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北京市2024屆高考化學(xué)模擬試題
學(xué)校:姓名:班級(jí):考號(hào):
一、單選題
1.下列說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是
A.金屬元素與非金屬元素也可能形成共價(jià)鍵
B.鍵長(zhǎng)愈長(zhǎng),共價(jià)鍵愈牢固
C.鍵角是兩個(gè)相鄰共價(jià)鍵之間的夾角,說(shuō)明共價(jià)鍵有方向性
D.共價(jià)鍵是通過(guò)原子軌道重疊并共用電子對(duì)而形成的,所以共價(jià)鍵有飽和性
2.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為1:1的有()
A.乙酸甲酯B.對(duì)苯二酚C.2-甲基丙烷D.對(duì)苯二甲酸
3.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.向Mg(OH)2懸濁液中加入NH4cl固體,能使Mg(OH)2固體減少
B.配制FeCk溶液時(shí)可先將FeCl3溶于濃鹽酸再加水稀釋
C.在蒸發(fā)皿中加熱蒸發(fā)碳酸鈉溶液,可以得到碳酸鈉固體
D.溶液的導(dǎo)電過(guò)程是電解的過(guò)程,強(qiáng)電解質(zhì)的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)的強(qiáng)
4.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的說(shuō)法中正確的是
A.異戊烷的球棍模型:B.羥基的電子式::O:H
C.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-C1-0D.四氯化碳的填充模型:
5.能正確表示下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式的是
A.石灰水與鹽酸的反應(yīng):OH-+H+=H2。
B.氧化銅與鹽酸的反應(yīng):O2-+2H+=H2O
C.銅片插入硝酸銀溶液中:Cu+Ag+=Cu2++Ag
D.氯化鎂溶液與氫氧化鈉溶液的反應(yīng):MgCh+2OH-=Mg(OH)2+2C1-
6.下列事實(shí)與濃硫酸表現(xiàn)出的性質(zhì)(括號(hào)中)對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()
A.在空氣中敞口久置的濃硫酸,溶液質(zhì)量增大(脫水性)
B.在加熱條件下銅與濃硫酸反應(yīng)(氧化性、酸性)
C.蔗糖與濃硫酸反應(yīng)中有海棉狀的炭生成(吸水性)
D.濃硫酸可用來(lái)干燥某些氣體(難揮發(fā)性)
7.第三周期元素的單質(zhì)及其化合物具有重要用途。如在熔融狀態(tài)下,可用金屬鈉制備
金屬鉀;MgCl?可制備多種鎂產(chǎn)品;鋁一空氣電池具有較高的比能量,在堿性電解液中
總反應(yīng)為4A1+3O2+4OH-+6H2O=4[A1(OH)4]。高純硅廣泛用于信息技術(shù)領(lǐng)域,高溫
條件下,將粗硅轉(zhuǎn)化為三氯硅烷(SiHCL),再經(jīng)氫氣還原得到高純硅。硫有多種單質(zhì),
12+
如斜方硫(燃燒熱為297kJ-mor”單斜硫等。H2S可除去廢水中Hg等重金屬離子,H2S
水溶液在空氣中會(huì)緩慢氧化生成S而變渾濁。下列說(shuō)法正確的是
A.斜方硫和單斜硫互為同位素B.H2s的沸點(diǎn)比H2。低
C.lmol[Al(OH)41中含有4moi。鍵D.Si—Si鍵的鍵能大于Si—O鍵的鍵能
8.1,3-丁二烯(CH2=CH—CH=CH2)與HBr發(fā)生1,2-加成反應(yīng)分兩步進(jìn)行:第一步H
+講攻1,3-T二烯生成碳正離子(CH3&/?H2);第二步B「進(jìn)攻碳正離子完成1,2-加
成反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.兩步均為吸熱反應(yīng)
B.該總反應(yīng)為放熱反應(yīng)
C.第一步反應(yīng)速率大于第二步反應(yīng)速率
D.加入催化劑可以改變?cè)摲磻?yīng)的反應(yīng)熱
9.實(shí)驗(yàn)室中某些氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如圖所示(夾持和凈化裝置省略)。僅
用以下實(shí)驗(yàn)裝置和表中提供的物質(zhì)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),最合理的是
選項(xiàng)a中的液體b中的物質(zhì)c中收集的氣體d中的液體
濃氨水堿石灰
ANH3H2O
