高中一輪復(fù)習(xí)化學(xué)跟蹤檢測(cè)(三十三)烴和鹵代烴_第1頁
高中一輪復(fù)習(xí)化學(xué)跟蹤檢測(cè)(三十三)烴和鹵代烴_第2頁
高中一輪復(fù)習(xí)化學(xué)跟蹤檢測(cè)(三十三)烴和鹵代烴_第3頁
高中一輪復(fù)習(xí)化學(xué)跟蹤檢測(cè)(三十三)烴和鹵代烴_第4頁
高中一輪復(fù)習(xí)化學(xué)跟蹤檢測(cè)(三十三)烴和鹵代烴_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

跟蹤檢測(cè)(三十三)烴和鹵代烴1.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇(CH2OHCHOHCH3)時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去2.(2018·福建長(zhǎng)泰一中模擬)能夠鑒定氯乙烷中氯元素存在的最佳操作是()A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸餾水,充分?jǐn)嚢韬螅尤階gNO3溶液C.加入NaOH溶液,加熱后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液解析:選C氯乙烷為共價(jià)化合物,故不能用AgNO3溶液直接檢驗(yàn)其中的氯元素,A項(xiàng)錯(cuò)誤;氯乙烷不能溶解在水中,B項(xiàng)錯(cuò)誤;加NaOH溶液,加熱后氯乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成C2H5OH和NaCl,但溶液中NaOH過量,需加稀硝酸中和NaOH,然后再加AgNO3溶液檢驗(yàn)溶液中的Cl-,C項(xiàng)正確;加熱后需要中和過量的NaOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2018·遼寧撫順六校聯(lián)考)由乙炔為原料制取CHClBrCH2Br,下列方法中最佳的是()A.先與HBr加成后再與HCl加成B.先與H2完全加成后再與Cl2、Br2取代C.先與HCl加成后再與Br2加成D.先與Cl2加成后再與HBr加成解析:選C選項(xiàng)A,乙炔與HBr加成可生成CH2=CHBr,CH2=CHBr與HCl加成可生成CH2ClCH2Br或CH3CHClBr,無目標(biāo)產(chǎn)物;選項(xiàng)B,乙炔與H2完全加成生成乙烷,乙烷與Cl2、Br2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物較多,目標(biāo)產(chǎn)物較少;選項(xiàng)C,乙炔與HCl加成可生成CH2=CHCl,CH2=CHCl與Br2加成只能生成CHClBrCH2Br;選項(xiàng)D,乙炔與Cl2加成可生成CHCl=CHCl,CHCl=CHCl與HBr加成生成CHClBrCH2Cl,無目標(biāo)產(chǎn)物。4.有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響,導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。下列現(xiàn)象不能說明上述觀點(diǎn)的是()A.甲苯能使酸性KMnO4溶液退色,甲基環(huán)己烷不能使酸性KMnO4溶液退色B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C.苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯,而甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯D.苯酚()可以與NaOH反應(yīng),而乙醇(CH3CH2OH)不能與NaOH反應(yīng)解析:選BA項(xiàng),甲苯能使酸性KMnO4溶液退色,是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)甲基的影響,使甲基變得活潑,容易被酸性KMnO4溶液氧化,而甲基環(huán)己烷不能,故能說明上述觀點(diǎn);B項(xiàng),乙烯能使溴水退色,是因?yàn)橐蚁┖刑继茧p鍵,而乙烷中沒有,不是原子或原子團(tuán)的相互影響,故符合題意;C項(xiàng),甲苯的影響使苯環(huán)上兩個(gè)鄰位和對(duì)位上氫變得活潑,容易被取代,故能夠證明上述觀點(diǎn);D項(xiàng),苯環(huán)使羥基上的氫原子變得活潑,容易電離出H+,從而證明上述觀點(diǎn)正確。5.(2018·淮南模擬)下列各項(xiàng)中的反應(yīng)原理相同的是()A.乙醇與濃硫酸共熱140℃、170℃均能脫去水分子B.甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液退色C.溴水中加入己烯或苯充分振蕩,溴水層均退色D.1-溴丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液共熱,均生成KBr解析:選B140℃發(fā)生取代,生成乙醚,170℃發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯,故A錯(cuò)誤;甲苯、乙烯能使酸性KMnO4溶液退色,均是被KMnO4氧化,原理相同,故B正確;加入己烯發(fā)生加成反應(yīng),加入苯,利用萃取使溴水退色,故C錯(cuò)誤;1-溴丙烷與KOH溶液發(fā)生取代反應(yīng),與KOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),故D錯(cuò)誤。6.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列敘述不正確的是()A.1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下,最多能與4molH2反應(yīng)B.該有機(jī)物能使溴水退色,也能使酸性KMnO4溶液退色C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)解析:選C該有機(jī)物中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,1mol該有機(jī)物能與4molH2加成,A項(xiàng)正確;與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液退色,B項(xiàng)正確;有機(jī)物中不能電離出Cl-,故不能與Ag+產(chǎn)生沉淀,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中含有Cl原子,在NaOH溶液、加熱條件下可以水解,且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,在NaOH醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。7.分子式為C5H7Cl的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是()A.只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B.含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C.含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.含一個(gè)叁鍵的直鏈有機(jī)物解析:選AC5H7Cl的不飽和度為2,含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為1,含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為2,含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物不飽和度為2,含有一個(gè)叁鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為2,A項(xiàng)符合題意。8.(2018·黑龍江雙鴨山一中月考)有機(jī)物CH2=CH—CH2—CH2Cl能發(fā)生的反應(yīng)有()①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水退色⑤使酸性KMnO4溶液退色⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀⑦加聚反應(yīng)A.以上反應(yīng)均可發(fā)生B.只有⑦不能發(fā)生C.只有⑥不能發(fā)生 D.只有②不能發(fā)生解析:選C該有機(jī)物含碳碳雙鍵,可發(fā)生②加成反應(yīng)、④使溴水退色、⑤使酸性KMnO4溶液退色、⑦加聚反應(yīng);有機(jī)物含—Cl,可發(fā)生①取代反應(yīng)、③消去反應(yīng)。