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文檔簡介
2024屆新疆石河子一中高三下學(xué)期聯(lián)考化學(xué)試題
請(qǐng)考生注意:
1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是
甲乙內(nèi)丁
A.圖甲是CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說明該反應(yīng)的AH<0
B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應(yīng)中C(H2O2)隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線,說明隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解
速率逐漸減小
C.圖丙是室溫下用0.1000mol-L'NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol-L-1某一元酸HX的滴定曲線,說明HX是一
元強(qiáng)酸
D.圖丁是室溫下用Na2s04除去溶液中Ba2+達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),溶液中c(Ba?+)與c(SO42-)的關(guān)系曲線,說明溶液
2-2+
中c(SO4)越大c(Ba)越小
2、元素周期表中,錮(In)與鋁同主族,與碘同周期。由此推斷
A.In最外層有5個(gè)電子B.In的原子半徑小于I
C.In(OH)3的堿性強(qiáng)于A1(OH)3D.In屬于過渡元素
3、關(guān)于鈉及其化合物的化學(xué)用語正確的是
A.鈉原子的結(jié)構(gòu)示意圖:028
B.過氧化鈉的電子式:Na:O:O:Na
++2
C.碳酸氫鈉的電離方程式:NaHCO3=Na+H+CO3
D.次氯酸鈉水溶液呈堿性的原因:CIO+H2OHC1O+OH
4、CIO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑。實(shí)驗(yàn)室可通過以下反應(yīng)制得CK>2:2KCIO3+H2C2O4+H2SO4
=2C1(M+K2so4+2CO2f+2H20。下列說法正確的是()
A.KClCh在反應(yīng)中得到電子B.C1O2是氧化產(chǎn)物
C.112c2O4在反應(yīng)中被還原D.ImolKCKh參加反應(yīng)有2moi電子轉(zhuǎn)移
5、常溫下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐漸滴入O.lmoVL的NH3H2O溶液,所得溶液pH及導(dǎo)電性變化如圖。下
列分析不正確的是
A.a?b點(diǎn)導(dǎo)電能力增強(qiáng),說明HR為弱酸
B.b點(diǎn)溶液pH=7,說明NH4R沒有水解
C.c點(diǎn)溶液存在C(NH4+)>C(R)、C(OH)>C(H+)
+14
D.b~c任意點(diǎn)溶液均有c(H)xc(OH)=Kw=L0xl0
3222
6、某溶液含有等物質(zhì)的量的Na+、Fe\Ba\F、SO4\SO3\C1中的幾種離子。取樣,加入KSCN溶液,溶液
變血紅色,對(duì)溶液描述錯(cuò)誤的是
A.一定沒有Ba2+B.可能含有Na+
2-
C.一定沒有SO3D.一定有
7、X、Y、Z、W為原子序數(shù)遞增的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素,Y是地殼中含量
最高的元素。X、Z、W分別與Y形成的最高價(jià)化合物為甲、乙、丙。結(jié)合如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列判斷錯(cuò)誤的是
叵J繳Y的W的電質(zhì)]
里廈』麗迪|X的單質(zhì)四
A.反應(yīng)③為工業(yè)制粗硅的原理
B.Z位于元素周期表第三周期IIA族
C.4種元素的原子中,Y原子的半徑最小
D.工業(yè)上通過電解乙來制取Z
8、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L環(huán)丙烷和丙烯的混合氣體中所含共用電子對(duì)數(shù)為9NA
B.56g鐵在足量氧氣中完全燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于3NA
C.16g02和MC2H4的混合物中所含中子數(shù)為8NA
D.常溫下,1L0.5moi/LCH3COONH4溶液的pH=7,貝ij溶液中CH3coCT與NH4+的數(shù)目均為0.5NA
9、控制變量是科學(xué)研究重要方法。由下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象一定能得出相應(yīng)結(jié)論的是
選項(xiàng)AB
3注15mol/L3滴I.Omol/L
CuC13液FeC1,淖液
裝111
NaBrKI淀粉
置注液號(hào)K
石畬聲
圖
Id樽球
5
現(xiàn)象右邊試管產(chǎn)生氣泡較快左邊棉球變棕黃色,右邊棉球變藍(lán)色
3+2+
結(jié)論催化活性:Fe>Cu氧化性:Br2>I2
選項(xiàng)CD
百c6mol/L
12~3滴II再滴入
裝髏I2~3清
1若a|Na年液
置PIT1
圖
Na.CO,Na2SiO,
2ml-AgCI恁注液粉條溶液
現(xiàn)象試管中先出現(xiàn)淡黃色固體,后出現(xiàn)黃色固體試管中液體變渾濁
結(jié)論Ksp:AgCl>AgBr>AgI非金屬性:C>Si
A.AB.BC.CD.D
10、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是
A.硫酸銅溶液中加過量的氨水:Cu2++2NHyH2O=Cu(OH)2;+2NH4+
+2+
B.用食醋檢驗(yàn)牙膏中碳酸鈣的存在:CaCOj+2H=Ca+CO2?+H2O
C.將去膜的鋁片投入到NaOH溶液中:2A1+2OH—+6H2O=2[AI(OH)4]-+3H2T
+
D.用碘化鉀淀粉溶液檢驗(yàn)亞硝酸鈉中NO2-的存在:NO2+2r+2H=NOT+I2+H2O
11、下列實(shí)驗(yàn)可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.用相互滴加的方法鑒別Ca(OH)2和NaHCCh溶液
B.向CH3cH2Br中滴入AgNCh溶液以檢驗(yàn)?zāi)?/p>
C.用溟的四氯化碳溶液吸收S(h氣體
B
I
cHC與NaOH的醇溶液共熱制備CH-CH=CH
332
