xì)菌葉酸代謝，從而抑制細(xì)菌生長，發(fā)揮抗菌作用。（）

答案:對進(jìn)行生物樣品預(yù)處理的目的不包括提高測定方法的專屬性。（）

答案:錯(cuò)巴比妥類藥物為酶誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身的代謝。（）

答案:對關(guān)于皮膚給藥，說法正確的是（）。

答案:經(jīng)皮吸收是指藥物從應(yīng)用于皮膚上的制劑中釋放與穿透皮膚進(jìn)人體循環(huán)的過程。###可以用于局部皮膚病的治療###對于全身性疾病，藥物必須通過角質(zhì)層，被皮下毛細(xì)血管吸收進(jìn)人血液循環(huán)后才能起效。藥物相互作用在（）水平上影響藥物的膽汁排泄。

答案:影響膽汁流量###改變膽汁排泄中相關(guān)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)###競爭性的和載體蛋白結(jié)合###影響腸道中相關(guān)細(xì)菌中酶的活性對于腎上腺素的描述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

答案:使血壓上升###可以使皮膚黏膜血管收縮###使得心臟興奮，收縮力加強(qiáng)分析方法建立的一般程序包括（）。

答案:色譜條件的篩選###色譜條件的優(yōu)化###試驗(yàn)樣品的測試下面哪些描述屬于藥物的不良反應(yīng)（）

答案:繼發(fā)性的反應(yīng)###撤藥反應(yīng)###特異質(zhì)反應(yīng)###副作用在測定血樣時(shí)，首先應(yīng)進(jìn)行蛋白沉淀。蛋白沉淀的方法包括（）。

答案:中性鹽析法###熱凝固法###溶劑沉淀法體內(nèi)藥物分析中常用的測定方法有（）。

答案:色譜分析法###免疫分析法###生物學(xué)方法口服給藥具有（）的缺點(diǎn)。

答案:藥物可能在胃腸道被破壞###對胃腸道有刺激性###起效較慢###不適于吞咽困難的患者下列不屬于影響藥物吸收的生理因素是（）。

答案:表面活性劑###混合與制粒以下哪些屬于體內(nèi)藥物分析的任務(wù)（）。

答案:為臨床治療藥物監(jiān)測提供數(shù)據(jù)###內(nèi)源性物質(zhì)的監(jiān)測和研究###進(jìn)行分析方法學(xué)研究；###為藥物體內(nèi)研究提供數(shù)據(jù)下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的說法，不正確的是（）

答案:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不需要生物膜上載體蛋白參與。從給藥途徑上來講，藥物發(fā)揮作用由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ?/p>

答案:靜脈注射>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服下列關(guān)于藥物膽汁排泄的說法，不正確的是（）

答案:甘露醇、蔗糖、菊粉的膽汁排泄均屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程，這類物質(zhì)從膽汁中的排泄量較少。一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)椋ǎ?/p>

答案:溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯(cuò)誤的是（）。

答案:胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境下列哪種不屬于自體活性物質(zhì)（）

答案:甲狀腺素關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是（）。

答案:藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)下列可影響藥物溶出速率的是（）。

答案:均是若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成靜脈注射劑，其劑量應(yīng)（）。

答案:減少，因?yàn)樯镉行愿蠖嚯念愃幬镆裕ǎ┳鳛榭诜奈詹课弧?/p>

答案:結(jié)腸關(guān)于注射給藥正確的表述是（）。

答案:混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長。下列藥物哪些是通過非特異性方式發(fā)揮作用的（）

答案:脫水藥甘露醇下列關(guān)于腎小管分泌的說法，不正確的是（）

答案:不需要能量，不受ATP酶抑制劑抑制。不涉及吸收過程的給藥途徑是（）。

答案:靜脈注射對于麻黃堿的描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

答案:對中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性沒有影響關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散吸收機(jī)制，敘述不正確的是（）。

答案:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)是水溶性藥物(例如葡萄糖)的主要吸收途徑以下關(guān)于鼻黏膜吸收的描述,錯(cuò)誤的是（）。

答案:鼻黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)可延長藥物在鼻腔吸收部位滯留時(shí)間，提高藥物的生物利用度。發(fā)熱患者給與藥物使其體溫下降，治療發(fā)熱癥狀的方法是對癥治療。（）

答案:對不良反應(yīng)是指臨床用藥過程中一定會(huì)出現(xiàn)的機(jī)體的不適反應(yīng)。（）

答案:錯(cuò)給與細(xì)菌感染患者抗生素治療是對因治療。（）

答案:對很多藥物會(huì)透過胎盤屏障，進(jìn)入胎兒體內(nèi)從而有可能引起胎兒的毒性。（）

答案:對消化道潰瘍是常見病，抗酸藥治療消化道潰瘍有以下哪些作用（）

答案:抑制胃酸分泌，降低酸度###降低胃蛋白酶活性，減輕潰瘍面損害###中和胃酸，緩解癥狀同一種藥物，不同劑型，有可能藥物的作用不同。（）

答案:對對藥物作用有影響的因素有（）

答案:患者的年齡###患者性別###患者的病理狀態(tài)###患者的精神因素地西泮具有鎮(zhèn)靜催眠作用（）

答案:對阿托品可以阻斷乙酰膽堿對受體的作用，從而產(chǎn)生效應(yīng)。（）

答案:對腎上腺素受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體（）

答案:對抗菌藥物的作用機(jī)制，下列哪些是正確的（）

答案:磺胺類抑制葉酸合成###喹諾酮類抑制核酸合成###氨基糖苷類抑制蛋白質(zhì)合成###青霉素類抑制細(xì)胞壁合成受體可以分為以下哪些類型（）

答案:配體門控離子通道型受體###DNA轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)型受體###G蛋白偶聯(lián)受體###酪氨酸激酶型受體促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，降低血糖，是胰島素的重要作用。（）

答案:對藥物可以通過下列哪種作用產(chǎn)生效應(yīng)（）

答案:影響酶活性###影響自身活性物質(zhì)###對受體的激動(dòng)###影響遞質(zhì)釋放藥物的特異性作用方式往往與藥物的結(jié)構(gòu)有關(guān)系。（）

答案:對