2024年山西省太原市高考臨考沖刺化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2024年山西省太原市高考臨考沖刺化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、第三屆聯(lián)合國環(huán)境大會的主題為“邁向無污染的地球”。下列做法不應(yīng)提倡的是A.推廣電動汽車,踐行綠色交通 B.改變生活方式,預(yù)防廢物生成C.回收電子垃圾,集中填埋處理 D.弘揚生態(tài)文化,建設(shè)綠水青山2、碘化砹(AtI)可發(fā)生下列反應(yīng):①2AtI+2MgMgI2+MgAt2②AtI+2NH3(I)NH4I+AtNH2.對上述兩個反應(yīng)的有關(guān)說法正確的是()A.兩個反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)①MgAt2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物C.反應(yīng)②中AtI既是氧化劑,又是還原劑D.MgAt2的還原性弱于MgI2的還原性3、常溫下,濃度均為0.1mol/L體積均為V0的HA、HB溶液分別加水稀釋至體積為V的溶液。稀釋過程中,pH與的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.pH隨的變化始終滿足直線關(guān)系B.溶液中水的電離程度:a>b>cC.該溫度下,Ka(HB)≈10-6D.分別向稀釋前的HA、HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時,c(A-)=c(B-)4、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.碳酸鈉水解:CO32﹣+2H2O?H2CO3+2OH﹣B.等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液等體積混合Ba2++OH﹣+H++SO42﹣═BaSO4↓+H2OC.NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液:2Fe2++ClO﹣+2H+═Cl﹣+Fe3++H2OD.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2:SiO32﹣+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32﹣5、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是()A.SiO2H2SiO3Na2SiO3B.飽和食鹽水NaHCO3(s)Na2CO3(s)C.海水Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg(s)D.NH3N2HNO36、下列有關(guān)化學用語或表達正確的是A.三硝酸纖維素脂B.硬酯酸鈉C.硝酸苯的結(jié)構(gòu)簡式:D.NaCl晶體模型:7、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.pH=1的溶液中:NO3-、Cl?、S2?、Na+B.c(H+)/c(OH?)=1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl?C.由水電離的c(H+)=1×10?12mol·L?1的溶液中:Na+、K+、Cl?、HCO3-D.c(Fe3+)=0.1mol·L?1的溶液中:K+、Cl?、SO42-、SCN?8、已知在100℃、1.01×105Pa下,1mol氫氣在氧氣中燃燒生成氣態(tài)水的能量變化如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是()A.1molH2O(g)分解為2molH與1molO時吸收930kJ熱量B.熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-490kJ·mol-1C.甲、乙、丙中物質(zhì)所具有的總能量大小關(guān)系為乙>甲>丙D.乙→丙的過程中若生成液態(tài)水,釋放的能量將小于930kJ9、某種鈷酸鋰電池的電解質(zhì)為LiPF6,放電過程反應(yīng)式為xLi+L1-xCoO2=LiCoO2。工作原理如圖所示,下列說法正確的是()A.放電時,正極反應(yīng)式為xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2B.放電時,電子由R極流出,經(jīng)電解質(zhì)流向Q極C.充電時,R極凈增14g時轉(zhuǎn)移1mol電子D.充電時,Q極為陰極10、已知HA的酸性弱于HB的酸性。25℃時,用NaOH固體分別改變物質(zhì)的量濃度均為0.1mol?L-1的HA溶液和HB溶液的pH(溶液的體積變化忽略不計),溶液中A-、B-的物質(zhì)的量濃度的負對數(shù)與溶液的pH的變化情況如圖所示。下列說法正確的是()A.曲線Ⅰ表示溶液的pH與-lgc(A-)的變化關(guān)系B.C.溶液中水的電離程度:M>ND.N點對應(yīng)的溶液中c(Na+)>Q點對應(yīng)的溶液中c(Na+)11、化學與生產(chǎn)、生活和社會密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是()A.食品袋中放置的CaO可防止食品氧化變質(zhì)B.華為繼麒麟980之后自主研發(fā)的7m芯片問世,芯片的主要成分是二氧化硅C.納米鐵粉可以高效地去除被污染水體中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金屬離子,其本質(zhì)是納米鐵粉對重金屬離子較強的物理吸附D.SO2具有漂白性可用來漂白紙漿、毛、絲、草帽辮12、可用堿石灰干燥的氣體是A.H2S B.Cl2 C.NH3 D.SO213、t℃時,已知PdI2在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是()A.