12、鉛霜(醋酸鉛)是一種中藥,具有解毒斂瘡、墜痰鎮(zhèn)驚之功效,其制備方法為:將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微
溫使之溶化,以三層細(xì)布趁熱濾去渣滓,放冷,即得醋酸鉛結(jié)晶;如需精制,可將結(jié)晶溶于同等量的沸湯,滴醋酸少
許,過七層細(xì)布,清液放冷,即得純凈鉛霜。制備過程中沒有涉及的操作方法是
A.萃取B.溶解C.過濾D.重結(jié)晶
13、利用如圖裝置探究鐵在海水中的電化學(xué)防護(hù),下列說法不正確的是
A.若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,可減緩鐵的腐蝕
B.若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,鐵電極的反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+
C.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,可減緩鐵的腐蝕
D.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,鐵電極的反應(yīng):2H++2e-=H2t
14、埋在地下的鋼管常用如圖所示方法加以保護(hù),使其免受腐蝕,下列說法正確的是()
A.金屬棒X的材料可能為鈉
B.金屬棒X的材料可能為銅
C.鋼管附近土壤的pH增大
D.這種方法稱為外加電流的陰極保護(hù)法
15、已知:AgSCN(白色,s)(aq)+SCN-(aq),TC時(shí),Ksp(AgSCN)=LOX在T'C時(shí),向體積為20.00mL、
濃度為mmol/L的AgNCh溶液中滴加0.lOmol/LKSCN溶液,溶液pAg的與加入的KSCN溶液體積的關(guān)系如圖所示,
下列說法錯(cuò)誤的是()
HKSCN溶液MmL
A.m=0.1
B.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的KSCN溶液的體積為20.00mL
C.a、b、c、d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中水的電離程度:a>b>c>d
D.若%=60mL,則反應(yīng)后溶液的pAg=ll-lg2
16、用滴有酚酸和氯化鈉溶液濕潤的濾紙分別做甲、乙兩個(gè)實(shí)驗(yàn),下列判斷錯(cuò)誤的是()
A.b極附近有氣泡冒出B.d極附近出現(xiàn)紅色
C.a、c極上都發(fā)生氧化反應(yīng)D.甲中鐵棒比乙中鐵棒更易腐蝕
17、草酸亞鐵(FeCzO??勺鳛樯a(chǎn)電池正極材料磷酸鐵鋰的原料,受熱容易分解,為探究草酸亞鐵的熱分解產(chǎn)物,按
下面所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
下列說法不正確的是
A.實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B、F中石灰水變渾濁,E中固體變?yōu)榧t色,則證明分解產(chǎn)物中有CO2和CO
B.反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1?2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,證明分解產(chǎn)物中不含
FezCh
C.裝置C的作用是除去混合氣中的CO2
D.反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫
18、銀-Ferrozine法檢測甲醛(HCHO)的原理為①在原電池裝置中,氧化銀能將甲醛充分氧化為C(h;②Fe3+與產(chǎn)生的
Ag定量反應(yīng)生成Fe2+;③Fe2+與Ferrozine形成有色配合物;④測定溶液的吸光度(吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成
正比)。下列說法正確的是()
A.①中,負(fù)極上消耗1mol甲醛時(shí)轉(zhuǎn)移2moi電子
B.①溶液中的H+由正極移向負(fù)極
C.理論上消耗的甲醛與生成的Fe2+的物質(zhì)的量之比為1:4
D.④中,甲醛濃度越大,吸光度越小
19、如圖所示裝置能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
濃越酸
A.圖用于實(shí)驗(yàn)室制取氯氣
MnO2
B.圖用于實(shí)驗(yàn)室制取氨氣
C.圖用于酒精萃取碘水中的L
D.圖用于FeSCh溶液制備FeSO4?7H2O
20、前四周期元素X、Y、Z、W、T的原子序數(shù)依次增大,Y、Z、W位于同一周期,X的最簡單氫化物分子的空間
結(jié)構(gòu)為正四面體,丫在同周期中電負(fù)性最小,二元化合物E中元素丫和W的質(zhì)量比為23:16;同周期元素簡單離子
中,元素Z形成的離子半徑最??;T元素的價(jià)電子排布式為3d1。4sL下列說法正確的是()
A.簡單離子的半徑丫>Z>W
B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性W>Z>X
C.W和T的單質(zhì)混合加熱可得化合物T2W
D.W的單質(zhì)在足量的氧氣中燃燒,所得產(chǎn)物溶于水可得強(qiáng)酸
21、[n]-軸烯由單環(huán)n-烷免每個(gè)碳原子上的兩個(gè)氫原子被一個(gè)=CHz替換而成,部分軸烯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列
說法錯(cuò)誤的是
碳原子數(shù)(n)681012OOO
結(jié)構(gòu)簡式人☆。。。
A.軸烯的通式可表示為CJiKm'3的整數(shù))
B.軸烯可以使溟的四氯化碳溶液褪色
C.與足量上完全反應(yīng),hnol軸烯消耗壓的物質(zhì)的量為mmol
D.m=6的軸烯分子的同分異構(gòu)體中含有兩個(gè)碳碳三鍵的結(jié)構(gòu)有4種
22、下列說法中正確的是
A.放熱反應(yīng)都比吸熱反應(yīng)易發(fā)生
B.中和反應(yīng)中,每生成1molH2O均會(huì)放出57.3kJ的熱量
C.NH4cl固體與Ba(OH)2?8H2O混合攪拌過程中,體系能量增加
D.無法判斷2CO2(g)+3H2O(g)=C2H50H(l)+3O2(g)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,丫的氣態(tài)氫化
物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,M
的單質(zhì)為黃綠色有害氣體。請(qǐng)回答下列問題:
(1)Q在元素周期表中的位置為?
