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文檔簡介
2024年山東省泰安市寧陽縣一中高考沖刺押題(最后一卷)化學試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化學家合成了一種新化合物(如圖所示),其中A、B、C、D為原子序數依次增大的短周期主族元素,B與C在同一主族,C與D在同一周期。下列有關說法正確的是A.熔點:B的氧化物>C的氧化物B.工業(yè)上由單質B可以制得單質CC.氧化物對應水化物的酸性:D>B>CD.A與B形成的化合物中只含有極性鍵2、“結構決定性質”是學習有機化學尤為重要的理論,不僅表現(xiàn)在官能團對物質性質的影響上,還表現(xiàn)在原子或原子團相互的影響上。以下事實并未涉及原子或原子團相互影響的是A.乙醇是非電解質而苯酚有弱酸性B.鹵代烴難溶于水而低級醇、低級醛易溶于水C.甲醇沒有酸性,甲酸具有酸性D.苯酚易與濃溴水反應生成白色沉淀而苯與液溴的反應需要鐵粉催化3、有關鋁及其化合物的用途正確的是()A.氫氧化鋁:治療胃酸過多B.氧化鋁:鋁熱劑C.明礬:消毒凈水D.鋁槽車:裝運稀硫酸4、下列關于有機物的說法正確的是A.乙醇和丙三醇互為同系物B.二環(huán)己烷()的二氯代物有7種結構(不考慮立體異構)C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面5、我國科研人員研制出一種室溫“可呼吸”Na-CO2電池。放電時該電池“吸入”CO2,充電時“呼出”CO2。吸入CO2時,其工作原理如圖所示。吸收的全部CO2中,有2/3轉化為Na2CO3固體沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面。下列說法正確的是A.“吸入”CO2時,鈉箔為正極B.“呼出”CO2時,Na+向多壁碳納米管電極移動C.“吸入”CO2時的正極反應式為:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+CD.標準狀況下,每“呼出”22.4LCO2,轉移電子的物質的量為0.75mol6、從古至今化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是A.常溫下,成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸B.用石灰水或MgSO4溶液噴涂在樹干上均可消滅樹皮上的過冬蟲卵C.漢代燒制出“明如鏡、聲如馨”的瓷器,其主要原料為石灰石D.港珠澳大橋采用的聚乙烯纖維吊繩,其商品名為“力綸”,是有機高分子化合物7、有機化合物在食品、藥物、材料等領域發(fā)揮著舉足輕重的作用。下列說法正確的是()A.甲苯和間二甲苯的一溴代物均有4種B.按系統(tǒng)命名法,化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名稱為2,2,3-三甲基-3-丁醇C.2-丁烯分子中的四個碳原子在同一直線上D.乙酸甲酯分子在核磁共振氫譜中只能出現(xiàn)一組峰8、下列物質中不會因見光而分解的是()A.NaHCO3 B.HNO3 C.AgI D.HClO9、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列有關敘述正確的是()A.5.6L甲烷含有的共價鍵數為NAB.2gD2l6O和2gH218O中含有的中子數均為NAC.過氧化鈉與水反應時,生成0.1mol氧氣轉移的電子數為0.4NAD.常溫下pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-離子數為0.1NA10、常溫下,0.2mol/L一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示,下列說法正確的是A.HA是強酸B.