濃硝酸
BCuNO2H2O
C稀硫酸CaCONaOH溶液
3co2
濃硫酸溶液
DNa2SO3SO2NaOH
A.AB.BC.CD.D
10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A.44.8L丙烯和44.8L丙烷中含有的碳原子數(shù)均為6NA
B.將Imol明研完全溶于水,所得溶液中陰離子總數(shù)小于2NA
C.12.8g銅完全溶于未知濃度的硝酸中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NA
D.1mol苯乙烯(<與足量比在催化劑和加熱條件下反應(yīng),形成
C-H鍵的數(shù)目最多為2NA
11.2021年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予BenjaminList與Davidw.C.MacMillan,以表彰他們?cè)?/p>
“不對(duì)稱有機(jī)催化的發(fā)展”中的貢獻(xiàn),用脯氨酸催化合成酮醛反應(yīng)如圖:
下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)
B.c的分子式為CioHgNO,
C.脯氨酸既能與酸又能與堿發(fā)生反應(yīng)
NH2
D.脯氨酸與八人Z°H互為同分異構(gòu)體
O
12.單質(zhì)到鹽的一種轉(zhuǎn)化關(guān)系可表示為:
下列轉(zhuǎn)化關(guān)系正確的是
巨應(yīng)
A.Cu—CuOfCU(OH)2CUC12
B.C—CO2H2cO3—^222^,CaCO3
HC1
C.Fe—FeOFe(OH)2>FeCl3
2
D.C°>CO%。>H2CO3"a>Na2cO3
13.室溫下,用相同濃度的KOH溶液,分別滴定濃度均為0.1moLLT的三種酸(HA、
HB和HD)溶液,滴定曲線如圖所示,下列判斷正確的是
A.當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時(shí),將三種溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=
c(H+)+c(OH-)
B.滴定至P點(diǎn)時(shí),溶液中:c(K+)>c(A-)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)
C.同濃度的KA、KB、KD三種鹽溶液的pH大小關(guān)系:pH(KD)<pH(KB)<pH(KA)
D.當(dāng)三種酸都中和至中性時(shí),消耗KOH溶液的體積的大小關(guān)系為:V(HA)>V(HB)>
V(HD)
二、解答題
14.已知X、Y、Z、W、Q是前四周期的核電荷數(shù)依次增大的元素,X的價(jià)電子層中
有3個(gè)未成對(duì)電子,X與Z同主族;Y與W同主族,W元素原子M層有兩對(duì)成對(duì)電子;
Q的最外層只有1個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子。
(1)X、Y、W的第一電離能由大到小的順序是(填字母對(duì)應(yīng)的元素符號(hào))。
(2)己知元素Z的某鉀鹽(KH2ZO4)是其酸(H3ZO2)的正鹽,則酸H3ZO2的結(jié)構(gòu)式為
(元素Z用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)書寫)。
Is2s3P
(3)某同學(xué)畫出基態(tài)碳原子的核外電子排布圖:,可pj^~|pj^j----1----,該電子排
布圖違背了;
(4)元素W的含氧酸根離子(WO「)的空間構(gòu)型為,與之互為等電子體的陰離子有
(寫出一種離子符號(hào);等電子體指化學(xué)通式相同且價(jià)電子總數(shù)相等的分子或離子)。
(5)對(duì)于基態(tài)Q原子,下列敘述正確的是(填標(biāo)號(hào))。
A.遵循能量最低原理,核外電子排布應(yīng)為[Ar]3d94s2
B.排布在外層的電子總是比排布在內(nèi)層的電子離核更遠(yuǎn)
C.電負(fù)性比鉀高,原子對(duì)鍵合電子的吸引力比鉀大
D.電子先排入4s軌道,再排進(jìn)3d軌道,故3d軌道的電子能量比4s高
(6)配合物CrCb6H2。中心離子CF+的配位數(shù)為6,向含0.1molCrCl3-6H2O的溶液中滴
力口2111。11一么8?^03溶液,反應(yīng)完全后共消耗AgNCh溶液50mL,則配合物的化學(xué)式應(yīng)該
寫為o
15.綠色發(fā)展是必由之路,我國(guó)宣布二氧化碳排放力爭(zhēng)于2030年前達(dá)到峰值,努力爭(zhēng)
取2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。
