中國(guó)大學(xué)mooc《分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)(蘭州大學(xué))1450186441 》章節(jié)測(cè)試答案

title分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)(蘭州大學(xué))1450186441中國(guó)大學(xué)mooc答案100分最新版content總論總論部分測(cè)試1、量取18μL體積的液體，可以選取最適合量程范圍的加樣槍為：A:0.5-10

B:2-20

C:20-200

D:100-1000

答案:2-202、使用加樣槍操作錯(cuò)誤的是：A:每次量取不同樣品換槍頭

B:量取樣品之前選擇合適量程范圍加樣槍，使用完畢后調(diào)至最大量程

C:加槍頭時(shí)，用加樣槍左右旋轉(zhuǎn)以?shī)A緊槍頭

D:吸取樣品時(shí)壓至第二檔，釋放樣品時(shí)壓至第一檔

答案:吸取樣品時(shí)壓至第二檔，釋放樣品時(shí)壓至第一檔3、對(duì)高壓滅菌說法正確的是：A:需要滅菌的液體其容器需要密閉

B:壓力降至0.05兆帕?xí)r可放氣，壓力降至0兆帕方可打開滅菌鍋蓋

C:有機(jī)溶劑可以高壓滅菌

D:滅好菌的試劑可以長(zhǎng)期放在滅菌鍋里

答案:壓力降至0.05兆帕?xí)r可放氣，壓力降至0兆帕方可打開滅菌鍋蓋4、向離心機(jī)轉(zhuǎn)頭上放置離心管，正確配平放置的操作是：A:對(duì)稱兩點(diǎn)放置

B:等間隔放置

C:稱量配平

D:看離心管刻度配平

答案:對(duì)稱兩點(diǎn)放置;

等間隔放置5、Nanodrop可以測(cè)量的物質(zhì)有：雙鏈DNA、RNA和蛋白質(zhì)。A:正確

B:錯(cuò)誤

答案:正確綜合實(shí)驗(yàn)一：TA克隆法構(gòu)建大腸桿菌HSP70基因克隆載體綜合實(shí)驗(yàn)一單元測(cè)試1、有助于去除細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)中多糖物質(zhì)的試劑為：A:SDS

B:

CTAB

C:

Tris-HCl

D:CHCl3

答案:

CTAB

2、不能使DNA變性的有：A:酰胺

B:

尿素

C:

TE溶液

D:

高溫

答案:

TE溶液

3、在提取基因組DNA過程中，苯酚-氯仿抽提過的上清液中加入2倍體積乙醇的目的是：A:沉淀RNA

B:

除蛋白質(zhì)

C:沉淀DNA

D:

降低DNA酶活性

答案:沉淀DNA4、最終沉淀DNA時(shí)，加入3mol/LNaAc溶液的作用是：A:Na+中和DNA鏈上PO4-的負(fù)電荷，使DNA易于聚集

B:NaAc是強(qiáng)堿弱酸鹽，水解產(chǎn)生的OH-使DNA易于聚集

C:溶解斷裂的小分子DNA

D:

溶解斷裂的小分子RNA

答案:Na+中和DNA鏈上PO4-的負(fù)電荷，使DNA易于聚集5、苯酚-氯仿-異戊醇混合液中，異戊醇的作用是：A:沉淀DNA

B:減少蛋白質(zhì)變性時(shí)產(chǎn)生的氣泡

C:沉淀RNA

D:使水相和有機(jī)相分層明顯

答案:減少蛋白質(zhì)變性時(shí)產(chǎn)生的氣泡6、

擴(kuò)增一段目的DNA片段，請(qǐng)?jiān)谙旅娴囊镏羞x出合適的一對(duì)引物

目的DNA片段：

5’-CCGGATGCGATAG—————CAGCTGATCTGGA-3’

3’-GGCCTACGCTATC—————GTCGACTAGACCT-5’

引物：

(1)5’-CCGGATGCGATAG-3’;(4)5’-GTCGACTAGACCT-3’;

(2)5’-CTATCGCATCCGG-3’;(5)5’-TCCAGATCAGCTG-3’;

(3)5’-CAGCTGATCTGGA-3’;(6)5’-GGCCTACGCTATC-3’A:

(4)和(6)

B:（2）和(5)

C:

(3)和(6)

D:

(1)和(5)

答案:

