固體脂質(zhì)納米顆粒（SLNP）凍干保護(hù)劑篩選與凍干工藝優(yōu)化1

第第頁(yè)固體脂質(zhì)納米顆粒（SLNP）凍干保護(hù)劑篩選與凍干工藝優(yōu)化脂質(zhì)納米顆粒（LNP）作為一種藥物遞送系統(tǒng)，因novelcoronavirusmRNA疫苗廣受關(guān)注。此前，艾偉拓產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)已圍繞LNP的脂質(zhì)組分，非脂質(zhì)組分，靶向遞送，制劑prescription等方面進(jìn)行了深度解讀。上一期，我們共享了《mRNA—LNP制劑中緩沖體系的篩選與評(píng)估》，簡(jiǎn)要敘述了LNP制劑prescription研發(fā)過(guò)程中緩沖體系選擇的緊要性。為提升脂質(zhì)納米顆粒制劑的穩(wěn)定性，除了緩沖體系的選擇外，開發(fā)凍干劑型也是一個(gè)具有潛力的研究方向，此前艾偉拓產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)也進(jìn)行過(guò)多次共享。本次艾偉拓產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)為您介紹來(lái)自比利時(shí)安特衛(wèi)普高校的研究者們發(fā)表在InternationalJournalofPharmaceutics（國(guó)際藥劑學(xué)雜志）上的，關(guān)于固體脂質(zhì)納米顆粒（Solidlipidnanoparticles，SLN）凍干保護(hù)劑篩選與凍干工藝優(yōu)化的新研究成績(jī)。1、凍干可提升SLN制劑穩(wěn)定性固體脂質(zhì)納米粒（Solidlipidnanoparticles，SLN）是20世紀(jì)90時(shí)代初發(fā)展起來(lái)的亞微粒給藥系統(tǒng)，是指粒徑在10～1000nm，以毒性低、生物相容性好、生物可降解的固態(tài)自然或合成的類脂為載體，將藥物吸附或包裹于脂質(zhì)膜中制成的納米給藥系統(tǒng)。固體脂質(zhì)納米顆粒通常懸浮于水溶液中。當(dāng)長(zhǎng)期儲(chǔ)存時(shí)，它們?cè)谖锢砗突瘜W(xué)上是不穩(wěn)定的。這些不穩(wěn)定性攔阻了藥物開發(fā)。上述不穩(wěn)定性問(wèn)題可以通過(guò)凍干工藝除掉水來(lái)避開，將固體脂質(zhì)納米顆粒（SLN）懸浮液轉(zhuǎn)化為固體凍干粉，從而提升制劑穩(wěn)定性，便于存儲(chǔ)和運(yùn)輸。2、凍干SLN需添加凍干保護(hù)劑以提升穩(wěn)定性凍干可能會(huì)對(duì)固體脂質(zhì)納米顆粒產(chǎn)生一些不穩(wěn)定應(yīng)力。冷凍保護(hù)劑和/或凍干保護(hù)劑通常添加到制劑prescription中，以保護(hù)納米載體免受這些冷凍干燥應(yīng)力的影響，并維持固體脂質(zhì)納米顆粒的理化性質(zhì)與生物學(xué)活性。選擇的保護(hù)劑是糖類，由于它們?cè)诶鋬鲞^(guò)程中容易玻璃化，具有相對(duì)的化學(xué)惰性，并影響制劑的玻璃化變化溫度（Tg和Tg），這是優(yōu)化凍干工藝的緊要參數(shù)。另外，糖類保護(hù)劑可以提高凍干蛋糕的再分散性。該研究以塞來(lái)昔布為模型化合物，包裹在固體脂質(zhì)納米顆粒中。3、凍干保護(hù)劑種類和濃度的篩選基于此前文獻(xiàn)報(bào)道，從以下10種保護(hù)劑中，篩選合適的品種和濃度：10種低溫保護(hù)劑：三種單糖（葡萄糖、果糖和甘露糖）、四種雙糖（海藻糖、麥芽糖、蔗糖和乳糖）和三種多元醇（甘露醇、山梨醇和甘油）；三種不同濃度:0.5:1、1:1和1.5:1（冷凍保護(hù)劑:脂質(zhì)重量比）。研究發(fā)現(xiàn)，多元醇在維持粒徑方面效果差，尤其是甘露醇，三個(gè)濃度試驗(yàn)組中SLN粒徑都未能維持在納米范圍內(nèi)。一種可能的解釋是甘露醇結(jié)晶導(dǎo)致低溫濃縮相分別，進(jìn)而導(dǎo)致SLNP不穩(wěn)定。另外，甘露醇結(jié)晶和冰晶可以引發(fā)機(jī)械應(yīng)力，導(dǎo)致納米顆粒融合。糖類作為低溫保護(hù)劑的性能優(yōu)于多元醇，糖類保護(hù)劑能更有效地保護(hù)固體脂質(zhì)納米顆粒免挨凍干應(yīng)力的影響。在冷凍干燥過(guò)程中，由于納米顆粒被玻璃狀基質(zhì)包圍，糖類作為固體脂質(zhì)納米顆粒之間的間隔物，攔阻顆粒相互粘著，直到實(shí)現(xiàn)玻璃化變化溫度。