(2)Z、Q、M簡單離子半徑由大到小的順序?yàn)?寫元素離子符號(hào))。
(3)丫的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的原因:(用離子方程式表示)。
(4)QM2的電子式為。
(5)M的單質(zhì)與R的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式為.
24、(12分)某新型無機(jī)材料A3M4由兩種非金屬元素組成,元素M位于第二周期VA族。D、E、H均為難
溶于水的白色固體:化合物C、E均含A元素。其余物質(zhì)均為中學(xué)化學(xué)中常見物質(zhì)。
請(qǐng)回答:
(1)寫出H的化學(xué)式:。
(2)化合物A3M4中含有的化學(xué)鍵類型為:
(3)寫出反應(yīng)②的離子方程式:o
25、(12分)「是一種高效安全消毒劑,常溫下,為紅黃色有刺激性氣味氣體,其熔點(diǎn)為-59.5℃,沸點(diǎn)為11.0℃,
能溶于水但不與水反應(yīng),遇熱水緩慢水解。某研究性學(xué)習(xí)小組欲制備二0水溶液并檢驗(yàn)其性質(zhì)。
I.二氧化氯水溶液制備。
fcCQNaOH
KQOJ
在圓底燒瓶中先放入.0£KUO固體和去HC0&2d二,然后再加入5mL稀硫酸,用磁力攪拌棒攪拌(如圖),將燒瓶
放在熱水浴中,保持60℃?80C,至B中廣口瓶內(nèi)呈深紅黃色時(shí)停止加熱。回答下列問題:
(D裝置A用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是;裝置A中水浴溫度不低于60℃,其原因是o
(2)裝置A中反應(yīng)生成up.及等產(chǎn)物的化學(xué)方程式為;
(3)裝置B的水中需放入冰塊的目的是;已知二c緩慢水解生成的含氯化合物只有和且
物質(zhì)的量之比為2:1,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;裝置C中的.”二三溶液吸收尾氣中的口5,生成物質(zhì)的
量之比為的1:1的兩種鹽,一種為另一種為。
n.匚0的含量測定
步驟1:量取溶液.CirU稀釋成loom:試樣;量取二:::L試樣加入到錐形瓶中;
步驟2:調(diào)節(jié)試樣的:三三-£,加入足量的三:晶體,振蕩后,靜置片刻;
步驟3:加入指示劑,用…-一.溶液滴定至終點(diǎn),消耗;a.$..溶液…一ml。
(4)已知:2Q4+8H++101-=511+2Cr+4H2G原口。:溶液的濃度為
____1--(用含字母的代數(shù)式表示),如果滴定速度過慢,會(huì)使計(jì)算出的數(shù)值________(填“偏大”、“偏小”或“不
D4
變”)。
m.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證「的氧化性
(5)取適量匚。水溶液加入三蘆液中,振蕩,得無色溶液。欲檢驗(yàn)rs的氧化產(chǎn)物,還需要用到的試劑是.
A22
(6)證明二c的氧化性比久:.強(qiáng)的方案是?
