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云南省南華縣民族中學(xué)2024年高考沖刺化學(xué)模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列屬于電解質(zhì)的是()A.BaSO4B.濃H2SO4C.漂白粉D.SO22、已知還原性I->Fe2+>Br-,在只含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量的氯氣,關(guān)于所得溶液離子成分分析正確的是(不考慮Br2、I2和水的反應(yīng))()A.I-、Fe3+、Cl- B.Fe2+、Cl-、BrC.Fe2+、Fe3+、Cl- D.Fe2+、I-、Cl-3、磷酸(H3PO4)是一種中強(qiáng)酸,常溫下,H3PO4水溶液中含磷微粒的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某微粒的濃度占各含磷微粒總濃度的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖,下列說(shuō)法正確的是()A.H3PO4的電離方程式為:H3PO43H++PO43-B.pH=2時(shí),溶液中大量存在的微粒有:H3PO4、H2PO4-、HPO42-、PO43-C.滴加NaOH溶液至pH=7,溶液中c(Na+)=c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-)D.滴加少量Na2CO3溶液,3Na2CO3+2H3PO4=2Na3PO4+3H2O+3CO2↑4、如圖是NO2氣體和CO氣體反應(yīng)生成CO2氣體和NO氣體過(guò)程的能量變化示意圖。則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為()A.NO2+CO→CO2+NO-134kJB.NO2(g)+CO(g)→CO2(g)+NO(g)-234kJC.NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)+368kJD.NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)+234kJ5、碳酸二甲酯[(CH3O)2CO]是一種具有發(fā)展前景的“綠色”化工產(chǎn)品,電化學(xué)合成碳酸二甲酯的工作原理如圖所示(加入兩極的物質(zhì)均是常溫常壓下的物質(zhì))。下列說(shuō)法不正確的是()A.石墨2極與直流電源負(fù)極相連B.石墨1極發(fā)生的電極反應(yīng)為2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+C.H+由石墨1極通過(guò)質(zhì)子交換膜向石墨2極移動(dòng)D.電解一段時(shí)間后,陰極和陽(yáng)極消耗的氣體的物質(zhì)的量之比為2:16、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L的甲醇所含的氫原子數(shù)大于2NAB.常溫下,1mol?L-1的Na2CO3溶液中CO32-的個(gè)數(shù)必定小于NAC.1molCu與含2molH2SO4的濃硫酸充分反應(yīng),生成的SO2的分子個(gè)數(shù)為NAD.1mol苯分子中含有3NA個(gè)碳碳雙鍵7、室溫下,將1L0.3mol?L?1HA溶液與0.1molNaOH固體混合,使之充分反應(yīng)得到溶液(a)。然后向該溶液中通入HCl或加入NaOH固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨通(加)入物質(zhì)的量的變化如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A.HA是一種弱酸B.向a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中通入HCl,充分反應(yīng)后,c(H+)/c(HA)增大C.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中:c(Na+)=c(Cl-)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)D.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中:c(Na+)=c(A-)8、鋰—銅空氣燃料電池(如圖)容量高、成本低,該電池通過(guò)一種復(fù)雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力,其中放電過(guò)程為:2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí),當(dāng)電路中通過(guò)0.2mol電子的電量時(shí),有0.2molLi+透過(guò)固體電解質(zhì)向Cu極移動(dòng),有標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L氧氣參與反應(yīng)B.通空氣時(shí),銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2OC.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為:Cu2O+H2O+2e-=2Cu+2OH-D.整個(gè)反應(yīng)過(guò)程,空氣中的O2起了催化劑的作用9、如圖是某元素的價(jià)類二維圖。