2024年吉林省化學(xué)檢驗(yàn)員技能競(jìng)賽參考試題庫(kù)（附答案）

2024年吉林省化學(xué)檢驗(yàn)員技能競(jìng)賽參考試題庫(kù)(附答案)2.在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測(cè)離子的濃度().B、對(duì)數(shù)成正比3.在鹽酸與鐵釘?shù)姆磻?yīng)中，鹽酸是().4.原子發(fā)射光譜分析(直讀光譜分析)一般包括()過(guò)程.D、4個(gè)解析：原子發(fā)射光譜分析(直讀光譜分析)一般包括3個(gè)過(guò)程.3～9.7,應(yīng)選用()作指示劑.H4.3～9.7,應(yīng)選用酚酞作指示劑.6.空心陰極燈的陰極是().7.某溶液的透光度為46.2%,相應(yīng)的吸光度是().解析：某溶液的透光度為46.2%,相應(yīng)的吸光度是0.335.8.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()動(dòng)勢(shì)9.硅鉬蘭光度法測(cè)鋼鐵中Si02時(shí)，硫草混酸作用為().10.X射線熒光光譜法測(cè)定鐵礦石中全鐵，加入()元素做內(nèi)標(biāo)來(lái)抵消測(cè)定過(guò)程中11.離子選擇性電極的選擇性主要取決于()12.下列選項(xiàng)中不是凝聚放電的表現(xiàn)是()13.常量分析最常用的是容積為()的滴定管.14.KC103中Cl元素的化合價(jià)為()價(jià).化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳.16.根據(jù)質(zhì)子理論，酸的表現(xiàn)形式一定是().17.1.20B10-4有()位有效數(shù)字.18.按固定相使用形式分類可分為()\平面色譜法.平面色譜法又包括紙色譜法和薄層色譜法.B、離子交換色譜C、主體色譜法D、液相色譜法解析：按固定相使用形式分類可分為柱色譜法\平面色譜法.平面色譜法又包括紙色譜法和薄層色譜法.19.紅外碳硫儀中S元素的測(cè)量形式是()解析：紅外碳硫儀中S元素的測(cè)量形式是SO320.常用的指示電極有().解析：常用的指示電極有玻璃電極.21.滴定管讀數(shù)誤差為0.01ml,如果滴定時(shí)用去20.00ml相對(duì)誤差為().解析：滴定管讀數(shù)誤差為0.01ml,如果滴定時(shí)用去20.00ml相對(duì)誤差為0.05%.22.CS-444碳硫儀測(cè)量氣體流過(guò)紅外檢測(cè)池的順序是().A、先C池后S池23.進(jìn)行有關(guān)氫氟酸的分析，應(yīng)在下列哪種容器中進(jìn)行().24.在下列試劑中能夠用來(lái)分離Fe3+和Al3+的試劑是().A、NaOH25.儀器分析法測(cè)量中采用內(nèi)標(biāo)的目的是提高測(cè)量的()26.盛放在敞口容器里的濃硫酸，過(guò)一段時(shí)間其重量().27.測(cè)得某樣品的氧化鐵含量為20.01;20.03;20.04;20.05,其標(biāo)準(zhǔn)偏差為().29.衡量色譜柱效能的指標(biāo)是().解析：衡量色譜柱效能的指標(biāo)是塔板數(shù).32.熒光光譜儀常用檢測(cè)器件是().33.選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)().34.洗滌沉淀的原則是()35.ICP發(fā)射光譜法中，常選用()作為冷卻氣\輔助氣和霧化氣.36.數(shù)據(jù)0.0245的有效數(shù)字是().解析：數(shù)據(jù)0.0245的有效數(shù)字是三位.37.ICP全普等離子體放射光譜儀的分光元件是().38.若溶液呈中性，則pH應(yīng)該是().H是7.00.40.被測(cè)組分為MgO,稱量形式為Mg2P207,換算因素是().解析：被測(cè)組分為Mg0,稱量形式為Mg2P207,換算因素是2MgO/Mg2P207.41.空心陰極燈的主要操作系數(shù)是().解析：空心陰極燈的主要操作系數(shù)是燈電流.42.在色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是().A、吸附能力小的B、脫吸附能力大的C、溶解能力大的43.用NaOH標(biāo)液滴定HAC時(shí)應(yīng)選擇()作指示劑.解析：用NaOH標(biāo)液滴定HAC時(shí)應(yīng)選擇酚酞作指示劑.44.在進(jìn)行比色操作時(shí)，下述哪些操作是正確的().光面.45.電位滴定法是靠觀察()的突躍以確定終點(diǎn).解析：電位滴定法是靠觀察電位的突躍以確定終點(diǎn).46.色譜法的原理是利用被測(cè)物質(zhì)各組分在()中分配系數(shù)有差異來(lái)達(dá)到分離的目的.解析：色譜法的原理是利用被測(cè)物質(zhì)各組分在兩相中分配系數(shù)有差異來(lái)達(dá)到分離47.石英容量瓶的基本化學(xué)成份是().