該混合液pH=7C.圖中x表示HA,Y表示OH-,Z表示H+D.該混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)11、某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入過量氨水,產生白色沉淀,若溶液中各離子的物質的量濃度相等,則一定存在的離子是A.SO42- B.NO3- C.Na+ D.Fe3+12、2015年12月31日,日本獲得第113號元素的正式命名權.這種原子(記作),是由30號元素Zn,連續(xù)轟擊83號元素Bi獲得的.下列說法,不正確的是A.獲得新核素的過程,是一個化學變化B.題中涉及的三種元素,都屬于金屬元素C.這種超重核素的中子數與質子數只差為52D.這種新核素,是同主族元素中原子半徑最大的13、在實驗室中完成下列各組實驗時,需要使用到相應實驗儀器的是A.除去食鹽中混有的少量碘:坩堝和分液漏斗B.用酸性高錳酸鉀溶液滴定Fe2+:燒杯、燒瓶C.配制250mL1mol/L硫酸溶液:量筒、250mL容量瓶D.檢驗亞硫酸鈉是否發(fā)生變質:漏斗、酒精燈14、從化學的規(guī)角分析,下列說法不正確的是A.鋰離子電池是一種生活中常用的化學電源B.納米材料可用于制造不用洗的衣服面料C.水中加入“催化劑”,可變成汽車燃料“油”D.科學家未研發(fā)出只加水就能跑的“水氫發(fā)動機”汽車15、下列實驗能達到目的是()A.用飽和碳酸氫鈉溶液鑒別SO2和CO2B.用灼熱的銅網除去CO中少量的O2C.用溴水鑒別苯和CCl4D.用蒸發(fā)結晶的方法從碘水中提取碘單質16、乙醇轉化為乙醛,發(fā)生的反應為A.取代反應 B.加成反應 C.消除反應 D.氧化反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、某研究小組按下列路線合成藥物諾氟沙星:已知:試劑EMME為C2H5OCH=C(COOC2H5)2,在適當條件下,可由C生成D。②③請回答:(1)根據以上信息可知諾氟沙星的結構簡式_____。(2)下列說法不正確的是_____。A.B到C的反應類型為取代反應B.EMME可發(fā)生的反應有加成,氧化,取代,加聚C.化合物E不具有堿性,但能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解D.D中兩個環(huán)上的9個C原子可能均在同一平面上(3)已知:RCH2COOH,設計以化合物HC(OC2H5)3、C2H5OH合成EMME的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)_____。(4)寫出C→D的化學方程式______。(5)寫出化合物G的同系物M(C6H14N2)同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式:____①1H-NMR譜表明分子中有4種氫原子,IR譜顯示含有N-H鍵,不含N-N鍵;②分子中含有六元環(huán)狀結構,且成環(huán)原子中至少含有一個N原子。18、某藥物中間體X的合成路線如下:已知:①RX++HX;②-NH2+RCHORCH=N-;③R-OH;④。請回答:(1)F的結構簡式為________。(2)下列說法正確的是________。AH→X的反應類型屬于加成反應B化合物F具有弱堿性C化合物G能發(fā)生取代、消去、還原反應D化合物X的分子式為C23H27O3N9(3)寫出B→C的化學方程式________。(4)可以轉化為。設計以苯酚和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)________。(5)寫出化合物B同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式。①分子中有一個六元環(huán),無其它環(huán)狀結構;________②1H?NMR譜表明分子中有2種氫原子;IR譜顯示存在-CN________。