2024屆高三下4月金太陽全國大聯(lián)考指南針化學(xué)試卷及答案

高三化學(xué)考試本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4．本試卷主要考試內(nèi)容：高考全部內(nèi)容。5．可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12O16Na23S32Cl35.5Ni59Zn65Ga70Nb93一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．熱播節(jié)目《中國詩詞大會》深受觀眾青睞。下列古詩詞只涉及物理變化的是（）A．爐火照天地，紅星亂紫煙B．忽如一夜春風(fēng)來，千樹萬樹梨花開D．綠蟻新醅酒，紅泥小火爐C．千錘萬鑿出深山，烈火焚燒若等閑2．下列有關(guān)敘述正確的是（A．SO2為非極性分子）B．CO2的VSEPR模型名稱和空間結(jié)構(gòu)名稱相同3C．、OH中心原子的雜化類型相同412H2O所含元素中電負(fù)性最大的是硫2D．SO43．實(shí)驗(yàn)室合成金屬有機(jī)骨架化合物ZIF-8的步驟：稱取0.5380gZnCl2、0.6480g2-甲基咪唑和0.2680gCH3于反應(yīng)器中，加入50mL甲醇使其溶解，然后將反應(yīng)器放在85℃水浴中加熱24h，冷卻至室溫后，得到晶體ZIF-8。下列儀器在合成過程中不需選用的是（）A．B．C．D．4．靛玉紅可用于治療慢性粒細(xì)胞白血病，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．靛玉紅能使的CCl溶液褪色B．靛玉紅能發(fā)生加成、取代反應(yīng)24C．1mol靛玉紅最多能與9molH發(fā)生反應(yīng)D．靛玉紅的分子式為CHNO222℃52HO2HSOSOSOO4HO。下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述正確242222224的是（A．氧化劑、還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶2B．H2O全部是還原產(chǎn)物C．生成1molSO轉(zhuǎn)移4mol電子D．常溫下，氣體產(chǎn)物不能大量共存6．硫及其化合物的“價(jià)一類”關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）24）A．a(chǎn)和d都能使酸性KMnO4溶液褪色B．c作抗氧劑的原因是c不與O2反應(yīng)D．e的濃溶液和a反應(yīng)可能生成b和cC．d溶液可能呈酸性也可能呈堿性7．下列離子方程式書寫錯(cuò)誤的是（）Ca2OHHSO24CaSO4H2OA．“中和法”中，向含硫酸的廢水中加入熟石灰：Hg2的廢水中加入難溶的FeS粉末：2HgS2BC．“混凝法”中，向pH為9左右的NaOH溶液中加入7HO，攪拌后靜置：424Fe2O22HO4FeOH3（膠體）233H2OOH（膠體）32D．“混凝法”中，明礬凈水原理是8XYZWZ和WXY的原子序數(shù)之和等于Z4WZ4的VSEPR模型均為正四面體形。下的原子序數(shù)，化合物是一種凈水劑，且YX、442列敘述正確的是（）A．原子半徑：W>X>ZB．簡單氫化物的沸點(diǎn)：Z>YC．第一電離能：W>YD．WZ3分子是極性分子9．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象，能得出正確結(jié)論的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論向含、CrO的溶液中滴加324KAgClKCrOA24紅色沉淀向酸性KMnO4溶液中滴加鄰甲基苯胺，溶液褪色向碳酸鈣中滴加濃硝酸，產(chǎn)生的氣體通入BC鄰甲基苯胺中氨基表現(xiàn)還原性酸性：H2CO33溶液，產(chǎn)生白色沉淀4將丁烷裂解產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液中，溶液褪色D丁烷裂解產(chǎn)物中含不飽和鍵10．工業(yè)上，常用離子交換法軟化自來水，其原理是2NaRCa2CaR2Na，22NaRMg2MgR2Na。常溫下，向一定體積的自來水中加入離子交換樹脂（NaR2水中c變化如圖所示。下列敘述正確的是（）A．反應(yīng)達(dá)到平衡后，加入少量NaCl，離子交換反應(yīng)的平衡常數(shù)減小B．6min時(shí)的逆反應(yīng)速率大于4min時(shí)的逆反應(yīng)速率C．其他條件不變時(shí)，10min時(shí)離子交換反應(yīng)已停止cc1vCa213mol?L?min1D．4~8min內(nèi)平均反應(yīng)速率：1611．