解析：石英容量瓶的基本化學(xué)成份是Si02.48.PH=0與PH=7的溶液各稀釋100倍，其PH值變化是().B、前者為2,后者為7C、前者為2,后者為9然是酸性，所以PH值接近1,而不是2。因此，選項(xiàng)B中關(guān)于PH=0的溶液稀釋釋時(shí)，其PH值不會(huì)發(fā)生變化，因此稀釋100倍后，其PH值仍為7。綜上所述，正確答案是B,即PH=0的溶液稀釋后PH值接近1,而PH=7的溶液稀釋后PH值仍為7。但需要注意的是，PH=0的溶液稀釋后的確切PH值可能略大于1,而不部分高錳酸被還原.51.X射線熒光光譜法中，當(dāng)試樣的有效照射面積增大時(shí)，譜線的強(qiáng)度().D、與樣品有關(guān)解析：X射線熒光光譜法中，當(dāng)試樣的有效照52.能用EDTA直接滴定的離子是().解析：能用EDTA直接滴定的離子是Ca3.53.()是顯色劑.D、硫酸亞鐵銨54.下列數(shù)字修約正確的是().解析：下列數(shù)字修約正確的是0.247-0.2555.X熒光儀分析爐渣中鈣時(shí)，檢測(cè)器實(shí)際檢測(cè)的是()的光信號(hào).56.空心陰極燈在使用中需要預(yù)熱，預(yù)熱時(shí)間通常為().57.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑最低要求為().58.滴定分析時(shí)，溶液流出速度一般控制在().B、8-10滴/秒C、3-4滴/秒則加入鍶鹽稱為().60.下列反應(yīng)中不是氧化還原反應(yīng)的是()62.下列不是直讀光譜儀分析條件的是()63.()標(biāo)準(zhǔn)溶液可能直接用基準(zhǔn)物質(zhì)配制.64.儀器誤差屬于()誤差.65.鋼鐵分析中，常用()分解碳化物.碼罩小心拆下，在活動(dòng)部分略加一些(),使其自然起落后，將罩殼裝上。A、潤(rùn)滑油70.稀釋與接種法測(cè)定水中五日生化需氧量所用稀釋水的下列說(shuō)法，不正確的是A、此溶液的溶解氧濃度不低于8mg/LB、此流量的BOD5不得超過(guò)0.2mg/LC、此溶液應(yīng)在8h以內(nèi)使用D、此溶液的pH值在6.5～9之間71.鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測(cè)定，其有色物質(zhì)是由亞鐵離子和鄰二氮菲顯色劑所形成的()。A、橙紅色化合物C、橙紅色復(fù)合物D、橙紅色混合物72.陽(yáng)極溶出伏安法伏安曲線中的峰值電位()。B、與濃度的對(duì)數(shù)成正比C、與待分析物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)D、與濃度符合能斯特方程73.玻璃溫度計(jì)測(cè)定溫度時(shí)，讀數(shù)應(yīng)(),以免人的呼吸和人體熱量影響讀數(shù)的準(zhǔn)76.氣相色譜法測(cè)定苯系物含量時(shí)一般選用聚乙二醇60012)=0.1000mol/L的12溶液50.00mL,蓋好放置一段時(shí)間。用H2S04調(diào)節(jié)至微酸A、Mg2+沉淀出現(xiàn)(已知Ksp(Ag2S04)=1.4×10-5)()。92.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的(),再檢查調(diào)節(jié)天平的“零點(diǎn)”,然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量。C、箱內(nèi)“溫濕度”A、熱力學(xué)的相平衡理論B、熱力學(xué)的平衡常數(shù)理論C、動(dòng)力學(xué)的傳質(zhì)理論97.使用FID氣相色譜儀測(cè)甲烷時(shí)，但進(jìn)樣后出負(fù)峰，可能是()的原因造成。A、流動(dòng)相中甲烷比樣品中甲烷含量高B、流動(dòng)相中含除甲烷外的其他雜質(zhì)C、進(jìn)樣器被污染D、柱溫太低98.工作基準(zhǔn)試劑碘酸鉀用前應(yīng)在()℃干燥。99.色譜柱老化的目的不是()。B、固定液涂漬均勻子，若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()。A、RUNC、燃助比1:4,是化學(xué)計(jì)量火焰D、燃助比1:5,是富焰測(cè)得水相中含碘0.000101mol,則此分配系數(shù)為(M12=25110.原子吸收光譜儀空心陰極燈光源系統(tǒng)故障的原因不包括()。A、空心陰極燈超過(guò)使用期，燈光能量低B、空心陰極燈壞D、燈沒(méi)壞，燈電流調(diào)節(jié)失靈111.原子吸收光譜是由下列()吸收光能產(chǎn)生的。A、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子D、液體物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子112.