2022-2023學(xué)年江蘇省徐州市沛縣高一5月月考生物生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省徐州市沛縣2022-2023學(xué)年高一5月月考生物試一、單項(xiàng)選擇題1.基因型為AaBb的某哺乳動物，其體內(nèi)某個(gè)正在分裂的細(xì)胞部分染色體示意圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞一定為初級卵母細(xì)胞B.該細(xì)胞發(fā)生了等位基因的分離C.該細(xì)胞無同源染色體D.該細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型可能是Ab或AB〖答案〗C〖祥解〗如圖細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期【詳析】A、細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，則該細(xì)胞一定為初級卵母細(xì)胞，A正確；B、細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)同源染色體分離，此時(shí)還有同源染色體，B正確，C錯(cuò)誤；D、圖中一條染色體上的姐妹染色單體上的基因不同，可能是交叉互換或基因突變的結(jié)果，則產(chǎn)生的配子的基因型可能是Ab或AB，D正確。故選C。2.已知基因型為Ee的植株在產(chǎn)生配子時(shí)，E基因的表達(dá)產(chǎn)物可導(dǎo)致1/3的e雄配子死亡，雌配子的形成不受影響。某基因型為Ee的親本植株自交獲得F1。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.Ee植株產(chǎn)生的含E基因的雄配子數(shù)等于含E基因的雌配子數(shù)B.F1中的基因型及比例為EE：Ee：ee=3：5：2C.Ee植株作母本與ee植株雜交，子代基因型及比例為Ee：ee=2：1D.Ee植株作父本與ee植株雜交，子代基因型及比例為Ee：ee=2：3〖答案〗B〖祥解〗由題干可知：E基因的表達(dá)產(chǎn)物可導(dǎo)致1/3的e雄配子死亡，故親本產(chǎn)生的雄配子中，E：e=3：2，親本產(chǎn)生的雌配子中，E：e=1：1，故F1中三種基因型個(gè)體比例應(yīng)為EE：Ee：ee=（3/5×1/2）：（3/5×1/2+2/5×1/2）：（2/5×1/2）=3：5：2?！驹斘觥緼、一般雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量，所以即使E基因的表達(dá)產(chǎn)物可導(dǎo)致1/3的e雄配子死亡，雄配子的數(shù)量也會多于雌配子，A錯(cuò)誤;B、E基因的表達(dá)產(chǎn)物可導(dǎo)致1/3的e雄配子死亡，故親本產(chǎn)生的雄配子中，E：e=3：2，親本產(chǎn)生的雌配子中，E：e=1：1，故F1中三種基因型個(gè)體比例應(yīng)為EE：Ee：ee=（3/5×1/2）：（3/5×1/2+2/5×1/2）：（2/5×1/2）=3：5：2，B正確；C、Ee植株作母本與ee植株雜交，親本產(chǎn)生的雌配子中E：e=1：1，親本產(chǎn)生的雄配子全為e，故子代基因型及比例為Ee：ee=1：1，C錯(cuò)誤；D、Ee植株作父本與ee植株雜交，親本產(chǎn)生的雄配子中E：e=3：2，親本產(chǎn)生的雌配子全為e，故子代基因型及比例為Ee：ee=3：2，D錯(cuò)誤。故選B。3.某植物果實(shí)的顏色和形狀分別由A/a和B/b兩對等位基因控制。先用具有相對性狀的兩個(gè)純合親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。不考慮突變，下列有關(guān)敘述，不正確的是（）A.若F2性狀分離比為9:3:3:1，則可說明兩對等位基因獨(dú)立遺傳B.若F2性狀分離比為5:3:3:1，則雙親的基因型一定是AAbb和aaBBC.若F2性狀分離比為66:9:9:16，則兩對等位基因位于一對同源染色體上D.選擇Aabb和aaBb進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，可驗(yàn)證兩對等位基因是否獨(dú)立遺傳〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意，先用具有相對性狀的兩個(gè)純合親本雜交得F1基因型是AaBb再用其自交得到F2，若F2性狀分離比為9∶3∶3∶1，則可說明兩對等位基因獨(dú)立遺傳。【詳析】A、若F2性狀分離比為9∶3∶3∶1，則可說明兩對等位基因獨(dú)立遺傳，A正確；B、若F2性狀分離比為5∶3∶3∶1，則基因型為AB的雌配子或雄配子致死，即不存在基因型為AABB的個(gè)體，雙親的基因型一定是AAbb和aaBB，B正確；C、若F2性狀分離比為66∶9∶9∶16，則兩對等位基因位于一對同源染色體上，且F1在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換，C正確；D、不管兩對等位基因位于一對還是兩對同源染色體上，選擇Aabb和aaBb進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，子代都會出現(xiàn)1∶1∶1∶1的性狀分離比，不可以驗(yàn)證兩對等位基因是否獨(dú)立遺傳，D錯(cuò)誤；故選D。4.果蠅的紅眼基因（+）對白眼基因（w）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.親本雌果蠅的基因型是BbX+Xw，親本雄蠅基因型為BbXwYB.F1白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXwXwC.F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.親本產(chǎn)生的含Xw的配子占1/2〖答案〗C〖祥解〗分析題文：由長翅果蠅雜交后代出現(xiàn)殘翅bb果蠅，可知親代長翅果蠅為雜合子Bb，F(xiàn)1代中殘翅概率為1/4。又根據(jù)F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅bbXwY，可知F1代雄果蠅中白眼的概率為1/2，從而判斷親本雌果蠅為紅眼雜合子，基因型為X+Xw，則父本為白眼，基因型為XwY。【詳析】A、根據(jù)上述分析可知，親本雌果蠅為雜合子，基因型為BbX+Xw，親本雄蠅基因型為BbXwY，A正確；BC、親本基因型為BbX+Xw×BbXwY，F(xiàn)1白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXwXw，F(xiàn)1出現(xiàn)長翅雄果蠅B-XY的概率為3/4×1/2=3/8，B正確；C錯(cuò)誤；D、親本基因型為BbX+Xw×BbXwY，不論父本還是母本，產(chǎn)生的配子中含Xw的配子均占1/2，D正確。故選C。5.為驗(yàn)證格里菲思的R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，某生物興趣小組進(jìn)行了下圖所示的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.本實(shí)驗(yàn)為對照實(shí)驗(yàn)，采用“減法原理”控制自變量B.甲、乙兩組的培養(yǎng)基中均只出現(xiàn)了S型活菌的菌落C.丙組中經(jīng)DNA酶處理的細(xì)胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明提取物中的DNA很可能是轉(zhuǎn)化因子〖答案〗B〖祥解〗艾弗里實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、RNA、脂質(zhì)等一一分離、鑒定、提純，分別與R型細(xì)菌混合，單獨(dú)觀察它們的作用?！驹斘觥緼、本實(shí)驗(yàn)為對照實(shí)驗(yàn)，不能確定S型菌提取物中哪一種成分是轉(zhuǎn)化因子，后依次設(shè)置乙組、丙組，添加蛋白酶（RNA酶、酯酶）和DNA酶對S型菌提取物中的成分進(jìn)行控制，即采用“減法原理”來控制自變量，A正確；B、甲、乙兩組的培養(yǎng)基中會出現(xiàn)了S型活菌、R型活菌的菌落，B錯(cuò)誤；C、丙中添加了DNA酶后實(shí)驗(yàn)結(jié)果只有R型菌，說明DNA酶將細(xì)胞提取物中的DNA分解，使提取物失去轉(zhuǎn)化活性，不能產(chǎn)生S型菌，C正確；D、甲、乙、丙實(shí)驗(yàn)中，只能說明S型菌提取物成分中DNA是轉(zhuǎn)化因子，D正確。故選B。6.有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接B.堿基與磷酸基相連接C.每個(gè)脫氧核糖上均連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D.DNA分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的重要原因之一是堿基互補(bǔ)配對形成了氫鍵〖答案〗D〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則（A-T、C-G）?！驹斘觥緼、DNA單鏈上相鄰堿基以磷酸-脫氧核糖-磷酸連接，A錯(cuò)誤；B、堿基與脫氧核糖相連接，B錯(cuò)誤；C、絕大多數(shù)脫氧核糖上連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，3'末端的脫氧核糖連接一個(gè)磷酸，C錯(cuò)誤；D、DNA分子中的堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，這是DNA分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的重要原因之一，D正確。故選D。7.下圖為一個(gè)雙鏈DNA分子（15N標(biāo)記）中某基因的部分結(jié)構(gòu)示意圖，該基因全部堿基中A占20%。下列說法正確的（）A.DNA的特異性是由四種堿基的數(shù)量比例決定的B.DNA聚合酶可催化形成①和②處的化學(xué)鍵C.該基因的一條核苷酸鏈中（C+G）/（A+T）的值為1.5D.將該DNA置于不含15N的環(huán)境中復(fù)制3次后，含15N的DNA分子占總數(shù)的1/8〖答案〗C〖祥解〗本題是對堿基互補(bǔ)配對原則的應(yīng)用及DNA的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的延伸，教師在講解時(shí)應(yīng)幫助或提醒學(xué)生進(jìn)行總結(jié)歸納整理?！