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。砷化鎵（GaAs）是半導(dǎo)體材料，氣相生長法制備GaAs的原理如下，已知鎵晶體與金剛石結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)與白磷P相似，下列敘述正確的是（）442GaClgHg2①2Gag2HClgg6Hg2②4AsHg342③4GaClgg2Hgs4HClg4A．7.0g鎵（Ga）含共價(jià)鍵數(shù)目為0.4NAB．0.1molAs4含σ鍵數(shù)目為0.4NAC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，0.448L75AsH3g含中子的數(shù)目為0.9NAD．反應(yīng)③中每生成1molGaAs轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3NA12．鋁電池具有高效耐用、可燃性低、成本低、充電快速等優(yōu)點(diǎn)，可成為常規(guī)電池的安全替代品，將納米n級嵌入電極材料，能大大提高可充電鋁離子電池的容量。其中有機(jī)離子導(dǎo)體主要含Cl，隔膜僅3xy允許含鋁元素的微粒通過，工作原理如圖甲所示；圖乙為電解CuCl2溶液裝置的一部分。下列說法正確的是（）A．b極與鋁電極連接B．為了提高電導(dǎo)效率，左極室采用酸性Cl水溶液nxyC．放電時(shí)，正極反應(yīng)為：2Al2Cl7e4FeCl233D．若b極材料為Pt，b極的電極反應(yīng)式始終為：2Cl2eCl213．科學(xué)家新合成了鎳催化劑NiSCN，并將其應(yīng)用在光氧化還原/鎳催化的鹵代芳烴碳氮鍵和碳氧鍵偶聯(lián)反應(yīng)中，反應(yīng)機(jī)理如圖所示（Ar-）A．SCN-Ni（Ⅱ）中N提供孤電子對與Ni（Ⅱ）提供的空軌道形成配位鍵B．上述總反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，原子利用率為100%C．和中C原子雜化類型完全相同D．上述循環(huán)中，Ni的化合價(jià)保持不變14．鐵和鈦是重要的金屬材料。Ti-Fe合金是優(yōu)良的儲氫合金。一種利用鈦鐵礦（主要成分為FeTiO3，還含有少量O）制備鈦和綠礬的工藝流程如圖。下列說法錯(cuò)誤的是（）23已知n2。A．為加快“浸出”速率，可將鈦鐵礦粉碎，并適當(dāng)增大硫酸的濃度B．加入適量鐵屑的目的是除去Fe3和過量的硫酸TiO22H2OTiOHO2H22C．操作Ⅱ“加熱”時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為D．TiCl4被還原為Ti的過程中需要在密閉容器中用Ar作保護(hù)氣X，15．常溫下，在MgOH，和氨水的濁液中滴加醋酸，混合物中pX[pX22cCH3COO4cXcMg2、cFe2、或]或與pHcCHCOOH3cHO32是（）2已知：KMgK。2與pH的關(guān)系cMg2A．①代表10.1mol?L1B．0.1mol?LCHCOONH中性溶液中cCHCOOcNH43432cMg105.06C．在MgOH和共同的濁液中：22cFe22D．Mg2CH3COOHCHCOOMg2HO的平衡常數(shù)K為10322二、非選擇題：本題共4小題，共55分。1613200鎳廢渣（主要成分為Ni，還含有O、NiO、FeO、CaO和SiO）為原料制備純鎳的流程如圖，回答下232列問題：（1“酸浸”得到的浸渣的主要成分是______“酸浸”中硫酸濃度與鎳浸出率的關(guān)系如圖1所示。1硫酸濃度大于cmol?L米，鎳浸出率降低的可能原因是____________。0（2____________（3NiO的作用是____________“操作X”包括蒸發(fā)濃縮、______、過濾、洗滌。（1）NiSO7HO在隔絕空氣條件下的熱失重曲線如圖2a→b過程中失去的物質(zhì)是______（填化42c點(diǎn)對應(yīng)的氧化物為______。（5）Ni和Nb組成的一種合金材料，其晶胞如圖3所示。已知：NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。該晶胞中Ni、Nb個(gè)數(shù)之比為______，該晶體的密度為______（填表達(dá)式）g·cm3。1714分）市售食用油中常添加叔丁基對苯二酚（TBHQ）作抗氧化劑。實(shí)驗(yàn)室制備TBHQ的原理：實(shí)驗(yàn)步驟：①在圖1裝置的三頸燒瓶中依次加入1.1g對苯二酚、8mL85%磷酸和10mL甲苯。②用熱水浴加熱使反應(yīng)瓶中混合物升溫至901mL0.775g·cm390~95℃攪拌20min，直至混合物中的固體全部溶解。10mL2310mL熱水，使產(chǎn)物被熱水所提取。④將濾液在冰浴中冷卻，析出白色晶體，抽濾，并用少量冷水洗滌兩次，在氮?dú)庵懈稍?。