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專題08伴性遺傳和人類遺傳病2023年高考真題一、單選題1．（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）雞的卷羽（F）對(duì)片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常（D）對(duì)矮小（d）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過(guò)雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過(guò)程見(jiàn)圖。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．正交和反交獲得F1代個(gè)體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體I和II中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體I中選擇父本進(jìn)行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞1．C【分析】根據(jù)題意，育種的目標(biāo)是獲得目標(biāo)性狀為卷羽矮小雞（基因型為FFZdW和FFZdZd的個(gè)體）?！驹斀狻緼、由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常（FFZDW）與♂片羽矮?。╢fZdZd）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小（ffZdW）與♂卷羽正常（FFZDZD）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；B、F1代群體I和II雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；CD、為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體I中選擇母本（基因型為FfZdW），從F1代群體II中選擇父本（基因型為FfZDZd），可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個(gè)體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯(cuò)誤，D正確。故選C。2．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）純合親本白眼長(zhǎng)翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A．控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律2．A【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說(shuō)明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時(shí)說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性；另一對(duì)相對(duì)性狀的果蠅雜交，無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，說(shuō)明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；B、若控制長(zhǎng)翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb，B正確；C、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；D、根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見(jiàn)，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。故選A。3．（2023·湖南·統(tǒng)考高考真題）某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因，不可能的是（

）A．父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I四分體時(shí)期，X和Y染色體片段交換B．父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離C．母親的卵細(xì)胞形成過(guò)程中，SHOX基因發(fā)生了突變D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變3．B【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細(xì)胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、假設(shè)X染色體上的顯性致病基因?yàn)锳，非致病基因?yàn)閍，若父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I四分體時(shí)期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段互換，導(dǎo)致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；B、若父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期是姐妹染色單體未分離，則會(huì)形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患病男孩，B符合題意；C、因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻模赣H的卵細(xì)胞形成時(shí)SHOX基因可能已經(jīng)突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；D、若SHOX基因突變成顯性致病基因發(fā)生在男孩胚胎發(fā)育早期，也可能導(dǎo)致致該男孩出現(xiàn)XAY的基因型，D不符合題意。故選B。4．（2023·山東·高考真題）某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá)，來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是（

）A．2/3 B．1/2C．1/3 D．04．A【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳的特點(diǎn)：①DNA的堿基序列不發(fā)生改變；②可以遺傳給后代；③容易受環(huán)境的影響。伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?！驹斀狻縂、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XGY的G基因來(lái)自于其母親，因此G不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；當(dāng)母本XGXg的G基因來(lái)自于其母親，g基因來(lái)自于其父親時(shí)，該母本的g基因表達(dá)，表現(xiàn)為灰色，當(dāng)母本XGXg的g基因來(lái)自于其母親，G基因來(lái)自于其父親時(shí)，該母本的G基因表達(dá)，表現(xiàn)為黑色，因此母本表現(xiàn)型可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXG的個(gè)體必定有一個(gè)G基因來(lái)自于父本，G基因可以表達(dá)，因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色；XGXg個(gè)體中G基因來(lái)自于父本，g基因來(lái)自于母本，因此G基因表達(dá)，g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為黑色；XGY的G基因來(lái)自于母本，G基因不表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色；XgY個(gè)體的g基因來(lái)自于母本，因此g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg也為黑色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為3/6，即1/2；當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí)，黑色個(gè)體比例為2/6，即1/3。若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XgY的g基因來(lái)自于其母親，因此不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；根據(jù)上面的分析可知，母本XGXg依然是可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXg的個(gè)體G基因來(lái)自于母本，g基因來(lái)自于父本，因此g表達(dá)，G不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為灰色；XgXg個(gè)體的兩個(gè)g基因必定有一個(gè)來(lái)自于父本，g可以表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為灰色；XGY的G基因來(lái)自于母本，G基因不表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色；XgY個(gè)體的g基因來(lái)自于母本，因此g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中所有個(gè)體都不表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為0，當(dāng)母本XGXg為黑色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。5．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，其翅形長(zhǎng)翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長(zhǎng)翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲(chóng)各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對(duì)染色體B．