26、(10分)氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強(qiáng)酸,俗稱“固體硫酸”,易溶于水和液氨,不溶于乙醇,在工業(yè)上常
用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑等。某實(shí)驗(yàn)室用尿素和發(fā)煙硫酸(溶有S(h的硫酸)制備氨基磺酸的流程如圖:
已知“磺化”步驟發(fā)生的反應(yīng)為:
①CO(NH2)2(s)+SO3(g)H2NCONHSO3H(s)\H<0
(DH2NCONHSO3H+H2SO42H2NSO3H+CO2t
發(fā)生“磺化”步驟反應(yīng)的裝置如圖1所示:請(qǐng)回答下列問題:
圖1
(1)下列關(guān)于“磺化”與“抽濾”步驟的說法中正確的是一。
A.儀器a的名稱是三頸燒瓶
B.冷凝回流時(shí),冷凝水應(yīng)該從冷凝管的B管口通入
C.抽濾操作前,應(yīng)先將略小于漏斗內(nèi)徑卻又能將全部小孔蓋住的濾紙平鋪在布氏漏斗中,稍稍潤濕濾紙,微開水龍頭,
抽氣使濾紙緊貼在漏斗瓷板上,再轉(zhuǎn)移懸濁液
D.抽濾結(jié)束后為了防止倒吸,應(yīng)先關(guān)閉水龍頭,再拆下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管
(2)“磺化”過程溫度與產(chǎn)率的關(guān)系如圖2所示,控制反應(yīng)溫度為75?80℃為宜,若溫度高于80℃,氨基磺酸的產(chǎn)
率會(huì)降低,可能的原因是一o
圖2
(3)“抽濾”時(shí),所得晶體要用乙醇洗滌,則洗滌的具體操作是一。
(4)“重結(jié)晶”時(shí),溶劑選用10%?12%的硫酸而不用蒸儲(chǔ)水的原因是一。
(5)“配液及滴定”操作中,準(zhǔn)確稱取2.500g氨基磺酸粗品配成250mL待測液。取25.00mL待測液于錐形瓶中,
以淀粉-碘化鉀溶液做指示劑,用0.08000mol(r的NaNCh標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)溶液恰好變藍(lán)時(shí),消耗NaNCh標(biāo)
準(zhǔn)溶液25.00mLo此時(shí)氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的還原產(chǎn)物也為N2o
①電子天平使用前須一并調(diào)零校準(zhǔn)。稱量時(shí),可先將潔凈干燥的小燒杯放在稱盤中央,顯示數(shù)字穩(wěn)定后按一,再
緩緩加樣品至所需質(zhì)量時(shí),停止加樣,讀數(shù)記錄。
②試求氨基磺酸粗品的純度:—(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。
③若以酚配為指示劑,用0.08000mol?Lr的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,也能測定氨基磺酸粗品的純度,但測得結(jié)果通
常比NaNCh法—(填“偏高”或“偏低”)。
27、(12分)氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè)。CuCl難溶于乙醇和水,可溶于氯離子濃度較大的
體系,在潮濕空氣中易水解、氧化。
(制備)方法一:
(資料查閱)
cri.cHC1氣_>300°C
CuCb2H2。F00c?CuC12,----------------
(1)儀器X的名稱是,在實(shí)驗(yàn)過程中,B中試紙的顏色變化是。
(2)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序是aTfe(填操作的編號(hào))
a.檢查裝置的氣密性后加入藥品b.熄滅酒精燈,冷卻c.在氣體入口處通入干燥HCI
d.點(diǎn)燃酒精燈,加熱e.停止通入HCL然后通入N2
(3)反應(yīng)結(jié)束后發(fā)現(xiàn)含有少量CuO雜質(zhì),產(chǎn)生的原因是?
方法二:
(4)向CuSO4,溶液中加入一定量NaCl和Na2SO,可生成自色沉淀CuCl離子方程式為,過濾,沉淀用
2=x-3-/n的酸洗,水洗,乙醇洗三步操作,酸洗采用的酸是(寫名稱),用乙醇洗滌的原因是(任寫一
點(diǎn))。
(含量測定)
⑸準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于過量的FeCh溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用a
mol/L的KzCr2。?溶液滴定Fe?+到終點(diǎn),消耗KzCr2。?溶液bmL,反應(yīng)中Cr?。:被還原為Cr",樣品中CuCl的
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(CuCl分子量:99.5g/mol)
(應(yīng)用)利用如下圖所示裝置,測定高爐煤氣中CO、CO?、N?和O?)的百分組成。
D
(6)已知:
LCuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成CU(CO)C1H2OO
ii.保險(xiǎn)粉(Na2s2O4)和KOH的混合溶液能吸收氧氣。
①出保險(xiǎn)粉和KOH混合溶液吸收。2的離子方程式:o
②D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是、。
28、(14分)深入研究碳元素的化合物有重要意義,回答下列問題:
(1)已知在常溫常壓下:①CH30H(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)△H=-359.8kJ-mor,
②2co(g)+O2(g)=2CC>2(g)△H=-556.0kJ-mor1
③H2O(g)=H2O⑴△H=-44.0kJ-moF1
寫出體現(xiàn)甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式?