在t℃時PdI2的Ksp=7.0×10-9B.圖中a點是飽和溶液,b、d兩點對應(yīng)的溶液都是不飽和溶液C.向a點的溶液中加入少量NaI固體,溶液由a點向c點方向移動D.要使d點移動到b點可以降低溫度14、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.在FeI2溶液中滴加少量溴水:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-B.碳酸氫鈉溶液和少量的澄清石灰水混合:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.向NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2OD.過量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO3-15、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大,Y元素最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,Q與Y同主族,X與Y構(gòu)成的化合物可引起光化學煙霧,Z、W、Q的最高價氧化物的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)。下列說法正確的是()A.簡單氫化物的沸點:Y<Q B.W的氧化物可作耐高溫材料C.簡單離子半徑最大的為Z D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y<X16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.5.6L甲烷含有的共價鍵數(shù)為NAB.2gD2l6O和2gH218O中含有的中子數(shù)均為NAC.過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NAD.常溫下pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-離子數(shù)為0.1NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、鹽酸普羅帕酮是一種高效速效抗心律失常藥。合成此藥的原料D的流程如下:已知:請回答以下問題:(I)A的化學名稱為____,試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為____。(2)C的官能團名稱為____________。(3)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為____;反應(yīng)①和⑤的目的為_______。(4)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體還有___種(不包含B)。其中某同分異構(gòu)體x能發(fā)生水解反應(yīng),核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,請寫出x與NaOH溶液加熱反應(yīng)的化學方程式____。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上有2個取代基(5)關(guān)于物質(zhì)D的說法,不正確的是____(填標號)。a.屬于芳香族化合物b.易溶于水c.有三種官能團d.可發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)18、據(jù)報道,化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。已知:回答下列問題:(1)化合物C中的含氧官能團為____________,反應(yīng)④的反應(yīng)類型為____________。(2)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:________________________。(3)寫出反應(yīng)②的化學方程式:_____________________________________________。(4)寫出化合物C滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________________。①含苯環(huán)結(jié)構(gòu),能在堿性條件下發(fā)生水解;②能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫。(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。請以、CH2==CHCN和乙醇為原料合成化合物,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)_____。19、常溫下,三硫代碳酸鈉(Na2CS3)是玫瑰紅色針狀固體,與碳酸鈉性質(zhì)相近。在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途。某小組設(shè)計實驗探究三硫代碳酸鈉的性質(zhì)并測定其溶液的濃度。實驗一:探究Na2CS3的性質(zhì)(1)向Na2CS3溶液中滴入酚酞試液,溶液變紅色。用離子方程式說明溶液呈堿性的原因_________。(2)向Na2CS3溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去。該反應(yīng)中被氧化的元素是__________。實驗二:測定Na2CS3溶液的濃度按如圖所示連接好裝置,取50.0mLNa2CS3溶液置于三頸瓶中,打開分液漏斗的活塞,滴入足量2.0mol/L稀H2SO4,關(guān)閉活塞。已知:Na2CS3