驹斘觥緼、DNA分子中有4種堿基；4種堿基的配對方式有兩種，A-T、G-C；不同的DNA分子堿基比例可能相同，但不同的DNA堿基對排列順序一定不同，所以其特異性體現(xiàn)在堿基對的排列順序，A錯(cuò)誤；B、DNA聚合酶可催化形成②處的化學(xué)鍵（磷酸二酯鍵），而①處時(shí)氫鍵，其形成不需要DNA聚合酶的催化作用，B錯(cuò)誤；C、由該基因全部堿基中A占20%，堿基互補(bǔ)配對原則可知T=A=20%，C=G=30%，因此該DNA分子中（C+G）/（A+T）=（30%+30%）/（20%+20%）=3/2=1.5，又由于在雙鏈DNA分子中一條核苷酸鏈中（C+G）/（A+T）值=整個(gè)DNA分子中的（C+G）/（A+T）的值，因此該基因的一條核苷酸鏈中（C+G）/（A+T）的值為1.5，C正確；D、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，不管復(fù)制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個(gè)子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占DNA分子總數(shù)的2/8=1/4，D錯(cuò)誤。故選C。8.下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是（）A.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，保溫時(shí)間過短或過長，都會使上清液放射性含量升高B.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，上清液放射性很高，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C.該實(shí)驗(yàn)說明了DNA能自我復(fù)制并能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成D.該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)果都能說明它們發(fā)生了可遺傳的變異〖答案〗D〖祥解〗【詳析】噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記的是噬菌體DNA，實(shí)驗(yàn)中，噬菌體將DNA注入大腸桿菌中，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，離心后，蛋白質(zhì)外殼在上清液中，菌體在沉淀物中，沉淀物反射性很高。保溫時(shí)間過短，32P標(biāo)記DNA尚未注入細(xì)菌，離心后，導(dǎo)致上清液放射性含量升高；保溫時(shí)間過長，侵染已完成且細(xì)菌裂解，導(dǎo)致上清液放射性含量升高，A正確。35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼，并未進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)無法判斷蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B正確。進(jìn)入細(xì)菌的只有DNA，卻能得到許多個(gè)完整的噬菌體，說明DNA能自我復(fù)制并能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，C正確。"噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)"重點(diǎn)研究DNA的遺傳特性而不是其變異的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選：D。9.如圖表示生物基因的表達(dá)過程，下列敘述與該圖相符的是（）A.圖1可發(fā)生在綠藻細(xì)胞中，圖2可發(fā)生在藍(lán)藻細(xì)胞中B.DNA—RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對C.圖1翻譯的結(jié)果得到了多條多肽鏈，圖2翻譯的結(jié)果只得到了一條多肽鏈D.圖2中③的合成需要的酶與圖1中的RNA聚合酶完全一樣〖答案〗C〖祥解〗分析圖1：圖1表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，這兩個(gè)過程可同時(shí)進(jìn)行，說明發(fā)生在原核細(xì)胞中。分析圖2：圖2表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，這兩個(gè)過程在不同的時(shí)間和空間進(jìn)行，發(fā)生在真核細(xì)胞中，其中①是tRNA，②是核糖體，③是mRNA，④是DNA?！驹斘觥緼、圖1發(fā)生在原核細(xì)胞中，而綠藻是真核細(xì)胞；圖2發(fā)生在真核細(xì)胞中，而藍(lán)藻是原核生物，A錯(cuò)誤；B、DNA-RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與U配對，B錯(cuò)誤；C、圖1翻譯的結(jié)果得到了多條多肽鏈，圖2翻譯的結(jié)果只得到了一條多肽鏈，C正確；D、圖2中③的合成需要的酶與圖1中的RNA聚合酶不完全一樣，D錯(cuò)誤；故選C。10.遺傳信息傳遞方向可用中心法則表示。下列敘述正確的是（）A.過程①和②模板相同，③和⑤模板相同B.①②⑤過程中均有氫鍵的斷裂與形成C.洋蔥根尖細(xì)胞中DNA聚合酶主要在G2期通過②和⑤合成D.勞氏肉瘤病毒的宿主細(xì)胞中可進(jìn)行③和④過程〖答案〗B〖祥解〗1.DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。2.轉(zhuǎn)錄是指RNA在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的。3.翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA作為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、過程①為DNA的復(fù)制，以DNA的兩條鏈為模板，過程②為轉(zhuǎn)錄，以DNA的一條鏈為模板，③為逆轉(zhuǎn)錄，模板為RNA，逆轉(zhuǎn)錄病毒可以進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，⑤為翻譯，模板為mRNA，A錯(cuò)誤；B、①為DNA復(fù)制，②轉(zhuǎn)錄、⑤為翻譯，這三個(gè)過程中均有堿基互補(bǔ)配對，且均有氫鍵的斷裂與形成，B正確；C、DNA聚合酶是DNA復(fù)制過程中用到的酶，洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中DNA聚合酶主要在G1期通過②和⑤合成，C錯(cuò)誤。D、勞氏肉瘤病毒為逆轉(zhuǎn)錄病毒，在宿主細(xì)胞中可進(jìn)行③過程，D錯(cuò)誤。故選B。11.m6A是真核生物RNA中的一種表觀遺傳修飾方式，近日，我國科學(xué)家闡明了m6A修飾在魚類先天免疫過程中的分子調(diào)控機(jī)制。NOD1是魚類體內(nèi)一種重要的免疫受體，去甲基化酶FTO可以“擦除”NOD1mRNA的m6A修飾，進(jìn)而避免m6A識別蛋白對NOD1mRNA的識別和降解。下列相關(guān)說法正確的是（）A.DNA甲基化、RNA甲基化等表觀遺傳遵循孟德爾遺傳定律B.m6A修飾未改變基因的堿基序列，因此這種修飾不能遺傳給后代C.m6A修飾能夠影響mRNA的穩(wěn)定性，進(jìn)而影響NOD1基因的轉(zhuǎn)錄D.抑制去甲基化酶FTO的活性會導(dǎo)致魚的免疫能力和抗病能力下降〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，即不依賴于DNA序列的基因表達(dá)狀態(tài)與表型的改變?！驹斘觥緼、表觀遺傳與遺傳物質(zhì)無關(guān)，但與環(huán)境變化密切相關(guān)，所以不遵循孟德爾遺傳定律，A錯(cuò)誤；B、m6A修飾是一種表觀遺傳修飾方式，并未改變基因的堿基序列，但這種修飾可以遺傳給后代，B錯(cuò)誤；C、m6A修飾能夠影響mRNA的穩(wěn)定性，mRNA作為翻譯的模板，進(jìn)而影響NOD1基因的翻譯過程，C錯(cuò)誤；D、抑制去甲基化酶FTO的活性導(dǎo)致NOD1mRNA被識別和降解，NOD1蛋白含量減少，魚的免疫能力和抗病能力下降，D正確。故選D。12.關(guān)于圖甲、乙、丙說法，錯(cuò)誤的是（）甲乙丙A.圖甲所示過程相當(dāng)于圖丙的⑥過程，主要發(fā)生于細(xì)胞核中B.若圖甲的①中A占23%、U占25%，則對應(yīng)DNA片段中A占24%C.正常情況下，圖丙中在動、植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是⑥⑦⑧過程D.圖乙所示過程相當(dāng)于圖丙的⑨過程，所需原料是氨基酸〖答案〗C〖祥解〗分析圖甲：以DNA的一條鏈為模板合成RNA（①），故圖甲表示的是轉(zhuǎn)錄；圖乙中②為mRNA，③為核糖體，④為肽鏈，表示的是翻譯的過程；圖丙為中心法則，⑤為DNA的復(fù)制，⑥為轉(zhuǎn)錄，⑦為逆轉(zhuǎn)錄，⑧為RNA的復(fù)制，⑨為翻譯?！驹斘觥緼、分析圖甲：以DNA的一條鏈為模板合成RNA（①），故圖甲表示的是轉(zhuǎn)錄，圖丙為中心法則，⑤為DNA的復(fù)制，⑥為轉(zhuǎn)錄，⑦為逆轉(zhuǎn)錄，⑧為RNA的復(fù)制，⑨為翻譯，故圖甲所示過程相當(dāng)于圖丙的⑥過程，主要發(fā)生于細(xì)胞核中，A正確；B、若圖甲的①中A占23%，U占25%，即A+U占48%，則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，控制①合成的相應(yīng)的雙鏈DNA片段中A+T也占48%，而A=T，因此該雙鏈DNA片段中A占24%，B正確；C、⑥為轉(zhuǎn)錄，⑦為逆轉(zhuǎn)錄，⑧為RNA的復(fù)制，正常情況下，圖丙中在動、植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是⑥（逆轉(zhuǎn)錄病毒發(fā)生）⑧（RNA病毒發(fā)生）過程，C錯(cuò)誤；D、圖乙表示的以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，即翻譯，圖丙中⑨為翻譯，翻譯所需的原料為氨基酸，D正確。故選C。13.miRNA是含有莖環(huán)結(jié)構(gòu)的miRNA前體經(jīng)過加工之后的一類非編碼的小RNA分子（18～25個(gè)核苷酸）。下圖是某真核細(xì)胞中miRNA抑制X基因表達(dá)的示意圖，下列敘述正確的是（）A.miRNA基因中含有36～50個(gè)核苷酸 B.①過程需要解旋酶和RNA聚合酶C.miRNA前體中不含有氫鍵 D.miRNA抑制X基因表達(dá)的翻譯過程〖答案〗D〖祥解〗題圖分析：圖中①表示轉(zhuǎn)錄過程，該過程發(fā)生在細(xì)胞核中，需要RNA聚合酶；②過程顯示miRNA蛋白復(fù)合物轉(zhuǎn)移到了X基因mRNA上，進(jìn)而抑制了X基因的翻譯過程?！驹斘觥緼、由題意可知：miRNA基因中含有18～25個(gè)核苷酸，A錯(cuò)誤；B、①過程為轉(zhuǎn)錄，不需要解旋酶，只需要RNA聚合酶，B錯(cuò)誤；C、miRNA前體中含有莖環(huán)結(jié)構(gòu)，故其中含有氫鍵，C錯(cuò)誤；D、圖中顯示miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物作用到了X基因的mRNA上，故可知miRNA抑制X基因表達(dá)的翻譯過程，D正確。