2023年藥物毒理學(xué)在線作業(yè)答案

1、哌醋甲酯可引起肝細(xì)胞的

1.CE.廣泛性壞死2

2.「灶狀壞死

3.「炎癥

4.C帶狀壞死

2、理化或生物物質(zhì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的任何有毒作用指

1.「毒素

2.「有毒

3.r毒物

4.「毒性

3、腎上腺皮質(zhì)激素對(duì)肺的毒性作用可導(dǎo)致

1.「肺栓塞守

2.C肺癌

3.r肺炎

4.C肺纖維化

4、氟烷可導(dǎo)致

1.r類系統(tǒng)性紅斑狼瘡

2.r免疫性溶血

3.r免疫性肝炎歹

4.r尊麻疹

5、“氧化性”藥物非那西汀可引起

C

1.貧血

2.高鐵血紅蛋白血癥

3.r氧化性溶血2

4.「白血病

6、短期用藥后常見(jiàn)的肝毒性是

1,r肝癌

2.C肝硬化

3.「脂肪變性歹

4.C肝炎

7、藥物對(duì)肝臟毒性作用的重要靶點(diǎn)是

1.C肝細(xì)胞少

2.C庫(kù)普弗細(xì)胞

3.r內(nèi)皮細(xì)胞

4.「星行細(xì)胞

8、藥物對(duì)肝臟毒性作用的最初靶位是

1.「區(qū)帶2

2.「區(qū)帶1

3.「區(qū)帶3/

4.1中央靜脈

9、研究藥物過(guò)敏性最抱負(fù)的動(dòng)物是

1.「豚鼠守

2.「小鼠

3.家兔

4.大鼠

10.典型的自身免疫綜合征是

1.C免疫性肝炎

2.「免疫性溶血

3.r尊麻疹

4.C類系統(tǒng)性紅斑狼瘡V

11、藥物對(duì)腎臟最常見(jiàn)的毒性反映是

1.r急性腎功能衰竭它

2.r慢性腎功能衰竭

3.「急性腎小球腎炎

4.「慢性腎小球腎炎

12、甲基多巴免疫系統(tǒng)的靶位是

1,r紅細(xì)胞

2.「白細(xì)胞和血小板

3.r紅細(xì)胞和血小板2

4.r白細(xì)胞

13、腎臟毒性最大的氨基昔類抗生素是

1.r鏈霉素

2.r慶大霉素

3.r卡那霉素

4.「新霉素力

14、鏈霉素和異煙肺合用治療結(jié)核病時(shí)可導(dǎo)致

1.'過(guò)敏性肺炎

2.r肺纖維化

3.「紅斑狼瘡樣肺炎守

4.1間質(zhì)性肺炎

15、肝臟毒性的初期事件為

1.「內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹

2.r線粒體形態(tài)改變2

3.「質(zhì)膜起泡

4.「溶酶體增多

16、碳酸鋰可使甲狀腺激素的釋放

1.C增長(zhǎng)

2.r不變

3.r減少U

4.r增長(zhǎng)或不變

17、氯丙嗪對(duì)垂體的毒性作用可導(dǎo)致生長(zhǎng)素分泌

1.「減少S

2.r不變

3.C增長(zhǎng)

4.「減少或不變

18、毒物最有效的排泄器官是

1.r肺臟

C

2.腎臟缶

3.'乳腺

4.C肝臟

19、乙醇對(duì)肝臟的毒性作用重要可引起

1.CC.大泡性脂肪肝/

2.「肝炎

3.「肝硬化

4.「肝癌

20.有機(jī)磷酸酯類對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用重要損害

1.「髓鞘

2.C神經(jīng)元B.CD.

3.r神經(jīng)遞質(zhì)