得?g產(chǎn)品。已知幾種物質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)如下表所示。物質(zhì)甲苯-94對苯二酚175.52862—叔丁基對苯二酚磷酸42.35213甲苯—水共沸物熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃128295110.6384.1回答下列問題：（1）儀器B的名稱是______，三頸燒瓶宜選擇的規(guī)格是______A．50mLB．100mLC．200mLD．500mL（2）本實(shí)驗(yàn)中甲苯的作用是______，步驟②中分批加入叔丁醇的目的是____________。（3）步驟③中用水蒸氣蒸餾的目的是____________，蒸餾終點(diǎn)的現(xiàn)象是____________。（4）步驟③趁熱過濾的目的是____________。（5）如果圖3錐形瓶內(nèi)壁有白色晶體析出，需采取的措施是______。步驟④“在氮?dú)庵懈稍铩钡膬?yōu)點(diǎn)是______。（6）TBHQ的產(chǎn)率為______（保留3位有效數(shù)字）%。1814分）我國科學(xué)家根據(jù)CoO在HZSM-5載體上的單層分散行為設(shè)計(jì)催化劑用于選擇性還原343NOx?；卮鹣铝袉栴}：H1akJ?mol（）已知：①4NHg6NOg5Ng6HOg1a0322H2bkJ?mol（）②8NHg6NOg7Ng12HOg1b03222H______kJ?mol。1（1）2NHggg2NgOg3222（20.4molg和0.6molNOg______3A．恒溫條件下，壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B．平衡時(shí)溫度不變，再充入1molN2時(shí)平衡常數(shù)減小C．反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為0.1akJD．加入高效催化劑，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率增大2nO（3）一定溫度下，起始投料不變，單位時(shí)間內(nèi)氮氧化物轉(zhuǎn)化率、表面活潑氧量比與催化劑組成nO2類型的關(guān)系如圖1所示。催化效能最佳的催化劑組成是______3（4）向恒容密閉容器中充入1molNOg、2molNOg和4molg，在不同組成的催化劑作2用下，單位時(shí)間內(nèi)氮氧化物的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖2所示。①最佳反應(yīng)溫度為______。②a→b段氮氧化物轉(zhuǎn)化率變化的原因是____________。③M點(diǎn)反應(yīng)______（填“達(dá)到或“未達(dá)到）平衡狀態(tài)，判斷依據(jù)是______M→N段氮氧化物轉(zhuǎn)化率變化的原因可能是____________。（51L的恒容密閉容器中充入1molg和2molNOg35NOg2發(fā)生反應(yīng)：①4NH3g6NOg5Ng6HOg：②2NHg8NOg223nN達(dá)到平衡時(shí)，NO轉(zhuǎn)化率為70%，N的選擇性為50%[N的選擇性O(shè)g2100%]222nNO2nN2該溫度下，反應(yīng)①的平衡常數(shù)K______mol·L11914分）山油柑堿是一種廣譜抗癌藥，一種合成路線如圖：回答下列問題：（1）有機(jī)物ⅱ的名稱是______：A中含有的官能團(tuán)的名稱是______。（2）B→C中KCO的作用是______，D→山油柑堿的反應(yīng)類型是______。23（3）等物質(zhì)的量的ⅰ、D分別與足量溴水反應(yīng)，消耗2的物質(zhì)的量之比為______。（4）A→B的化學(xué)方程式為____________。（5）有機(jī)物M分子中比B多2個(gè)H，符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有______種。①含有，且只有一個(gè)苯環(huán)上有取代基：②遇溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO溶液反應(yīng)；33③NH2直接連在苯環(huán)上，且所有取代基連在同一個(gè)苯環(huán)上。（6）以苯酚和1,3-丁二烯為原料合成高三化學(xué)考試參考答案1．B【解析】本題以古詩詞為載體考查物理變化和化學(xué)變化，意在考查學(xué)生的理解與判斷能力以及科學(xué)態(tài)度與社會責(zé)任的學(xué)科核心素養(yǎng)。