故選D。14.下圖為脈孢霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖，從圖中不可能得出（）A.精氨酸的合成是由多對基因共同控制的B.基因可通過控制酶的合成來控制代謝C.若基因②不表達(dá)，則基因③和④也不表達(dá)D.若產(chǎn)生鳥氨酸依賴突變型脈孢霉，則可能是基因①發(fā)生改變〖答案〗C〖祥解〗基因的表達(dá)是指基因控制合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)?；蚴强刂粕镄誀畹幕締挝唬囟ǖ幕蚩刂铺囟ǖ男誀?。基因通過中心法則控制性狀，包括兩種方式：通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀；還可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！驹斘觥緼、由圖可知，精氨酸是由N-乙酸鳥氨酸在4種酶的催化作用下生成的，4種酶是由相應(yīng)的基因控制合成的，A正確；B、由圖中信息可知，基因通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀，B正確；C、若基因②不表達(dá)，導(dǎo)致酶②不能合成，但與基因③和④能否表達(dá)無關(guān)，C錯(cuò)誤；D、若產(chǎn)生鳥氨酸依賴突變型脈胞霉，說明脈胞霉體內(nèi)基因①發(fā)生突變，不能合成酶①，使體內(nèi)的N-乙酸鳥氨酸不能轉(zhuǎn)化鳥氨酸，D正確。故選C。15.Tay-Sachs病是一種基因病，可能是由基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。如表所示為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息，推斷異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是（）酶的種類密碼子位置4567正常酶蘇氨酸（ACU）絲氨酸（UCU）纈氨酸（GUU）谷氨酰胺（CAG）異常酶蘇氨酸（ACU）酪氨酸（UAC）絲氨酸（UCU）纈氨酸（GUU）A.第5個(gè)密碼子中插入堿基AB.第6個(gè)密碼子前UCU被刪除C.第7個(gè)密碼子中的C被G替代D.第5個(gè)密碼子前插入U(xiǎn)AC〖答案〗D【詳析】A.分析表格：正常酶的第4、5、6和7號密碼子依次為ACU、UCU、CUU、CAG，而異常酶的第4、5、6和7號密碼子依次為ACU、UAC、UCU、CUU，比較正常酶和異常酶的密碼子可知，最可能是第5個(gè)密碼子前插入了UAC，致使該位點(diǎn)后的密碼子都向后移了一個(gè)位點(diǎn)。第5個(gè)密碼子中插入堿基A，則第5、6、7個(gè)密碼子依次是UAC、UCU、UCA，與表中內(nèi)容不符，A錯(cuò)誤；B.第6個(gè)密碼子前UCU被刪除，則第5、6個(gè)密碼子應(yīng)該為CUU、CAG，與表中內(nèi)容不符，B錯(cuò)誤；C.第7個(gè)密碼子中C被G替代，則第5、6個(gè)密碼子應(yīng)該不變，且第7個(gè)密碼子應(yīng)該為GAG，與表中內(nèi)容不符，C錯(cuò)誤；D.若第5個(gè)密碼子前插入U(xiǎn)AC，則第4個(gè)密碼子編碼的氨基酸不變，第5個(gè)密碼子編碼的氨基酸為酪氨酸，第6、7個(gè)密碼子編碼的氨基酸依次是原先第5、6個(gè)密碼子編碼的氨基酸，與表中內(nèi)容相符，D正確。故選D。16.如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B.Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變C.一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時(shí)間相對較長D.在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，b、c之間可發(fā)生交叉互換〖答案〗B〖祥解〗基因突變是指基因發(fā)生了堿基對的增添、缺失和替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蚴荄NA分子上具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因突變一般具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性和利少害多的特點(diǎn)。【詳析】A、對a、b、c等不同基因而言，基因突變均可能發(fā)生，這體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但沒有改變基因的結(jié)構(gòu)，因而不屬于基因突變，B正確；C、一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)打開后很容易發(fā)生突變，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，只有同源染色體的非姐妹染色單體間才可發(fā)生交叉互換，D錯(cuò)誤；故選B。17.某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5′端含有重復(fù)序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列敘述正確的是（）A.CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會引起基因突變B.CTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C.若CTCTT重復(fù)6次，則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變D.CTCTT重復(fù)次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越大〖答案〗C〖祥解〗基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，以DNA的一條單鏈為模板，轉(zhuǎn)錄出的mRNA從核孔中游離出，到達(dá)細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，參與蛋白質(zhì)的合成（翻譯）?；蛲蛔儯篋NA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?！驹斘觥緼、重復(fù)序列位于膜蛋白基因編碼區(qū)，CTCTT重復(fù)次數(shù)改變即基因中堿基數(shù)目的改變，會引起基因突變，A錯(cuò)誤；B、基因中嘧啶堿基的比例＝嘌呤堿基的比例＝50%，CTCTT重復(fù)次數(shù)的改變不會影響該比例，B錯(cuò)誤；C、CTCTT重復(fù)6次，即增加30個(gè)堿基對，由于基因中堿基對數(shù)目與所編碼氨基酸數(shù)目的比例關(guān)系為3∶1，則正好增加了10個(gè)氨基酸，重復(fù)序列后編碼的氨基酸序列不變，C正確；D、重復(fù)序列過多可能影響該基因的表達(dá)，編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量不一定變大，D錯(cuò)誤；故選C。18.下圖為某種生物體細(xì)胞中的染色體及部分基因，下列選項(xiàng)中不屬于染色體變異的是（）A. B. C. D.〖答案〗C【詳析】A、與細(xì)胞中的染色體相比，一條染色體上的de基因與另一條非同源染色體上的H基因發(fā)生交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的易位，A不符合題意；B、與細(xì)胞中的染色體相比，少了基因h，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失，B不符合題意；C、與細(xì)胞中的染色體相比，基因的數(shù)目和排列順序都不變，只是d基因變成了D基因，是基因突變形成的，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C符合題意；D、與細(xì)胞中的染色體相比，同一條染色體上基因A與B順序發(fā)生改變，屬于染色體變異中的倒位，D不符合題意。故選C。19.生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。丙圖是細(xì)胞分裂過程中染色體在某一時(shí)期所呈現(xiàn)的形態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲、乙、丙三圖中發(fā)生的變異均可遺傳給下一代B.甲、乙、丙三種變異在光學(xué)顯微鏡下均可觀察到C.甲圖是由于個(gè)別堿基對的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果D.甲、乙、丙三種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異和基因重組〖答案〗A【詳析】A、D、圖甲中“環(huán)形圈”的出現(xiàn)，是由于兩條同源染色體中的上面一條多了一段或是下面一條少了一段，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，圖乙中的“十字形結(jié)構(gòu)”的出現(xiàn)，是由于非同源染色體上出現(xiàn)的同源區(qū)段發(fā)生了聯(lián)會現(xiàn)象，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，丙圖中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換而導(dǎo)致基因重組，所以甲、乙、丙三圖中發(fā)生的變異均屬于可遺傳的變異，均可遺傳給下一代，A正確，D錯(cuò)誤；B、甲、乙均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，在光學(xué)顯微鏡下均可觀察到，丙屬于基因重組，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，B錯(cuò)誤；C、甲圖是由于個(gè)別染色體片段的重復(fù)或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果，C錯(cuò)誤。故選A20.紅綠色盲是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A.①② B.②③ C.③④ D.①④〖答案〗D【詳析】①③研究某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查取樣，并用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算，①正確；③錯(cuò)誤；②④調(diào)查遺傳方式則需要在患者家系中進(jìn)行，②錯(cuò)誤；④正確。