若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對(duì)染色體5．D【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對(duì)性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，A正確；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，則子代的結(jié)果是F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，或只有兩種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型中每種表型都有雌雄個(gè)體。所以若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體，性狀與性別沒(méi)有關(guān)聯(lián)，則F1每種表型都應(yīng)該有雌雄個(gè)體，C正確；D、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對(duì)性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯(cuò)誤。故選D。6．（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因（例如：A1~An均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C56．B【分析】根據(jù)題目信息，染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列，三個(gè)基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，連鎖遺傳給下一代，不符合自由組合定律；基因位于X染色體上時(shí)，男孩只能獲得父親的Y染色體而不能獲得父親的X染色體?！驹斀狻緼、兒子的A、B、C基因中，每對(duì)基因各有一個(gè)來(lái)自于父親和母親，如果基因位于X染色體上，則兒子不會(huì)獲得父親的X染色體，而不會(huì)獲得父親的A、B、C基因，A錯(cuò)誤；B、三個(gè)基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來(lái)自于母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說(shuō)明母親的其中一條染色體基因型是A3B44C9，B正確；C、根據(jù)題目信息，人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列，不發(fā)生互換，不符合自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測(cè)，母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9；父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C2C5，D錯(cuò)誤。故選B。二、多選題7．（2023·山東·高考真題）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為T(mén)RTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無(wú)X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒(méi)有雌性個(gè)體C．多個(gè)基因型為T(mén)DTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/67．BCD【分析】假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動(dòng)物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種?！驹斀狻緼、假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動(dòng)物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有10種可能，A錯(cuò)誤；B、雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種，若后代中有雌性個(gè)體，說(shuō)明親本一定含有TD，含有TD且基因型相同的兩個(gè)個(gè)體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，B正確；C、多個(gè)基因型為T(mén)DTR、TRTR的個(gè)體自由交配，雌配子有TD、TR兩種；雄配子僅TR一種，F(xiàn)1中雌性（TDTR）與雄性（TRTR）占比相等，C正確；D、雌雄同體的雜合子（基因型為T(mén)TRXX）自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型為1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）才能自體受精獲得F2，即1/3TTXX（雌雄同體）、2/3TTRXX（雌雄同體）自體受精產(chǎn)生下一代雄性（TRTRXX）的比例為2/3×1/4=1/6，D正確。故選BCD。三、綜合題8．（2023·山西·統(tǒng)考高考真題）果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長(zhǎng)翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為，長(zhǎng)翅紅眼雌蠅：長(zhǎng)翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）；長(zhǎng)翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是__________，判斷的依據(jù)是__________。雜交①親本的基因型是__________，雜交②親本的基因型是__________。(3)若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為_(kāi)_________。8．(1)長(zhǎng)翅親代是長(zhǎng)翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長(zhǎng)翅(2)翅型翅型的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同RRXTXT、rrXtYrrXtXt、RRXTY(3)紅眼長(zhǎng)翅∶紅眼截翅∶紫眼長(zhǎng)翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻浚?）具有相對(duì)性狀的親本雜交，子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，分析題意可知，僅考慮翅型，親代是長(zhǎng)翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長(zhǎng)翅，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)截翅是顯性性狀。（2）分析題意，實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②是正反交實(shí)驗(yàn)，兩組實(shí)驗(yàn)中翅型在子代雌雄果蠅中表現(xiàn)不同（正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同），說(shuō)明該性狀位于X染色體上，屬于伴性遺傳；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，翅型的相關(guān)基因位于X染色體，且長(zhǎng)翅是顯性性狀，而眼色的正反交結(jié)果無(wú)差異，說(shuō)明基因位于常染色體，且紅眼為顯性性狀，雜交①長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長(zhǎng)翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：長(zhǎng)翅紅眼雄蠅（R-XTY）=1：1，其中XT來(lái)自母本，說(shuō)明親本中雌性是長(zhǎng)翅紅眼RRXTXT，而雜交②長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長(zhǎng)翅紅眼雌蠅（R-XTX-）：截翅紅眼雄蠅（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能來(lái)自親代母本，說(shuō)明親本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②的親本基因型是rrXtXt、RRXTY。（3）若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅（RrXTXt）與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅（RrXtY）雜交，兩對(duì)基因逐對(duì)考慮，則Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即紅眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶截翅=1∶1，則子代中紅眼長(zhǎng)翅∶紅眼截翅∶紫眼長(zhǎng)翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。9．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)甲病的遺傳方式是______，判斷依據(jù)是______。(2)從系譜圖中推測(cè)乙病的可能遺傳方式有______種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計(jì)DNA探針，只需對(duì)個(gè)體______（填系譜圖中的編號(hào)）進(jìn)行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。(3)若檢測(cè)確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時(shí)考慮兩種病，Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有______種，若她與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為_(kāi)_____。