燃燒發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，A理變化，B項(xiàng)符合題意；“烈火焚燒”發(fā)生了化學(xué)變化，C項(xiàng)不符合題意；釀酒、燃燒都是化學(xué)變化，D項(xiàng)不符合題意。2．B【解析】本題主要考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，意在考查學(xué)生的分析能力以及宏觀辨識與微觀探析的學(xué)科核3中Al采用sp雜化，而OH中Al采用sp雜化，C2心素養(yǎng)。SO是極性分子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；432項(xiàng)錯(cuò)誤；氧的電負(fù)性大于硫，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．A【解析】本題以合成ZIF-8為載體考查實(shí)驗(yàn)與儀器，意在考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰σ约翱茖W(xué)探究與創(chuàng)新能力。根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟，稱量固體時(shí)需精確至0.0001g，需要使用電子天平，不需要選用托盤天平（精確度為0.1gA項(xiàng)符合題意。4CH2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol靛玉紅最多能與8molH2發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。5．C【解析】本題主要考查氧化還原反應(yīng)，側(cè)重考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解能力。氧化劑、還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶3，ABSO2和O?在常溫下幾乎不反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．B【解析】本題以硫及其化合物為載體考查物質(zhì)性質(zhì)及用途，意在考查學(xué)生的分析與推理能力以及宏觀a是HSb是Sc是SOd是SO（或e22233是HSO。SOSO溶于水后能消耗OB項(xiàng)24222錯(cuò)誤。7．A【解析】本題以水為載體考查凈水原理，意在考查離子方程式正誤判斷以及宏觀辨識與微觀探析的學(xué)2OH2HSOCaOHCa2242CaSO2HO，A項(xiàng)錯(cuò)誤。428．B【解析】本題主要考查元素推斷及物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生分析和解決問題的能力。根據(jù)凈水2劑的組成，以及YX、的VSEPR模型均為正四面體形可知，X為H，Y為N，Z為O，W為S。S、44O、H原子半徑依次減小，A項(xiàng)錯(cuò)誤；第一電離能：N>S，C項(xiàng)錯(cuò)誤；SO?是平面三角形結(jié)構(gòu)，屬于非極性分子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9．D【解析】本題主要考查實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論，側(cè)重考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)分析能力。離子起始濃度不一定相等，AB基合鋁酸鈉反應(yīng)也生成氫氧化鋁，C項(xiàng)不符合題意。10B與平衡思想的學(xué)科核心素養(yǎng)。平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，改變離子濃度，平衡常數(shù)不變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)圖像可知，8min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡，8min之前逆反應(yīng)速率逐漸增大，B項(xiàng)正確；8min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，是動態(tài)平衡，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果只考慮鎂離子、鈣離子交換，根據(jù)電荷守恒，vMg2,Ca2vMg21c423mol?L1?min1D項(xiàng)錯(cuò)vCa2誤。11D識與微觀探析的學(xué)科核心素養(yǎng)。鎵晶體與金剛石結(jié)構(gòu)相同，故1個(gè)鎵原子凈分?jǐn)?