+H2SO4=Na2SO4+CS2

+H2S↑。CS2和H2S均有毒。CS2不溶于水,沸點46℃,密度1.26g/mL,與CO2某些性質(zhì)相似,與NaOH作用生成Na2COS2和H2O。(1)盛放堿石灰的儀器的名稱是_______,堿石灰的主要成分是______(填化學式)。(2)C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是____________。(3)反應(yīng)結(jié)束后打開活塞K,再緩慢通入N2一段時間,其目的是_________。(4)為了計算Na2CS3溶液的濃度,對充分反應(yīng)后B中混合物進行過濾、洗滌、干燥、稱重,得8.4g固體,則三頸瓶中Na2CS3的物質(zhì)的量濃度為______。20、金屬磷化物(如磷化鋅)是常用的蒸殺蟲劑。我國衛(wèi)生部門規(guī)定:糧食中磷化物(以PH3計)的含量不超過0.050mg:kg-1時,糧食質(zhì)量方達標?,F(xiàn)設(shè)計測定糧食中殘留磷化物含量的實驗如下(資料查閱)磷化鋅易水解產(chǎn)生PH3;PH3沸點為-88℃,有劇毒性、強還原性、易自然。(用量標準]如圖:裝置A、B、E中盛有的試劑均足量;C中裝有100原糧;D中盛有40.00mL6.0×10-5mol?L-1KMnO4溶液(H2SO4酸化)。(操作流程)安裝儀器并檢査氣密性→PH3的產(chǎn)生與吸收一轉(zhuǎn)移KMnO4吸收溶液→用Na2SO3標準溶液滴定。試回答下列問題:(1)儀器E的名稱是______;儀器B、D中進氣管下端設(shè)計成多孔球泡形狀,目的是______。(2)A裝置的作用是______;B裝置的作用是吸收空氣中的O2,防止______。(3)下列操作中,不利于精確測定出實驗結(jié)果的是______(選填序號)。a.實驗前,將C中原糧預(yù)先磨碎成粉末b.將蒸餾水預(yù)先煮沸、迅速冷卻并注入E中c.實驗過程中,用抽氣泵盡可能加快抽氣速率(4)磷化鋅發(fā)生水解反應(yīng)時除產(chǎn)生PH3外,還生成______(填化學式)。(5)D中PH3被氧化成H3PO4,該反應(yīng)的離子方程式為______。(6)把D中吸收液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,加水稀釋至250.00mL,取25.00mL于錐形瓶中,用5.0×10-5mol?L-1的Na2SO3標準溶液滴定剩余的KMnO4溶液,消耗Na2SO3標準溶液10.00mL.則該原糧中磷化物(以PH3計)的含量為______mg?kg-1,該原糧質(zhì)量______(填“達標”或“不達標“)。21、二氯亞砜

(SOCl2)

是一種無色易揮發(fā)液體,劇烈水解生成兩種氣體,常用作脫水劑,其熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解。(1)用硫黃(S)、液氯和三氧化硫為原料在一定條件合成二氯亞砜,原子利用率達

100%,則三者的物質(zhì)的量比為______________.(2)甲同學設(shè)計如圖裝置用

ZnCl2?xH2O

晶體制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2

并利用裝置F驗證生成物中的某種氣體(夾持及加熱裝置略)。①用原理解釋SOCl2在該實驗中的作用______________________________________;加熱條件下,A裝置中總的化學方程式為____________________.②裝置的連接順序為A→B→_____________________;③實驗結(jié)束后,為檢測

ZnCl2?xH2O晶體是否完全脫水,甲同學設(shè)計實驗方案如下,正確的實驗順序為_____________(填序號)a.加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,充分反應(yīng);b.稱得固體為n克;c.干燥;d.稱取蒸干后的固體m克溶于水;e.過濾;f.洗滌若m/n=______________(保留小數(shù)點后一位),即可證明晶體已完全脫水.(3)乙同學認為SOCl2還可用作由FeCl3?6H2O制取無水FeCl3

的脫水劑,但丙同學認為該實驗可能發(fā)生副反應(yīng)使最后的產(chǎn)品不純。①可能發(fā)生的副反應(yīng)的離子方程式______________________.②丙同學設(shè)計了如下實驗方案判斷副反應(yīng)的可能性:i.取少量FeCl3?6H2O于試管中,加入足量SOCl2,振蕩使兩種物質(zhì)充分反應(yīng);ii.往上述試管中加水溶解,取溶解后的溶液少許于兩支試管,進行實驗驗證,完成表格內(nèi)容。(供選試劑:AgNO3溶液、稀鹽酸、稀HNO3、酸性KMnO4溶液、BaCl2溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、溴水)方案操作現(xiàn)象結(jié)論方案一往一支試管中滴加_____________若有白色沉淀生成則發(fā)生了上述副反應(yīng)方案二往另一支試管中滴加_______________________________則沒有發(fā)生上述副反應(yīng)

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】根據(jù)大會主題“邁向無污染的地球”,所以A可減少污染性氣體的排放,即A正確;B可減少廢物垃圾的排放,則B正確;C電子垃圾回收后,可進行分類處理回收其中的有用物質(zhì),而不能填埋,故C錯誤;D生態(tài)保護,有利于有害氣體的凈化,故D正確。本題正確答案為C。2、B【解析】