其中X是一種強(qiáng)堿,G為正鹽,通常條件下Z是無(wú)色液體,D的相對(duì)原子質(zhì)量比C小16,各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.E可以是金屬也可以是非金屬B.C和D兩種大氣污染物,都能用排空氣法收集C.B的濃溶液具有吸水性,可用來(lái)干燥氣體D.實(shí)驗(yàn)室制備F時(shí),可以將其濃溶液滴入堿石灰中進(jìn)行制取10、四種短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如圖所示,原子序數(shù)之和為48,下列說(shuō)法不正確的是XYZWA.原子半徑(r)大小比較:B.X和Y可形成共價(jià)化合物XY、等化合物C.Y的非金屬性比Z的強(qiáng),所以Y的最高價(jià)氧化物的水化物酸性大于ZD.Z的最低價(jià)單核陰離子的失電子能力比W的強(qiáng)11、化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān),下列敘述錯(cuò)誤的是A.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B.可以用Si3N4、A2O3制作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷制品C.Ge(32號(hào)元素)的單晶可以作為光電轉(zhuǎn)換材料用于太陽(yáng)能電池D.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖,故可作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)12、我國(guó)科學(xué)家開發(fā)的一種“磷酸釩鋰/石墨離子電池”在4.6V電位區(qū)電池總反應(yīng)為:Li3C6+V2(PO4)36C+Li3V2(PO4)3。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.該電池比能量高,用Li3V2(PO4)3做負(fù)極材料B.放電時(shí),外電路中通過(guò)0.1mol電子M極質(zhì)量減少0.7gC.充電時(shí),Li+向N極區(qū)遷移D.充電時(shí),N極反應(yīng)為V2(PO4)3+3Li++3e-=Li3V2(PO4)313、下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的的是()選項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)A制取較高濃度的次氯酸溶液將Cl2通入小蘇打溶液中B除去溴苯中的少量溴加入苛性鈉溶液洗滌、分液C加快氫氣的生成速率將與稀硫酸反應(yīng)的粗鋅改為純鋅D制備少量氨氣向新制生石灰中滴加濃氨水A.A B.B C.C D.D14、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是()A.SSO3H2SO4B.NH3NO2HNO3C.Cu2(OH)2CO3CuCl2(aq)Cu(s)D.飽和NaCl溶液NaHCO3(s)Na2CO3(s)15、下列敘述中錯(cuò)誤的是()A.過(guò)濾時(shí),漏斗下端要緊貼接液燒杯內(nèi)壁B.蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口C.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)將溶液蒸干,然后停止加熱D.分液時(shí),分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出16、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為()。A.向FeBr2溶液中通入過(guò)量Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-B.向碳酸鈉溶液中通入少量CO2:CO32-+2CO2+H2O=2HCO3-C.向碘化鉀溶液中加入少量雙氧水:3H2O2+I(xiàn)-=IO3-+3H2OD.向CuSO4溶液中通入H2S:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯是有機(jī)合成的重要原料,既可用來(lái)合成抗流感病毒活性藥物的中間體E,也可用來(lái)合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體K,合成路線如下:已知:ⅰ.R1NH2+Br-R2R1-NH-R2+HBrⅱ.(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。(2)C中含氧官能團(tuán)名稱為_____________。(3)C→D的化學(xué)方程式為_____________。(4)F→G的反應(yīng)條件為________________。(5)H→I的化學(xué)方程式為________________。(6)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。(7)利用題目所給信息,以和為原料合成化合物L(fēng)的流程如下,寫出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______,_________。①②合成L的過(guò)程中還可能得到一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。18、化合物W是一種藥物的中間體,一種合成路線如圖:已知:①②請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的系統(tǒng)命名為___。