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文檔簡介
上海市曹楊第二中學2024年高三第一次調研測試化學試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法正確的是()A.230Th和232Th是釷的兩種同素異形體B.H2與T2互為同位素C.甲醇與乙二醇互為同系物D.乙酸乙酯與丁酸互為同分異構體2、化學可以變廢為室,利用電解法處理煙道氣中的NO,將其轉化為NH4NO3的原理如下圖所示,下列說法錯誤的是A.該電解池的陽極反反為:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+B.該電解池的電極材料為多孔石墨,目的是提高NO的利用率和加快反應速率C.用NH4NO3的稀溶液代替水可以增強導電能力,有利于電解的順利進行D.為使電解產物全部轉化為NH4NO3,需補充物質A為HNO33、下列反應的離子方程式書寫正確的是()A.SO2通入溴水中:SO2+2H2O+Br2=2H++SO42-+2HBrB.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反應后溶液呈中性:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OC.漂白粉溶液在空氣中失效:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-D.硫化鈉的水解反應:S2-+H3O+=HS-+H2O4、下列表示對應化學反應的離子方程式正確的是A.碳酸鈣溶于稀醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑B.銅與稀硝酸反應:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OC.向NH4HCO3溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液:HCO3-+OH-+Ba2+=H2O+BaCO3↓D.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基:CH3CHO+[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++NH3+Ag↓+H2O5、如圖是某另類元素周期表的一部分,下列說法正確的是()A.簡單陰離子的半徑大?。篨>Y>ZB.單質的氧化性:X>Y>ZC.Y的氫化物只有一種D.X的最高價氧化物對應的水化物為強酸6、下列有關化學用語表示正確的是()A.硝基苯: B.鎂離子的結構示意圖:C.水分子的比例模型: D.原子核內有8個中子的碳原子:7、下列說法正確的是()A.Cl表示中子數為18的氯元素的一種核素B.乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)和硬脂酸甘油酯()互為同系物C.的名稱為2﹣乙基丁烷D.CH3(CH2)2CH3和CH(CH3)3互為同素異形體8、下圖所示為某同學設計的檢驗濃硫酸和碳反應所得氣體產物的實驗裝置圖。下列說法正確的是A.若按①→③→②順序連接,可檢驗所有氣體產物B.若裝置②只保留a、b,同樣可以達到實驗目的C.若圓底繞瓶內碳粉過量,充分反應后恢復到25℃,溶液的pH≥5.6D.實驗結束后,應按從下往上、從左往右的順序拆卸裝置9、含有酚類物質的廢水來源廣泛,危害較大。含酚廢水不經處理排入水體,會危害水生生物的繁殖和生存;飲用水含酚,會影響人體健康。某科研結構研究出一種高效光催化劑BMO(Bi2MoO6),可用于光催化降解丁基酚,原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.光催化劑BMO可降低丁基酚氧化反應的ΔHB.在丁基酚氧化過程中BMO表現(xiàn)出強還原性C.苯環(huán)上連有一OH和一C4H9的同分異構體共有12種(不考慮立體異構)D.反應中BMO參與反應過程且可以循環(huán)利用10、最新科技報道,美國夏威夷聯(lián)合天文中心的科學家發(fā)現(xiàn)了新型氫粒子,這種新粒子是由3個氫原子核(只有質子)和2個電子構成,對于這種粒子,下列說法中正確的是()A.是氫的一種新的同分異構體 B.是氫的一種新的同位素C.它的組成可用H3表示 D.它比一個普通H2分子多一個氫原子核11、I2Cl6晶體在常溫下就會“升華”,蒸氣冷卻可得到晶體ICl3。ICl3遇水會產生大量的腐蝕性白色煙霧,有強烈的催淚性。若生成物之一是HCl,則另一種是()A.HIO3 B.HIO2 C.HIO D.ICl12、現(xiàn)有三種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。