4.「軸索守

21、氯丙嗪對(duì)垂體的毒性作用可導(dǎo)致催乳素分泌

1.「增長(zhǎng)守

2.r減少

3.r不變

4.「增長(zhǎng)或不變

22、鏈服佐菌素可導(dǎo)致

1.「糖尿病U

2.r睪丸萎縮

3.r甲狀腺增生

4.「腎上腺萎縮

23、有機(jī)磷酸酯類對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用可導(dǎo)致

1.r能量需求障礙

2.「返死式神經(jīng)病少

3.「神經(jīng)元損害

4.「神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少

24、對(duì)乙酰氨基酚引起肝壞死,僅特性性地?fù)p害

1.C區(qū)帶2

2.C中央靜脈

3.1區(qū)帶1

4.「區(qū)帶3守

25、使用對(duì)乙酰氨基酚3年以上,可導(dǎo)致不可逆的

1.r慢性腎功能衰竭

2.r鎮(zhèn)痛劑腎病少

3.r腎間質(zhì)性腎炎

4.「急性腎小球腎炎

26、氣體產(chǎn)生毒性作用的吸取部位是

1.C皮下

2.C肺泡守

3.r皮膚

4.「胃腸道

27、糖皮質(zhì)激素對(duì)腎上腺的毒性作用導(dǎo)致腎上腺

C

1.嗜銘細(xì)胞瘤

2.r萎縮2

3.r增生

4.C壞死

28、對(duì)乙酰氨基酚產(chǎn)生腎毒性的因素重要通過(guò)

1.「上氨基丁酸轉(zhuǎn)移酶

2.「谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶

3.「細(xì)胞色素P450氧化酶少

4.「堿性磷酸酶

29、青霉素的毒性作用重要是通過(guò)

1.0F.IV型變態(tài)反映

2.CII型變態(tài)反映

3.CI型變態(tài)反映少

4.「III型變態(tài)反映

30、雙氯苯二氯乙烷對(duì)腎上腺的毒性作用導(dǎo)致腎上腺

1.CB,壞死

2.「嗜銘細(xì)胞瘤

3.「萎縮守

4.C增生

31、多柔比星對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用可導(dǎo)致

1.「返死式神經(jīng)病

2.C髓鞘水腫

C

3.神經(jīng)元損害2

4.能量需求障礙

32、游離膽紅素過(guò)高可導(dǎo)致新生兒、早產(chǎn)兒

1.C肝性腦病

2.C核黃疸V

3.r腦炎

4.「癲癇

33、胺碘酮對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用可導(dǎo)致

1.r神經(jīng)元損害

2.「髓鞘水腫少

3.r軸索變性和脫髓鞘

4.1返死式神經(jīng)病

34、肝細(xì)胞被損傷后,溶酶體數(shù)量和體積常會(huì)

1.「增長(zhǎng)守

2.「不變

3.r減少

4.「也許增長(zhǎng)也許減少

35、腎臟毒性最小的氨基昔類抗生素是

1.rD.慶大霉素

2.r奈替米星夕

3.「新霉素

4.r鏈霉素

36、甲疏咪哇可使甲狀腺激素的釋放

1.'不變

2.r增長(zhǎng)

3.「減少1

4.「增長(zhǎng)或不變

37、苯巴比妥對(duì)肺的毒性作用可導(dǎo)致

1.「肺炎

2.r肺癌守

3.「肺栓塞

4.C肺纖維化

38、通常僅直接考慮藥物毒性的結(jié)果，為藥物安全性評(píng)價(jià)和其他常規(guī)需要提供毒

1.CA.描述性毒理學(xué)9

2.r機(jī)制毒理學(xué)

3.C應(yīng)用毒理學(xué)

4.「臨床毒理學(xué)

39、產(chǎn)生氧化溶血毒性藥物的共性是產(chǎn)生

1.r熱休克蛋白

2.「硫血紅素珠蛋白U

3.C球蛋白

4.r白蛋白

40.使用雄激素類藥物可導(dǎo)致睪丸

1.「壞死

C

2.增生

3.癌變

4.C萎縮守

41、治療指數(shù)

參考答案：

通常將藥物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的LD50和半數(shù)有效量ED50的比值稱為治療指數(shù)，用以表達(dá)藥物的安

全性。

42、全身毒性

參考答案：

藥物被吸取進(jìn)入循環(huán)分布于全身產(chǎn)生效應(yīng)。

43、安全藥理學(xué)

參考答案：

研究藥物治療范圍內(nèi)或治療范圍以上劑量時(shí),潛在不盼望出現(xiàn)的對(duì)生理功能的不良反映.。

44、化學(xué)源性低氧癥

參考答案：

由于藥物等化學(xué)物質(zhì)的各種機(jī)制，使得血液循環(huán)供應(yīng)外周組織供氧局限性。。

45、特殊毒性實(shí)驗(yàn)