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是__。(3)反應(yīng)⑥所需試劑為___。(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式為___。(5)F中官能團(tuán)的名稱是___。(6)化合物M是D的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的M共有__種(不含立體異構(gòu))。①1molM與足量的NaHCO3溶液反應(yīng),生成二氧化碳?xì)怏w22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下);②0.5molM與足量銀氨溶液反應(yīng),生成108gAg固體其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__(寫出其中一種)。(7)參照上述合成路線,以C2H5OH和為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成,寫出合成路線__。19、二正丁基錫羧酸酯是一種良好的大腸桿菌,枯草桿菌的殺菌劑。合成一種二正丁基錫羧酸酯的方法如圖1:將0.45g的2-苯甲酰基苯甲酸和0.500g的二正丁基氧化錫加入到50mL苯中,攪拌回流分水6小時(shí)。水浴蒸出溶劑,殘留物經(jīng)重結(jié)晶得到白色針狀晶體。各物質(zhì)的溶解性表物質(zhì)水苯乙醇2-苯甲?;郊姿犭y溶易溶易溶二正丁基氧化錫難溶易溶易溶正丁基錫羧酸酯難溶易溶易溶回答下列問(wèn)題:(1)儀器甲的作用是___,其進(jìn)水口為___。(2)實(shí)驗(yàn)不使用橡膠塞而使用磨口玻璃插接的原因是___。(3)分水器(乙)中加蒸餾水至接近支管處,使冷凝管回流的液體中的水冷凝進(jìn)入分水器,水面上升時(shí)可打開分水器活塞放出,有機(jī)物因密度小,位于水層上方,從分水器支管回流入燒瓶。本實(shí)驗(yàn)選用的分水器的作用是__(填標(biāo)號(hào))A.能有效地把水帶離反應(yīng)體系,促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.能通過(guò)觀察水面高度不再變化的現(xiàn)象,判斷反應(yīng)結(jié)束的時(shí)間C.分離有機(jī)溶劑和水D.主要起到冷凝溶劑的作用(4)回流后分離出苯的方法是__。(5)分離出苯后的殘留物,要經(jīng)重結(jié)晶提純,選用的提純?cè)噭┦莀_(填標(biāo)號(hào))A.水B.乙醇C.苯(6)重結(jié)晶提純后的質(zhì)量為0.670g,計(jì)算二正丁基錫羧酸酯的產(chǎn)率約為__。20、如圖是某同學(xué)研究銅與濃硫酸的反應(yīng)裝置:完成下列填空:(1)寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______,采用可抽動(dòng)銅絲進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是______。(2)反應(yīng)一段時(shí)間后,可觀察到B試管中的現(xiàn)象為______。(3)從C試管的直立導(dǎo)管中向BaCl2溶液中通入另一種氣體,產(chǎn)生白色沉淀,則氣體可以是______、______.(要求填一種化合物和一種單質(zhì)的化學(xué)式)。(4)反應(yīng)完畢,將A中的混合物倒入水中,得到呈酸性的藍(lán)色溶液與少量黑色不溶物,分離出該不溶物的操作是______,該黑色不溶物不可能是CuO,理由是______。(5)對(duì)銅與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的黑色不溶物進(jìn)行探究,實(shí)驗(yàn)裝置及現(xiàn)象如下:實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象品紅褪色①根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可判斷黑色不溶物中一定含有______元素。②若該黑色不溶物由兩種元素組成且在反應(yīng)前后質(zhì)量保持不變,推測(cè)其化學(xué)式為______。21、維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑郁藥,其關(guān)鍵中間體G的合成路線如下:已知:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱______________。(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是:__________,G的分子式為:_________。(3)下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是_________。a.B遇FeCl3溶液顯紫色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.A、B兩種物質(zhì)不可用核磁共振氫譜或紅外光譜區(qū)別c.C能發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應(yīng)d.E能與NaOH反應(yīng),不能與鹽酸反應(yīng)(4)寫出E與NH(CH2CH2Cl)2反應(yīng)得到F的化學(xué)方程式:___________;⑤中加入K2CO3的作用是_________。(5)B的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有_____種;①含有苯環(huán);②能與NaOH溶液反應(yīng)寫出其中一種核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。(6)已知:RBrRCNRCOOH,請(qǐng)以甲苯、乙醇等為原料制備,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見題干)__________________________