I.以CO?制備甲醇是實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)的重要途徑。在體積為2.5L的密閉容器中,充入
ImolCO?和0.5molH2,180℃下反應(yīng)僅得甲醇(沸點(diǎn)64.7℃)和物質(zhì)X,測(cè)得各物質(zhì)物質(zhì)
的量隨時(shí)間的部分變化圖象如圖所示:
⑴CO?的電子式為;該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為
(2)0~lmin內(nèi),甲醇的平均反應(yīng)速率為mol.L1-min-'(保留兩位有效數(shù)字)。
(3)t=5min時(shí),正反應(yīng)速率逆反應(yīng)速率(填“”或“=")。
(4)其他條件不變,將該恒容容器,改為體積可變的容器,達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得CO?的轉(zhuǎn)化
率為15%,則平衡時(shí)甲醇的濃度為mol/L。
(5)甲醇燃料電池具有啟動(dòng)快、效率高等優(yōu)點(diǎn)。若以NaOH溶液為電解液,其負(fù)極的電極
反應(yīng)式為o
II.甲烷與CO?重整制備合成氣也是co?綜合利用的研究熱點(diǎn)之一、
(6)CH4(g)+CO2(g)-2CO(g)+2H2(g),此反應(yīng)的能量變化如圖所示:
則28值)+2區(qū)魚)CH4(g)+CO2(g),屬于反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(7)恒容條件下,下列描述能證明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是(填字母)。
A.容器中氣體密度不再改變
B.C(CH4):C(CO2)=1:3不再改變
C.斷裂ImolC-H同時(shí)斷裂2molH-H
D.CO2的體積分?jǐn)?shù)不再改變
16.目前合成纖維中產(chǎn)量占第一位的是聚酯纖維一滌綸,下面是合成滌綸的流程圖。
NaOH水溶液
CH2=CH2-^
?A
回答下列問(wèn)題:
(1)寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A,B,C。
(2)寫出下列反應(yīng)所需的試劑:②,⑤。
(3)合成過(guò)程的七步反應(yīng)中,屬于氧化反應(yīng)的有(填序號(hào),下同),屬于加成反應(yīng)的
有,屬于取代反應(yīng)的有。
(4)寫出下列反應(yīng)化學(xué)方程式:
⑥_____
17.丁烷、丁烯是重要的化工原料,在化工業(yè)有重要的作用。回答下列問(wèn)題:
(1)已知下列反應(yīng):
①C4Hio(g)=C4H8(g)+H2(g)AHl—+123khmol_1
②H2(g)+—Oi(g)=H2(Xg)△“2=—242kJ?mol-1
則丁烷與氧氣反應(yīng)生成丁烯和水(g)的熱化學(xué)方程式為。
⑵一定溫度下,在1L恒容密閉容器中充入Imol丁烷,發(fā)生反應(yīng):C4Hio(g)=C4H8(g)
+H2(g)?圖為丁烷和丁烯在平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)與T、P的關(guān)系(圖中的壓強(qiáng)分別為104pa
5
和10Pa)o
500510520530540550560570580
溫度/℃
①105Pa時(shí),圖1中表示丁烯的曲線是(填字母序號(hào))。
②若在105Pa、500℃條件下,該反應(yīng)經(jīng)過(guò)10min達(dá)到平衡狀態(tài),則0?10min內(nèi)氫氣
的生成速率V(H2)=此時(shí),丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率為。
③在104pa、500℃條件下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)長(zhǎng)=。
④在一定條件下實(shí)際測(cè)得丁烯產(chǎn)率與溫度關(guān)系如圖所示。由圖可知,溫度高于590℃時(shí),
隨著溫度升高,丁烯產(chǎn)率降低,可能的原因是o
18.利用高濃度含碑廢水(主要成分為H3A5。2)制取As?。、的工藝流程如下圖所示。
育濃度
含岬度水
已知:As2s3(s)+3S%叫),2AsS;-(aq)
(DAs與N同主族且比N多2個(gè)電子層,寫出中子數(shù)為42的As的原子符號(hào),
(2)比較N、P、As的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)(由大到小排列)(用化學(xué)式表示)。
(3)結(jié)合化學(xué)平衡的原理解釋步驟I加入Fes。,的作用是.