(2)在恒溫、恒容密閉容器中加入HK2O4,發(fā)生反應(yīng):H2c2(Ms)=CO2(g)+CO(g)+H2O(g),下列敘述能說明反應(yīng)已
經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是o
A.壓強(qiáng)不再變化B.CO2(g)的體積分?jǐn)?shù)保持不變
C.混合氣體的密度不再變化D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
(3)合成尿素的反應(yīng)為2NH3?+CO2(g)=CO(NH2)2(S)+H2O(g)ot℃時(shí),若向容積為2L的密閉容器中加入3moiNH3
和ImolCfh,達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)為開始時(shí)的0.75倍。貝Ut℃時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)為,若保持條件不變,再向
該容器中加入0.5molCO2和ImolBLO,NH3的轉(zhuǎn)化率將(填“增大”、“減小”或"不變”)。
(4)用化學(xué)用語和相關(guān)文字從平衡移動(dòng)的角度分析AlCb溶液可以溶解CaCCh固體的原因是。
(5)常溫下,測得某CaC03的飽和溶液pH=10.0,忽略C(V-的第二步水解,碳酸根的濃度約為c(CO3+―mol/Lo
71,
(已知:Kai(H2CO3)=4.4xl0Ka2(H2CO3)=4.7xl0)o碳酸鈣飽和溶液中的離子濃度由大到小排序。
29、(10分)氮的氧化物和硫的氧化物是主要的大氣污染物,煙氣脫硫脫硝是環(huán)境治理的熱點(diǎn)問題?;卮鹣铝袉栴}:
(1)目前柴油汽車都用尿素水解液消除汽車尾氣中的NO,水解液中的NH3將NO還原為無害的物質(zhì)。該反應(yīng)中氧化
劑與還原劑物質(zhì)的量之比為一。
(2)KMnOVCaCCh漿液可協(xié)同脫硫,在反應(yīng)中MnO「被還原為MnCLT。
①KM11O4脫硫(SO2)的離子方程式為一。
②加入CaCO3的作用是—。
③KMnOVCaCCh漿液中KMnO4與CaCCh最合適的物質(zhì)的量之比為一。
(3)利用NaCK)2/H2O2酸性復(fù)合吸收劑可同時(shí)對(duì)NO、SO2進(jìn)行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時(shí),
n(H2O2)/n(NaClO2).溶液pH對(duì)脫硫脫硝的影響如圖所示:
?so法除率T-SO,去除率
*NO去除率一?NO去除率
30?65k
20【?,?,”4?160【.a_—
024684.04J5.05.56.06.37.0
NIA)MNaaODpH
圖a圖b
圖a和圖b中可知脫硫脫硝最佳條件是一。圖b中SCH的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時(shí)
反而減小,請(qǐng)解釋NO去除率減小的可能原因是_。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、C
【解析】
A.升高溫度,IgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的AH<0;
B.根據(jù)圖像,隨著時(shí)間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減?。?/p>
C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時(shí),O.lOOOmol/LHX溶液的pH〉LHX為一元弱酸;
D.根據(jù)圖像可見橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-Ige(SO,")越小,-Ige(Ba2+)越大,說明c(SO?')越大c(Ba?+)越
小。
【詳解】
A.升高溫度,IgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的AH<0,A項(xiàng)正
確;
B.根據(jù)圖像,隨著時(shí)間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減小,B項(xiàng)正確;
C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時(shí),0.1000mol/LHX溶液的pH〉LHX為一元弱酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
2+22+
D.根據(jù)圖像可見橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-Ige(SO?')越小,-Ige(Ba)越大,說明c(SO4')越大c(Ba)越
小,D項(xiàng)正確;
答案選c。
【點(diǎn)睛】
本題考查圖像的分析,側(cè)重考查溫度對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響、化學(xué)反應(yīng)速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶
解平衡曲線的分析,掌握有關(guān)的原理,明確圖像中縱、橫坐標(biāo)的含義和曲線的變化趨勢是解題的關(guān)鍵。
2、C
【解析】
A.鋼(In)與鋁同主族,最外層電子數(shù)和A1相等,有3個(gè),故A錯(cuò)誤;
B.錮(In)與碘同周期,同周期元素從左往右,原子半徑逐漸減小,所以In的原子半徑大于I,故B錯(cuò)誤;
C.元素周期表中同一主族元素從上到下,金屬性越強(qiáng),還原性越強(qiáng),其氫氧化物的堿性越強(qiáng),所以In(OH)3的堿性強(qiáng)
于A1(OH)3,故C正確;
D.錮(In)是主族元素,不是過渡元素,故D錯(cuò)誤;
正確答案是C?