(4)研究發(fā)現(xiàn)，甲病是一種因上皮細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-的載體蛋白功能異常所導(dǎo)致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時(shí)表達(dá)正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現(xiàn)不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-，正常蛋白______；乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元，正常蛋白不損害神經(jīng)元，也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生，雜合子表型為_(kāi)_____。9．(1)常染色體隱性遺傳（?。?和Ⅱ2均無(wú)甲病，生出患甲病女兒Ⅲ1，可判斷出該病為隱性病，且其父親Ⅱ1為正常人，若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親異常(2)2Ⅱ4(3)42/459(4)能行使轉(zhuǎn)運(yùn)C1-的功能，雜合子表型正?；迹ㄒ遥┎　痉治觥炕蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。基因自由組合定律實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合?；虻姆蛛x定律是基因的自由組合定律的基礎(chǔ)，兩者的本質(zhì)區(qū)別是基因的分離定律研究的是一對(duì)等位基因，基因的自由組合定律研究的是兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因，所以很多自由組合的題目都可以拆分成分離定律來(lái)解題?！驹斀狻浚?）由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，卻生出患甲病女兒Ⅲ1，說(shuō)明甲病為隱性基因控制，設(shè)為a，正?；?yàn)锳，假設(shè)其為伴X染色體遺傳，則Ⅲ1基因型為XaXa，其父親Ⅱ1基因型為XaY，必定為患者，與系譜圖不符，則可推斷甲病為常染色體隱性病，Ⅲ1基因型為aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。（2）由系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者兒子Ⅲ4為正常人，則可推知乙病由顯性基因控制，設(shè)為B基因，正?；?yàn)閎，該病可能為常染色體顯性遺傳病，或伴X染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為bb，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為Bb（同時(shí)含有B基因和b基因）；若為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為XbY，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為XBY（只含有B基因），若用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計(jì)DNA探針，對(duì)Ⅱ4進(jìn)行核酸檢測(cè)，若出現(xiàn)兩條雜交帶則為常染色體顯性遺傳病，若只有一條雜交帶，則為伴X染色體顯性遺傳病。（3）若乙病是一種常染色體顯性遺傳病，僅考慮乙病時(shí)，Ⅲ4基因型為bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Bb，二者所生患乙病女兒Ⅲ3基因型可能為兩種：BB或Bb，且BB：Bb=1:2；若僅考慮甲病，Ⅲ5為甲病患者，其基因型為aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Aa，二者所生女兒Ⅲ3不患甲病，其基因型可能為兩種：AA或Aa，且AA：Aa=1:2，綜合考慮這兩對(duì)基因，Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有2×2=4種。僅考慮甲病時(shí)，已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa=1/2500，則可計(jì)算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率為：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中雜合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么該正常男子為雜合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型為2/3Aa，因此Ⅲ3與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚后，生出患甲病孩子的概率為aa=2/51×2/3×1/4=1/153。僅考慮乙病，人群中的表型正常的男子基因型均為bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能為1/3BB和2/3Bb，則二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。綜合考慮這兩種病，Ⅲ3與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚后，生出患兩種病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。（4）甲病為隱性基因控制的遺傳病，甲病雜合子的正常基因可以表達(dá)正常的轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-的載體蛋白，雖然異常基因表達(dá)的異常載體蛋白無(wú)法轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-，但是正常蛋白仍然可以轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-，從而使機(jī)體表現(xiàn)正常。乙病為顯性基因控制的遺傳病，乙病雜合子的異常基因表達(dá)的異常蛋白質(zhì)損害神經(jīng)元，雖然正?；虮磉_(dá)的正常蛋白質(zhì)不損害神經(jīng)元，但是也無(wú)法阻止或解除這種損害的發(fā)生，因此雜合子表現(xiàn)為患病。10．（2023·湖南·統(tǒng)考高考真題）基因檢測(cè)是診斷和預(yù)防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本，測(cè)序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個(gè)基因存在突變：甲突變可致先天性耳聾；乙基因位于常染色體上，編碼產(chǎn)物可將葉酸轉(zhuǎn)化為N5-甲基四氫葉酸，乙突變與胎兒神經(jīng)管缺陷（NTDs）相關(guān)；甲和乙位于非同源染色體上。家系患病情況及基因檢測(cè)結(jié)果如圖所示。不考慮染色體互換，回答下列問(wèn)題：(1)此家系先天性耳聾的遺傳方式是_________。1-1和1-2生育育一個(gè)甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率是________。(2)此家系中甲基因突變?nèi)缦聢D所示：正?；騿捂溒?'-ATTCCAGATC……（293個(gè)堿基）……CCATGCCCAG-3'突變基因單鏈片段5'-ATTCCATATC……（293個(gè)堿基）……CCATGCCCAG-3'研究人員擬用PCR擴(kuò)增目的基因片段，再用某限制酶（識(shí)別序列及切割位點(diǎn)為

）酶切檢測(cè)甲基因突變情況，設(shè)計(jì)了一條引物為5′-GGCATG-3'，另一條引物為_(kāi)________（寫(xiě)出6個(gè)堿基即可）。用上述引物擴(kuò)增出家系成員Ⅱ-1的目的基因片段后，其酶切產(chǎn)物長(zhǎng)度應(yīng)為_(kāi)_______bp（注：該酶切位點(diǎn)在目的基因片段中唯一）。(3)女性的乙基因純合突變會(huì)增加胎兒NTDs風(fēng)險(xiǎn)。葉酸在人體內(nèi)不能合成，孕婦服用葉酸補(bǔ)充劑可降低NTDs的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。建議從可能妊娠或孕前至少1個(gè)月開(kāi)始補(bǔ)充葉酸，一般人群補(bǔ)充有效且安全劑量為0.4~1.0mg.d-1，NTDs生育史女性補(bǔ)充4mg.d-1。經(jīng)基因檢測(cè)胎兒（Ⅲ-2）的乙基因型為-/-，據(jù)此推薦該孕婦（Ⅱ-1）葉酸補(bǔ)充劑量為_(kāi)____mg.d-1。10．(1)常染色體隱性遺傳病1/32(2)5'-TAAGGT-3'8和302(3)4【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中。隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合【詳解】（1）由遺傳系譜圖可知，由于I-1與I-2均表現(xiàn)正常，他們關(guān)于甲病的基因型均為+/-，而他們的女兒Ⅱ-4患病，因此可判斷甲基因突變導(dǎo)致的先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，由I-1、I-2和Ⅱ-3關(guān)于乙病的基因可以推出乙基因突變導(dǎo)致的遺傳病也是常染色體隱性遺傳病，所以I-1和I-2生出一個(gè)甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率為1/4×1/4×1/2=1/32。（2）本題研究甲基因突變情況，二代1為雜合子，兼有正常甲基因和突變甲基因。目的基因?yàn)榧谆颍瑪U(kuò)增引物應(yīng)為兩基因共有的TAAGGT?？蓴U(kuò)增出大量正常甲基因和突變甲基因供后續(xù)鑒定。此時(shí)酶切，正常甲基因酶切后片段為8和2+293+7=302bp,突變甲基因無(wú)法被酶切，故不寫(xiě)。后續(xù)可通過(guò)電泳等手段區(qū)分開(kāi)，達(dá)到檢測(cè)甲基因突變情況的目的。（3）Ⅲ-2關(guān)于乙的基因型為-/-，有患NTDs的可能，因此推薦該孕婦（Ⅱ-1）葉酸補(bǔ)充劑量為4mg·d-1。11．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，野生型個(gè)體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對(duì)同源染色體上兩對(duì)等位基因控制。研究人員通過(guò)誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲(chóng)。