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：()、基線噪聲、基線漂移、檢測(cè)限A、可以嵌入到文本段落中B、圖片的位置可以改變，但大小不能改變C、文檔中的圖片只能顯示，無(wú)法用打印機(jī)打印輸出114.0.10mol/L的某堿溶液，其溶液的pH值為(KB、=4.2×10-4)()。115.對(duì)彎曲液面附加壓力概念的敘述中正確的是()。A、若液面為凹形，曲率半徑為正，則彎曲液面的附加壓力為正值B、若液面為凸形，曲率半徑為負(fù)，則彎曲液面的附加壓力為負(fù)值C、彎曲液面的附加壓力，與表面張力成反比D、若液面為平面，因r為無(wú)窮大，則彎曲液面的附加壓力為零116.下面樣品中，采用色譜法分流進(jìn)樣時(shí)，最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()。性124.在200g水中溶解2.7g的丙三醇則該溶液的凝固點(diǎn)下降[Kt=1.85、M(丙三醇)125.伏安法分析中電析的理論基礎(chǔ)是()。A、法拉第電解定律B、庫(kù)侖定律C、能斯特方程126.AgBr沉淀能完全溶解在()試劑中。128.碘量法測(cè)定水中溶解氧所用的主要試劑有二價(jià)硫酸錳溶液、氫氧化鈉溶液、硫酸溶液和()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、硫代硫酸鈉129.氫火焰離子化檢測(cè)器所使用的載氣、氫氣、空氣中不應(yīng)含有()雜質(zhì)，否則會(huì)噪聲大。130.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測(cè)器分析中，控制適宜橋流的作用是()。A、縮短分析時(shí)間B、使色譜圖更好看C、提高分析結(jié)果的靈敏度131.普通毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()mm。132.稱取3.5667g經(jīng)()℃烘干2h的碘酸鉀(優(yōu)級(jí)純)溶于水，在1L容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。133.不屬于庫(kù)侖滴定儀的組件是()。B、銀庫(kù)侖計(jì)D、低于柱溫10℃左右量()。145.原子吸收光譜儀的檢測(cè)系統(tǒng)的主要作用是()和吸光度的測(cè)定。A、光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)B、光信號(hào)的放大C、信號(hào)的對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換146.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣前，應(yīng)要先進(jìn)行采樣系統(tǒng)的氣密性檢查和()。A、采樣系統(tǒng)進(jìn)氣流量校準(zhǔn)B、采樣器流量計(jì)流量校準(zhǔn)147.對(duì)某不合格的有毒化學(xué)產(chǎn)品正確的處理方式是()。B、可賣給收廢品的部門C、沒(méi)有回收意義的，作讓步銷售153.在pH=13時(shí)，用鉻黑T作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點(diǎn)時(shí)pCA、=4.7,則終點(diǎn)誤差為()%。已知lgK’CA、Y=10.7。A、-0.12>V1,V1>0時(shí)，溶液的組成為()。(2分)156.1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓等于()。(2分)158.不屬于錐形瓶使用特點(diǎn)的是()(2分)159.下列選項(xiàng)中，蒸餾無(wú)法達(dá)到目的的是()。(2分)161.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是()。(2分)A、KOHD、干沙165.當(dāng)增加反應(yīng)酸度時(shí)，氧化劑的電極電位會(huì)增大的是()。(2分)166.酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是()。(2分)D、滴定過(guò)程中酸堿體積變化規(guī)律167.在鑒定第四組陽(yáng)離子的時(shí)候，為了不使得Mg2+也一同沉淀下來(lái)，要保持溶168.分光光度法的吸光度與()無(wú)關(guān)。(2分)A、入射光的波長(zhǎng)B、液層的高度169.從野雞肉的萃取液中分析痕量的含氯農(nóng)藥，應(yīng)選擇()(2分)170.普通分析用水pH應(yīng)在()(2分)171.酸式滴定管尖部出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是()。(2分)173.配制好的EDTA溶液需貯存于()中。(2分)174.下列物質(zhì)中，屬于化合物的是()。(2分)176.以0.01000mol/LK2Cr207溶液滴定25.00mLFe2+溶液，耗去K2Cr207溶液25.00mL,每毫升Fe2+溶液含鐵()毫克。