19、為了測定工業(yè)純堿中Na2CO3的質量分數(含少量NaCl),甲、乙、丙三位學生分別設計了一套實驗方案。學生甲的實驗流程如圖所示:學生乙設計的實驗步驟如下:①稱取樣品,為1.150g;②溶解后配成250mL溶液;③取20mL上述溶液,加入甲基橙2~3滴;④用0.1140mol/L的標準鹽酸進行滴定;⑤數據處理?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲學生設計的定量測定方法的名稱是___法。(2)試劑A可以選用___(填編號)a.CaCl2b.BaCl2c.AgNO3(3)操作Ⅱ后還應對濾渣依次進行①___、②___兩個實驗操作步驟。其中,證明前面一步的操作已經完成的方法是___;(4)學生乙某次實驗開始滴定時,鹽酸溶液的刻度在0.00mL處,當滴至試劑B由___色至___時,鹽酸溶液的刻度在14.90mL處,乙同學以該次實驗數據計算此樣品中Na2CO3的質量分數是___(保留兩位小數)。乙同學的這次實驗結果與老師給出的理論值非常接近,但老師最終認定他的實驗方案設計不合格,你認為可能的原因是什么?___。(5)學生丙稱取一定質量的樣品后,只加入足量未知濃度鹽酸,經過一定步驟的實驗后也測出了結果。他的實驗需要直接測定的數據是___。20、丙烯酸酯類物質廣泛用于建筑、包裝材料等,丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生產甘油、塑料等。以丙烯醛為原料生產丙烯醇、丙烯酸的流程如圖所示:已知:①2CH2=CH-CHO+NaOHCH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa②2CH2=CHOONa+H2SO4→2CH2=CHCOOH+Na2SO4③有關物質的相關性質如表:物質丙烯醛丙烯醇丙烯酸四氯化碳沸點/℃539714177熔點/℃-87-12913-22.8密度/g·mL-30.840.851.021.58溶解性(常溫)易溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑難溶于水(1)操作①需要連續(xù)加熱30min,所用裝置如圖所示。儀器L名稱是________。(2)操作②使用的主要儀器是分液漏斗,在使用之前需進行的操作是___。(3)操作④包括____、過濾、冰水洗滌、低溫吸干。(4)操作⑤中,加熱蒸餾“下層液體”,分離出四氯化碳;再分離出丙烯醇(如圖),要得到丙烯醇應收集____(填溫度)的餾分。圖中有一處明顯錯誤,應改為____。(5)測定丙烯醇的摩爾質量:準確量取amL丙烯醇于分液漏斗中,燒瓶內盛裝足量鈉粒。實驗前量氣管B中讀數為bmL,當丙烯醇完全反應后,冷卻至室溫、調平B、C液面,量氣管B的讀數為cmL。已知室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1。調平B、C液面的操作是____;實驗測得丙烯醇的摩爾質量為____g·mol-1(用代數式表示)。如果讀數時C管液面高于B管,測得結果將____(填“偏大”“偏小”或“不變”)。21、超分子在生命科學和物理學等領域中具有重要意義。由Mo將2個C60分子、2個p—甲酸丁酯吡啶及2個CO分子利用配位鍵自組裝的超分子結構如圖所示。(1)Mo處于第五周期第VIB族,核外電子排布與Cr相似,它的基態(tài)價電子排布式是________;核外未成對電子數是________個。(2)該超分子中配體CO提供孤電子對的原子是________(填元素符號),p—甲酸丁酯吡啶配體中C原子的雜化方式有________。(已知吡啶可看做苯分子中的一個CH原子團被N取代的化合物)(3)已知:C60分子中存在碳碳單、雙鍵;C60分子中每個碳原子只跟相鄰的3個碳原子形成化學鍵;C60分子只含有五邊形和六邊形;多面體的頂點數V、面數F及棱邊數E遵循歐拉定理:V+F-E=2。