為研究該昆蟲(chóng)翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲(chóng)進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3注：表中F1為1對(duì)親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個(gè)體隨機(jī)交配的后代；假定每只昆蟲(chóng)的生殖力相同。回答下列問(wèn)題：(1)紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆赺_________（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對(duì)雜交組合__________的各代昆蟲(chóng)進(jìn)行__________鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為_(kāi)_________，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。(2)根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合__________效應(yīng)。(3)若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個(gè)體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為_(kāi)_________。(4)又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對(duì)黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對(duì)等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲(chóng)：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論。（說(shuō)明：該昆蟲(chóng)雄性個(gè)體的同源染色體不會(huì)發(fā)生交換；每只昆蟲(chóng)的生殖力相同，且子代的存活率相同；實(shí)驗(yàn)的具體操作不作要求）①實(shí)驗(yàn)思路：第一步：選擇__________進(jìn)行雜交獲得F1，__________。第二步：觀察記錄表型及個(gè)數(shù)，并做統(tǒng)計(jì)分析。②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論：Ⅰ：若統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為_(kāi)_________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為_(kāi)_________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。11．(1)隱性乙性別直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1(2)顯性致死(3)卷翅紅眼：直翅紅眼=14：17(4)黑體突變體和紫紅眼突變體F1隨機(jī)交配得F2灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1【分析】據(jù)雜交組合乙分析可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性；據(jù)雜交組合丙分析可得卷翅為顯性，直翅為隱性。【詳解】（1）雜交組合乙分析：紫紅眼突變體與野生型交配，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶紫紅眼＝3∶1，可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性，因此紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆陔[性突變；若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對(duì)雜交組合乙的各代昆蟲(chóng)進(jìn)行性別鑒定；若該雜交組合的F2表型及其比例為直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1，子代表型符合自由組合定律，與性別無(wú)關(guān)，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。（2）根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅∶直翅＝2∶1，不為基因分離定律的分離比3：1，因此卷翅基因具有純合顯性致死效應(yīng)。（3）由于卷翅基因具有純合顯性致死效應(yīng)，設(shè)其基因用A表示，丙、丁兩組的F1均為紅眼，只看卷翅和直翅這對(duì)性狀，則雜交組合丙的F1的卷翅Aa∶直翅aa＝2∶1，即2/3Aa、1/3aa，雜交組合丁的F1卷翅Aa∶直翅aa＝1∶1，即1/2Aa、1/2aa，丙、丁兩組的F1全部個(gè)體混合，則Aa為2/3+1/2=7/6、aa=1/3+1/2=5/6，即Aa占7/12、aa占5/12，自由交配，則A的配子為7/12×1/2=7/24，a=1-A=17/24，則Aa：aa=（2×7/12×17/12）：（17/12×17/12）=14：17，即理論上其子代F2中表型及其比例為卷翅紅眼：直翅紅眼=14：17。（4）實(shí)驗(yàn)思路：選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察F2表型及個(gè)數(shù)。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論：若統(tǒng)計(jì)后的F2表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律；若統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。2023年高考模擬題一、單選題1．（2023·貴州遵義·統(tǒng)考一模）摩爾根為驗(yàn)證果蠅白眼基因（w）位于X染色體上，將F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1，下列敘述中合理的是（

）A．由雜交結(jié)果可知眼色、性別的遺傳遵循自由組合定律B．通過(guò)該雜交實(shí)驗(yàn)可以判斷白眼基因位于X染色體上C．將子代中紅眼雌雄果蠅雜交可進(jìn)一步驗(yàn)證該結(jié)論D．摩爾根的實(shí)驗(yàn)證明了果蠅所有基因都位于染色體上1．C【分析】1、性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體。2、性染色體上的基因決定的性狀的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)?！驹斀狻緼、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是，位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，根據(jù)摩爾根的實(shí)驗(yàn)得到結(jié)論，控制眼色的基因在X染色體上，故眼色、性別的遺傳不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、該雜交實(shí)驗(yàn)后代雌雄個(gè)體表現(xiàn)一致，不能判斷白眼基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；C、子代中雌雄紅眼交配，若白眼基因在X染色體.上，則親代基因型是XWXW和XwY，F(xiàn)1基因型是XWXw和XWY，子代表現(xiàn)為紅眼雌性∶紅眼雄性∶白眼雄性=2∶1∶1，若白眼基因在常染色體上，則親代基因型是WW和ww，F(xiàn)1的基因型是Ww，因此相互交配，子代雌雄均為紅眼∶白眼=3∶1，C正確；D、摩爾根的實(shí)驗(yàn)只證實(shí)了白眼基因在X染色體上，基因位于染色體上，沒(méi)有證明所有基因位于染色體上，D錯(cuò)誤。故選C。2．（2023·河北·河北巨鹿中學(xué)校聯(lián)考三模）隨著社會(huì)發(fā)展，環(huán)境因素及電子屏普及成為誘使青少年視力下降的重要因素。研究發(fā)現(xiàn)，高度近視（600度以上）屬于單基因遺傳病。如圖為某高度近視家族遺傳系譜圖（不考慮基因突變、染色體互換和染色體變異，以及X、Y同源區(qū)段）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．據(jù)圖可知高度近視為常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率為2/3C．假設(shè)Ⅲ-2和Ⅲ-3結(jié)婚，所生兒子患高度近視的概率為1/6D．平時(shí)注意減少使用電子產(chǎn)品有利于減緩近視的加深2．C【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、據(jù)圖I-3和I-4雙親正常，所生女兒Ⅱ-5患病可知，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，Ⅱ-1為患者，說(shuō)明I-1和I-2基因型均為Aa，故Ⅱ-2基因型為1/3AA、2/3Aa，由Ⅱ-5為患者可知，Ⅲ-3基因型為Aa，所以Ⅱ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率為2/3，B正確；C、因?yàn)棰?2和Ⅱ-3基因型均為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生的配子為A：a=2：1，所以其后代基因型及比例為AA：Aa：aa=4：4：1，Ⅲ-2表型正常，基因型為1/2AA、1/2Aa，產(chǎn)生的配子為A：a=3：1，Ⅲ-3基因型為Aa，產(chǎn)生的配子為A：a=1：1，其后代基因型及比例為AA：Aa：aa=3：4：1，男女發(fā)病率相同，因此所生兒子患病概率為1/8，C錯(cuò)誤；D、平時(shí)注意減少使用電子產(chǎn)品有助于緩解眼疲勞，可以在一定程度上減緩近視的加深，D正確。故選C。3．（2023·河北滄州·?？寄M預(yù)測(cè)）果蠅的紅眼和白眼由一對(duì)等位基因控制，白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）注：XO代表只有一條X染色體。A．Y染色體不是果蠅發(fā)育成雄性的必要條件B．子代紅眼雌蠅：白眼雄蠅=1：1，紅眼雄蠅：白眼雌蠅=1：1C．子代出現(xiàn)白眼雌蠅的原因是母本減數(shù)分裂I異常D．親、子代的表型可以作為基因位于染色體上的證據(jù)之一3．