3^D
【解析】
A.鈉原子原子核外有11個(gè)電子,A錯(cuò)誤;
B.過氧化鈉是離子化合物,B錯(cuò)誤;
C.碳酸氫鈉只能完全電離產(chǎn)生鈉離子和碳酸氫根離子,C錯(cuò)誤;
D.次氯酸鈉溶液顯堿性是由于次氯酸根的水解造成的,D正確;
答案選D。
4、A
【解析】
反應(yīng)2KC1O3+H2c2O4+H2so4=2CK>2f+K2so4+2CO2T+2H2。中,KClCh中。的化合價(jià)從+5降低到+4,得到電子,
被還原,得到還原產(chǎn)物C1O2;H2c2。4中C的化合價(jià)從+3升高到+4,失去電子,被氧化,得到氧化產(chǎn)物CO2。
A、KC103中C1的化合價(jià)從+5降低到+4,得到電子,A正確;
B、KCKh中C1的化合價(jià)從+5降低到+4,得到電子,被還原,得到還原產(chǎn)物CIO2,B錯(cuò)誤;
C、H2c2O4中C的化合價(jià)從+3升高到+4,失去電子,被氧化,C錯(cuò)誤;
D、KCKh中C1的化合價(jià)從+5降低到+4,得到1個(gè)電子,則ImolKCKh參加反應(yīng)有1mol電子轉(zhuǎn)移,D錯(cuò)誤;
答案選A。
5、B
【解析】
b點(diǎn)導(dǎo)電能力增強(qiáng),說明反應(yīng)后溶液中離子濃度增大,也證明HR在溶液中部分電離,為弱酸,故A正確;B、
弱離子在水溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),根據(jù)A知,HR是弱電解質(zhì),且一水合氨是弱電解質(zhì),所以NH4R是弱酸弱堿鹽,
b點(diǎn)溶液呈中性,且此時(shí)二者的濃度、體積都相等,說明HR和一水合氨的電離程度相等,所以該點(diǎn)溶液中鐵根離子
和酸根離子水解程度相等,故B錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)溶液的pH>7,說明溶液呈堿性,溶液中c(OH-)>c(H+),再結(jié)合
電荷守恒得c(NH4+)>c(RO,故C正確;D.離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,離子積常數(shù)不變,所以b-c
+1422
任意點(diǎn)溶液均有c(H)?c(OH)=Kw=l.0xl0'mol?L-,故D正確;故選B。
點(diǎn)睛:本題考查酸堿混合溶液定性判斷,為高頻考點(diǎn),明確圖中曲線變化趨勢及曲線含義是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)
生分析判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力,易錯(cuò)選項(xiàng)是D,注意:離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液濃度及酸堿性無關(guān),題目
難度中等
6、B
【解析】
加入KSCN溶液,溶液變血紅色,溶液中有Fe3+,溶液中不能含有「、SO32',因?yàn)殡x子的物質(zhì)的量相等,根據(jù)電荷
守恒,含有SOJ-、C1,一定不能含有Na+和Ba?*。
故選:Bo
7、D
【解析】
由題干信息分析可知X為C、丫為O、Z為Mg、W為Si,甲為CO2,乙為MgO,丙為SiO2,丁為CO;
【詳解】
高溫
A.反應(yīng)③2C+SiO,=Si+2CO,為工業(yè)制粗硅的原理,A正確;
B.Z即鎂位于元素周期表第三周期IIA族,B正確;
C.4種元素的原子中,Y原子即氧原子的半徑最小,C正確;
D.工業(yè)上通過電解熔融氯化鎂而不是氧化鎂來制取鎂,D錯(cuò)誤;
答案選D。
8、D
【解析】
2241xON
A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L環(huán)丙烷和丙烯的混合氣體中所含共用電子對(duì)數(shù)為二,:A=9NA,故不選A;
22.4L/mol
B.鐵在足量氧氣中燃燒生成FesCh,56克鐵轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8NV3,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于3N,、,故不選B;
16gxi6N4
C.lmolO2和Imol^c2H4均含有16個(gè)中子,摩爾質(zhì)量均為32g/mol,故混合物中所含中子數(shù)為~F=8NA,故
32g/mol
不選C;
D.CH3COONH4為弱酸弱堿鹽,醋酸根離子和錢根離子均會(huì)水解,因此溶液中CH3COO-與NEU+的數(shù)目均小于0.5NA;
答案:D
【點(diǎn)睛】
易錯(cuò)選項(xiàng)C,注意。2和14c2H4摩爾質(zhì)量相同,中子數(shù)相同。
9、A
【解析】
兩只試管中滴加的溶液的唯一區(qū)別就是左邊加入的CM+,右邊加入的是Fe3+,所以右邊反應(yīng)較快,能說明催化活性:
Fe3+>Cu2+,選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B中的實(shí)驗(yàn),氯氣通入濱化鈉溶液變?yōu)樽厣?,通入淀粉碘化鉀溶液變?yōu)樗{(lán)色,能證明
氯氣的氧化性強(qiáng)于漠單質(zhì)也強(qiáng)于碘單質(zhì),但是不能證明氧化性:Br2>I2,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。向氯化銀懸濁液中加入少量溟
化鈉溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀,說明氯化銀轉(zhuǎn)化為漠化銀,即Ksp:AgCl>AgBr;再加入少量的碘化鈉,出
現(xiàn)黃色沉淀,應(yīng)該是將上一步剩余的氯化銀轉(zhuǎn)化為碘化銀沉淀,所以證明Ksp:AgCl>AgL但是不能得到
Ksp:AgBr>AgI,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。鹽酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,考慮到鹽酸的揮發(fā)性,生成的二氧化碳?xì)怏w中