只有⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀不能發(fā)生,因?yàn)樵撚袡C(jī)物不能電離出Cl-。9.(2018·山東青島模擬)下列有關(guān)說法正確的是()A.2,2-二甲基丁烷與2,4-二甲基戊烷的一氯代物種類數(shù)相同B.乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高錳酸鉀溶液退色C.苯的密度比水小,但由苯反應(yīng)制得的溴苯、硝基苯、環(huán)己烷的密度都比水大D.CH3CH3+Cl2eq\o(→,\s\up7(光),\s\do5())CH3CH2Cl+HCl,CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl均為取代反應(yīng)解析:選A2,2-二甲基丁烷分子中有3種不同環(huán)境的氫原子,其一氯代物有3種,2,4-二甲基戊烷分子中有3種不同環(huán)境的氫原子,其一氯代物有3種,A項(xiàng)正確;裂化汽油是混合物,是由石油分餾產(chǎn)物裂化得到的,裂化產(chǎn)物中存在含不飽和鍵的烯烴,能使酸性高錳酸鉀溶液裉色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)己烷的密度也比水小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)前者為取代反應(yīng),后者為加成反應(yīng),錯(cuò)誤。10.化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()A.CH3CH2CH2CH2CH2OH解析:選B化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過程中,有機(jī)物X的碳架結(jié)構(gòu)不變,而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí),其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變,由2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為,其連接Cl原子的碳原子相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同。從而推知有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或11.對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體,工業(yè)上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為。下列說法不正確的是()A.上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16個(gè)原子共平面C.對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4種D.0.2mol對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1molO2解析:選DA項(xiàng),該反應(yīng)可看作是中間苯環(huán)上的兩個(gè)H原子被苯基取代;B項(xiàng),對(duì)三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個(gè),再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的8個(gè)原子,所以至少有16個(gè)原子共平面;C項(xiàng),對(duì)三聯(lián)苯分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,故其一氯取代物有4種;D項(xiàng),對(duì)三聯(lián)苯的分子式為C18H14,則0.2mol對(duì)三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為0.2×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(18+\f(14,4)))mol=4.3mol。12.(2018·河北定州模擬)由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線如下圖所示:關(guān)于以上有機(jī)物說法中錯(cuò)誤的是()A.物質(zhì)a的分子式為C5H6B.物質(zhì)b使酸性高錳酸鉀溶液和溴水裉色的原理相同C.物質(zhì)c與物質(zhì)d互為同分異構(gòu)體D.物質(zhì)d的一氯代物有2種解析:選BA項(xiàng),物質(zhì)a的分子式為C5H6,正確;B項(xiàng),物質(zhì)b能將酸性高錳酸鉀溶液還原而使其裉色,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使其裉色,錯(cuò)誤;C項(xiàng),物質(zhì)c與物質(zhì)d的分子式都是C10H16,互為同分異構(gòu)體,正確;D項(xiàng),物質(zhì)d有2種氫原子,其一氯代物有2種,正確。13.(2018·邯鄲模擬)烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。請(qǐng)回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。(2)B轉(zhuǎn)化為F屬于________反應(yīng),B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于________反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。(3)寫出F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________________________________________________。(4)1.16gH與足量NaHCO3作用,標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得CO2的體積是________mL。(5)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式________________________________________________________________________________________________________________________。解析:烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl,故A為(CH3)3CCH2CH3,B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)化合物E,E為(CH3)3CCH=CH2,B在氫氧化鈉水溶液中加熱生成F,F(xiàn)為醇,F(xiàn)氧化生成G,G能與銀氨溶液反應(yīng),G含有醛基—CHO,則B為(CH3)3CCH2CH2Cl,F(xiàn)為(CH3)3CCH2CH2OH,G為(CH3)3CCH2CHO,H為(CH3)3CCH2COOH,D為(CH3)3CCHClCH3。(4)1.16g(CH3)3CCH2COOH的物質(zhì)的量為eq\f(1.16g,116g·mol-1)=0.01mol,由(CH3)3CCH2COOH+NaHCO3→(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知,生成CO2的物質(zhì)的量為0.01mol,體積是0.01mol×22.4L·mol-1=0.224L=224mL。答案:(1)(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CCH2COOH(2)取代(水解)消去(3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2(CH3)3CCH2CHO+2H2O(4)224(5)(CH3)3CCH2CHO+2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up7(△))(CH3)3CCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O14.按以下步驟從OH合成HOOH。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請(qǐng)回答下列問題:(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B________、D_______

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論