故選D。二、多項(xiàng)選擇題21.如圖甲表示某動物精原細(xì)胞中一對同源染色體，圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體，若只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中所示的基因在遺傳時(shí)遵循孟德爾的自由組合定律B.復(fù)制形成的兩個(gè)E基因發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期C.圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)分裂發(fā)生了四分體的非姐妹染色單體片段的交換D.與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型最可能為aBE、Abe、Abe〖答案〗BC〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、由圖可知該動物的基國型為AaBbEe，但由于這些基因在一對同源染色體上，不符合自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、復(fù)制形成的兩個(gè)E基因位于姐妹染色單體上，姐妹染色單體發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，B正確；C、圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，C正確；D、如果發(fā)生交叉互換，則與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為ABE、abe、Abe，D錯(cuò)誤。故選BC。22.半乳糖血癥患者因缺乏一種酶，而使半乳糖積累，引起肝損傷、運(yùn)動及智力障礙等。如圖是某家族半乳糖血癥的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4帶有致病基因，相關(guān)分析和判斷正確的是（）A.半乳糖血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一孩子患病的概率為1/6C.Ⅲ1產(chǎn)生的配子中帶有致病基因的概率為1/4D.產(chǎn)前診斷時(shí)可取羊水細(xì)胞對基因進(jìn)行突變分析〖答案〗ABD〖祥解〗題圖分析：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒Ⅱ-2，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳病（相關(guān)的基因用A、a表示）?；颊撷?2的基因型為aa，雙親Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為Aa，他們所生Ⅱ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa。【詳析】A、根據(jù)無中生有女必為常隱可判斷，半乳糖血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，A正確；B、“Ⅱ-4帶有致病基因”，說明Ⅱ-4的基因型為Aa，Ⅱ-3（1/3AA、2/3Aa），則再生一孩子患?。╝a）的概率為1/4×2/3＝1/6，B正確；C、Ⅱ-3（1/3AA、2/3Aa）和Ⅱ-4（Aa）所生后代為AA=1/2×1/3+1/4×2/3＝1/3、Aa=1/2×1/3+1/2×2/3＝1/2、aa=1/4×2/3＝1/6，表現(xiàn)正常的Ⅲ-1為2/5AA、3/5Aa，Ⅲ-1產(chǎn)生的配子中帶有致病基因（a）的概率為1/2×3/5＝3/10，C錯(cuò)誤；D、產(chǎn)前診斷時(shí)可取羊水細(xì)胞對基因進(jìn)行突變分析，屬于基因檢測的方法，D正確。故選ABD。23.如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，下列敘述正確的是（）A.圖中①②過程發(fā)生的場所分別是細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中的核糖體B.鐮狀細(xì)胞貧血致病的根本原因是基因發(fā)生了改變C.人體衰老引起白發(fā)增多的主要原因是圖中的酪氨酸酶的活性下降D.該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制酶的合成，進(jìn)而控制代謝活動來進(jìn)行的〖答案〗ABC〖祥解〗基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制酶的合成控制生物的代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，基因還可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，分析題圖可知①②③④是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，①②⑤是基因通過控制酶的合成控制生物的代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀?！驹斘觥緼、①②過程分別是轉(zhuǎn)錄和翻譯，場所分別（主要）是細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，A正確；B、異?；蚓幋a的血紅蛋白組成的紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，形成異?；虻母驹蚴腔蛲蛔儯珺正確；C、人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶的活性下降，黑色素減少所致，C正確；D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥說明基因通過控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，缺乏酪氨酸酶會導(dǎo)致黑色素?zé)o法合成，說明基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制代謝活動，D錯(cuò)誤。故選ABC。24.豌豆的籽粒飽滿對皺縮，籽粒甜對非甜均為完全顯性。均為純合子的粒飽滿非甜和粒皺縮甜豌豆雜交得F1，F(xiàn)1測交后，F(xiàn)2中籽粒的表型及比例為飽滿甜：飽滿非甜：皺縮甜：皺縮非甜=1：4：4：1。下列實(shí)驗(yàn)分析正確的是（）A.飽滿與皺縮、甜與非甜這兩對基因在遺傳時(shí)遵循分離定律B.要短時(shí)間內(nèi)獲得大量籽粒飽滿甜豌豆最好采用單倍體育種C.F1自交后代中有66％不能穩(wěn)定遺傳D.F1產(chǎn)生的配子中，重組型配子占10％〖答案〗ABC〖祥解〗分離定律的實(shí)質(zhì)：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、控制豌豆籽粒飽滿與皺縮、甜與非甜的兩對基因位于同源染色體上，遺傳時(shí)都遵循分離定律，A正確；B、單倍體育種的方法是明顯縮短育種年限，因此要短時(shí)間內(nèi)獲得大量籽粒飽滿甜豌豆最好采用單倍體育種，B正確；C、F1基因型為AaBb，自交后代中穩(wěn)定遺傳的即純合子占1/10×1/10×2+4/10×4/10×2=34/100，有66％不能穩(wěn)定遺傳，C正確；D、F1產(chǎn)生的配子中，重組型配子為AB（10％）和ab（10％），占總配子的比例為20％，D錯(cuò)誤。故選ABC。25.下圖中甲、乙表示水稻兩個(gè)品種，A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，①~⑧表示培育水稻新品種的過程。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.①→②過程操作簡便，但培育周期長，是最常用的育種方法B.育種過程②⑤⑥⑧都需要進(jìn)行篩選，篩選不會改變?nèi)魏我粋€(gè)基因的頻率C.②和⑦的變異都發(fā)生于有絲分裂間期，④需要使用秋水仙素處理D.⑤與⑧過程的育種原理不相同，③過程常用的方法是花藥離體培養(yǎng)〖答案〗BC〖祥解〗題圖分析：①表示雜交過程；②是連續(xù)自交過程；③是花藥離體培養(yǎng)形成單倍體的過程；④是人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過程，常用秋水仙素處理；⑤⑥表示人工誘變過程；⑦表示人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過程，常用秋水仙素處理；⑧表示導(dǎo)入外源基因，屬于基因工程育種?！驹斘觥緼、①→②過程表示雜交育種，該育種方法簡便，但培育周期長，是最常用的育種方法之一，A正確；B、育種過程②⑤⑥⑧都需要進(jìn)行篩選，篩選過程中會淘汰個(gè)體，所以一定會改變基因的頻率，B錯(cuò)誤；C、②的變異發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期或后期，⑦的變異發(fā)生在有絲分裂末期，所以時(shí)期不同，④需要使用秋水仙素處理，C錯(cuò)誤；D、⑤過程的育種原理是基因突變，⑧過程的育種原理基因重組，所以⑤與⑧過程的育種原理不相同，③過程常用的方法是花藥離體培養(yǎng)，D正確。故選BC。三、非選擇題26.以下是基因型為AaBb的高等雌性動物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，請回答下列相關(guān)問題：（1）圖甲所示細(xì)胞內(nèi)有_____對同源染色體，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是_____。不具有同源染色體的細(xì)胞是圖_________。圖乙表示的分裂方式和時(shí)期___________（2）圖丙所示細(xì)胞名稱為__________，其染色體變化對應(yīng)圖丁的______段。（3）若用光學(xué)顯微鏡觀察到圖中細(xì)胞所示的染色體，需用___________________染色；染色體的主要成分是___________。（4）若圖乙細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞，其原因最可能是_______。（5）若圖丙中一條染色體上的B基因變?yōu)閎基因，則產(chǎn)生這種情況的原因可能是___________。（6）與體細(xì)胞相比，DNA含量加倍的細(xì)胞是圖__________。〖答案〗①.4②.AaBb③.丙④.減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期（或前期）⑤.第一極體（極體）⑥.de⑦.龍膽紫或醋酸洋紅⑧.DNA和蛋白質(zhì)⑨.減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開⑩.基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間交叉互換（基因突變或基因重組）?.圖甲、乙〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲細(xì)胞移向細(xì)胞兩極的有同源染色體，處于有絲分裂的后期；圖乙細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；圖丙細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，而且沒有同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂后期圖；圖丁表示染色體數(shù)目變化，ab表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥浚?）據(jù)圖分析可知：由圖乙知該動物體細(xì)胞中的染色體數(shù)為4條，兩個(gè)染色體組，圖甲中有8條染色體，