參考答案：

藥物有一些毒性反映，經(jīng)常只在通過(guò)較長(zhǎng)的潛伏期以后或在特殊的條件下，才會(huì)暴露出來(lái),

其發(fā)生率較低，但導(dǎo)致的后果常較嚴(yán)重而難以填補(bǔ)，這就是致癌性、生殖毒性（致畸性）、致

突變性與依賴性，這幾種毒性的實(shí)驗(yàn)通常被稱為特殊毒性實(shí)驗(yàn)。

46、致畸性

參考答案：

指胚胎在器官發(fā)生期給予某種藥物后，引起的永久性結(jié)構(gòu)或功能畸形，稱為致畸性。。

47＞毒素

參考答案：

一般指天然存在的毒性物質(zhì)。

48、毒性反映

參考答案：

指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)，對(duì)用藥者靶組織發(fā)生的危害性反映。。

49、毒代動(dòng)力學(xué)

參考答案：

它是運(yùn)用藥代動(dòng)力學(xué)的原理和研究方法，探討藥物毒性作用發(fā)生和發(fā)展規(guī)律的一門(mén)新興學(xué)

科。通過(guò)動(dòng)物體內(nèi)、外和人體外的研究方法，在毒理學(xué)研究中根據(jù)產(chǎn)生毒性作用的劑量，獲

得藥物的基本藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，定性定量地研究實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)藥物吸取、分布、代謝和排泄

隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律與特點(diǎn)。。

50、量效關(guān)系

參考答案：

藥物的毒性效應(yīng)在一定的范圍內(nèi)成比例，稱為量效關(guān)系。

51、急性毒性實(shí)驗(yàn)

參考答案：

指機(jī)體一日內(nèi)一次或多次接觸藥物產(chǎn)生毒性反映，甚至引起死亡。。

52、毒物

參考答案：

指人工制造的毒性物質(zhì)，廣義上可涉及藥物。。

53、局部毒性作用

參考答案：

藥物僅在初次接觸的局部產(chǎn)生毒性效應(yīng)。。

54、最大無(wú)作用劑量

參考答案：

也稱為未觀測(cè)到作用劑量，亦稱為未觀測(cè)到損害作用劑量，指外源化學(xué)物在一定期間內(nèi)按一

定方式或途徑與機(jī)體接觸后，根據(jù)目前結(jié)識(shí)水平，用最靈敏的實(shí)驗(yàn)方法和觀測(cè)指標(biāo)，未能觀測(cè)

到對(duì)?機(jī)體導(dǎo)致任何損害作用或使機(jī)體出現(xiàn)異常反映的最高劑量。。

55、半數(shù)致死量

參考答案：

指能引起50%的動(dòng)物或?qū)嶒?yàn)標(biāo)本產(chǎn)生死亡的濃度或劑量。

56、毒性

參考答案：

指理化或生物物質(zhì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的任何有毒作用。。

57、有毒

參考答案：

指具有產(chǎn)生一種未預(yù)料到或有害于健康作用的特性。。

58、一般毒理學(xué)

參考答案：

是對(duì)重要藥效學(xué)作用以外進(jìn)行的廣泛的藥理學(xué)研究,涉及次要藥效學(xué)和安全藥理學(xué)。。

59、藥物毒理學(xué)

參考答案：

是一門(mén)關(guān)于研究藥物對(duì)機(jī)體有害作用的科學(xué)。。

60、從藥物毒理學(xué)角度論述藥物對(duì)血紅蛋白的影響。

參考答案：

答：（1）碳氧血紅蛋白的形成一氧化碳經(jīng)呼吸道進(jìn)入人體后，與Hb結(jié)合成碳氧血紅蛋白,CO

與Hb的親和力要比02與Hb的親和力大300倍；并且在碳氧血紅蛋白存在時(shí)，又能阻礙

氧合血紅蛋白的離解，加深組織缺氧。高濃度的CO還可與還原型細(xì)胞色素氧化酶的二價(jià)鐵

結(jié)合，使細(xì)胞呼吸受到克制，所以C。對(duì)全身組織均有毒性作用，可導(dǎo)致貧血性組織缺氧。

（2）高鐵血紅蛋白的形成Hb中的鐵離子可發(fā)生化學(xué)氧化，失去一個(gè)電子從二價(jià)變?yōu)槿?/p>

價(jià)，結(jié)果血紅素的顏色從綠棕色變?yōu)楹谏@種帶三價(jià)鐵的Hb稱為高鐵血紅蛋白（MetHb）。

Hb分子中一個(gè)或多個(gè)血紅素被氧化后，將影響該分子內(nèi)其它氧血紅素釋放氧的能力，即減少

血氧容量又將氧結(jié)合曲線左移。因此，高鐵血紅蛋白血癥也許是導(dǎo)致另一種貧血性組織缺氧

的因素。

(3)硫血紅蛋白的形成硫血紅蛋白是一種異常的血色素，在下列三種情況下出現(xiàn)的異常

色素:正常人攝入能產(chǎn)生少量MetHb的氧化性藥物，如非那西丁，氯酸鹽以及蔡等；先天性缺

少G6PD的人,攝入某些藥物或化學(xué)物質(zhì)，如伯氨喋、磺胺以及亞甲藍(lán)等；體內(nèi)存在異常

Hb(如HbM或H)?？梢詳喽?，這三種情況不也許是通過(guò)同一機(jī)理產(chǎn)生硫血紅蛋白的。紅細(xì)