(4)步驟111“氧化脫硫”過(guò)程中被氧化的元素是(填元素符號(hào))-
(5)步驟IV發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(6)碑及其化合物幾乎都有毒,通常+3價(jià)神化合物毒性強(qiáng)于+5價(jià)碑化合物。海產(chǎn)品中含
有微量+5價(jià)神化合物,食用海鮮后不能馬上進(jìn)食水果的原因是o
⑺利用反應(yīng)AsO;+2F+2H+.AsOj+U+H2O設(shè)計(jì)成原電池,起始時(shí)在甲、乙兩
地中分別加入圖示藥品并連接裝置(a、b均為石墨電極)。
電源計(jì)
K1
甲池乙泊
①起始時(shí),b電極的電極反應(yīng)式為=
②一段時(shí)間后電流計(jì)指針不發(fā)生偏圍,欲使指針偏轉(zhuǎn)方向與起始時(shí)相反,可向乙池中加
入(舉一例)。
參考答案:
1.B
【詳解】A.金屬原子與非金屬原子之間的化學(xué)鍵可能是離子鍵,如氯化鈉,也可能是共價(jià)
鍵,如氯化鋁,A正確;
B.共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,鍵越牢固,鍵長(zhǎng)越長(zhǎng),化學(xué)鍵越不牢固,B錯(cuò)誤;
C.相鄰兩個(gè)共價(jià)鍵之間的夾角稱為鍵角,多原子分子的鍵角一定,說(shuō)明共價(jià)鍵具有方向性,
C正確;
D.元素的原子形成共價(jià)鍵時(shí),當(dāng)一個(gè)原子的所有未成對(duì)電子和另一些原子中自旋方向相反
的未成對(duì)電子配對(duì)成鍵后,就不再跟其它原子的未成對(duì)電子配對(duì)成鍵,例如H2O分子中,O
原子有兩個(gè)未成對(duì)電子,它只能跟兩個(gè)H原子的未成對(duì)電子配對(duì),因此,共價(jià)鍵具有飽和
性,D正確;
故選B。
2.A
【詳解】A.乙酸甲酯(CH3coOCH3)中含有2種氫原子,為甲基上的氫原子,六個(gè)氫原子所
處的環(huán)境是一樣的,核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為1:1,故A正確;
B.對(duì)苯二酚田0'二>。田中含有2種氫原子,為苯環(huán)上的氫原子有四個(gè),酚羥基上有兩
個(gè)氫原子,數(shù)目為2,核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2:1,故B錯(cuò)誤;
C.2-甲基丙烷中含有2種氫原子,核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為9:1,故
C錯(cuò)誤;
D.鄰苯二甲酸含有3種氫原子,與竣基相鄰的位置上有兩個(gè)氫原子,相間的位置有兩個(gè)氫
原子,竣基上有兩個(gè)氫原子,核磁共振氫譜能出現(xiàn)三組峰,且其峰面積之比為故D
錯(cuò)誤。
故答案選A?
【點(diǎn)睛】找到氫原子所處環(huán)境的不同,核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,就應(yīng)該有兩種氫原子,
數(shù)目比為一比一。
3.D
【詳解】A.NH4cl屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,在水溶液中水解使溶液呈酸性,加入Mg(OH)2懸濁
液中,能使Mg(OH)2固體減少,A正確;
B.配制FeCy溶液時(shí)可先將FeC§溶于濃鹽酸,此時(shí)溶液中c(H+)增大,能抑制Fe3+水解,
B正確;
C.在蒸發(fā)皿中加熱蒸發(fā)碳酸鈉溶液,碳酸鈉子水解生成碳酸氫鈉和氫氧化鈉,水解程度依
然很小,故最終產(chǎn)物仍為碳酸鈉,C正確;
D.溶液導(dǎo)電是因?yàn)榇嬖谥杂梢苿?dòng)的離子,離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng),與電解質(zhì)強(qiáng)弱
無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤;
答案選D。
4.A
B.羥基是0原子與H原子通過(guò)1對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合,0原子最外層有7個(gè)電子,其電子
式為?6:H,B錯(cuò)誤;
??