C【分析】果蠅為XY型性別決定方式，當(dāng)性染色體數(shù)目發(fā)生異常時(shí)，其性別會(huì)有所變化，即XO為雄性，XXY為雌性?！驹斀狻緼、根據(jù)子代性別的表型，不含Y染色體的果蠅（XO）表現(xiàn)為雄性，含Y染色體的果蠅既可能是雄性，又可能是雌性，因此，Y染色體不是果發(fā)育成雄性的必要條件，A正確；BC、白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，說(shuō)明白眼為隱性性狀，假設(shè)由基因b控制，則親代白眼雌果蠅的基因型為XbXb，紅眼雄果蠅的基因型為XBY，因此正常子代中紅眼雌果蠅的基因型為XBXb，白眼雄果蠅的基因型為XbY，兩者比例為1：1，例外子代是由母本（XbXb）減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂II異常產(chǎn)生的含有兩條X染色體的卵細(xì)胞（XbXb）或不含X染色體的卵細(xì)胞與正常精子或Y）結(jié)合而成，因此例外子代中紅眼雄果蠅（XBO）和白眼雌果蠅（XbXbY）的比例為1：1，B正確、C錯(cuò)誤：D、白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，子代的性狀與性別有關(guān)，說(shuō)明基因位于性染色體上，因此親、子代的表型可以作為基因位于染色體上的證據(jù)之一，D正確。故選C。4．（2023·重慶·重慶八中校考二模）圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，圖2表示圖1家系中II、III代部分家庭成員用某種限制酶將乙病相關(guān)基因切割成大小不同的DNA片段后進(jìn)行電泳的結(jié)果（條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段）。已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。下列說(shuō)法正確的是（

）A．甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病B．酶切后，乙病正?；虍a(chǎn)生一個(gè)片段，致病基因被切成兩個(gè)片段C．若III7為女性，則其不患乙病的概率為3/4D．III8與一正常男子婚配，生育的后代患病的概率為55/2084．D【分析】Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下了Ⅱ5患甲病女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)甲病用aa表示。已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa為1/625，則a為1/25，A為24/25，正常人（A_）中Aa為2×1/25×24/25÷（1-1/625）=1/13。Ⅱ5和Ⅱ6正常，生成Ⅲ9患乙病，則乙病為隱性病，Ⅱ3和Ⅲ9均攜帶乙病致病基因，結(jié)合圖2可知，最上面一條帶為乙病致病基因酶切后結(jié)果，即致病基因酶切后只產(chǎn)生一個(gè)片段，正常基因酶切后產(chǎn)生兩個(gè)片段，則Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。假設(shè)乙病相關(guān)基因由B/b表示?！驹斀狻緼B、Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下了Ⅱ5患甲病女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ5和Ⅱ6正常，生成Ⅲ9患乙病，則乙病為隱性病，Ⅱ3和Ⅲ9均攜帶乙病致病基因，結(jié)合圖2可知，最上面一條帶為乙病致病基因酶切后結(jié)果，即致病基因酶切后只產(chǎn)生一個(gè)片段，正?；蛎盖泻螽a(chǎn)生兩個(gè)片段，則Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病，AB錯(cuò)誤；C、Ⅱ3為XbY，Ⅱ4為XBXB，III7為女性，不患乙病，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ8為AaXBXb，與一正常男子（A_XBY）婚配，正常男子為Aa的概率為1/13（甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa為1/625，則a為1/25，A為24/25，正常人（A_）中Aa為2×1/25×24/25÷（1-1/625）=1/13），生下患甲病的后代的概率為1/13×1/4=1/52，不患甲病的概率為51/52，生下乙病后代的概率為1/4，不患乙病后的概率為3/4，因此生育的后代正常的概率為51/52×3/4=153/208，患病的概率為55/208，D正確。故選D。5．（2023·廣東·廣州市第二中學(xué)校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）亨廷頓舞蹈癥（HD）是由于編碼亨廷頓蛋白的基因(IT15基因)序列中的三個(gè)核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復(fù)所致。某HD家系所有成員目前的表型如系譜圖所示，各成員相關(guān)基因CAC重復(fù)序列經(jīng)擴(kuò)增后的電泳結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．根據(jù)圖分析可知亨廷頓舞蹈癥為常染色體顯性遺傳病B．IT15基因中CAG重復(fù)次數(shù)越多，染色體重復(fù)片段就越多，個(gè)體也越容易發(fā)病C．與正常基因相比，患者體內(nèi)編碼亨廷頓蛋白的基因中嘌呤的比例不變D．與Ⅰ1相比，II1暫未患病，表明是否發(fā)病可能與年齡有關(guān)5．B【分析】基因突變1、概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳；2、誘發(fā)因素可分為①物理因素（紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）；②化學(xué)因素（亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿）；③生物因素（某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）；3、發(fā)生時(shí)期：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂期基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。【詳解】A、從系譜圖中看出父親Ⅰ1得病，但有女兒Ⅱ2未得病，所以該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，也不是伴Y染色體遺傳病，且由電泳條帶可知，Ⅰ1含有兩種條帶，Ⅱ2只含有一種，因此兩者相同的條帶是正常的，據(jù)此可判斷該病是顯性遺傳病且位于常染色體上，A正確；B、基因中堿基對(duì)的增添、缺失和替換為基因突變，因此T15基因中CAG重復(fù)次數(shù)增加為基因突變，不屬于染色體片段重復(fù)，B錯(cuò)誤；C、DNA分子是兩條鏈組成，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，故DNA分子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，都為DNA中的1/2，故與正?；蛳啾?，患者體內(nèi)編碼亨廷頓蛋白的基因中嘌呤的比例不變，C正確；D、與Ⅰ1比較，Ⅱ1是暫未患病，所以推測(cè)該病會(huì)伴隨年齡的增長(zhǎng)呈漸進(jìn)性發(fā)病，故是否發(fā)病可能與年齡有關(guān)，D正確。故選B。6．（2023·山東淄博·統(tǒng)考三模）某種單基因遺傳病在甲、乙兩個(gè)家庭中的遺傳如下圖。已知該致病基因有P1和P2兩個(gè)突變位點(diǎn)，任一位點(diǎn)（包含二個(gè)位點(diǎn)）的突變都會(huì)導(dǎo)致原基因喪失功能成為致病基因。已知探針1可檢測(cè)P1突變位點(diǎn)，探針2不能檢測(cè)P1突變位點(diǎn)。下列說(shuō)法正確的是（

）A．該病為伴X染色體隱性遺傳病B．甲、乙兩個(gè)家庭致病基因的突變位點(diǎn)相同C．8號(hào)個(gè)體一定為純合子D．3號(hào)和8號(hào)婚配，生出具有兩個(gè)檢測(cè)條帶孩子的概率為1/26．D【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、分析圖乙，5號(hào)和6號(hào)正常，而其女兒7號(hào)患病，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、分析題意可知，探針1可檢測(cè)P1突變位點(diǎn)，探針2不能檢測(cè)P1突變位點(diǎn)，則據(jù)圖甲可知，4號(hào)個(gè)體患病，能被探針1檢測(cè)，設(shè)其基因型是a1a1，再結(jié)合圖乙可知，7號(hào)個(gè)體患病，但探針1所在位置沒(méi)有條帶，說(shuō)明其不是P1位點(diǎn)突變，應(yīng)是P2位點(diǎn)突變，則7號(hào)個(gè)體基因型是a2a2，甲、乙兩個(gè)家庭致病基因的突變位點(diǎn)不同，B錯(cuò)誤；C、7號(hào)個(gè)體基因型是a2a2，則5號(hào)和6號(hào)基因型都是Aa2，8號(hào)正常，且探針2檢測(cè)的是正?；蚧蛑虏』騛2，故8號(hào)基因型是AA或Aa2，不一定是雜合子，C錯(cuò)誤；D、8號(hào)正常，基因型是1/3AA或2/3Aa2，結(jié)合圖甲可知3號(hào)個(gè)體基因型是Aa1，3號(hào)和8號(hào)婚配，子代中AA∶Aa1∶Aa2∶a1a2=1/3∶1/3∶1/6∶1/6，其中具有兩個(gè)檢測(cè)條帶（Aa1、a1a2）孩子的概率為1/2，D正確。故選D。7．（2023·浙江杭州·浙江大學(xué)附屬中學(xué)校考模擬預(yù)測(cè)）與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色為白色。兩個(gè)純合親本雜交，子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．親本中紅眼雌蠅的基因型為eeXDXDB．F2中果蠅的基因型有9種C．F2中白眼果蠅的基因型有2種D．F2中紅眼果蠅隨機(jī)交配，子代紅眼：白眼＝8：17．D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：純合親本雜合F1子代紫眼全為雌蠅，而紅眼全為雄蠅，可知與這兩種顏色相關(guān)的基因E/e位于X染色體上，故親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY，紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe?！