一定會(huì)有HC1,所以硅酸鈉溶液中有渾濁,也可能是HC1和硅酸鈉反應(yīng)的結(jié)果,不能證明一定是碳酸強(qiáng)于硅酸,進(jìn)而
不能證明非金屬性強(qiáng)弱,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
10、C
【解析】
A.硫酸銅溶液中加過量的氨水最終生成可溶性的[CU(NH3)/2+,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.食醋中的醋酸是弱電解質(zhì),在離子方程式中不能拆分,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.鋁的性質(zhì)活潑,在室溫下易被氧化表面生成致密的AI2O3薄膜,去除后才是A1單質(zhì),鋁單質(zhì)可以與NaOH溶液反
應(yīng),C項(xiàng)正確;
D.觀察上述方程式,電子得失不守恒;NO?在酸性介質(zhì)中可以表現(xiàn)氧化性,還原產(chǎn)物一般為NO,因此,正確的離
+
子方程式為:2NO-+2F+4H=2NOT+I2+2H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
離子方程式的正誤判斷可以先驗(yàn)證其是否滿足守恒關(guān)系(電子得失守恒,電荷守恒,原子守恒),再判斷物質(zhì)拆分是否
合理,最后再根據(jù)條件判斷產(chǎn)物是否合理,反應(yīng)是否符合實(shí)際以及化學(xué)計(jì)量系數(shù)是否正確。
11、D
【解析】
A.Ca(OH”和NaHCCh溶液改變滴定順序,均生成白色沉淀,則不能利用相互滴加檢驗(yàn),故A錯(cuò)誤;
B.CH3cH2Br中不含漠離子,與硝酸銀不反應(yīng),不能直接檢驗(yàn)澳元素,故B錯(cuò)誤;
C.溟與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),但漠單質(zhì)和二氧化硫的反應(yīng)必須在水溶液中進(jìn)行,則不能用澳的四氯化碳溶液吸收
SO2氣體,故C錯(cuò)誤;
D.鹵代燃在NaOH的醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng),則L,.與NaOH的醇溶液共熱可制備CH3-CH=CH2,故D
正確;
答案選D。
12、A
【解析】
此操作中,將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化操作為溶解;放冷,即得醋酸鉛結(jié)晶…清液放冷,即得純凈
鉛霜此操作為重結(jié)晶;以三層細(xì)紗布趁熱濾去渣滓,此操作為過濾,未涉及萃取,答案為A。
13、B
【解析】
A、若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,形成原電池,此時(shí)金屬鋅為負(fù)極,金屬鐵為正極,金屬鐵被保護(hù),可減緩鐵的腐
蝕,故A正確;
B、若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,形成原電池,此時(shí)金屬鋅為負(fù)極,金屬鐵為正極,氧氣在該極發(fā)生還原反應(yīng),故
B錯(cuò)誤;
C、若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,形成電解池,此時(shí)金屬鐵為陰極,鐵被保護(hù),可減緩鐵的腐蝕,故C正確;
D、若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,形成電解池,X極為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),鐵電極為陰極,水電離的H+發(fā)生還
原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2f,故D正確。
故選B.
14、C
【解析】
A.金屬鈉性質(zhì)很活潑,極易和空氣、水反應(yīng),不能作電極材料,故A錯(cuò)誤;
B.構(gòu)成的原電池中,金屬棒X作原電池負(fù)極,所以金屬棒X材料的活潑性應(yīng)該大于鐵,不可能是Cu電極,故B錯(cuò)
誤;
C.該裝置發(fā)生吸氧腐蝕,正極鋼管上氧氣得電子生成氫氧根離子,導(dǎo)致鋼管附近土壤的pH可能會(huì)增大,故C正確;
D.該裝置沒有外接電源,不屬于外加電流的陰極保護(hù)法,而是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故D錯(cuò)誤;
故答案為C.
【點(diǎn)睛】
考查金屬的腐蝕與防護(hù),明確金屬腐蝕與防護(hù)的原理、金屬發(fā)生析氫腐蝕和吸氧腐蝕的條件即可解答,根據(jù)圖片知,
該金屬防護(hù)措施采用的是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,即把金屬和鋼管、及電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,金屬棒X作負(fù)極,鋼
鐵作正極,從而鋼管得到保護(hù)。
15、C
【解析】
a點(diǎn)時(shí),只有AgNCh溶液,由pAg可求出c(AgNCh);c點(diǎn)時(shí)pAg=6,貝!!c(Ag*)=l(T6mol/L,可近似認(rèn)為Ag*不存在,
則此時(shí)Ag,與SCW剛好完全反應(yīng),此時(shí)溶液呈中性,由此可求出Vi;d點(diǎn)時(shí),KSCN過量,SCW水解而使溶液顯堿性。
【詳解】
A.a點(diǎn)時(shí),只有AgNCh溶液,由pAg=L可求出c(AgNCh)=O.Imol/L,A正確;
B.c點(diǎn)時(shí),Ag,與SCN剛好完全反應(yīng),20.OOmLXO.lmol/L=ViXO.Imol/L,從而求出%=20.00mL,B正確;
C.c點(diǎn)時(shí),Ag,與SCW剛好完全反應(yīng),水的電離不受影響,d點(diǎn)時(shí),KSCN過量,SCW水解而使水的電離程度增大,
則溶液中水的電離程度:cVd,C錯(cuò)誤;
.0.1mol/Lx60mL-0.1mol/Lx20mL,?1012?,「
