BTXPRESS細(xì)胞融合培養(yǎng)基C說明書

第第頁BTXPRESS細(xì)胞融合培育基C說明書Cytofusion培育基旨在提高效率，同時(shí)在細(xì)胞融合過程中保持高細(xì)胞活力。專有混合物；經(jīng)過無菌過濾并由醫(yī)療級(jí)化學(xué)品制成。BTXpressCytofusionMediumC是一種先進(jìn)的電融合緩沖液，專為雜交瘤生產(chǎn)而設(shè)計(jì)。低電導(dǎo)率緩沖液經(jīng)過專門配制，可大程度地削減細(xì)胞排列和電融合加熱過程中的細(xì)胞湍流，從而實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的細(xì)胞融合效率和高細(xì)胞活力。BTXpress細(xì)胞融合培育基C采納最高品質(zhì)的非動(dòng)物醫(yī)療級(jí)試劑無菌過濾。它是很多商業(yè)生物技術(shù)和制藥公司在單克隆抗體發(fā)覺的雜交瘤生成過程中的優(yōu)質(zhì)緩沖液。使用建議保持無菌環(huán)境。建議采納標(biāo)準(zhǔn)無菌技術(shù)以避開使用過程中的污染。有效、反復(fù)洗滌。BTXpressCytofusionMediumC是一種低電導(dǎo)率介質(zhì)，專為高效電融合而設(shè)計(jì)。微量的高電導(dǎo)率溶液（例如PBS或組織培育生長(zhǎng)培育基）可能會(huì)破壞融合過程。因此，在融合過程之前用BTXpress細(xì)胞融合培育基C有效清洗細(xì)胞至關(guān)緊要。對(duì)于最多5x107個(gè)細(xì)胞，建議在BTXpress細(xì)胞融合培育基C中至少洗滌兩次。對(duì)于超過5x107個(gè)細(xì)胞，建議至少清洗3次。有效清潔電熔室。為了避開其他離子污染源，請(qǐng)?jiān)诿看问褂煤笄鍧嶋娙诤鲜?，并用無菌去離子水進(jìn)行沖洗。室溫電熔。為了獲得最大效率的細(xì)胞融合，請(qǐng)?jiān)谑覝叵率褂肂TXpressCytofusionMediumC。最后洗滌之前的細(xì)胞洗滌可在4°C下進(jìn)行。盡量削減緩沖時(shí)間。雖然細(xì)胞融合培育基C無毒，但它不含支持細(xì)胞長(zhǎng)期存活的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。為了獲得最佳結(jié)果，請(qǐng)盡量縮短細(xì)胞在BTXpressCytofusionMediumC中的懸浮時(shí)間。不建議最后洗滌后細(xì)胞在BTXpressCytofusionMediumC中保留超過一小時(shí)。5:1直接稀釋。電融合后，BTXpressCytofusionMediumC中的細(xì)胞可以在細(xì)胞培育基中稀釋，無需清洗細(xì)胞。建議至少將五份完整培育基稀釋至一份BTXpress細(xì)胞融合培育基C?；蛘?，可以在培育前在生長(zhǎng)培育基中洗滌細(xì)胞以都除去BTXpress細(xì)胞融合培育基C。存儲(chǔ)信息開封后儲(chǔ)存于28°C。在20°C至+50°C下短期儲(chǔ)存（即運(yùn)輸）7天是可以接受的。冷凍時(shí)內(nèi)容物可能會(huì)分別。假如冷凍，請(qǐng)?jiān)谑褂们俺浞只旌?。警告和免?zé)聲明假如防篡改密封丟失或瓶子損壞，請(qǐng)勿使用。瓶子損壞或有意篡改可能會(huì)導(dǎo)致本產(chǎn)品受到污染。使用前檢查產(chǎn)品的清楚度。BTXpressCytofusion培育基僅用于討論和調(diào)查目的。它不適合人類使用。依據(jù)OSHA不安全通報(bào)標(biāo)準(zhǔn)29CFR1910.1200進(jìn)行的評(píng)估，本產(chǎn)品不被認(rèn)為是不安全的。規(guī)格體積500毫升滲透壓270至290mOsm/L電導(dǎo)率@25oC0.0800.005