則一個C60分子的結構是由_____個五邊形和____個六邊形組成的球體。用文字簡述C60跟F2在一定條件下反應所得的物質的組成:__________________。(4)已知:某晶胞中各原子的相對位置可用如圖所示的原子坐標表示,其中所有頂點的原子坐標均可以為(0,0,0)。鉬(Mo)的一種立方晶系的晶體結構中,每個晶胞有2個Mo原子,其中Mo原子坐標是(0,0,0)及(,,)。根據以上信息,推斷該晶體的原子堆積方式是_____________。已知該晶體的密度是ρg·cm-3,Mo的摩爾質量是Mg·mol-1,阿伏加德羅常數是NA,晶體中距離最近的Mo原子核之間的距離為_____pm。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
從圖中可以看出,B、C都形成4個共價鍵,由于B與C在同一主族且原子序數C大于B,所以B為碳(C)元素,C為硅(Si)元素;D與C同周期且原子序數大于14,從圖中可看出可形成1個共價鍵,所以D為氯(Cl)元素;A的原子序數小于6且能形成1個共價鍵,則其為氫(H)元素。【詳解】A.B的氧化物為CO2,分子晶體,C的氧化物為SiO2,原子晶體,所以熔點:B的氧化物<C的氧化物,A不正確;B.工業(yè)上由單質C可以制得單質Si,反應方程式為SiO2+2CSi+2CO↑,B正確;C.未強調最高價氧化物對應的水化物,所以D不一定比B大,如HClO的酸性<H2CO3,C不正確;D.A與B形成的化合物中可能含有非極性鍵,如CH3CH3,D不正確;故選B。2、B【解析】
A、乙醇中羥基與乙基相連,苯酚中羥基與苯環(huán)相連,乙醇是非電解質而苯酚有弱酸性是烴基對羥基的影響,錯誤;B、鹵代烴難溶于水,低級醇、低級醛和水分子間形成氫鍵,易溶于水,未涉及原子或原子團相互影響,正確;C、甲醇沒有酸性,甲酸中羰基對羥基影響,使羥基氫活潑,發(fā)生電離,具有酸性,錯誤;D、苯酚中羥基影響苯環(huán)使苯環(huán)上羥基鄰、對位氫原子活潑易被取代,易與濃溴水反應生成白色沉淀,錯誤。3、A【解析】
A.氫氧化鋁堿性較弱,能與酸反應,可用于治療胃酸過多,故A正確;B.鋁熱劑是鋁粉和難熔金屬氧化物的混合物,不含氧化鋁,故B錯誤;C.明礬凈水是由于明礬水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附能力,但不具有消毒殺菌能力,故C錯誤;D.鋁會和稀硫酸反應,釋放出氫氣,不能用鋁罐車盛稀硫酸,故D錯誤;答案選A。【點睛】消毒劑可以是醫(yī)用酒精,使蛋白質變性,可以是氯氣,臭氧,具有強氧化性,可以用于殺菌,明礬只能吸附懸浮物,不能殺菌消毒。4、B【解析】
A.乙醇和丙三醇所含羥基的個數不同,不是同系物,故選項A錯誤;B.二環(huán)己烷中有兩類氫原子,當一個氯原子定到1號位,二氯代物有3種,當一個氯原子定到2號位,二氯代物有4種,故選項B正確;C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4,4-四甲基己烷,故選項C錯誤;D.環(huán)己烯中碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式,不能滿足所有碳原子共面,故選項D錯誤;故選B。5、C【解析】
A.“吸入”CO2時,活潑金屬鈉是負極,不是正極,故A錯誤;B.“呼出”CO2時,是電解池,多壁碳納米管電極是陽極,鈉離子向陰極鈉箔移動,而不是向多壁碳納米管移動,故B錯誤;C.“吸入”CO2時是原電池裝置,正極發(fā)生還原反應,正極反應式為:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+C,故C正確;D.標準狀況下,每“呼出”22.4LCO2,物質的是量為1mol,結合陽極電極反應式2Na2CO3+C-4e-=4Na++3CO2↑,所以每“呼出”22.4LCO2,轉移電子數為1.3mol,故D錯誤;故選C。6、D【解析】