c.O原子最外層有6個(gè)電子,在次氯酸分子中O原子與H、C1原子分別形成1對(duì)共用電子
對(duì),使分子中各個(gè)原子都達(dá)到最外層2個(gè)或8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,C
錯(cuò)誤;
D.四氯化碳分子是正四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)a原子處于正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上,但由于原子
半徑:C1>C,因此圖示不能表示四氯化碳的填充模型,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Ao
5.A
【詳解】A.石灰水與鹽酸反應(yīng)實(shí)質(zhì)是氫離子與氫氧根離子反應(yīng),離子方程式:OH-+H+=H2O,
故A正確;
+2+
B.氧化銅與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為:CUO+2H=CU+H2O,故B錯(cuò)誤;
C.Cu片插入硝酸銀溶液中,離子方程式:Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,故C錯(cuò)誤;
D.氯化鎂溶液與氫氧化鈉溶液反應(yīng),離子方程式:Mg2++2OH=Mg(OH)2i,故D正確;
故選:Ao
6.B
【詳解】A.濃硫酸具有吸水性,在空氣中敞口久置的濃硫酸會(huì)吸收空氣中的水分而使溶液的
質(zhì)量增大,表現(xiàn)的是濃硫酸的吸水性,故A錯(cuò)誤;
B.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,在加熱條件下銅與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸銅、二氧化
硫和水,表現(xiàn)的是濃硫酸的氧化性和酸性,故B正確;
C.濃硫酸具有脫水性,能使有機(jī)物中的H、。元素以水的形式脫出,蔗糖與濃硫酸反應(yīng)中有
海綿狀的炭生成,表現(xiàn)的是濃硫酸的脫水性,故C錯(cuò)誤;
D.濃硫酸具有吸水性,可以用來(lái)干燥某些與濃硫酸不反應(yīng)的酸性或中性氣體,如氫氣、二氧
化碳等,表現(xiàn)的是濃硫酸的吸水性,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為B。
7.B
【詳解】A.斜方硫、單斜硫均為硫單質(zhì),且為不同物質(zhì),則斜方硫和單斜硫互為同素異形
體,A錯(cuò)誤;
B.水分子間含有氫鍵,氫鍵較一般分子間作用力強(qiáng),則水的沸點(diǎn)比H2s高,B正確;
C.[A1(OH)4『中1個(gè)氫氧根含有1個(gè)0鍵、又與鋁原子形成1個(gè)配位鍵,故lmol[Al(OH)4「
中含有8moi◎鍵,C錯(cuò)誤;
D.氧原子半徑小于硅原子,Si—Si鍵的鍵長(zhǎng)大于Si—O鍵的鍵長(zhǎng),導(dǎo)致Si—Si鍵的鍵能小
于Si—O鍵的鍵能,D錯(cuò)誤;
故選Bo
8.B
【詳解】A.根據(jù)圖示可知:在第一步反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,反應(yīng)
為吸熱反應(yīng);第二步反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),A錯(cuò)
誤;
B.從總反應(yīng)看:反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,因此反應(yīng)為放熱反應(yīng),B正確;
C.反應(yīng)物的活化能越大,發(fā)生該反應(yīng)需消耗的能量就越高,反應(yīng)就越不容易發(fā)生,反應(yīng)速
率就越慢。根據(jù)圖示可知:第一步反應(yīng)的活化能遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于第二步反應(yīng)的活化能,所以第一步
反應(yīng)速率小于第二步反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;
D.加入催化劑可以改變?cè)摲磻?yīng)的活化能,但不能改變反應(yīng)物、生成物的總能量,因此反應(yīng)
熱不變,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
9.D
【詳解】A.濃氨水與堿石灰不加熱可以制取氨氣,但是氨氣的密度比空氣小,不能用向上
排空氣方法收集,A錯(cuò)誤;
B.濃硝酸與Cu反應(yīng)產(chǎn)生NOz氣體,NO2密度比空氣大,可以用向上排空氣方法收集,NO2
是大氣污染物,但NCh若用水吸收,會(huì)發(fā)生反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO,產(chǎn)生的NO仍
然會(huì)污染空氣,B錯(cuò)誤;
C.稀硫酸和碳酸鈣生成微溶的硫酸鈣阻礙了反應(yīng)的進(jìn)行,c錯(cuò)誤;
D.濃硫酸與Na2s。3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),產(chǎn)生Na2so4、氏0、S02,SO2密度比空氣大,可以
用向上排空氣方法收集,SO2是大氣污染物,可以用NaOH溶液吸收,發(fā)生反應(yīng)為:
SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,為防止倒吸,安裝了倒扣漏斗,從而達(dá)到環(huán)境保護(hù)的目的,D
正確;
故選D。
10.C