A.①中Mg、At元素的化合價變化,屬于氧化還原反應(yīng),而②中沒有元素的化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B.①中Mg、At元素的化合價變化,MgAt2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,故B正確;C.②中沒有元素的化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),故C錯誤;D.由還原劑的還原性大約還原產(chǎn)物的還原性可知,Mg的還原性大于MgAt2,不能比較MgAt2、MgI2的還原性,故D錯誤;故選B.3、C【解析】

從圖中可以看出,0.1mol/LHA的pH=1,HA為強酸;0.1mol/LHA的pH在3~4之間,HB為弱酸?!驹斀狻緼.起初pH隨的變化滿足直線關(guān)系,當pH接近7時出現(xiàn)拐點,且直線與橫軸基本平行,A不正確;B.溶液的酸性越強,對水電離的抑制作用越大,水的電離程度越小,由圖中可以看出,溶液中c(H+):c>a>b,所以水的電離程度:b>a>c,B不正確;C.在a點,c(H+)=c(B-)≈10-4mol/L,c(HB)=0.01mol/L,該溫度下,Ka(HB)=≈10-6,C正確;D.分別向稀釋前的HA、HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時,HB中加入NaOH的體積小,所以c(A-)>c(B-),D不正確;故選C。4、B【解析】

A.碳酸為二元弱酸,二元弱酸根離子分步水解;B.等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液等體積混合反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,氫氧化鈉和水;C.滴入少量FeSO4溶液,完全反應(yīng),生成氫氧化鐵;D.二氧化碳過量,反應(yīng)生成硅酸沉淀和碳酸氫鈉?!驹斀狻緼.碳酸鈉水解,離子方程式:CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣,故A錯誤;B.等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液等體積混合,離子方程式:Ba2++OH﹣+H++SO42﹣═BaSO4↓+H2O,故B正確;C.向NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液,反應(yīng)的離子方程式為:H2O+2Fe2++ClO﹣+4OH﹣═Cl﹣+2Fe(OH)3↓,故C錯誤;D.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2,離子方程式:SiO32﹣+2CO2+2H2O═H2SiO3↓+2HCO3﹣,故D錯誤;故選:B。5、B【解析】

A.SiO2和水不反應(yīng),不能實現(xiàn)SiO2H2SiO3的轉(zhuǎn)化,故不選A;B.飽和食鹽水通入氨氣、二氧化碳生成NaHCO3沉淀,過濾后,碳酸氫鈉加熱分解為碳酸鈉、二氧化碳和水,故選B;C.電解氯化鎂溶液生成氫氣、氯氣、氫氧化鎂,不能實現(xiàn)MgCl2(aq)Mg(s),故不選C;D.NH3催化氧化生成NO,NO和氧氣反應(yīng)生成NO2,NO2與水反應(yīng)生成硝酸,不能實現(xiàn)NH3N2,故不選D。6、C【解析】

A.三硝酸纖維素脂正確書寫為:三硝酸纖維素酯,屬于酯類物質(zhì),故A錯誤;B.硬酯酸鈉中的“酯”錯誤,應(yīng)該為硬脂酸鈉,故B錯誤;C.硝基苯為苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代得到,結(jié)構(gòu)簡式:,故C正確;D.氯化鈉的配位數(shù)是6,氯化鈉的晶體模型為,故D錯誤;故答案為:C。7、B【解析】

A.pH=1的溶液呈酸性,H+、NO3-與S2?發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項A錯誤;B.c(H+)/c(OH?)=1012的溶液呈酸性,H+、NH4+、Al3+、NO3-、Cl?相互之間不反應(yīng),能大量共存,選項B正確;C.由水電離的c(H+)=1×10?12mol·L?1的溶液可能為強酸性也可能為強堿性,HCO3-均不能大量存在,選項C錯誤;D.c(Fe3+)=0.1mol·L?1的溶液中:Fe3+與SCN?發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,選項D錯誤;答案選B。8、D【解析】