(1)和(5)7、怎樣減少PCR反應(yīng)中的非特異性擴(kuò)增？A:提高變性溫度

B:提高退火溫度

C:降低變性溫度

D:降低退火溫度

答案:提高退火溫度8、有關(guān)PCR中使用的Taq酶，下列說法正確的是：A:是高保真的酶

B:是一種依賴于RNA的DNA聚合酶

C:是一種熱不穩(wěn)定的酶

D:是一種依賴于DNA的DNA聚合酶

答案:是一種依賴于DNA的DNA聚合酶9、經(jīng)PCR擴(kuò)增的DNA大小取決于：A:DNA聚合酶

B:循環(huán)次數(shù)

C:模板DNA

D:引物

答案:引物10、加PCR體系時(shí)，常常最后加的一種物質(zhì)是：A:模板DNA

B:TaqE

C:dNTPs

D:引物

答案:TaqE11、關(guān)于瓊脂糖凝膠的性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是：A:瓊脂糖凝膠的性質(zhì)為多糖

B:瓊脂糖凝膠可以隨著溫度的變化發(fā)生形態(tài)的變化

C:瓊脂糖凝膠可以分離核酸和蛋白質(zhì)

D:濃度大的瓊脂糖凝膠可以分離小分子的DNA片段

答案:瓊脂糖凝膠可以分離核酸和蛋白質(zhì)12、質(zhì)粒DNA的三種構(gòu)象在瓊脂糖凝膠電泳中泳動(dòng)快慢的順序是：A:超螺旋>線性>松弛狀

B:松弛狀>線性>超螺旋

C:超螺旋>松弛狀>線性

D:線性>松弛狀>超螺旋

答案:超螺旋>線性>松弛狀13、瓊脂糖凝膠電泳分離PCR產(chǎn)物時(shí)，在小于200bp處出現(xiàn)的一條帶有可能是：A:沒有去除干凈的RNA

B:引物二聚體

C:DNA模板

D:雜質(zhì)蛋白

答案:引物二聚體14、DNA樣品緩沖液描述正確的是：A:又叫l(wèi)oadingbuffer

B:無法指示核酸樣品泳動(dòng)的速度

C:可以減小樣品的比重

D:可以減小DNA泳動(dòng)時(shí)的摩擦阻力

答案:又叫l(wèi)oadingbuffer

15、關(guān)于Taq酶，下列說法正確的是：A:在PCR過程中，在合成的DNA的3’端加入一個(gè)非模板依賴的A

B:是RNA依賴的DNA聚合酶

C:是一種熱不穩(wěn)定的酶

D:在PCR過程中，在合成的DNA5’端加入一個(gè)非模板依賴的A

答案:在PCR過程中，在合成的DNA的3’端加入一個(gè)非模板依賴的A16、基因克隆所需DNA載體的最基本性質(zhì)是：A:

自我表達(dá)能力

B:自我復(fù)制能力

C:自我轉(zhuǎn)錄能力

D:青霉素抗性

答案:自我復(fù)制能力17、重組DNA技術(shù)中實(shí)現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是：A:限制性核酸內(nèi)切酶

B:RNA連接酶

C:DNA連接酶

D:DNA聚合酶

答案:DNA連接酶18、載體和外源DNA的連接反應(yīng)中，DNA兩端不同粘性末端的連接優(yōu)于相同粘性末端的連接，因?yàn)椋篈:前者連接效率更高

B:前者可以定向克隆

C:后者可以定向克隆

D:前者、后者均可以防止載體自連

答案:前者可以定向克隆19、質(zhì)粒DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞的過程稱為：A:轉(zhuǎn)染

B:轉(zhuǎn)化

C:轉(zhuǎn)導(dǎo)

D:感染

答案:轉(zhuǎn)化20、關(guān)于藍(lán)白斑篩選，下面描述錯(cuò)誤的是：A:利用了大腸桿菌的乳糖操縱子系統(tǒng)來篩選重組DNA

B:白色菌落很可能含有空載體，藍(lán)色菌落很可能含有重組DNAC:IPTG是安慰性誘導(dǎo)物，能夠誘導(dǎo)乳糖操縱子開啟，但本身并不被β-半乳糖苷酶降解

D:α互補(bǔ)是指質(zhì)粒載體可以編碼β-半乳糖苷酶的N端肽段，而宿主菌可以編碼β-半乳糖苷酶的C端肽段,兩者分開沒有活性，但在一起可以形成有活性的β-