4對同源染色體，應(yīng)為有絲分裂后期圖，染色體組數(shù)加倍，因此含4個(gè)染色體組；分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與體細(xì)胞相同為AaBb。丙為減數(shù)第二次分裂后期，已無同源染色體。圖乙表示減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期（或前期）（2）可以看出丙圖細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此屬于極體，且處于后期，對應(yīng)丁圖的de段。

（3）需用堿性染料染色才能觀察到染色體，如龍膽紫和醋酸洋紅。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，。

（4）A、a應(yīng)位于同源染色體上的等位基因，乙圖同源染色體正聯(lián)會，故正發(fā)生減數(shù)分裂，A、a出現(xiàn)在同一子細(xì)胞，可能的原因是A、a所處的同源染色體1和2在減數(shù)第一次分裂后期沒有分開。

（5）因該個(gè)體的基因型為AaBb，復(fù)制來的兩條染色單體基因應(yīng)相同，現(xiàn)一條是B、一條為b，可能的原因是其中的B突變成了b；還有可能是B、b所處的兩條同源染色體中的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。（6）

與體細(xì)胞相比，DNA含量加倍說明已經(jīng)完成分NDA的復(fù)制的細(xì)胞是圖甲、乙。27.下圖所示的遺傳系譜圖中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。回答下列問題：（1）單獨(dú)考慮甲病，Ⅱ-4與Ⅱ-5基因型相同的概率是___________。（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一個(gè)正常孩子的概率是__________。（3）Ⅲ-11的基因型是__________。Ⅲ-9的色盲基因來自I-1的概率是。若Ⅲ-11與Ⅲ-9結(jié)婚生一個(gè)孩子，其同時(shí)患兩種病的概率是___________。（4）若只考慮以上兩對等位基因，在該系譜圖中女性個(gè)體一定為純合子的有_______人?！即鸢浮剑?）1/3（2）9/16（3）①.AAXBXb或AaXBXb②.1③.1/18（4）0〖祥解〗遺傳圖譜分析：表現(xiàn)正常的Ⅱ-3與Ⅱ-4所生女兒Ⅲ-10患甲病，說明甲病是常染色體隱性遺傳病；又知甲和乙種有一種為紅綠色盲，而紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，因此乙病為紅綠色盲?！拘?詳析】Ⅲ-10所患遺傳病是甲病，甲病為常染色體隱性遺傳?。虎?10患甲病，其基因型是aa，Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型均是Aa，Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa，則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為Aa，因此Ⅱ-5的基因型是1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-4與Ⅱ-5的基因型相同的概率是1/3。【小問2詳析】Ⅱ-3的基因型是AaXBY，Ⅲ-9患乙病為XbY，則Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一個(gè)正常孩子的概率是3/4×3/4＝9/16?！拘?詳析】Ⅲ-12兩病兼患，基因型為aaXbY，則Ⅱ-7的基因型為AaXbY，Ⅱ-8的基因型為AaXBXb，因此表現(xiàn)正常的Ⅲ-11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ-9的色盲基因來自Ⅱ-4，Ⅱ-4的色盲基因來自Ⅰ-1，因此Ⅲ-9的色盲基因來自Ⅰ-1的概率是1。Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型均是Aa，則只患乙病的Ⅲ9的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ-11與Ⅲ-9結(jié)婚生一個(gè)孩子，其同時(shí)患兩種病的概率是1/4×2/3×2/3×1/2=1/18?！拘?詳析】若只考慮以上兩對等位基因，在該系譜圖中女性個(gè)體都為雜合子，即1、4、8號均為雜合子，而5號個(gè)體有可能是純合子。即該家族中一定為純合子的個(gè)體為0。28.圖①-②分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：（1）過程①發(fā)生的主要時(shí)期是__________和__________。（2）過程②發(fā)生的主要場所是__________，消耗的原料是___________，α鏈形成后通過___________進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合，穿過___________層膜。（3）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占30%、20%，則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________。（4）圖中y是某種tRNA，它由___________（三個(gè)或多個(gè)）核糖核苷酸組成的。其中CAA稱為___________，一種y可以轉(zhuǎn)運(yùn)__________種氨基酸。若合成該蛋白質(zhì)的基因含有600個(gè)堿基對，則該蛋白質(zhì)最多由____________種氨基酸組成。（5）α鏈的名稱為___________，該鏈上通常會結(jié)合多個(gè)核糖體，其意義為___________?！即鸢浮剑?）①.有絲分裂前的間期②.減數(shù)第一次分裂前的間期（2）①.細(xì)胞核②.核糖核苷酸③.核孔④.0（3）25%（4）①.多個(gè)②.反密碼子③.一④.21（5）①.mRNA②.提高了蛋白質(zhì)合成的效率，同時(shí)也避免了物質(zhì)和能量的浪費(fèi)。〖祥解〗題圖分析：圖示分別表示DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，其中圖中①是DNA復(fù)制過程，②是轉(zhuǎn)錄過程，③是翻譯過程?！拘?詳析】過程①是DNA的復(fù)制，發(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，屬于細(xì)胞分裂的物質(zhì)準(zhǔn)備階段?！拘?詳析】②是以DNA的一條鏈為模板，進(jìn)行的是轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細(xì)胞核中，轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物是RNA，因此該過程的原料是核糖核苷酸。圖示的轉(zhuǎn)錄過程是在RNA聚合酶的作用下，將核糖核苷酸連接在一起形成α鏈。α鏈形成后通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合，α鏈通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過程中經(jīng)過0層膜?！拘?詳析】已知轉(zhuǎn)錄得到的α鏈中鳥嘌呤（G）與尿嘧啶（U）之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占30%、20%，且α鏈及其模板鏈之間為互補(bǔ)關(guān)系，則在α鏈及其模板鏈形成的互補(bǔ)片段中鳥嘌呤的含量為（30%+20%）÷2=25%，且與α鏈對應(yīng)的雙鏈DNA片段中G的含量也為25%，則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為50%-25%=25%?！拘?詳析】圖中y是某種tRNA，它由多個(gè)核糖核苷酸組成，其中CAA稱為反密碼子，由于tRNA具有專一性，所以一種y只可以轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。若合成該蛋白質(zhì)的基因含有600個(gè)堿基對，則該基因控制合成的蛋白質(zhì)中最多含有的氨基酸的數(shù)目為600÷6=100個(gè)。而組成蛋白質(zhì)的氨基酸有21種，因此該蛋白質(zhì)最多由21種氨基酸組成。【小問5詳析】α鏈?zhǔn)墙?jīng)過轉(zhuǎn)錄形成的，其名稱為mRNA，該鏈上通常會結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，進(jìn)而提高了蛋白質(zhì)合成的效率，同時(shí)也避免了物質(zhì)和能量的浪費(fèi)。29.白粉病是導(dǎo)致普通小麥減產(chǎn)的重要原因之一。長穗偃麥草某條染色體上攜帶抗白粉病基因，與普通小麥親緣關(guān)系較近。下圖是科研小組利用普通小麥和長穗偃麥草培育抗病新品種的育種方案，圖中A、B、C、D代表不同的染色體組，每組有7條染色體。請回答下列問題：（1）雜交后代①體細(xì)胞中含有___________條染色體，在減數(shù)分裂時(shí)，形成__________個(gè)四分體；（2）雜交后代②A組染色體在減數(shù)分裂過程時(shí)易丟失，原因是減數(shù)分裂時(shí)這些染色體__________。雜交后代②與普通小麥雜交所得后代體細(xì)胞中染色體數(shù)介于__________之間。γ射線處理雜交后代③的花粉，使含抗蟲基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種變異稱為____________；利用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)將該花粉培養(yǎng)成一顆完整植株，該植株為____________倍體。（3）抗蟲普通小麥，經(jīng)一代自交、篩選得到的抗蟲植株中純合子占1/3，則經(jīng)過第二代自交并篩選獲得的抗蟲植株中純合子占_____________。（4）圖中“?”處理的方法有_____________，與多代自交、篩選相比，該育種方法的優(yōu)勢體現(xiàn)在____________。