胞中硫血紅蛋白是不可逆的，但事實(shí)上它在體內(nèi)的濃度從沒(méi)有達(dá)成危及生命的限度。這也許

是自我限制的因素,通過(guò)紅細(xì)胞生成作用，使損傷的紅細(xì)胞被新生成的紅細(xì)胞所代替。

(4)海因茨體溶血性貧血海因茨體(Heinzbody)是紅細(xì)胸中一種具有變性Hb(也許是硫

血紅蛋白)的黑色、高折光性的顆粒，位于細(xì)胞膜上或膜內(nèi)附近，通過(guò)共價(jià)鍵(也許是二硫

化物共價(jià)鍵)與紅細(xì)胞膜的內(nèi)表面相連接。結(jié)果使細(xì)胞形狀和滲透壓發(fā)生改變，導(dǎo)致提前被脾

臟的吞噬細(xì)胞或出現(xiàn)滲透性過(guò)高以及血管內(nèi)溶血現(xiàn)象。硫血蛋白、海因茨體的形成以及溶血

反映表達(dá)經(jīng)細(xì)胞中存在連續(xù)的氧化壓力，一般這三征出現(xiàn)之前會(huì)有瞬時(shí)MetHb血癥的出

現(xiàn)。除了苯胺、硝基苯以及它們的同系物能在許多生物體內(nèi)產(chǎn)生海因茨體外,苯酚、1,2-

丙二醇、維生素C、亞硫酸鹽、重鋁酸鹽、碎化三氫、鐵化三氫、蔡、苯胱、氯酸鹽等非含

氮化合物也能產(chǎn)生海因茨體。

61、試述藥物對(duì)肝損傷的類型。

參考答案：

62、試述藥物毒代動(dòng)力學(xué)考慮的一般原則。

參考答案：

答：(1)藥物毒代動(dòng)力學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)研究同樣,規(guī)定建立專屬性好，靈敏度高的血藥濃度測(cè)

定。因此，測(cè)定方法的建立和確證應(yīng)照藥代動(dòng)力學(xué)有關(guān)技術(shù)規(guī)定進(jìn)行。

(2)用臨床和動(dòng)物毒性研究的相同給藥途徑和藥物劑型，以便比較不同種屬動(dòng)物的藥物全身暴

露限度與毒性之間的關(guān)系。應(yīng)設(shè)計(jì)大、中、小三種劑量組。對(duì)所用劑量出現(xiàn)非線性動(dòng)力學(xué)時(shí),

應(yīng)注意分析劑量，暴露與毒性之間的關(guān)系。

(3)應(yīng)有適宜的動(dòng)物數(shù)。

(4)測(cè)定目的物可以是原形藥物也可以是活性代謝物。當(dāng)一種藥物代謝成數(shù)種活性代謝物時(shí),

并且又是毒性活性代謝物明顯影響組織或靶組織反映時(shí)，應(yīng)重要測(cè)定代謝物的濃度。

(5)暴露重要以血漿或血清或全血中藥物或代謝物AUC表達(dá)，全身暴露反映藥物濃度和體

內(nèi)藥物駐留時(shí)間。

(6)研究開(kāi)始前，必須弄清藥物的純度，熟悉它的毒性和毒理作用特點(diǎn)及有關(guān)的理化特性，如

物理狀態(tài)、溶點(diǎn)、沸點(diǎn)、PH、溶解特性和生物化學(xué)的穩(wěn)定性等。

63、試述新藥安全性評(píng)價(jià)的局限性。

參考答案：

64、試述常見(jiàn)具有腎臟毒性的藥物。

參考答案：

65、如何對(duì)的理解藥物和毒物的辯證關(guān)系？

參考答案：

答：(1)從藥品是一種特殊的商品來(lái)看待藥物毒理學(xué)的意義，涉及藥品的特殊性藥品與人類

的關(guān)系較為密切,使上市新藥在臨床劑量下無(wú)毒或毒性很小,對(duì)保證患者的安全有重大意義。

(2)從經(jīng)濟(jì)學(xué)角度考慮藥物毒理學(xué)研究的意義假如新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)初期的藥物毒理學(xué)研究不