則下列有關比較中正確的是()A.第一電離能:③>②>①B.價電子數:③>②>①C.電負性:③>②>①D.質子數:③>②>①13、酚酞是一種常見的酸堿指示劑,其在酸性條件下結構如圖所示,則下列對于酚酞的說法正確的是()A.在酸性條件下,1mol酚酞可與4molNaOH發(fā)生反應B.在酸性條件下,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應C.酸性條件下的酚酞在一定條件下可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物D.酸性條件下的酚酞可以在一定條件下發(fā)生加成反應,消去反應和取代反應14、下列有關我國最新科技成果的說法中錯誤的是A.北斗衛(wèi)星的太陽能電池板可將太陽能直接轉化為電能B.國產飛機——C919使用的航空煤油可從石油中分餾得到C.高鐵“復興號”使用的碳纖維屬于有機非金屬材料D.極地考查船“雪龍2號”船身上鍍的鋅層可減緩鐵制船體遭受的腐蝕15、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是A.112gMgS與NaHS混合晶體中含有陽離子的數目為2NAB.25℃時,1L0.1mol·L-1的Na3PO4溶液中Na+的數目為0.3NAC.常溫下,64gCu與足量的濃硫酸混合,轉移的電子數目為2NAD.88g乙酸乙酯中含有的非極性共價鍵的數目為2NA16、下列實驗中,依據實驗操作及現(xiàn)象得出的結論正確的是選項操作現(xiàn)象結論A向3ml0.1mol/L的AgNO3溶液中先加入4—5滴0.1mol/L的NaCl溶液,再滴加4—5滴0.1mol/L的NaI溶液先出現(xiàn)白色沉淀后出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B將某氣體通入品紅溶液品紅溶液褪色該氣體是SO2C用pH計測定等濃度的Na2CO3和NaClO溶液的pH后者pH比前者的小非金屬性:Cl>CD將銅粉加入1.0mol/LFe2(SO4)3溶液中溶液變藍氧化性Fe3+>Cu2+A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知,水楊酸酯E為紫外吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:已知D的相對分子質量是130。請回答下列問題:(1)一元醇A中氧的質量分數約為21.6%。則A的分子式為___________,結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為___________________;(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,該反應的化學方程式為:______________________;(3)寫出C結構簡式:_________;若只能一次取樣,請?zhí)岢鰴z驗C中2種官能團的簡要方案:___________;(4)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式:_____________;(a)分子中有6個碳原子在一條直線上;(b)分子中所含官能團包括羧基和羥基(5)第④步的反應條件為________;寫出E的結構簡式________________。18、非索非那定(E)可用于減輕季節(jié)性過敏鼻炎引起的癥狀。其合成路線如下(其中R-為)(1)E中的含氧官能團名稱為___________和___________。(2)X的分子式為C14Hl5ON,則X的結構簡式為___________。(3)B→C的反應類型為____________________。(4)一定條件下,A可轉化為F()。寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式:_________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能使溴水褪色;③有3種不同化學環(huán)境的氫(5)已知:?;衔颎()是制備非索非那定的一種中間體。請以為原料制備G,寫出相應的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)_______19、某校同學設計下列實驗,探究CaS脫除煙氣中的SO2并回收S。實驗步驟如下:步驟1.稱取一定量的CaS放入三口燒瓶中并加入甲醇作溶劑(如下圖所示)。步驟2.向CaS的甲醇懸濁液中緩緩通入一定量的SO2。