(已知MFe=55.85g/mol)(2分)179.金光紅色標(biāo)簽的試劑適用范圍為()。(2分)A、精密分析實(shí)驗(yàn)D、生化及醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)180.使用容量瓶時(shí)，手應(yīng)拿住()。(2分)A、瓶頸刻度線以上部分B、瓶頸刻度線以下部分D、握住瓶塞182.堿金屬及堿土金屬的鹽類在紫外區(qū)都有很強(qiáng)的分子吸收帶，可采用下列哪些措施以消除?()(2分)A、可在試樣及標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入同樣濃度的鹽類183.在一組平行測(cè)定中，測(cè)得試樣中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為22.38,22.36,2.48,用Q檢驗(yàn)判斷應(yīng)棄去的是()。(已知：Q0.90=00.64,n=5)(2分)185.測(cè)定煤中含硫量時(shí)，規(guī)定稱樣量為3g,精確至0.1g,則下列哪組數(shù)據(jù)表示的結(jié)果更合理?()(2分)186.放出移液管中的溶液時(shí)，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待()以上。(2分)A、5s187.用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3,用0.01mol/LHCI滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是(2分)188.既可用來(lái)標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMn04的物質(zhì)為()。(2分)189.下列中毒急救方法錯(cuò)誤的是()(2分)理190.下列分子式不正確的是()。(2分)191.物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其pH最高的是()。(2分)192.下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件()(2分)D、沉淀宜放置過(guò)夜，使沉淀陳化193.為評(píng)價(jià)果醬中果汁含量的多少，可測(cè)其()的大小。(2分)B、水溶性灰分194.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的代號(hào)是()。(2分)195.將20mL某濃度NaCl溶液通過(guò)氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.Imol/LNaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL該NaCl溶液的濃度(mol/L)為()。(2分)196.欲測(cè)定水泥熟料中的Fe2O3含量，由4人分別測(cè)定。試樣稱取2.164g,四份報(bào)告如下，哪一份是合理的?()(2分)C、2.16%半微量分析197.物質(zhì)的量單位是()(2分)198.下列易燃易爆物存放不正確的是()。(2分)A、分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑B、金屬鈉保存在水里C、存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開保存D、爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒艿谷藦U物缸199.用化學(xué)吸收法測(cè)定工業(yè)氣體中CO2含量時(shí)，要選擇哪種吸收劑?()(2分)200.分光光度法中宜選用的吸光度讀數(shù)范圍是()。(2分)A、K2CO3202.用0.1000mol/LHCl滴定0.1000mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3,用0.01mol/LHCI滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是()。(2分)204.用過(guò)氧化鈉熔融分解試樣時(shí)，選用下列哪種坩堝材料?()(2分)CI洗脫，它們流出交換柱的順序是()。(2分)C、將4gNaCaH溶于1L,水中，加熱攪拌，貯于D、將2gNaOH溶于500mL水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色帶分)211.烘干基準(zhǔn)物，可選用()盛裝。(2分)213.對(duì)某試樣進(jìn)行平行三次測(cè)定，得CaO平均含量為30.60%,而真實(shí)含量為30.30%,則30.60%-30.30%=0.30%為：()(2分) /L的12溶液處理，剩余的12溶液將需要用c(Na2S203)=0.1008mol/L的溶液216.