〖答案〗（1）①.56②.28（2）①.沒有同源染色體配對②.42~49③.染色體結(jié)構(gòu)變異④.單（3）3/5（4）①.低溫誘導(dǎo)或秋水仙素處理②.明顯縮短育種年限且后代都是純合子〖祥解〗各種育種方法的流程：雜交育種：雜交→自交→選優(yōu)；誘變育種：物理或化學(xué)方法處理生物，誘導(dǎo)突變；單倍體育種：花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素加倍；多倍體育種：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；基因工程育種：將一種生物的基因轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi)。【小問1詳析】長穗偃麥草含有2個(gè)染色體組，普通小麥含有6個(gè)染色體組，二者雜交得到雜交后代含有4個(gè)染色體組，經(jīng)過秋水仙素處理后獲得后代①，雜交后代①中含有8個(gè)染色體組，每組有7條染色體，體細(xì)胞共56條染色體。在減數(shù)分裂時(shí)，形成28個(gè)四分體?！拘?詳析】雜交后代②A組染色體在減數(shù)分裂過程時(shí)易丟失，原因是減數(shù)分裂時(shí)這些染色體沒有同源染色體，不能進(jìn)行聯(lián)會，因而在隨機(jī)分配的過程中會造成染色體丟失，因此，雜交后代②配子中染色體數(shù)目為21~28，普通小麥配子中染色體數(shù)目為21，雜交所得后代體細(xì)胞中染色體數(shù)介于42~49之間。γ射線處理雜交后代③的花粉，使含抗蟲基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種染色體片段轉(zhuǎn)接的變異稱為染色體結(jié)構(gòu)變異。利用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)將該花粉培養(yǎng)成一顆完整植株，該植株是由配子發(fā)育的，因而稱為單倍體，單倍體往往表現(xiàn)為高度不育?！拘?詳析】抗蟲普通小麥，經(jīng)一代自交、篩選得到的抗蟲植株中純合子占1/3，說明抗蟲基因位于一條染色體上，則經(jīng)過第二代自交并篩選獲得的抗蟲植株占2/3×3/4+1/3=5/6，純合子抗蟲植株占2/3×1/4+1/3=1/2，抗蟲植株中純合子占1/2÷5/6=3/5。【小問4詳析】圖中“？”處理后染色體加倍，因此“？”處理的方法有低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理，與多代自交、篩選相比，該育種方法為單倍體育種，其優(yōu)勢體現(xiàn)在明顯縮短育種年限且后代都是純合子。江蘇省徐州市沛縣2022-2023學(xué)年高一5月月考生物試一、單項(xiàng)選擇題1.基因型為AaBb的某哺乳動物，其體內(nèi)某個(gè)正在分裂的細(xì)胞部分染色體示意圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞一定為初級卵母細(xì)胞B.該細(xì)胞發(fā)生了等位基因的分離C.該細(xì)胞無同源染色體D.該細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型可能是Ab或AB〖答案〗C〖祥解〗如圖細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期【詳析】A、細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，則該細(xì)胞一定為初級卵母細(xì)胞，A正確；B、細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)同源染色體分離，此時(shí)還有同源染色體，B正確，C錯(cuò)誤；D、圖中一條染色體上的姐妹染色單體上的基因不同，可能是交叉互換或基因突變的結(jié)果，則產(chǎn)生的配子的基因型可能是Ab或AB，D正確。故選C。2.已知基因型為Ee的植株在產(chǎn)生配子時(shí)，E基因的表達(dá)產(chǎn)物可導(dǎo)致1/3的e雄配子死亡，雌配子的形成不受影響。某基因型為Ee的親本植株自交獲得F1。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.Ee植株產(chǎn)生的含E基因的雄配子數(shù)等于含E基因的雌配子數(shù)B.F1中的基因型及比例為EE：Ee：ee=3：5：2C.Ee植株作母本與ee植株雜交，子代基因型及比例為Ee：ee=2：1D.Ee植株作父本與ee植株雜交，子代基因型及比例為Ee：ee=2：3〖答案〗B〖祥解〗由題干可知：E基因的表達(dá)產(chǎn)物可導(dǎo)致1/3的e雄配子死亡，故親本產(chǎn)生的雄配子中，E：e=3：2，親本產(chǎn)生的雌配子中，E：e=1：1，故F1中三種基因型個(gè)體比例應(yīng)為EE：Ee：ee=（3/5×1/2）：（3/5×1/2+2/5×1/2）：（2/5×1/2）=3：5：2?！驹斘觥緼、一般雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量，所以即使E基因的表達(dá)產(chǎn)物可導(dǎo)致1/3的e雄配子死亡，雄配子的數(shù)量也會多于雌配子，A錯(cuò)誤;B、E基因的表達(dá)產(chǎn)物可導(dǎo)致1/3的e雄配子死亡，故親本產(chǎn)生的雄配子中，E：e=3：2，親本產(chǎn)生的雌配子中，E：e=1：1，故F1中三種基因型個(gè)體比例應(yīng)為EE：Ee：ee=（3/5×1/2）：（3/5×1/2+2/5×1/2）：（2/5×1/2）=3：5：2，B正確；C、Ee植株作母本與ee植株雜交，親本產(chǎn)生的雌配子中E：e=1：1，親本產(chǎn)生的雄配子全為e，故子代基因型及比例為Ee：ee=1：1，C錯(cuò)誤；D、Ee植株作父本與ee植株雜交，親本產(chǎn)生的雄配子中E：e=3：2，親本產(chǎn)生的雌配子全為e，故子代基因型及比例為Ee：ee=3：2，D錯(cuò)誤。故選B。3.某植物果實(shí)的顏色和形狀分別由A/a和B/b兩對等位基因控制。先用具有相對性狀的兩個(gè)純合親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。不考慮突變，下列有關(guān)敘述，不正確的是（）A.若F2性狀分離比為9:3:3:1，則可說明兩對等位基因獨(dú)立遺傳B.若F2性狀分離比為5:3:3:1，則雙親的基因型一定是AAbb和aaBBC.若F2性狀分離比為66:9:9:16，則兩對等位基因位于一對同源染色體上D.選擇Aabb和aaBb進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，可驗(yàn)證兩對等位基因是否獨(dú)立遺傳〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意，先用具有相對性狀的兩個(gè)純合親本雜交得F1基因型是AaBb再用其自交得到F2，若F2性狀分離比為9∶3∶3∶1，則可說明兩對等位基因獨(dú)立遺傳。【詳析】A、若F2性狀分離比為9∶3∶3∶1，則可說明兩對等位基因獨(dú)立遺傳，A正確；B、若F2性狀分離比為5∶3∶3∶1，則基因型為AB的雌配子或雄配子致死，即不存在基因型為AABB的個(gè)體，雙親的基因型一定是AAbb和aaBB，B正確；C、若F2性狀分離比為66∶9∶9∶16，則兩對等位基因位于一對同源染色體上，且F1在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換，C正確；D、不管兩對等位基因位于一對還是兩對同源染色體上，選擇Aabb和aaBb進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，子代都會出現(xiàn)1∶1∶1∶1的性狀分離比，不可以驗(yàn)證兩對等位基因是否獨(dú)立遺傳，D錯(cuò)誤；故選D。4.果蠅的紅眼基因（+）對白眼基因（w）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.親本雌果蠅的基因型是BbX+Xw，親本雄蠅基因型為BbXwYB.F1白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXwXwC.F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.親本產(chǎn)生的含Xw的配子占1/2〖答案〗C〖祥解〗分析題文：由長翅果蠅雜交后代出現(xiàn)殘翅bb果蠅，可知親代長翅果蠅為雜合子Bb，F(xiàn)1代中殘翅概率為1/4。又根據(jù)F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅bbXwY，可知F1代雄果蠅中白眼的概率為1/2，從而判斷親本雌果蠅為紅眼雜合子，基因型為X+Xw，則父本為白眼，基因型為XwY?！驹斘觥緼、根據(jù)上述分析可知，親本雌果蠅為雜合子，基因型為BbX+Xw，親本雄蠅基因型為BbXwY，A正確；BC、親本基因型為BbX+Xw×BbXwY，F(xiàn)1白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXwXw，F(xiàn)1出現(xiàn)長翅雄果蠅B-XY的概率為3/4×1/2=3/8，B正確；C錯(cuò)誤；D、親本基因型為BbX+Xw×BbXwY，不論父本還是母本，產(chǎn)生的配子中含Xw的配子均占1/2，D正確。故選C。5.為驗(yàn)證格里菲思的R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，某生物興趣小組進(jìn)行了下圖所示的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.本實(shí)驗(yàn)為對照實(shí)驗(yàn)，采用“減法原理”控制自變量B.甲、乙兩組的培養(yǎng)基中均只出現(xiàn)了S型活菌的菌落C.丙組中經(jīng)DNA酶處理的細(xì)胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明提取物中的DNA很可能是轉(zhuǎn)化因子〖答案〗B〖祥解〗艾弗里實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、RNA、脂質(zhì)等一一分離、鑒定、提純，分別與R型細(xì)菌混合，單獨(dú)觀察它們的作用?！驹斘觥緼、本實(shí)驗(yàn)為對照實(shí)驗(yàn)，不能確定S型菌提取物中哪一種成分是轉(zhuǎn)化因子，后依次設(shè)置乙組、丙組，添加蛋白酶（RNA酶、酯酶）和DNA酶對S型菌提取物中的成分進(jìn)行控制，即采用“減法原理”來控制自變量，A正確；B、甲、乙兩組的培養(yǎng)基中會出現(xiàn)了S型活菌、R型活菌的菌落，B錯(cuò)誤；C、丙中添加了DNA酶后實(shí)驗(yàn)結(jié)果只有R型菌，說明DNA酶將細(xì)胞提取物中的DNA分解，使提取物失去轉(zhuǎn)化活性，不能產(chǎn)生S型菌，C正確；D、甲、乙、丙實(shí)驗(yàn)中，只能說明S型菌提取物成分中DNA是轉(zhuǎn)化因子，D正確。