步驟3.過濾,得濾液和濾渣。步驟4.從濾液中回收甲醇(沸點為64.7℃),所得殘渣與步驟3的濾渣合并。步驟5.用CS2從濾渣中萃取回收單質S。(1)圖中用儀器X代替普通分液漏斗的突出優(yōu)點是________________。(2)三口燒瓶中生成硫和亞硫酸鈣的化學方程式為________________,三口燒瓶中最后殘留固體中含一定量的CaSO4,其原因是________________。(3)步驟4“回收甲醇”需進行的操作方法是________________。(4)步驟5為使濾渣中S盡可能被萃取,可采取的操作方案是________________。(5)請設計從上述回收的S和得到的含Na2SO3吸收液制備Na2S2O3·5H2O的實驗方案:稱取稍過量硫粉放入燒杯中,__________________________________________,用濾紙吸干。已知:①在液體沸騰狀態(tài)下,可發(fā)生反應Na2SO3+S+5H2ONa2S2O3·5H2O。②硫不溶于Na2SO3溶液,微溶于乙醇。③為獲得純凈產品,需要進行脫色處理。④須使用的試劑:S、Na2SO3吸收液、乙醇、活性炭。20、PCl3是磷的常見氯化物,可用于半導體生產的外延、擴散工序。有關物質的部分性質如下:熔點/℃沸點/℃密度/g/mL化學性質黃磷44.1280.51.822P+3Cl2(少量)2PCl32P+5Cl2(過量)2PCl5PCl3-11275.51.574遇水生成H3PO4和HCl,遇氧氣生成POCl3I.PCl3的制備如圖是實驗室制備PCl3的裝置(部分儀器已省略)。回答下列問題:(1)儀器乙的名稱是____;與自來水進水管連接的接口編號是____(填“a"或“b”)。(2)實驗前需先向儀器甲中通入一段時間CO2,然后加熱,再通入干燥C12。干燥管中堿石灰的作用主要是:①____;②___。(3)實驗室制備Cl2的離子方程式為___;實驗過程中,通入氯氣的速率不宜過快的原因是____。II.測定PC13的純度測定產品中PC13純度的方法如下:迅速稱取4.100g產品,水解完全后配成500mL溶液,取出25.00mL加入過量0.1000mol/L20.00mL碘溶液,充分反應后再用0.1000mol/LNa2S2O3溶液滴定過量的碘,終點時消耗12.00mLNa2S2O3溶液。已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,假設測定過程中沒有其它反應。(4)根據上述數據,該產品中PC13的質量分數為____;若滴定終點時仰視讀數,則PC13的質量分數__(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。III.PC13水解生成的H3PO3性質探究(5)請你設計一個實驗方案,證明H3PO3為二元酸:____。21、氟及其化合物用途非常廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)聚四氟乙烯是一種準晶體,該晶體是一種無平移周期序、但有嚴格準周期位置序的獨特晶體??赏ㄟ^_____方法區(qū)分晶體、準晶體和非晶體。(2)基態(tài)銅原子價電子排布的軌道式為______。(3)[H2F]+[SbF6]-(氟酸銻)是一種超強酸,存在[H2F]+,該離子的空間構型為______,依次寫出一種與[H2F]+具有相同空間構型和鍵合形式的分子和陰離子分別是______、______(4)NH4F(氟化銨)可用于玻璃蝕刻劑、防腐劑、消毒劑等。NH4+的中心原子的雜化類型是;氟化銨中存在______(填序號):A.離子鍵
B.σ鍵
C.π鍵
D.氫鍵(5)SbF6被廣泛用作高壓電氣設備絕緣介質。SbF6是一種共價化合物,可通過類似于Born-Haber循環(huán)能量構建能量圖(見圖a)計算相聯(lián)系關鍵能。則F-F鍵的鍵能為kJ?mol-1,S-F的鍵能為______kJ?mol-1。(6)CuCl的熔點為426℃,熔化時幾乎不導電;CuF的熔點為908℃,密度為7.1g?cm-3。①CuF比CuCl熔點高的原因是______;②已知NA為阿伏加德羅常數。CuF的晶胞結構如“圖b”。則CuF的晶胞參數a=___nm
(列出計算式)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.230Th和232Th的質子數相同,中子數相差2,都是由釷元素組成的兩種不同核素,互為同位素,故A錯誤;B.H2與T2都是由氫元素組成的氫單質,是同種物質,故B錯誤;C.甲醇的分子式為CH4O,乙二醇的分子式為C2H6O2,分子組成上相差CH2O,因此甲醇與乙二醇不互為同系物,故C錯誤;D.乙酸乙酯與丁酸的分子式為C4H8O2,乙酸乙酯含有酯基,丁酸含有羧基,二者結構不同,互為同分異構體,故D正確;故答案為D?!军c睛】考查同位素、同系物、同素異形體、同分異構體的辨析,準確掌握同位素、同系物、同素異形體、同分異構體的定義是解題的關鍵,若化學式為元素,可能是同位素;若化學式為單質,則可能是同素異形體;若化學式為分子式相同、結構不同的有機化合物,則為同分異構體;若是分子式不同結構相似的有機化合物,則可能為同系物。2、D【解析】