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】
電解質(zhì)是在水中或熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電的化合物。【詳解】A.BaSO4在熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電,故A選;B.濃H2SO4是混合物,電解質(zhì)必須是純凈物,故B不選;C.漂白粉是混合物,電解質(zhì)必須是純凈物,故C不選;D.SO2溶于水生成亞硫酸,亞硫酸是電解質(zhì),但SO2不是,液態(tài)SO2中只有分子,不能導(dǎo)電,故D不選;故選A。【點(diǎn)睛】BaSO4這類化合物,雖然難溶于水,但溶于水的部分可以完全電離,而且在熔融狀態(tài)下也可以完全電離,故BaSO4是電解質(zhì)。電解質(zhì)和非電解質(zhì)都是化合物,即必須是純凈物,所以混合物和單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。2、B【解析】
由于還原性I->Fe2+>Br-,所以在只含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量的氯氣,首先發(fā)生反應(yīng):Cl2+2I-===2Cl-+I(xiàn)2;當(dāng)I-反應(yīng)完全后再發(fā)生反應(yīng):2Fe3++Cl2=2Fe2++2Cl-,當(dāng)該反應(yīng)完成后發(fā)生反應(yīng):Cl2+2Br-===2Cl-+Br2。因此可能存在的情況是Fe2+、Cl-、Br,故選項(xiàng)是B。3、C【解析】
從圖中可以看出,隨著pH的不斷增大,溶質(zhì)由H3PO4逐漸轉(zhuǎn)化為H2PO4-、HPO42-、PO43-,但不管pH的大小如何,溶液中同時(shí)存在H3PO4、H2PO4-、HPO42-、PO43-?!驹斀狻緼.H3PO4為多元弱酸,電離應(yīng)分步進(jìn)行,電離方程式為:H3PO4H++H2PO4-,A錯(cuò)誤;B.pH=2時(shí),溶液中大量存在的微粒有:H3PO4、H2PO4-,B錯(cuò)誤;C.滴加NaOH溶液至pH=7,依據(jù)電荷守恒,溶液中c(Na+)=c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-),C正確;D.滴加少量Na2CO3溶液,發(fā)生反應(yīng)為Na2CO3+2H3PO4=2NaH2PO4+H2O+CO2↑,D錯(cuò)誤;故選C。4、D【解析】
由能量變化圖可知,NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO且放出熱量,熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)△H=(134-368)kJ/mol=-234kJ/mol,則反應(yīng)物總內(nèi)能比生成物總內(nèi)能多234kJ,即NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)+234kJ,故D正確;故選:D。【點(diǎn)睛】反應(yīng)的焓變△H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,注意標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)反應(yīng)的焓變,據(jù)此判斷熱化學(xué)方程式正誤。5、D【解析】
該裝置有外接電源,是電解池,由圖可知,氧氣在石墨2極被還原為水,則石墨2極為陰極,B為直流電源的負(fù)極,陰極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,A為正極,石墨1極為陽(yáng)極,甲醇和一氧化碳失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸二甲酯,陽(yáng)極反應(yīng)為2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.由以上分析知,石墨2極為陰極,陰極與直流電源的負(fù)極相連,則B為直流電源的負(fù)極,故A正確;B.陽(yáng)極上是甲醇和一氧化碳反應(yīng)失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+,故B正確;C.電解池中,陽(yáng)離子移向陰極,則H+由石墨1極通過(guò)質(zhì)子交換膜向石墨2極移動(dòng),故C正確;D.常溫常壓下甲醇是液體,電解池工作時(shí)轉(zhuǎn)移電子守恒,根據(jù)關(guān)系式2CO~4e-~O2可知,陰極消耗的O2與陽(yáng)極消耗的CO物質(zhì)的量之比為1:2,故D錯(cuò)誤;答案選D。6、A【解析】