故選B。6.有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接B.堿基與磷酸基相連接C.每個(gè)脫氧核糖上均連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D.DNA分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的重要原因之一是堿基互補(bǔ)配對形成了氫鍵〖答案〗D〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則（A-T、C-G）。【詳析】A、DNA單鏈上相鄰堿基以磷酸-脫氧核糖-磷酸連接，A錯(cuò)誤；B、堿基與脫氧核糖相連接，B錯(cuò)誤；C、絕大多數(shù)脫氧核糖上連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，3'末端的脫氧核糖連接一個(gè)磷酸，C錯(cuò)誤；D、DNA分子中的堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，這是DNA分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的重要原因之一，D正確。故選D。7.下圖為一個(gè)雙鏈DNA分子（15N標(biāo)記）中某基因的部分結(jié)構(gòu)示意圖，該基因全部堿基中A占20%。下列說法正確的（）A.DNA的特異性是由四種堿基的數(shù)量比例決定的B.DNA聚合酶可催化形成①和②處的化學(xué)鍵C.該基因的一條核苷酸鏈中（C+G）/（A+T）的值為1.5D.將該DNA置于不含15N的環(huán)境中復(fù)制3次后，含15N的DNA分子占總數(shù)的1/8〖答案〗C〖祥解〗本題是對堿基互補(bǔ)配對原則的應(yīng)用及DNA的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的延伸，教師在講解時(shí)應(yīng)幫助或提醒學(xué)生進(jìn)行總結(jié)歸納整理?！驹斘觥緼、DNA分子中有4種堿基；4種堿基的配對方式有兩種，A-T、G-C；不同的DNA分子堿基比例可能相同，但不同的DNA堿基對排列順序一定不同，所以其特異性體現(xiàn)在堿基對的排列順序，A錯(cuò)誤；B、DNA聚合酶可催化形成②處的化學(xué)鍵（磷酸二酯鍵），而①處時(shí)氫鍵，其形成不需要DNA聚合酶的催化作用，B錯(cuò)誤；C、由該基因全部堿基中A占20%，堿基互補(bǔ)配對原則可知T=A=20%，C=G=30%，因此該DNA分子中（C+G）/（A+T）=（30%+30%）/（20%+20%）=3/2=1.5，又由于在雙鏈DNA分子中一條核苷酸鏈中（C+G）/（A+T）值=整個(gè)DNA分子中的（C+G）/（A+T）的值，因此該基因的一條核苷酸鏈中（C+G）/（A+T）的值為1.5，C正確；D、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，不管復(fù)制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個(gè)子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占DNA分子總數(shù)的2/8=1/4，D錯(cuò)誤。故選C。8.下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是（）A.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，保溫時(shí)間過短或過長，都會使上清液放射性含量升高B.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，上清液放射性很高，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C.該實(shí)驗(yàn)說明了DNA能自我復(fù)制并能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成D.該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)果都能說明它們發(fā)生了可遺傳的變異〖答案〗D〖祥解〗【詳析】噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記的是噬菌體DNA，實(shí)驗(yàn)中，噬菌體將DNA注入大腸桿菌中，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，離心后，蛋白質(zhì)外殼在上清液中，菌體在沉淀物中，沉淀物反射性很高。保溫時(shí)間過短，32P標(biāo)記DNA尚未注入細(xì)菌，離心后，導(dǎo)致上清液放射性含量升高；保溫時(shí)間過長，侵染已完成且細(xì)菌裂解，導(dǎo)致上清液放射性含量升高，A正確。35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼，并未進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)無法判斷蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B正確。進(jìn)入細(xì)菌的只有DNA，卻能得到許多個(gè)完整的噬菌體，說明DNA能自我復(fù)制并能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，C正確。"噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)"重點(diǎn)研究DNA的遺傳特性而不是其變異的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選：D。9.如圖表示生物基因的表達(dá)過程，下列敘述與該圖相符的是（）A.圖1可發(fā)生在綠藻細(xì)胞中，圖2可發(fā)生在藍(lán)藻細(xì)胞中B.DNA—RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對C.圖1翻譯的結(jié)果得到了多條多肽鏈，圖2翻譯的結(jié)果只得到了一條多肽鏈D.圖2中③的合成需要的酶與圖1中的RNA聚合酶完全一樣〖答案〗C〖祥解〗分析圖1：圖1表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，這兩個(gè)過程可同時(shí)進(jìn)行，說明發(fā)生在原核細(xì)胞中。分析圖2：圖2表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，這兩個(gè)過程在不同的時(shí)間和空間進(jìn)行，發(fā)生在真核細(xì)胞中，其中①是tRNA，②是核糖體，③是mRNA，④是DNA。【詳析】A、圖1發(fā)生在原核細(xì)胞中，而綠藻是真核細(xì)胞；圖2發(fā)生在真核細(xì)胞中，而藍(lán)藻是原核生物，A錯(cuò)誤；B、DNA-RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與U配對，B錯(cuò)誤；C、圖1翻譯的結(jié)果得到了多條多肽鏈，圖2翻譯的結(jié)果只得到了一條多肽鏈，C正確；D、圖2中③的合成需要的酶與圖1中的RNA聚合酶不完全一樣，D錯(cuò)誤；故選C。10.遺傳信息傳遞方向可用中心法則表示。下列敘述正確的是（）A.過程①和②模板相同，③和⑤模板相同B.①②⑤過程中均有氫鍵的斷裂與形成C.洋蔥根尖細(xì)胞中DNA聚合酶主要在G2期通過②和⑤合成D.勞氏肉瘤病毒的宿主細(xì)胞中可進(jìn)行③和④過程〖答案〗B〖祥解〗1.DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。2.轉(zhuǎn)錄是指RNA在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的。3.翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA作為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、過程①為DNA的復(fù)制，以DNA的兩條鏈為模板，過程②為轉(zhuǎn)錄，以DNA的一條鏈為模板，③為逆轉(zhuǎn)錄，模板為RNA，逆轉(zhuǎn)錄病毒可以進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，⑤為翻譯，模板為mRNA，A錯(cuò)誤；B、①為DNA復(fù)制，②轉(zhuǎn)錄、⑤為翻譯，這三個(gè)過程中均有堿基互補(bǔ)配對，且均有氫鍵的斷裂與形成，B正確；C、DNA聚合酶是DNA復(fù)制過程中用到的酶，洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中DNA聚合酶主要在G1期通過②和⑤合成，C錯(cuò)誤。D、勞氏肉瘤病毒為逆轉(zhuǎn)錄病毒，在宿主細(xì)胞中可進(jìn)行③過程，D錯(cuò)誤。故選B。11.m6A是真核生物RNA中的一種表觀遺傳修飾方式，近日，我國科學(xué)家闡明了m6A修飾在魚類先天免疫過程中的分子調(diào)控機(jī)制。NOD1是魚類體內(nèi)一種重要的免疫受體，去甲基化酶FTO可以“擦除”NOD1mRNA的m6A修飾，進(jìn)而避免m6A識別蛋白對NOD1mRNA的識別和降解。下列相關(guān)說法正確的是（）A.DNA甲基化、RNA甲基化等表觀遺傳遵循孟德爾遺傳定律B.m6A修飾未改變基因的堿基序列，因此這種修飾不能遺傳給后代C.m6A修飾能夠影響mRNA的穩(wěn)定性，進(jìn)而影響NOD1基因的轉(zhuǎn)錄D.抑制去甲基化酶FTO的活性會導(dǎo)致魚的免疫能力和抗病能力下降〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，即不依賴于DNA序列的基因表達(dá)狀態(tài)與表型的改變。【詳析】A、表觀遺傳與遺傳物質(zhì)無關(guān)，但與環(huán)境變化密切相關(guān)，所以不遵循孟德爾遺傳定律，A錯(cuò)誤；B、m6A修飾是一種表觀遺傳修飾方式，并未改變基因的堿基序列，但這種修飾可以遺傳給后代，B錯(cuò)誤；C、m6A修飾能夠影響mRNA的穩(wěn)定性，mRNA作為翻譯的模板，進(jìn)而影響NOD1基因的翻譯過程，C錯(cuò)誤；D、抑制去甲基化酶FTO的活性導(dǎo)致NOD1mRNA被識別和降解，NOD1蛋白含量減少，魚的免疫能力和抗病能力下降，D正確。故選D。12.關(guān)于圖甲、乙、丙說法，錯(cuò)誤的是（）甲乙丙A.圖甲所示過程相當(dāng)于圖丙的⑥過程，主要發(fā)生于細(xì)胞核中B.若圖甲的①中A占23%、U占25%，則對應(yīng)DNA片段中A占24%C.正常情況下，圖丙中在動、植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是⑥⑦⑧過程D.