能揭示和預(yù)測(cè)新化合物的潛在危害，則會(huì)對(duì)新產(chǎn)品的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)研究帶來(lái)不良影響甚至是嚴(yán)

重的后果。例如：抗病毒化合物阿尿昔(flaluriane,FLAu)

觀點(diǎn)一:在獲得一定的藥理及毒理學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)資料后，便盡早地過(guò)渡到臨床，將動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與各

期臨床研究穿插起來(lái)進(jìn)行。這樣動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究可以互相支持，彼此印證，給新藥研究

者提供決策依據(jù)。

觀點(diǎn)二:在待選新藥擬定之前，廣泛地開(kāi)展化合物的毒理學(xué)篩選。它的依據(jù)是一個(gè)藥物的毒

性特性，也許來(lái)源于該藥物中某一特定的部分，通過(guò)篩選,可以找到一定的規(guī)律，即毒性作用

的構(gòu)效關(guān)系的比較，有助于通過(guò)化學(xué)手段在不改變藥物的治療作用的同時(shí)，去除藥物的毒性作

用。。

66、試述腎臟易受外源性化學(xué)物質(zhì)損害的因素。

參考答案：

答：(1)腎臟的血流十分豐富，在體內(nèi)循環(huán)的任何藥物或毒物都會(huì)不久、并且以較高的量到

達(dá)腎臟。腎臟每分鐘的血流量占心輸出量的1/4,流經(jīng)腎小球的血漿約有1/3被濾過(guò)。

(2)經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)的藥物，在腎小管中被濃縮.因此某種藥物在血漿中的濃度是無(wú)毒的.隨

著在尿中濃縮之后，在腎臟就也許變成有毒，從而引起腎損害，

(3)某些本來(lái)可溶性的藥物或毒物，隨著PH值的改變，可在變酸的小管中沉淀并阻塞正常

尿流?；前方Y(jié)晶在腎小管內(nèi)的沉淀過(guò)程就是典型的例子；

(4)多數(shù)物質(zhì)經(jīng)腎臟內(nèi)的代謝毒性下降.但也有些物質(zhì)在腎臟代謝后活化使毒性反而增長(zhǎng)。如

某些低分子的脂肪族氯代燒；對(duì)乙酰氨基酚在腎臟中也許被代謝轉(zhuǎn)化,經(jīng)脫乙酰反映形成對(duì)

氨基酚，大量對(duì)乙酰氨基酚進(jìn)入機(jī)體時(shí)，可引起腎臟壞死。

(5)藥物對(duì)腎臟除了可導(dǎo)致直接損害外，還可導(dǎo)致間接的損害。如去甲腎上腺素，用藥劑量

過(guò)大或時(shí)間過(guò)久，可因腎血管強(qiáng)烈收縮，腎血流量嚴(yán)重減少，導(dǎo)致急性腎功能衰竭，出現(xiàn)少

尿、無(wú)尿和能實(shí)質(zhì)損傷。。

67、試述新藥急性毒性實(shí)驗(yàn)的目的和意義。

參考答案：

答：(1)了解新藥急性毒性的強(qiáng)弱:新藥研究初期重要用治療指數(shù)來(lái)衡量候選化合物的安全性,

治療指數(shù)至少大于10,才有進(jìn)一步作其它新藥臨床前研究的價(jià)值。

(2)為長(zhǎng)期毒性和特殊毒性實(shí)驗(yàn)的劑量設(shè)立提供依據(jù):一般而言,長(zhǎng)期毒性和特殊毒性實(shí)驗(yàn)的

高劑量，都是根據(jù)急性毒性資料為依據(jù)而設(shè)立的。由于長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)中，有價(jià)值的

是最低無(wú)毒劑量，因此參考急性毒性實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)中毒癥狀的緩急、連續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短作全面

考慮很有價(jià)值。

(3)獲取新藥毒性反映信息:在新藥臨床前急性毒性實(shí)驗(yàn)中獲得盡也許多的毒理學(xué)信息，如

毒性反映癥狀、靶器官致死因素等,就可認(rèn)為該藥物進(jìn)一步安全性和臨床上盡早辨認(rèn)和解決

人體不良反映提供參考。

(4)其它：新藥研制過(guò)程中，工藝路線尚未定型時(shí)，對(duì)產(chǎn)品除了理化性質(zhì)分析外，還可通過(guò)