在商品檢側(cè)中，下列方法不屬于根據(jù)商品數(shù)量檢驗(yàn)的種類是()。(2分)217.能用水撲滅的火災(zāi)種類是()(2分)A、GB220.1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓等于()。(2分)221.可減少檢測(cè)分析中隨機(jī)誤差的方法是()。(2分)222.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是()(2分)D、以上都是224.標(biāo)準(zhǔn)分樣篩80目是指()(2分)A、80cm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)B、80mm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)C、25.4cm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)D、25.4mm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)225.在油品閃點(diǎn)的測(cè)定中，測(cè)輕質(zhì)油的閃點(diǎn)時(shí)應(yīng)采用哪種方法?()(2分)226.用直接法配制K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)應(yīng)采用的試劑是()(2分)D、不對(duì)稱電位228.下列試樣既能用密度瓶法又能用韋氏天平法測(cè)定其密度的是()。(2分)229.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是()(2分)230.天平零點(diǎn)相差較小時(shí)，可調(diào)節(jié)()。(2分)A、指針C、感量螺絲多選題1.原子發(fā)射光譜儀常用的光源有().等離子體).2.關(guān)于氫氧化鈉的配制及標(biāo)定，下列說(shuō)法正確的是().C、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為9.1酸氫鉀標(biāo)定\化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為9.1.4.光譜定量分析中系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的來(lái)源有().5.產(chǎn)生X射線主要有哪些途徑?()解析：產(chǎn)生X射線主要有哪些途徑?(用高能電子束轟擊金屬靶\(zhòng)將物質(zhì)用初級(jí)X6.過(guò)濾下列沉淀時(shí)哪些應(yīng)該用快速濾紙().解析：過(guò)濾下列沉淀時(shí)哪些應(yīng)該用快速濾紙F(tuán)e(OH)3\H2Si03\AI(OH)3).7.射線熒光光譜可對(duì)分析樣品中的元素進(jìn)行().解析：射線熒光光譜可對(duì)分析樣品中的元素進(jìn)行(定性分析\定量分析).8.配位滴定法有哪些滴定方式().解析：配位滴定法有哪些滴定方式(直接滴定法\反滴定法\置換滴定法).9.關(guān)于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說(shuō)法正確的是().于3ev\磷的第一共振態(tài)激發(fā)能大于6ev\鐵的第一共振態(tài)激發(fā)能在3-6ev10.化學(xué)試劑分為優(yōu)級(jí)純\分析純和化學(xué)純，它們瓶簽顏色分別為().藍(lán)色.11.X熒光儀中探測(cè)器通常采用().12.下列屬于入廠檢驗(yàn)原料的是().解析：下列屬于入廠檢驗(yàn)原料的是(鐵合金\石灰石\白云石).13.以下關(guān)于火花光譜儀工作原理錯(cuò)誤的是().A、原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)試樣物質(zhì)中被測(cè)元素的原子(或離子)被激發(fā)后，被測(cè)元素的含量成正比例關(guān)系).14.下列關(guān)于特征X射線的描述，正確的是().<……).確的是().正確的是(二氯化錫還原大部分的三價(jià)鐵\三于調(diào)節(jié)酸度和絡(luò)合三價(jià)鐵).16.下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是().解析：下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是(0.1g以上屬于常量分析\0.1-10mg屬于微量分析).配.解析：光譜分析屬于經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法，受(試樣組成\結(jié)解析：鉬藍(lán)法測(cè)定鋼鐵中磷時(shí)，常用的還原劑有(抗壞血酸\亞鐵鹽).19.