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黃的提取《藥用植物加工技術(shù)》楊敏酮離分黃酮的提取分離及檢識(shí)提取——溶劑提取法分離——檢識(shí)——溶劑萃取法柱色譜法PH梯度萃取還原反應(yīng)金屬試劑絡(luò)合反應(yīng)堿性試劑顯色反應(yīng)色譜檢識(shí)黃酮的提取方法—溶劑提取法1溶劑提取法主要是根據(jù)提取物的性質(zhì)及伴存的雜質(zhì)來(lái)選擇適合的提取溶劑。溶劑選擇的依據(jù)：黃酮類成分的存在狀態(tài)（游離、苷）及溶解性、溶劑的溶解性能。溶劑提取原理游離黃酮黃酮苷備注乙醇溶解范圍廣+=甲醇苷、苷元均可溶濃度(90%-95%)濃度(60%)甲醇毒性大沸水多糖苷易溶于水+成本低、安全、水溶性雜質(zhì)多堿性水或堿性乙醇酚羥基的酸性可與堿性物質(zhì)反應(yīng)生成鹽++稀氫氧化鈉溶出能力強(qiáng)，石灰水除雜效果好黃酮的分離方法2（1）溶劑萃取法：根據(jù)黃酮與雜質(zhì)、苷與苷元、苷元與苷元之間的極性（即分配系數(shù)K）的差異。黃酮的提取方法2常用聚酰胺和硅膠色譜。（1）聚酰胺柱色譜（首選法）洗脫順序（含水溶劑：乙醇-水等）①苷元相同：叁糖苷→雙糖苷→單糖苷→苷元（酚羥基比例）②母核上羥基越多，洗脫越慢（酚羥基數(shù)量）③酚羥基數(shù)量相同：鄰羥基的→對(duì)（間）羥基的（酚羥基的位置）④芳香核、共軛雙鍵越多，洗脫越慢（酚羥基所處母核的共軛程度）⑤不同苷元：異黃酮→二氫黃酮醇→黃酮→黃酮醇母核共軛程度較后兩者小，后者比前者多一個(gè)羥基。（2）硅膠柱色譜洗脫順序：羥基越多，極性越大，越后洗出（不分醇羥基、酚羥基）

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