【詳解】A.對(duì)于氣體物質(zhì)有"小,但是該條件下Vm未知,無(wú)法計(jì)算碳原子數(shù),A項(xiàng)錯(cuò)
Vm
誤;
B.KA1(SO4)212H2O:2SO:,SO:的數(shù)目為2NA,同時(shí)水電離產(chǎn)生陰離子,所以總數(shù)目
大于2NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.銅與硝酸反應(yīng)中關(guān)系式為Cu?2e\n==0.2mol,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA,
C項(xiàng)正確;
D.苯乙烯中苯環(huán)消耗3molH2產(chǎn)生6moic-H,C=C消耗Imollh形成2moic-H,總共形成
8NAC-H,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選C。
11.B
【詳解】A.從質(zhì)量守恒角度來(lái)看該反應(yīng)為加成反應(yīng),故A正確;
B.根據(jù)c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到c的分子式為CioHuNCU,故B錯(cuò)誤;
C.脯氨酸的竣基可以與堿反應(yīng),-NH-的氮原子有孤電子對(duì),可以與H+形成配位鍵故可
以與酸反應(yīng),故C正確;
NH
D.脯氨酸與八/kj2°H分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同,因此兩者互為同分異構(gòu)體,故D
O
正確;
答案為B。
12.B
【詳解】A.銅與氧氣反應(yīng)生成氧化銅,氧化銅不能與水反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.鈉與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳與水反應(yīng)生成碳酸,碳酸與氫氧化鈣反應(yīng)生成碳
酸鈣沉淀,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,B正確;
C.鐵和氧氣反應(yīng)生成三氧化二鐵(在純氧中反應(yīng)生成四氧化三鐵),不生成氧化亞鐵,C
錯(cuò)誤;
D.CO不能與水反應(yīng)生成碳酸,D錯(cuò)誤;
故選B。
13.D
【詳解】A.當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時(shí),其溶質(zhì)分別是KA、KB、KD,根據(jù)質(zhì)子守恒可得c(HA)
+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+),故A錯(cuò)誤;
B.滴定到P點(diǎn)時(shí)溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HA和KA,溶液顯酸性,HB的電離為主,但電
離程度較小,因此C(A]>C(K+)>C(HA)>C(H+)>C(OH-),故B錯(cuò)誤;
C.由三種酸(HA、HB和HD)溶液的起始pH可知三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHA>KHB>KHD,
則在濃度相同情況下A\B-、D的水解程度依次增強(qiáng),同濃度的KA、KB、KD三種鹽溶液
的的堿性也依次增強(qiáng),即:pH(KD)>pH(KB)>pH(KA),故C錯(cuò)誤;
D.因三種酸的電離常數(shù)為KHA>KHB>KHD,故當(dāng)三種酸的濃度相同時(shí),HA酸電離出的氫
離子濃度最大,當(dāng)三種酸都中和至中性時(shí),消耗的KOH也最多,則有消耗KOH溶液的體
積的大小關(guān)系為:V(HA)>V(HB)>V(HD),故D正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】在酸堿反應(yīng)的過(guò)程中,酸堿恰好完全中和溶液呈中性是兩個(gè)不同的概念,酸堿恰好
完全中和正如題中所指中和百分?jǐn)?shù)達(dá)到100%,而溶液呈中性是指溶液中氫離子和氫氧根離
子濃度相等,在常溫下即溶液的pH=7。
14.(1)N>O>S
o
II
(2)H-P-O-H
I
H
⑶洪特規(guī)則
(4)正四面體形PO;或CIO]
(5)CD
(6)[Cr(H2O)4Cl2]Cl-2H2O
【分析】已知X、Y、Z、W、Q是前四周期的核電荷數(shù)依次增大的元素,X的價(jià)電子層中
有3個(gè)未成對(duì)電子,X與Z同主族,均位于第VA族,X是N、Z是P;Y與W同主族,W
元素原子M層有兩對(duì)成對(duì)電子,W是S,則Y是O;Q的最外層只有1個(gè)電子,但次外層
有18個(gè)電子,Q是Cu,據(jù)此解答。
⑴
氮元素2P軌道電子處于半充滿穩(wěn)定狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),則N、0、S的第一電離能由大到小的
順序是N>0>S,故答案為:N>0>S;
(2)
已知元素P的某鉀鹽(KH2PO4)是其酸(H3Po2)的正鹽,說(shuō)明該酸是一元酸,含有1個(gè)羥基,
o0
,人,II—,II
則酸H3ZO2的結(jié)構(gòu)式為H—P—0—H>故答案為:H—P—0—H;
II
HH
(3)
2P軌道上的兩個(gè)電子,沒有分別占不同的軌道,且自旋方向相同,該電子排布圖違背了洪
特規(guī)則,故答案為:洪特規(guī)則;
(4)
S0:中中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,且不含有孤對(duì)電子,其空間構(gòu)型為正四面體形;等電