A.由已知的能量變化圖可知,1molH2O(g)分解為2molH與1molO時吸收930kJ熱量,A項正確;B.由已知的能量變化圖可知,H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH=反應(yīng)物斷鍵吸收的能量-生成物成鍵釋放的能量=(436+249-930)kJ·mol-1=-245kJ·mol-1,則熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-245kJ·mol-1×2=-490kJ·mol-1,B項正確;C.甲吸收能量生成乙,乙釋放能量生成丙,乙的能量最高,甲生成丙為放熱反應(yīng),則甲的能量高于丙,則甲、乙、丙中物質(zhì)所具有的總能量大小關(guān)系為乙>甲>丙,C項正確;D.乙→丙的過程中生成氣態(tài)水時,釋放930kJ的能量,若生成液態(tài)水,氣態(tài)水轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)水會繼續(xù)釋放能量,則釋放的能量將大于930kJ,D項錯誤;答案選D。9、A【解析】

A.放電時是原電池,正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),根據(jù)放電過程反應(yīng)式為xLi+L1-xCoO2=LiCoO2,則正極反應(yīng)式為xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2,A正確;B.放電時Li是負極,則電子由R極流出,經(jīng)導(dǎo)線流向Q極,電子不能通過溶液,B錯誤;C.充電時,R極是陰極,電極反應(yīng)式為Li++e-=Li,則凈增14g時轉(zhuǎn)移2mol電子,C錯誤;D.放電時Q是正極,則充電時,Q極為陽極,D錯誤;答案選A。10、B【解析】

A.由“HA的酸性弱于HB的酸性”可知,Ka(HB)>Ka(HA),由圖可知,曲線I表示溶液的pH與-lgc(B-)的變化關(guān)系,錯誤;B.根據(jù)圖中M、N點的數(shù)據(jù)可知,c(A-)=c(B-),c(HA)=c(HB),故,正確;M點與N點存在c(A-)=c(B-),M點溶液的pH比N點溶液的pH小,故M點水的電離程度弱,錯誤;D.N、Q點對應(yīng)溶液的pH相等,由圖可知c(A-)<c(B-),根據(jù)電荷守恒可知,N點對應(yīng)的溶液中c(Na+)小于Q點對應(yīng)的溶液中c(Na+),錯誤。11、D【解析】

A.CaO沒有強還原性,故不能防止食品的氧化變質(zhì),只能起到防潮的作用,A項錯誤;B.硅是半導(dǎo)體,芯片的主要成分是硅單質(zhì),B項錯誤;C.Fe具有還原性,能把Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金屬離子還原,所以納米鐵粉可以高效地去除被污染水體中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金屬離子是利用Fe的還原性,與吸附性無關(guān),C項錯誤;D.SO2能與有色物質(zhì)化合生成無色物質(zhì),可用于漂白紙漿、毛、絲、草帽辮等,D項正確;答案選D。12、C【解析】

堿石灰具有吸水性,可以用作干燥劑,所干燥的物質(zhì)不能與干燥劑發(fā)生反應(yīng),堿石灰不能干燥二氧化硫、氯氣、硫化氫等溶于水顯酸性的氣體,據(jù)此即可解答?!驹斀狻繅A石灰是氧化鈣和氫氧化鈉的混合物,所以堿石灰是堿性物質(zhì),不能干燥酸性物質(zhì),A.H2S屬于酸性氣體,能與氫氧化鈉和氧化鈣反應(yīng),所以不能用堿石灰干燥,A項錯誤;B.Cl2可以和堿石灰反應(yīng),不能用堿石灰干燥,B項錯誤;C.NH3是堿性氣體,不和堿石灰反應(yīng),能用堿石灰干燥,C項正確;D.SO2屬于酸性氣體,能與堿石灰反應(yīng),所以不能用堿石灰干燥,D項錯誤;答案選C?!军c睛】常見的干燥劑可分為酸性干燥劑、堿性干燥劑和中性干燥劑,其中酸性干燥劑為濃H2SO4,它具有強烈的吸水性,常用來除去不與H2SO4反應(yīng)的氣體中的水分。例如常作為H2、O2、CO、SO2、N2、HCl、CH4、CO2、Cl2等氣體的干燥劑;堿性干燥劑為堿石灰(固體氫氧化鈉和堿石灰):不能用以干燥酸性物質(zhì),常用來干燥氫氣、氧氣、氨氣和甲烷等氣體。13、C【解析】