A.根據裝置圖可知:在陽極NO失去電子,被氧化產生NO3-,該電極反應式為:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,A正確;B.電解池中電極為多孔石墨,由于電極表面積大,吸附力強,因此可吸附更多的NO發(fā)生反應,因而可提高NO的利用率和加快反應速率,B正確;C.NH4NO3的稀溶液中自由移動的離子濃度比水大,因此用NH4NO3稀溶液代替水可以增強導電能力,有利于電解的順利進行,C正確;D.在陽極NO被氧化變?yōu)镹O3-,電極反應式為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+;在陰極NO被還原產生NH4+,電極反應式為NO+5e-+6H+=NH4++H2O,從兩個電極反應式可知,要使電子得失守恒,陽極產生的NO3-的物質的量比陰極產生的NH4+的物質的量多,總反應方程式為8NO+7H2O3NH4NO3+2HNO3,為使電解產物全部轉化為NH4NO3,要適當補充NH3,D錯誤;故合理選項是D。3、B【解析】
A.SO2通入溴水中反應生成硫酸和氫溴酸,反應的離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,故A錯誤;B.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反應后溶液呈中性,反應的氫離子與氫氧根離子物質的量相等,反應的離子方程式為:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故B正確;C.次氯酸鈣與二氧化碳反應生成碳酸鈣和次氯酸,反應的離子方程式為Ca2++2ClO-+CO2+H2O═2HClO+CaCO3↓,故C錯誤;D.硫化鈉的水解反應:S2-+H2O?HS-+OH-,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意S2-+H3O+=HS-+H2O是S2-與酸反應的方程式。4、B【解析】
A.醋酸是弱酸,應該寫化學式,離子方程式是:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO—+H2O+CO2↑,A錯誤;B.銅與稀硝酸反應,方程式符合反應事實,B正確;C.向NH4HCO3溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液,鹽電離產生的陽離子、陰離子都發(fā)生反應,離子方程式是:NH4++HCO3-+2OH-+Ba2+=H2O+BaCO3↓+NH3?H2O,C錯誤;D.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基,方程式的電荷不守恒,應該是:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O,D錯誤。故選B。5、A【解析】
根據周期表中元素的排列規(guī)律可知:X為P元素,Y為N元素,Z為O元素,結合元素周期律分析判斷?!驹斀狻恐芷诒碇性氐呐帕幸?guī)律可知:X為P元素,Y為N元素,Z為O元素。A.一般而言,電子層數越多,半徑越大,電子層數相同,原子序數越大,半徑越小,離子半徑的大?。篨>Y>Z,故A正確;B.元素的非金屬性越強,單質的氧化性越強,單質的氧化性X<Y<Z,故B錯誤;C.N的氫化物不只有一種,可以是氨氣、聯(lián)氨等氫化物,故C錯誤;D.P的最高價氧化物對應的水化物為磷酸,屬于中強酸,故D錯誤;答案選A?!军c睛】理解元素的排列規(guī)律,正確判斷元素是解題的關鍵,本題的易錯點為C,要注意肼也是N的氫化物。6、A【解析】
A.硝基苯中硝基中的N原子與苯環(huán)相連,氧原子只能與N相連,故A正確;B.鎂離子的結構示意圖為,B項錯誤;C.由H2O分子的比例模型是:,故C錯誤;D.原子核內有8個中子的碳原子,質量數=14,碳原子為
,故D錯誤;正確答案是A。7、A【解析】