子體指化學(xué)通式相同且價(jià)電子總數(shù)相等的分子或離子,則與之互為等電子體的陰離子有P0
:一或C101等,故答案為:正四面體形;P0:或C10;;
(5)
A.根據(jù)洪特規(guī)則的特例,原子軌道處于半滿狀態(tài)時(shí)能量低,穩(wěn)定,則基態(tài)銅原子的核外電
子排布應(yīng)為[Ar]3di04si,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.電子層是距離原子核由近到遠(yuǎn)排列的,例如多電子原子中電子離核的平均距離4s>3s,
離原子核越遠(yuǎn),層數(shù)越大,能量越高,4s電子在4s區(qū)域出現(xiàn)的幾率多,但不總是在比3s
電子離核更遠(yuǎn)的區(qū)域運(yùn)動(dòng),因此排布在外層的電子不一定總是比排布在內(nèi)層的電子離核更遠(yuǎn),
B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.金屬性K>Cu,鉀易失去電子,因此銅的電負(fù)性比鉀高,原子對(duì)鍵合電子的吸引力比鉀
大,C項(xiàng)正確;
D.3d軌道與4s軌道出現(xiàn)了能級(jí)交錯(cuò),則在Cu原子中,原子核外電子排布的軌道能量高低
關(guān)系:3d>4s,D項(xiàng)正確;
故答案為:CD;
(6)
能和硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀的是配合物外界的氯離子,則
n(AgN03)=2mol/Lx0.05L=0.1mol,即O.lmolCrCb-GlhO和O.lmol硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀
沉淀,所以配合物外界的氯離子是1,2個(gè)氯原子是配位原子,中心離子CN+的配位數(shù)為6,
所以4個(gè)水為配體,則配合物的化學(xué)式為:[Cr(HQ)4cUCL2H2。,故答案為:
[Cr(H2O)4Cl2]Cl-2H2Oo
15.(1)6::C::6CO2+3H2CH3OH+H2O
????
(2)0.027
(3)=
(4)0.075
⑸CH30H-6e+8OH=CO;+6H2O
(6)放熱
(7)BD
【詳解】(1)cc>2當(dāng)中c和。之間是兩對(duì)共用電子對(duì),電子式為:6::c::d;由圖象可
????
知,二氧化碳的變化量為lmol-0.9moi=0.1mol,氫氣的變化量為0.5mol-0.2moi=0.3mol,甲
醇的生成量為O.lmol,故CO2、H2、CH30H的系數(shù)比為0.1:0.3:0.1=1:3:1,由原子守
恒可得方程式為CO2+3H2,CH3OH+H2O;
(2)0~Imin內(nèi)氫氣的變化量為0.5mol-0.3mol=0.2mol,H2的平均化學(xué)反應(yīng)速率為
0-2mO1=0.08mol/(L-min),貝I]甲醇的速率為』x0.08mol/(L-min)e0.027mol/(L-min);
2.5Lxlmin3
(3)t=5min時(shí),消耗的氫氣的物質(zhì)的量為0.5mol-0.2moi=0.3moL生成甲醇的物質(zhì)的量為
1x0.3mol=0.1mol,由圖可知,平衡的時(shí)候甲醇的物質(zhì)的量也為O.lmol,則說(shuō)明此時(shí)反應(yīng)已
經(jīng)平衡,貝!|t=5min時(shí),正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率;
(4)根據(jù)反應(yīng)CO2+3H?.CH3OH+H2O,在體積可變的容器中,達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得CO?
的轉(zhuǎn)化率為15%,則平衡時(shí)二氧化碳:lx(l-15%)=0.85mol,氫氣:0.5-3*lxl5%=0.05mol,
甲醇和水的物質(zhì)的量:lxl5%=0.15mol,此時(shí)氣體總物質(zhì)的量
=0.85mol+0.05moi+0.15mol+0.15moi=1.2mol,設(shè)此時(shí)容器的體積VL,則lmol+。.5mol=2.5L,
1.2molVL
解得V=2,甲醇的濃度="粵=0.075mol/L;
2L
(5)堿性條件下,甲醇失去電子生成碳酸根離子,電極反應(yīng)式為:
-
CH30H-6e-+8OIT=CO;+6H2O;
(6)由圖可知,該反應(yīng)反應(yīng)物能量低,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則其逆反應(yīng)為放熱反應(yīng);
(7)A.所有反應(yīng)物和產(chǎn)物都是氣體,則氣體質(zhì)量不變,體積不變,密度不是變量,故容
器中氣體密度不再改變,不能證明反應(yīng)達(dá)到平衡,A錯(cuò)誤;
B.甲烷和二氧化碳的系數(shù)都是1,故隨著反應(yīng)的進(jìn)行其濃度之比一直在變化,故其值不變
時(shí),可以證明反應(yīng)達(dá)到平衡,B正確;
C.斷裂ImolC-H同時(shí)斷裂2moiH-H,則速率之比不等于系數(shù)之比,不能證明反應(yīng)達(dá)到平
衡,C錯(cuò)誤;
D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,二氧化碳越來(lái)越少,CO?的體積分?jǐn)?shù)不再改變可以證明反應(yīng)達(dá)到平衡,
D正確;
故選BDo
HOOC-^^-COOH
16.(1)CIII2C-^^-CH2CIHOCH2CH2OH
(2)NaOH水溶液澳水(或澳的四氯化碳溶液)
⑶③④⑤①②⑥
CH,OHCHO
H2O
⑷+O2+2H2OBrCHCHBr+2NaOH.
