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文檔簡介
ICS77.040.99
CCSH24
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T13305—××××
代替GB/T13305—2008
不銹鋼中α-相面積含量測定法
Mmethodfordeterminingareacontentofthe
α-phasesinstainlesssteels
(征求意見稿)
××××-××-××發(fā)布××××-××-××實(shí)施
國家市場管理監(jiān)督總局
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
I
GB/T13305-XXXX
不銹鋼中α-相面積含量測定法
1范圍
本文件規(guī)定了不銹鋼中α-相面積含量測定的試樣的選取與制備、測定方法和試驗(yàn)報(bào)告。
本文件適用于奧氏體不銹鋼及鐵素體奧氏體雙相不銹鋼中α-相面積含量的測定。
注:不銹鋼中α-相的面積百分含量的合格范圍應(yīng)按相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)條件規(guī)定執(zhí)行。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用
文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改
單)適用于本文件。
GB/T13298金屬顯微組織檢驗(yàn)方法
GB/T18876.1應(yīng)用自動(dòng)圖像分析測定鋼和其它金屬中金相組織、夾雜物含量和級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)試
驗(yàn)方法第1部分:鋼和其它金屬中夾雜物或第二相組織含量的圖像分析與體視學(xué)測定
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。
4試樣的選取與制備
4.1取樣方法
試樣自交貨狀態(tài)的鋼材(或鋼坯)上切取。取樣部位、數(shù)量應(yīng)按相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)條件規(guī)
定。試樣的檢驗(yàn)面為平行于鋼材(或鋼坯)的縱截面,其一邊必須與鋼材(或鋼坯)軸線重合。試
樣應(yīng)在冷狀態(tài)下用機(jī)械方法切取,若用氣割或熱切等方法切取時(shí),必須將金屬熔化區(qū)、塑性變形區(qū)
和熱影響區(qū)完全去除。切割面和檢查面之間的距離視切割方法而定,一般不小于0.5mm。
4.1.1圓鋼和方鋼的取樣方法
直徑或邊長大于40mm的鋼材(或鋼坯),檢驗(yàn)面為通過鋼材(或鋼坯)軸線之縱截面,其一邊
與鋼材(或鋼坯)軸線重合,如圖1。直徑或邊長大于30mm到40mm的鋼材(或鋼坯),檢驗(yàn)面為通
過軸心之縱截面的一半,如圖2。直徑或邊長小于或等于30mm的鋼材(或鋼坯)檢驗(yàn)面為通過軸心
之縱截面,如圖3。
4.1.2鋼管的取樣方法
鋼管的取樣方法如圖4。
4.1.3鋼板、鋼帶和扁鋼的取樣方法
鋼板、鋼帶和扁鋼的取樣方法如圖5。
GB/T13305-XXXX
圖1圖2
圖3圖4
厚度≤30mm厚度>30mm
圖5
4.1.4其他方法
其他鋼件的取樣方法按相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或?qū)iT協(xié)議規(guī)定。鍛件和其他無明顯軸線的試樣檢查面
的方位按相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)條件規(guī)定。試樣檢查面面積不小于10mm2。尺寸大的試樣允許分割成
若干塊,但仍視為一塊試樣。
4.2試樣制備與浸蝕
試樣研磨,拋光時(shí),應(yīng)選用合適的磨料,選擇正確的研磨和拋光工藝,采取嚴(yán)格的操作。試樣
的浸蝕以能清晰顯示a-相組織為準(zhǔn)?;瘜W(xué)腐蝕時(shí),建議采用下列腐蝕劑之一進(jìn)行:
a)熱的(60~90℃)或煮沸的堿性鐵氰化鉀:
鐵氰化鉀(K3Fe(CN)6)10g~15g,氫氧化鉀(鈉):10g~30g(7g~20g),水約
100ml。
新配制溶液,浸蝕數(shù)分鐘。奧氏體不受浸蝕保持白亮色,α-相染成紅至棕褐色。
b)硫酸銅鹽酸水溶液:
硫酸銅(CuSO4·5H2O)4g,鹽酸20ml,水20ml。
c)氯化鐵鹽酸乙醇水溶液:
氯化鐵5g;鹽酸100ml;乙醇100ml;水100ml。
試樣在室溫腐蝕后加熱到500℃~600℃,腐蝕面發(fā)黃色,α-相染成紅棕色。
d)偏重亞硫酸鉀酸溶液:
GB/T13305-XXXX
偏重亞硫酸鉀1.5g,硝酸10ml,鹽酸10ml,氫氟酸5ml,水150ml。
e)電解腐蝕時(shí),建議采用下列電解液:
草酸10g,水100ml。腐蝕時(shí)電壓為3V~12V,時(shí)間為15s~45s。
NaOH或KOH20g,水100ml。腐蝕時(shí)電壓為2V~20V,時(shí)間為5s~20s。
試樣也可采用其他方法腐蝕。
5α-相面積含量的測定方法
5.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖比較法
5.1.1奧氏體不銹鋼中a-相的面積含量測定
5.1.1.1將試樣置于金相顯微鏡明場下觀察,可以先用較低的放大倍率全面觀察整個(gè)檢驗(yàn)面,以
便選取檢驗(yàn)面上α-相面積含量最嚴(yán)重的視場。測定時(shí),以檢驗(yàn)面上α-相最嚴(yán)重的視場與標(biāo)準(zhǔn)評(píng)
級(jí)圖比較評(píng)級(jí),以確定α-相的面積含量。顯微鏡放大倍率可為200倍~500倍。仲裁時(shí),顯微鏡
放大倍率為200倍,實(shí)際視場為邊長0.3mm的正方形。
5.1.1.2當(dāng)被測視場中的α-相尺寸與標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖中的α-相尺寸相差懸殊難以比較評(píng)級(jí)時(shí),允
許適當(dāng)調(diào)整顯微鏡的放大倍率,使被測視場中的α-相尺寸盡量接近標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖,但必須保證實(shí)際
視場邊長不小于0.3mm。
5.1.1.3奧氏體不銹鋼中α-相標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖分4級(jí)共6張片(見附錄A)。各級(jí)別的α-相面積
含量規(guī)定如下:
0.5級(jí)α-相面積含量≤2%;
1.0級(jí)α-相面積含量>2%~5%;
1.5級(jí)α-相面積含量>5%~8%;
2.0級(jí)α-相面積含量>8%~12%;
3.0級(jí)α-相面積含量>12%~20%;
4.0級(jí)α-相面積含量>20%~35%。
5.1.1.4評(píng)級(jí)圖各級(jí)別圖片的α-相實(shí)際面積含量為規(guī)定含量的上限值,當(dāng)被測視場中的α-相
含量處于標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖兩級(jí)別之間時(shí),應(yīng)評(píng)為較高的級(jí)別。
5.1.2鐵素體奧氏體雙相不銹鋼中α-相面積含量的測定
5.1.2.1在金相顯微鏡明場下對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)系列圖片測定試樣檢查面上α-相面積百分含量??梢韵?/p>
在低放大倍數(shù)下全面觀察整個(gè)檢查面,選定α-相含量適中的部位測定。通常測定時(shí)放大倍數(shù)為
500倍,對(duì)于組織分布不均勻的雙相不銹鋼材料,可以參照200×評(píng)級(jí)圖譜評(píng)定。無論選取何種放
大倍率,需保證實(shí)際視場邊長不小于0.3mm。當(dāng)α-相的尺度與標(biāo)準(zhǔn)系列圖片的尺度相差甚多時(shí),
允許適當(dāng)調(diào)整放大倍數(shù)使視場中的α-相尺度與標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖譜相當(dāng)。
注:仲裁時(shí),任選10個(gè)α-相含量適中的視場的測定值的算術(shù)平均值。
5.1.2.2鐵素體奧氏體雙相不銹鋼中α-相標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖有9張。依順序每張圖片的α-相面積百
分比含量規(guī)定為35~75%,間隔為5%(見附錄B)。
5.1.2.3測定時(shí),對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)系列圖片進(jìn)行比較,以與觀察視場最接近的圖片確定α-相面積百分
含量允許誤差為±2.5%(絕對(duì)值)。
5.2金相圖像軟件定量分析法
可以采用定量金相圖像分析軟件測定α-相面積含量,具體測定方法按5.1和GB/T18876.1執(zhí)
GB/T13305-XXXX
行。
5.3鐵素體儀測定法
對(duì)于現(xiàn)場焊縫或大工件檢驗(yàn)等,經(jīng)過雙方協(xié)商,可以采用鐵素體儀測定法對(duì)α-相面積含量進(jìn)
行評(píng)價(jià),試樣需去除表面油污及銹層,使用前需選用和待測樣品α-相含量相當(dāng)?shù)臉?biāo)樣對(duì)鐵素體儀
進(jìn)行校準(zhǔn),建議同一個(gè)區(qū)域附近測定5個(gè)位置取平均值,測量允許誤差為±2.5%(絕對(duì)值)。鐵
素體儀測定法通常不用于仲裁檢驗(yàn)。
6試驗(yàn)報(bào)告