驹斀狻緼、根據(jù)純合親本雜合F1子代紫眼全為雌蠅，而紅眼全為雄蠅，可知與這兩種顏色相關(guān)的基因E/e位于X染色體上，故親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY，紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe，A錯(cuò)誤；B、親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY，紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe，F(xiàn)1為DdXEXe和DdXeY，按照分離定律來(lái)看，DD、Dd、dd三種，XEXe、XeXe、XEY、XeY有四種，因此F2中果蠅的基因型=3×4=12種，B錯(cuò)誤；C、親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY，紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe，F(xiàn)1為DdXEXe和DdXeY，則F2中白眼果蠅有ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY共4種，C錯(cuò)誤；D、由F1可知F2中紅眼果蠅中雌性為2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性為2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，可利用配子來(lái)求，因性染色體上基因隨機(jī)交配后代全為XeXe和XeY，求后代顏色只需求與D/d相關(guān)的基因即可，紅眼雌性減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種情況：2/3D、1/3d；紅眼雄性減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子有兩種情況：2/3D、1/3d，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代有8/9D_、1/9dd，與性染色體上基因結(jié)合之后，即后代紅眼：白眼=8：1，D正確。故選D。8．（2023·湖北襄陽(yáng)·襄陽(yáng)四中?？寄M預(yù)測(cè)）紫茉莉質(zhì)體的遺傳是典型的細(xì)胞質(zhì)遺傳的實(shí)例。紫茉莉的枝葉顏色由質(zhì)體中的葉綠體和白色體決定，枝葉中既有綠色部分又有白色部分的則被稱為花斑，花斑植株中通常同時(shí)存在綠色、白色和花斑枝條。若將綠色枝條所開(kāi)花的花粉傳給白色枝條所開(kāi)花的柱頭，所得子代植株枝葉均為白色。據(jù)此推測(cè)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．將白色枝條的花粉傳給綠色枝條的柱頭，子代枝葉均為綠色B．將花斑枝條的花粉傳給白色枝條的柱頭，子代枝葉均為白色C．將綠色枝條的花粉傳給花斑枝條的柱頭，子代枝葉均為花斑D．將白色枝條的花粉傳給花斑枝條的柱頭，子代枝葉可能有綠色、花斑、白色8．C【分析】綠色、白色和花斑枝條的遺傳現(xiàn)象屬細(xì)胞質(zhì)遺傳，受細(xì)胞質(zhì)基因控制。在細(xì)胞質(zhì)遺傳中，雜種后代只表現(xiàn)母本性狀，不發(fā)生性狀分離現(xiàn)象?！驹斀狻緼B、在細(xì)胞質(zhì)遺傳中，雜種后代只表現(xiàn)母本性狀，若母本為綠色枝條，卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中只有葉綠體，無(wú)論父本枝條何種顏色，雜交子代均為綠色；同理，若母本為白色枝條，雜交子代枝條均為白色，AB正確；CD、若母本為花斑枝條，細(xì)胞質(zhì)中含有葉綠體和白色體。在卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，由于細(xì)胞器隨機(jī)分配，形成的子細(xì)胞中可能只含葉綠體、只含白色體、既有葉綠體又有白色體，故雜交子代可能為綠色、白色、花斑色，C錯(cuò)誤，D正確。故選C。9．（2023·河北衡水·河北衡水中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）已知小麥的抗旱（A）對(duì)敏旱（a）為顯性，高稈（B）對(duì)矮稈（b）為顯性，這兩對(duì)相對(duì)性狀分別由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)用純合抗旱高稈植株和純合敏旱矮稈植株雜交，F(xiàn)1全為抗旱高稈植株，讓F1進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代4種表現(xiàn)型及比例為抗旱高稈：抗旱矮稈：敏旱高稈：敏旱矮稈=42：8：8：42。以下說(shuō)法正確的是（

）A．F1在減數(shù)分裂過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換B．F1在測(cè)交實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生了4種類型的配子，比例是42：8：8：42C．控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因均遵循基因的分離定律和自由組合定律D．若讓F1自交，其后代純合子中，上述4種表現(xiàn)型的比例應(yīng)為42：8：8：429．B【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。如果要驗(yàn)證某些性狀的遺傳或某些基因的遺傳是否符合基因的自由組合定律，可以選用具有兩對(duì)等位基因的親本進(jìn)行雜交，再讓子代進(jìn)行自交（測(cè)交），若子二代的表現(xiàn)型及比例符合9：3：3：1或者其變式（或符合1：1：1：1或者其變式），則相關(guān)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，否則不遵循。【詳解】A、不考慮交叉互換，若兩對(duì)等位基因相對(duì)獨(dú)立，F(xiàn)1會(huì)產(chǎn)生四種配子AB：Ab：aB：ab＝1：1：1：1，則測(cè)交后代4種表現(xiàn)型及比例為抗旱高稈：抗旱矮稈：敏旱高稈：敏旱矮稈＝1：1：1：1，與題意不符，若兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，則F1會(huì)產(chǎn)生兩種配子AB：ab＝1：1，則測(cè)交后代2種表現(xiàn)型及比例為抗旱高稈：敏旱矮稈＝1：1，也與題意不符，A錯(cuò)誤；B、測(cè)交子代的表現(xiàn)型及比例由待測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子的表現(xiàn)型及比例決定，因此F1在測(cè)交實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生四種配子，比例為AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42，B正確；C、根據(jù)題中測(cè)交后代的比例推測(cè)，小麥的A/a和B/b基因位于同一對(duì)同源染色體上，且在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了一定比例的交叉互換，因此控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因不遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、F1產(chǎn)生四種配子，比例為AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42，那么自交后代的純合子中，上述4種表現(xiàn)型的比例應(yīng)為AABB：AAbb：aaBB：aabb＝42×42：8×8：8×8：42×42＝441：16：16：441，D錯(cuò)誤。故選B。10．（2023·湖南長(zhǎng)沙·雅禮中學(xué)?？级＃┠臣兒险３峁壢后w中，因基因突變而產(chǎn)生了一只缺刻翅雌果蠅。為探究該缺刻翅的基因突變類型，將這只缺刻翅雌果蠅與純合正常翅雄果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)F1的表型及比例。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若F1中雌、雄果蠅均為正常翅，則缺刻翅由常染色體上的隱性基因決定B．若F1中雌性均為企常翅雄性均為缺刻翅，則缺刻翅為X染色體上的隱性基因決定C．若F1中雌雄果蠅均為缺刻翅，則缺刻翅由常染色體或X染色體上的顯性基因決定D．若F1中雌雄果蠅中均為正常翅：缺刻翅=1：1，則缺刻翅由常染色體上的顯性基因決定10．D【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、若缺刻翅由常染色體上的隱性基因決定，用A、a表示相關(guān)基因，則該缺刻翅雌性的基因型為aa，與其雜交的純合正常翅雄果蠅為AA，F(xiàn)1全為Aa，表現(xiàn)為正常翅，A正確；B、若缺刻翅為X染色體上的隱性基因決定，則該缺刻翅雌性的基因型為X°X°，與其雜交的純合正常翅雄果蠅為X^Y，F(xiàn)1中雌性均為正常翅（X^X°）、雄性均為缺刻翅（X°Y），B正確；CD、若缺刻翅由顯性基因決定，用A、a表示相關(guān)基因，則該缺刻翅雌性的基因型為①Aa（②AA、③X^X°或④X^X^），與其雜交的純合正常翅雄果蠅為①②aa（或③④X°Y），則①和③的F1都為雌正常翅：雌缺刻翅：雄正常翅：雄缺刻翅=1：1：1：1，②和④的F1都為雌、雄果蠅均為缺刻翅，C正確、D錯(cuò)誤。故選D。11．（2023·重慶萬(wàn)州·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）兩個(gè)家庭中出現(xiàn)的甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病（不考慮XY同源區(qū)段），Ⅱ9患病情況未知。對(duì)相關(guān)個(gè)體的DNA酶切后再進(jìn)行電泳，可以將不同類型的基因分離?，F(xiàn)對(duì)部分個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤（