A.在t℃時PdI2的Ksp=7.0×10-5×(1×10-4)2=7×10-13,故A錯誤;B.圖中a點是飽和溶液,b變?yōu)閍鉛離子的濃度增大,即b點不是飽和溶液,d變?yōu)閍點要減小碘離子的濃度,說明d點是飽和溶液,故B錯誤;C.向a點的溶液中加入少量NaI固體,即向溶液中引入碘離子,碘離子濃度增大,PdI2的溶解平衡向生成沉淀的方向移動,鉛離子濃度減小,溶液由a點向c點方向移動,故C正確;D.沉淀溶解的過程為斷鍵過程,要吸熱,即正反應(yīng)沉淀溶解過程吸熱,要使d點移動到b點,即使飽和溶液變?yōu)椴伙柡腿芤?,降低溫度,溶解平衡向放熱的方向移動,即生成沉淀的方向移動,仍為飽和溶液,故D錯誤。答案選C。14、B【解析】

A選項,在FeI2溶液中滴加少量溴水,首先是溴水和碘離子反應(yīng),故A錯誤;B選項,碳酸氫鈉溶液和少量的澄清石灰水混合,“少定多變”即澄清石灰水定為1mol來分析:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,故B正確;C選項,向NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全,鋁離子先生成沉淀,再是銨根離子反應(yīng):Al3++NH4++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+H2O+NH3↑,故C錯誤;D選項,過量SO2通入到NaClO溶液中,次氯酸鈉有強氧化性,會將二氧化硫氧化為硫酸根離子,故D錯誤;綜上所述,答案為B?!军c睛】物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的順序是:先發(fā)生酸堿中和反應(yīng),再生成沉淀的反應(yīng),再是沉淀不變的階段,再是沉淀溶解的反應(yīng)。15、B【解析】

短周期主族元素X為N、Y為O、Z為Na、W為Al、Q為S;【詳解】A.Y、Q的簡單氫化物分別為H2O、H2S,水分子間存在氫鍵,沸點反常,沸點H2O>H2S,A錯誤;B.W的氧化物為氧化鋁,熔點高達2000°C以上,可作耐高溫材料,B正確;C.N、O、Na、Al的簡單離子都是10電子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則r(N3-)>,氧、硫同主族,核電荷數(shù)越大,半徑越大,則,故鈉離子半徑不可能最大,C錯誤;D.非金屬性N<O,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>NH3,D錯誤;答案選B。16、B【解析】

A.未指明是否為標準狀況,無法確定氣體的物質(zhì)的量,故A錯誤;B.D2l6O和H218O的摩爾質(zhì)量均為20g/mol,故2gH218O和D2O的物質(zhì)的量均為0.1mol,而且兩者均含10個中子,故0.1molH218O和D2O中均含1mol中子即NA個,故B正確;C.過氧化鈉與水反應(yīng)時,氧元素的價態(tài)由-1價變?yōu)?價,故當生成0.1mol氧氣時轉(zhuǎn)移0.2mol電子即0.2NA個,故C錯誤;D.溶液的體積未知,無法計算溶液中微粒的個數(shù),故D錯誤;故答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛)羥基,羰基取代反應(yīng)保護羥基不被氧化11bc【解析】