試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下各項(xiàng)內(nèi)容:
a)本文件編號(hào);
b)鋼種,爐號(hào)及規(guī)格;
c)選取的試驗(yàn)方法;
d)檢驗(yàn)結(jié)果;
e)試驗(yàn)報(bào)告編號(hào)、日期及試驗(yàn)者。
GB/T13305-XXXX
附錄A
(規(guī)范性)
奧氏體型不銹鋼中α-相面積含量金相測定法
0.5級(jí)a相面積含量~2%
1.0級(jí)a相面積含量~5%
GB/T13305-XXXX
1.5級(jí)a相面積含量~8%
2.0級(jí)a相面積含量~12%
GB/T13305-XXXX
3.0級(jí)a相面積含量~20%
4.0級(jí)a相面積含量~35%
GB/T13305-XXXX
附錄B
(規(guī)范性)
鐵素體奧氏體型雙相不銹鋼中α-相面積含量金相測定法
a相含量35%
a相含量40%
GB/T13305-XXXX
a相含量45%
a相含量50%
GB/T13305-XXXX
a相含量55%
a相含量60%
GB/T13305-XXXX
a相含量65%
a相含量70%
GB/T13305-XXXX
a相含量75%
GB/T13305-XXXX
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的
規(guī)定起草。
本文件代替GB/T13305-2008《不銹鋼中α-相面積含量金相測定法》,與GB/T13305-2008
相比,除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外,主要技術(shù)變化如下:
a)增加偏重亞硫酸鉀酸溶液(見第3章);
b)更改仲裁放大倍率為200倍(見第4章);
c)增加鐵素體儀測定法(見第4章);
d)更改了標(biāo)準(zhǔn)圖片,并加注標(biāo)尺(見附錄A);
本文件由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本文件由由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本文件起草單位:鋼鐵研究總院等
本文件主要起草人:李繼康等
本文件所代替文件的歷次發(fā)布情況為:
GB/T13305-1991
GB/T6401-1986。
GB/T13305-XXXX
不銹鋼中α-相面積含量測定法
1范圍
本文件規(guī)定了不銹鋼中α-相面積含量測定的試樣的選取與制備、測定方法和試驗(yàn)報(bào)告。
本文件適用于奧氏體不銹鋼及鐵素體奧氏體雙相不銹鋼中α-相面積含量的測定。
注:不銹鋼中α-相的面積百分含量的合格范圍應(yīng)按相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)條件規(guī)定執(zhí)行。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用
文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改
單)適用于本文件。
GB/T13298金屬顯微組織檢驗(yàn)方法
GB/T18876.1應(yīng)用自動(dòng)圖像分析測定鋼和其它金屬中金相組織、夾雜物含量和級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)試
驗(yàn)方法第1部分:鋼和其它金屬中夾雜物或第二相組織含量的圖像分析與體視學(xué)測定
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。
4試樣的選取與制備
4.1取樣方法
試樣自交貨狀態(tài)的鋼材(或鋼坯)上切取。取樣部位、數(shù)量應(yīng)按相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)條件規(guī)
定。試樣的檢驗(yàn)面為平行于鋼材(或鋼坯)的縱截面,其一邊必須與鋼材(或鋼坯)軸線重合。試
樣應(yīng)在冷狀態(tài)下用機(jī)械方法切取,若用氣割或熱切等方法切取時(shí),必須將金屬熔化區(qū)、塑性變形區(qū)
和熱影響區(qū)完全去除。切割面和檢查面之間的距離視切割方法而定,一般不小于0.5mm。
4.1.1圓鋼和方鋼的取樣方法
直徑或邊長大于40mm的鋼材(或鋼坯),檢驗(yàn)面為通過鋼材(或鋼坯)軸線之縱截面,其一邊
與鋼材(或鋼坯)軸線重合,如圖1。直徑或邊長大于30mm到40mm的鋼材(或鋼坯),檢驗(yàn)面為通
過軸心之縱截面的一半,如圖2。直徑或邊長小于或等于30mm的鋼材(或鋼坯)檢驗(yàn)面為通過軸心
之縱截面,如圖3。
4.1.2鋼管的取樣方法
鋼管的取樣方法如圖4。
4.1.3鋼板、鋼帶和扁鋼的取樣方法
鋼板、鋼帶和扁鋼的取樣方法如圖5。
GB/T13305-XXXX
圖1圖2
圖3圖4
厚度≤30mm厚度>30mm
圖5