）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病B．若對(duì)Ⅰ2的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果和I4的相同C．若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/12D．若對(duì)Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種條帶11．D【分析】一號(hào)家庭中父母不患甲病，生出患甲病的兒子，因此甲病為隱性遺傳，一號(hào)家庭父母均患乙病，生出不患乙病的兒子，因此乙病為顯性遺傳。I3不患乙病、I4患乙病，因此兩者的乙病基因不同，對(duì)應(yīng)電泳的類型4、3，因此類型1、2對(duì)應(yīng)的是甲病的基因，I4為男性且為甲病雜合子，所以甲病基因只能位于常染色體，所以乙病基因位于X染色體。綜上可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、一號(hào)家庭中父母不患甲病，生出患甲病的兒子，因此甲病為隱性遺傳，一號(hào)家庭父母均患乙病，生出不患乙病的兒子，因此乙病為顯性遺傳。I3不患乙病、I4患乙病，因此兩者的乙病基因不同，對(duì)應(yīng)電泳的類型4、3，因此類型1、2對(duì)應(yīng)的是甲病的基因，I4為男性且為雜合子，所以甲病基因只能位于常染色體，所以乙病基因位于X染色體。綜上可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；B、若用A/a表示甲病基因，B/b表示乙病基因。I3不患乙病、I4患乙病，因此兩者的乙病基因不同，對(duì)應(yīng)電泳的類型4為b、3為B。根據(jù)其子女患病情況可知，I2基因型為AaXBY，因此電泳結(jié)果為1、2、3與I4的相同，B正確；C、Ⅱ6基因型為1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7基因型為1/3AA、2/3Aa，XbY，因此后代患甲病的概率為2/3Aa×2/3Aa×1/4=1/9，患乙病的概率為1-（1/2XBXb×1/2）=3/4，后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/9×3/4=1/12，C正確；D、由于I3基因型為AaXbXb，I4基因型為AaXBY，Ⅱ9患病情況未知，可能為（AA或Aa或aa）XBXb，進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶，D錯(cuò)誤。故選D。二、多選題12．（2023·江蘇揚(yáng)州·江蘇省高郵中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）某二倍體植物白麥瓶草的性別是由如圖所示的一對(duì)同源染色體決定，已知雌性特異性基因誘導(dǎo)雌株形成，雌性抑制基因可抑制雌性特異性基因的表達(dá)。下列說(shuō)法中正確的是（

）A．同時(shí)含有a染色體和b染色體的白麥瓶草的性別為雄株B．該植株染色體結(jié)構(gòu)變異可能會(huì)產(chǎn)生功能正常的兩性花C．白麥瓶草群體中，會(huì)有部分植株的根尖細(xì)胞中有a、b染色體的聯(lián)會(huì)D．白麥瓶草群體中，有部分植株不含有雄性可育基因12．ABD【分析】聯(lián)會(huì)是指同源染色體兩兩配對(duì)（兩兩并排在一起），一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)形成的復(fù)合體中含有4條染色單體，故稱作四分體，四分體的非姐妹染色體單體之間可以發(fā)生（交叉）互換。同源染色體概念：形態(tài)、大小一般相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，在減數(shù)分裂過(guò)程中進(jìn)行聯(lián)會(huì)的染色體叫做同源染色體?！驹斀狻緼、b染色體上的雌性抑制基因可抑制雌性特異性基因的表達(dá)，b染色體上的雄性活化基因使其表現(xiàn)為雄株，同時(shí)含有a染色體和b染色體的白麥瓶草的性別為雄株，A正確；B、該植株染色體結(jié)構(gòu)變異，如b染色體上的雌性抑制基因缺失，可能會(huì)產(chǎn)生功能正常的兩性花，B正確；C、白麥瓶草群體中，根尖細(xì)胞中染色體不聯(lián)會(huì)，不出現(xiàn)a、b染色體的聯(lián)會(huì)，C錯(cuò)誤；D、圖中a染色體是X染色體，b染色體是Y染色體，XX的白麥瓶草不含有雄性可育基因，D正確。故選ABD。13．（2023·河北滄州·滄縣中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）果蠅的灰身與黑身由等位基因A/a控制，長(zhǎng)翅與殘翅由等位基因B/b控制?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1表型及比例為灰身長(zhǎng)翅雌果蠅：灰身長(zhǎng)翅雄果蠅：灰身殘翅雄果蠅：黑身長(zhǎng)翅雌果蠅：黑身長(zhǎng)翅雄果蠅：黑身殘翅雄果蠅=4：2：2：2：1：1。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．該親本雄果蠅表現(xiàn)為灰身長(zhǎng)翅，該親本雌果蠅能產(chǎn)生四種配子B．F1黑身長(zhǎng)翅果蠅中純合子占2/3，灰身長(zhǎng)翅果蠅中純合子占2/9C．若驗(yàn)證灰身長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型，可讓其與黑身殘翅雄果蠅交配D．若F1黑身長(zhǎng)翅雌果蠅與灰身殘翅雄果蠅雜交，則子代中黑身殘翅雌果蠅占1/1613．ACD【分析】根據(jù)題干信息分析，后代灰身與黑身的比例在雌雄性中都為2：1，沒(méi)有性別的差異，說(shuō)明灰身對(duì)黑身為顯性性狀，為常染色體遺傳；后代雌性全部為長(zhǎng)翅，雄性中長(zhǎng)翅：殘翅=1：1，表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性性狀，且該性狀為伴X遺傳。【詳解】A、根據(jù)題干信息分析，后代灰身與黑身的比例在雌雄性中都為2：1，沒(méi)有性別的差異，說(shuō)明灰身對(duì)黑身為顯性性狀，為常染色體遺傳，且顯性純合致死，親本相關(guān)基因型為都為Aa；后代雌性全部為長(zhǎng)翅，雄性中長(zhǎng)翅：殘翅=1：1，表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性性狀，且該性狀為伴X遺傳，親本相關(guān)基因型為XBXb、XBY，因此，關(guān)于兩對(duì)性狀，親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，都表現(xiàn)為灰身長(zhǎng)翅且都產(chǎn)生四種配子，A正確；B、F1黑身長(zhǎng)翅（基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY）中純合子占2/3；由于灰身純合致死，因此子代灰身長(zhǎng)翅全部為雜合子，B錯(cuò)誤；C、灰身、長(zhǎng)翅都是顯性性狀，若要驗(yàn)證灰身長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型，可讓其與黑身殘翅雄果蠅（基因型為aaXbY）交配，C正確；D、若該F1黑身長(zhǎng)翅雌果蠅（基因型為aaXBXb、aaXBXB）與灰身殘翅雄果蠅（基因型為AaXbY）交配，應(yīng)用拆分法：aa×Aa=1/2aa（黑身）,1/2XBXb×XbY=1/8XbXb（殘翅雌）,所以子代中黑身殘翅雌果蠅占1/2×1/8=1/16，D正確。故選ACD。14．（2023·山東濟(jì)寧·統(tǒng)考三模）神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥是分別由B/b和D/d基因控制的兩種單基因遺傳病，圖1為國(guó)外某家系遺傳系譜圖，死亡個(gè)體性狀未知，IV21不攜帶上述致病基因?？蒲腥藛T對(duì)Ⅲ9～Ⅲ13個(gè)體的腓骨肌萎縮癥相關(guān)基因擴(kuò)增后經(jīng)酶切電泳結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（

）A．Ⅱ5與Ⅲ13的基因型都是DdXBXbB．IV16的致病基因來(lái)自于Ⅱ5C．Ⅲ10產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞可能含有4個(gè)致病基因D．若V22與V23婚配，則所生男孩患病的概率為9/1614．CD【分析】系譜圖分析：Ⅲ9和Ⅲ10不患神經(jīng)性耳聾，而生下一個(gè)患該病女孩Ⅳ16，說(shuō)明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳??；Ⅳ20和Ⅳ21生下一患腓骨肌萎縮癥女孩，而且Ⅳ21不攜帶致病基因，說(shuō)明腓骨肌萎縮癥為顯性遺傳??；再通過(guò)圖2電泳結(jié)果比較Ⅲ10和Ⅲ12，可知男女患者致病基因型不同，說(shuō)明該致病基因應(yīng)在X染色體上，所以腓骨肌萎縮癥為伴X染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、腓骨肌萎縮癥為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ5和Ⅱ6生出正常女孩，說(shuō)明二者關(guān)腓骨肌萎縮癥的基因型是XDXd、XdY，Ⅲ13為患該病的女孩，其關(guān)于該病的基因型一定為XDXd，對(duì)于神經(jīng)性耳聾來(lái)說(shuō)，Ⅲ9和Ⅲ10表現(xiàn)正常，生出了患該病的女兒，因此二者關(guān)于神經(jīng)性耳聾的基因型均為Bb，即Ⅲ10基因型為BbXDXd，但據(jù)此不能判斷Ⅱ5與Ⅲ13關(guān)于神經(jīng)性耳聾的基因型，A錯(cuò)誤；B、IV16患神經(jīng)性耳聾，其致病基因來(lái)自Ⅲ9和Ⅲ10，而Ⅲ10關(guān)于神經(jīng)性耳聾的致病基因可能來(lái)自致病基因來(lái)自Ⅱ5或Ⅱ6，B錯(cuò)誤；C、由A項(xiàng)可知，Ⅲ10基因型為BbXDXd，其產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型可能為BBXDXD、bbXdXd、BBXdXd或BBXdXd，可見(jiàn)其產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中可能含有四個(gè)致病基因，C正確；D、由圖可知，Ⅴ22的基因型為BbXdY，IV21不攜帶上述致病基因，即其基因型為BBXdXd，則Ⅴ23的基因型為1/2BBXDXd、1/2BbXDXd，V22與V23婚配，生出的孩子患神經(jīng)性耳聾的概率為1/2×1/4=1/8，患腓骨肌萎縮癥的概率為1/2，則所生男孩患病的概,1/2×7/8+1/2×1/8+1/2×1/8=9/16，D正確。故選CD。三、綜合題15．（2023·安徽蕪湖·安徽師范大學(xué)附屬中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）果蠅是遺傳學(xué)研究中的模式生物，摩爾根等科學(xué)家都利用果蠅進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列遺傳學(xué)問(wèn)題。(1)果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快等特點(diǎn)，常用于遺傳學(xué)研究。