下列材料中哪些已經(jīng)擁有ICP檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)().解析：下列材料中哪些已經(jīng)擁有ICP檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(鋼鐵\石灰\礦石).20.下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有().解析：下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有0.0380\0.380\3.80.21.公式E=hC/A中各字母代表含義為().D、C光速解析：公式E=hC/A中各字母代表含義為(E能級(jí)能量差\h普朗克常量\C光速).22.形成穩(wěn)定ICP炬的條件是().解析：形成穩(wěn)定ICP炬的條件是(高頻高強(qiáng)度電磁場(chǎng)\工作氣體\炬管及電子-離子源).23.普通純水制備常用的方法有().影響分析，應(yīng)定期對(duì)透鏡進(jìn)行處理，這時(shí)不應(yīng)采用的去污物質(zhì)為().B、稀HCICI\洗衣粉).25.下列哪些離子可用銀量法測(cè)定().A、Cl-解析：下列哪些鐵合金的碳硫測(cè)定是0.3g錫粒加1.5g鎢粒(錳鐵\磷鐵).27.所有儀器分析方法都要進(jìn)行校正，校正方法主要有以下幾種()標(biāo)準(zhǔn)加入法\內(nèi)標(biāo)法)28.火花光譜儀漂移包括()29.下列哪些是X射線熒光分析法的優(yōu)點(diǎn).()30.顯色反應(yīng)分為哪幾類().31.儀器分析法與化學(xué)分析法比較，其優(yōu)點(diǎn)是()解析：儀器分析法與化學(xué)分析法比較，其優(yōu)點(diǎn)是(靈敏度高\(yùn)速選擇性高)32.朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么().A、吸光度解析：朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么吸光度\光程長(zhǎng)度.33.配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于().解析：配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于(配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)\金屬離子的濃度).34.X熒光光譜分析中，物理效應(yīng)主要表現(xiàn)().粉末樣品時(shí)不均勻性及表面結(jié)構(gòu)的影響).35.GB/T3286.1-2012中熔融法制得的母液中可以用來(lái)檢測(cè)()二氧化硅).36.紅外碳硫儀分析硫元素出現(xiàn)拖尾的原因有()解析：紅外碳硫儀分析硫元素出現(xiàn)拖尾的原因有(高氯酸鎂試劑失效\金屬過(guò)濾37.紅外吸收光波長(zhǎng)范圍和近紫外吸收光波長(zhǎng)范圍分別為().解析：紅外吸收光波長(zhǎng)范圍和近紫外吸收光波長(zhǎng)范圍分別為2.5-1000um\200-4038.儀器分析的發(fā)展趨勢(shì)是()39.EDTA的特點(diǎn)有().B、與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位解析：EDTA的特點(diǎn)有配位能力強(qiáng)\與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位\可以與金屬離子形成螯合物.40.一元酸堿的滴定，下列說(shuō)法正確的是().41.氧化還原滴定分析中，外界條件對(duì)電極電位的影響有().影響\離子強(qiáng)度的影響.42.X熒光分析法分析灰石粉末樣品，樣品的()會(huì)造成分析誤差.解析：X熒光分析法分析灰石粉末樣品，樣品的(粒度效應(yīng)\礦物效應(yīng)\偏析43.HAc在溶液中存在形式為HAc和Ac-,則下列說(shuō)法正確的是().中()等元素譜線容易被空氣中的水分吸收，從而降低其靈敏度.45.關(guān)于高爐渣中各組分的檢測(cè)檢測(cè)方法下列說(shuō)法正確的是().46.常用的指示電極有().解析：常用的指示電極有(玻璃電極\銻電極).47.下列屬于共軛酸堿對(duì)的是().A、HAc和Ac-解析：下列屬于共軛酸堿對(duì)的是HAc和Ac-\H2PO4-和HPO42-.48.光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有().解析：光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有(樣品組織結(jié)構(gòu)差異\第三元素干擾\儀器標(biāo)準(zhǔn)化處理不當(dāng)).49.火花光譜分析試樣表面不得有().50.