A.成語“金戈鐵馬”中的金屬為鐵,常溫下,鐵在濃硝酸中鈍化,不能溶于濃硝酸,故A錯誤;B.MgSO4溶液顯弱酸性,應用石灰水噴涂在樹干上可消滅樹皮上的過冬蟲卵,故B錯誤;C.瓷器由黏土燒制而成,所以燒制瓷器的主要原料為黏土,故C錯誤;D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故D正確;故答案為D。7、A【解析】
A.甲苯有4種等效氫(),間二甲苯也有4種等效氫(),因此它們的一溴代物均有4種,A項正確;B.醇的系統(tǒng)命名,選含羥基的最長碳鏈為主鏈,從距羥基較近的一端開始編號,,該化合物名稱應為:2,3,3-三甲基-2-丁醇,B項錯誤;C.2-丁烯的結構為或,分子中的四個碳原子不在一條直線上,C項錯誤;D.乙酸甲酯分子中有2種等效氫(),在核磁共振氫譜中會出現(xiàn)2組峰,D項錯誤;答案選A?!军c睛】用系統(tǒng)命名法命名的一般原則:①選擇含官能團的最長碳鏈為主鏈;②編號時,先考慮使官能團所在碳的編號盡可能小,再考慮使其它支鏈的編號盡可能小;③寫名稱時,先寫支鏈名稱,再寫主鏈名稱,阿拉伯數字與漢字之間以“-”相隔。8、A【解析】
濃硝酸、碘化銀、次氯酸見光都易分解;碳酸氫鈉加熱分解,見光不分解,以此解答該題?!驹斀狻緼gI、HNO3、HClO在光照條件下都可分解,而NaHCO3在加熱條件下發(fā)生分解,所以A選項是正確的;綜上所述,本題選項A。9、B【解析】
A.未指明是否為標準狀況,無法確定氣體的物質的量,故A錯誤;B.D2l6O和H218O的摩爾質量均為20g/mol,故2gH218O和D2O的物質的量均為0.1mol,而且兩者均含10個中子,故0.1molH218O和D2O中均含1mol中子即NA個,故B正確;C.過氧化鈉與水反應時,氧元素的價態(tài)由-1價變?yōu)?價,故當生成0.1mol氧氣時轉移0.2mol電子即0.2NA個,故C錯誤;D.溶液的體積未知,無法計算溶液中微粒的個數,故D錯誤;故答案為B。10、D【解析】
A、0.2mol/L一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,得到的溶液為0.1mol/L的NaA溶液,若HA為強酸,則溶液為中性,且c(A-)=0.1mol/L,與圖不符,所以HA為弱酸,A錯誤;B、根據A的分析,可知該溶液的pH>7,B錯誤;C、A-水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,C錯誤;D、根據元素守恒,有c(A-)+c(HA)=c(Na+),D正確;答案選D。11、A【解析】
某溶液中可能含有Na+、Al3+、Fe3+、NO3-、SO42-、Cl-,滴入過量氨水,產生白色沉淀,該白色沉淀為氫氧化鋁,則一定含有Al3+,一定不含F(xiàn)e3+(否則產生紅褐色沉淀),若溶液中各離子的物質的量濃度相等,根據電荷守恒,則一定存在的離子是SO42-,且至少含有NO3-、Cl-中的一種,若含有NO3-、Cl-兩種,則還含有Na+,故答案選A。12、A【解析】
A.由30號元素Zn,連續(xù)轟擊83號元素Bi獲得的屬于核變,不屬于化學變化,故A錯誤;B.題中涉及的三種元素Ja、Zn、Bi都是金屬元素,故B正確;C.的質子數為113,中子數=278﹣113=165,中子數與質子數差為165﹣113=52,故C正確;D.位于第七周期第ⅢA主族,是同主族元素中原子半徑最大的,故D正確;答案選A。【點睛】化學變化的實質是舊的化學鍵的斷裂和新的化學鍵的形成,不涉及原子核內的變化。13、C【解析】
A.除去食鹽中混有的少量碘,應當用升華的方法,所需要的儀器是燒杯和圓底燒瓶,A錯誤;B.用酸性高錳酸鉀溶液滴定Fe2+,應當使用酸式滴定管和錐形瓶,B錯誤;C.配制250mL1mol/L硫酸溶液,用到量筒、250mL容量瓶,C正確;D.檢驗亞硫酸鈉是否發(fā)生變質,主要是為了檢驗其是否被氧化為硫酸鈉,故使用試管和膠頭滴管即可,D錯誤;故答案選C。14、C【解析】