A.甲醇在標(biāo)況下為液體,1.2L的甲醇的物質(zhì)的量大于2.5mol,故所含有的氫原子數(shù)大于2NA,A正確;B.沒(méi)有指明碳酸鈉的體積,不能計(jì)算出碳酸根離子的個(gè)數(shù)是否小于NA,B錯(cuò)誤;C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行濃硫酸的濃度會(huì)降低,銅不與稀硫酸反應(yīng),故2molH2SO4不能完全反應(yīng),生成的SO2的分子個(gè)數(shù)會(huì)小于NA,C錯(cuò)誤;D.苯分子中不含有碳碳雙鍵,D錯(cuò)誤;故答案為A。7、C【解析】
1L0.3mol·L-1HA溶液與0.1molNaOH固體混合,反應(yīng)后的溶質(zhì)為0.1molNaA和0.2molHA,假設(shè)HA為強(qiáng)酸,此時(shí)c(H+)=0.2mol·L-1,pH為1-lg2,但現(xiàn)在pH>3,說(shuō)明HA為弱酸,然后進(jìn)行分析即可。【詳解】1L0.3mol·L-1HA溶液與0.1molNaOH固體混合,反應(yīng)后的溶質(zhì)為0.1molNaA和0.2molHA,假設(shè)HA為強(qiáng)酸,此時(shí)c(H+)=0.2mol·L-1,pH為1-lg2,但現(xiàn)在pH>3,說(shuō)明HA為弱酸。A、根據(jù)上述分析,HA為弱酸,故A說(shuō)法正確;B、c(H+)/c(HA)=c(H+)×c(A-)/[c(HA)×c(A-)]=Ka(HA)/c(A-),a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中加入HCl,發(fā)生NaA+HCl=NaCl+HA,c(A-)減小,因此該比值增大,故B說(shuō)法正確;C、b點(diǎn)加入鹽酸為0.1mol,此時(shí)溶質(zhì)為HA和NaCl,HA的物質(zhì)的量為0.3mol,NaCl物質(zhì)的量為0.1mol,HA為弱酸,電離程度弱,因此微粒濃度大小順序是c(HA)>c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-),故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D、根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),c點(diǎn)pH=7,c(H+)=c(OH-),即有c(Na+)=c(A-),故D說(shuō)法正確。8、D【解析】
放電時(shí),鋰失電子作負(fù)極,Cu上O2得電子作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i-e-═Li+,正極上電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),據(jù)此分析解答。【詳解】A.放電時(shí),電解質(zhì)中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),當(dāng)電路中通過(guò)0.2mol電子的電量時(shí),根據(jù)4Cu+O2===2Cu2O,O2+4e-+2H2O=4OH-,正極上參與反應(yīng)的氧氣為0.05mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.05mol×22.4L/mol=1.12L,故A正確;B.該電池通過(guò)一種復(fù)雜的銅腐蝕而產(chǎn)生電力,由方程式可知銅電極上并非是氧氣直接放電,正極反應(yīng)為Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-,因此通入空氣的目的是讓氧氣與銅反應(yīng)生成Cu2O,故B正確;C.該電池通過(guò)一種復(fù)雜的銅腐蝕而產(chǎn)生電力,由方程式可知銅電極上并非是氧氣直接放電,正極反應(yīng)為Cu2O+H2O+2e-=Cu+2OH-,故C正確;D.通空氣時(shí),銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2O,放電時(shí)Cu2O轉(zhuǎn)化為Cu,則整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,銅相當(dāng)于催化劑,氧化劑為O2,故D錯(cuò)誤;故答案為D。9、D【解析】
G+NaOH反應(yīng)生成氫化物,再結(jié)合D的相對(duì)原子質(zhì)量比C小16,可以得出F為氨氣,D為NO,E為氮?dú)猓珻為NO2,B為HNO3,A為NaNO3。【詳解】A選項(xiàng),E是氮?dú)猓蔄錯(cuò)誤;B選項(xiàng),C和D兩種大氣污染物,NO2不能用排空氣法收集,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),B的濃溶液具有強(qiáng)氧化性,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室制備氨氣時(shí),可以將其濃氨水和堿石灰反應(yīng)得到,故D正確;綜上所述,答案為D。10、C【解析】
據(jù)周期表中同周期、同主族元素原子序數(shù)的變化規(guī)律,利用已知條件計(jì)算、推斷元素,進(jìn)而回答問(wèn)題?!驹斀狻勘碇兴姆N短周期元素的位置關(guān)系說(shuō)明,X、Y在第二周期,Z、W在第三周期。設(shè)X原子序數(shù)為a,則Y、Z、W原子序數(shù)為a+1、a+9、a+10。因四種元素原子序數(shù)之和為48,得a=7,故X、Y、Z、W分別為氮(N)、氧(O)、硫(S)、氯(Cl)。A.同周期主族元素從左到右,原子半徑依次減小,故,A項(xiàng)正確;B.X和Y可形成共價(jià)化合物XY(NO)、(NO2)等化合物,B項(xiàng)正確;C.同主族由上而下,非金屬性減弱,故Y的非金屬性比Z的強(qiáng),但Y元素沒(méi)有含氧酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.S2-、Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,前者核電荷數(shù)較小,離子半徑較大,其還原性較強(qiáng),D項(xiàng)正確。本題選C。11、D【解析】