火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時(shí)，當(dāng)Ar氣不純時(shí)不易產(chǎn)生().D、W元素不準(zhǔn)解析：火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時(shí)，當(dāng)Ar氣不純時(shí)準(zhǔn)\W元素不準(zhǔn)).51.化學(xué)檢驗(yàn)引起高而不穩(wěn)定空白的原因?yàn)?).解析：化學(xué)檢驗(yàn)引起高而不穩(wěn)定空白的原因?yàn)?化學(xué)試劑不純材質(zhì)不當(dāng)?shù)钠髅笪廴緲悠?.52.哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定().A、Fe2+解析：哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定Fe2+\H202.53.光電光譜分析中背景干擾主要是().解析：光電光譜分析中背景干擾主要是(連續(xù)光譜\雜散光).54.分光光度計(jì)按光學(xué)系統(tǒng)可分為().55.下列方法屬于電化學(xué)分析法有().電容量分析法).58.鐵的分析化學(xué)性質(zhì)中正確的是().解析：鐵的分析化學(xué)性質(zhì)中正確的是(鐵的氫氧化物都可溶于酸\三價(jià)鐵強(qiáng)酸鹽水溶液顯酸性\鐵可顯價(jià)態(tài)為零\正二\正三和正六價(jià)).59.關(guān)于電位滴定下列說(shuō)法正確的是().躍確定).60.下列屬于氧化還原指示劑的有().61.分光光度法中最重要的就是顯色，哪些是影響顯色反應(yīng)的條件().62.在光譜法分類中，基于原子內(nèi)層電子能級(jí)躍遷的光譜法主要有().A、X射線熒光法C、X射線吸收法光法\X射線吸收法\X射線衍射法).63.燒杯的主要用途為().解析：燒杯的主要用途為配制溶液\溶解樣品.64.鐵礦石日常分析中，不利用系統(tǒng)母液來(lái)分析的項(xiàng)目是().74.NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接法配制的原B、當(dāng)相鄰的兩個(gè)KA、值，相差105時(shí)，在前一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)將出現(xiàn)一個(gè)滴定突躍D、甲酸加熱到160℃以上，就能分解成為CO2和H2119.配制12標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，加入KI的目的是()。A、增大12的溶解度，以降低12的揮發(fā)性D、避免12與空氣的接觸沉淀溶解的作用.()2.0.1280的有效數(shù)字是5位.()解析：0.1280的有效數(shù)字是4位.組分在色譜柱中的擴(kuò)散速度.()解析：在原子發(fā)射光譜分析中，譜線自吸(自蝕)的原因是發(fā)射譜線的寬度比吸5.氧氮分析儀采用鉑金坩堝熔樣.()6.誤差是表示分析結(jié)果與平均值之差.()解析：誤差是表示分析結(jié)果與平均值之差.7.某試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果為0.0005,該結(jié)果中有效數(shù)字是4位.()解析：某試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果為0.0005,該結(jié)果中有效數(shù)字是1位.9.ICP發(fā)射光譜法的校準(zhǔn)曲線可以用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或者標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)繪制.()10.氧化劑\還原劑的氧化還原能力可用標(biāo)準(zhǔn)電極電位表示.()14.進(jìn)行無(wú)定型沉淀時(shí)在熱的濃溶液中沉淀更容易形成.()15.pH=12.00有四位有效數(shù)字.()19.提高配位滴定選擇性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽劑消除干擾.()解析：提高配位滴定選擇性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽劑消除干擾.20.原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應(yīng)為激發(fā)態(tài)原子蒸汽.()解析：原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應(yīng)為溶液中離子.21.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鋼中多元素時(shí)校準(zhǔn)曲線系數(shù)至少要達(dá)到0.995以上.