A.核素中中子數=質量數-質子數,質子數=原子序數,利用關系式求出Cl-35的中子數;B.同系物是物質結構相似、分子組成上相差一個或多個“CH2”,根據概念判斷正誤;C.系統(tǒng)命名法是選擇最長的碳鏈為主鏈;D.同素異形體是同一種元素形成的不同單質,不是化合物【詳解】A.該核素的中子數=35﹣17=18,故A正確;B.同系物是物質結構相似、分子組成上相差一個或多個“CH2”,而乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯還相差有“O“原子,不符合概念,故B錯誤;C.系統(tǒng)命名法是選擇最長的碳鏈為主鏈,該物最長碳鏈為5個碳原子,名稱應該為為3﹣甲基戊烷,故C錯誤;D.同素異形體是同一種元素形成的不同單質,CH3(CH2)2CH3和CH(CH3)3是化合物、互為同分異構體,故D錯誤:故選:A?!军c睛】原子結構、同系物、同分異構體、烷烴命名等知識點,解題關鍵:掌握概念的內涵和外延,錯點D,同素異形體的使用范圍是單質。8、B【解析】濃硫酸和碳反應所得氣體產物為二氧化碳、二氧化硫和水蒸氣,應該先過無水硫酸銅檢驗水,再過品紅溶液檢驗二氧化硫,過酸性高錳酸鉀氧化除去二氧化硫,過品紅溶液驗證二氧化硫都被除去,最后用澄清石灰水檢驗二氧化碳,所以選項A錯誤。若裝置②只保留a、b,只要看到酸性高錳酸鉀溶液沒有褪色就可以證明二氧化硫完全被吸收,所以選項B正確。酸雨的要求是pH小于5.6,而本實驗中生成的二氧化硫會導致酸雨,所以溶液的pH一定小于5.6,同時隨著反應的進行濃硫酸轉化為稀硫酸就不再反應,所以還有剩余的稀硫酸,溶液的pH就會更小,選項C錯誤。從下往上、從左往右是實驗裝置的安裝順序,拆卸順序應該相反,選項D錯誤。9、A【解析】
A.催化劑可降低丁基酚氧化反應的活化能,不會改變ΔH,A項錯誤;B.BMO被氧氣氧化成變?yōu)锽MO+,說明該過程中BMO表現(xiàn)出較強還原性,B項正確;C.-C4H9有4種結構異構,苯環(huán)上還存在羥基,可以形成鄰間對三種位置異構,總共有12種,C項正確;D.催化劑在反應過程中,可以循環(huán)利用,D項正確;答案選A。10、D【解析】
A.該粒子為微觀粒子,是離子,不是單質,A項錯誤;B.相同相同質子數不同中子數的原子互為同位素,該粒子與H的質子數不同,則不是氫的同位素,B項錯誤;C.粒子是由3個氫原子核(只含質子)和2個電子構成的,而H3表示個氫原子核(只含質子)和3個電子構成,C項錯誤;D.普通H2分子有2個原子核,而這種新粒子有3個氫原子核,比普通H2分子多一個氫原子核,D項正確;答案選D。11、B【解析】
ICl3中I為+3價,Cl為-1價,與水發(fā)生水解反應(為非氧化還原反應,各元素化合價價態(tài)不變),生成HIO2和HCl,答案選B。12、A【解析】
根據三種基態(tài)原子的電子排布式:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5可判斷①、②、③分別代表的元素為:S、P、F?!驹斀狻緼.同周期自左而右,第一電離能增大,但P元素原子3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能Cl>P>S;同主族自上而下第一電離能減弱,故F>Cl,故第一電離能F>P>S,即③>②>①,A正確;B.S、P、F價電子數分別為:6、5、7,即③>①>②,B錯誤;C.根據同周期電負性,從左往右逐漸變大,同族電負性,從下往上,越來越大,所以F>S>P,③>①>②,C錯誤;D.S、P、F的質子數分別為:16、15、9,即①>②>③,D錯誤;答案選A。13、B【解析】
A.在酸性條件下,酚羥基和羧基可以和氫氧化鈉反應,故1mol酚酞可與3molNaOH發(fā)生反應,A錯誤;B.在酸性條件下,兩個酚羥基有4個鄰位氫原子,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應,B正確;C.酚酞分子中沒有碳碳雙鍵,所以酸性條件下的酚酞不能發(fā)生加聚反應,C錯誤;D.酚羥基不能發(fā)生消去反應,連接醇羥基的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,也不能發(fā)生消去反應,D錯誤;故選B。14、C【解析】
A.人造衛(wèi)星上的太陽能電池板,消耗了太陽能,得到了電能,故將太陽能轉化為了電能,選項A正確;B.客機所用的燃料油是航空煤油,是石油分餾得到的,選項B正確;C.碳纖維是由有機纖維經碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料,是一種新型無機非金屬材料,選項C錯誤;D.在船體上鑲嵌鋅塊,形成鋅鐵原電池,鋅比鐵活潑,鋅作陽極不斷被腐蝕,鐵做陰極則不會被腐蝕,選項D正確;答案選C。15、C【解析】