A.蠶絲主要成分為蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)灼燒能產(chǎn)生燒焦羽毛的特殊氣味,而人造纖維沒(méi)有這種氣味,則用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維,A項(xiàng)正確;B.Si3N4、A2O3為常見的新型高溫陶瓷材料,B項(xiàng)正確;C.Ge(32號(hào)元素)位于金屬與非金屬的分界線附近,可做半導(dǎo)體材料,C項(xiàng)正確;D.人體內(nèi)沒(méi)有纖維素水解酶,因此纖維素不能再人體內(nèi)水解,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。12、B【解析】
原電池的正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),在電解池的陽(yáng)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);鋰離子電池的總反應(yīng)為:Li3C6+V2(PO4)36C+Li3V2(PO4)3,則該電池放電時(shí)正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即電極反應(yīng)式為V2(PO4)3+3Li++3e-=Li3V2(PO4)3,負(fù)極為L(zhǎng)i3C6材料,電極反應(yīng)Li3C6-3e-→3Li++6C。【詳解】A.該電池比能量高,原電池的正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),在電解池的陽(yáng)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);用Li3V2(PO4)3作正極材料,負(fù)極為L(zhǎng)i3C6材料,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),M極為負(fù)極,電極反應(yīng)Li3C6-3e-→3Li++6C,外電路中通過(guò)0.1mol電子M極質(zhì)量減少0.1mol×7g·mol-1=0.7g,故B正確;C.充電時(shí),Li+向陰極遷移,即向M極區(qū)遷移,故C錯(cuò)誤;D.充電時(shí),N極為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),Li3V2(PO4)3-3e-=V2(PO4)3+3Li+,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查二次電池,理解原電池和電解池的原理是解題關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)D,充電時(shí)外電源的正極與電池的正極相連,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),失去電子。13、C【解析】
A.氯水中存在反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO,加入NaHCO3能與HCl反應(yīng),從而促進(jìn)平衡正向移動(dòng),使次氯酸的濃度增大,A不合題意;B.苛性鈉溶液能與溴反應(yīng),產(chǎn)物溶解在溶液中,液體分層,分液后可得下層的溴苯,從而達(dá)到除雜目的,B不合題意;C.粗鋅與稀硫酸能發(fā)生原電池反應(yīng),反應(yīng)速率快,純鋅與稀硫酸不能形成原電池,反應(yīng)速率慢,C符合題意;D.濃氨水滴入新制生石灰中,生石灰與水反應(yīng)放熱,使氨水分解同時(shí)降低氨氣的溶解度,從而制得少量的氨氣,D不合題意;故選C。14、D【解析】
A、硫燃燒一步只能生成二氧化硫;B、氨氣一步反應(yīng)只能得到一氧化氮;C、鈉非?;顫?,與氯化銅溶液反應(yīng)生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉?!驹斀狻緼、硫燃燒一步只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,則轉(zhuǎn)化關(guān)系不可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、氨氣一步反應(yīng)只能得到一氧化氮,不能得到二氧化氮,則轉(zhuǎn)化關(guān)系不可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、鈉非常活潑,與氯化銅溶液反應(yīng)生成氫氧化銅、氯化鈉和氫氣,不能置換出銅,則轉(zhuǎn)化關(guān)系不可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、飽和氯化鈉溶液中先通入足量氨氣,再通入足量二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉晶體、氯化銨,過(guò)濾得到碳酸氫鈉晶體,碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉,轉(zhuǎn)化關(guān)系可以實(shí)現(xiàn),選項(xiàng)D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查金屬元素單質(zhì)及其化合物的綜合應(yīng)用,題目難度中等,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)、反應(yīng)條件,C項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意Na和鹽溶液反應(yīng)的特點(diǎn)。15、C【解析】
