中國大學(xué)mooc《慧眼識藥的藝術(shù)-藥理學(xué)(南京醫(yī)科大學(xué)) 》章節(jié)測試答案

title慧眼識藥的藝術(shù)—藥理學(xué)(南京醫(yī)科大學(xué))中國大學(xué)mooc答案100分最新版content第一章總論第一章緒論單元測驗(yàn)1、不屬于藥物體內(nèi)過程的是A:吸收

B:代謝

C:裂解

D:分布

答案:裂解2、藥理學(xué)研究的對象主要是A:病原微生物

B:動物

C:機(jī)體

D:患者

答案:機(jī)體3、簡單擴(kuò)散的速度主要取決于藥物的A:揮發(fā)性

B:酸堿性

C:溶解性

D:油/水分配系數(shù)

答案:油/水分配系數(shù)4、藥物在腎小管的分泌過程主要為A:簡單擴(kuò)散

B:主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C:胞飲

D:胞吐

答案:主動轉(zhuǎn)運(yùn)5、易產(chǎn)生首過消除的給藥途徑是A:靜脈注射

B:吸入

C:口服

D:肌內(nèi)注射

答案:口服6、藥物代謝最主要的器官A:肺臟

B:肝臟

C:腎臟

D:脾臟

答案:肝臟7、藥物代謝的II相反應(yīng)是A:氧化

B:結(jié)合

C:還原

D:水解

答案:結(jié)合8、屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的是A:順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

B:無飽和現(xiàn)象

C:不消耗能量，擴(kuò)散過程與細(xì)胞代謝無關(guān)

D:存在競爭性抑制現(xiàn)象

答案:存在競爭性抑制現(xiàn)象9、按一級動力學(xué)消除的藥物按相同劑量相同間隔時(shí)間給藥需經(jīng)幾個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度A:3

B:4

C:5

D:6

答案:510、按一級動力學(xué)消除的藥物，計(jì)算達(dá)到期望血藥濃度時(shí)給藥劑量的藥動學(xué)參數(shù)是A:t1/2

B:Vd

C:F

D:AUC

答案:Vd作業(yè)第一章總論第一章緒論單元作業(yè)1、簡述藥物的體內(nèi)過程。

評分規(guī)則:

吸收

分布

代謝

排泄2、名詞解釋：不良反應(yīng)

評分規(guī)則:

藥物在治療劑量下發(fā)生的對人體有害的和意想不到的反應(yīng)3、名詞解釋：副作用

評分規(guī)則:

應(yīng)該治療劑量藥物后出現(xiàn)的與治療無關(guān)的反應(yīng)。第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)單元測驗(yàn)1、以下哪一項(xiàng)屬于M樣藥理學(xué)效應(yīng)A:

縮瞳

B:骨骼肌收縮

C:

心率下降

D:消化腺分泌

答案:骨骼肌收縮2、大劑量腎上腺素注射，用于以下哪種情況的治療A:

電擊導(dǎo)致的心跳停止

B:腦溢血

C:腦卒中

D:抑郁自殺傾向

答案:

電擊導(dǎo)致的心跳停止3、β受體阻斷對心血管系統(tǒng)影響正確的是A:

心肌收縮力下降

B:心律上升

C:冠狀血管舒張

D:內(nèi)臟血管舒張

答案:

心肌收縮力下降4、關(guān)于乙酰膽堿受體的分布錯誤的是A:M1受體主要分布于神經(jīng)組織和腺體細(xì)胞

B:M2受體主要分布于脂肪組織

C:M3受體主要分布于平滑肌和腺體細(xì)胞

D:N1受體主要分布于神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膜上

答案:M2受體主要分布于脂肪組織5、以下哪個(gè)是選擇性β受體激動藥A:異丙基腎上腺素

B:去氧腎上腺素

C:去甲腎上腺素

D:腎上腺素

答案:異丙基腎上腺素6、以下藥物中，具有內(nèi)在擬交感活性的藥物是A:普萘洛爾

B:吲哚洛爾

C:納多洛爾

D:噻嗎洛爾

答案:吲哚洛爾7、以下哪個(gè)藥物不屬于腎上腺素受體阻斷藥A:酚妥拉明

B:普萘洛爾

C:哌唑嗪

D:多巴酚丁胺

答案:多巴酚丁胺8、局部麻醉藥物的藥理作用描述錯誤的是A:局麻藥抑制中樞抑制性神經(jīng)元，導(dǎo)致昏迷

B:導(dǎo)致呼吸功能亢進(jìn)

C:血管平滑肌的擴(kuò)張，導(dǎo)致血壓下降

D:心力減弱、不應(yīng)期延長、傳導(dǎo)減慢——心率減慢或停止

答案:導(dǎo)致呼吸功能亢進(jìn)9、局部麻醉藥的作用機(jī)制，不包括以下哪一項(xiàng)A:阻止鈉離子內(nèi)流

B:阻斷動作電位產(chǎn)生

C:阻斷鈉離子外流

D:阻斷動作電位傳導(dǎo)