C為;(I)按命名規(guī)則給A命名,結(jié)合題給信息與反應(yīng)②中的反應(yīng)物和產(chǎn)物結(jié)構(gòu),找出試劑a,可確定結(jié)構(gòu)簡式;(2)由反應(yīng)⑤⑥找到C的結(jié)構(gòu)簡式,并且找出其的官能團寫名稱即可;(3)找到C的結(jié)構(gòu)簡式是關(guān)鍵,從流程開始的物質(zhì)A到C,可發(fā)現(xiàn)只有醛基被消除,由此可發(fā)現(xiàn)⑤的反應(yīng)類型及反應(yīng)①和⑤的目的;(4)從B的結(jié)構(gòu)出發(fā),滿足條件的B的同分異構(gòu)體(不包含B)中,先找出條件對應(yīng)的基團及位置,最后再確定總數(shù)目,同分異構(gòu)體x與NaOH溶液加熱下反應(yīng),則X含酯基,X核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,確定X結(jié)構(gòu)即可求解;(5)關(guān)于物質(zhì)D的說法不正確的有哪些?從結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)、醚鍵、羰基、醇羥基等基團的相關(guān)概念、性質(zhì)判斷;【詳解】(I)A為,則其名稱為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);答案為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);題給信息,反應(yīng)②為,則試劑a為;答案為:;(2)由反應(yīng)⑤⑥找到C的結(jié)構(gòu)簡式:,官能團為羥基和羰基;答案為:羥基;羰基;(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是,與HI在加熱下發(fā)生反應(yīng)⑤得到,可見是-OCH3中的-CH3被H取代了;從流程開始的物質(zhì)A到C,為什么不采用以下途徑:主要是步驟3中醇羥基被氧化成羰基時,酚羥基也會被氧化,因此反應(yīng)①和⑤的目的為保護羥基不被氧化;答案為:取代反應(yīng);保護羥基不被氧化;(4)B的同分異構(gòu)體(不包含B)要滿足條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上有2個取代基,其中有一個醛基(含甲酸酯基),且取代基可以是鄰、間、對3種位置,則2個取代基可以有四種組合:首先是和,它們分別處于間、對,共2種(處于鄰位就是B要排除),剩下3種組合分別是、、,它們都可以是鄰、間、對3種位置,就9種,合起來共11種;答案為:11;某同分異構(gòu)體x能與NaOH溶液加熱下反應(yīng),則X含甲酸酯基,則X中苯環(huán)上的側(cè)鏈為,X核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,則取代基處于對位,因此X為,則反應(yīng)方程式為;答案為:(5)D為,關(guān)于物質(zhì)D的說法:a.因為含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,a說法正確,不符合;b.親水基團少,憎水基團大,不易溶于水,b說法不正確,符合;c.含氧官能團有3種,還有1種含氮官能團,c說法不正確,符合;d.醇羥基可發(fā)生取代、氧化,羰基、苯環(huán)上可催化加氫反應(yīng),d說法正確,不符合;答案為:bc。18、醚鍵取代反應(yīng)【解析】

由框圖知A為,由C的結(jié)構(gòu)簡式知含氧官能團為“一O-”為醚鍵;

E+M,M中生成了肽鍵,則為取代反應(yīng)。(2)

由M逆推,知E的結(jié)構(gòu)筒式為。逆推D的結(jié)構(gòu)筒式為

,C與D比較知,D比C比了“一NO2",則應(yīng)為C發(fā)生硝化反應(yīng)所得。(4)堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCl3能發(fā)生顯色反應(yīng),則說明含有酚羥基,且酚羥基與酯基互為對位關(guān)系。

(5)由合成產(chǎn)物逆推,產(chǎn)物可以由與乙醇酯化得到,羧基可以由“-

CN”水解獲得,

和CH2=CHCN相連,可以先將CH2=CHCN與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代物,再發(fā)生類似于流程中A-→B的反應(yīng).【詳解】(1)由C的結(jié)構(gòu)簡式知化合物C中的含氧官能團為醚鍵,反應(yīng)④為+,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。答案:醚鍵;取代反應(yīng)。(2)根據(jù)分析知E的結(jié)構(gòu)簡式為:;答案:。(3)反應(yīng)②是的反應(yīng)。其化學方程式:;答案:。(4)①堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCl3能發(fā)生顯色反應(yīng),則說明含有酚羥基,③分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫,酚羥基與酯基互為對位關(guān)系。;答案:。

(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。以、CH2==CHCN和乙醇為原料合成化合物的合成路線流程圖為:。19、CS32-+H2O?HCS3-+OH-S干燥管CaO和NaOHCS2+2OH-=COS22-+H2O將裝置中殘留的的H2S、CS2全部排入后續(xù)裝置中,使其被完全吸收1.75mol/L【解析】