圖乙所示過程相當(dāng)于圖丙的⑨過程，所需原料是氨基酸〖答案〗C〖祥解〗分析圖甲：以DNA的一條鏈為模板合成RNA（①），故圖甲表示的是轉(zhuǎn)錄；圖乙中②為mRNA，③為核糖體，④為肽鏈，表示的是翻譯的過程；圖丙為中心法則，⑤為DNA的復(fù)制，⑥為轉(zhuǎn)錄，⑦為逆轉(zhuǎn)錄，⑧為RNA的復(fù)制，⑨為翻譯?！驹斘觥緼、分析圖甲：以DNA的一條鏈為模板合成RNA（①），故圖甲表示的是轉(zhuǎn)錄，圖丙為中心法則，⑤為DNA的復(fù)制，⑥為轉(zhuǎn)錄，⑦為逆轉(zhuǎn)錄，⑧為RNA的復(fù)制，⑨為翻譯，故圖甲所示過程相當(dāng)于圖丙的⑥過程，主要發(fā)生于細(xì)胞核中，A正確；B、若圖甲的①中A占23%，U占25%，即A+U占48%，則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，控制①合成的相應(yīng)的雙鏈DNA片段中A+T也占48%，而A=T，因此該雙鏈DNA片段中A占24%，B正確；C、⑥為轉(zhuǎn)錄，⑦為逆轉(zhuǎn)錄，⑧為RNA的復(fù)制，正常情況下，圖丙中在動、植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是⑥（逆轉(zhuǎn)錄病毒發(fā)生）⑧（RNA病毒發(fā)生）過程，C錯(cuò)誤；D、圖乙表示的以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，即翻譯，圖丙中⑨為翻譯，翻譯所需的原料為氨基酸，D正確。故選C。13.miRNA是含有莖環(huán)結(jié)構(gòu)的miRNA前體經(jīng)過加工之后的一類非編碼的小RNA分子（18～25個(gè)核苷酸）。下圖是某真核細(xì)胞中miRNA抑制X基因表達(dá)的示意圖，下列敘述正確的是（）A.miRNA基因中含有36～50個(gè)核苷酸 B.①過程需要解旋酶和RNA聚合酶C.miRNA前體中不含有氫鍵 D.miRNA抑制X基因表達(dá)的翻譯過程〖答案〗D〖祥解〗題圖分析：圖中①表示轉(zhuǎn)錄過程，該過程發(fā)生在細(xì)胞核中，需要RNA聚合酶；②過程顯示miRNA蛋白復(fù)合物轉(zhuǎn)移到了X基因mRNA上，進(jìn)而抑制了X基因的翻譯過程?！驹斘觥緼、由題意可知：miRNA基因中含有18～25個(gè)核苷酸，A錯(cuò)誤；B、①過程為轉(zhuǎn)錄，不需要解旋酶，只需要RNA聚合酶，B錯(cuò)誤；C、miRNA前體中含有莖環(huán)結(jié)構(gòu)，故其中含有氫鍵，C錯(cuò)誤；D、圖中顯示miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物作用到了X基因的mRNA上，故可知miRNA抑制X基因表達(dá)的翻譯過程，D正確。故選D。14.下圖為脈孢霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖，從圖中不可能得出（）A.精氨酸的合成是由多對基因共同控制的B.基因可通過控制酶的合成來控制代謝C.若基因②不表達(dá)，則基因③和④也不表達(dá)D.若產(chǎn)生鳥氨酸依賴突變型脈孢霉，則可能是基因①發(fā)生改變〖答案〗C〖祥解〗基因的表達(dá)是指基因控制合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)?；蚴强刂粕镄誀畹幕締挝唬囟ǖ幕蚩刂铺囟ǖ男誀??；蛲ㄟ^中心法則控制性狀，包括兩種方式：通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀；還可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！驹斘觥緼、由圖可知，精氨酸是由N-乙酸鳥氨酸在4種酶的催化作用下生成的，4種酶是由相應(yīng)的基因控制合成的，A正確；B、由圖中信息可知，基因通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀，B正確；C、若基因②不表達(dá)，導(dǎo)致酶②不能合成，但與基因③和④能否表達(dá)無關(guān)，C錯(cuò)誤；D、若產(chǎn)生鳥氨酸依賴突變型脈胞霉，說明脈胞霉體內(nèi)基因①發(fā)生突變，不能合成酶①，使體內(nèi)的N-乙酸鳥氨酸不能轉(zhuǎn)化鳥氨酸，D正確。故選C。15.Tay-Sachs病是一種基因病，可能是由基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。如表所示為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息，推斷異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是（）酶的種類密碼子位置4567正常酶蘇氨酸（ACU）絲氨酸（UCU）纈氨酸（GUU）谷氨酰胺（CAG）異常酶蘇氨酸（ACU）酪氨酸（UAC）絲氨酸（UCU）纈氨酸（GUU）A.第5個(gè)密碼子中插入堿基AB.第6個(gè)密碼子前UCU被刪除C.第7個(gè)密碼子中的C被G替代D.第5個(gè)密碼子前插入U(xiǎn)AC〖答案〗D【詳析】A.分析表格：正常酶的第4、5、6和7號密碼子依次為ACU、UCU、CUU、CAG，而異常酶的第4、5、6和7號密碼子依次為ACU、UAC、UCU、CUU，比較正常酶和異常酶的密碼子可知，最可能是第5個(gè)密碼子前插入了UAC，致使該位點(diǎn)后的密碼子都向后移了一個(gè)位點(diǎn)。第5個(gè)密碼子中插入堿基A，則第5、6、7個(gè)密碼子依次是UAC、UCU、UCA，與表中內(nèi)容不符，A錯(cuò)誤；B.第6個(gè)密碼子前UCU被刪除，則第5、6個(gè)密碼子應(yīng)該為CUU、CAG，與表中內(nèi)容不符，B錯(cuò)誤；C.第7個(gè)密碼子中C被G替代，則第5、6個(gè)密碼子應(yīng)該不變，且第7個(gè)密碼子應(yīng)該為GAG，與表中內(nèi)容不符，C錯(cuò)誤；D.若第5個(gè)密碼子前插入U(xiǎn)AC，則第4個(gè)密碼子編碼的氨基酸不變，第5個(gè)密碼子編碼的氨基酸為酪氨酸，第6、7個(gè)密碼子編碼的氨基酸依次是原先第5、6個(gè)密碼子編碼的氨基酸，與表中內(nèi)容相符，D正確。故選D。16.如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B.Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變C.一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時(shí)間相對較長D.在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，b、c之間可發(fā)生交叉互換〖答案〗B〖祥解〗基因突變是指基因發(fā)生了堿基對的增添、缺失和替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蚴荄NA分子上具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因突變一般具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性和利少害多的特點(diǎn)?！驹斘觥緼、對a、b、c等不同基因而言，基因突變均可能發(fā)生，這體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但沒有改變基因的結(jié)構(gòu)，因而不屬于基因突變，B正確；C、一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)打開后很容易發(fā)生突變，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，只有同源染色體的非姐妹染色單體間才可發(fā)生交叉互換，D錯(cuò)誤；故選B。17.某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5′端含有重復(fù)序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列敘述正確的是（）A.CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會引起基因突變B.CTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C.若CTCTT重復(fù)6次，則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變D.CTCTT重復(fù)次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越大〖答案〗C〖祥解〗基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，以DNA的一條單鏈為模板，轉(zhuǎn)錄出的mRNA從核孔中游離出，到達(dá)細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，參與蛋白質(zhì)的合成（翻譯）?；蛲蛔儯篋NA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?！驹斘觥緼、重復(fù)序列位于膜蛋白基因編碼區(qū)，CTCTT重復(fù)次數(shù)改變即基因中堿基數(shù)目的改變，會引起基因突變，A錯(cuò)誤；B、基因中嘧啶堿基的比例＝嘌呤堿基的比例＝50%，CTCTT重復(fù)次數(shù)的改變不會影響該比例，B錯(cuò)誤；C、CTCTT重復(fù)6次，即增加30個(gè)堿基對，由于基因中堿基對數(shù)目與所編碼氨基酸數(shù)目的比例關(guān)系為3∶1，則正好增加了10個(gè)氨基酸，重復(fù)序列后編碼的氨基酸序列不變，C正確；D、重復(fù)序列過多可能影響該基因的表達(dá)，編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量不一定變大，D錯(cuò)誤；故選C。18.下圖為某種生物體細(xì)胞中的染色體及部分基因，下列選項(xiàng)中不屬于染色體變異的是（）A. B. C. D.〖答案〗C【詳析】A、與細(xì)胞中的染色體相比，一條染色體上的de基因與另一條非同源染色體上的H基因發(fā)生交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的易位，A不符合題意；B、與細(xì)胞中的染色體相比，少了基因h，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失，B不符合題意；C、與細(xì)胞中的染色體相比，基因的數(shù)目和排列順序都不變，只是d基因變成了D基因，是基因突變形成的，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C符合題意；D、與細(xì)胞中的染色體相比，同一條染色體上基因A與B順序發(fā)生改變，屬于染色體變異中的倒位，D不符合題意。故選C。19.生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來識別