A.因為MgS與NaHS的摩爾質量都是56g.mol-1,所以112gMgS與NaHS混合物的物質的量為2mol,而MgS與NaHS混合晶體中含有陽離子分別為Mg2+、Na+,故112gMgS與NaHS混合晶體中含有陽離子的數目為2NA,A正確;B.Na3PO4是強電解質,在溶液中的電離方程式為:Na3PO4=3Na++PO43-,則1L0.1mol·L-1的Na3PO4溶液中Na+的物質的量為0.3mol,故1L0.1mol·L-1的Na3PO4溶液中Na+的數目為0.3NA,B正確;C.常溫下,Cu與濃硫酸不反應,C錯誤;D.乙酸乙酯的結構式為,88g乙酸乙酯的物質的量是1mol,一個乙酸乙酯分子中含有兩個非極性共價鍵,故88g乙酸乙酯中含有的非極性共價鍵的數目為2NA,D正確;答案選C。16、D【解析】
A.AgNO3過量,生成氯化銀沉淀后有剩余,滴加NaI溶液產生黃色碘化銀沉淀,不能說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故A錯誤;B.能使品紅溶液褪色的氣體不僅有二氧化硫,氯氣、臭氧等氧化性氣體也可以,故B錯誤;C.比較元素非金屬性,應該比較其最高價氧化物的水化物的酸性強弱,NaClO不是最高價氧化物的水化物,不能比較,故C錯誤;D.反應的離子方程式為2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,氧化劑的氧化性強于氧化產物的氧化性,所以氧化性Fe3+>Cu2+,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C4H10O1﹣丁醇(或正丁醇)用銀氨溶液先檢驗醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗碳碳雙鍵HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、濃H2SO4、加熱【解析】
一元醇A中氧的質量分數約為21.6%,設該飽和一元醇的化學式為CnH2n+2O,氧元素的質量分數=×100%=21.6%,解得:n=4,且A中只有一個甲基,所以該一元醇是1-丁醇,在銅作催化劑、加熱條件下,A被氧氣氧化生成B,B為丁醛,根據題干信息,丁醛在氫氧化鈉水溶液發(fā)生反應生成C,C的結構簡式為:CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反應生成D,D的相對分子質量是130,則C和氫氣發(fā)生加成反應生成D,則D的結構簡式為:CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3,D和鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應生成E,E的結構簡式為:。【詳解】(1)通過以上分析知,A的分子式為:C4H10O,結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為1-丁醇;(2)加熱條件下,丁醛和新制氫氧化銅反應生成丁酸鈉、氧化亞銅和水,反應方程式為:;(3)C的結構簡式為:,C中含有醛基和碳碳雙鍵,都能和溴水反應,要檢驗兩種官能團,則應先用銀氨溶液檢驗醛基,然后再用溴水檢驗碳碳雙鍵,檢驗方法為:用銀氨溶液先檢驗醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗碳碳雙鍵;(4)a.分子中有6個碳原子在一條直線上,則該分子中含有兩個碳碳三鍵;b.分子中含有一個羥基和一個羧基,所以與水楊酸互為同分異構體的結構簡式為:HOCH2C≡C-C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C-C≡C-COOH、;(5)第④步的反應是酯化反應,根據乙酸乙酯的反應條件知,該反應條件是濃硫酸作催化劑、加熱,通過以上分析知,E的結構簡式為:。18、羥基羧基取代反應【解析】(1)根據有機物E的結構簡式,可知分子中含氧官能團為羥基和羧基,故答案為羥基、羧基;(2)根據反應流程圖,對比A、X、C的結構和X的分子式為C14Hl5ON可知,X的結構簡式為,故答案為;(3)對比B、C的結構可知,B中支鏈對位的H原子被取代生成C,屬于取代反應,故答案為取代反應;(4)F為。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明苯環(huán)上含有羥基;②能使溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵等不飽和鍵;③有3種不同化學環(huán)境的氫,滿足條件的F的一種同分異構體為,故答案為;(5)以為原料制備,需要引入2個甲基,可以根據信息引入,因此首先由苯甲醇制備鹵代烴,再生成,最后再水解即可,流程圖為,故答案為。