六六六(BHC)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說明書

第第頁六六六(BHC)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說明書六六六(BHC)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用說明書1使用目的：本試劑盒用于飼料、農(nóng)業(yè)產(chǎn)品，牛奶等樣本中六六六（BHC）殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有六六六（BHC）偶聯(lián)抗原，加入六六六（BHC）標準品或樣品，游離六六六（BHC）與微孔條上預包被的六六六（BHC）偶聯(lián)抗原互相競爭抗六六六（BHC）抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中六六六（BHC）含量成反比，通過標準曲線計算樣品中六六六（BHC）的含量。3試劑盒組成3.1預包被的六六六（BHC）偶聯(lián)抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）。3.2六六六（BHC）標準品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗六六六（BHC）抗體酶結(jié)合物：1瓶（6ml）。3.4顯色液A：1瓶（6ml）。3.5顯色液B：1瓶（6ml）。3.6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。3.8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9說明書一份。4需要而未提供的材料4.1設(shè)備4.1.1波長450nm酶標儀。4.1.2粉碎機。4.1.3量筒。4.1.4振蕩器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相當?shù)臑V紙。4.1.7微量移液器。4.2試劑4.2.1去離子水或蒸餾水。4.2.2甲醇。5貯存5.1試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍5.2未用完的微孔板應該密封干燥保存6注意事項6.1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。6.2不要使用過期試劑盒。6.3試劑盒使用前，將試劑恢復至室溫（252℃），建議至少回溫2小時。6.4標準品中含有六六六（BHC），使用時應特別注意，操作時應帶手套。6.5終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.6不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結(jié)果。6.7不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響實驗結(jié)果。6.8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結(jié)果6.9混合試劑時應避免起泡。7工作液準備7.1六六六（BHC）標準品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用7.3樣本稀釋液：用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用7.3顯色劑：已備用，避免光線直照7.4反應終止液：已備用8樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書操作，提取過程中應準確稀釋，否則會出現(xiàn)結(jié)果不準確，樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）8.1取10g粉碎的樣品，加20ml70%甲醇溶液8.2強力振蕩3分鐘8.3用WhatmanNo1濾紙過濾8.4取25?l處理后的樣品，加入25?l樣本稀釋液于反應孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）9酶免分析步驟9.1實驗須知9.1.1實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫（252℃），時間約2小時。回溫至室溫（252℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的精確度和準確度。9.1.2使用后請立即將試劑放回2~8℃保存9.1.3請不要改變分析程序9.1.4請使用精確的微量移液器9.1.5操作一旦開始，請不要中斷任何程序9.1.6ELISA結(jié)果的可重復性極大程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作9.1.7為避免交叉污染，每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣9.1.8加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面9.2分析步驟9.2.1預先進行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，推薦進行雙孔檢測9.2.2取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（20×）稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)9.2.4在B0孔中加入50?l0.0ppb標準品溶液9.2.5在各標準孔中加入50μl的標準品溶液9.2.6在各樣品孔中加入50?l樣品溶液9.2.7在所有孔中加入50?l的抗六六六（BHC）抗體酶結(jié)合物9.2.8輕輕晃動反應板幾秒鐘。9.337℃溫浴30min（溫浴過程中不時輕拍反應板，可以減少雙孔誤差）9.3.1甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，最后一次應在吸水紙上拍打以wan全除去孔中液體。9.4反應9.4.1洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50?l顯色液A，再加50?l顯色液B；輕微晃動反應板使之徹di混勻9.4.237℃溫浴10min9.4.3每孔中加入50?l終止液，混勻9.4.4在450nm下檢測吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。10結(jié)果計算10.1定量分析10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以第一個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。B標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00ppb標準溶液的平均吸光度值10.1.2以六六六（BHC）濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為六六六（BHC）濃度的對數(shù)值，求得反對數(shù)即為測定液中六六六（BHC）濃度C（ppb）10.1.3由于樣品經(jīng)過了預先稀釋，因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。10.2半定量測定10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。10.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。11特異性物質(zhì)交叉反應六六六（BHC）100%12試劑盒參數(shù)本試劑盒檢測下限為0.05ppbB0