22A
CH.OHCHO
HOCH2CH2OH+2NaBr
【分析】對(duì)二甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CIILC-^VCH:C1(A),A
在氫氧化鈉水溶液加熱條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)生成對(duì)苯二甲醇,對(duì)苯二甲醇在銅作催化劑
加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成對(duì)苯二甲醛,對(duì)苯二甲醛被氧氣繼續(xù)催化氧化生成
HOOC-/-^-COOH(B);乙烯與濱水加成生成1,2-二澳乙烷,1,2-二澳乙烷在氫氧化鈉
水溶液加熱條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2cH20H(C);H()<>(C(M)H(B)與
00
HOCH2cH2OH?發(fā)生縮聚反應(yīng)生成H&CH2cH士。H。
【詳解】(1)由分析可知A為B為HOOCCOOH,C
為HOCH2CH2OH;
(2)反應(yīng)②為鹵代煌的水解反應(yīng),所需試劑為NaOH水溶液;反應(yīng)⑤為乙烯與澳水的加成
反應(yīng),所需試劑為澳水(或澳的四氯化碳溶液);
(3)由分析可知合成過(guò)程的反應(yīng)中,屬于氧化反應(yīng)的有③④;屬于加成反應(yīng)的有⑤;屬于
取代反應(yīng)(水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng))的有①②⑥;
CH;OHCH;OHCHO
(4)反應(yīng)③為的催化氧化,化學(xué)方程式為|[+02*>0+2H2O;
CH:OHCH;OH
反應(yīng)⑥為1,2-二澳乙烷在NaOH水溶液中的水解反應(yīng),化學(xué)方程式為BrCH2CH2Br+2NaOH
H2O
->HOCH2cH2OH+2NaBr。
A
17.2C4Hio(g)+O2(g)=2C4H8(g)+2H2O(g)△H=-238kJ?moric0.02
20%0.05590℃后,副產(chǎn)物增多,所以丁烯產(chǎn)率降低
1
【詳解】⑴已知:?C4Hio(g)=C4H8(g)+H2(g)△H7=+123kJ?mor
②H2(g)+;O2(g)=H2O(g)△”2=—242kJ?mo「
則根據(jù)蓋斯定律可知(①+②)X2即得到丁烷與氧氣反應(yīng)生成丁烯和水(g)的熱化學(xué)方程式為
1
2C4Hio(g)+O2(g)=2C4H8(g)+2H2O(g)AH=-238kJ?morq
(2)①丁烯是生成物,正反應(yīng)吸熱,升高溫度平衡正向進(jìn)行,丁烯的體積分?jǐn)?shù)增大,正反應(yīng)
體積增大,增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,丁烯的體積分?jǐn)?shù)減小,則105pa時(shí),圖1中表
示丁烯的曲線是c。
②若在105Pa、500℃條件下,該反應(yīng)經(jīng)過(guò)10min達(dá)到平衡狀態(tài),根據(jù)圖象可知平衡時(shí)丁烯
的體積分?jǐn)?shù)是J,根據(jù)三段式可知
6
C4H101C4H8+H2
起始濃度(根O//L)100
轉(zhuǎn)化濃度(mo//L)xxx
平衡濃度(mo//L)1-xxx
x1
所以百7,解得x=02則0?10min內(nèi)氫氣的生成速率v(H2)=0.02mol?L-'mirT此
時(shí),丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率為20%。
③在104pa、500℃條件下,根據(jù)圖象可知平衡時(shí)丁烷的體積分?jǐn)?shù)是:,根據(jù)三段式可知
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