有機(jī)化學(xué) 第12章- 含硫磷砷有機(jī)化合物_第1頁
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第12章含硫磷砷有機(jī)化合物含硫磷砷有機(jī)化合物簡介硫醇和硫醚的結(jié)構(gòu)和命名硫醇和硫醚的物理性質(zhì)硫醇的化學(xué)性質(zhì):酸性;氧化反應(yīng);酯化反應(yīng)硫醚的氧化反應(yīng)磺胺類藥物含磷有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)分類和命名R-SH硫醇

R-S-R‘硫醚

乙基丙基硫醚丙硫醇苯硫酚第12章含硫磷砷有機(jī)化合物硫醇可看作是硫化氫(H2S)分子中一個氫被烴基取代的化合物通式:為R-SH,-SH稱為巰基硫醇具有弱酸性:酸性大于相應(yīng)的醇硫醇與重金屬的氧化物作用,生成相應(yīng)的硫醇鹽。一、硫醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)結(jié)構(gòu):性質(zhì):臨床上常用某些含有巰基的化合物作重金屬中毒時的解毒劑硫醇容易被氧化生成二硫化物?!?S-S-”鍵稱二硫鍵硫醚易被氧化,而使硫的化合價從二價變?yōu)樗膬r或六價,即硫醚第一步可氧化成亞砜,亞砜又可進(jìn)一步氧化成砜。二、硫醚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)硫醚可看作是硫化氫(H2S)的兩個氫原子都被烴基取代的化合物。通式:

R-S-R‘結(jié)構(gòu):性質(zhì):二甲亞砜(DMSO)是是一種非質(zhì)子型極性溶劑,許多無機(jī)鹽和有機(jī)化合物都可溶于二甲亞砜中,是常用的溶劑和試劑。二甲亞砜同時還具有鎮(zhèn)痛消炎作用。另外穿透能力極強(qiáng),可用做藥物的載體通過皮膚把藥帶入體內(nèi)。1、沸點(diǎn)由高到低順序正確的是a、乙醚b、丁醛c、正丁醇d、丙酸A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、d>c>a>bD、c>d>b>a練習(xí)

2、下列哪種化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵?

A、o-CH3-C6H4-OHB、p-O2N-C6H4-OHC、p-CH3-C6H4-OHD、o-O2N-C6H4-OH(

D

)(B)3、堿性從大到小順序是

a、CH3CH2O-b、C6H5O-c、OH-d、CH3COO-A、b﹥c﹥d﹥aB、a﹥c﹥b﹥dC、d﹥b﹥a﹥cD、c﹥b﹥d﹥a4、下列物質(zhì)中,不能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)的物質(zhì)是

A、苯酚B、CH3CH2SHC、CH3CH2OHD、CH3CH2COOH

5、下列化合物與Cu(OH)2反應(yīng),不生成深藍(lán)色的是

A、HOCH2CH2CH2OHB、HOCH2CH(OH)CH3

C、HOCH2CH(OH)CH2OHD、HOCH2CH2OH(A

)(

C

)(B

6、在室溫下,下列物質(zhì)分別與Lucas試劑能立即產(chǎn)生渾濁的是

A、CH3CH2C(CH3)2OH

B、環(huán)戊醇

C、CH2=CHCH2CH2OHD、CH3CH2CH2CH2OH7、酚羥基的酸性和醇羥基的酸性大小不一樣,其主要原因是

A、π-π共軛效應(yīng)B、p-π共軛效應(yīng)

C、σ-π超共軛效應(yīng)D、-I效應(yīng)

(AC)(B)8、用簡單的化學(xué)方法鑒別下列化合物:

FeCl3(-)(紫色)(-)(-)AgNO3(醇)(-)(-)AgCl↓Na(-)H2↑9、將下列醇按與金屬鈉的反應(yīng)的快慢順序排列

(1)(2)CH3CH2OH(3)(4)解:(2)>(3)>(1)>(4)

10、下列酸性最弱的是

AB

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