在干燥過(guò)程中，糖開始與納米顆粒表面的極性基團(tuán)形成氫鍵，作為水分子的替代品。篩選試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，重量比為1:1（保護(hù)劑:脂質(zhì)）是有效的保護(hù)劑濃度。依據(jù)顆粒大小、SF/SI比、zeta電位、凍干外觀等因素，選擇麥芽糖、蔗糖、海藻糖進(jìn)行進(jìn)一步凍干工藝優(yōu)化。值得注意的是，所選擇的三種保護(hù)劑都是雙糖，與其他文獻(xiàn)中描述的全都，雙糖比單糖更能保持脂質(zhì)納米顆粒的穩(wěn)定性。這是由于單糖在冷凍時(shí)結(jié)晶，導(dǎo)致保護(hù)劑和固體脂質(zhì)納米顆粒之間的相互作用更少。而雙糖可以在無(wú)定形狀態(tài)下固化，SLN和保護(hù)劑的無(wú)定形態(tài)有利于它們之間的氫鍵大化。4、穩(wěn)定性研究在6個(gè)月的時(shí)間里，對(duì)冷凍干燥的固體脂質(zhì)納米顆粒進(jìn)行了zeta電位、粒徑、包裹效率、熱性能和剩余水分含量的評(píng)估。加入不同冷凍保護(hù)劑（海藻糖、麥芽糖和蔗糖）的冷凍干燥固體脂質(zhì)納米顆粒在42℃和252℃/602%RH下保管。依據(jù)粒徑和SF/SI比，固體脂質(zhì)納米顆粒冷凍干燥的佳儲(chǔ)存溫度為4℃。當(dāng)使用海藻糖作為低溫保護(hù)劑時(shí)，粒徑的加添不明顯，而當(dāng)使用蔗糖時(shí)，粒徑的加添明顯。測(cè)定了凍干制劑的殘余水分含量。儲(chǔ)存1個(gè)月后，在兩種儲(chǔ)存溫度下全部配方的含水量均加添。25℃下樣品含水量的加添比在4℃下更為突出。這可能是由于膠塞中的水分釋放和西林瓶密封性不足等。由于儲(chǔ)存過(guò)程中水分吸附，凍干制劑的Tg會(huì)降低到低于儲(chǔ)存溫度，從而導(dǎo)致制劑的不穩(wěn)定性加速。用差示掃描量熱法（DSC）和x射線衍射對(duì)熱性能進(jìn)行了表征。使用海藻糖作為保護(hù)劑的固體脂質(zhì)納米顆粒在4℃下保管的結(jié)果顯示，塞來(lái)昔布在全部時(shí)間點(diǎn)都沒(méi)有顯現(xiàn)吸熱溶化峰，說(shuō)明塞來(lái)昔布處于無(wú)定形狀態(tài)或被包裹在固體脂質(zhì)納米顆粒中處于溶解狀態(tài)。麥芽糖試驗(yàn)組在6個(gè)月后顯現(xiàn)了麥芽糖的吸熱熔化峰，表明麥芽糖已經(jīng)從無(wú)定形變化為結(jié)晶性質(zhì)。蔗糖試驗(yàn)組保管3個(gè)月后，兩種溫度下樣品均顯現(xiàn)塞來(lái)昔布吸熱峰，說(shuō)明以蔗糖為保護(hù)劑的SLN凍干制劑在保管過(guò)程中不穩(wěn)定。穩(wěn)定性研究的DSC熱像圖；（A）海藻糖；（B）麥芽糖；（C）蔗糖用x射線衍射研究了晶體的晶格和多晶的表征。凍干保護(hù)劑在儲(chǔ)存過(guò)程中的結(jié)晶會(huì)使固體脂質(zhì)納米顆粒不穩(wěn)定，由于固體脂質(zhì)納米顆粒和無(wú)定形狀態(tài)的冷凍保護(hù)劑能夠更好地形成氫鍵，從而更好的提升SLN穩(wěn)定性。在25℃的儲(chǔ)存溫度下，各試驗(yàn)組特征峰強(qiáng)度均減弱，表示樣品發(fā)生聚集，這意味著凍干固體脂質(zhì)納米顆粒在25℃不穩(wěn)定，與DSC結(jié)果全都。穩(wěn)定性的XRD譜圖研究；（A）海藻糖；（B）麥芽糖；（C）蔗糖總之，基于顆粒大小，zeta電位和熱性能，在4℃下儲(chǔ)存的冷凍干燥固體脂質(zhì)納米顆粒表現(xiàn)出大的穩(wěn)定性。另外，海藻糖作為凍干保護(hù)劑在全部參數(shù)上都表現(xiàn)出佳的效果，包含小的粒徑、佳的zeta電位和高的包封效率。這可以通過(guò)海藻糖與其他糖相比的優(yōu)勢(shì)來(lái)解釋，例如較高的水合性，較高的Tg和較小的吸濕性。另外，在4℃下，全部SLN配方的XRD圖譜都證明白凍干餅是無(wú)定形的。這些結(jié)果和DSC熱圖特別好地吻合，證明海藻糖作為凍干保護(hù)劑在4℃的儲(chǔ)存溫度下表現(xiàn)出對(duì)固體脂質(zhì)納米顆粒具有優(yōu)良的穩(wěn)定保護(hù)作用。5、小結(jié)該研究中，研究者以塞來(lái)昔布為模型化合物，包裹在固體脂質(zhì)納米顆粒（Solidlipidnanoparticles，SLN）中。進(jìn)行了凍干保護(hù)劑