LD50值的比較，觀測(cè)生物效應(yīng)的顯著差異，以明的確驗(yàn)產(chǎn)品的質(zhì)量。止匕外，復(fù)方制劑新藥

研究時(shí)，用以判斷配伍后與單藥應(yīng)用的毒性大小。

68、試述藥物毒理學(xué)研究目的。

參考答案：

答：(1)了解藥物的毒性反映藥物是用于防病治病，但它有很強(qiáng)的兩重性，即藥物一方面可

以給人們帶來(lái)福音,造福于人類。另一方面，或多或少地會(huì)對(duì)用藥的人產(chǎn)生一定的有害作用

(harmful-effect)這種有害作用有賴于藥物毒理學(xué)工作者加以分析闡述。

(2)擬定藥物毒作用的靶組織或靶器官(target。rgan)進(jìn)而擬定藥物毒性作用的機(jī)制毒

性機(jī)制的研究是藥物毒理學(xué)研究的一個(gè)中心環(huán)節(jié)，它即對(duì)已發(fā)現(xiàn)的毒性作用的性質(zhì)加以結(jié)識(shí),

同時(shí)，也可指導(dǎo)進(jìn)一步的毒性研究工作，為臨床上的安全用藥提供一定的安全保證。

(3)擬定毒性作用的劑量范圍換言之就是擬定治療的安全劑量。學(xué)習(xí)毒理學(xué)的人都應(yīng)牢記

16世紀(jì)瑞士毒理學(xué)家Parace1sus(約1493—1541)的那句明言：“Whatistherethatis

notpoison?”Allthingsarepoisonandnothingiswithoutpoison,solely

thedosedeterminesthatisnotapoison."

(4)了解藥物的毒性作用是否具有可變性一個(gè)藥物的毒性是否可逆,在停藥或采用某些治

療后被毒性作用所損害的正常的生理功能是否可以恢復(fù)也是至關(guān)重要的問(wèn)題之一，在新藥的

開(kāi)發(fā)中也是決定一個(gè)藥物命運(yùn)的重要依據(jù)之一。

(5)研究解毒藥及藥物中毒后的解救措施對(duì)這方面知識(shí)的了解是基于前述的毒性作用及其

機(jī)制的基礎(chǔ)之上的，同時(shí)也有賴于現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用，是現(xiàn)代藥物毒理學(xué)研究中的

一個(gè)較高層次的研究領(lǐng)域。

(6)通過(guò)對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的反復(fù)給藥，為闡明藥物的毒性作用及療效機(jī)制提供線索

(7)為生命科學(xué)提供資料例如，由于藥物對(duì)基因的毒性作用導(dǎo)致出現(xiàn)染色體或基因核型的

改變，由此帶來(lái)細(xì)胞分化上的變異(致癌)或組織，胚胎發(fā)育的異常(致畸)對(duì)其中因果關(guān)系的

研究無(wú)疑將豐富分子生物學(xué)、遺傳學(xué)的知識(shí)。

(8)開(kāi)發(fā)新藥。

69、試述新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)的內(nèi)容。

參考答案：

答:新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)的內(nèi)容分為兩大類，一是一般毒性實(shí)驗(yàn)，二是特殊毒性實(shí)驗(yàn)。

所謂特殊毒性實(shí)驗(yàn)，是指以觀測(cè)和測(cè)定新藥能否會(huì)引起某種或某些特定的毒性反映為目的而

設(shè)計(jì)的毒性實(shí)驗(yàn)，即此類毒件實(shí)驗(yàn)觀測(cè)的毒性指標(biāo)是明確的。廣義的特殊毒性實(shí)驗(yàn)包含的面

比較廣。如遺傳毒性實(shí)驗(yàn)、生殖毒性實(shí)驗(yàn)、依賴性毒性實(shí)驗(yàn)、過(guò)敏性實(shí)驗(yàn)、局部刺激性實(shí)驗(yàn)、

免疫毒性實(shí)驗(yàn)、光敏實(shí)驗(yàn)、眼毒實(shí)驗(yàn)、耳毒實(shí)驗(yàn)及致癌實(shí)驗(yàn)等,而狹義的特殊毒性重要是指

遺傳毒性、生殖毒性和致癌性，即一般常說(shuō)的“三致”實(shí)驗(yàn)。

所謂一般毒性實(shí)驗(yàn)，是指那些不以觀測(cè)和測(cè)