A選項,手機鋰離子電池是一種生活中常用的化學電源,故A正確;B選項,納米材料可用于制造不用洗的衣服面料,故B正確;C選項,水(H2O)中只含H、O兩種元素,汽車燃料“油”含有C和H兩種元素,兩者含有不同種元素,利用水不可能制成汽車燃料“油”,故C錯誤;D選項,水變氫是吸熱反應,從能量守恒定律得出科學家不可能研發(fā)出只加水就能跑的“水氫發(fā)動機”汽車,故D正確。綜上所述,答案為C。15、C【解析】
A.二氧化硫與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,二氧化碳難溶于飽和碳酸氫鈉溶液,二氧化硫和二氧化碳分別通入飽和碳酸氫鈉溶液都會產生氣泡,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故A錯誤;B.加熱時,Cu與氧氣反應生成CuO,CO能與氧化銅反應,所以不能用用灼熱的銅網除去CO中少量的O2,故B錯誤;C.溴水與苯混合有機層在上層,溴水與四氯化碳混合有機層在下層,現(xiàn)象不同,可鑒別,故C正確;D.蒸發(fā)時,碘易升華而損失,應用萃取、分液的方法分離,故D錯誤。故選C。16、D【解析】
乙醇在催化條件下,可與氧氣發(fā)生反應生成乙醛,以此解答?!驹斀狻恳掖荚诖呋瘲l件下,可與氧氣發(fā)生氧化反應生成乙醛,—OH被氧化生成—CHO,為氧化反應。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、ACC2H5OHCH3COOHClCH2COOHNCCH2COOHCH2(COOH)2CH2(COOC2H5)2C2H5OCH=C(COOC2H5)2+C2H5OCH=C(COOC2H5)2+2C2H5OH、、、【解析】
根據流程圖分析,A為,B為,C為,E為,F(xiàn)為,H為。(1)根據以上信息,可知諾氟沙星的結構簡式。(2)A.B到C的反應類型為還原反應;B.EMME為C2H5OCH=C(COOC2H5)2,碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化,加聚反應,酯基可發(fā)生取代反應;C.化合物E含有堿基,具有堿性;D.D中左邊苯環(huán)與右邊環(huán)中一個乙烯的結構片斷、右環(huán)上兩個乙烯的結構片斷都共用兩個碳原子,兩個環(huán)上的9個C原子可能共平面;(3)將C2H5OH氧化為CH3COOH,利用信息RCH2COOH,制得ClCH2COOH,再與NaCN反應,生成NCCH2COOH,酸化后再酯化得CH2(COOC2H5)2,再與HC(OC2H5)3反應,便可得到C2H5OCH=C(COOC2H5)2。(4)與C2H5OCH=C(COOC2H5)2反應,生成和C2H5OH。(5)G的同系物M(C6H14N2)同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式:若六元環(huán)上只有一個N原子,則分子中不存在4種氫原子的異構體,所以兩個N原子必須都在環(huán)上,且分子呈對稱結構。依照試題信息,兩個N原子不能位于六元環(huán)的鄰位,N原子上不能連接C原子,若兩個C原子構成乙基,也不能滿足“分子中有4種氫原子”的題給條件。因此,兩個N原子只能位于六元環(huán)的間位或對位,兩個甲基可連在同一個碳原子上、不同的碳原子上,但都必須呈對稱結構?!驹斀狻浚?)通過對流程圖的分析,可得出諾氟沙星的結構簡式為。答案為:;(2)A.B到C的反應類型為還原反應,A錯誤;B.EMME為C2H5OCH=C(COOC2H5)2,碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化,加聚反應,酯基可發(fā)生取代反應,B正確;C.