實驗一:(1)Na2CS3的水溶液中加入酚酞變紅色,說明Na2CS3是強堿弱酸鹽;(2)根據(jù)Na2CS3中元素化合價是否是該元素的最高價態(tài)來進行判斷;實驗二:(1)根據(jù)儀器的圖形判斷儀器的名稱;堿石灰的主要成分是氧化鈣和氫氧化鈉;(2)A中生成的CS2可與NaOH作用生成Na2COS2和H2O;(3)反應(yīng)結(jié)束后打開活塞k,再緩慢通入熱N2一段時間是把生成的硫化氫和二硫化碳全部趕入后面裝置完全吸收;(4)當A中反應(yīng)完全后,打開K緩慢通入熱N2一段時間,然后對B中混合物進行過濾、洗滌、干燥,稱重,得8.4g黑色固體,n(CuS)==0.0875mol,根據(jù)關(guān)系式Na2CS3~H2S~CuS得n(Na2CS3)=n(CuS)=0.0875mol,根據(jù)c=計算A中Na2CS3溶液的濃度?!驹斀狻繉嶒炓唬?1)Na2CS3的水溶液中加入酚酞變紅色,說明Na2CS3是強堿弱酸鹽,則CS32-在水中發(fā)生水解,離子方程式為:CS32-+H2O?HCS3-+OH-;(2)Na2CS3中Na為+1價,C為+4價,都是元素的最高價態(tài),不能被氧化,S為-2價,是硫元素的低價態(tài),能夠被氧化,所以被氧化的元素是S;實驗二:(1)盛放堿石灰的儀器為干燥管,堿石灰的主要成分是氧化鈣和氫氧化鈉;(2)A中生成的CS2可與NaOH作用生成Na2COS2和H2O,相關(guān)離子方程式為:CS2+2OH-=COS22-+H2O;(3)反應(yīng)結(jié)束后打開活塞k,再緩慢通入熱N2一段時間,其目的是:將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收;(4)當A中反應(yīng)完全后,打開K緩慢通入熱N2一段時間,然后對B中混合物進行過濾、洗滌、干燥,稱重,得8.4g黑色固體,n(CuS)==0.0875mol,根據(jù)關(guān)系式Na2CS3~H2S~CuS得n(Na2CS3)=n(CuS)=0.0875mol,c(Na2CS3)==1.75mol/L。20、分液漏斗增大接觸面積吸收空氣中的還原性氣體PH3被氧化cZn(OH)25PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.085不達標【解析】

由實驗裝置圖可知,實驗的流程為安裝吸收裝置→PH3的產(chǎn)生與吸收→轉(zhuǎn)移KMnO4吸收溶液→亞硫酸鈉標準溶液滴定。已知C中盛有100g原糧,E中盛有20.00mL1.13×10-3mol?L-1KMnO4溶液(H2SO4酸化),吸收生成的PH3,B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液,其作用是吸收空氣中的O2,防止氧化裝置C中生成的PH3,A中盛裝KMnO4溶液的作用除去空氣中的還原性氣體。【詳解】(1)儀器E的名稱是分液漏斗;儀器B、D中進氣管下端設(shè)計成多孔球泡形狀,目的是增大接觸面積,故答案為分液漏斗;增大接觸面積;(2)A裝置的作用是吸收空氣中的還原性氣體;B裝置的作用是吸收空氣中的O2,防止PH3被氧化,故答案為吸收空氣中的還原性氣體;PH3被氧化;(3)實驗前,將C中原糧預(yù)先磨碎成粉末及將蒸餾水預(yù)先煮沸、迅速冷卻并注入E中,均可準確測定含量,只有實驗過程中,用抽氣泵盡可能加快抽氣速率,導(dǎo)致氣體來不及反應(yīng),測定不準確,故答案為c;(4)磷化鋅易水解產(chǎn)生PH3,還生成Zn(OH)2,故答案為Zn(OH)2;(5)D中PH3被氧化成H3PO4,該反應(yīng)的離子方程式為5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O,故答案為5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O;(6)由2KMnO4+5Na2SO3+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5Na2SO4+3H2O,剩余高錳酸鉀為5.0×10-5mol?L-1×0.01L××=2×10-6mol,由5PH3+8KMnO4+12H2SO4=5H3PO4+8MnSO4+4K2SO4+12H2O可知,PH3的物質(zhì)的量為(0.04L×6.0×10-5mol?L-1-2×10-6mol)×=2.5×10-7mol,該原糧中磷化物(以P

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