個(gè)單鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；白磷分子是正四面體形結(jié)構(gòu)，故1個(gè)分子含6個(gè)單鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；H不含中子，1個(gè)分子含中子數(shù)43為42，0.02molAsH3含0.84mol中子，C項(xiàng)錯(cuò)誤。12C方向知鋁電極為負(fù)極，電池工作時(shí)，正極反應(yīng)式：2Al2Cl7e4FeCl23343eCl移向b極，b4Al2Cl737AlClA項(xiàng)錯(cuò)誤；把左極室的有機(jī)離子導(dǎo)體改成水溶液后，會使左極室溶液中的離子總濃度減小，導(dǎo)致電導(dǎo)效率下降，Bb極材料為Pt，b極先發(fā)生的電極反應(yīng)為2Cl2eCl，當(dāng)放2電完畢后，水發(fā)生放電反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13．A【解析】本題主要考查反應(yīng)歷程，側(cè)重考查學(xué)生分析和解決問題的能力。上述反應(yīng)中，產(chǎn)物還含有HBr，屬于取代反應(yīng)，BC原子為sp2雜化，C+1、+2、+3價(jià)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14C綜合運(yùn)用能力。加熱促進(jìn)TiO2水解生成TiOnHO，根據(jù)電荷守恒和元素守恒可以寫出離子方程式：22nHOTiOnHO2H，C項(xiàng)錯(cuò)誤。TiO222215C察能力和計(jì)算能力以及變化觀念與平衡思想的學(xué)科核心素養(yǎng)。由已知：cFe2、cMg2與pH的直線斜率相同，MgOHcFe2與pHcMg2與pH24ccCHCOO與pH的關(guān)系，④代表3與pH的關(guān)系，A項(xiàng)錯(cuò)誤；cCHCOOH3的關(guān)系，③代表cHO3241根據(jù)圖像中a、b點(diǎn)數(shù)據(jù)，NH和CHCOO均會水解，兩者的濃度均小于0.1mol?L，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由c、d3cMg21011.251016.311011.25，Ksp1016.3110C5.06點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算知，KspMgOH，222c2項(xiàng)正確；Mg2CH3COOHCHCOOMg2HO的平衡常數(shù)K322104.76221011.25KspMgKa2107.23，D項(xiàng)錯(cuò)誤。K21028w161）SiO、CaSO（21分）242HH2O22Fe22Fe2H2O（1分）3（2）（3）消耗酸，促進(jìn)鋁離子水解生成OH（21分）3（4）HO（1O（2分）2233065929310（5）3：1（1分（2分）2abNA【解析】本題主要考查以鎳廢渣制備鎳的工藝流程，考查學(xué)生對元素化合物的理解能力和綜合運(yùn)用能力。2.81g（4）開始時(shí)固體的物質(zhì)的量：n0.01mol，nNi0.01mol，a>b質(zhì)量減輕1.26g，281gmol12.81g1.55g0.07mol，所以，這一過程失去了H2O。最終是鎳的氧化物，nHO2118g0.83g0.59gnO0.015mol，nNi:nO0.01:0.0152:3．16g1（5）該晶胞中，8個(gè)鈮位于頂點(diǎn)，1個(gè)鈮位于體心；10個(gè)鎳位于面上，4個(gè)鎳位于棱上。故1個(gè)晶胞含2個(gè)Nb和6個(gè)Ni。171）恒壓滴液漏斗（1A（1分）（2）作溶劑（11分）（3）除去甲苯（12錐形瓶中油層不增厚（2分）（4）避免產(chǎn)品結(jié)晶析出，造成產(chǎn)品損失（2分）（5）微熱錐形瓶，使晶體熔化（21分）（6）60.2（2分）【解析】本題以叔丁基對苯二酚為載體考查有機(jī)物制備實(shí)驗(yàn)，意在考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰σ约翱茖W(xué)探究與創(chuàng)新意識的學(xué)科核心素養(yǎng)。12（1）加熱的三頸燒瓶中溶液宜在燒瓶容積的之間，本實(shí)驗(yàn)選擇50mL三頸燒瓶。33（3）根據(jù)上述物質(zhì)的沸點(diǎn)，水蒸氣溫度不超過100℃，可以將甲苯蒸出。圖2錐形瓶收集的是（和甲苯，甲苯密度小于水，錐形瓶中液體分層，上層為甲苯，油層厚度不變時(shí)表明甲苯已蒸完。（4）步驟③趁熱過濾是為了除去不溶物及雜質(zhì)，如果