化合物E含有堿基,具有堿性,C錯誤;D.D中左邊苯環(huán)與右邊環(huán)中一個乙烯的結構片斷、右環(huán)上兩個乙烯的結構片斷都共用兩個碳原子,兩個環(huán)上的9個C原子可能共平面,D正確。答案為:AC;(3)將C2H5OH氧化為CH3COOH,利用信息RCH2COOH,制得ClCH2COOH,再與NaCN反應,生成NCCH2COOH,酸化后再酯化得CH2(COOC2H5)2,再與HC(OC2H5)3反應,便可得到C2H5OCH=C(COOC2H5)2。答案為:C2H5OHCH3COOHClCH2COOHNCCH2COOHCH2(COOH)2CH2(COOC2H5)2C2H5OCH=C(COOC2H5)2;(4)與C2H5OCH=C(COOC2H5)2反應,生成和C2H5OH。答案為:+C2H5OCH=C(COOC2H5)2+2C2H5OH;(5)若六元環(huán)上只有一個N原子,則分子中不存在4種氫原子的異構體,所以兩個N原子必須都在環(huán)上,且分子呈對稱結構。依照試題信息,兩個N原子不能位于六元環(huán)的鄰位,N原子上不能連接C原子,若兩個C原子構成乙基,也不能滿足“分子中有4種氫原子”的題給條件。因此,兩個N原子只能位于六元環(huán)的間位或對位,結構簡式可能為、;兩個甲基可連在同一個碳原子上、不同的碳原子上,結構簡式可能為、。答案為:、、、。18、或HOCH2CH2NHNH2BCD++HCl、、【解析】
從E到F的分子式的變化分析,物質E和NH2NH2的反應為取代反應,另外的產物為氯化氫,則推斷B的結構簡式為,根據信息①分析,C的結構簡式為,E的結構簡式為HOCH2CH2Cl,F(xiàn)的結構簡式為HOCH2CH2NHNH2?!驹斀狻?1)根據以上分析可知F的結構簡式為或HOCH2CH2NHNH2;(2)A.H的結構中含有氯原子,結合信息①分析,H→X的反應類型屬于取代反應,故錯誤;B.化合物F的結構簡式為HOCH2CH2NHNH2,含有氨基,具有弱堿性,故正確;C.化合物G含有的官能團為羥基,羰基,碳氮雙鍵,碳碳雙鍵,所以能發(fā)生取代、消去、還原反應,故正確;D.結合信息①分析,H的分子式為C12H12O2N7Cl,與之反應的分子式為C11H16ON2,該反應為取代反應,生成的另外的產物為氯化氫,則化合物X的分子式為C23H27O3N9,故正確。選BCD;(3)B到C為取代反應,方程式為:++HCl;(4)以苯酚和乙烯為原料制備的合成路線,從逆推方法入手,需要合成的物質為和HN(CH2CH2Br)2,由苯酚和濃硝酸反應生成,乙烯和溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,再與氨氣反應生成HN(CH2CH2Br)2即可。合成路線為:;(5)化合物B的分子式為C5H6O2N2,其同分異構體同時符合下列條件:①分子中有一個六元環(huán),無其它環(huán)狀結構;②1H?NMR譜表明分子中有2種氫原子;IR譜顯示存在-CN,說明結構有對稱性,除了-CN外另一個氮原子在對稱軸上,兩個氧原子在六元環(huán)上,且處于對稱位,所以結構可能為、、、。19、重量ab洗滌烘干取最后一次洗滌液,加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈黃橙色半分鐘不褪色0.98或97.85%沒有做平行試驗取平均值干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質量、蒸發(fā)結晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質量【解析】
(1)根據甲的實驗流程可知,該方案中通過加入沉淀劑后,通過測量沉淀的質量進行分析碳酸鈉的質量分數,該方法為沉淀法,故答案為:重量;(2)為了測定工業(yè)純堿中Na2CO3的質量分數(含少量NaCl),加入沉淀劑后將碳酸根離子轉化成沉淀,可以用CaCl2、BaCl2,由于硝酸銀溶液能夠與碳酸根離子、氯離子反應,所以不能使用硝酸銀溶液,故答案為:ab;(3)稱量沉淀的質量前,為了減小誤差,需要對沉淀進行洗滌、烘干操作,從而除去沉淀中的氯化鈉、水;檢驗沉淀已經洗滌干凈的操作方法為:取最后一次洗滌液,加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈,故答案為:洗滌;烘干;