()解析：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定鋼中多元素時(shí)校準(zhǔn)曲線系數(shù)至少要達(dá)到0.995以上.22.EDTA二鈉鹽在水中的溶解度較小.()B、錯(cuò)誤解析：EDTA二鈉鹽在水中的溶解度較大.23.偶然誤差的大小是不可測(cè)定的，但服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律.()25.鉑器皿高溫時(shí)不能接觸其他金屬，因?yàn)楦邷叵裸K易與其他金屬生成合金.()26.原子吸收光譜法分析中空氣一乙炔流量比與測(cè)量靈敏度無(wú)關(guān)()解析：原子吸收光譜法分析中空氣一乙炔流量解析：柱子的效率高，每個(gè)組分的色譜峰窄.28.亞鐵離子可以穩(wěn)定地存在于空氣之中.()解析：亞鐵離子不可以穩(wěn)定地存在于空氣之中.29.在氣液色譜中，色譜柱的柱效率可以用理論塔板數(shù)來(lái)表示.()B、錯(cuò)誤解析：在氣液色譜中，色譜柱的柱效率可以用理論塔板數(shù)來(lái)表示.30.王水可以溶解很多金屬，但是不能溶解鉑.()解析：王水可以溶解很多金屬，能溶解鉑.量越大，則結(jié)果的準(zhǔn)確度越高.()32.硅鉬蘭光度法中加入草酸或者硫酸消除磷\砷的干擾.()33.假設(shè)有下列3種化合物XY,X2Y3,X3Y4,已知XY,X2Y3的分子量分別為M1,M2,解析：假設(shè)有下列3種化合物XY,X2Y3,X3Y4,已知XY,X2Y3的分子量分別為M1,34.使用分析天平稱量時(shí)不準(zhǔn)直接用手拿取稱量物和砝碼.()解析：使用分析天平稱量時(shí)不準(zhǔn)直接用手拿取稱量物和砝碼.35.KF在全鐵測(cè)定中起的作用是幫助分解.()36.電位滴定曲線是以指示電極的電極電位對(duì)滴定劑的濃度作圖所得的曲線.()A、正確解析：電位滴定曲線是以指示電極的電極電位對(duì)被滴定劑的濃度作圖所得的曲線.37.X光管的冷卻水直接由水冷儀提供.()38.強(qiáng)酸滴定弱堿達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)pH>7.()解析：強(qiáng)酸滴定弱堿達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)pH=7.39.可見光的范圍是400-750mm之間.()40.鹽酸是強(qiáng)酸但單獨(dú)使用鹽酸不適宜于鋼鐵試樣的分解.()41.正確的選擇參比溶液可使測(cè)定的準(zhǔn)確性大為提高.()45.在測(cè)定全鐵的過(guò)程中加入SnCl2,主要是為了幫助溶解.()解析：在測(cè)定全鐵的過(guò)程中加入SnC12,可以幫助溶解.47.濃硫酸具有氧化性和脫水性.()素.50.0.003005表示有位有4位有效數(shù)字.()解析：0.003005表示有位有4位有效數(shù)字.52.制備分析試樣的主要要求是所制樣品要有代表性，試樣均勻.()53.X射線熒光分析可分為能量色散和波長(zhǎng)色散兩類.()54.在運(yùn)算中棄去多余的數(shù)字時(shí)，應(yīng)采用四舍六入五單雙的方法.()55.沉淀物洗滌次數(shù)越多，其結(jié)果的準(zhǔn)確度不一定越高.()58.對(duì)于譜線簡(jiǎn)單，無(wú)干擾的元素，一般采用較寬的狹縫寬度，以減少燈電流和光電倍增管的高壓來(lái)提高信噪比。59.在水中溶解一定量的乙二胺后，會(huì)使該溶液的沸點(diǎn)升高，這種沸點(diǎn)升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為道爾頓定律。60.在控制電位庫(kù)侖分析中，背景電流是與電流效率有關(guān)的最重要的問(wèn)題。61.佛爾哈德法的最大優(yōu)點(diǎn)是可以在酸性介質(zhì)中進(jìn)行滴定，許多弱酸根離子不干63.在100g水中溶解某化合物1.76g測(cè)得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.542℃,則該化合物的分子量為37.64g/mol。(Kt=1.853)。64.在水中溶解一定量的三乙醇胺后，會(huì)使該溶液的凝固69.在pH=13時(shí)，分別用鈣指示劑和鉻黑T作指示劑，用0.72.彎曲液面的附加壓力，與表面張力成正比；若液面為凸形，曲率半徑為正，則彎曲液面的附加壓力為正值。73.在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過(guò)程中，減少配制誤差最有效的方法是用最純的試劑。74.氫焰檢測(cè)器操作時(shí)，氫氣的流量太大或太小都不會(huì)影響靈敏度。75.根據(jù)色譜的塔板理論，組分間分配系數(shù)差異越大，越容易分離。76.用NA、2C204標(biāo)定KMn04溶液時(shí)，若溶液酸度過(guò)高，標(biāo)定結(jié)果會(huì)偏低。82.對(duì)于多元酸H3A04,其KA、1/KA、2≥10-4,是衡量其能否對(duì)第二步離解進(jìn)行報(bào)告結(jié)果如下：甲：0.