點睛:本題考查有機物的推斷與合成,是高考的必考題型,涉及官能團的結構與性質、常見有機反應類型、有機物結構、同分異構體的書寫、有機合成路線的設計等,充分理解題目提供的信息內涵,挖掘隱含信息,尋求信息切入點,可利用類比遷移法或聯(lián)想遷移法,注意(5)中合成路線充分利用信息中甲基的引入。19、能使漏斗與三口燒瓶中的氣壓相等2CaS+3SO22CaSO3+3SCaSO3被系統(tǒng)中O2氧化蒸餾,收集64.7℃餾分加入CS2,充分攪拌并多次萃取加入適量乙醇充分攪拌,然后加入Na2SO3吸收液,蓋上表面皿,加熱至沸并保持微沸,在不斷攪拌下,反應至液面只有少量硫粉時,加入活性炭并攪拌,趁熱過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾,用乙醇洗滌【解析】
(1)恒壓漏斗能保持壓強平衡;(2)CaS脫除煙氣中的SO2并回收S,元素守恒得到生成S和CaSO3,CaSO3能被空氣中氧氣氧化生成CaSO4;(3)甲醇(沸點為64.7℃),可以控制溫度用蒸餾的方法分離;(4)硫單質易溶于CS2,萃取分液的方法分離;(5)回收的S和得到的含Na2SO3吸收液制備Na2S2O3?5H2O,在液體沸騰狀態(tài)下,可發(fā)生反應Na2SO3+S+5H2ONa2S2O3?5H2O,據此設計實驗過程。【詳解】(1)根據圖示可知用的儀器X為恒壓漏斗代替普通分液漏斗的突出優(yōu)點是:能使漏斗與三口燒瓶中的氣壓相等,便于液體流下;(2)三口燒瓶中生成硫和亞硫酸鈣的化學方程式為:2CaS+3SO2CaSO3+3S,三口燒瓶中最后殘留固體中含一定量的CaSO4,其原因是:CaSO3被系統(tǒng)中O2氧化;(3)從濾液中回收甲醇(沸點為64.7℃),步驟4“回收甲醇”需進行的操作方法是:蒸餾,收集64.7℃餾分;(4)步驟5為使濾渣中S盡可能被萃取,可采取的操作方案是:加入CS2,充分攪拌并多次萃取;(5)已知:①在液體沸騰狀態(tài)下,可發(fā)生反應Na2SO3+S+5H2ONa2S2O3?5H2O;②硫不溶于Na2SO3溶液,微溶于乙醇。③為獲得純凈產品,需要進行脫色處理。④須使用的試劑:S、Na2SO3吸收液、乙醇、活性炭,因此從上述回收的S和得到的含Na2SO3吸收液制備Na2S2O3?5H2O的實驗方案:稱取稍過量硫粉放入燒杯中,加入適量乙醇充分攪拌,然后加入Na2SO3吸收液,蓋上表面皿,加熱至沸并保持微沸,在不斷攪拌下,反應至液面只有少量硫粉時,加入活性炭并攪拌,趁熱過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾,用乙醇洗滌。【點睛】本題考查了物質分離提純的實驗探究、物質性質分析判斷、實驗方案的設計與應用等知識點,掌握元素化合物等基礎知識是解題關鍵。20、直形冷凝管b防止空氣中水蒸氣進入而使PCl3水解吸收多余的C12,防止污染環(huán)境MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O防止生成PCl593.9%偏大用與H3PO3相同濃度的氫氧化鈉溶液進行滴定,若消耗的堿的體積為酸的二倍,則說明H3PO3為二元酸【解析】
I.根據實驗裝置圖分析儀器名稱及連接方式;根據實驗目的及題干信息分析裝置的作用和操作時的注意事項;根據氯氣的制備原理書寫離子方程式;II.根據滴定原理計算樣品的質量分數,并進行誤差分析;III.根據二元酸與一元堿反應的物質的量之比用滴定法設計方案進行探究?!驹斀狻縄.(1)根據圖示裝置圖知,儀器乙的名稱是直形冷凝管;冷凝水下進上出,則與自來水進水管連接的接口編號是b,故答案為:冷凝管;b;(2)根據題干信息知PCl3遇水會水解,且氯氣有毒,所以干燥管中堿石灰的作用主要是:①防止空氣中水蒸氣進入而使PCl3水解;②吸收多余的C12,防止污染環(huán)境;故答案為:防止空氣中水蒸氣進入而使PCl3水解;吸收多余的C12,防止污染環(huán)境;(3)實驗室制備用濃鹽酸和二氧化錳加熱制備Cl2,其離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;由題干信息分析知,P與過量Cl2反應生成PCl5,所以實驗過程中,通入氯氣的速率不宜過快的原因是防止生成PCl5,故答案為:MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O;防止生成PCl5;II.(4)通過H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,假設測定過程中沒有其它反應。0.1000mol/L碘溶液20.00mL中含有碘單質的物質的量為:0.1000mo1/L×0.020L=0.002mo1,
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