保健食品購進驗收管理制度(2篇)_第1頁
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文檔簡介

第頁共頁保健食品購進驗收管理制度的目的是為了確保購進的保健食品符合質(zhì)量要求,能夠安全有效地使用。1.驗收標準:制定明確的保健食品驗收標準,包括產(chǎn)品質(zhì)量、安全性、合規(guī)性等方面的要求。2.驗收程序:確定保健食品驗收的具體流程,包括驗收范圍、時間節(jié)點、人員責任等,確保驗收工作的順利進行。3.驗收人員:明確保健食品驗收人員的職責和權(quán)限,要求驗收人員具備一定的專業(yè)知識和經(jīng)驗。4.樣品采集與送檢:根據(jù)驗收標準,對購進的保健食品進行樣品采集,并送檢給具備資質(zhì)的實驗室進行檢測,確保產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。5.驗收結(jié)果記錄:將驗收結(jié)果進行記錄,并保存相關(guān)的檢測報告和資料。6.不合格處理:對于不合格的保健食品,要及時通知供應(yīng)商,并對其進行退貨處理或其他相應(yīng)的措施。7.數(shù)據(jù)分析與改進:定期對保健食品的驗收情況進行數(shù)據(jù)分析,并根據(jù)分析結(jié)果調(diào)整和改進驗收管理制度,提高保健食品的質(zhì)量管理水平。8.監(jiān)督檢查:建立監(jiān)督檢查機制,定期對保健食品的購進驗收工作進行檢查,確保制度的有效執(zhí)行。如發(fā)現(xiàn)問題,要及時采取糾正措施。保健食品購進驗收管理制度的制定和執(zhí)行,可以確保購進的保健食品符合質(zhì)量要求,保護消費者的權(quán)益,提高保健食品的質(zhì)量安全水平。同時,也有助于建立健全的供應(yīng)商選擇和管理機制,為企業(yè)的經(jīng)營和發(fā)展提供保障。保健食品購進驗收管理制度(二)第一章總則第一條為規(guī)范保健食品的購進驗收管理,保證保健食品的質(zhì)量安全,維護員工健康,制定本管理制度。第二條本制度適用于本單位購進保健食品的所有環(huán)節(jié)和各相關(guān)部門。第三條保健食品是指有助于增強或者補充人體營養(yǎng)物質(zhì),并具有調(diào)節(jié)機體功能、防治疾病的保健功能,按照國家法律、法規(guī)規(guī)定的范圍和要求生產(chǎn)的食品。第二章購進管理第四條本單位購進保健食品應(yīng)按照國家法律、法規(guī)和相關(guān)標準進行。第五條購進保健食品的責任部門為采購部門,其主要職責如下:(一)按照本單位的采購流程和規(guī)定進行保健食品的采購;(二)嚴格遵守國家有關(guān)保健食品的法律、法規(guī)和標準,確保購進的保健食品符合質(zhì)量要求;(三)與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系,建立長期穩(wěn)定的合作機制。第六條本單位采購部門應(yīng)根據(jù)實際需要制定保健食品的采購計劃,并按照采購流程和規(guī)定進行公開招標或者詢價采購。第七條本單位采購部門在確定供應(yīng)商后,應(yīng)與供應(yīng)商簽訂保健食品的采購合同,明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。第八條采購部門應(yīng)對購進的保健食品進行登記管理,包括保健食品的品名、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商等信息。第九條采購部門應(yīng)建立保健食品的供應(yīng)商檔案,包括供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量安全承諾書等相關(guān)證件。第三章驗收管理第十條驗收環(huán)節(jié)由采購部門和質(zhì)控部門共同負責,主要職責如下:(一)采購部門負責按照合同要求對購進保健食品進行外包裝、標簽等的初步驗收,確保包裝完好、標簽齊全、防偽措施有效;(二)質(zhì)控部門負責對保健食品進行質(zhì)量檢驗,包括外觀檢查、成分分析、微生物檢驗等,確保保健食品的質(zhì)量符合國家標準;(三)購進的保健食品必須經(jīng)過質(zhì)控部門的驗收合格后方可入庫,并進行相應(yīng)的登記。第十一條驗收合格的保健食品可以進行入庫操作,質(zhì)控部門應(yīng)及時將驗收情況報告給采購部門。第十二條驗收不合格的保健食品應(yīng)及時向供應(yīng)商提出質(zhì)量異議,并及時報告給采購部門和相關(guān)領(lǐng)導(dǎo),由采購部門與供應(yīng)商商討解決辦法。第十三條保健食品應(yīng)按照規(guī)定的存放條件進行存儲,不得與其他物品混存,防止受潮、變質(zhì)等現(xiàn)象。第四章監(jiān)督管理第十四條監(jiān)督管理是對保健食品購進驗收過程進行監(jiān)督和檢查,主要職責如下:(一)相關(guān)部門應(yīng)定期組織對保健食品的購進驗收情況進行檢查,以確保購進的保健食品符合質(zhì)量標準和法律法規(guī)的要求;(二)對發(fā)現(xiàn)的問題和隱患,相關(guān)部門應(yīng)及時采取措施進行整改和處理,確保問題不再發(fā)生;(三)建立保健食品質(zhì)量追溯機制,能夠進行原材料、生產(chǎn)過程、銷售等環(huán)節(jié)的追溯,確保保健食品的質(zhì)量和安全。第五章處罰和獎勵第十五條對違反保健食品購進驗收管理制度的行為,將視情節(jié)輕重進行相應(yīng)的處罰,包括口頭警告、書面警告、責令停職、解聘等。第十六條對貫徹執(zhí)行保健食品購進驗收管理制度出色的個人和部門,將給予相應(yīng)的獎勵和表彰。第六章附則第十七條本管理制度自頒布

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