A.過(guò)濾時(shí),一貼:濾紙要緊貼漏斗內(nèi)壁,二低:濾紙的邊緣要稍低于漏斗的邊緣、濾液的液面要低于濾紙邊緣,三靠:燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上、玻璃棒下端要靠在三層濾紙一邊、漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內(nèi)壁,A正確;B.蒸餾時(shí),溫度計(jì)測(cè)的是蒸汽的溫度,所以應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口,B正確;C.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)用余溫將殘留液蒸干,C錯(cuò)誤;D.分液時(shí),先將分液漏斗下層液體從下口放出,然后將上層液體從上口倒出,D正確;故答案為:C?!军c(diǎn)睛】16、D【解析】
A.向FeBr2溶液中通入過(guò)量Cl2,溴離子和亞鐵離子都被氧化,正確的離子方程式為:4Br?+2Fe2++3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl?,故A錯(cuò)誤;B.向碳酸鈉溶液中通入少量CO2,反應(yīng)生成碳酸氫鈉,該反應(yīng)的離子方程式為:CO32?+CO2+H2O=2HCO3-,故B錯(cuò)誤;C.向碘化鉀溶液中加入少量雙氧水,反應(yīng)生成碘單質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為:2H++H2O2+2I-=I2+2H2O,故C錯(cuò)誤;D.向CuSO4溶液中通入H2S,生成CuS沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+,故D正確。綜上所述,答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、羧基+CH3OH+H2O濃H2SO4、濃硝酸,加熱+H2O【解析】
被氧化為A,A發(fā)生取代反應(yīng)生成,故A是;與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D是;根據(jù),由可逆推I是,H與甲酸反應(yīng)生成,則H是,根據(jù)逆推G是。【詳解】(1)根據(jù)以上分析可知A是苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)C是,含氧官能團(tuán)名稱為羧基、羥基。(3)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為。(4)→為硝化反應(yīng),反應(yīng)條件為濃硫酸、濃硝酸,加熱。(5)與甲酸發(fā)生反應(yīng)生成和水,化學(xué)方程式為。(6)與J反應(yīng)生成,根據(jù)可知J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(7)①根據(jù),由逆推中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。②合成L的過(guò)程中、可能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解答,需要熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,重點(diǎn)把握逆推法在有機(jī)推斷中的應(yīng)用。18、2,3-二甲基-1,3丁二烯氧化反應(yīng)濃氫溴酸+CH3CH2OH+H2O羥基、醛基12【解析】
A到B發(fā)生信息①的反應(yīng),B到C發(fā)生信息②反應(yīng),且只有一種產(chǎn)物,則B結(jié)構(gòu)對(duì)稱,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B中有兩個(gè)碳碳雙鍵上的碳原子連接甲基,則B應(yīng)為,則A為,C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D?!驹斀狻?1)A為,根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法規(guī)則可知其名稱應(yīng)為:2,3-二甲基-1,3丁二烯;(2)B到C的過(guò)程為酸性高錳酸鉀氧化碳碳雙鍵的過(guò)程,所以為氧化反應(yīng);(3)根據(jù)G和H的結(jié)構(gòu)可知該過(guò)程中羥基被溴原子取代,所需試劑為濃氫溴酸;(4)反應(yīng)③為C與乙醇的酯化反應(yīng),方程式為:+CH3CH2OH+H2O;(5)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其官能團(tuán)為羥基、醛基;(6)化合物M是D的同分異構(gòu)體,且滿足:①1molM與足量的NaHCO3溶液反應(yīng),生成二氧化碳?xì)怏w22