摩爾根等人運(yùn)用假說(shuō)—演繹法通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了__________。(2)已知果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，灰身對(duì)黑身為顯性（用B和b表示），其中某純種灰身雄果蠅經(jīng)輻照處理后從中篩選出果蠅甲，甲產(chǎn)生的各配子活性相同無(wú)致死，且基因均能正常表達(dá)，請(qǐng)根據(jù)下圖信息回答：①輻照處理使果蠅甲發(fā)生的變異類型是__________，其減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因型為Y、XB、__________、__________四種配子。②篩選2可不用光學(xué)顯微鏡就能選出“含異常染色體的個(gè)體”，因?yàn)橹挥斜憩F(xiàn)型為_(kāi)_________果蠅染色體形態(tài)正常，其余表現(xiàn)型均含異常染色體。15．(1)基因位于染色體上(2)染色體結(jié)構(gòu)變異（或染色體易位）BXBBY灰身雄【分析】1、摩爾根等人通過(guò)果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓的假說(shuō)（基因在染色體上）是正確的。2、由題圖信息可知，經(jīng)60Co照射后，果蠅甲的一條常染色體上的B基因所在的片段移到了X染色體上，說(shuō)明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位?！驹斀狻浚?）摩爾根等人運(yùn)用假說(shuō)—演繹法，通過(guò)果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上。（2）①經(jīng)60Co照射后，果蠅甲的一條常染色體上的B基因所在的片段移到了X染色體上，此變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；已知果蠅甲產(chǎn)生的各種配子活性相同無(wú)致死，且基因均能正常表達(dá)，由圖可知，果蠅甲的基因型為BXBY，因此果蠅甲經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的四種配子的基因型分別為BXB、XB、BY、Y。②果蠅甲產(chǎn)生四種比值相等的配子，這些配子的基因型分別為BXB、XB、BY、Y。正常黑身雌果蠅乙含有一對(duì)黑身基因（bb）和兩條正常的X染色體，該雌果蠅乙經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生一種配子，即bX，果蠅甲與乙雜交所得的F1中，僅表現(xiàn)型為灰身雄果蠅（BbXY）的個(gè)體染色體形態(tài)正常，其余均為含有異常染色體的個(gè)體（BbXBX、bXBX和bXY），因此篩選2可不用光學(xué)顯微鏡觀察，而是通過(guò)觀察后代的表現(xiàn)型就能選出“含異常染色體的個(gè)體”。16．（2023·黑龍江牡丹江·模擬預(yù)測(cè)）果蠅是XY型性別決定的生物。果蠅腿部有斑紋和無(wú)斑紋是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A/a控制。一群繁殖多代的野生型果蠅(有斑紋)種群中偶爾出現(xiàn)了一只無(wú)斑紋雄果蠅。為探究斑紋的顯隱性及基因A/a在染色體上的位置，研究人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答：親本F?F?野生型雌果蠅×無(wú)斑紋雄果蠅雌雄均為有斑紋有斑紋:無(wú)斑紋=3:1(1)為確定基因A/a是位于常染色體上還是位于性染色體上，最簡(jiǎn)單的方法是觀察F?無(wú)斑紋果蠅的性別，若____________________，則說(shuō)明基因A/a位于性染色體上。(2)果蠅的性染色體如下圖所示。若基因A/a位于性染色體上，根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，基因A/a可能位于__________。(3)摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過(guò)十多年的努力，發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，并繪制出果蠅多種基因在染色體上的相對(duì)位置圖(如下圖所示)，該圖說(shuō)明了基因在染色體上呈__________排列。圖中朱紅眼與深紅眼兩個(gè)基因__________(填“是”或“不是”)等位基因。(4)某小島上果蠅的翅膀有長(zhǎng)翅、殘翅兩種。為探究果蠅翅型的遺傳規(guī)律，生物興趣小組用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：親本F?F?長(zhǎng)翅×殘翅全為長(zhǎng)翅長(zhǎng)翅:殘翅=15:1為了解釋此結(jié)果，作出如下假設(shè)：假設(shè)一：由兩對(duì)基因共同控制(A、a，B、b)，并且遵循自由組合定律。假設(shè)二：由一對(duì)基因(A、a)控制，但含a的雄配子部分不育。為驗(yàn)證上述假設(shè)，該小組設(shè)計(jì)了如下的雜交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充完整并回答問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)步驟具體操作親本的選擇選取F?長(zhǎng)翅果蠅作父本，選取未交配過(guò)的①__________果蠅作母本。親本的接種取10個(gè)裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶，每個(gè)培養(yǎng)瓶中接種3~5對(duì)果蠅。培養(yǎng)子代實(shí)驗(yàn)開(kāi)始7天后，培養(yǎng)基中的卵孵化出幼蟲(chóng)后，去除親本果蠅。觀察統(tǒng)計(jì)②_待成蠅后，麻醉，觀察并統(tǒng)計(jì)。結(jié)果分析如果長(zhǎng)翅：殘翅＝③__________，假設(shè)一成立；如果長(zhǎng)翅：殘翅＝④__________，假設(shè)二成立。實(shí)驗(yàn)中，用10個(gè)培養(yǎng)瓶進(jìn)行培養(yǎng)的目的是⑤__________，在子代孵化出幼蟲(chóng)后，去除親本果蠅的目的是⑥__________。16．(1)均為雄性(2)X染色體的非同源區(qū)段(Ⅱ2)或同源區(qū)段(Ⅰ)(3)線性不是(4)殘翅后代性狀及比例3:17:1獲得更多的后代，使統(tǒng)計(jì)結(jié)果更接近于理論值防止親本與后代雜交，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】（1）親本有斑紋個(gè)體與無(wú)斑紋個(gè)體雜交后代F1表現(xiàn)為均為有斑紋，說(shuō)明有斑紋對(duì)無(wú)斑紋為顯性，讓F1雌雄均為有斑紋的果蠅雜交，所得F2出現(xiàn)了性狀分離，且有斑紋∶無(wú)斑紋=3∶1，說(shuō)明有斑紋是顯性性狀，無(wú)斑紋是隱性性狀。如果基因A/a是位于常染色體上，則F2雌雄果蠅中均為有斑紋∶無(wú)斑紋=3∶1，性狀與性別沒(méi)有關(guān)聯(lián)；如果基因A/a是位于性染色體上，若F1雌雄有斑紋果蠅的基因型分別為XAXa、XAY，所得F2果蠅基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，即無(wú)斑紋果蠅均為雄果蠅。（2）非同源區(qū)段（Ⅱ1）是雄果蠅Y染色體特有的區(qū)段，若基因A/a位于該區(qū)段，則性狀的遺傳只在雄果蠅中出現(xiàn)，不符合雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，故推測(cè)基因A/a不可能位于圖中的非同源區(qū)段（Ⅱ1），若基因A/a位于性染色體上，有可能位于同源區(qū)段（Ⅰ）或非同源區(qū)段（Ⅱ2），即親本的相關(guān)基因型為XAXA和XaY或XAXA和XaYa。（3）摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過(guò)十多年的努力，發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，并繪制出果蠅多種基因在染色體上的相對(duì)位置圖（如下圖所示），該圖說(shuō)明了基因在染色體上呈線性排列。圖中朱紅眼與深紅眼兩個(gè)基因位于一條染色體的不同位置上，因此，二者不屬于等位基因。（4）親本長(zhǎng)翅和殘翅雜交，后代全為長(zhǎng)翅，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性，F(xiàn)1自由交配獲得的F2中長(zhǎng)翅∶殘翅=15∶1，為9∶3∶3∶1的變式，因此可確定控制長(zhǎng)翅和殘翅性狀的基因?yàn)閮蓪?duì)等位基因（A、a和B、b），也可能是由一對(duì)基因（A、a）控制，但含a的雄配子部分不育。為驗(yàn)證上述結(jié)論，該小組設(shè)計(jì)了如下的雜交實(shí)驗(yàn)，即選取F1長(zhǎng)翅果蠅作父本，選取未交配過(guò)的殘翅果蠅作母本進(jìn)行雜交，通過(guò)觀察后代的性狀表現(xiàn)及比例進(jìn)而得出相應(yīng)的結(jié)論，若該性狀由兩對(duì)等位基因控制，則子代果蠅的表現(xiàn)型比例為長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1；若為含a的雄配子部分不育，這里假設(shè)F1產(chǎn)生的含a基因的雄配子的比例為x，則F1個(gè)體自由交配產(chǎn)生的殘翅比例可表示為1/2×x=1/16，則x=1/8，說(shuō)明含a的雄配子有6/7表現(xiàn)不育，則該實(shí)驗(yàn)結(jié)果中長(zhǎng)翅∶殘翅=7∶1。本實(shí)驗(yàn)中，用10個(gè)培養(yǎng)瓶進(jìn)行培養(yǎng)的目的是獲得更多的后代，使統(tǒng)計(jì)結(jié)果更接近于理論值，從而使實(shí)驗(yàn)結(jié)論更具有說(shuō)服力，在子代孵化出幼蟲(chóng)后，去除親本果蠅是為了避免親本與后代雜交，導(dǎo)致對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾。17．（2023·黑龍江大慶·大慶中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）果蠅的亮紅眼和朱紅眼兩種表型分別由兩種單基因隱性突變形成，眼色表現(xiàn)為亮紅眼或朱紅眼的個(gè)體均被稱為突變型。為探究?jī)煞N基因是位于常染色體還是X染色體，以純合亮紅眼雄（♂）果蠅和純合朱紅眼雌（♀）果蠅為親本進(jìn)行雜交，控制亮紅眼和朱紅眼的基因分別用a、b表示。雜交結(jié)果如下表所示（不考慮