D.若匕=60mL,c(SCN')=---------------------------------------------------=0.05mol/L,貝!Jc(Ag*)=--------=2X10"mol/L,反
80mL0.05
應(yīng)后溶液中的pAg=Tgc(Ag*)=UTg2,D正確;
故選C。
16、A
【解析】
甲構(gòu)成原電池,乙為電解池,甲中鐵發(fā)生吸氧腐蝕,正極上電極反應(yīng)式為2H20+02+4e-=40ir,乙中陰極上電極反應(yīng)式
為:2田+2屋=上1,水電離出的氫離子放電,導(dǎo)致陰極附近有大量OH:溶液呈堿性,無色酚酸試液遇堿變紅色,以此解
答該題。
【詳解】
A、b極附是正極,發(fā)生電極反應(yīng)式為2H20+02+4短=401,所以無氣泡冒出,故A錯(cuò)誤;
B、乙中陰極上電極反應(yīng)式為:2H*+2e-=Hz3水電離出的氫離子放電,導(dǎo)致陰極附近有大量0斤,溶液呈堿性,無色酚
醐試液遇堿變紅色,故B正確;
C、a是原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)、c極是電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng),所以a、c極上都發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;
D、甲中鐵是原電池的負(fù)極被腐蝕,而乙中是電解池的陰極被保護(hù),所以甲中鐵棒比乙中鐵棒更易腐蝕,故D正確;
故答案選A。
【點(diǎn)睛】
作為電解池,如果金屬鐵連在電源的正極上做電解池的陽極,鐵更易失電子變?yōu)閬嗚F離子,腐蝕速率加快;如果金屬
鐵連在電源的負(fù)極上做電解池的陰極,金屬鐵就不能失電子,只做導(dǎo)體的作用,金屬鐵就被保護(hù),不發(fā)生腐蝕。
17、B
【解析】
A選項(xiàng),實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B中石灰水變渾濁,說明產(chǎn)生了分解產(chǎn)物中有CCh,E中固體變?yōu)榧t色,F(xiàn)中石灰水變渾
濁,則證明分解產(chǎn)物中有CO,故A正確;
B選項(xiàng),因?yàn)榉磻?yīng)中生成有CO,CO會(huì)部分還原氧化鐵得到鐵,因此反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴
加1?2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,不能證明分解產(chǎn)物中不含F(xiàn)ezCh,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),為了避免CO2影響CO的檢驗(yàn),CO在E中還原氧化銅,生成的氣體在F中變渾濁,因此在裝置C要除去混
合氣中的CO2,故C正確;
D選項(xiàng),反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫避免生成的銅單質(zhì)被氧化,故D正
確;
綜上所述,答案為B。
【點(diǎn)睛】
驗(yàn)證CO的還原性或驗(yàn)證CO時(shí),先將二氧化碳除掉,除掉后利用CO的還原性,得到氧化產(chǎn)物通入澄清石灰水中驗(yàn)
證。
18、C
【解析】
A.甲醛分子中碳元素的化合價(jià)為0價(jià),1mol甲醛被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移4
mol電子,故A錯(cuò)誤;B.原電池中陽離子向正極移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.每生成ImolFe?+轉(zhuǎn)移Imol電子,1
mol甲醛被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移4
mol電子,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等,可知消耗的甲醛與生成的Fe2+的物質(zhì)的量之比為1:4,故C正確;D.④中,甲醛
濃度越大,反應(yīng)生成的Fe?+的濃度越大,吸光度越大,故D錯(cuò)誤;答案為C。
19、B
【解析】
A.實(shí)驗(yàn)室制取氯氣,二氧化鎰與濃鹽酸需要加熱,常溫下不反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.實(shí)驗(yàn)室制取氨氣,氯化核固體與氫氧化鈣固體加熱,B正確;
C.酒精和水互溶,不能作萃取劑,C錯(cuò)誤;
D.Fe2+容易被空氣氧化變?yōu)镕e3+,加熱后得不到亞鐵鹽,D錯(cuò)誤;
故答案選B。
20、C
【解析】
X的最簡單氫化物分子的空間構(gòu)型為正四面體,該氫化物為甲烷,即X為C,Y、Z、W位于同一周期,原子序數(shù)依
次增大,即丫、z、W位于第三周期,丫的電負(fù)性最小,推出丫為Na,二元化合物E中元素丫和W的質(zhì)量比為23:
16,推出該二元化合物為NazS,即W為S,同周期元素簡單離子中,元素Z形成的離子半徑最小,即Z為ALT元
素的價(jià)電子3d?Msi,推出T元素為Cu,據(jù)此分析;
【詳解】
X的最簡單氫化物分子的空間構(gòu)型為正四面體,該氫化物為甲烷,即X為C,Y、Z、W位于同一周期,原子序數(shù)依
次增大,即丫、Z、W位于第三周期,丫的電負(fù)性最小,推出丫為Na,二元化合物E中元素丫和W的質(zhì)量比為23:
16,推出該二元化合物為Na?S,即W為S,同周期元素簡單離子中,元素Z形成的離子半徑最小,即Z為ALT元
素的價(jià)電子3d">4s*推出T元素為Cu,
A.Y、Z、W簡單離子分別是Na+、AP\S2-,因此簡單離子半徑大小順序是r(S2-)>r(Na+)>r(AF+),故A錯(cuò)誤;
B.三種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物分別是H2cCh、A1(OH)3>H2s04,硫酸酸性最強(qiáng),氫氧化鋁為兩性,因此酸性
強(qiáng)弱順序是H2SO4>H2CO3>A1(OH)3,故B錯(cuò)誤;
c.C
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