答案:阻斷鈉離子外流10、β受體阻斷藥對血壓的影響分析錯誤的是A:阻斷心臟β1受體，心輸出量下降，排Na+、利尿，最終導(dǎo)致血容量下降

B:阻斷鄰球器β1受體，抑制腎素分泌

C:阻斷突觸前膜的β2受體，外周交感神經(jīng)活性下降

D:具有中樞降壓作用，是降低血壓的主要機(jī)制

答案:具有中樞降壓作用，是降低血壓的主要機(jī)制作業(yè)第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)單元作業(yè)1、名詞解釋：腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)

評分規(guī)則:

α腎上腺素受體阻斷藥能選擇性地與α腎上腺素受體結(jié)合，阻礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)及腎上腺素激動藥與α受體結(jié)合，從而產(chǎn)生相應(yīng)的拮抗效應(yīng)。α受體阻斷藥能使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用，此現(xiàn)象被稱為“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”。2、簡述毛果蕓香堿的藥理作用。

評分規(guī)則:

1、眼睛：縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣（20分）2、腺體，大劑量使汗腺、唾液腺分泌增加（20分）3、平滑肌，興奮腸道平滑肌、支氣管平滑?。?0分）4、心血管系統(tǒng)（20分）第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)單元測驗(yàn)1、與苯二氮?類藥物相比，巴比妥類藥物獨(dú)具的作用為A:抗焦慮

B:抗癲癇

C:鎮(zhèn)靜催眠

D:麻醉

答案:麻醉2、常用于抗癲癇的巴比妥類藥物A:苯巴比妥

B:戊巴比妥

C:異戊巴比妥

D:司可巴比妥

答案:苯巴比妥3、癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物A:苯妥英鈉

B:卡馬西平

C:丙戊酸鈉

D:地西泮

答案:地西泮4、苯二氮?類藥物抗焦慮作用部位主要是A:邊緣系統(tǒng)

B:皮層

C:中腦

D:延髓

答案:邊緣系統(tǒng)5、氯丙嗪所誘發(fā)的錐體外系反應(yīng)不包括A:體位性低血壓

B:藥源性帕金森綜合征

C:靜坐不能

D:急性肌張力障礙

答案:體位性低血壓6、氯丙嗪對體溫調(diào)節(jié)的特點(diǎn)不包括A:抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞

B:抑制COX

C:可降低正常體溫

D:降溫程度受環(huán)境溫度影響

答案:抑制COX

7、碳酸鋰臨床上用于治療A:焦慮癥

B:抑郁癥

C:雙相情感障礙

D:自閉癥

答案:雙相情感障礙8、

嗎啡急性中毒致死的主要原因是A:

血壓下降

B:微循環(huán)障礙

C:意識喪失

D:呼吸麻痹

答案:呼吸麻痹9、用于阿片類成癮者替代治療的藥物是A:納洛酮

B:美沙酮

C:噴他佐辛

D:可待因

答案:美沙酮10、左旋多巴與卡比多巴合用治療帕金森病的機(jī)制是A:

減慢左旋多巴腎臟排泄，增強(qiáng)其療效

B:卡比多巴直接激動多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴療效

C:減少左旋多巴在外周的脫羧作用，提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴療效

D:抑制多巴胺再攝取，增強(qiáng)左旋多巴療效

答案:減少左旋多巴在外周的脫羧作用，提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴療效作業(yè)第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)單元作業(yè)小提示:本節(jié)包含奇怪的同名章節(jié)內(nèi)容1、簡答題：請簡述氯丙嗪的主要藥理作用

評分規(guī)則:

1、抗精神病作用（30分）2、鎮(zhèn)吐作用（30分）3、體溫調(diào)節(jié)作用（40分）2、請簡述氯丙嗪的主要藥理作用。

評分規(guī)則:

1、抗精神病作用（30分）2、鎮(zhèn)吐作用（30分）3、體溫調(diào)節(jié)作用（40分）作業(yè)第四章心血管系統(tǒng)藥理學(xué)第四章心血管系統(tǒng)藥物單元作業(yè)1、請簡述硝酸甘油的臨床應(yīng)用。

評分規(guī)則:

1、心絞痛（25分）。2、急性心肌梗死（25分）。3、慢性心力衰竭（25分）。4、控制血壓，外科手術(shù)過程中控制血壓，減少術(shù)中出血（25分）。5、其他：膽絞痛、幽門痙攣、腎痙攣等，但是作用時(shí)間短，臨床應(yīng)用價(jià)值不大第四章心血管系統(tǒng)藥理學(xué)第四章心血管系統(tǒng)藥物單元測驗(yàn)1、關(guān)于呋塞米的藥理作用特點(diǎn)，下列