取最后一次洗滌液,加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈;(4)滴定結束前溶液顯示堿性,為黃色,滴定結束時溶液變?yōu)槌壬瑒t滴定終點的現(xiàn)象為:溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘不褪色;鹽酸溶液的刻度在14.90mL處,消耗HCl的物質的量為:0.1140mol/L×0.01490L=0.0016986mol,根據關系式Na2CO3~2HCl可知,20mL該溶液中含有碳酸鈉的物質的量為:0.0016986mol×12=0.0008493mol,則250mL溶液中含有的碳酸鈉的物質的量為:0.0008493mol×250mL20mL=0.01061625mol,所以樣品中碳酸鈉的質量分數為:[(106g/mol×0.01061625mol)/1.150g]×100%=97.85%或0.98;滴定操作測量純度時,為了減小誤差,需要多次滴定取平均值,而乙同學沒有沒有做平行試驗取平均值,所以設計的方案不合格,故答案為:黃;橙色,半分鐘不褪色;
0.98或97.85%(保留兩位小數);沒有做平行試驗取平均值;(5)碳酸鈉與鹽酸反應生成氯化鈉、二氧化碳和水,只要計算出反應后氯化鈉固體的質量,就可以利用差量法計算出碳酸鈉的質量,所以需要測定的數據由:干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質量、蒸發(fā)結晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質量,故答案為:干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質量、蒸發(fā)結晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質量。20、冷凝管檢漏冰水浴冷卻結晶97℃溫度計水銀球與蒸餾燒瓶支管口處相齊平上下移動C管偏大【解析】
丙烯醛與氫氧化鈉溶液共熱生成丙烯醇和丙烯酸鈉,加入四氯化碳萃取未反應的丙烯醛和丙烯醇,四氯化碳密度比水大,所以得到的上層液體含有丙烯酸鈉,加入硫酸酸化得到丙烯酸溶液,丙烯酸熔點為13℃,可用冰水冷卻可得到丙烯酸晶體,過濾、冰水洗滌、低溫吸干得到丙烯酸;下層液體為含有少量未反應的丙烯醛和生成的丙烯醇的四氯化碳溶液,蒸餾得到丙烯醇?!驹斀狻?1)根據L的結構特點可知其為球形冷凝管;(2)過程②為萃取分液,分液漏斗使用前需要進行檢漏;(3)根據分析可知操作④包括冰水浴冷卻結晶、過濾、冰水洗滌、低溫吸干;(4)根據題目信息可知丙烯醇的沸點為97℃,所以收集97℃的餾分;進行蒸餾時溫度計的水銀球應與蒸餾燒瓶的支管口處相平;(5)丙烯醇含有羥基可以與鈉單質反應生成氫氣,通過測定生成的氫氣的量來確定丙烯醇的物質的量,從而測定其摩爾質量;記錄氫氣體積時要注意通過上下移動C管使B、C液面高度一致,從而使氣體的壓強與大氣壓相同;得到的氣體體積為cmL,室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1,則生成的氫氣物質的量為,丙烯醇分子中含有一個羥基,所以丙烯醇的物質的量為,丙烯醇的密度為0.85g·mL-3,則amL丙烯醇的質量為0.85ag,所以丙烯醇的摩爾質量為;若讀數時C管液面高于B管,則B中壓強要大于大氣壓,導致測得的氣體體積偏小,根據計算公式可知會導致計算得到的摩爾質量偏大?!军c睛】蒸餾實驗
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