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下),即生成1mol二氧化碳,說(shuō)明1molM中含有1mol羧基;②0.5molM與足量銀氨溶液反應(yīng),生成108g即1molAg固體,說(shuō)明0.5molM含0.5mol醛基;除去羧基和醛基還有4個(gè)碳原子,有兩種排列方式:和,先固定羧基有4種方式,再固定醛基,則有(數(shù)字表示醛基的位置):、、、,共有4+4+3+1=12種同分異構(gòu)體,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;(7)根據(jù)觀察可知目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與W的結(jié)構(gòu)相似,合成W需要I,合成I需要發(fā)生類似D與H的反應(yīng),原料即為D,則還需類似G的物質(zhì),乙醇可以發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯和溴加成可以生成二溴乙烷,其結(jié)構(gòu)與G類似,所以合成路線為:?!军c(diǎn)睛】推斷A和B的結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵是理解題目所給信息反應(yīng)過(guò)程中結(jié)構(gòu)的變化,弄清楚B到C的產(chǎn)物只有一種的原因是B結(jié)構(gòu)對(duì)稱,然后再分析B的結(jié)構(gòu)就比較簡(jiǎn)單了。19、冷凝反應(yīng)物使之回流b苯能腐蝕橡膠ABC蒸餾B72.0%【解析】
(1)儀器甲是冷凝管,除導(dǎo)氣外的作用還起到冷凝回流反應(yīng)物,使反應(yīng)物充分利用;水逆流冷凝效果好應(yīng)從b口流入,故答案為:冷凝反應(yīng)物使之回流;b;(2)因?yàn)楸侥芨g橡膠,所以裝置中瓶口使用了玻璃塞而不使用橡膠塞,故答案為:苯能腐蝕橡膠;(3)A、能有效地把水帶離反應(yīng)體系,促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A正確;B、能通過(guò)觀察水面高度不再變化的現(xiàn)象,判斷反應(yīng)結(jié)束的時(shí)間,故B正確;C、分液時(shí)先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從上口到出,可避免上下層液體混合,故C正確;D、分水器可以及時(shí)分離出乙酸和水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;故答案為:ABC;(4)分離出苯的方法是蒸餾,故答案為:蒸餾;(5)產(chǎn)物要進(jìn)行重結(jié)晶,需將粗產(chǎn)品溶解,該物質(zhì)在乙醇中易溶,在水中難溶,選用乙醇溶解然后加水便于晶體析出,故答案為:B;(6)根據(jù)反應(yīng)方程式可知存在數(shù)量關(guān)系因?yàn)?,所以二正丁基氧化錫過(guò)量,按2-苯甲酰基苯甲酸計(jì)算,設(shè)生成的二正丁基錫羧酸酯為mg,則m=0.9279g,產(chǎn)率=×100%=72.0%,故答案為:72.0%。【點(diǎn)睛】第(5)題溶劑的選擇的為易錯(cuò)點(diǎn),產(chǎn)品在苯和乙醇都易溶,但還要考慮產(chǎn)品是否容易重新結(jié)晶,產(chǎn)品在水中難溶,而水與乙醇可以互溶,乙醇中加水可以降低產(chǎn)品的溶解度,更方便產(chǎn)品晶體析出。20、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑可以控制反應(yīng)的進(jìn)行變紅NH3Cl2過(guò)濾CuO會(huì)溶于稀硫酸中硫Cu2S【解析】
(1)濃硫酸和銅在加熱的條件下生成硫酸銅、二氧化硫和水,由此可寫出化學(xué)方程式;(2)反應(yīng)生成二氧化硫,能夠與水反應(yīng)生成亞硫酸,遇到石蕊顯紅色;(3)向BaCl2溶液中通入另一種氣體,產(chǎn)生白色沉淀,是因?yàn)槎趸虿慌c氯化鋇溶液反應(yīng),通入的氣體需要滿足把二氧化硫轉(zhuǎn)化為鹽或把二氧化硫氧化為硫酸;(4)分離固體與液體可以采用過(guò)濾法,氧化銅與酸反應(yīng)生成銅離子與水;(5)黑色固體通入氧氣反應(yīng)生成氣體能夠使品紅褪色,說(shuō)明生成二氧化硫,含有硫元素;若該黑色不溶物由兩種元素組成且在反應(yīng)前后質(zhì)量保持不變,可知除了含有硫元素外還含有銅。【詳解】(1)濃硫酸和銅在加熱的條件下生成硫酸銅、二氧化硫和水,化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑,抽動(dòng)銅絲可以控制銅絲與濃硫酸接觸面積從而控制反應(yīng)進(jìn)行,故答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;可以控制反應(yīng)的進(jìn)行;(2)反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫?yàn)樗嵝匝趸?,能夠與水反應(yīng)生成亞硫酸,溶液顯酸性,遇到石蕊顯紅色,故答案為:變紅;(3)向BaCl2溶液中通入另一種氣體,產(chǎn)生白色沉淀,是因?yàn)槎趸虿慌c氯化鋇溶液反應(yīng),通入的氣體需要滿足把二氧化硫轉(zhuǎn)化為鹽或把二氧化硫氧化為硫酸,如堿性氣體NH3、做氧化劑的氣體如Cl2、O2、O3、NO2、Cl2O等,故答案為:NH3;Cl2;(4)將A中的混合物倒入水中,得到呈
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