4.1.4其他方法
其他鋼件的取樣方法按相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或?qū)iT協(xié)議規(guī)定。鍛件和其他無明顯軸線的試樣檢查面
的方位按相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)條件規(guī)定。試樣檢查面面積不小于10mm2。尺寸大的試樣允許分割成
若干塊,但仍視為一塊試樣。
4.2試樣制備與浸蝕
試樣研磨,拋光時(shí),應(yīng)選用合適的磨料,選擇正確的研磨和拋光工藝,采取嚴(yán)格的操作。試樣
的浸蝕以能清晰顯示a-相組織為準(zhǔn)。化學(xué)腐蝕時(shí),建議采用下列腐蝕劑之一進(jìn)行:
a)熱的(60~90℃)或煮沸的堿性鐵氰化鉀:
鐵氰化鉀(K3Fe(CN)6)10g~15g,氫氧化鉀(鈉):10g~30g(7g~20g),水約
100ml。
新配制溶液,浸蝕數(shù)分鐘。奧氏體不受浸蝕保持白亮色,α-相染成紅至棕褐色。
b)硫酸銅鹽酸水溶液:
硫酸銅(CuSO4·5H2O)4g,鹽酸20ml,水20ml。
c)氯化鐵鹽酸乙醇水溶液:
氯化鐵5g;鹽酸100ml;乙醇100ml;水100ml。
試樣在室溫腐蝕后加熱到500℃~600℃,腐蝕面發(fā)黃色,α-相染成紅棕色。
d)偏重亞硫酸鉀酸溶液:
GB/T13305-XXXX
偏重亞硫酸鉀1.5g,硝酸10ml,鹽酸10ml,氫氟酸5ml,水150ml。
e)電解腐蝕時(shí),建議采用下列電解液:
草酸10g,水100ml。腐蝕時(shí)電壓為3V~12V,時(shí)間為15s~45s。
NaOH或KOH20g,水100ml。腐蝕時(shí)電壓為2V~20V,時(shí)間為5s~20s。
試樣也可采用其他方法腐蝕。
5α-相面積含量的測定方法
5.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖比較法
5.1.1奧氏體不銹鋼中a-相的面積含量測定
5.1.1.1將試樣置于金相顯微鏡明場下觀察,可以先用較低的放大倍率全面觀察整個(gè)檢驗(yàn)面,以
便選取檢驗(yàn)面上α-相面積含量最嚴(yán)重的視場。測定時(shí),以檢驗(yàn)面上α-相最嚴(yán)重的視場與標(biāo)準(zhǔn)評(píng)
級(jí)圖比較評(píng)級(jí),以確定α-相的面積含量。顯微鏡放大倍率可為200倍~500倍。仲裁時(shí),顯微鏡
放大倍率為200倍,實(shí)際視場為邊長0.3mm的正方形。
5.1.1.2當(dāng)被測視場中的α-相尺寸與標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖中的α-相尺寸相差懸殊難以比較評(píng)級(jí)時(shí),允
許適當(dāng)調(diào)整顯微鏡的放大倍率,使被測視場中的α-相尺寸盡量接近標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖,但必須保證實(shí)際
視場邊長不小于0.3mm。
5.1.1.3奧氏體不銹鋼中α-相標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖分4級(jí)共6張片(見附錄A)。各級(jí)別的α-相面積
含量規(guī)定如下:
0.5級(jí)α-相面積含量≤2%;
1.0級(jí)α-相面積含量>2%~5%;
1.5級(jí)α-相面積含量>5%~8%;
2.0級(jí)α-相面積含量>8%~12%;
3.0級(jí)α-相面積含量>12%~20%;
4.0級(jí)α-相面積含量>20%~35%。
5.1.1.4評(píng)級(jí)圖各級(jí)別圖片的α-相實(shí)際面積含量為規(guī)定含量的上限值,當(dāng)被測視場中的α-相
含量處于標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)圖兩級(jí)別之間時(shí),應(yīng)評(píng)為較高的級(jí)別。
5.1.2鐵素體奧氏體雙相不銹鋼中α-相面積含量的測定
5.1.2.1在金相顯微鏡明場下對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)系列圖片測定試樣檢查面上α-相面積百分含量。可以先
在低放大倍數(shù)下全面觀察整個(gè)檢查面,選定α-相含量適中的部位測定。通常測定時(shí)放大倍數(shù)為
500倍,對(duì)于組織分布不均勻的雙相不銹鋼材料,可以參照200×評(píng)級(jí)圖譜評(píng)定。無論選取何種放
大倍率,需保證實(shí)際視場邊長不小于0.3mm。當(dāng)α-相的尺度與標(biāo)準(zhǔn)系列圖片的尺度相差甚多時(shí),
允許適當(dāng)調(diào)整放
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